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你知道月见草油是如何提取的吗？月见草油是一种常见的植物油，被广泛应用于制药和保健领域。那么，你知道月见草油是如何提取的吗？让我们来了解一下月见草油的提取方法和它的作用。月见草，学名为晚波蓼，是一种原产于北美洲的植物。它的种子是提取月见草油的主要来源。月见草油的提取方法通常采用冷压法。首先，月见草的种子被收集，并经过清洗和干燥处理。然后，利用机械压榨的方式将种子中的油脂提取出来。这种提取方法可以保留月见草油中的营养成分和活性成分，使其成为一种优质的植物油。月见草油在制药和保健领域有许多重要的作用。首先，它富含亚麻酸（Omega-6脂肪酸）和γ-亚麻酸，这些成分对人体健康非常有益。月见草油被广泛用于调节女性生理周期和缓解月经不适症状。它可以减轻经前期综合症（PMS）引起的疼痛、情绪波动和乳房胀痛等不适。此外，月见草油还被一些人用来缓解更年期症状，如热潮红和失眠。除了女性健康，月见草油还具有抗炎和保护心脏健康的作用。亚麻酸和γ-亚麻酸可以促进炎症的缓解，对于炎症性疾病如风湿性关节炎和炎症性肠病有一定的辅助治疗作用。此外，月见草油还可以帮助降低血液中的胆固醇和三酸甘油脂水平，有助于维护心脏健康。总结起来，月见草油是一种通过冷压法从月见草种子中提取的植物油。它富含亚麻酸和γ-亚麻酸等营养成分，具有调节女性生理周期、缓解月经不适症状的作用。此外，它还具有抗炎和保护心脏健康的功效。通过了解月见草油的提取方法和作用，我们可以更好地理解和应用这种重要的植物油。查看更多

#月见草油

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如何合成2,4-二氟苯腈？介绍 2，4-二氟苯腈，化学式为C7H3F2N，外观为无色透明液体。它是合成新型含氟农药和医药等的重要中间体，具有广阔的市场应用前景。图一 2,4-二氟苯腈合成以往合成的缺点目前，2,4-二氟苯腈的合成方法主要有以下几种： 1.中国专利“氟代苯腈的制备方法”(CN85100467)报道，以2,4-二氯苯腈为原料，与氟化钾在180～250℃反应。图二 2,4-二氟苯腈的合成 2.文献DE2239799，1974报道，以间二氟苯为原料，经甲基化和300℃氨氧化反应。图三 2,4-二氟苯腈的合成2 现有技术中的2，4-二氟苯腈合成工艺普遍存在反应温度高，对设备要求高，不适合工业化生产，产品收率低等问题. 新合成方法王锁[1]提出了一种2,4-二氟苯腈的制备工艺。具体步骤如下：向2000ml单口瓶中加入2,4-二氟苯甲酸314g(2.00mol)，氯化亚砜952g(8.00mol)，升温回流反应约4小时(升温回流的温度78℃)，减压浓缩至干，得黄色油状物，即为2,4-二氟苯甲酰氯，得318g(1.80mol)，收率90％。图四 2,4-二氟苯腈的合成3 与现有技术相比，该方法对2，4-二氟苯腈合成的反应原料和合成路线进行了优化设计，所采用的反应原料廉价易得，而且使用安全；反应条件温和，无需高温反应，对设备的要求低，反应路线短，每一步反应的收率均在90％以上，最终产品的收率高、纯度高，易于实现工业化生产. 参考文献 [1]王锁,朱宏林,孟依凡等. 一种3,4-二氟苯腈的合成方法[P]. 山东省：CN115819274A,2023-03-21.查看更多

#2,4-二氟苯腈

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正壬烷是什么？正壬烷是一种无色透明液体，不溶于水，溶于乙醇、乙醚，可混溶于苯、丙酮。它的分子结构为C原子以sp3杂化轨道成键，是非极性分子。性质与稳定性 1.稳定性：稳定 2.禁配物：强氧化剂、强酸、强碱、卤素 3.聚合危害：不聚合主要用途正壬烷主要用作色谱分析标准物质、溶剂，用于有机合成。健康危害正壬烷可能刺激眼睛、皮肤和呼吸道，对中枢神经系统造成影响，蒸汽接触可导致意识降低，吞咽可能导致吸入性肺炎。大鼠吸入8100mg/m3浓度可引起轻度震颤、共济矢调和眼刺激。环境危害正壬烷对水体、土壤和大气有污染危害。危险性正壬烷易燃，具刺激性，与空气形成爆炸性混合物，遇明火、高热能引起燃烧爆炸，与氧化剂发生强烈反应。在火场中，受热的容器有爆炸危险。毒性 1.急性毒性 LC50：17000mg/m（大鼠吸入，4h）。 2.刺激性猪经皮：250μl（24h），轻度刺激。 3.亚急性与慢性毒性大鼠吸入65d（每天6h，每周5天），无作用水平为1.9g/m及3.2g/m。慢性吸入壬烷蒸气可引起嗜中性粒细胞改变，病理学检测未发现肺损害。预防禁止明火，禁止火花，禁止吸烟。高于31°C，使用密闭系统、通风和防爆型电气设备。防止静电荷积聚(例如通过接地)。查看更多

