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人参二醇（Panaxadiol）是什么？人参二醇（ Panaxadiol）是一种从人参中提取的化学成分，以其潜在的健康益处而闻名。它被广泛研究用于其可能的药理作用和对身体的影响。背景：人参二醇（Panaxadiol）是一种化学物质，分子式是 C30H52O3。人参二醇是一种具有细胞毒、抗老年痴呆、抗炎以及心血管保护等药理活性的达玛烷型三萜皂苷元型化合物，依据20位甲基的构型不同，可以分为20(S)-人参二醇、20(R)-人参二醇，主要由人参、三七、西洋参等药用植物皂苷类成分的酸水解得到。人参二醇的结构如下图所示：人参（ Panax ginseng C.A.Meyer），为五加科人参属植物人参的根，是东北地道名贵中药材之一，药理活性强，作用广泛。人参中含有多种活性成分，其中包括皂苷类、糖类、挥发性成分、有机酸及其酯、甾醇及其苷、黄酮类、木质素、无机元素及维生素类等。人参皂苷元可以根据皂苷元的化学结构的类型不同，分为三大类别：第一大类，原人参二醇（PPD）类皂苷。第二大类，原人参三醇（PPT）类皂苷。第三大类，齐墩果酸（OA）类皂苷，主要为人参皂苷 Ro。原人参二醇型皂苷和原人参三醇型皂苷是人参中主要的皂苷类成分，二者在胃和肠道中进行不同方式的代谢。 G-Rb1→G-Rd→G-F2→compound k→20(S)- 原人参二醇；G-Rg1→G-Rh1→20(S)-原人参三醇。在酸性条件下，最后环合生成人参二醇或人参三醇。如下图所示： 1. 人参二醇的益处（ 1）健康益处和用途人参提取物的多种改善作用，如抗氧化、抗炎、抗过敏、抗高血压、抗肥胖、抗糖尿病、抗肿瘤、改善记忆力和增强性能力已得到验证。药理研究发现 :人参二醇对绿猴肾癌具有较强的杀伤作用，高浓度时人参二醇对肿瘤的抑制率为55.0%。其次，人参二醇能缓解急性肺损伤后血清 α1-AT的下降，在某种程度上能够对抗或缓解急性肺损伤的组织损害。另外，人参二醇对N204中毒鼠肝、肾和心脏也具有一定的保护作用（ 2）对放射防护作用 LeeHJ等研究了人参皂苷在活体内放射防护作用，并确认有活性的人参皂苷。试验证明:人参二醇对被照射的小鼠有明显的放射防护作用。（ 3）肝肾保护作用敬华等研究了人参二醇对四氧化二氮引起的中毒小鼠血清 α1-抗胰蛋白酶（α1-AT）水平的影响。结果显示，中毒后1小时，小鼠血清α1-AT水平在对照组中显著降低，而在人参二醇处理组中，这一水平的下降显著小于四氧化二氮组。此外，人参二醇还显著降低了中毒小鼠血清中的ALTCr、LDH及HBDH水平，表明其在一定程度上能够对抗或减轻急性肺损伤造成的组织损害。虽然四氧化二氮中毒主要表现为急性肺损伤，但也会对肝脏、肾脏和心脏造成一定的损害，而人参二醇在这些器官的损伤中也表现出一定的保护作用。（ 4）对肿瘤细胞和癌症研究的影响 Panaxadiol 是从人参根中提取的单体化合物，具有抗肿瘤活性。在人结肠癌中研究了 panaxadiol 的抗肿瘤作用。Panaxadiol 给药可有效增强 CLL 的肿瘤杀伤活性。Panaxadiol 抑制 PD-L1 表达，这是通过抑制 HIF-1α 与 STAT3 之间的串扰介导的。Panaxadiol 通过阻碍其合成而不影响该转录因子的降解来影响 HIF-1α。因此，Panaxadiol 可用于提高肿瘤对免疫治疗的敏感性。张春红等使用肿瘤细胞染色计数法（ MTT法）评估了三种新型人参二醇脂肪酸酯衍生物与人参二醇的抗肿瘤活性。研究结果显示，人参二醇及其衍生物对绿猴肾癌具有显著的直接杀伤效果，其中一些人参二醇脂肪酸酯的抗肿瘤活性优于人参二醇。在高浓度条件下，人参二醇脂肪酸酯衍生物的抑制率达77.3%，而人参二醇的抑制率为55.0%。对人参二醇的抗癌机理研究表明，人参二醇通过激活周期素激酶抑制因子 p21的表达，使细胞停滞在细胞分裂周期的为DNA及蛋白质合成作准备的G1/S期，以抑制肿瘤细胞的增殖，并提出人参二醇对多种肿瘤细胞均有作用， 2. 人参二醇的副作用鉴于人参的使用范围极其广泛，询问这种草药是否会给消费者带来健康风险似乎很重要。临床试验数据表明，人参单一制剂的不良事件发生率与安慰剂相似。最常见的不良事件是头痛、睡眠和胃肠道疾病。个别病例报告和自发报告计划的数据显示，可能存在更严重的不良事件。长期使用时可能会有害。最常见的副作用是睡眠困难。已报告的不常见副作用包括严重皮疹、肝损伤和严重过敏反应。据报道，人参与华法林、苯乙肼和酒精之间可能存在药物相互作用。 3. 您应该考虑使用 Panaxadiol 吗？人参二醇作为一种从人参中提取的活性成分，具有多种潜在的健康益处。然而，由于其作用机制和可能的副作用因人而异，在考虑使用含有人参二醇的补充剂或药物之前，咨询医生是至关重要的。医生能够提供个性化的建议，确保其使用安全有效，并避免可能的相互作用或不良反应。参考： [1]https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/12020172/ [2]https://www.sciencedirect.com/topics/medicine-and-dentistry/panaxadiol [3]https://www.webmd.com/vitamins/ai/ingredientmono-1000/panax-ginseng [4]https://baike.baidu.com/item/%E4%BA%BA%E5%8F%82%E4%BA%8C%E9%86%87 [5]宿文杰. 人参二醇的止血作用研究[D]. 长春中医药大学, 2021. DOI:10.26980/d.cnki.gcczc.2021.000363. [6]刘林增. 人参二醇的现代药学与生物活性研究进展 [J]. 山东医学高等专科学校学报, 2019, 41 (04): 267-268. [7]张贵明,赵余庆. 人参二醇的现代药学与生物活性研究进展 [J]. 中国现代中药, 2008, 10 (10): 8-10+33. DOI:10.13313/j.issn.1673-4890.2008.10.006. [8]蒲洪,董成梅,邹澄,等.人参二醇衍生物的合成及其细胞毒活性研究[J].中国现代应用药学,2024,41(13):1765-1774.DOI:10.13748/j.cnki.issn1007-7693.20230716. 查看更多

