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什么是培哚普利和氨氯地平?
培哚普利和氨氯地平是两种常用的抗高血压药物,各自通过不同的机制来降低血压。了解这两种药物的特性和作用方式有助于患者更好地管理自己的健康。 简介:什么是培哚普利和氨氯地平? 氨氯地平和培哚普利是常用于治疗高血压的药物。氨氯地平是一种钙通道阻滞剂,通过阻断钙离子通道而降低心血管平滑肌细胞内的游离钙离子浓度,从而达到降低血压的效果。培哚普利可以降低血管收缩素 Ⅱ的生成,从而引起血管扩张,降低血压。这两种药物在临床上广泛应用 。培哚普利和氨氯地平的结构分别如下: 1. 为什么结合使用培哚普利和氨氯地平? 作为目前最好的抗高血压治疗策略之一,指南建议联合使用钙通道阻滞剂 (CCB) 和血管紧张素转换酶 (ACE) 抑制剂。与高剂量 CCB 单药治疗相比,在二氢吡啶类 CCB 中添加 ACE 抑制剂也可降低 CCB 相关外周水肿的风险,从而提高抗高血压治疗的耐受性。血管紧张素转换酶 (ACE) 抑制剂培哚普利和 CCB 氨氯地平联合使用具有良好的疗效,这一点已得到充分证实。国际随机对照 4 期研究 ASCOT-BPLA(英国-斯堪的纳维亚心脏结局试验-降压组)表明,以氨氯地平和培哚普利为基础的治疗方案的患者比以 β 受体阻滞剂/利尿剂为基础的治疗方案患者获得了更好的疗效。 同时服用氨氯地平和培哚普利: 培哚普利是一种血管紧张素转换酶抑制剂,氨氯地平是一种二氢吡啶类钙通道阻滞剂,是公认的具有互补作用机制的抗高血压药物。美国批准了一种每日一次口服的固定剂量组合 (FDC),即培哚普利精氨酸和氨氯地平苯磺酸盐 (Prestalia),用于治疗高血压。短期随机对照试验表明,培哚普利/氨氯地平 FDC 在降低血压 (BP) 方面比单独使用其中一种成分药物更有效,而且似乎比使用缬沙坦和缬沙坦/氨氯地平的滴定方案更有效。 FDC 药物通常耐受性良好,最常见的不良事件(外周水肿、咳嗽、头痛和头晕)与单个成分药物明确的耐受性特征一致。此外,与氨氯地平单药治疗相比,培哚普利/氨氯地平 FDC 的外周水肿发生率较低。因此,培哚普利/氨氯地平 FDC 是治疗高血压的有用选择,包括作为可能需要多种药物才能达到血压目标的患者的初始治疗。 2. 氨氯地平和培哚普利如何协同作用来控制血压? 氨氯地平与培哚普利常常联合用于高血压的治疗。氨氯地平作为一种钙通道阻滞剂,能够有效放松血管,改善血液循环。培哚普利则是一种血管紧张素转换酶( ACE)抑制剂,能够扩张血管并减少体内水分的潴留,从而进一步降低血压。 3. 什么时候服用培哚普利和氨氯地平最好? 口服此药。按照处方标签上的指示,每天同一时间服用。您可以随餐或不随餐服用。如果服用后胃部不适,请随餐服用。请继续服用,除非您的医疗保健提供者告诉您停止服用。 4. 替代品和替代药物 ( 1) 培哚普利的良好替代品是什么? 除了培哚普利,许多其他血管紧张素转换酶( ACE)抑制剂也具有类似的作用机制,如依那普利、卡托普利、雷米普利和赖诺普利。此外,还有多种类型的药物可以有效降低血压,包括: 钙通道阻滞剂,例如氨氯地平 血管紧张素受体阻滞剂( ARB),如坎地沙坦 β 受体阻滞剂,如比索洛尔 利尿剂,如氯噻嗪 如果因干咳等副作用无法继续使用培哚普利或其他 ACE抑制剂,可以考虑更换为其他药物,例如血管紧张素受体阻滞剂,如坎地沙坦、厄贝沙坦、氯沙坦或缬沙坦,这些药物通常具有良好的耐受性。 ( 2) 培哚普利和氨氯地平是同一种药吗? 培哚普利是一种血管紧张素转换酶 (ACE) 抑制剂。它通过阻断体内导致血管收紧的物质起作用。这可以放松血管并降低血压。氨氯地平是一种钙通道阻滞剂 (CCB)。Weichao Zhao等人探讨了 不同降压药(氨氯地平和培哚普利)对阿帕替尼和贝伐单抗所致高血压的治疗效果。选择 60例接受阿帕替尼或贝伐单抗治疗的高血压患者,分为两组:一组服用氨氯地平治疗,另一组服用培哚普利治疗。研究发现 氨氯地平在治疗阿帕替尼、贝伐单抗所致高血压方面收缩压及舒张压变异性略优于培哚普利,但培哚普利在改善内皮功能指标 NO及超声心动图数据方面的作用优于氨氯地平。 5. 建议 培哚普利和氨氯地平作为常见的抗高血压药物,分别通过不同的机制有效降低血压。然而,由于每位患者的健康状况和药物反应可能有所不同,使用这两种药物前务必咨询医生。专业的医疗建议将确保安全用药,并根据个人情况制定合适的治疗方案。 参考: [1]https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37322624/ [2]https://www.drugs.com/mtm/amlodipine-and-perindopril.html [3]郑动碧. 氨氯地平联合培哚普利治疗高血压的效果和安全性分析[J]. 北方药学,2023,20(10):188-190. DOI:10.3969/j.issn.1672-8351.2023.10.064. [4]https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC10895423/ [5]https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26341621/ [6]https://link.springer.com/article/10.1007/s40256-022-00521-0 [7]https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5859137/ [8]https://en.wikipedia.org/wiki/Perindopril [9]https://www.nhs.uk/medicines/perindopril/common-questions-about-perindopril/ [10]https://www.drugs.com/mtm/amlodipine-and-perindopril.html
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仪器设备
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有关检测邻甲苯磺胺的研究有哪些?