#正壬烷

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安全环保

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烟嘧磺隆：除草利器还是潜在风险？烟嘧磺隆是一种常用的除草剂，对一年生禾本科杂草和部分阔叶杂草有良好的防治效果。本文将介绍其特性、使用方法以及安全性。特性烟嘧磺隆除草速度快，持效时间长，耐雨性较好，安全性相对较高。然而，过量使用可能导致玉米和后茬作物受到影响。防治对象以及复配烟嘧磺隆适用于防治多种禾本科杂草和部分阔叶类杂草，但对某些杂草效果不佳。与其他药剂混配可以扩大防治范围。使用要点在使用烟嘧磺隆时，需要进行二次稀释，根据实际情况合理用药，特别是在干旱天气下需要注意用水量和喷施均匀性，避免出现药害问题。查看更多

#烟嘧磺隆

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3-(4-甲基苯亚甲基)樟脑的特性及应用 3-(4-甲基苯亚甲基)樟脑，又称为4-Methylbenzylidene camphor，是一种油溶性UV-B吸收剂，常用于化妆品中以保护皮肤免受紫外线伤害。它是一种白色至类白色固体粉末，在常温常压下难溶于水但可溶于醇类有机溶剂。图1 3-(4-甲基苯亚甲基)樟脑的性状图理化性质 3-(4-甲基苯亚甲基)樟脑具有独特的保护皮肤抵抗紫外线的能力，特别是紫外线B辐射。它的熔点为66-68度，在光和热的作用下相对稳定，不易发生分解反应。在化妆品生产中，允许最高浓度为4%。工业应用除了作为紫外线吸收剂外，3-(4-甲基苯亚甲基)樟脑还具有抗菌、抗炎和镇痛作用，常用于防晒霜、护肤品等化妆品中。使用说明近期研究发现，3-(4-甲基苯亚甲基)樟脑可能具有生殖毒性和内分泌干扰作用，因此在化妆品中的使用需谨慎。参考文献 [1] 高礼,袁涛,王文华. 4种典型个人护理品有效成分对嗜热四膜虫的生长抑制及联合毒性[J].环境与健康杂志,2019,8:4. 查看更多

#3-(4-甲基苯亚甲基)樟脑

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L-丙氨酸苄酯盐酸盐是什么？引言： L-丙氨酸苄酯盐酸盐是一种有机化合物，其分子中含有L-丙氨酸、苄酯和盐酸盐部分。它具有带正电荷的阳离子基团，这使得它在化学和生物科学领域中具有多种潜在应用。由于其化学结构的特殊性质，L-丙氨酸苄酯盐酸盐被广泛用于药物合成、生物活性分子的制备以及在科学研究中作为实验室试剂的应用。简介： L-丙氨酸苄酯盐酸盐，英文名称：L-Alanine Benzyl Ester Hydrochloride，CAS：5557-83-5，分子式：C10H14ClNO2。L-丙氨酸苄酯盐酸盐是一种苯并恶嗪衍生物，用作局部应用阿昔洛韦的微乳剂配方中的添加剂。一种制备胶原酶抑制剂的试剂。L-丙氨酸苄酯盐酸盐的结构如下： 1. 性质外观：白色至近白色粉末或晶体分子式： C10H14ClNO2 分子量： 215.68 g/mol 熔点： 137.0 至 143.0 ℃ 比旋光度： [a]20/D -9.0 至 -11.0 度 (C=1,1mol/L HCl) 溶解度：可溶于二甲基亚砜、甲醇、水储存温度： -20℃ 2. L-丙氨酸苄酯盐酸盐有什么用途？（ 1）微乳液中的阳离子电荷诱导剂微乳液是一种由表面活性剂稳定的分散体系，其中油和水相互分散。阳离子电荷可能会显著影响微乳液的稳定性、粒径及其与其他分子的相互作用。由于其盐酸盐部分， L-丙氨酸苄酯盐酸盐含有带正电荷的基团（阳离子）。这种化学特性使其成为微乳液中诱导正电荷的潜在选择。但关于L-丙氨酸苄酯盐酸盐对微乳液性能具体影响的研究正在进行中。（ 2）生物化学研究 L-丙氨酸苄酯盐酸盐常用于蛋白质组学研究中，作为一种试剂用于标记蛋白质。（ 3）药物研究 L-丙氨酸苄酯盐酸盐具有一定的抗菌和抗真菌活性，因此被研究作为潜在的抗感染药物。（ 4）其他用途 L-丙氨酸苄酯盐酸盐也用于一些化妆品和个人护理产品中。 3. L-丙氨酸苄酯盐酸盐的安全性 L-丙氨酸苄酯盐酸盐的安全性总体良好。已有的研究表明，L-丙氨酸苄酯盐酸盐在动物体内具有良好的耐受性，在人体中局部应用时也没有明显的刺激性。然而，L-丙氨酸苄酯盐酸盐的长期安全性和潜在的副作用尚需进一步研究。L-丙氨酸苄酯盐酸盐是一种通常被认为是安全的化合物。根据 OSHA 危害通报标准，它未被归类为危险材料。但是，与任何化学品一样，小心处理 L-丙氨酸苄酯盐酸盐非常重要。以下是一些需要遵循的安全预防措施：避免吸入化合物产生的粉尘或烟雾。避免接触眼睛、皮肤和衣物。处理化合物后彻底洗手。处理 L-丙氨酸苄酯盐酸盐时，请戴上手套、护目镜和实验室工作服。如果您确实接触了 L-丙氨酸苄酯盐酸盐，请立即用水冲洗受影响的区域至少 15 分钟。如果您出现任何刺激或其他症状，请就医。值得注意的是，L-丙氨酸苄酯盐酸盐的毒理学特性尚未得到彻底研究。因此，谨慎处理该化合物并遵守所有安全预防措施非常重要。参考： [1]https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/L-Alanine-benzyl-ester-hydrochloride [2]https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0021979721018762 [3]https://www.fishersci.com/ [4]https://www.tcichemicals.com/ 查看更多

