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混元东焕
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氟化钾的危害及注意事项? 氟化钾是一种盐,因此也被称为钾的氟化盐。它是白色的单斜结晶或结晶性粉末,味道咸,易吸湿。氟化钾可以溶于水,但不溶于乙醇。其水溶液呈碱性,有腐蚀玻璃和瓷器的能力。它的相对密度为2.454,熔点为858℃。氟化钾具有中等毒性,半数致死量(大鼠,经口)为245mg/kg。它还具有刺激性。外观和性状方面,它是无色的立方结晶,容易潮解。氟化钾水溶液呈碱性,可以腐蚀玻璃和瓷器。它对人体有很大的毒性,吸入、摄入或经皮肤吸收后会导致中毒。它对眼睛、皮肤和粘膜有强烈的刺激作用,吸入后可能引起喉咙和支气管痉挛、炎症,甚至导致化学性肺炎和肺水肿等症状。 虽然适量的氟是人体所必需的,但超过安全范围就会对人体造成危害和病变。病变的程度与饮用水、食物、空气及组织中的氟含量呈正相关。当长期从被污染的水中摄入大量氟化物后,最初常有类似风湿病的疼痛、颈椎和腰椎的疼痛及僵硬感;随后会出现四肢疼痛和感觉迟钝,进而导致活动不便、关节畸形、头晕、耳鸣、恶心、厌食、便秘等症状。氟斑牙是主要的临床症状,牙齿会出现黄色、褐色或黑色斑点,腐蚀性增强,容易磨损、破碎或脱落。急性中毒时,主要表现为口渴,胃肠道反应包括溃疡、出血、痉挛、虚脱和麻痹等。 氟化钾的注意事项 既然氟化钾具有毒性,那么有哪些注意事项呢?以下是十个方面的注意事项: 健康危害:氟化钾对粘膜、上呼吸道、眼睛和皮肤组织具有极强的破坏作用。吸入后可能导致喉咙和支气管的炎症、水肿、痉挛,化学性肺炎和肺水肿,甚至致死。中毒的表现包括烧灼感、咳嗽、喘息、喉炎、气短、头痛、恶心和呕吐。 燃爆危险:氟化钾不可燃,但具有毒性和刺激性,严重损害粘膜、上呼吸道、眼睛和皮肤。如果皮肤接触,应立即脱去污染的衣物,用大量流动清水冲洗至少15分钟,并就医。 眼睛接触:如果氟化钾进入眼睛,应立即提起眼睑,用大量流动清水或生理盐水彻底冲洗至少15分钟,并就医。 吸入:如果吸入氟化钾,应迅速离开现场到空气新鲜处。保持呼吸道通畅。如果呼吸困难,应提供氧气。如果呼吸停止,应立即进行人工呼吸,并就医。 食入:如果误食氟化钾,应用水漱口,给予饮用牛奶或蛋清,并就医。有害燃烧产物包括氟化氢。 灭火方法:使用大量水进行灭火。使用雾状水驱散烟雾和刺激性气体。在应急处理时,应隔离泄漏污染区,限制出入。建议应急处理人员戴防尘面具(全面罩),穿防毒服。不要直接接触泄漏物。 小量泄漏:避免产生扬尘,使用干燥、洁净、有盖的容器和洁净的铲子收集泄漏物。也可以使用大量水冲洗,将稀释后的洗水放入废水系统。 大量泄漏:收集回收或运送至废物处理场所进行处理。 操作注意事项:应进行密闭操作,并进行局部排风。操作人员必须接受专门培训,严格遵守操作规程。建议操作人员佩戴头罩型电动送风过滤式防尘呼吸器,穿戴胶布防毒衣,戴乳胶手套。避免产生粉尘。避免与酸类接触。搬运时要轻装轻卸,防止包装和容器损坏。应备有泄漏应急处理设备。倒空的容器可能残留有害物。 储存注意事项:氟化钾应储存于阴凉、通风的库房。远离火源和热源。包装应密封。应与酸类和食用化学品分开存放,切忌混储。储存区域应备有合适的材料用于收容泄漏物。 查看更多