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L-酪氨酸苄酯对甲苯磺酸盐是什么？引言： L-酪氨酸苄酯是一种酪氨酸衍生物，具有潜在的生物活性，并被广泛研究于药物开发和合成化学领域。甲苯磺酸盐则是一类常见的盐类，用于改善有机化合物的溶解性和反应性，其与L-酪氨酸苄酯的相互作用在药物设计和制备过程中扮演重要角色。简述： L-酪氨酸苄酯对甲苯磺酸盐，英文名称：L-Tyrosine benzyl ester p-toluenesulfonate，CAS：53587-11-4，分子式：C23H25NO6S，外观与性状：白色至灰白色结晶粉末，沸点：438.7℃at 760 mmHg，熔点：177 ℃，闪点：359.8℃。 1. 应用 L-酪氨酸苄酯对甲苯磺酸盐是天然氨基酸 L-酪氨酸的衍生物，为白色结晶固体，其在水中的溶解度微弱。L-酪氨酸是重要的生物分子，参与蛋白质合成和神经递质的生成。L-酪氨酸苄酯对甲苯磺酸盐则是其一种保护形式，其中苄基（OBzl）保护苯酚基团，而甲苯磺酸盐基团（Tos）则保护胺基团。这种保护使得在有机合成过程中能对分子进行选择性修饰。 2. 制备在 Cristiano Bolchi 等人的报道中，一步法制备对映体纯的 L- 或 D-氨基酸苄酯，避免使用禁用溶剂，反应持续一夜。冷却至室温后，加入乙酸乙酯，使酯盐沉淀为白色固体。该一般程序的例外情况包括：(a) 使用 2.2 当量的对甲苯磺酸进行赖氨酸酯化 (7a)，(b) 将对甲苯磺酸盐 8a（在反应结束时分离为油状）转化为高熔点且易结晶的盐酸盐，以及 (c) 从对甲苯磺酸盐中释放出 l-蛋氨酸苄酯（在反应结束时分离为油状），并通过在乙酸乙酯中用 TsOH 处理将其沉淀为 9a。通过相同的程序，在回流甲苯中制备了 1a-9a。一般制备步骤如下：酯化反应通常适用于 L-氨基酸，但不适用于苯甘氨酸，而是其D对映体。将氨基酸（0.05 mol）、对甲苯磺酸（0.06 mol）、苯甲醇（0.25 mol）和环己烷（30 mL）的混合物在DeanStark装置下回流4小时，以分离出形成的共沸水。将反应混合物冷却至室温后，加入乙酸乙酯（80 mL）并搅拌1小时，然后通过过滤收集沉淀物并干燥，得到白色固体的苯甲酯对甲苯磺酸酯。通过这一步骤，氨基酸1-6可以转化为相应的苯甲酯对甲苯磺酸酯1a-6a。 L-酪氨酸苄酯对甲苯磺酸盐（ l-Tyrosine benzyl ester p-toluenesulfonate；3a）：白色固体，产率为 92%：mp 178.20 ℃ ； [α]D25 = ?14.10 (c 1, MeOH)；100% e.e.（通过 Phenomenex Lux 3 μ Amylose-2 柱上的 HPLC 分析测定；己烷/iPrOH 95/5, 1 毫升/分钟；220 纳米，tR = 18.5 分钟）； 1H NMR（300MHz，DMSO-d6）δ2.27（s，3H），2.98（m，2H），4.26（m，1H），5.14（s，2H），6.66（d，J = 7.6 Hz，2 H），6.93（d，J = 7.6 Hz，2 H），7.09（s，2 H），7.26（s，2 H），7.34（s，3 H），7.48（d，J = 7.6 Hz，2 H），8.37（br s，3 H），9.38（br s，1H）。 rac?Tyrosine benzyl ester p-toluenesulfonate：Mp 150.49℃ ；对 3a 进行 HPLC 分析：d 对映异构体对应于第二个洗脱峰 (tR = 20.0 分钟)。参考： [1]https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/ [2]Bolchi C, Bavo F, Pallavicini M. One-step preparation of enantiopure l-or d-amino acid benzyl esters avoiding the use of banned solvents[J]. Amino Acids, 2017, 49: 965-974. 查看更多

