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日用化工

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低聚果糖专用干燥机如何确保干燥效果？低聚果糖是一种重要的制药原料，在制药工业中应用广泛。为了确保低聚果糖的质量和稳定性，需要使用专用的干燥设备进行处理。那么，低聚果糖专用干燥机是如何工作的呢？低聚果糖专用干燥机采用了特殊的工作原理，以确保低聚果糖的干燥过程高效而稳定。首先，干燥机通过空气循环系统将热空气引入干燥室。热空气的高温和高湿度有助于快速蒸发低聚果糖中的水分。其次，低聚果糖专用干燥机利用精确的温控系统来控制干燥室内的温度。通过设定适当的温度，干燥机能够在不破坏低聚果糖的质量的前提下，加速水分的蒸发过程。这种精确的温度控制有助于确保低聚果糖在干燥过程中不受热损伤。此外，低聚果糖专用干燥机还配备了专业的气流循环系统。该系统能够在干燥室内形成均匀的气流，确保热空气能够充分接触低聚果糖，并将其中的水分带走。这种均匀的气流分布有助于提高干燥效率，减少干燥时间，并保证低聚果糖的均匀性和稳定性。另外，低聚果糖专用干燥机还采用了先进的过滤系统。这个系统可以过滤掉干燥过程中产生的细小颗粒和杂质，确保干燥后的低聚果糖的纯净度和质量。这种过滤系统的运用有助于避免污染和杂质的混入，保证最终产品的品质。综上所述，低聚果糖专用干燥机通过采用特殊的工作原理，确保低聚果糖的高效干燥。它利用空气循环系统、精确的温控系统、专业的气流循环系统和先进的过滤系统，提供了稳定、高效的干燥环境。这样的工作原理保证了低聚果糖的质量和纯净度，在制药工业中起到了关键作用。查看更多

#低聚果糖

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精细化工

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对苯二甲酸二辛酯是什么？对苯二甲酸二辛酯（DOTP）又称对苯二甲酸二辛酯，简称二辛脂，是一种有机化合物，分子式为C24H38O4，为淡黄透明油状液体或无色透明油状液体，不溶于水，溶于一般有机溶剂。对苯二甲酸二辛酯的熔点30℃，沸点400℃，与水混溶，粘度63mPa.s(25℃)、5mPa.s(100℃)、410mPa.s(0℃)，凝固点-48℃，着火点399℃。主要用途 1、对苯二甲酸二辛酯是聚氯乙烯（PVC）塑料用的一种性能优良的主增塑剂。它与目前常用的邻苯二甲酸二辛酯(DOP)相比，具有耐热、耐寒、难挥发、抗抽出、柔软性和电绝缘性能好等优点，在制品中显示出优良的持久性、耐肥皂水性及低温柔软性。 2、因其挥发性低，使用粗对苯能完全满足电线电缆耐温等级要求，可广泛应用于耐70℃电缆料(国际电工委员会IEC标准)及其它各种PVC软质制品中。 3、粗对苯除了大量用于电缆料、PVC的增塑剂外，也可用于人造革膜的生产。 4、此外，具有优良的相溶性，也可用于丙烯腈衍生物，聚乙烯醇缩丁醛、丁腈橡胶、硝酸纤维素等的增塑剂。 5、还可用于合成橡胶的增塑剂，涂料添加剂，精密仪器润滑剂，润滑剂添加剂，亦可作为纸张的软化剂。生成工艺直接酯化法:对苯二甲酸PTA和辛醇在催化剂存在下直接酯化而成。此工艺为目前行业内主流工艺，流程简单，收率稳定。查看更多

#对苯二甲酸二辛酯

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材料科学

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如何制备2-氯-6-氟苯胺？背景及概述 2-氯-6-氟苯胺是一种化学品，化学式是C6H5ClFN。主要用于合成药物中间体。合成方法以邻氟苯胺为起始物料制备2-氯-6-氟苯胺。图1 2-氯-6-氟苯胺的合成路线图第一：制取邻氟乙酰苯胺称取5.7g邻氟苯胺于100mL三口烧瓶中，加入6.55g乙酸酐，加热回流。反应结束后将反应液倒入冰水中，冷却结晶，抽滤，烘干，烘干时间约1d，保证足够干燥，待下步反应使用，收率84.6%。mp：77.0~77.4℃. 第二：制取3-氟-4-乙酰氨基苯磺酰氯将制得的粗邻氟乙酰苯胺10.7g置于100mL带有NaOH尾气吸收装置的三口烧瓶中，冰浴冷却到0℃，边搅拌边滴加氯磺酸。滴加完毕，油浴取代冰浴，在70℃下搅拌反应，待反应结束后停止加热，静置冷却，倒入有碎冰块的200mL烧杯中，并不断搅拌，产物粘性很大，部分粘在烧杯壁和玻璃棒上。抽滤，用少量冰水洗涤，制得的3-氟-4-乙酰氨基苯磺酰氯可直接用于下一步反应. 第三：制取3-氟-4-乙酰氨基苯磺酰胺将上步制得的3-氟-4-乙酰氨基苯磺酰氯粗产品移入50mL烧杯中，在通风橱内，搅拌下慢慢加入25mL浓氨水,粘稠物溶解，加完后继续搅拌10min,再在70℃水浴中加热搅拌45min以除去多余的氨。然后向烧杯中加入少许5%的盐酸溶液，产物从悬浮液中沉淀出来，经抽滤、冷水洗涤、风干，得粗品3-氟-4-乙酰氨基苯磺酰胺，可用水或乙醇水混合物进行重结晶。两步反应总收率47.5%. 第四：制取3-氟-4-氨基苯磺酰胺将3-氟-4-乙酰氨基苯磺酰胺粗品放入100mL三口烧瓶中，加入30mL20%的盐酸，装上回流冷凝管，小火加热回流约45min，真空蒸发至初始体积的1/3，冷却，在搅拌下加入NaOH溶液至pH值为7-8，再滴加盐酸调节pH值约等于4，固体析出，抽滤，水洗，抽干，得3-氟-4-氨基苯磺酰胺粗产品。产物用水重结晶，活性炭脱色。收率94.7%. 第五：制取3-氟-4-氨基-5-氯苯磺酰胺将2.3g3-氟-4-氨基苯磺酰胺溶解在20mL20%的盐酸中，加热到50℃，加入30%双氧水1mL。在50℃下搅拌5min，然后慢慢加热到80℃，并保持在此温度下反应1h，冷却沉淀析出，冷水洗涤，晾干. 第六：制取2-氯-6-氟苯胺将上步得到的3-氟-4-氨基-5-氯苯磺酰胺加到70%的硫酸溶液中，加热使反应混合物温和地沸腾2~3h，然后把深色的混合物倒入100mL三口烧瓶中，进行水蒸汽蒸馏，从馏出液中分出固体，干燥即得产品，收率89.1%[1]. 参考文献 [1] CN105646233B查看更多