本文将讲述有关检测邻甲苯磺胺的研究有哪些,旨在为相关领域的研究人员提供参考依据和实验支持。 简述:邻甲苯磺胺,英文名称: o-Toluenesulfonamide , CAS : 88-19-7 ,分子式: C7H9NO2S 。邻甲苯磺酰胺是一种甲基磺酰胺,是糖精的主要杂质。研究表明,邻甲苯磺酰胺具有潜在的致突变活性。 检测邻、对甲苯磺酰胺: 邻甲苯磺酰胺和对甲苯磺酰胺为同分异构体,两者一定比例的混合物可制造荧光材料和增塑剂,用途十分广泛;在日趋广泛应用的食品添加剂糖精钠中,国内外标准均需控制其杂质邻、对甲苯磺酰胺的含量。以往检测邻、对甲苯磺酰胺方法有凝固点法、紫外光谱法、高效液相色谱法和气相色谱法等。 1. 气相色谱法 用气相色谱法测定邻、对甲苯磺酰胺,测得邻、对甲苯磺酰胺浓度在( 25 ~ 1000 ) μg/mL 范围内与色谱峰面积呈良好的线性关系,线性相关系数分别为 0.9991 、 0.9969 ,检出限分别为 10μg/mL 、 25μg/mL ,精密度试验测定结 果的相对标准偏差分别为 0.35% 、 1.47% 。该方法适用于邻、对甲苯磺酰胺的检测。具体步骤如下: ( 1 )仪器工作条件 进样口温度: 250℃ ; 进样量: 1μL ; 分流比: 2:1 ; 载气:高纯氮气;流速:氮气 1.0 mL/min ,氢气 30mL/min ,空气 400 mL/min ; 色谱柱升温程序:初始温度 150℃ (保持 3min ),以 10℃/min 的 升温速率升至 180℃ (保持 6min );进样方式:自动进样。 ( 2 )样品制备 精密称定分析纯邻、对甲苯磺酰胺,用二氯甲烷配制不同浓度的混合溶液,供 GC 测定。 ( 3 )检出限 将配制好的不同浓度( 25μg/mL 、 50μg/mL 、 100μg/mL 、 200μg/ mL 、 500μg/mL 、 1000μg/mL )的混合邻、对甲苯磺酰胺溶液,分别进样测试,以各物质响应峰面积为纵坐标,以浓度为横坐标,绘制工作曲线,得线性回归方程、相关系数。根据 3 倍信噪比( S/N )计算,得出方法的检出限,结果见表。 2. 气相色谱 - 质谱联法 气相色谱 - 质谱联用法的优点是把色谱高效快速的分离效果和质谱高灵敏度的定性分析有机结合起来,能在多种物质 同时存在的情况下对某种特定的物质进行定性、定量分析。 GC-MS法可作为一种新的分离检测邻、对甲苯磺酰胺的方法,实验测得邻、对 甲苯磺酰胺浓度在( 100 ~ 1500 ) μg/mL 范围内与色谱峰面积呈良好的线性关系,线性相关系数分别为 0.9991 、 0.996 ,检出限分别 为 25μg/mL 、 50μg/mL ,精密度试验测定结果的相对标准偏差分别为 1.07% 、 2.66% 。该方法适用于邻、对甲苯磺酰胺的检测。具体如下: ( 1 )仪器工作条件 气相色谱条件:进样口温度: 250℃ ;进样量: 1μL ;分流比: 2:1 ;载气:高纯氦气,纯度高于 99.999 %,流速 1.0mL/min ;色谱柱升温程序:初始温度 150℃ (保持 3min ),以 15℃/min 的 升温速率升至 180℃ (保持 6min );进样方式:自动进样。 质谱条件:连接线温度: 280℃ ;离子源温度: 230℃ 四极杆温度: 150℃ ; 电子轰击能量: 70 eV ;扫描方式:全扫描。 ( 2 )样品制备 精密称取分析纯邻、对甲苯磺酰胺,用二氯甲烷配制不同浓度的混合溶液,供 GC-MS 测定。 ( 3 )检出限 将配制好的不同浓度( 50μg/mL 、 100μg/mL 、 200μg/mL 、 500μg/ mL 、 1000μg/mL 、 1500μg/mL )的混合邻、对甲苯磺酰胺溶液,分别进样测试,以各物质响应峰面积为纵坐标,以浓度为横坐标,绘制工作曲线,得线性回归方程、相关系数,根据 3 倍信噪比( S/N )计算,得出方法的检出限,结果见表。 参考文献: [1]李凤新 . GC 法测定邻、对甲苯磺酰胺 [J]. 科技创新与应用 , 2013, (21): 43. [2]李凤新 . GC-MS 法检测邻、对甲苯磺酰胺 [J]. 科技创新与应用 , 2013, (20): 60.