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三氧化硫的物理性质和化学性质是什么? 三氧化硫是一种无色易升华的固体,具有三种物态。在通常情况下,它是液体,在标准状况下是固体,在加热后是气体。α-SO3呈丝质纤维状和针状,密度为1.97g/cm3,熔点为62.3℃;β-SO3呈石棉纤维状,熔点为62.4℃,在50℃可升华;γ-SO3呈玻璃状,熔点为16.8℃,沸点为44.8℃。它可以溶于水,并与水反应生成硫酸并放出大量热量,因此也被称为硫酸酐。它可以溶于浓硫酸形成发烟硫酸,是一种酸性氧化物,可以与碱性氧化物反应生成盐。三氧化硫是强氧化剂,只能在高温下氧化硫、磷、铁、锌以及溴化物、碘化物等物质。在标准条件下(1atm,0℃),三氧化硫为固态,在常温常压下为液态。 三氧化硫的化学性质表现为,其中的硫原子处于最高氧化态+6,因此它是一种强氧化剂,特别是在高温下,它能氧化磷、碘化物、铁、锌等金属。三氧化硫极易吸收水分,在空气中会强烈冒烟,溶于水后会生成硫酸并放出大量热量。 三氧化硫是硫酸(H2SO4)的酸酐,因此可以发生以下反应: 和水化合成硫酸:SO3(l) + H2O(l) = H2SO4(aq) ( =-88 kJ/mol) 这个反应进行得非常迅速,而且是放热反应。在大约340 ℃以上时,硫酸、三氧化硫和水才可以在平衡浓度下共存。 三氧化硫还可以与二氯化硫发生反应来生产亚硫酰氯: SO3+ SCl2 →SOCl2 + SO2 三氧化硫还可以与碱类发生反应,生成硫酸盐及其他物质,例如: SO3+2NaOH=Na2SO4+H2O 不可用浓硫酸干燥三氧化硫,因为SO3和浓硫酸会生成焦硫酸: H2SO4+SO3=H2S2O7 查看更多
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侧柏酮的应用及相关研究? 侧柏酮是一种酮和单萜,存在于两种非对映体形式:(−)-α-侧柏酮和(+)β-侧柏酮。它具有类似薄荷醇的气味。尽管侧柏酮在苦艾酒中含量较少,但最近的研究表明,它可能不是苦艾酒致幻的原因。侧柏酮对大脑中的GABA受体和5-HT3受体有作用。许多国家对食物或饮料中侧柏酮的含量进行了限制。除了已知的(−)-α-侧柏酮和(+)β-侧柏酮外,理论上还存在另外两种对映体形式:(+)-α-侧柏酮和(−)β-侧柏酮。 侧柏酮在净化甲醛中的应用 根据CN201811394406.7的公开内容,一种负氧离子纳米净醛喷剂中含有多种原料,包括亲核去醛原料、离子水、物理去醛原料、氧化去醛原料、光触媒去醛原料、杀菌原料和防辐射原料。其中,防辐射原料中包含侧柏酮。该喷剂通过物理阻碍、氧化反应、亲核反应和光触媒方法来阻碍甲醛扩散和中和反应,从而达到净化甲醛的效果。此外,该喷剂还具有防辐抗癌、提神驱寒等对身体健康有益的功效。 侧柏酮在木香香型烟中的应用 根据CN201610417280.5的公开内容,一种基于香料阈值的木香香型烟用香精及其调配方法中,香精的原料包括侧柏酮、柏木醇、乙酸松油酯、愈创木醇、愈创木酚、广藿香醇和香紫苏内酯。将该香精添加到烟丝中,制成的卷烟产品具有更好的香气质量、增加的香气量和改善的余味,能够掩盖杂气。 参考文献 [1]CN201811394406.7一种负氧离子纳米净醛喷剂 [2]CN201610417280.5一种基于香料阈值的木香香型烟用香精及其调配方法 查看更多
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CD3抗体(APC)的特性及应用研究? CD3抗体(APC)是一种多克隆抗体,可以特异性结合CD3抗体(APC),主要用于多种实验检测,如ICC/IF、Dotblot、ELISA、IHC-P、IHC-Fr、Immunomicroscopy和WB等。 抗原与抗体的特异性结合是基于它们之间的结构互补性和亲和性,这取决于它们的空间构型。除了分子构型的互补性外,抗原表位和抗体超变区必须密切接触才能产生足够的结合力。 CD3是T细胞的共受体,由四个不同的链组成,包括CD3γ链、CD3δ链和2个CD3ε链。它们与TCR和ζ-链一起构成T细胞受体复合物,用于产生激活信号。 APC基因是一个大的管家基因,含有8538 bp的开放式可读框架,共15个外显子。其中第15外显子是人类已知最大的外显子,编码2843个氨基酸。 