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如何合成2-苯基-1，3-丙二醇？本文介绍了两种用于合成 2-苯基-1，3-丙二醇的方法，希望能为2-苯基-1，3-丙二醇的研究提供新的思路。简述： 2-苯基-1，3-丙二醇是合成一种新型抗癫痫药非尔氨酯、 (化学名:2-苯基-1，3-丙二醇二氨基甲酸酯) 的重要中间体。因此，合成非尔氨酯的关键是合成2-苯基-1，3-丙二醇。合成： 1. 方法一以苯乙酸乙酯、甲酸乙酯、甲醇钠、硼氢化钠为原料合成，该方法操作方便，总收率达 80.1%，产品纯度高达 99.5%。具体步骤如下：（ 1） α-甲酰基苯乙酸乙酯的合成 500 mL的四口烧瓶中加入处理过的150 mL无水甲苯、16.4 g苯乙酸乙酯、8.1 g甲醇钠固体，搅拌，加热，升温至 40～45 ℃，保温 0.5 h后，滴加 8.9 g甲酸乙酯的50 mL甲苯溶液，1 h滴加完毕后，保温反应 5 h，然后降温到 -5～0 ℃，搅拌下向烧瓶中滴加 100 mL水，滴毕，静置，分出水层，用 150 mL (1 mol/L) 的硫酸中和，甲苯萃取 (200 mL×3) ，合并甲苯液，饱和盐水洗涤后脱溶，减压蒸馏，收集 83～85 ℃/199 Pa的馏分17.5 g，即 α-甲酰基苯乙酸乙酯，纯度 99.7%，收率 91%。（ 2） 2-苯基-1，3-丙二醇的合成 500 mL的四口烧瓶中加入4.6 g硼氢化钠，200 mL无水乙醇，搅拌，降温至 -15～-10 ℃，向烧瓶中滴加 9.6 g α-甲酰基苯乙酸乙酯的75 mL无水乙醇溶液，滴加过程中保持反应液的温度在 0 ℃以下，滴加完毕，保温 0.5 h后升温至50～55 ℃，再保温反应 2 h，降至室温。向烧瓶中滴加 120 mL (1 mol/L) 硫酸，滴加完毕，升温至 50～55 ℃，保温 2 h，减压脱除大部分溶剂，冷却，向釜底产物中加入 100 mL甲苯，搅拌，静置，分层，水层用甲苯萃取两次，合并油层，油层分别用 100 mL的饱和盐水、100 mL的5%的碳酸钠水溶液、100 mL的饱和盐水洗涤，洗毕，干燥，减压脱溶，用甲苯重结晶后得到 6.7 g固体产物，纯度 99.5%，收率 88%，m.p.52～53 ℃。 2. 方法二用硼氢化钠与氯化钙原位反应生成的硼氢化钙，在四氢呋喃中还原 2-苯基丙二酸二乙酯（2）制得2-苯基-1，3-丙二醇(1)，收率85％。方法操作简单，反应条件温和，适于工业化生产。具体步骤如下：无水氯化钙 (4.44 g，0.04 mol)、硼氢化钠 (3.04 g，0.08 mol)和THF(77 ml)加至250 ml三颈瓶中。N2保护下于室温搅拌1 h。20～25 ℃加入2(4.72 g，0.02 mol)的THF(13 ml)溶液，约 1 h滴毕。同温反应15 h，减压蒸去THF。剩余物中加水(50 ml)和乙酸乙酯(100 ml)。加10％盐酸调至pH 2.5～3.0。静置分层，水层用乙酸乙酯 (50 ml×3)提取，合并有机层，用5％碳酸钠水溶液(50 ml×2)洗涤，再用水洗至pH 7。无水硫酸钠干燥过夜，过滤，滤液减压蒸去乙酸乙酯，剩余物加入甲苯(10 ml)和石油醚(5 ml)，加热至全溶。冷却至5～10 ℃，12 h后抽滤，滤饼用少量冷石油醚洗涤，干燥后得白色固体1(2.58 g，85.0％)， mp 51～53 ℃。纯度 99.1％(HPLC法)。参考文献： [1]赵佩玲，张道明 . 2-苯基-1，3-丙二醇的制备 [J]. 中国医药工业杂志，2010，41 (02): 94. [2]王雪，张秀芹 . 2-苯基-1，3-丙二醇合成工艺的研究 [J]. 化学试剂，2009，31 (12): 1039-1040. DOI:10.13822/j.cnki.hxsj.2009.12.023. 查看更多