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精细化工
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日用化工
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材料科学
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甲乙酮在制药中的应用场景是什么?
甲乙酮是一种常见的化学物质,在制药领域中有多个应用场景。除了作为溶剂、萃取剂、反应介质和分析溶剂外,它还可以发挥其他重要的作用。 甲乙酮作为溶剂,由于其良好的溶解性和挥发性,常被用于溶解药物或化合物。它在制药工艺中帮助溶解和混合不易溶解的成分,从而实现药物的制备和生产。 甲乙酮还可以作为萃取剂,用于从复杂的混合物中提取目标物质。它具有良好的萃取性能,通过适当的操作和工艺,可以实现高效的分离和提纯。 在制药合成过程中,甲乙酮可以作为反应介质,提供合适的环境促进目标物质的合成和转化。它具有较好的化学稳定性和反应性,适合用于一些有机合成反应。 此外,甲乙酮还被广泛用于制药中的分析和检测。作为常见的溶剂之一,它可以帮助提取样品中的目标成分,并通过一系列的分析技术进行定量和定性分析。 总的来说,甲乙酮在制药领域中具有多种应用场景。它的溶解性、萃取性能和化学稳定性使其成为制药过程中的重要工具。合理的应用和控制甲乙酮可以提高药物的制备效率、质量控制和分析准确性。
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日用化工
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安全环保
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聚四氟乙烯垫片的泄漏形式有哪些?
聚四氟乙烯垫片存在两种泄漏形式,分别是界面泄漏和渗透泄漏。 界面泄漏是由于聚四氟乙烯垫片压紧应力不足、法兰密封面粗糙、管道的热变形、机械变形以及振动等原因造成的。这些因素导致聚四氟乙烯垫片与法兰密封面之间的贴合不严密,从而引发泄漏。此外,螺栓-法兰连接在操作工况下,由于温度、压力的作用,螺栓变形伸长,聚四氟乙烯垫片蠕变松弛、回弹能力下降,聚四氟乙烯垫片材料的老化、变质等也会导致泄漏。这种泄漏称为“界面泄漏”。 渗透泄漏则是指非金属垫片由于组织疏松、致密性差,纤维与纤维之间存在无数微小间隙,很容易被介质浸透。特别是在压力作用下,介质会通过材料内部的孔隙渗透出来。这种泄漏称为“渗透泄漏”。
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#聚四氟乙烯
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调节阀需要选用哪些耐腐蚀材料?
调节阀经常要工作在苛刻的工况下,比如酸碱等强腐蚀性介质。为了应对这种情况,我们可以选择耐腐蚀的金属材料来制作阀体和阀内件,同时也可以内衬耐腐蚀的非金属材料,如橡胶和聚四氟乙烯等。此外,还可以选择隔膜阀、管夹阀、衬氟蝶阀或单座阀等不同的结构形式。下面介绍一些常用的耐腐蚀材料。 1、聚四氟乙烯PTFE(F4) ①.适用介质:强酸、强碱、强氧化剂、有机溶剂等。工作温度:≤180℃ ②.特点:具有优异的化学稳定性,耐热性和耐寒性都很高。它是一种摩擦系数很低的自润材料,流动性差,热膨胀大。因此,聚四氟乙烯被誉为"塑料王",是目前世界上最耐腐蚀的材料。 2、可溶性聚四氟乙烯(PFA) ①.适用介质:强酸、强碱、强氧化剂、有机溶剂等。工作温度:≤180℃ ②.特点:可溶性聚四氟乙烯是一种类似F46的新型含氟树脂,完全保持了聚四氟乙烯的优良性能。它具有良好的机械和电绝缘性能,耐热性和低摩擦系数突出,同时具有难燃、低烟和耐大气性好的特点。最大的优点是比较容易成型加工。 3、聚全氟乙丙烯FEP(F46) ①.适用介质:任何有机溶剂或试剂,稀或无机酸、醇、酮、芳烃、氯化烃等。工作温度:≤180℃ ②.特点:聚全氟乙丙烯的力学、电性能和化学稳定性基本与F4相同,但其冲击韧性更高,即使带缺口的试样也不容易破裂。它具有极好的耐候性和辐射性,易于成型加工。聚全氟乙丙烯是为了克服聚四氟乙烯成型加工困难而发展的一种含氟树脂,除使用温度低于F4外,其它性能都与聚四氟乙烯相当。 4、聚三氟氯乙烯PCTFE(F3) ①.适用介质:各种有机溶剂、无机腐蚀液(氧化性酸类)。工作温度:≤120℃ ②.特点:聚三氟氯乙烯的耐热性、电性能和化学稳定性仅次于F4,机械强度、抗蠕变性能和硬度都优于F4。
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其他
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苯类产品应该选择哪种泵?