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立德粉的制备方法有哪些？引言：工业生产中常采用现代化的设备和严格的质量控制措施，确保立德粉的稳定性和优良的性能表现。本文将探讨不同的立德粉制备方法及其在工业应用中的特点和优势。简介：立德粉遮盖力强，在白色颜料中，其遮盖力仅次于钛白粉而高于锌白、铅白和锑白；它的吸油量低，耐碱性和化学稳定性好，对各种气体较稳定；它颜色洁白，价廉，无毒，能防霉和杀藻；它的耐热性和耐磨性能好。立德粉具有这些特殊性能，使它在涂料、橡胶、造纸、建材、搪瓷、纺织、制革、文教用品等工业领域得到广泛应用。立德粉的分子式是什么？立德粉是由等摩尔硫酸锌和硫化钡的溶液进行复分解反应而生成等摩尔硫化锌和硫酸钡共沉的混合物，它是白色晶状物质，又叫锌钡白，立德粉的化学分子式是 BaSO4·ZnS。 1. 制备方法（ 1）传统方法立德粉是通过硫酸钡和硫化锌的共沉淀而产生的。最常见的共沉淀是通过将等摩尔量的硫酸锌和硫化钡混合在一起而实现的： BaS + ZnSO4→ ZnS·BaSO4 该路线可获得含有 29.4 wt % ZnS 和 70.6 wt % BaSO4 的产品。存在变化，例如，当将氯化锌添加到硫酸锌和硫化钡的混合物中时，会产生更多富含 ZnS 的材料。硫化钡是通过硫酸钡的碳热还原而产生的。硫酸锌是通过用硫酸处理各种锌产品（通常是废料）而获得的。（ 2）从白硫酸反应中获得硫酸锌 (ZnSO4.7HO)被称为白色硫酸。立德粉是如何从白硫酸反应中获得的？当白色硫酸与硫化钡加热时，形成白色颜料立德粉。 2. 如何制备立德粉？立德粉为 ZnS和BaSO4的混合物，是通过硫酸锌和硫化钡合成制备。合成工序是生产中一道关键工序，首先要制备纯净高质量的硫酸锌溶液，同时保证其收率。张桂文等人利用含锌废料与硫酸浸取制备硫化锌溶液，经锌粉置换，工业过氧化氢等氧化得到精制的硫酸锌。硫酸锌与硫化钡在一定的工艺条件下合成生成硫化锌和硫酸钡沉淀，产品经烘干、焙烧磨粉制备立德粉。具体步骤如下：（ 1）硫酸锌溶液的制备 ①硫酸锌溶液的粗制取一定质量的含锌废料放入烧杯中，经过两次水洗后，按固液比例 3∶1混合。将混合物加热至60～70℃，并在搅拌下缓慢加入硫酸。随着硫酸的加入，溶液逐渐变酸，当pH值达到约5时停止加硫酸。控制温度在80～90℃，继续搅拌45分钟，使废料溶解充分，最终的pH应控制在5.2～5.4范围内。如若酸度过高，可加入适量的锌料进行调节，随后进行澄清过滤处理。 ②硫酸锌溶液的精制精制硫酸锌时用锌除镍，铜，砷，铅等杂质离子。用高锰酸钾除铁，锰等杂质。通过置换，氧化完成。一次净化：用石灰水将粗硫酸锌溶液的 pH 值调节至 5-5.2，并加入工业过氧化氢，直至溶液在淀粉碘化物试纸测试中变蓝，这是关键的初始步骤。该过程在 40-50°C 的控制温度下进行。然后小心地加入锌粉，以促进砷、铅、铋、镍和铜等杂质离子的置换。持续搅拌和剧烈搅拌对于加速置换速度和实现彻底净化至关重要。置换过程通常持续约 1 小时。使用硫化钠确认终点，然后通过过滤澄清。二次净化：将滤液升温至 95～100℃。用石灰水调节pH在5.4～5.8，加入高锰酸钾至淀粉碘化钾试纸检验显蓝色，不断搅拌，溶液中的二价铁离子氧化成三价的铁离子，以氢氧化铁的形式析出，趁热过滤。（ 2）硫化钡溶液的制备将硫化钡缓慢加入沸水当中，继续加入并不断搅拌，至硫化钡溶解完全，配成 30%溶液趁热过滤。（ 3）硫化钡与硫酸锌的合成在不断搅拌下向硫酸锌溶液中加入硫化钡，控制溶液的 pH为8.5左右，继续搅拌，最后调节 pH为7.5～8使沉淀完全，陈化一段时间过滤。沉淀物的烘干将沉淀经水洗后转移到瓷坩埚中放入烘箱内在 100℃左右烘干。（ 4）沉淀物的焙烧把烘干的沉淀物置于马弗炉中，在密闭条件下焙烧 30 min，得到立德粉。参考： [1]张桂文,李继睿. 含锌废料制备立德粉 [J]. 云南化工, 2010, 37 (02): 84-86. [2]张桂文,李继睿. 含锌废料制备立德粉 [J]. 云南化工, 2010, 37 (02): 84-86. [3]陈敬焕. 用钢铁厂烟道灰含锌废料湿法生产立德粉工业实践 [J]. 无机盐工业, 2009, 41 (10): 56-57+60. [4]https://en.wikipedia.org/wiki/Lithopone [5]https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/Lithopone 查看更多