CD3抗体(APC)在结直肠癌患者预后中的作用研究发现,癌巢内CD3+T细胞密度与患者的无病生存率和总生存率呈正相关。因此,癌巢内CD3+T细胞密度可能是结直肠癌预后的一个较好指标。 参考文献 [1] Ryuma Tokunaga, Yasuo Sakamoto, Shigeki Nakagawa, Daisuke Izumi, Keisuke Kosumi, Katsunobu Taki, Takaaki Higashi, Tatsunori Miyata, Yuji Miyamoto, Naoya Yoshida, Hideo Baba. Comparison of systemic inflammatory and nutritional scores in colorectal cancer patients who underwent potentially curative resection. International Journal of Clinical Oncology. 2017(4). [2] Cong Li, Qi Xu, Lei Chen, Cong Luo, Jieer Ying, Jinshi Liu. C-reactive protein(CRP) as a prognostic factor for colorectal cancer after surgical resection of pulmonary metastases. Bulletin du Cancer. 2017(3). [3] Hui Shan Ong, Sandhya Gokavarapu, Li Zhen Wang, Zhen Tian, Chen Ping Zhang. Low Pretreatment Lymphocyte-Monocyte Ratio and High Platelet-Lymphocyte Ratio Indicate Poor Cancer Outcome in Early Tongue Cancer. Journal of Oral and Maxillofacial Surgery. 2016. [4] Po-Li Tsai, Wei-Ju Su, Wei-Hung Leung, Cheng-Ta Lai, Chien-Kuo Liu. Neutrophil-lymphocyte ratio and CEA level as prognostic and predictive factors in colorectal cancer: A systematic review and meta-analysis. Journal of Cancer Research and Therapeutics. 2016(2). [5] 占小莉. 中性粒细胞与淋巴细胞的比值、CD3和CD8阳性的T细胞在结直肠癌患者预后中的作用[D]. 浙江大学, 2017.查看更多
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托莫西汀是一种有效且耐受性良好的治疗注意缺陷多动障碍的药物吗? 托莫西汀是一种非兴奋性药物,被广泛用于治疗儿童、青少年和成人的注意缺陷多动障碍(ADHD)。 托莫西汀是由利来公司研发,并于2002年获得美国FDA的批准上市销售。目前,该药物已在多个国家上市,包括澳大利亚、加拿大、英国和中国等。 托莫西汀的作用机制是什么? ADHD患者常常由于前额皮质去甲肾上腺素(NE)和多巴胺(DA)的不足而导致症状。托莫西汀是一种去甲肾上腺素回收阻断药,可以增加去甲肾上腺素的浓度。与之不同的是,哌甲酯是一种同时阻断去甲肾上腺素和多巴胺回收的药物。 托莫西汀的药效学特点是什么? 尽管托莫西汀治疗ADHD的确切机制尚不明确,但体外实验结果显示,它可能通过选择性抑制突触前膜去甲肾上腺素转运体来发挥作用。 