回答一: 一般来说,可以使用磁力泵或屏蔽泵。 回答二: 考虑到苯类产品有毒且易燃的特点,最好选择无泄漏的泵,例如磁力泵,材质可以是不锈钢或聚四氟乙烯。也可以选择屏蔽泵。我们还使用过碳钢机械密封的ISW系列泵,效果也很好。需要注意安全流速、静电接地和法兰跨接。 回答三: 最好选择屏蔽泵,因为使用普通离心泵时,有毒有害介质的泄露问题会很复杂,密封的选择和处理也会更加困难。 回答四: 除了屏蔽泵和磁力泵,隔膜泵也是可以考虑的,具体选择要根据流量和压力来确定。 回答五: 对于溶剂类产品(如二甲苯、丙酮、脂等),很多人使用气动隔膜泵,我们公司使用的是威尔顿品牌,质量非常好,只是价格有点高。 回答六: 我们单位使用的是磁力泵和屏蔽泵,个人认为磁力泵更好一些。 回答七: 磁力泵和屏蔽泵是很好的选择,也可以考虑使用普通离心泵,但需要配置PLAN52或PLAN53密封系统才能确保安全。普通离心泵的特点是可以处理大流量和扬程。 回答八: 选择磁力泵和屏蔽泵是最好的选择,建议在材质上选择不锈钢。除了高温烧坏或四氟和工程塑料不适合外,还容易产生静电。
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#聚四氟乙烯
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细胞及分子
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什么是HuT 102(人T淋巴瘤细胞)?
名称:HuT 102人T淋巴瘤细胞 别称:HUT 102; Hut 102; HuT- 102; Hut-102; HUT-102; HuT102; Hut102; HUT102; NCI-H102 种届:人 年龄(性别):26岁 组织来源:外周血 生长特性:悬浮细胞 细胞形态:淋巴母细胞样 背景描述:HuT 102细胞是一株T细胞淋巴瘤细胞系。 HuT 102细胞具有成熟T细胞系的特征,细胞表面呈现L-2活性、E花环阳性。 表|面免疫球蛋白、EBV核抗原和TdT反应阴性。HuT 102细胞还可释放与T细胞淋巴瘤相关的单一C型逆转病毒 ,即HTLVI病毒。 生物安全等级:2 生长培养基:RPMI-1640(PM1501 10) + 10% FBS(164210-500) + 1% P/S(PB180120) 推荐传代比例:1:3-1:4 推荐换液频率:2~3次/周 倍增时间:~38 hours 冻存条件:冻存液: 55%基础培养基+40%FBS+ 5%DMSO ;温度:液氮 培养条件:气相:空气, 95%; CO 2 . 5%;温度: 37°C 受体表达情况:interleukin 2 (IL-2) 基表达情况:HTLV-I (human T cell leukemia virus) 保薪机构:ATCC; TIB-162 KCLB; 90102 RCB; RCB1979 HuT 102(人T淋巴瘤细胞)有哪些应用? 恶性淋巴瘤细胞是最易发生于身体的淋巴系统、扁桃体、脾和骨髓,是一种淋巴组织系统的免疫肿瘤细胞。淋巴细胞瘤属于中医学的“恶核”范畴,以全身消瘦衰弱为特征,常由脏腑虚损所致。随着对恶性淋巴肿瘤起源与发病机制的认识,有学者提出了肿瘤形成起源于肿瘤干细胞的假说。对于肿瘤耐药性的认识,也有学者指出大多数传统治疗手段不能有效杀死肿瘤中极少数量的干细胞。治疗后未杀死的肿瘤干细胞,最终成为肿瘤复发及转移的根源,这是目前无法彻底根治肿瘤的主要原因。将CHIR99021和PD173074川于T淋巴瘤肿瘤干细胞的筛选和培养,筛选富集和鉴定Hut-102肿瘤细胞球,并观察诱导后具有肿瘤于细胞特征的Hut-102细胞球,是否对中药提取物长春新碱有较强耐受性并初步探讨其对长春新碱耐受的机制。 主要参考文献 [1] 王珊珊;诱导T-淋巴瘤干细胞及其对中药提取物长春花碱的耐药性研究。《北京中医药大学》 2015年。
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精细化工
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日用化工
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硫酸铜的化学式是什么?
硫酸铜的化学式是CuSO 4 。 硫酸铜是一种无机化合物,由铜、硫和氧三种元素组成。 硫酸铜是一种蓝色晶体或结晶颗粒,具有吸湿性。它可溶于水,而水溶液呈现蓝色。它的密度为3.6 g/cm 3 。 硫酸铜在空气中相对稳定,但在高温下会分解。它的水溶液呈弱酸性,具有一定的腐蚀性,可以与碱反应生成相应的盐。 硫酸铜在工业上用作电解电镀铜、制备其他铜盐、生产农药和染料等。它还被用作学校实验室中的化学试剂,被广泛应用在农业、印染、制革等领域。 硫酸铜对人体有一定的毒性和刺激性,接触高浓度硫酸铜会造成皮肤和眼睛的刺激,吸入其粉尘或气体也可能引起呼吸道问题。因此,在操作硫酸铜时应注意安全措施,避免直接接触和吸入。 硫酸铜应储存在干燥的地方,远离火源和有机物,避免与氨、有机酸等物质接触。应将硫酸铜放在密闭容器中,远离儿童,避免误食。 如果意外接触硫酸铜,应立即用大量清水冲洗受影响的皮肤区域或眼睛,必要时寻求医疗帮助。如果吸入硫酸铜粉尘或气体,应立即转移到新鲜空气中。在紧急情况下,应立即拨打当地的急救电话并告诉医生您接触了硫酸铜。
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#硫酸铜
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材料科学
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材料科学
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硼化钆在B
4
C材料中的应用及性能影响?