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如何合成5-[4-[3-氯-4-(3-氟苯氧基)苯胺基]-6-喹唑啉基]呋喃-2-甲醛？ 5-[4-[3-氯 -4-(3- 氟苯氧基 ) 苯胺基 ]-6- 喹唑啉基 ] 呋喃 -2- 甲醛作为拉帕替尼的重要合成中间体，有着广泛的应用。了解如何合成 5-[4-[3- 氯 -4-(3- 氟苯氧基 ) 苯胺基 ]-6- 喹唑啉基 ] 呋喃 -2- 甲醛是掌握其应用和开发新的应用前景的关键。简述： 5-[4-[3- 氯 -4-(3- 氟苯氧基 ) 苯胺基 ]-6- 喹唑啉基 ] 呋喃 -2- 甲醛，英文名称： 5-[4-[3-chloro-4-[(3-fluorophenyl)methoxy]anilino]quinazolin-6-yl]furan-2-carbaldehyde ， CAS ： 231278-84-5 ，分子式： C26H17ClFN3O3 ，密度： 1.407 g/cm3 。 5-[4-[3- 氯 -4-(3- 氟苯氧基 ) 苯胺基 ]-6- 喹唑啉基 ] 呋喃 -2- 甲醛主要用作拉帕替尼中间体。合成：（ 1 ） 3- 氯 -4-(3- 氟苯甲氧基 ) 硝基苯（ 1 ）的制备在一个带有回流冷凝管和温度计的 250 毫升三颈瓶中，将 5.2 克（ 30 毫摩尔）的 2- 氯 -4- 硝基苯酚溶解在 120 毫升丙酮中，然后加入 5.0 克（ 36 毫摩尔）的碳酸钾， 0.6 克（ 3.6 毫摩尔）的碘化钾，以及 5.2 克（ 36 毫摩尔）的间氟苄基氯。在电磁搅拌的同时加热回流反应 5 小时，然后冷却、过滤，用丙酮洗涤滤饼，将滤液减压浓缩，再用石油醚洗涤，过滤，最后干燥，得到 8.0 克的黄色固体，收率为 94.7% 。（ 2 ） 3- 氯 -4-(3- 氟苯甲氧基 ) 苯胺（ 2 ）的制备把 2.0 克（ 7.1 毫摩尔）的 1 溶解在 40 毫升四氢呋喃中，然后加入 0.8 克新鲜制备的铝镍合金活性镍，放入一个装有回流冷凝管和温度计的 100 毫升三颈瓶中进行电磁搅拌。在室温下开始通过恒压滴液漏斗缓慢加入 1.25 克（ 21.3 毫摩尔） 85% 水合肼，反应放热，控制温度约 40℃ ，加完后维持反应完成（约 40 分钟），然后过滤，用减压法移除溶剂，得到 1.71 克的黄色固体，收率为 96% 。（ 3 ） 4- 羟基 -6- 碘喹唑啉（ 3 ）的合成 20g（ 76mmol ） 2- 氨基 -5- 碘苯甲酸和 40g(380mmol) 醋酸甲脒加入到装有温度计和回流冷凝管的 250ml 三颈瓶中，加入 160ml 冰醋酸，氮气保护下，电磁搅拌加热回流反应 2h ，稍冷却，混合物减压蒸除大部分冰醋酸成糊状，加水 150ml ，搅拌 30min ，过滤，水洗涤（ 25ml*2 ），干燥，得到灰白色固体 19.2g ，收率 92% 。（ 4 ） 4- 氯 -6- 碘喹唑啉（ 4 ）的制备 19.0g（ 69.8mmol ） 3 加入到装有回流冷凝管（附加尾气吸收装置）的 500ml 茄形瓶中，加入 20 滴 DMF ， 150ml 氯化亚砜，电磁搅拌加热回流反应 5h ，稍冷却，减压蒸除氯化亚砜，剩余物加入甲苯混悬再浓缩至干（ 30ml*2 ），然后再将剩余物在搅拌下转移到 100ml 水中，饱和碳酸氢钠溶液调 pH 至中性，过滤，水洗涤（ 25ml*2 ），干燥，得到黄色固体 19.8g ，收率 97.5% 。（ 5 ） N-(3- 氯 -4-(3- 氟苯甲氧基 ) 苯基 )-6- 碘喹唑啉 -4- 胺（ 5 ）的制备装有回流冷凝管和温度计的 1l 三颈瓶中， 16g(55mmol) 4 ， 14.5g(57.6mmol) 2 加入到 250ml 异丙醇中，再加入 6.7g(66mmol) 三乙胺，氮气保护下，机械搅拌加热回流反应过夜，冷却至室温，过滤，异丙醇洗涤（ 25ml*2 ）， 1mol/l 氢氧化钠洗涤（ 25ml*2 ），水洗涤至中性，干燥，得淡黄色固体 23.89g ，收率 85.9% 。（ 6 ） 5-(4-(3- 氯 -4-(3- 氟苯甲氧基 ) 苯胺 ) 喹唑啉 -6- 基 ) 呋喃 -2- 甲醛（ 6 ）的合成方法一：装有回流冷凝管和温度计的 100ml 三颈瓶中加入 15ml 无水乙醇和 30ml 四氢呋喃，通氮气 20min ，加入 1.12g(2.2mmol) 5 ， 0.62g (4.4mmol) 5- 甲酰基呋喃 -2- 硼酸， 0.67g(6.6mmol) 三乙胺，混合物电磁搅拌，加热溶解，再加入 76mg(0.089mmol)[1,1- 双 ( 二苯基磷 ) 二茂铁 ] 二氯化钯 [Pd(dppf)Cl2] ，氮气保护下，加热回流反应 8 h ，冷却，混合物浓缩，硅胶柱层析，醋酸乙酯 / 石油醚梯度洗脱，得到黄色固体 0.81g ，收率 77% 。方法二：装有回流冷凝管和温度计的 50ml 三颈瓶中加入 1.0g(2.0mmol) 5 ， 0.37g (2.7mmol) 5- 甲酰基呋喃 -2- 硼酸， 28mg 10% Pd/C ，甲醇乙醇混合液 15ml(1:9, v/v) ，搅拌 5min, 加入 0.3g(2.3mmol) 二异丙基乙胺（ DIPEA ），混合物电磁搅拌，加热至 70℃ ，维持反应 2-3h, 加入约 15ml THF 稀释，趁热过滤除去 Pd/C ，少量 THF 洗涤，滤液浓缩至干，加入 20ml 蒸馏水洗涤，过滤，干燥，得到黄色固体 0.9g ，收率 96% 。参考文献： [1]王武伟 . 拉帕替尼及其中间体的合成研究 [D]. 南京医科大学 ,2009. 查看更多