#2-氯-6-氟苯胺

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日用化工

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薄荷酮甘油缩酮是什么物质？介绍薄荷酮甘油缩酮的分子式为C13H24O3,外观为无色透明液体。具有微弱的薄荷气味、低刺激性和持久的清凉作用。在质量分数为10%时几乎没有香气，在口腔内5～10mg/kg的浓度下可感受到逐渐增强的凉味感觉，同时咽喉也能快速感受到凉感，伴随轻微刺激和灼烧感。薄荷酮有多种旋光异构体，以L-薄荷酮合成的薄荷酮甘油缩酮应用最广泛。可用于糖果、化妆品、口腔卫生用品、香水、食品和香烟等领域，也可用作局部麻醉和防腐剂。图一薄荷酮甘油缩酮合成机理薄荷酮甘油缩酮由薄荷酮和甘油在酸催化下反应得到。生成的半缩酮不稳定，会与甘油缩合生成薄荷酮甘油缩酮和水。薄荷酮还会与其上的羟基缩合形成聚合物。合成路线见图二，副反应示意图见图三。图二薄荷酮甘油缩酮合成路线图三薄荷酮甘油缩酮副反应示意图合成技术进展薄荷酮甘油缩酮的合成主要利用薄荷酮与甘油在酸催化下进行缩酮反应。不同研究者采用不同催化剂和条件，提高了薄荷酮的转化率。参考文献 [1]许锦雄.薄荷酮甘油缩酮合成技术进展[J].精细与专用化学品,2020,28(09):50-52. 查看更多

#薄荷酮甘油缩酮

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其他

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有机电致发光器件(OLED)的未来在哪里？有机电致发光器件(OLED)因具有主动发光、耗能低、寿命长、亮度高、对比度高、响应速度快和易加工等优点，被认为是继阴极射线显示器(CRT)、液晶显示器(LCD)和等离子显示器(PDP)后的新一代显示器件之一。金属有机配合物作为光电应用方面的设计和表征如今最活跃的研究内容之一，不仅结合了传统的无机和有机材料的各自优点，而且为有机电致发光材料开辟了新的领域。甚至通过相应的设计，我们可以有目的地调节材料的发光性能，尤其是三原色材料，来提高材料的发光性能。本文将介绍在此领域应用广泛的配体，1,10-菲罗啉的用途。 1,10-菲罗啉自人工合成以来，一直在化学的各个领域有着广泛的应用，尤其是在发光材料方面。该类配体不仅有着平面刚性结构，而且含两个可同时螯合配位的氮原子，因此在很多领域内常作为螯合配体使用。然而，到目前为止，关于1,10-菲罗啉衍生物金属有机配合物合成的报道少之又少，而且已有的关于1,10-菲罗啉衍生物金属有机配合物的合成存在合成原料单一、合成步骤较长、催化剂不易合成等问题。因此，开发一种合成简便、原料易得、生产成本合理的1,10-菲罗啉衍生物金属有机配合物的合成方法，具有良好的应用和发展前景。配体的制备步骤如下：在60℃搅拌条件下，将 1摩尔当量的8-氨基喹啉、1.1摩尔当量的邻甲氧基苯甲醛混合，反应1～2小时，反应冷却至室温，加入溶剂甲苯使反应物分散均匀，将1当量中间体化合物、0.05 当量TA-Au催化剂依次加入上述反应体系中，之后室温搅拌5～10分钟，后加热 90℃～110℃反应24～48小时，蒸干溶剂甲苯，利用二氯/甲醇进行柱层析分离得到甲基保护的1,10-菲罗啉衍生物；后脱甲基，即得到1,10-菲罗啉衍生物配体。查看更多

#1,10-菲罗啉

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化药

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洛拉替尼是一种怎样的药物？洛拉替尼是一种新型的第三代ALK TKI，采取大环分子结构设计，对克唑替尼和第二代ALK TKI治疗期间检出的多种ALK激酶域耐药突变具有广谱且高效的活性。洛拉替尼能够减少P-糖蛋白1介导的外排，因而具有强大的穿透血脑屏障效力。作用机制劳拉替尼用于治疗NSCLC的劳拉替尼是间变性淋巴瘤激酶(ALK)和c-ros原癌基因1(ROS1)双重受体酪氨酸激酶(RTK)抑制药。其中，ALK是含1620个氨基酸的蛋白质，与受体酪氨酸激酶同属于胰岛素受体激酶家族成员之一，由跨膜和胞质酪氨酸激酶结构域组成，在各种恶性肿瘤细胞中,ALK有异常表达。NSCLC中的ALK突变主要由ALK基因与棘皮动物微管相关蛋白样4(echinoderm microtubule-associated protein-like 4,EML4)的融合引起的，EML4-ALK融合体能诱发一系列下游通路相关信号激活，起到致癌驱动因子的作用，导致NSCLC发生。 ROS-1是另一种受体酪氨酸激酶，其进化过程与ALK密切相关，两者在激酶结构域内有49%氨基酸序列的同源性，ALK是NSCLC治疗的重要靶点。劳拉替尼是ALK和ROS1新型可逆性三磷酸腺苷(adenosine triphosphate,ATP)竞争性抑制药，通过扰乱ALK和ROS1介导的信号通路，抑制ALK 和ROS1在NSCLC细胞的过度表达，达到抑制NSCLC增长的作用。适应症劳拉替尼适用于治疗ALK基因阳性的非小细胞肺癌（NSCLC）患者。副作用与其他ALK TKI类似，洛拉替尼的总体耐受性良好，但具有独特的不良反应（adverse drug reaction, ADR）或不良事件（adverse event, AE）特征。洛拉替尼治疗期间，最常见的ADR或AE包括高脂血症、水肿、CNS反应、体重增加以及周围神经病变。与总人群相比，中国患者高脂血症、肝毒性以及高血糖发生率相对较高，而CNS和周围神经病变发生率较低。用法与用量推荐剂量为每天口服100毫克，每天一次查看更多