托莫西汀的药代动力学特点是什么? 托莫西汀口服后吸收迅速,大约在1-2小时内达到血药峰浓度。它主要通过CYP 2D6代谢,形成4-羟基托莫西汀作为主要代谢物。托莫西汀主要通过尿液排泄,少量通过粪便排出。在肾病和肝功能不全患者中,托莫西汀的代谢和排泄可能会受到影响。 托莫西汀的副作用有哪些? 托莫西汀的副作用较少,多数在治疗初期出现,并在1-2周内消失。常见的副作用包括食欲下降、恶心、头晕、头痛、疲倦和腹痛等。少数患者可能会出现轻度的血压升高和心率加快,但与心血管反应相关的停药情况很少见。 使用托莫西汀需要注意什么? 托莫西汀与氟西汀、帕罗西汀等药物合用时,可能会增加托莫西汀的血药浓度,因此需要减少托莫西汀的剂量。与沙丁胺醇合用可能会导致心率加快和血压升高。对于中度和重度肝功能不全的患者,应酌情减少托莫西汀的剂量。窄角型青光眼患者和最近服用单胺氧化酶抑制剂药物的患者不宜使用托莫西汀。 查看更多
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阿利沙坦酯:一种新型口服抗高血压药物? 阿利沙坦酯是我国自主研发的非肽类AT1受体拮抗剂,具有全新的化学结构。作为我国第一个自主研发的ARB,它填补了我国抗高血压药物研究和开发领域的空白。深圳信立泰药业股份有限公司已申请到多项化学专利。 阿利沙坦酯的临床药理学 阿利沙坦酯经胃肠道的酯酶代谢产生活性代谢产物EXP-3174,它与AT1受体选择性结合,阻断由Ang Ⅱ产生的生理作用。阿利沙坦酯口服吸收良好,活性代谢产物EX-P3174在1.5~2.5小时达到峰值,半衰期约为10小时。活性代谢产物在血浆中无明显蓄积,与人血浆蛋白结合率大于99.7%。它主要通过粪便和胆汁、尿液排泄。 阿利沙坦酯的创新点 阿利沙坦酯口服后不经过肝脏代谢,而是在体内经胃肠道酯酶代谢产生活性代谢产物EXP-3174,避免了肝脏CYP代谢的过程。 阿利沙坦酯的临床效果 临床研究表明,阿利沙坦酯可有效降低轻、中度高血压患者的血压,服药2周明显起效,血压降幅达到13.8/8.7 mmHg。对于中低危原发性高血压患者,长期研究结果显示,阿利沙坦酯治疗8周后有效率高于70%,治疗24~56周时有效率维持在80%以上。阿利沙坦酯还具有长效、平稳的降压作用,可有效降低白天、夜间及24小时收缩压和舒张压。 阿利沙坦酯的安全性 临床研究表明,阿利沙酯的耐受性较好,一般不良反应轻微且短暂,大多以头晕和头痛为主,可自行缓解或对症处理后缓解。 阿利沙坦酯的禁忌证 对本品任何成分过敏者禁用;妊娠期及哺乳期女性禁用。 阿利沙坦酯的药物相互作用 阿利沙坦酯体内代谢不经过CYP,减少了药物相互作用发生的可能性。但与其他抑制Ang Ⅱ及其作用的药物相同,须慎重与锂剂、引起血钾水平升高的药物等联用。 查看更多
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支原体培养基基础及其应用? 背景信息 [1-3] 支原体培养基基础(含精氨酸)是一种用于支原体培养的基础培养基。它包含月示胨、蛋白胨、牛肉浸粉、牛心浸粉和酵母浸粉,提供氮源、维生素和矿物质,而葡萄糖则提供碳源。氯化钠的存在有助于维持渗透压的平衡。 使用方法:取45克培养基溶解于1000ml蒸馏水中,经高压灭菌后冷却至室温。然后加入100ml马血清、8万单位青霉素和10ml 1%醋酸,混匀后分装至无菌试管中,最后在-20℃保存。 支原体是一类没有细胞壁的微生物,大小约为0.1~0.3微米。它们能够通过滤菌器,并且可以在人工培养基上增殖。支原体广泛存在于人和动物体内,大多数不会引起疾病。但其中一些支原体如肺炎支原体、溶脲脲原体、人型支原体和生殖器支原体等对人类具有致病性。巨噬细胞、lgG和IgM对支原体具有一定的杀伤作用。 应用领域 [4][5] 用于牛支原体生长特性及致病性研究 本研究从牛支原体的生长特性和致病性两个方面展开,进行了牛支原体的分离培养、鉴定、生化特性、表型特征和实验动物感染等试验。 