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蛋氨酸是人体必需的氨基酸吗? 蛋氨酸是一种饲料添加剂产品，可以改善饲料质量，提高蛋白质利用率，促进动物生长发育。此外，蛋氨酸还可以作为氨基酸类药物使用，具有预防脂肪肝和肝硬化的效果。蛋氨酸是白色薄片状结晶或结晶性粉末，具有特殊气味。其熔点约为284摄氏度，存放时应注意环境温度在20到25摄氏度之间。需要注意的是，蛋氨酸不适用于肝昏迷的患者，可能会加重症状或产生不良反应。购买时应选择信誉良好的生产厂家，常见的25克包装规格的产品价格约为200元。查看更多

#蛋氨酸

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什么是L-鼠李糖以及它的应用领域? L-鼠李糖是一种具有6-脱氧己糖结构的糖类物质，与岩藻糖相似，甜度类似于D-甘露糖，微苦。已经发现的由各种单糖组成的糖链都具有生理活性，因此，研究人员试图利用这些糖链作为药品和农用化学品的材料。L-鼠李糖及其衍生物已被用作这些糖链开发应用的组成部分。此外，鼠李糖还被用作反应香精的材料，因为它与氨基酸的美拉德反应会产生一种特有的气味。鼠李糖的来源和分布鼠李糖在细菌和植物中分布广泛。在细菌中，鼠李糖以多糖或脂多糖的形式存在于细胞表面，常作为抗原特异性因子。在植物中，鼠李糖以游离糖的形式存在于漆树的叶子和花朵中，也以芸香苷等多种糖苷和阿拉伯树胶等多糖的形式存在。鼠李糖在植物中是一种微量糖，存在于许多植物甙（如槲皮甙、异橙皮甙等）、多糖（如果胶和胶质）以及漆树毒素中。细菌细胞中合成鼠李糖的途径是：α-葡萄糖→1→磷酸→dTOP－D-葡萄糖→dTDP－4-酮→6-脱氧-D-葡萄糖→dTDP－4-酌→L-鼠李糖→dTDP－L-鼠李糖。最终产物糖核苷酸通过特异的鼠李糖基转移酶作用，参与糖苷和多糖的合成。鼠李糖的应用 L-鼠李糖具有多种应用。它可以用于测定肠道的渗透性，也可以作为甜味剂使用。此外，鼠李糖还可以用于生产香精香料。它不仅可以作为医学检测试剂，还可以作为食品添加剂，用于高档咖啡、饮料、面包、肉制品等的加工过程中。目前，鼠李糖在工业生产和科学研究中得到了广泛的应用。主要参考资料 [1]A+医学百科查看更多

#L-鼠李糖

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金属锌的电池负极材料有哪些特点? 金属锌因其高比容量、高丰度、低电位和低毒性而被广泛认为是一种理想的电池负极材料。然而，在传统的水系电解液中，低的库伦效率和锌枝晶生长严重阻碍了可充锌电池的进一步发展。水的活泼性和界面不稳定性导致形成的氧化锌无法抑制枝晶的生长，从而导致库伦效率和电池容量的衰减。近期的研究表明，三维锌电极和高盐浓度电解液可以在一定程度上提高金属锌的可逆性，但并未解决水系电解液的根本问题。有机溶剂体系可以提升界面的稳定性，消除副反应，但未解决枝晶问题，并且常规有机溶剂易燃，给锌离子电池带来安全隐患。最近，上海交通大学王久林研究员团队首次提出了一种磷酸三乙酯（TEP）为溶剂的电解液，可以有效改善金属锌的沉积溶出行为。具体表现为金属锌的沉积为高度规整的多孔形貌，原位形成的多孔结构能够有效地降低真实电流密度和加快锌离子的运输，使得锌对称电池寿命超过3000小时。此外，金属锌的沉积溶出在稳定1000圈之后仍保持效率为99.68%，相比于水系电解液展现出极高的可逆性。与六氰合铁酸钾铜（KCuHCf）正极匹配，锌金属电池表现出长的循环寿命。同时，TEP作为常规的阻燃剂，安全性高。这项工作对于制备长寿命和本征安全的锌离子电池具有重大意义。相关工作已经发表于Angewandte Chemie International Edition，论文第一作者为博士生Ahmad Naveed，论文通讯作者为王久林研究员。该工作获得了国家自然基金委重点项目资助（U1705255, 21333007）。查看更多