#劳拉替尼

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精细化工

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日用化工

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化药

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材料科学

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如何合成并应用2，4，6-三氟苯甲酸？本文旨在介绍合成 2 ， 4 ， 6 -三氟苯甲酸的方法及其在医药合成中的应用，旨在为拉司米地坦的应用提供参考。背景：拉司米地坦是中枢神经系统渗透性、选择性的 5 -羟色胺 1F 亚型 (5 -HT1F)口服激动药，于 2019 年 10 月获得美国 FDA 批准，是 20 多年来 FDA 批准的首个用于成人急性偏头痛治疗药。相比于具有明显血管收缩效应的“地坦”类新型药物，拉司米地坦的零血管收缩效应使其在治疗患有心血管疾病或处于心血管疾病风险的偏头痛时更为安全。因此，作为拉司米地坦的关键中间体， 2 ， 4 ， 6 -三氟苯甲酸的制备具有重要的研究意义。目前，合成 2 ， 4 ， 6 -三氟苯甲酸时，主要以三氯苯甲酰氯、五氯苯腈或三氟苯为原料；其中，采用三氯苯甲酰氯为原料时，通过氟代反应和水解反应，合成了 2 ， 4 ， 6 -三氟苯甲酸，通过该方法制备 2 ， 4 ， 6 -三氟苯甲酸摩尔收率低，制备成本高；采用五氯苯腈为原料时，通过依次对原料氟化、脱氯、水解制备得到 2 ， 4 ， 6 -三氟苯甲酸，但该过程需要使用大量强酸和强碱，会产生有毒和腐蚀性强的废液，操作危险性高且造成了环境污染，规模化生产受限；采用三氟苯为原料时，将三氟苯滴加到丁基锂的正己烷溶液中，再加入固体二氧化碳，最后利用碱提取 2 ， 4 ， 6 -三氟苯甲酸，该过程使用的丁基锂具有危险性，且反应需要在无水、无氧和低温条件下进行，对反应设备要求高，难以实现工业化生产。 1. 合成：（ 1 ）在氮气保护下，向反应瓶中加入 18.15g 1 ， 3 ， 5 -三氯苯、 54.50g N ， N -二甲基甲酰胺、 18.6g 氟化钾、 0.32g 四丁基溴化铵进行氟化反应，氟化反应温度为 150 ～ 160℃ ，当 GC 检测 1 ， 3 ， 5 -三氯苯的含量小于 0.2 ％时，反应完毕，得到了氟化反应体系；其中， 1 ， 3 ， 5 -三氯苯、 N ， N -二甲基甲酰胺、氟化钾、四丁基溴化铵的摩尔比为 1 ： 7.46 ： 3.20 ： 0.01 。对氟化反应体系进行减压蒸馏处理，对所得馏分进行减压精馏处理，得到 12.53g1 ， 3 ， 5 -三氟苯；（ 2 ）向三口瓶中加入 12.53g 1 ， 3 ， 5 -三氟苯、 25mL 二氯甲烷、 0.50g 三氯化铁；将 15.98g 溴素溶于 13mL 二氯甲烷中，形成溴素溶液，溴素与二氯甲烷的质量体积比为 1g ： 0.81mL 。在 30℃ 下向三口瓶中滴加溴素溶液发生溴化反应，滴加速率为 1.66g/min ，当 GC 检测中间体 1 ， 3 ， 5 -三氟苯的含量小于 0.2 ％，反应结束，得到了溴化反应体系；其中， 1 ， 3 ， 5 -三氟苯、二氯甲烷、三氯化铁、溴素的摩尔比为 1 ： 6.25 ： 0.03 ： 1.05 ；对溴化反应体系依次碱液洗涤处理、水洗涤处理、对水洗涤处理得到的有机相进行减压蒸馏，得到 19.66g2 ， 4 ， 6 -三氟溴苯；（ 3 ）在氮气保护下，向三口瓶中加入 50mL 2mol/L 异丙基氯化镁的四氢呋喃溶液 (0.1mol) ， 0℃ 下滴加 19.66g 2 ， 4 ， 6 -三氟溴苯，滴加速率为 0.98g/min ，控制滴加过程中体系温度为 0 -10℃；其中， 2 ， 4 ， 6 -三氟溴苯与异丙基氯化镁的摩尔比为 1 ： 1.07 。在 0 ～ 10℃ 下，向体系中通入干燥的二氧化碳气体，当 HPLC 检测 2 ， 4 ， 6 -三氟溴苯的含量小于 0.2 ％时，反应结束。在 0 ～ 10℃ 下，向格氏反应体系中滴加 10 ％盐酸，用 50ml 甲基叔丁基醚萃取格氏反应体系，通过旋蒸法使萃取得到的有机相浓缩，向浓缩产物中加入 100ml 水，得到粗品；向粗品中加入 10 ％氢氧化钠水溶液，再加入 50mL 甲基叔丁基醚洗涤两次后过滤，利用盐酸使溶液的 pH 为 1.0 ，通过抽滤、烘干得到 15.79g 2 ， 4 ， 6 -三氟苯甲酸， 2 ， 4 ， 6 -三氟苯甲酸的 HPLC 纯度为 99.3 ％，摩尔收率为 96.2 ％，三步反应总摩尔收率为 89.7 ％。 2. 应用：合成拉司米地坦。 2， 4 ， 6- 三氟苯甲酸在草酰氯的酰氯化作用下得到三氟苯甲酰氯，再与过量的浓氨水氨化得到 2 ， 4 ， 6- 三氟苯甲酰胺中间体，收率高达 97 ％ . 该酰胺中间体与 (6- 溴吡啶 -2- 基 )(1- 甲基哌啶 -4- 基 ) 甲酮在碳酸钾存在下，以 N ， N'- 二苄基 -1 ， 2- 乙二胺为配体与 CuCl 做催化剂，在室温条件下进行 Buchwald 偶联，得到拉司米地坦，总收率为 78 ％。该合成工艺条件温和、操作简便、三废量少，产品质量好，适合工业化生产。合成路线如下：参考文献： [1] 李梦娜 , 马驰 , 唐斌 , 等 . 拉司米地坦的新合成工艺 [J]. 今日药学 ,2021,31(10):765-768. DOI:10.12048/j.issn.1674-229X.2021.10.009. [2] 黑龙江立科新材料有限公司 . 一种 2,4,6- 三氟苯甲酸的制备方法 . 2023-11-10. 查看更多