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如何制备咪唑-2-甲酸乙酯？背景及概述咪唑羧酸及其衍生物是一类重要的医药中间体，同时本身就具有显著的生物活性，并且由它合成的双膦酸类新药在临床上已用于治疗高钙血症和骨痛症等疾病,均取得了显著疗效。咪唑-2-甲酸乙酯为其代表性化合物，因而有关其合成方法的研究具有重要的学术意义和应用价值。制备以2-(三氯甲基)-1H-咪唑为起始物料制备咪唑-2-甲酸乙酯。图1 咪唑-2-甲酸乙酯的合成反应式实验操作：方法一、取0.136ｇ（2ｍｍｏｌ）2-(三氯甲基)-1H-咪唑和0.336ｇ（6ｍｍｏｌ）ＫＯＨ加入到盛有5ｍＬ水的10ｍＬ圆底烧瓶中，加入0.648ｇ（6ｍｍｏｌ）乙醇。经微波功率250Ｗ（溶液内部温度是105℃）辐射7ｍｉｎ。反应结束后，冷至室温，用稀盐酸中和。真空浓缩，得油状物。加压柱层析进行纯化（洗脱剂Ｖ（氯仿）∶Ｖ（甲醇）＝9∶1），得2-（1-咪唑基）乙酸甲酯0.24ｇ，产率85％。方法二、将2-(三氯甲基)-1H-咪唑8.28g（120mmol）、碳酸钾16.56g（120mmol）、碘化钾1.0g（6mmol）和丙酮80mL加入到干燥的圆底烧瓶中，于室温搅拌下缓慢加入乙醇14.75mL（120mmol），加热搅拌回流4h。用薄层色谱（CH2Cl2-CH3OH，V∶V＝95∶5）监测反应进程。反应完毕后经硅藻土层过滤，用丙酮洗涤滤渣（15mL×2），合并洗液与滤液，旋蒸至干，加入二氯甲烷30mL溶解，加入10％的Na2S2O3溶液30mL洗涤，水相再用二氯甲烷20mL萃取。合并有机相，用10％的Na2S2O3溶液（30mL）、饱和NaHCO3溶液（30mL×2）、饱和食盐水（30mL×2）洗涤，无水Na2SO4干燥。过滤、蒸发至干，得深红棕色油状物17.08g，收率91.8％。向上述油状物中加入NaOH5.49g（137mmol）的水溶液20mL，室温搅拌5h。水解完毕后，用二氯甲烷30mL萃取，分出的水相用稀盐酸调至pH6，加入活性炭脱色，过滤，蒸发至干。用甲醇溶解、过滤，除去NaCl，向滤液中通入干燥的氯化氢气体，析出白色沉淀，过滤、无水甲醇洗涤、干燥。得白色固体17.85g。参考文献 [1] WO 2013/012915 A1 查看更多

#咪唑-2-甲酸乙酯

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如何去合成3'-氯丙酮苯？ 3'-氯丙酮苯为合成抗抑郁药和戒烟药盐酸安非他酮的重要反应中间体，随着抑郁症困扰着越来越多的现代人，抗抑郁药物的合成已越来越受到人们的重视。本文将介绍它的合成方法，为研究人员提供了参考依据。合成： 1.反应路线： 2.实验步骤： 2.1 无水苯的处理分析纯的苯通常可以直接使用。但普通苯中含有少量的水 (0.02%) ，为了不使苯中的少量水影响反应结果，要除去水分。具体操作为 : 苯中加入适量的氯化钙干燥过夜，滤除氯化钙后加入钠丝进一步去水，滤除钠后加入两滴二苯甲酮蒸馏，当溶液显蓝色时收集 80℃ 的馏分。 2.2 苯丙酮的合成将一定量研成粉末状的无水 AlCl 3 盛于三颈瓶内，加入 15 mL 苯。在搅拌下，通过恒压滴液漏斗将 6.6 mL(0.051 mol) 丙酸酐和 5.5mL(0.062 mol) 无水苯组成的混合溶液滴入上述反应物中，约 2h 加毕，此时反应物为桔黄色，使反应物在 60℃ 水浴中保持回流维持反应 2h ，此时反应物由黄转为红褐色。放冷，将其以细流倒入碎冰中，同时进行搅拌。加入约 25mL 浓 HCI 使其全部变为溶液，转移至分液漏斗分离。苯层保存，水层用苯萃取 2 次，每次 10mL 。合并苯层，用 15mL5% 氢氧化钠溶液碱洗，水洗，然后用无水硫酸镁干燥，隔夜蒸馏。先收集苯 ( 沸点约 81℃) ，然后在 10KPa 真空度下减压蒸馏收集 120℃ 的馏份，得无色透明液，为产物苯丙酮。 2.3 间硝基苯丙酮的合成将 25mL 发烟硝酸加入到三口烧瓶中，在冰浴中冷却到 -10~0℃ ，滴加 5mL 苯丙酮与 8mL 乙酸组成的混合液在 30min 内滴加完毕保持温度 -10~0℃ 再继续反应 1h 。将反应液倒入 500g 冰中过滤，所得粗产品用乙醇重结晶得淡黄色固体 27g ，熔点 101-102℃ ，收率 49.5% 。 2.4 间氨基苯丙酮的合成 300mL水， 50g 铁粉， 40mL 浓盐酸加热回流，在 30min 内分批加入 41.5g 间硝基苯丙酮加完后继续反应 5h ，加入 40% 氢氧化钠中和至 pH 8-9 ，二氯甲烷萃取，过滤，分离二氯甲烷层，用无水硫酸镁干燥，蒸除二氯甲烷后得黄色油状物 26.5g ，产率 77% ，减压蒸馏后慢慢固化得淡黄色固体熔点 70-72℃ 。 2.5 3'-氯丙酮苯的合成 18g间氨基苯丙酮， 69mL 浓盐酸在 0-5℃ 下，滴加 13.8g 亚硝酸钠和 35mL 水配成的溶液继续反应 1h ，加入少量尿素，然后将此重氮盐慢慢滴加到 108mL3% 盐酸和 14.5g 氯化亚铜组成的混合液中，在 0℃ 下反应 30min ，再加热反应 10min ，反应毕，冷却到室温，加入二氯甲烷萃取，萃取液分别用水、 10% 氢氧化钠溶液、水洗涤、无水硫酸镁干燥，蒸除二氯甲烷后得油状物 3'- 氯丙酮苯 , 乙醇重结晶得白色固体熔点 46-48℃ ，收率 74.1% 。参考文献： [1]. 张竞等, 溴素法α-溴代间氯苯丙酮合成研究. 化学世界, 2003(02): 第91-93页. [2]. 张竞, 盐酸安非他酮合成工艺与工艺条件优化研究, 2003, 湖南大学. [3]. 张磊, 植物细胞不对称还原间氯苯丙酮的研究, 2012, 浙江工业大学. 查看更多