硼化钆是一种稀土有机化合物,可用于增加B 4 C材料的硬度,并制备耐高温环氧树脂基中子和γ射线屏蔽复合材料。先前的研究已经报道了硼化钆在该复合材料中的应用。 硼化钆对热压烧结B 4 C材料性能的影响 徐璟玉等人进行了研究,探究了热压烧结法制备的B 4 C-硼化钆材料的性能。研究结果显示,在添加2%~8%的硼化钆时,B 4 C-硼化钆材料的硬度增加了,相较于纯B 4 C材料增加了78%。然而,抗弯强度有所降低,断裂韧性则呈现先减小后增大的趋势,但变化不大。断口扫描电镜分析显示,硼化钆的加入改变了B 4 C材料的烧结状态,随着添加量的增加,B 4 C晶粒显著增大,晶粒间排列更加致密,孔隙逐渐消失。 硼化钆在耐高温环氧树脂基中子和γ射线屏蔽复合材料中的应用 根据CN201610819750.0的专利,一种耐高温环氧树脂基中子和γ射线屏蔽复合材料已被提出。该复合材料由环氧树脂、固化剂、防辐射功能助剂、纤维增强材料、阻燃功能填料和加工助剂组成。防辐射功能助剂包括硼粉、碳化硼、硼化钆、氧化硼、氮化硼、硼酐、锂、钆、钨、铅、铜、铁及其化合物。该复合材料含有较高的氢元素含量、硼化合物、重金属元素、阻燃剂和纤维增强材料,因此具有良好的耐热性和尺寸稳定性,能够有效地防护中子和γ射线。 参考文献 [1]徐璟玉,吴文远,边雪,孙树臣,涂赣峰.GdB_6对热压烧结B_4C材料性能的影响[J].稀土,2005(04):10-14. [2][中国发明,中国发明授权]CN201610819750.0耐高温环氧树脂基中子和γ射线屏蔽复合材料及其制备
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#硼化钆
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材料科学
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材料科学
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3,5-二氯哒嗪的制备及应用?
3,5-二氯哒嗪是一种常用的医药反应中间体,可用于制备多种化合物,如3-氯-5-氨基哒嗪和4-氨基-6-氯哒嗪等。这些化合物在医药和农药领域得到广泛应用,如抗癌药物和植物生长调节剂等。 制备方法 3,5-二氯哒嗪的制备方法如下: 1)将三氯乙醛和乙酸铵加入甲苯中,加热至回流,并逐渐滴加氯乙醛,同时分离出水分。滴加完毕后,继续回流搅拌,加入对甲苯磺酸,继续回流反应。待反应结束后,冷却至室温,蒸发溶剂,加入二氯甲烷稀释后过滤,减压浓缩,收集90~100℃馏分,得到2,4,4,4-四氯巴豆醛。 2)将2,4,4,4-四氯巴豆醛溶于溶剂中,控制温度,滴加盐酸氨基脲与水和溶剂的混合液,反应5小时后减压浓缩,除去溶剂,加入水,降温析出固体,经过重结晶,得到白色固体3,5-二氯哒嗪。 应用领域 3,5-二氯哒嗪可用于制备化合物3-氯-5-氨基哒嗪。将3,5-二氯哒嗪与1,4-二氧六环溶于乙酸乙酯中,加入浓度为25%的浓氨水,反应后得到3-氯-5-氨基哒嗪。 参考文献 [1] CN201210334540.4 用作医药和农药中间体的3-氯-5-氨基哒嗪的合成方法
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#3,5-二氯哒嗪
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如何制备6-溴-1-己烯并应用于有机合成?
背景及概述 [1] 6-溴-1-己烯是一种有机中间体,可通过溴代反应制备。它在有机合成中具有广泛的应用,例如制备N-甲基-5-己烯-1-胺和四聚阳离子季铵盐型表面活性单体。此外,它还可用于制备环氧化物6-溴-1,2-环氧己烷以及4-烯基苯甲腈。 制备 [1] 制备6-溴-1-己烯的方法如下:首先,在带有搅拌子的500ml三口烧瓶中加入400ml DMF,并在冰浴中进行搅拌。然后,滴加19.3ml PBr 3 (20mmol)到烧瓶中。产生乳白色沉淀后,继续手动搅拌1小时。接下来,加入20g 1-己烯-6-醇(20mmol)并搅拌5小时。使用薄层色谱法确认溴代物的生成,并用氢氧化钠水溶液停止反应。通过己烷萃取有机层,用Na2SO4干燥,过滤,然后减压蒸馏去除溶剂。最后,使用闪式硅胶层析法(己烷)纯化产物,得到6-溴-1-己烯(8.48g,5mmol,产率26%)。 应用 [2-3] 应用一、 一项发明公开了一种N-甲基-5-己烯-1-胺的合成工艺,该工艺消除了现有工艺中易产生爆炸性氢气的安全隐患。该工艺包括以下步骤:向反应瓶中加入含有甲胺和溶剂的甲胺溶液,再加入6-溴-1-己烯,甲胺的摩尔当量大于6-溴-1-己烯,搅拌后,在40-50℃下进行反应2-3小时,然后降温至20℃,加入稳定剂和氢氧化钠,通过负压回收过量的甲胺溶液,最后在50-60℃下减压蒸馏得到无色液体,即为N-甲基-5-己烯-1-胺。该工艺安全可靠,无机溶剂萃取过程,环保绿色,产品纯度高。 应用二、 另一项发明报道了一种树枝状四聚阳离子季铵盐型表面活性单体的制备方法。该方法包括以下步骤:将丙烯酸甲酯和单体3,3-二氨基-N-甲基二丙胺进行加成反应;加入6-溴-1-己烯进行季铵化反应,减压除去溶剂,然后用无水乙醚作为沉淀剂洗涤三次;加入N,N-二甲基-1,3-丙二胺进行酰胺化反应,减压除去过量的N,N-二甲基-1,3-丙二胺;加入长链单体1-溴十二烷进行季胺化反应,反应结束后反复洗涤萃取三次以上,得到纯净的树枝状四聚阳离子季铵盐型表面活性单体。该制备方法简单,原料易得,产物纯化简单,收率高,使用安全,适于工业化生产。 参考文献 [1] [中国发明,中国发明授权] CN201280027502.2 苝四甲酰二亚胺衍生物、n-型半导体、n-型半导体的制造方法和电子装置 [2] CN201810051217.3一种N-甲基-5-己烯-1-胺的合成工艺 [3] CN201711236305.2一种树枝状四聚阳离子季铵盐型表面活性单体的制备方法
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#6-溴-1-己烯
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其他
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锡的性质及相关反应?