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材料科学

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生物医学工程

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多尼培南的临床应用有哪些？多尼培南作为一种广谱抗生素，近年来在临床应用中发挥着重要的作用。简介：多尼培南由日本盐野义公司开发 , 于 2005 年 9 月在日本上市，商品名为 Finibax 。强生公司从日本盐野义公司获得了该药的开发上市权， 2007 年美国批准 Doribax( 多尼培南 ) 注射剂用于治疗复杂性腹内感染与复杂性尿道感染。多尼培南抗菌谱广 , 具有对绝大多数 B- 内酰胺酶稳定的特点，其肾毒性低 , 中枢神经毒性极小 , 这些特点将成为该产品市场推广的最大卖点。此外 , 多尼培南能用于治疗棘手的医院获得性肺炎 (NP), 且有效率高达 81° ，大大超过现有其他各种抗生素临床抗 NP 的效果。临床应用： 1. 治疗复杂性腹腔内感染 CHRISTOPHER等的一项随机双盲对照多中心非劣性 Ⅲ 期临床试验研究了多尼培南对复杂性腹腔内感染的疗效。用多尼培南剂量为每次 0.5g , 对照药美罗培南剂量为 1g, 疗程 5~14 d , 临床治愈率分别为 85.9% 和 85.3%, 两组差异无显著性 , 两组间的细菌清除率也差异无显著性。在另两项Ⅲ期随机双盲对照多中心临床试验考察了多尼培南对复杂性腹腔内感染的疗效，研究参与例数达到 946 例，多尼培南剂量为每次 0.5g ，对照药美罗培南剂量为 0.5g ，疗程为 5~14 d ，多尼培南的临床治愈率分别为 82.8% 。 (130/157) 和 81.0% (128 /58) ，美罗培南分别为 85. 9% (128/149) 和 82.1%(119 45) ，两组间差异无显著性。 2. 治疗尿道感染一项多中心随机对照、双盲的Ⅲ期临床试验考察了多尼培南对尿道感染患者的治疗效果，多尼培南（每次 0.5g ） , 对照药左氧氟沙星（每次 0 ． 25g ） , 在多尼培南治疗 ≥3d 后,两组均允许口服左氧氟沙星（0． 25g ）维持治疗,疗程10d,结果显示 , 多尼培南的临床治愈率为82.1%(230/280,微生物学可评价患者， ME) 和79.2%(259/327,微生物学修正后的意向治疗患者, mMITT） , 左氧氟沙星的临床治愈率为 83.4%(221/265,ME) 和 78.2%(251/321 mMITT) 。 3. 治疗呼吸道感染 REANETO等主持的一项随机、多中心、开放性试验研究多尼培南对医院获得性肺炎的疗效,病例总数达到 448 例,多尼培南剂量为每次0． 5g ,静脉滴注1h给药,对照药哌拉西林／他唑巴坦剂量为 4 ． 5g ,静脉滴注 30min,在两组分别治疗 ≥ 3d 后,合适的患者允许进行口服左氧氟沙星（ 0 ． 75g ）的维持治疗,抗菌总疗程 7 ～ 14d ,结果显示两组的临床有效率分别为 81.3 ％和 79.8 ％。 CHASTRE等的一项随机多中心 Ⅲ 期临床试验考察了多尼培南对呼吸机相关性肺炎的疗效,病例总数达到了531例, 多尼培南剂量为每次 0.5g ,亚胺培南剂量为 1g ,疗程 7 ～ 14d, 结果显示两药的临床治愈率分别为68.3％和 64.2 ％。对铜绿假单胞菌感染患者的治愈率分别为 80.0 ％和 42.9 ％。另一项临床研究对比考察多尼培南和亚胺培南对医院获得性肺炎的疗效,多尼培南剂量为每次 0.5g ,亚胺培南剂量为每次 1g ,结果显示两组平均住院时间分别为 22 和 27d, 呼吸机平均使用时间分别为7和 10d ,两组间差异有显著性。两组平均重症监护病房（ ICU ）监护时间分别为12和 13d ,差异无显著性。 4. 外科感染一项 Ⅱ 期临床研究发现,针对48例外科感染（术后感染 22 例,腹膜炎7例,胆囊炎6例,胆管炎5例,腹腔内脓肿、肝脓肿各 4 例）病例,患者静脉滴注多尼培南每次 0.25g或每次 0 ． 25g ,疗程 3 ～ 14d ,临床结果显示,疗效显著12例,有效31例,有效率达89.6％（ 43 ／ 48 ）,细菌清除率为61.3％（ 19 ／ 31 ）。另一项 Ⅲ 期临床研究 , 针对 15 例外科感染（腹腔内脓肿 7 例,胆囊炎6例,肝脓肿2 例）,静脉滴注多尼培南,每次0.25g,bid或每次 0.25g ,tid或每次 0.5g, bid,疗程 4 ～ 14d ,临床有效率达100.0％,细菌清除率达 54.5 ％（ 6 ／ 11 ）。 5. 其他细菌感染性疾病多项临床研究表明,多尼培南治疗妇科和产科感染、皮肤和软组织感染、败血症以及耳鼻喉科、眼科、口腔科等各科感染,也获得较好疗效。参考文献： [1]魏健 . 多尼培南研究综述 [J]. 生物技术世界 ,2014(03):84. [2]杜贯涛 , 刘广军 . 多尼培南药理作用与临床应用 [J]. 医药导报 ,2009,28(10):1324-1326. 查看更多

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精细化工

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日用化工

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材料科学

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亚麻酸甲酯的性质及应用亚麻酸甲酯是一种无色透明液体，不溶于水并且对光照较为敏感。它是一种具有多个不饱和双键的酯类化合物，来源于杜仲籽油，可用作保健品和医药品的生产原料。以该物质生产的保健品对人体有诸多保健功能，如调节血脂抗血栓、前列腺素前体物质等。图1 亚麻酸甲酯的性状图亚麻酸甲酯的结构特点亚麻酸甲酯是一种顺式脂肪酸衍生物，具有较高的化学转化活性。该物质结构中的双键单元对强光照较为敏感，特别是顺式双键单元。强光照射可能导致双键的构型发生改变，例如发生光异构化反应，这个特性需要在合成过程中特别注意以避免不必要的反应或化学变化。在有机合成领域中，该物质可借助其双键单元和酯基结构的化学转化性质应用于多种生物活性分子的合成，例如有相关文献报道该物质可用于前列腺素E的合成。亚麻酸甲酯的制备方法亚麻酸甲酯可从藻类植物中提取得到。具体制备方法为将藻粉加入夹带剂甲醇匀浆后，利用CO2作为溶剂进行超临界萃取，浓缩后得到总脂类，将总脂类溶解于含氯乙酰5%的甲醇中酯化得总脂肪酸甲酯。所得所有的甲酯分子蒸馏并收集馏出物。将馏出物加入丙酮，依次在4℃，-10℃，-30℃下结晶，过滤去析出物，浓缩后加入尿素和甲醇。在氮气保护下回流1小时，冷却并放置，然后滤去结晶。加水后用石油醚萃取该物质，蒸馏回收石油醚。将得到的亚麻酸甲酯在高真空，100-150℃分级蒸馏得到亚麻酸甲酯纯品。亚麻酸甲酯的应用亚麻酸甲酯作为一种多不饱和脂肪酸酯，可用于改性不同类型的脂肪酸油，这种改性可以改善油脂的性质使其更适合用于特定工业应用。它的多不饱和脂肪酸性质使其在调节血脂、支持前列腺素合成以及改性和合成其他化学物质方面具有重要作用。参考文献 [1] 刘志礼,葛海涛,孔秀芹.从藻类提取,制备,纯化γ-亚麻酸甲酯的工艺:CN 03113398[P]. 查看更多