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迷迭香精油有哪些功效? 迷迭香精油是一种具有强效收敛、紧实减肥、防皱、调节皮肤的作用的无色至淡黄色挥发性液体。它对呼吸系统有益处，可用于治疗感冒、支气管炎等疾病。迷迭香精油最著名的功效是增进记忆力，使人头脑清醒、条理分明，非常适合考生或是用脑过度的人使用。此外，它还有利肝胆、排毒净化的作用，对心脏衰弱的人也有帮助。迷迭香精油还能帮助经血过少，具有利尿、止痛的效果，可以舒缓风湿痛、痛风、头痛等问题。在泡脚时加入几滴迷迭香精油，可以促进血液循环，同时穿着竹纤维防臭袜，还能去除脚气脚臭。迷迭香精油的神奇功效迷迭香精油除了上述功效外，还可以改善皮肤、舒缓经痛、改善头皮屑、促进头发重生、紧致毛孔等。它还可以清醒思绪、促进思考，提神醒脑，缓解头痛和偏头痛，消除疲乏，振奋精神，提升活力。此外，迷迭香精油还可以缓解感冒鼻塞。查看更多

#迷迭香油

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布屈嗪是一种怎样的降血压药物? 布屈嗪是一种安全有效的降血压药物，化学名为4-甲基-3-戊烯-2-酮(1-酞嗪基)腙。它属于肼屈嗪类抗高血压药物，通过直接松弛血管平滑肌，扩张血管，降低周围阻力，从而产生降压作用。与肼屈嗪相比，布屈嗪的作用速度较慢，持续时间较长。此外，布屈嗪还能增加脑、心脏和肾脏的血流量，对心脏交感神经突触前的α1受体有兴奋作用，但反射性心率增加作用较轻。布屈嗪可单独使用或与氢氯噻嗪合用治疗轻度至中度高血压病，其疗效高于肼屈嗪。长期使用布屈嗪没有明显的耐药性，因此被视为高血压病治疗的三线药物。用法和注意事项成人每日应服用2-3次，每次服用30-60mg，饭后服用。不良反应、禁忌和药物影响布屈嗪的不良反应较少且较轻，可能包括胃肠道不适、腹泻或便秘、恶心、食欲不振、心悸、胸痛、头痛、眩晕、倦怠感、谷丙转氨酶和谷草转氨酶升高、肌酐和尿素氮升高，偶尔还可能出现皮疹等。布屈嗪禁用于缺血性心脏病、心力衰竭、风湿性左房室瓣狭窄、颅内出血急性期以及有过敏史的患者。肝功能和肾功能减退、有缺血性心脏病史、有充血性心力衰竭史的患者，以及孕妇和儿童应慎用布屈嗪。与单胺氧化酶抑制剂合用时，应调整剂量。布屈嗪的代谢物在尿中排出，具有特殊的气味。制剂规格布屈嗪片剂的规格有30mg/片和60mg/片。布屈嗪的临床研究布屈嗪对心脏突触前和血管突触后α-肾上腺素的作用进行了研究。在自发性高血压和正常血压大鼠中，布屈嗪产生的心动过速的效力比肼屈嗪低约3倍。布屈嗪对心脏加速神经刺激的心动过速反应和可乐定对刺激性心动过速的抑制作用没有影响。然而，当剂量增加时，布屈嗪不仅能暂时抑制交感性心动过速，还能增强可乐定对心动过缓的作用。布屈嗪还能拮抗去甲肾上腺素和去氧肾上腺素对血压的升高反应，但对这两种激动剂产生的心动过速没有影响。布屈嗪的制备布屈嗪对脑血管病变的实验中，给予高血压大鼠1.5%的NaCl作为饮用水，发现布屈嗪具有保护作用。在盐负荷的实验中，布屈嗪能抑制高血压的发展，并减轻脑和肾脏的损害，降低脑和心脏的重量增加。此外，布屈嗪还能改善血清生化指标的异常。与肼苯哒嗪相比，布屈嗪在某些参数上似乎更有效。主要参考资料 [1] 常用新药精汇手册 [2] Pre- and postsynaptic alpha-adrenergic effects of the antihypertensive drug budralazine. [3] The effect of an antihypertensive drug budralazine on cerebrovascular lesions in salt-loaded SHR. 查看更多