锡是一种具有延展性和高度结晶结构的银白色金属。它与蒸馏水、海水和自来水不发生反应,但会受到强酸、碱和酸盐的侵蚀。当锡在空气中加热时,会生成SnO2。曾经被用于电镀钢板和制造锡罐。 锡的相关反应 锡与空气的反应 锡比锗的反应性更强,后者在元素周期表中紧邻锡。在空气中,锡是稳定存在的,但在加热时会与氧气反应生成二氧化锡。 锡 + 氧(g)→ 二氧化锡 锡与水的反应 锡比锗的反应性更强,后者在元素周期表中紧邻锡。在环境条件下,锡与水稳定,但在加热时与水反应生成二氧化锡和氢气。 Sn(s)+ 2H2O(g)→ SnO2(s)+ 2H2(g)
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#锡
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材料科学
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青葙子的制备方法是什么?
青葙子是一种常用的中药,具有清肝、明目、退翳等功效。它是一种苋科一年生草本植物的成熟种子,广泛分布于中国各地。青葙子含有多种化学成分,其中青葙苷K是一种有效的活性成分。 制备方法 青葙苷K的制备方法如下: 1、提取:将干燥的青葙子药材粉碎后,用40-70%乙醇溶液进行冷浸提取,经过加热回流提取多次,得到总提取物。 2、粗分:将总提取物与水按比例溶解后,使用大孔吸附树脂进行分离,通过梯度洗脱得到粗提物。 3、精制:将粗提物与粗硅胶混合后,进行硅胶柱层析,再经过反相ODS色谱分离,最终得到青葙苷K。
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#青葙苷k
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化药
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安全环保
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孟鲁司特钠是否安全且适用于治疗哮喘和过敏性鼻炎?
孟鲁司特钠,商品名是顺尔宁,是一种口服的白三烯受体拮抗剂,能特异性抑制气道中的半胱氨酰白三烯(CysLT1)受体,从而改善气道炎症,有效控制哮喘与过敏性鼻炎症状。 白三烯是一种具有高度活性的炎症介质,与过敏性鼻炎及哮喘的病理、生理过程密切相关。 孟鲁司特钠作为白三烯受体拮抗剂,适应证包括治疗和预防哮喘、预防由运动诱发的哮喘、常年过敏性鼻炎、季节性过敏性鼻炎、阿司匹林诱发的哮喘等等。 孟鲁司特钠的潜在不良反应 孟鲁司特钠可能引发腹痛、腹泻、头痛、鼻炎、鼻窦炎等不良反应。此外,长时间、大剂量的用药可能导致精神不良事件,包括焦虑、睡眠障碍等。 根据FDA的建议,对于症状较轻或者可以使用其他药物进行治疗的患者,尤其是过敏性鼻炎的患者,应尽可能避免使用孟鲁司特钠。建议咨询医生或药师后选择其他有效且安全的抗过敏药物。 在使用孟鲁司特钠时,需要注意患者的精神和情绪的变化。对于有精神病史的患者,使用孟鲁司特钠时需要格外谨慎。 此外,孟鲁司特钠的稳定性较差,对光、热、湿均不稳定。在使用颗粒剂时,需要使用遮光剂溶媒来溶解后服用,不可使用白开水冲服。颗粒剂在打开包装后,建议15分钟内服用完毕。 总之,在选用孟鲁司特钠时应权衡利弊,遵循医生或药师的建议,确保用药安全。
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#孟鲁司特钠
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日用化工
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材料科学
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如何制备电池级氢氧化锂?