#亚麻酸甲酯

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如何制备鹿胎粉? 想知道制备鹿胎粉所需的原料和辅料吗？本文将为您介绍制备鹿胎粉所需的基本原料和辅料。鹿胎粉是制药领域常用的药物原料，具有多种保健和药理功效。为了制备高质量的鹿胎粉，需要使用特定的原料和辅料，并遵循一定的制备工艺。首先，制备鹿胎粉的原料之一是鹿胎。鹿胎是指雄鹿睾丸内的胎儿组织，富含生物活性成分和营养物质。鹿胎的采集需要在合法的鹿类养殖场进行，以确保原料的来源和质量。另一个重要的原料是辅料。辅料的选择和使用对于制备高质量的鹿胎粉至关重要。常见的辅料包括淀粉、乳糖、微晶纤维素等。这些辅料的作用是增加鹿胎粉的稳定性和流动性，使其更易于加工和应用。除了原料和辅料之外，制备鹿胎粉还需要使用一些工艺辅助设备。例如，需要使用研磨机对鹿胎进行粉碎，以获得细腻的粉末状。同时，还需要使用过滤设备对鹿胎粉进行筛选，去除杂质和颗粒。值得注意的是，制备鹿胎粉的过程需要符合相关的药品生产规范和标准。在制备过程中，需要严格控制原料的来源和质量，以确保产品的安全性和有效性。综上所述，制备鹿胎粉需要使用鹿胎、辅料和工艺辅助设备。鹿胎作为主要原料，含有丰富的生物活性成分。辅料的选择和使用能够增加鹿胎粉的稳定性和流动性。制备过程需要严格遵循相关的制药规范和标准，以确保最终产品的质量和安全性。查看更多

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日用化工

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为什么草酸艾司西酞普兰和氢溴酸西酞普兰有区别? 在药师的询问下得知，原来这位患者上个月发现医院开的药不够了，于是就去当地药店买了两盒。由于没记清药品的名称，把本该买的“草酸艾司西酞普兰”，错买成了“氢溴酸西酞普兰”，同时还按照原先医生处方的剂量服用，因此出现了疗效不佳的情况。两个药的主要适应症都是：治疗抑郁症。服用方法相同：每日口服1次，可以与食物同服。起效时间和维持作用时间相似：西酞普兰口服后2~4小时达血浆峰浓度，正常成人的半衰期约为35小时，艾司西酞普兰口服多次给药后平均4小时达血浆峰浓度，多次给药后的消除半衰期约为30小时。为什么草酸艾司西酞普兰和氢溴酸西酞普兰有区别？ 1、酸根差别我们看到目前很多药品名称前都有盐酸、硫酸、琥珀酸、酒石酸等等，这些××酸就被称为酸根，比如我们这提到的“氢溴酸西酞普兰”与“草酸艾司西酞普兰”里的“氢溴酸”与“草酸”。酸根不是药物的主要有效成分，是为了改变药物的溶解度、分配系数、解离度等理化性质而人工添加的，将药效基团制成有机盐或无机盐，从而有利于药物的稳定，使药物更易于吸收。因此在选择药物的过程中，我们主要还是要看××酸后面的字，即主药成分。 2、结构差异西酞普兰是一个外消旋体，其由两种立体异构体组成，其中一种立体异构体为S-西酞普兰（这个S音译就是艾司的意思），另一种异构体为R-西酞普兰，二者各占50%，互为镜像，就像人的双手一样，虽然长相相同但是不能重叠（如图1所示）。而艾司西酞普兰就是剔除了R构象后单一的S-异构体。 3、体内过程 S和R这两个孪生兄弟在体内并不是都能好好起作用的。如图2所示，小R和体内药物结合位点不太匹配，不能有效的结合上去，因此就不能有效的发挥抗抑郁活性。艾司西酞普兰即是将西酞普兰中50%的影响抗抑郁活性的R构型除去，使抗抑郁成分达到100%。 4、使用剂量差异艾司西酞普兰服用剂量为10mg-20mg/天，西酞普兰为20mg-40mg/天，10mg的艾司西酞普兰和20mg的西酞普兰能达到几乎相同的抗抑郁效果。因此本例患者在药店自行购买“西酞普兰”时还吃与医院处方开具的“艾司西酞普兰”相同的剂量，那疗效只达到了原先的50%，因此才会感觉到“效果不好”。查看更多

#氢溴酸西酞普兰

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如何选择适合的油画稀释剂? 油画稀释剂是绘画过程中不可或缺的工具，它可以用来稀释颜料和清洁画笔。除了水溶油画稀释剂外，几乎所有油画类型都可以使用稀释剂。在选择稀释剂时，我们需要考虑到不同的需求和特性。传统的稀释剂松节油具有独特的味道，可以提供绘画所需的油性。然而，白精油和无味稀释剂作为石油衍生物，现在已被认为不适合作为艺术家品质级别的产品，它们主要用于清洗画笔。蒸馏松节油是通过加热蒸馏的方式得到的纯净松节油，它是溶解能力最强的溶剂之一，也是唯一可以轻松溶解达玛树脂的溶剂。蒸馏松节油适用于湿画法，但需要注意长时间暴露于空气或阳光中会变稠。矿物酒精是石油的副产品，与松节油具有相似的功能。它纯净度高，挥发性好，但溶解力稍逊。在使用稀释剂时，通风是非常重要的。为了避免过度稀释，我们可以使用亚麻籽油来稀释油画颜料。然而，如果使用过多的亚麻籽油，颜料中的色素将无法充分凝合，导致绘画表面缺乏光亮或不平整，容易受损。为了更好地控制稀释度，画家可以选择使用油画专用媒介而非稀释剂。总之，在选择油画稀释剂时，我们需要考虑到绘画需求、溶解能力和挥发性等因素，以确保获得理想的效果。查看更多