#磷酸三乙酯(TEP)

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如何制备和提纯对二氮杂苯? 对二氮杂苯，又称吡嗪，是一种白色或类白色结晶状粉末。它是许多抗肿瘤药物的关键中间体，也可用作有机化合物的合成中间体。然而，目前对二氮杂苯的合成报道较少，且存在一些不足和缺点，如路线长、污染大、成本高等。制备方法在反应容器中加入适量的5-甲基-8-溴-1,4-二氮萘、苯和二氧化硒。控制搅拌速度和时间，然后静置并吸取上清液。对下层物料进行溴化钾溶液洗涤，过滤后减压蒸馏得到对二氮杂苯。提纯方法将对二氮杂苯溶解于氢氧化铵溶液中，得到第一混合溶液。通过层析柱分离得到第二混合溶液。将第二混合溶液加入盐酸，形成第三混合溶液。调节第三混合溶液的pH值并进行搅拌，使沉淀物开始产生。过滤并用洗净溶液清洗沉淀物，然后干燥得到纯化的对二氮杂苯。通过层析法和盐酸洗涤的纯化方式可以得到纯度较高的对二氮杂苯。这种纯化方法可以提高合成药品的纯度和可靠性，同时也可以提高科研实验的准确性。主要参考资料 [1] 许婧, 李运奎, 朱权, 傅克祥, & 李象远. (2010). 溶质和溶剂极性对二氮杂苯异构体吸收光谱移动的影响. 化学学报, 68(22), 2273-2277. [2] 李权, 黄方千, & 赵可清. . 二氮杂苯与水分子复合物的dft研究. 四川师范大学学报（自然科学版）, 32(5), 648-653. [3] 黄方千, & 李权. (2005). 邻二氮杂苯-水复合物氢键相互作用的理论研究. 化学物理学报（英文版）, 18(6), 957-961. 查看更多

#吡嗪

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苏木素染色法的原理及应用？苏木素伊红染色方法，简称HE染色法，是一种广泛应用于组织学、胚胎学和病理学的技术方法。它通过将组织切片或细胞涂片浸入苏木素染色液和伊红染色液中，经过适当的处理和时间，使组织、细胞和其他成分染上不同深浅的颜色，以便于在光学显微镜下观察和研究。苏木素是一种碱性染料，主要染色细胞核内的染色质和胞质内的核糖体。伊红是一种酸性染料，主要染色细胞质和细胞外基质中的成分。苏木素染色液有多种配方，常用的有Ehrlich苏木素染色液、Harris苏木素染色液、Cole苏木素染色液、Mayer苏木素染色液、Carazzi苏木素染色液、改良Lillie-Mayer苏木素染色液以及Gill改良苏木素染色液等。然而，现有的苏木素染色液存在一些缺陷，如易产生金属膜和染料沉淀，导致切片污染和染色不均，还可能出现假性蓝色染色，影响结果的准确性。苏木素染色液的制备方法苏木素染色液的配方如下：每100ml液体中包括苏木素1g、硫酸铝铵10g、红色氧化汞0.25g、苯扎氯铵0.1g、乙醇10ml、冰乙酸2.1g和去离子水。制备方法如下：a.将苏木素溶解于乙醇中，得到苏木素醇溶液；b.将硫酸铝铵溶解于水中，加入苏木素醇溶液，得到混合液；c.将红色氧化汞、苯扎氯铵和冰乙酸加入混合液中，加热溶液变深紫色后冷却，混合均匀后过滤，即得苏木素染色液。参考资料： [1]CN201310750204.2一种苏木素染色液及其含苏木素染色液的HE染色液查看更多

#苏木素

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氯化铟的应用领域和制备方法？氯化铟是一种重要的原料，广泛应用于有机合成、电子工业和LED核心芯片制作等领域。作为LED照明技术的核心原材料，氯化铟在节能型半导体电子照明领域具有不可替代的地位。氯化铟是一种具有潮解性的无色结晶，可以在高温下升华，溶于水并发生水解。此外，它还可以溶解于液氨形成氯胺配位化合物。如何制备氯化铟？一种无水氯化铟的合成方法包括以下步骤： 1. 预处理：将高纯金属铟放入真空石英炉中，在负压条件下逐步升温，然后用高纯氩气密封保存。 2. 真空氯化：将预处理的高纯铟放入真空反应炉中，通过精确调控温度、氯气流量和压力来控制反应速度，最终得到无水氯化铟。 3. 升华纯化：将无水氯化铟放入高温石英蒸馏器中，通过控制温度和压力，使其升华结晶，最终得到纯净的氯化铟。氯化铟的应用氯化铟在制备2,4-二羟基二苯甲酮等化合物中具有重要的催化作用。2,4-二羟基二苯甲酮是一种性能优异的光稳定剂，可以延长塑料制品、涂料和建材的使用寿命，并改善其性能稳定性。通过三氯化铟催化制备2,4-二羟基二苯甲酮的方法，可以在较低的反应条件下获得高产率的产物，且反应过程对环境和实验人员无害。参考文献 [1] 中国发明, 中国发明授权, CN201010124564.8无水氯化铟合成方法 [2] 中国发明, CN201310045271.4三氯化铟催化制备2,4-二羟基二苯甲酮的方法 [3] 精细化工辞典查看更多