通过PCR、CCU颜色改变单位、显微镜检查和分光光度法等方法获得了相关实验数据,并分析了牛支原体各分离株的生长特性和致病力。这些研究结果为后续ELISA诊断试剂盒的开发和疫苗的研制提供了参考依据,也为预防和控制牛支原体及其相关疾病奠定了理论基础。 参考文献: [1] Vaccines for Mycoplasma Diseases in Animals and Man[J]. R.A.J.Nicholas, R.D.Ayling, L.McAuliffe. Journal of Comparative Pathology. 2008(2) [2] Rapid detection of Mycoplasma bovis in milk samples and nasal swabs using the polymerase chain reaction[J]. H.Hotzel, K.Sachase, H.Pfützner. Journal of Applied Microbiology. 2008(5) [3] The role of Mycoplasma bovis in bovine respiratory disease outbreaks in veal calf feedlots[J]. The Veterinary Journal. 2007(1) [4] Detection of antibodies against the Mycoplasma bovis glyceraldehyde-3-phosphate dehydrogenase protein in beef cattle[J]. Jose Perez-Casal, Tracy Prysliak. Microbial Pathogenesis. 2007(5) [5] 范媛. 牛支原体生长特性及其致病性研究[D]. 西南大学, 2011. 查看更多
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大豆食品中的异黄酮对身体有哪些功能性成分? 大豆食品中富含的异黄酮被认为具有改善更年期障碍、预防骨质疏松、预防高脂血症和动脉硬化、预防乳腺癌和前列腺癌等效果。最近的研究表明,黄豆苷元(Daidzein)作为异黄酮之一,经肠道细菌代谢后转化为具有更强雌激素作用和抗氧化作用的雌马酚(Equol),雌马酚是发挥上述作用的主要有效成分之一。 雌马酚的生物学功能是什么? 1. 激素样作用 雌马酚作为大豆异黄酮的代谢产物,具有雌激素样作用。当体内雌激素缺乏时,它可以作为雌激素促效剂;而当体内雌激素过多时,它与雌激素受体竞争结合,减少雌激素与受体结合的机会,从而减轻雌激素的促细胞增殖作用,降低与雌激素相关的疾病风险。 2. 抗氧化 雌马酚属于多酚类物质,具有清除自由基的能力。 3. 免疫调控 雌马酚的免疫保护作用可能是通过其抗氧化作用介导的。它可以激活皮肤的雌激素受体信号通路,并诱导内源皮肤抗氧化酶-血红素加氧酶(HO)发挥保护作用。 4. 保健功能 大量的医学研究表明,雌马酚对肿瘤和心血管疾病具有一定的防治作用。R型-Eq和S型-Eq可以通过下调基质金属蛋白酶-2(MMP-2)的表达来抑制乳腺癌细胞的增殖。雌马酚还可以抑制紫外线或7,12-二甲苯蒽(DMBA)诱发的皮肤癌。 如何测定雌马酚的产生能力? 一种测定被测验者雌马酚产生能力的方法是使用以下三种引物组检测被测验者肠内细菌的THD-雌马酚转化酶基因: a) 由序列号1和2所示的碱基序列构成的引物对,或者由与这些碱基序列对应的互补序列构成的引物对; b) 由序列号3和4所示的碱基序列构成的引物对,或者由与这些碱基序列对应的互补序列构成的引物对; c) 由序列号5和6或7所示的碱基序列构成的引物对,或者由与这些碱基序列对应的互补序列构成的引物对。 查看更多