#松节油

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精细化工

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日用化工

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如何测定羟丙甲纤维素中羟丙氧基的含量? 测定方法：羟丙甲纤维素中羟丙氧基的含量可以通过羟丙氧基测定法来进行。这种方法适用于羟丙甲纤维素。方法原理：该方法利用羟丙氧基测定法来计算羟丙氧基的含量。试剂：1. 30%（g/g）三氧化铬溶液 2.氢氧化 3. 酚酞指示液 4.碳酸氢钠 5.稀硫酸 6.碘化钾 7.硫代硫酸钠滴定液（0.02mol/L） 8.淀粉指示液仪器设备：试样制备： 1.氢氧化钠滴定液（0.02mol/L）配制：取澄清的氢氧化钠饱和溶液5.6mL，加新沸过的冷水使成1000mL。标定：取在105℃干燥至恒重的基准邻苯二甲酸氢钾约6g，精密称定，加新沸过的冷水50mL，振摇，使其尽量溶解；加酚酞指示液2滴，用本液滴定，在接近终点时，应使邻苯二甲酸氢钾完全溶解，滴定至溶液显粉红色。每1mL氢氧化钠滴定液（1mol/L）相当于20.42mg的邻苯二甲酸氢钾。根据本液的消耗量与邻苯二甲酸氢钾的取用量，算出本液的浓度。定量稀释5倍，使浓度成0.02mol/L。贮藏：置聚乙烯塑料瓶中，密封保存；塞中有2孔，孔内各插入玻璃管1支，1管与钠石灰管相连，1管供吸出本液使用。 2. 酚酞指示液取酚酞1g，加乙醇100mL使溶解 3.硫代硫酸钠滴定液（0.02mol/L）配制：取硫代硫酸钠26g与无水碳酸钠0.20g，加新沸过的冷水适量使溶解成1000mL，摇匀，放置1个月后滤过。标定：取在120℃干燥恒重的基准重铬酸钾约0.15g，精密称定，置碘瓶中，加水50mL使溶解，加碘化钾2.0g ，轻轻振摇使溶解，加稀硫酸40mL，摇匀，密塞；在暗处放置10分钟后，加水250mL稀释，用本液滴定至近终点时，加淀粉指示液3mL，继续滴定至蓝色消失而显亮绿色，并将滴定的结果用空白试验校正。每1mL硫代硫酸钠（0.1mol/L）相当于4.903g的重铬酸钾。根据本液的消耗量与重铬酸钾的取用量，算出本液的浓度，即得。定量稀释5倍，使浓度成0.02mol/L。室温在25℃以上是，应将反应液及稀释用水降温至约20℃。 4.淀粉指示液取可溶性淀粉0.5g，加水5mL搅匀后，缓缓倾入100mL沸水中，随加随搅拌，继续煮沸2分钟，放冷，倾出上清液，即得。本液应临用新制。操作步骤：取本品0.1g，精密称定，置蒸馏瓶D中，加30%（g/g）三氯化镉溶液10mL。于蒸汽发生管B中装入水至接头处，连接蒸馏装置。将B与D均浸入油浴中（可为甘油），使油浴液面与D瓶中三氯化镉溶液液面相一致，开启冷却水，必要时通入氮气流并控制其流速为每秒钟1个气泡。于30分钟内将油浴升温至155oC，并维持此温度至收集蒸馏液50mL，将冷凝管自分馏柱上取下，用水冲洗，洗涤并入收集液中加酚酞指示液3滴，用滴定至pH值为6.9～7.1（用酸度计测定），记下消耗的容积V1（mL）而后加碳酸氢钠0.5g与稀硫酸10mL，静置至不再产生二氧化碳为止，加碘化钾1.0g，密塞，摇匀，置暗处放置5分钟，加淀粉指示液1mL，用硫代硫酸钠滴定液（0.02mol/L）滴定至终点，记下消耗的容积V2（mL）。另作空白试验，分别记下消耗的氢氧化钠滴定液（0.02mol/L）与硫代硫酸钠滴定液（0.02mol/L）的容积Va与Vb（mL）。查看更多

#羟丙基甲基纤维素

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细胞及分子

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动植物

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植物组织培养中的重要细胞分裂素是什么? 在植物组织培养科研与产业应用中，有一类非常重要的细胞分裂素，它们是反式玉米素（trans-Zeatin）和其衍生物反玉米素核苷（trans-Zeatin Riboside）。但要了解这些细胞分裂素，我们首先需要了解玉米素。玉米素（Zeatin，ZT）玉米素是一种天然植物细胞分裂素（cytokinins, CKs），在高等植物中广泛存在。它最早是从甜玉米籽粒中提取并结晶出的第一个天然细胞分裂素，后来在椰汁中也发现了玉米素及其衍生物（玉米素核苷）。作为植物生长调节剂，玉米素不仅能促进侧芽生长，刺激细胞分化（侧端优势），促进愈伤组织和种子发芽，还能防止叶片衰老，逆转芽部受到的毒素伤害和抑制过度根部形成。此外，高浓度的玉米素还能引发不定芽分化。反玉米素（反式玉米素，trans-Zeatin，tZT）是玉米素的反式异构体，通过与受体高亲和力结合来活化其功能。例如，拟南芥的组氨酸激酶（AHK）中的AHK3受体与反玉米素的结合在调节植物代谢中起着重要作用。反玉米素核苷（反式玉米素核苷，trans-Zeatin Riboside，tZR）是最活跃和普遍以天然形式存在的细胞分裂素。玉米素核苷存在两种异构体，顺式和反式，其中反式异构体（反玉米素核苷）的活性相对更强。尽管反玉米素和反玉米素核苷在植物生长调节中发挥重要作用，并广泛应用于科研和农作物培育中，但遗憾的是，市面上几乎找不到纯度超过99%的高纯度标准品。查看更多