#氯化铟

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二环己胺的应用领域及制备方法？二环己胺是一种广泛应用于橡胶促进剂、金属缓蚀剂、表面活性剂、油田化学品、医药和农药等领域的化学物质。随着科技的进步，二环己胺的新应用不断被发现和开发，其合成的精细化学品也具有良好的发展前景。制备方法二环己胺的制备可以通过加氢精制反应来实现。具体操作是将粗二环己胺和氢气通入内径为20mm的管式固定床反应器中，催化剂为镍基高活性催化剂。反应条件包括温度为180℃，压力为3.5MPa，液体体积空速为0.2h-1，氢油比为1000。经过加氢精制后，产物中二环己胺的含量达到93.03%。二环己胺的应用二环己胺的应用领域非常广泛。例如，可以利用二环己胺合成橡胶硫化促进剂DCBS，该方法可以提高反应收率，降低生产成本。另外，二环己胺还可以用于精制头孢雷特，提高其纯度和收率，便于工业化生产。参考文献 [1]CN201110327065.3一种高纯度二环己胺的资源化利用制备方法 [2]CN201810600663.5一种橡胶硫化促进剂DCBS的合成方法 [3]CN201210411677.5头孢雷特的精制方法查看更多

#十二氢二苯胺

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如何制备2-氯-5-羟基吡啶? 2-氯-5-羟基吡啶是一种有机中间体，可以通过一系列步骤来制备。首先，将2-氨基-5-溴吡啶与亚硝酸钠反应，得到5-溴-2-氯吡啶。然后，将5-溴-2-氯吡啶与硼酸三甲酯反应，生成2-氯-5-吡啶硼酸。最后，将2-氯-5-吡啶硼酸水解，得到2-氯-5-羟基吡啶。制备步骤步骤一、制备5-溴-2-氯吡啶(化合物2) 将2-氨基-5-溴吡啶溶液滴加到浓盐酸中，并同时滴加亚硝酸钠溶液。反应完成后，将产物收集并用二氯甲烷洗涤和干燥，得到白色结晶固体。步骤二、制备2-氯-5-羟基吡啶(化合物3) 将化合物2溶解在乙醚中，然后逐滴加入正丁基锂和硼酸三甲酯。反应完成后，加入乙酸溶液，并进行水和乙醚的萃取。最后，用NaHSO 4 ·H 2 O酸化得到目标产物。参考文献 [1][中国发明]CN01814913.8杀虫剂用化合物、杀螨剂用化合物及其使用和制备方法查看更多

#2-氯-5-羟基吡啶

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维生素B2的作用和功效是什么? 维生素B2是一种人体必需的维生素，它在体内参与生物氧化和能量代谢，提高蛋白质利用率，促进生长发育，维护皮肤和细胞膜的完整性。此外，维生素B2还参与细胞的生长代谢，是肌体组织代谢和修复的必需营养素，有助于改善视力，减轻眼睛疲劳。维生素B2的作用和功效包括： 1.改善性生活缺乏维生素B2可能导致阴道干涩、阴道黏膜充血、皮肤粗糙等问题，从而影响性欲和性交质量。 2.促进人体发育维生素B2参与碳水化合物和能量代谢，提高蛋白质利用率，有助于促进人体生长和发育，维护肌肤和细胞膜的健康。 3.改善冠状动脉的血液循环维生素B2参与机体能量代谢，能改善心脏血液供应，抑制血小板凝聚，改善心肌缺血，保护心脏功能。 4.帮助细胞生长代谢维生素B2参与细胞代谢，有助于细胞生长和修复，调节肝功能和肾上腺素分泌。 5.增强耐寒能力维生素B2与维生素E和铁剂合用，能增强人体耐寒能力，促进产热，御寒效果显著。 6.具有抗氧化性维生素B2有助于保持肌肤年轻、活力和弹性，对于美容养颜有良好效果。 7.防治前列腺增生维生素B2具有利尿消肿作用，有助于缓解前列腺增生引起的排尿不畅等症状。 8.促进胎儿发育维生素B2促进胎儿发育和细胞再生，对于妊娠和哺乳期妇女以及服用避孕药的女性尤为重要。尽管维生素B2功效多样，但摄入量要适量，需在医生指导下补充，不宜长期过量服用。查看更多

#维生素 B2

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水杨酸钠有哪些性质和用途? 性质和属性水杨酸钠是一种常用的解热镇痛及非留体抗炎镇痛药，与阿司匹林具有相似的作用机制。它通过抑制环氧合酶，减少前列腺素的合成，从而发挥抗炎、抗风湿和解热镇痛作用。水杨酸钠无定形或微晶状粉末或鳞片状，无色或至多微弱的粉红色。它易溶于沸水、沸腾的酒精，缓慢溶于水和甘油，也易溶于酒精。然而，儿童和青少年在流感或水痘等病毒引起的疾病之后使用水杨酸，可能会诱发雷氏症候群，因此不建议19岁以下发热的病人使用含有水杨酸的产品和药物。用途水杨酸钠主要用作医学上的镇痛药和退热剂，同时也是一种非甾体抗炎药。它还能诱使癌细胞凋亡或坏死。对于对阿司匹林过敏的病人，可以使用水杨酸钠作为替代药物。此外，水杨酸钠还常用于检测辐射和电子的真空紫外荧光粉。除此之外，CN102552916B公开了一种水杨酸钠的新用途，即将水杨酸钠作为外用制剂中促渗剂的用途，用于治疗痔类疾病。该外用制剂以重组链激酶为主要药效成分，水杨酸钠作为促渗剂。该外用制剂可用于治疗痔类疾病，透皮效果佳。查看更多