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为什么饮料中同时添加柠檬酸钠和柠檬酸? 在生活中,我们经常看到饮料配料中一起添加柠檬酸钠和柠檬酸,两种物质,一字之差,性状和用途却大有不同。 性状上的区别 柠檬酸钠化学分子式为Na3C6H5O7·2H2O,又名檬酸钠、枸橼酸钠,是一种有机化合物,呈无色斜方柱状晶体,在空气中稳定,能溶于水和甘油中,微溶于乙醇。水溶液具有微碱性,品尝时有清凉感。加热至100℃时变成为二水盐。柠檬酸钠是柠檬酸的钠盐,呈弱碱性。 柠檬酸化学分子式为C6H8O7,又名枸橼酸,是一种重要的有机酸,为无色晶体,无臭,有很强的酸味,易溶于水,是常用的酸度调节剂和食品添加剂。柠檬酸是有机弱酸,呈弱酸性。 来源上的区别 柠檬酸钠 柠檬酸+氢氧化钠法:最早研究开发的生产工艺是将柠檬酸溶于水, 加入氢氧化钠溶液中, 发生中和反应并产生大量的热, 经过滤浓缩结晶干燥等工序处理得到成品。 柠檬酸+纯碱法:中和法改良工艺, 作为原料的纯碱易采购,好保存,并且生产成本低的优势; 是目前各工业企业普遍采用的生产方法(主要利用柠檬酸钙与纯碱混合发生复分解反应, 滤除不溶物而获取柠檬酸钠的。) 柠檬酸+小苏打法:采用高品质的小苏打, 按计算量溶于水后与柠檬酸中和, 经浓缩结晶等工序处理, 制备药品级柠檬酸钠。其特点是反应条件温和, 产品质量好, 工艺操作性好。目前本法主要在部分药剂厂使用。 柠檬酸 天然的柠檬酸存在于植物如柠檬、柑橘、菠萝等果实和动物的骨骼、肌肉、血液中。人工合成的柠檬酸是用砂糖、糖蜜、淀粉、葡萄等含糖物质发酵而制得的,可分为无水和水合物两种。纯品柠檬酸为无色透明结晶或白色粉末,无臭,有一种诱人的酸味。 用途上的区别 柠檬酸钠在食品、饮料工业中用作酸度调节剂、风味剂、稳定剂;在医药工业中用作化痰药和利尿药;在洗涤剂工业中,可替代三聚磷酸钠作为无毒洗涤剂的助剂;还用于酿造、注射液、摄影药品和电镀等。 柠檬酸主要用做酸味剂,有非常诱人而且不那么刺激的酸味,大量用于饮料、蜜饯、糖果等带有酸甜味的食品;可做为食品的酸味剂、抗氧化剂、pH调节剂,用于清凉饮料、果酱、水果和糕点等食品中;用于医药工业占10%左右,主要用作解酸药、矫味剂、化妆品等;用于化学工业等占15%左右,用作缓冲剂、络合剂、金属清洗剂、媒染剂、胶凝剂、调色剂等;在电子、纺织、石油、皮革、建筑、摄影、塑料、铸造和陶瓷等工业领域中都有十分广阔。 柠檬酸钠和柠檬酸两者在饮料中结合形成柠檬酸-柠檬酸钠缓冲体系,这个缓冲体系可以稳定溶液的pH值在一定的范围,起到修饰柠檬酸的酸味,让酸味柔和不刺激且持久平衡的作用。大多数单一使用柠檬酸也可以,但补充少许柠檬酸钠(钠盐),是为了使柠檬酸更安定些,减少产品中柠檬酸对味蕾的刺激,让产品味道更自然、均一、顺口。 查看更多
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愈创木酚的制备和作用? 愈创木酚是一种无色芳香油状化合物,主要存在于木馏油中,可以从愈创木树脂和松油中提取。它常常会因暴露在空气中或光照下而变深色。木柴燃烧时产生的烟雾中也含有愈创木酚,因为木质素会分解。一些食物,如烘焙咖啡豆,因含有愈创木酚而具有特殊气味。熏制食物的特殊风味主要是由愈创木酚和丁香酚产生的。愈创木酚与三氯化铁反应会变成蓝色。 如何制备愈创木酚? 在工业上,常常通过对邻苯二酚进行甲基化反应来制备愈创木酚。例如,使用碳酸钾和硫酸二甲酯与邻苯二酚反应。 愈创木酚也可以从干馏木材得到的木馏油中提取。 愈创木酚的作用 愈创木酚在工业上有广泛的应用,常用于生产各种香料,如丁香油酚、香兰素和人造麝香。在医药领域,愈创木酚也有很多用途,可以用于合成苯磺酸愈创木酚(愈创木酚磺酸钾),作为局部麻醉剂或防腐剂,还可以用于祛痰和治疗消化不良。