#布屈嗪

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4-甲基吡唑的制备方法及应用领域？ 4-甲基吡唑是一种用于甲醇及乙二醇中毒解毒的药物，具有醇脱氢酶竞争性抑制剂的特性。它可以阻止甲醇及乙二醇脱氢生成有毒物质，起到解毒作用。相比乙醇，4-甲基吡唑的作用更强、更特异，作用快且毒性低，因此可以作为甲醇及乙二醇中毒的替代解毒剂。制备方法 4-甲基吡唑的制备方法如下： a、硫酸肼的制备：将浓硫酸和水合肼按照1：1.0的比例混合，加入反应容器中进行搅拌。将反应容器放入低温反应器中，使温度降至-10℃，然后缓慢加入水合肼。在0℃下继续搅拌反应2小时，然后进行抽滤和干燥，得到硫酸肼。 b、4-甲基吡唑粗品的制备：将硫酸、硫酸肼和碘化钾加入带有回流装置的反应器中，滴加异丁醛并回流反应4小时。降温至0℃后，调节反应液的pH值，并用乙酸乙酯进行萃取。经过干燥和蒸馏，得到4-甲基吡唑粗品。 c、4-甲基吡唑粗品的精馏：在真空条件下对4-甲基吡唑粗品进行减压蒸馏，收集116℃馏分，得到初次提纯的4-甲基吡唑。 d、4-甲基吡唑的精制：将初次提纯的4-甲基吡唑与乙酸乙酯和石油醚的混合溶液进行处理，经过抽滤和洗涤后，再次进行减压蒸馏，得到精制的4-甲基吡唑。应用领域 4-甲基吡唑可以用于治疗特定基因型的个体。通过向表达醇脱氢酶和醛脱氢酶基因的特定多态性的遗传亚群个体施用4-甲基吡唑或其盐，可以预防或改善与乙醇消耗相关的症状，并减少由于乙醇消耗引起的疾病或病症的风险。主要参考资料 [1] 中国发明专利CN201210495970.4 [2] 临床实用药物手册 [3] 中国发明专利CN201710098759.1 查看更多

#4-甲基吡唑

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邻苯二酚-3,5-二磺酸钠有哪些应用领域? 邻苯二酚-3,5-二磺酸钠是一种化合物，也被称为试钛灵、钛试剂、钛铁试剂等。它是一种白色或浅灰黄色的结晶，熔点为300°C，密度为2.064g/cm 3 。在20℃下，其表面张力为72.83mN/m（1g/L的水溶液）。邻苯二酚-3,5-二磺酸钠易溶于水，水溶液应该是无色的。如果水溶液变色，则表示失效。它可以与金属盐反应生成水溶性有色化合物，微溶于乙醇，不溶于丙酮。在pH<5的条件下，它与三氯化铁形成深蓝色溶液，与钛盐形成橙色，与铜盐形成绿黄色，与六价钼形成金丝雀黄色。邻苯二酚-3,5-二磺酸钠的应用邻苯二酚-3,5-二磺酸钠主要用于生化研究。 1）邻苯二酚-3,5-二磺酸钠可以参与制作醌基液流电池。液流电池是一种具有可设计性强、循环效率高的储能设备，被认为是新一代储能设备的候选者。邻苯二酚-3,5-二磺酸钠作为液流电池的活性物质，具有较好的电化学可逆性能和较快的动力学反应速率，使得液流电池更加环保和安全。 2）邻苯二酚-3,5-二磺酸钠可以用于氧化钛的测定。在特定条件下，它与Ti 4+ 和Fe 3+ 反应形成不同颜色的络合物，可以用于测定Ti 4+ 的含量。 3）邻苯二酚-3,5-二磺酸钠还可以作为一些特定金属离子的光度测定试剂。它可以与金属离子形成有色的配合物，用于测定金属离子的含量。参考文献 [1] 张舒. 醌基液流电池特性研究[J]. 北京理工大学, 2015. [2] 程祖慰. 硅酸盐岩石快速分析法[J]. 中国陶瓷, 1982(3):52-55. [3] 邓建成, 钟超凡, 童珏. 铈-邻苯二酚衍生物配合物的氧化显色反应及其机理[J]. 中国稀土学报, 1997, 15(3):5. DOI:CNKI:SUN:XTXB.0.1997-03-012. 查看更多

#邻苯二酚-3,5-二磺酸钠

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其他

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什么是MDEA? MDEA（Monoethanolamine）是一种无色液体，属于胺类化合物，化学式为C2H7NO。它具有两性分子结构，既有氢键供体，也有氢键受体。MDEA是一种强碱，具有中等的毒性。 MDEA主要用于气体甲醇、氨、二氧化碳、氢气的脱除，用于石油和天然气加工中的脱硫和脱酸。此外，MDEA还可用作表面活性剂、抗氧化剂和化学试剂。 MDEA在天然气加工中主要用于脱除酸性气体中的硫化物和二氧化碳。它可以与酸性气体中的硫化物和二氧化碳反应，形成可溶解于水的化合物，从而实现气体的净化和脱除。MDEA是一种高效的脱硫剂和脱酸剂，被广泛应用于天然气的净化和提纯过程。 MDEA在一定浓度下对环境和健康都有一定的影响。在生物体内，MDEA可通过皮肤吸收、吸入和食入进入体内，对中枢神经系统和肝脏产生影响。长期接触高浓度的MDEA可能引发神经系统损害和肝脏功能异常。此外，MDEA也会对水生生物造成毒性影响。因此，在使用MDEA时应注意遵守安全操作规程，做好防护措施。目前，MDEA是天然气加工中常用的脱硫剂和脱酸剂。虽然存在一些其他化合物可替代MDEA，如MEa、MEEA等，但它们的性能和效果与MDEA相比仍有差距。因此，MDEA仍然是一种较为理想的选择。查看更多