氢氧化锂是制取锂离子电池的重要原料,也可用于生产锂金属,以改善锂合金的性能。 制备方法 方法一 一种制备电池级氢氧化锂的工艺包括以下步骤: A、球磨:将碳酸锂矿进行粉碎和球磨,得到粒度为44um的粉料。 B、溶解反应:将步骤A得到的粉料加水配置成碳酸锂浆料,加入熟石灰进行反应,得到氢氧化锂溶液和碳酸钙沉淀相混合的料浆液。 C、过滤:对步骤B得到的料浆液进行过滤、沉降和再次过滤,经过降温得到澄清的氢氧化锂溶液。 D、浓缩结晶:将步骤C得到的澄清的氢氧化锂溶液蒸发浓缩至晶浆固含量为6%,然后冷却降温至25℃,析出氢氧化锂晶体。 E、固液分离:对步骤D得到的晶浆进行固液分离,并对晶体进行洗涤,得到含湿的单水氢氧化锂晶体。 F、干燥:将步骤E得到的含湿晶体烘干和筛分,即可得到电池级单水氢氧化锂。 方法二 一种由磷酸锂直接制备电池级氢氧化锂的方法: 使用磷酸锂为干料,其中主要杂质含量如钠、钾、钙、镁、硫酸根的含量为1-20ppm;硫酸为98%;氢氧化钡含量为99%。 具体步骤如下: 1、称取1000g的磷酸锂湿料于2L的烧杯中,并加入1L纯水,再加入740g98%的浓硫酸,使磷酸锂湿料完全溶解,然后加入理论量120%的草酸锂沉淀钙离子,过滤备用。 2、将过滤好的溶液在烧杯中蒸发至155℃,冷却至30℃时有大量的硫酸锂结晶体析出,经抽滤后得到固体1810g。 3、将1810g的硫酸锂固体放于3L烧杯中,加入1800g纯水,使溶液的pH为3-4,然后加入工业级氢氧化锂12g,将溶液的pH调至7.5,产生白色沉淀。 4、将调好pH的溶液进行真空抽滤,得到滤液3900g,将滤液在电炉上蒸发至155℃后,冷却至30℃时有大量的单水硫酸锂结晶析出。再进行抽滤,得到湿料1585g,将湿料放于100℃的烘箱中烘干2h,得到1470g的单水硫酸锂。 5、将上述1470g的单水硫酸锂溶解于2L的烧杯中,加入纯水1500g,加热至90℃备用。 6、将3680g分析纯的氢氧化钡于4L的烧杯中,并加入300g的纯水溶解,然后过滤。 7、将氢氧化钡净化液缓慢加入到硫酸锂溶液中,立刻产生白色的硫酸钡沉淀,将硫酸钡沉淀用离心机甩干,同时用70℃温水100g淋洗三次,得到氢氧化锂溶液5300g。 8、将5300g的氢氧化锂溶液蒸发至135℃,停止加热,再冷却至30℃后,有大量结晶析出。 9、将大量结晶用抽滤瓶抽滤,得到1020g的湿料,再将湿料在85℃的真空烘箱中烘干2h,得到重量为972g的氢氧化锂。 参考文献 [1] [中国发明] CN202010090952.2 一种电池级氢氧化锂的生产工艺 [2] [中国发明,中国发明授权] CN201910381044.6 一种由磷酸锂直接制备电池级氢氧化锂的方法
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#氢氧化锂
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材料科学
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水苏糖有什么功能和应用领域?
水苏糖是一种四糖,其结构式为:果糖—葡萄糖—半乳糖—半乳糖,分子式为:C24H42O21。作为一种功能性低聚糖,水苏糖不被人体消化酶完全水解,其热量为1.5-2.4 kcal/g。因此,它可以进入结肠,并被肠道细菌酵解利用。 水苏糖的提取来源 水苏糖的甜度相当于蔗糖的28%。可以从唇形科水苏属植物如地灵(英语:Stachys floridana)、罗汉菜中提取。 水苏糖的功能 1、调节肠胃功能:水苏糖在小肠不会被消化、吸收,进入大肠后,会被双歧杆菌等有益菌分解利用,从而调节和改善肠道功能。 2、预防改善腹泻和便秘:水苏糖可以缩短食物在肠道内的停留时间,增加便便水分,有效防止并缓解婴幼儿便秘及腹泻,抑制肠道疾病。 3、调整免疫力:水苏糖在大肠被双歧杆菌利用后,可以分解出某些活性因子促进免疫球蛋白抗体的产生,能增强婴幼儿机体的免疫力。 4、促进维生素B的吸收:水苏糖能有效促进维生素B族的合成与吸收,能有效减少肠道对致癌物的吸收。 5、排铅作用:水苏糖具有清肠道,排毒排铅的效果。 6、促进钙吸收:水苏糖被双歧杆菌分解后产生的酸性物质能增加钙的溶解度,从而促进钙的吸收。 提示:水苏糖的每日推荐服用量为0.5~3克,不超过3克就可以发生明显作用。某些人群服用后会有轻微腹泻的症状。 水苏糖的应用 由于具有特异的理化性质和生理功效,水苏糖在食品、医药、化妆品、饲料、酿酒等领域有广泛应用前景。 功能性低聚糖在美国、日本和欧洲等发达地区得到了广泛的开发利用,在日本和欧洲用功能性低聚糖开发的食品达400~500种,我国则起步较晚,尚未形成规模。日本是水苏糖产业化规模最大的国家,由日本厚生省批准的69种特定保健食品中有40种加有水苏糖;美国也是水苏糖的开发力度最大,专利技术最多、程度最深,应用范围最广的国家之一。
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#水苏糖
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日用化工
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松香是什么样的物质?