#反式玉米素核苷

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材料科学

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精细化工

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材料科学

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3-乙酰基吡咯的制备及应用？ 3-乙酰基吡咯是一种有机中间体，可通过吡咯为原料制备。据报道，它可以用于制备IL-1抑制剂和TRPA1调节剂。制备方法制备3-乙酰基吡咯的方法如下：将吡咯 (10.0 g) 加入到 NaOH (17.9 g, 447.3 mmol) 悬浮液中，然后在10 mL 二氯甲烷中充分搅拌。将反应混合物冷却至0°C，搅拌10分钟。然后逐滴加入苯磺酰氯 (31.6 g) 在2 mL 二氯乙烷中的溶液到反应混合物中。添加完成后，让反应混合物达到室温并继续搅拌过夜。倒入60 mL H2O 以停止反应，分离有机层。用三次60 mL 二氯甲烷萃取水层，用水洗涤合并的有机萃取物至中性。用Na2SO4干燥合并的有机萃取物，然后去除溶剂。通过重结晶纯化残余物即可得到3-乙酰基吡咯。应用领域应用一：IL-1抑制剂据报道，3-乙酰基吡咯可用于制备具有IL-1抑制活性的化合物。白介素-1(IL-1)是一种细胞因子家族，能够刺激淋巴细胞和巨噬细胞、活化吞噬细胞、增加前列腺素产生、促使骨关节退化等。IL-1由巨噬细胞、单核细胞和树突细胞产生，并在感染的炎症应答中发挥作用。应用二：TRPA1调节剂 3-乙酰基吡咯还可用于制备具有TRPA1调节活性的化合物。TRPA1是一种感受伤害性低温刺激的离子通道，被定义为一种低温感受器。除了低温刺激，TRPA1还能被多种化学物质激活。TRPA1在炎症性疼痛发病机制中起重要作用，因此成为疼痛治疗的新靶点。参考文献 [1] Organic Chemistry Frontiers, 7(9), 1122-1131; 2020 [2] Eur. Pat. Appl., 3272739, 24 Jan 2018 [3] From U.S. Pat. Appl. Publ., 20170001983, 05 Jan 2017 查看更多

#3-乙酰基吡咯

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精细化工

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材料科学

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如何合成5-(N-叔丁氧羰基氨基)-2-氯吡啶? 吡啶代替苯环而得到的新化合物具有更高的生物活性，或更低的毒性，或更高的内吸性和选择性。因此吡啶类中间体得到迅速地发展。吡啶主要用于医药工业磺胺、合毒素、维生素A、可的松以及治疗血管扩张、降低血脂、及局部麻醉等药物，也可用于生产除草剂、敌草快、杀虫剂等农药。5-(N-叔丁氧羰基氨基)-2-氯吡啶及其衍生物是一类非常有用的氨基吡啶类衍生物，它作为重要的医药中间体。5-[(N-叔丁氧羰酰)氨基]-2-氯吡啶英文名称：tert-Butyl 6-chloropyridin-3-ylcarbamate，CAS号：171178-45-3，分子式：C10H13ClN2O2，分子量：228.675。如何制备5-(N-叔丁氧羰基氨基)-2-氯吡啶？本论文对5-(N-叔丁氧羰基氨基)-2-氯吡啶的合成进行研究，以5-氨基-2-氯吡啶及二碳酸叔丁酯为起始物料制备目标化合物。本反应需重点关注5-氨基-2-氯吡啶及二碳酸叔丁酯的物料配比。具体的合成反应式请参考下图：图1 5-(N-叔丁氧羰基氨基)-2-氯吡啶的合成反应式实验操作：方法一、带有搅拌装置的三口烧瓶中加入5-氨基-2-氯吡啶和由碳酸钠和碳酸氢钠组成的缓冲溶液200 mL，冰浴，滴液漏斗滴加二碳酸叔丁酯。并于30℃水浴中搅拌反应22 小时。反应物用乙醚(100 mL×2)萃取除去未反应的二碳酸叔丁酯，得到的水相用3mol／L盐酸水溶液调节pH值2-3，后用乙酸乙酯(100 mL×4)萃取，无水硫酸钠干燥，过滤，旋转蒸发仪除去溶剂，得到无色油状物液体5-(N-叔丁氧羰基氨基)-2-氯吡啶。方法二、在100ml干燥的三径圆底烧瓶上分别装置温度计、滴液漏斗和冷凝管，依次加入5-氨基-2-氯吡啶、丙酮，在35℃下搅拌30分钟。将反应体系用冰盐浴冷却至-10℃，加入氢氧化钠水溶液后搅拌，当反应温度下降至-5℃时，慢慢滴加二碳酸二叔丁酯，控制体系温度为0℃，约40分钟滴加完毕，继续搅拌1小时。将反应液水洗至中性，用无水硫酸镁干燥，蒸出溶剂，固体用乙酸乙酯 / 石油醚重结晶，得产品5-(N-叔丁氧羰基氨基)-2-氯吡啶。参考文献 [1] US2009/253736 A1, 2009; 查看更多

#5-(N-叔丁氧羰基氨基)-2-氯吡啶

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片剂的用法有哪些特殊之处? 片剂是老百姓接触最多的药品剂型，它们使用方便，携带方便。在老百姓的印象中，片剂应该都是用水送服的。但是实际上还有那么一些用法特殊的片剂，如果用水送服，轻则达不到治疗效果，重则损伤身体，引起严重的不良反应。消毒片比较常见的是高锰酸钾片。高锰酸钾是一个强氧化性、强腐蚀性的化学物质，高浓度会引起腐蚀性的灼伤。正确给药用法：临床上将其稀释于水中，外用杀菌消毒，切忌口服。曾有报道小孩误将高锰酸钾片当糖果食用，引起口腔、食管的严重灼伤。舌下片舌下片虽然是个口服药，但是其不用水送服，而是舌下含化。最常见的是硝酸甘油片，用于缓解心绞痛，舌下给药2-3分钟起效，如果直接吞服，大部分药物会被降解，同时会大大延长起效时间而无法起到迅速缓解心绞痛的作用。正确给药方法：舌下用药时身体应靠在座椅上取坐位或半坐位，直接将药片置于舌下或嚼碎置于舌下，药物可快速崩解或溶解，通过舌下黏膜吸收而发挥速效作用。如口腔干燥时可口含少许水，有利于药物溶解吸收。应注意切不可像吃糖果似的仅把药物含在嘴里。泡腾片央视纪录片《见证》之“药案寻踪”节目报道过一个案例，18个月大的宝宝因感冒发烧去医院就诊，医生开的药中有一盒“娃娃宁泡腾片”，回家后，妈妈将泡腾片塞进宝宝嘴巴，并用奶瓶喂水给孩子吞服。 10多秒钟后，孩子便出显现抖动、咳嗽、嘴边发紫的状况，随后被送进抢救室手术。不幸的是，宝宝最终因脑部缺氧时间过长，抢救无效死亡。泡腾片如果没有在水中崩解或者没有充分崩解，就会在气道内会发生崩裂，并诱发强烈的气道痉挛，进而导致缺氧窒息，如果要给孩子服用泡腾片，一定要在泡腾片完全崩解后再服下。正确给药方法：泡腾片主要是用于吞咽困难的老人和小孩，制剂中含有泡腾崩解剂，放入水中会迅速崩解。其用法是取半杯凉开水或温开水，将一次用量的药片投入杯子中，等气泡完全消失、药物全部溶化后，再摇匀服下。重点补充：是不是看到“泡腾”二字就要扔到水里溶化后服下呢?不是的，阴道泡腾片和阴道泡腾胶囊就是个例外。这两种剂型是阴道给药，切忌口服。滴眼液中的药片一些滴眼液因主药在水中不稳定，为使药物保持稳定，正确给药方法应在用前将药片放入眼药水瓶中溶解后再滴，如吡诺克辛钠滴眼液、利福平滴眼液。临床上曾有患者开具了吡诺克辛钠滴眼液，用药数天后该患者来咨询，眼药水瓶外的药片有什么用。栓剂栓剂虽然不属于片剂，但是外观很像一个可以口服的药。其实栓剂的正确用法是塞入阴道或直肠局部给药，常用于阴道感染、痔疮等疾病的治疗。比如我们常见的乙酰氨基酚栓和布洛芬栓，俗称“退热栓”，用于无法口服的儿童的退烧，最怕有些家长不知道这些药的使用方法是塞肛门，误把退热栓给小孩口服。那么，我们在生活中如何避免用药错误呢?首先，拿到药以后要咨询医生或药师或药店工作人员药品的正确用法;其次，用药前一定要仔细阅读药品说明书，确定正确的给药方法。查看更多