#化学物质

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中药

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莫匹罗星钙的制备方法是什么? 莫匹罗星是一种由荧光假单胞菌发酵生产的抗菌剂假单胞菌酸A。它对金黄色葡萄球菌和化脓链球菌具有抗菌活性，并且通常以外用溶液的形式使用。莫匹罗星的分子式为C26H44O9，化学名称为(E)-(2S，3R，4R，5S)-5-[(2S，3S，4S，5S)-2，3-环氧基-5-羟基-4-甲基己基]四氢-3，4-二羟基-β-甲基-2H-吡喃-2-丁烯酸与9-羟基壬酸的酯。莫匹罗星钙是莫匹罗星的钙盐，具有更高的热稳定性，尤其是晶体状态时。莫匹罗星钙(二水合物)是莫匹罗星钙的一种晶体。制备方法一将无定形莫匹罗星钙溶解于水中并搅拌，得到透明溶液。让溶液在低温下结晶，然后过滤晶体产物并用水清洗，最后在适当温度下干燥。制备方法二将假单胞菌酸悬浮于水中，加入氧化钙并搅拌，然后过滤混合物。将混合物冷却并保持一段时间，然后过滤晶体产物，用冷水清洗并在室温下干燥，得到莫匹罗星钙二水合物。参考文献 [1] [中国发明] CN02826391.X 结晶和无定形莫匹罗星钙的制备方法查看更多

#莫匹罗星钙(二水合物)

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如何使用大鼠一氧化氮(NO)ELISA KIT进行实验? 大鼠一氧化氮(NO)ELISA KIT是一种采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验（ELISA）的实验方法。该实验方法可以用于测定样品中一氧化氮的活性。一氧化氮是一种由血管内皮细胞以及部分神经细胞释放的血管活性物质。在实验中，首先从室温平衡20分钟后的铝箔袋中取出所需的板条。然后，设置标准品孔和样本孔，分别加入不同浓度的标准品和待测样本。接下来，向每个孔中加入HRP标记的检测抗体，并用封板膜封住反应孔，进行温育。之后，通过底物TMB显色，测定各孔的吸光度（OD值），并计算样品的活性。该实验方法可以应用于糖肾康改善糖尿病肾病早期肾血流动力学异常及一氧化氮水平的研究。通过观察糖肾康对糖尿病肾病的治疗作用，可以有效地改善临床症状，降低血糖、血脂，改善血液流变学异常，减少尿微量白蛋白和改善肾功能。总结起来，大鼠一氧化氮(NO)ELISA KIT是一种专业的实验方法，可以用于测定样品中一氧化氮的活性，并在糖尿病肾病早期的研究中发挥重要作用。参考文献 [1]Mechanism of Increased Sensitivity to Cerebral is Chemia Flowing Carotid Artery Occlusion in Stroke-Prone Spontaneously Hypertensive rats.Masahiro S,Mitsuru K,Masaki S,et al.Importance of Genetic Factors Stroke.1981 [2]Test of the roles of two diffusible substances in long-term potentiation:evidence for nitric oxide as a possible early retrograde messenger.O’Dell T J,Robert D,Hawkins E,et al.Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America.1991 [3]Nitric Oxide Synthase Isozymes:Characterization,Purification,Molecular Cloning,and Functions[J].Ulrich Forstermann,Ellen I.Closs,Jennifer S.Pollock,Masaki Nakane,Petra Schwarz,Ingo Gath,Hartmut Kleinert.Hypertension.1994(6,P) [4]Endothelium-Derived Relaxing Factor From Pulmonary Artery and Vein Possesses Pharmacologic and Chemical Properties Identical to Those of Nitric Oxide Radical[J].Louis J.Ignarro,Russell E.Byrns,Georgette M.Buga,Keith S.Wood.Circulation Research.1987(6) [5]韩文霞.糖肾康改善糖尿病肾病早期肾血流动力学异常及一氧化氮水平的研究[D].山东中医药大学,2002. 查看更多

#大鼠

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氧化铁黄的性质、制法和用途？氧化铁黄是一种含有氧化铁的颜料，化学式为Fe2O3·H2O，是氧化铁的水合物之一。它主要用作颜料，根据颜色的不同可以分为氧化铁红、氧化铁黄、氧化铁黑和氧化铁棕。性质氧化铁黄是一种柠檬黄至褐色的粉末，相对密度为2.44～3.60，熔点在350～400℃之间。它不溶于水和醇，但可以溶于酸。氧化铁黄的粉粒细腻，属于晶体的氧化铁水合物。由于生产方法和操作条件的不同，它的水合程度、晶体结构和物理性质会有所差别。它具有良好的着色力、遮盖力、耐光性、耐酸性、耐碱性和耐热性。在150℃以上会释放出结晶水，在400℃以上大部分会转变成红色。然而，吸入氧化铁黄粉尘会引起尘肺，空气中的最高容许浓度为5mg/m2。制法氧化铁黄的制法有两种常见的方法。方法一是硫酸亚铁氧化法。该方法是通过硫酸与铁屑反应生成硫酸亚铁，然后加入氢氧化钠并通入空气氧化制备晶核。接着，在晶核悬浮液中加入硫酸亚铁和铁屑，加热并通入空气氧化。最后经过压滤、漂洗、干燥和粉碎，就可以得到氧化铁黄。具体的反应方程式和反应条件可以参考原文。方法二是芳香硝基物氧化法。该方法可以同时生产氧化铁黄和芳香氨基物。具体的反应方程式和反应条件可以参考原文。用途氧化铁黄广泛应用于各种领域。首先，它可以作为颜料或着色剂用于各类混凝土预制件和建筑制品材料，直接调入水泥中使用。它可以用于室内外彩色混凝土表面，如墙面、地坪、天花板、支柱、门廊、路面、停车场、阶梯和车站等。此外，它还可以用于建筑陶瓷和琉璃陶瓷，如面砖、地砖、屋瓦、嵌板、水磨石和马赛克花砖。其次，氧化铁黄适用于各种涂料的着色和保护，包括水性内外墙涂料和粉末涂料。它也可以用于油性漆，包括还氧、醇酸和氨基等各种底漆和面漆。此外，它还可以用于玩具漆、装饰漆、家具漆、电泳漆和磁漆。此外，氧化铁黄还适用于塑料制品和橡胶制品的着色，如热固性塑料、热塑性塑料、汽车内胎、飞机内胎和自行车内胎等。最后，氧化铁黄还可以用于各类化妆品、纸张和皮革的着色。查看更多