#水杨酸钠

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异辛酸钾的合成方法和应用是什么? 异辛酸钾的合成及应用含氨天然胶乳与锌化合物混合时，锌离子、氨和天然的或加人的皂类会产生一系列的化学反应。结果，胶乳将变得不稳定和遇热而更易胶凝。在某些生产过程中，可很好地利用异辛酸钾的去稳定作用;而在另一些生产过程中，它却引起操作困难，必须采取适当的预防措施加以克服。异辛酸钾的合成图1 异辛酸钾的合成路线将异丙醇（4升）和2-乙基己酸（1200克）混合，并在室温下在5分钟内向混合物中加入氢氧化钾颗粒（562克），同时搅拌。将混合物搅拌1小时，直到所有氢氧化钾颗粒溶解。最终溶液与14升异丙醇在50°C下共沸蒸馏。在减压下（室内真空）。然后将体积调节到4升，并通过助滤剂进行过滤。对溶液进行检查和调整，最大含水量为1%。用甲醇（20ml）稀释溶液（10ml），并将酚酞滴入其中。如果形成紫色表明存在过量的氢氧化钾，则通过用0.1N盐酸滴定直到颜色消失来确定过量。如果没有过量的氢氧化钾，则用0.1N氢氧化钠滴定溶液，以测定过量的2-乙基己酸。如果2-乙基己酸的含量大于3.0%，则通过在水溶液中加入估计量的45%氢氧化钾来中和过量。得到最终产品异辛酸钾。图2 异辛酸钾的合成路线所有的运行都是在大约大气压下进行的。对反应压力进行了监测，反应压力没有上升到0.5磅/平方英寸以上。在每个实施例中，向反应器中加入800 ml醛，并以约5升/分钟的恒定速率加入氧化气体。除非另有说明，否则使用纯氧作为氧化气体。如上所述使醛和气体接触，并搅拌如表1所示的时间。以适当的间隔取样，通过气体色谱分析监测反应进展。在约1小时至少于3小时的时间内进行试验。通过滴定检测重结晶得到最终产品异辛酸钾，产率76.4%。异辛酸钾的应用异辛酸钾可用来防止由氧化锌或其他锌化合物引起的天然胶乳增稠，同时又可改善胶乳的机械稳定性。参考文献 [1] 尤承霖.用辛酸钾作稳定剂的配料胶乳[J].热带作物译丛,1979(01):23+17. [2] Koch, Howard Frederick, III; Reed, Randal P.; Ryan, Debra Ann. High-yield process for the oxidation of C2-22 aldehydes into carboxylic acids. World Intellectual Property Organization, WO2001046111 A1 2001-06-28. 查看更多

#异辛酸钾

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注射用更昔洛韦获得加拿大上市许可？普利制药公司在4月17日发布了一则公告，宣布其注射用更昔洛韦药品已经获得加拿大卫生部的上市许可。更昔洛韦是一种鸟嘌呤核苷衍生物，与阿昔洛韦类似，是第一个对人类巨细胞病毒有效的药物。它不仅可以抑制所有疱疹类病毒，还可以阻断EB病毒引起的正常带状淋巴细胞的病变。该药物最早由Syntex Research（现为罗氏）的Julien Verheyden和John Martin在1980年合成。1989年6月，注射用更昔洛韦由Roche Palo申请在美国上市，并陆续在世界各国上市。普利制药公司成功研发出注射用更昔洛韦后，已经递交了国内外仿制药的注册申请。该药品属于共线产品，并于2012年12月通过了世界卫生组织（WHO）的资格预确认程序，已经在荷兰、德国、美国等多个国家和地区获得批准。普利制药公司表示，注射用更昔洛韦在其他市场的注册工作正在持续推进中。普利制药公司是国内为数不多的针剂领域的国际化先导企业，其销售的主导产品涵盖抗过敏类、非甾体抗炎类、抗生素类、消化类等领域。截至2021年底，该公司已经在多个国家和地区获得了17个产品的批准，包括注射用阿奇霉素、左乙拉西坦注射用浓溶液等。需要注意的是，使用更昔洛韦也可能出现一些不良反应，包括白细胞及血小板减少、贫血、发热、皮疹、肝功能异常、浮肿、感染、乏力等。此外，还可能出现心律失常、高/低血压、思维异常或恶梦、共济失调、昏迷、头昏、头痛、紧张、感觉障碍、精神病、嗜睡、震颤等不适症状。其他可能的不良反应还包括恶心、呕吐、腹泻、胃肠道出血、腹痛、嗜曙红细胞增多、低血糖、呼吸困难、脱发、瘙痒、荨麻疹、血尿及尿素氮升高等。对于艾滋病患者，使用更昔洛韦可能会出现巨细胞病毒感染性视网膜炎引起的视网膜剥离。此外，注射处可能会出现感染、疼痛和静脉炎等反应。查看更多

#更息洛韦

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