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凡士林有哪些作用和用途? 凡士林是一种半液体混合物，由石油分馏而得。它的状态介于固体和液体之间，有棕、黄、白三种颜色。凡士林具有矿物油味，可用作医药、化妆品的原料，也可作机械润滑。凡士林的起源 19世纪，美国宾夕法尼亚州新油田的石油钻探工人发现，抽油杆上的蜡沉积物对烧伤和割伤有一定的镇痛作用。1859年，药剂师兼化学家罗伯特切森伯格从纽约布鲁克林造访这里，他收集了一些蜡土带回去研究，并最终制成了一种不会变质的石油基软膏。凡士林的分类中国的凡士林国家标准分为药用凡士林、工业凡士林、普通凡士林和电容器用凡士林。医药级的凡士林是最好的选择，它是一种均匀的软膏状物质，无异味，适用于医用软膏、乳膏、护肤软膏的原料。白凡士林的作用白凡士林是一种从石油中提取的成分，常用于化妆品和药膏中。它无刺激性，无异味，最适合过敏性肌肤。白凡士林在医疗领域有多种用途。以下是白凡士林的一些作用：减轻烫伤痕迹：涂抹凡士林可去除白色烫伤痕迹。防止铁器生锈：涂抹加热后的凡士林可防止铁器生锈。软化皮鞋：在皮鞋上涂抹凡士林可使皮鞋变软，穿起来更舒适。清洁皮革制品：用凡士林擦拭皮革制品可去除污渍，使其光亮如新。查看更多

#凡士林

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精细化工

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日用化工

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材料科学

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异丙醇的结构和应用？一、异丙醇的结构式异丙醇，又称为2-丙醇，化学式为C3H8O，分子量为60.10g/mol，是一种无色、有刺激性气味的液体。异丙醇的结构式由一个丙基基团和一个羟基组成，丙基基团的结构为CH3CH2CH-，羟基则是OH。异丙醇的结构中存在手性，即分子中的羟基和丙基基团的排列方式可以是左右对称的（R）或是非对称的（S）。二、异丙醇的性质 1. 物理性质异丙醇是一种无色透明的液体，有刺激性气味，密度为0.786g/cm3，沸点为82.3℃，熔点为-88℃。异丙醇可以溶于水、乙醇、乙醚等溶剂，但不溶于石油醚。 2. 化学性质异丙醇是一种亲水性较强的化合物，它可以与酸、碱等发生反应。例如，与氢氧化钠反应可以得到异丙醇钠和水。三、异丙醇的应用 1. 工业上的应用异丙醇可以用于合成丙酮、异丁烯、异丙醛、丙烯酸等化合物。此外，它还可以用作溶剂、清洗剂、去污剂等。 2. 生物学上的应用异丙醇是一种常用的细胞冻存剂，可以用于保存动植物细胞、微生物等。 3. 医药上的应用异丙醇可以用于制备麻醉剂、止痛剂等药物。此外，它还可以用于制备某些化妆品、香料等。通过对异丙醇的结构和性质的分析，可以更好地了解它的化学特性和应用价值。查看更多

#异丙醇

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乙烯基三乙氧基硅烷是什么? 乙烯基三乙氧基硅烷是一种有机硅化合物，其化学式为C9H22O3Si，分子量为206.37 g/mol。它具有特殊的硅氧键结构，呈透明无色液体。乙烯基三乙氧基硅烷具有低粘度、低表面张力和良好的溶解性。它可以与许多有机物在常温下发生反应，并且可以水解为乙醇和硅酸。乙烯基三乙氧基硅烷广泛应用于以下领域：陶瓷和无机颜料制造：作为防抽提剂和颜料分散剂，乙烯基三乙氧基硅烷可以改善陶瓷和颜料的质地和稳定性。增塑剂制造：乙烯基三乙氧基硅烷可用作增塑剂的原料，用于改善塑料的柔软性和延展性。电子材料：乙烯基三乙氧基硅烷可作为半导体材料的涂层，提高电子元器件的性能和稳定性。表面处理剂：乙烯基三乙氧基硅烷可用作表面处理剂，改善材料的润湿性、抗腐蚀性和抗刮擦性。功能性涂料：乙烯基三乙氧基硅烷可作为涂料的交联剂，提供耐磨损、耐候性和耐化学腐蚀性。乙烯基三乙氧基硅烷可通过乙基化的方法合成。常用的合成方法是将乙烯基三氯硅烷与乙醇反应，生成乙烯基三乙氧基硅烷和氯化氢。在使用乙烯基三乙氧基硅烷时，需要注意以下事项：避免与皮肤接触：乙烯基三乙氧基硅烷可能对皮肤有刺激作用，使用时需佩戴防护手套和衣物。避免吸入：乙烯基三乙氧基硅烷可能对呼吸道有刺激作用，应在通风良好的地方使用，并佩戴呼吸防护设备。避免接触眼睛：乙烯基三乙氧基硅烷可能导致眼睛刺激和损伤，使用时需避免接触眼睛，并在发生接触后立即用大量清水冲洗眼睛。以上是关于乙烯基三乙氧基硅烷的简要介绍和常见应用的问答形式内容。乙烯基三乙氧基硅烷作为一种重要的有机硅化合物，在许多领域具有广泛的用途和潜在的应用价值。查看更多

#乙烯基三乙氧基硅烷

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