#氧化铁黄

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日用化工

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材料科学

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半胱氨酸盐酸盐有哪些广泛的应用领域? 半胱氨酸盐酸盐是一种在自然界广泛存在的重要物质，存在于各种动植物体内，是人体必需的氨基酸之一。此外，L-半胱氨酸还被广泛应用于食品添加剂，如香精和香料中，其作用在各个行业中得到体现。在食品领域中，半胱氨酸盐酸盐主要用作面包发酵促进剂和保鲜剂，具有抗氧化的作用。它还可以作为天然果汁的营养增补剂和护色剂，起到增加营养价值和保持颜色的作用。此外，半胱氨酸盐酸盐还具有预防放射线损伤、治疗支气管炎和化痰的作用。在任何行业中使用时，都需要严格按照相关规定添加。半胱氨酸盐酸盐可溶于水，可以制成针剂或片剂，被人体迅速吸收。它是羧甲基半胱氨酸和乙酰基半胱氨酸的主要原料，广泛应用于临床治疗白血球减少症、由抗癌药物和放射性药物引起的白血球减少症，以及解毒重金属中毒。此外，它还用于治疗中毒性肝炎、血小板减少、皮肤溃疡，并能预防肝坏死症，对气管炎和化痰也有一定的疗效，对丙稀晴和芳香族中毒有解毒作用，还能预防放射线损伤。半胱氨酸盐酸盐还可以作为面包改良剂，促进面包发酵并防止氧化。在化妆品领域，它可以用于烫发精、防晒霜、生发香水和头发调理剂等产品。此外，它还可以作为营养增补剂、抗氧化剂和护色剂，在天然果汁中使用，防止维生素C氧化和颜色变化。查看更多

#L-半胱氨酸盐酸盐无水物

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精细化工

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吲哚是什么化合物? 吲哚是一种含有苯环和吡咯环结构的杂环化合物，也被称为氮杂茚或苯并吡咯。它是煤焦油加工产品之一，在煤焦油中的含量约为0.1～0.2%，主要集中在洗油馏分中，含量约为1.6%。吲哚的分子式为C8H7N，分子量为117.15，沸点为253℃，熔点为53℃，密度(19℃)为1.220g/cm3。吲哚是无色或淡黄色的鳞片状结晶，暴露在空气中会逐渐变深色，并具有强烈的粪便臭味。但是在稀溶液中，吲哚具有花香味，能够随水蒸气一起挥发。吲哚可以溶解于热水、乙醇、乙醚、苯和石油醚等有机溶剂。查看更多

#吲哚

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精细化工

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日用化工

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液体石蜡有哪些性质与用途? 液体石蜡是一种由石油的精炼液态饱和脂肪烃和环烃混合而成的可燃物质。为了避免脂肪性肺炎的发生，我们需要避免吸入其蒸气，并且要防止与皮肤接触。液体石蜡的性质与稳定性 1.液体石蜡呈无色半透明状液体，没有味道和气味。 2.当遇到明火、高温和强氧化剂时，液体石蜡会燃烧并产生刺激性烟雾。液体石蜡的合成方法 1.通过对石油润滑油馏分进行脱蜡、除硫、除臭和除不饱和烃的精制，可以得到液体石蜡。 2.精馏石油原油，在蒸出汽油、煤油、柴油等馏分后，可以得到石蜡油。通过对石蜡油进行水洗、磺化、中和和再水洗等一系列操作工序，可以精制成液体石蜡。液体石蜡的用途 1.液体石蜡可以用作润肤油、油质赋形剂和溶剂。 2.它还可以用作消泡剂和被膜剂，在我国规定下可用于软糖和鸡蛋保鲜，最大使用量为5.0g/kg。此外，它还可以用于面包脱膜和发酵工艺消泡，根据生产需要适量使用。 3.液体石蜡主要用于制造洗衣粉、合成洗涤剂等产品，也可以用于合成石油蛋白、塑料增塑剂和农药乳化剂等。 4.此外，液体石蜡还可以用作分析试剂，例如作为气相固定液。在制药工业中，它也可以用作传温液。液体石蜡的贮存方法 1.在贮存液体石蜡时，需要确保包装完整并轻装轻放。同时，库房应通风良好，并远离明火、高温和氧化剂。查看更多

#白油

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