它还常被添加到化妆品中作为抗氧化剂,并与增效剂和金属离子鳌合剂一起使用。愈创木酚也可以用作染料,因为它与氧反应会产生深色。此外,愈创木酚还可以作为有机合成原料和分析测定的标准物质。 与愈创木酚相关的化合物 愈创木酚与甘油形成的醚(愈创甘油醚)是常用的祛痰药,也被称为格力特或去咳露。另外,邻苯二甲醚(又称白藜芦素或藜芦醚)是愈创木酚的另一种衍生物,也是常用的化工产品。 愈创木酚的安全性 愈创木酚可以用作吸入烟雾的指示物,因为从食物中摄取的愈创木酚量远大于通过呼吸吸入的烟气中的愈创木酚含量。 查看更多
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1,4-苯二硼酸有哪些应用领域? 1,4-苯二硼酸是一种白色至灰白色结晶固体,常用于有机合成和医药化学中间体的制备。它可以用于药物分子和生物激素的制备和衍生化。在钯催化剂的作用下,1,4-苯二硼酸可以进行Suzuki偶联反应,从而实现苯环的1,4-位的芳基化或烷基化反应。 性质 1,4-苯二硼酸在极性强的有机溶剂如二甲基亚砜中具有较好的溶解性。它在甲醇中溶解性良好,但在水中溶解性较差。 应用转化 图1 1,4-苯二硼酸的应用转化 在室温环境下,将1,4-苯二硼酸(2克,12.1毫摩尔)溶解在甲醇(10毫升)中,然后加入4.5M的氟氢化钾(79.9毫摩尔,18毫升)溶液,并进行剧烈搅拌40分钟。反应结束后,通过过滤和洗涤得到目标产物分子。 图2 1,4-苯二硼酸的应用转化 在室温下,将1,4-苯二硼酸(0.5毫摩尔)与乳酸(1.0毫升)和30%过氧化氢水溶液(1.0当量)混合并搅拌10分钟。反应结束后,通过萃取和分离纯化得到目标产物分子。 储存条件 为了保持1,4-苯二硼酸的化学性质稳定,应将其密封保存在室温且干燥的环境中,避免与氧化剂接触。 参考文献 [1] Salomone, Antonio et al Synlett, (12), 1761-1765; 2011 [2] Gupta, Surabhi et al RSC Advances, 5(108), 89133-89138; 2015 查看更多
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对氨基水杨酸钠的应用领域是什么? 对氨基水杨酸钠是一种常用的有机化合物,被广泛应用于治疗结核分枝杆菌引起的肺及肺外结核病。 根据WHO在2016年的《耐药结核病治疗指南》,对氨基水杨酸钠被归类为MDR-TB的核心治疗药物。而在2019年的《WHO耐多药或利福平耐药结核病治疗指南》中,PAS被调整为治疗耐药结核病C组的核心药物。 对氨基水杨酸钠的药理作用是什么? 对氨基水杨酸钠通过竞争抑制叶酸合成,从而抑制结核分枝杆菌的生长和繁殖。 对氨基水杨酸钠有哪些不良反应? 对氨基水杨酸钠可能引起胃肠道反应,如食欲不振、恶心、呕吐和腹泻等。在严重情况下,还可能导致胃溃疡和出血。 此外,对氨基水杨酸钠还可能引发过敏反应,如发热和皮疹。同时,它也可能对肝脏和肾脏功能造成损害。 对氨基水杨酸钠的使用需要注意哪些事项? 1、最好在进餐或餐后服用,以减少对胃的刺激。 2、如果出现变态反应、发热、咽喉痛、皮疹或异常出血等症状,应立即停药,并咨询医师。 3、需要定期进行肝功能和肾功能检查。 4、对氨基水杨酸钠可通过乳汁排泄,哺乳期妇女在使用前应权衡利弊。 5、对氨基水杨酸钠可能干扰利福平的吸收,因此在与利福平同时使用时,最好将两者的给药时间间隔在6-8小时。 参考文献 [1]中华医学会结核病学分会, 抗结核药物超说明书用法专家共识编写组. 抗结核药物超说明书用法专家共识 [J]. 中华结核和呼吸杂志,2018,41(6): 447-460 查看更多
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