松香是一种透明或半透明的不规则块状物,大小不一,颜色从浅黄到深棕不等。它在常温下质地较脆,破碎面平滑,有玻璃样光泽,散发微弱的气味。当遇热时,松香会先变软,然后融化,燃烧时会产生黄棕色的浓烟。 松香有哪些功效和作用? 松香具有祛风燥湿、排脓拔毒、生肌止痛的作用。它主要用于治疗痈疽恶疮、瘰疬、瘘症、疥癣、白秃、疠风、痹症、金疮、扭伤、妇女白带以及血栓闭塞性脉管炎等疾病。此外,松香还适用于痈疖疮疡、湿疹、外伤出血和烧烫伤等。 松香的药用价值: 治一切肿毒:将松香、铜青和蓖麻仁捣碎,制成膏状,敷于患处。 治疖肿、痈疽、疔疮:将松香粉和酒精溶解后,用棉球蘸取药液搽患处。 治淋巴结核溃烂:将黄香研成细粉,有脓水者可用干撒,干燥后用猪油调敷。 治妇人白带:将松香煮干后,用酒糊制成丸状,每次服用百丸,温酒下。 治瘙痒疮疥:将炼过的松脂、大黄、荜拨、樟脑和槟榔研成细末,加猪油和水银制成丸状,用于疮上磨擦。 治神经性皮炎:将松香和猪油煮成糊状,涂抹于患处,每天多次。 治小儿白秃疮:将炼过的松脂、黄丹和轻粉混合,用米泔汤洗净后搽抹于患处,每天一次。 治头癣:将明矾研细后,加入熔化的松香和鲜猪油,涂抹于患处,隔天去痂再涂,不用水洗。 治一切风热疮和小儿头疮:将沥青、黄蜡、芝麻油和巴豆煮熬后敷于疮上。 治虫蛀牙痛:将炼过的松脂、菜油和真蟾酥混合,涂抹于牙痛处。 松香的用法用量 外用:适量,研末干掺或调敷。 内服:煎汤,每次3-5克,也可制成丸剂或散剂,亦可浸泡在酒中服用。 松香的注意事项 血虚者和内热实火者禁止使用松香。不宜长期服用。未经严格炮制的松香不可服用。
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#松香
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材料科学
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如何合成N,N-二甲基乙酰基乙酰胺?
N,N-二甲基乙酰基乙酰胺是一种无色透明液体,常被用作有机合成、生物化学和精细化学品的合成中间体,可用于制备药物分子、农药分子以及生物活性分子。此外,它还可以用于阻聚剂、催化剂以及稳定剂的生产。 它的溶解性如何? N,N-二甲基乙酰基乙酰胺可溶解于常见的有机溶剂,如N,N-二甲基甲酰胺、乙酸乙酯和二氯甲烷,同时也可溶于水。 如何合成N,N-二甲基乙酰基乙酰胺? 图1展示了N,N-二甲基乙酰基乙酰胺的合成路线。通过将二甲胺和二甲胺丙酮加合物在甲苯中反应,经过一系列步骤,最终得到目标产物分子N,N-二甲基乙酰基乙酰胺。 它有哪些应用转化? 图2展示了N,N-二甲基乙酰基乙酰胺的应用转化。通过将N,N-二甲基乙酰基乙酰胺与4-乙酰氨基苯磺酰叠氮在乙腈中反应,经过一系列步骤,可以得到叠氮化的目标产物分子。 如何储存N,N-二甲基乙酰基乙酰胺? N,N-二甲基乙酰基乙酰胺化学性质稳定,可在室温且干燥的环境中密封保存。 参考文献 [1] Doeben, Nadine et al Organic Letters, 20(24), 7933-7936; 2018 [2] Rossbach, Jan et al Organic Letters, 17(12), 3122-3125; 2015
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#N,N-二甲基乙酰基乙酰胺
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生物医药
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胰岛素抵抗对女性有何影响?
胰岛素在人体内起着降糖的作用,它可以打开细胞的大门,使血液中的葡萄糖进入细胞供能。然而,当胰岛素抵抗发生时,细胞的大门无法正常工作,导致血液中的葡萄糖无法进入细胞,从而引发一系列问题。 胰岛素抵抗对女性的影响主要有: 1、月经失调、抑制卵泡生长和排卵,导致不孕。 2、增加子宫内膜癌的侵袭性。 3、增加流产、死产和胎儿畸形的风险。 4、增加糖尿病的风险。 如何判断是否存在胰岛素抵抗? 医生会进行一系列检查,包括葡萄糖耐量试验(OGTT)和胰岛素抵抗试验,以及性激素等指标检查,根据结果确定治疗方案。 如何调理胰岛素抵抗? 1.合理运动 适当的运动可以降低体重、改善糖代谢、减轻胰岛素抵抗,同时还可以改善内分泌,恢复生育能力。 2.改善肠道菌群 研究表明,肥胖个体存在肠道微生态失衡,与胰岛素抵抗有关。因此,改善肠道菌群结构对于调理胰岛素抵抗很重要。 3.远离烟酒 烟酒中的有害物质会破坏血管细胞,降低对胰岛素的敏感性,增加胰岛素抵抗的风险。因此,远离烟酒是明智的选择。 4.心理行为指导 心理行为指导可以通过影响神经内分泌系统来改善生殖轴的功能。 5.控制体重 控制体重是预防胰岛素抵抗的有效方式之一,因此保持合理的体重非常重要。 6.及时就医,药物治疗 医生可以根据具体情况给出药物治疗方案,如二甲双胍等药物可以改善胰岛素敏感性,降低糖异生,促进葡萄糖代谢。 总之,胰岛素抵抗对女性的影响不容忽视,及早发现并采取相应的调理措施是非常重要的。
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#胰岛素
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日用化工
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材料科学
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精细化工
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材料科学
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2-氯-3-吡啶甲醛的性质、合成方法和应用是什么?
2-氯-3-吡啶甲醛是一种化合物,也称为氯-2-甲酰基-3-吡啶或2-氯异烟醛。它是白色至淡黄色晶体,折射率为1.593,对空气敏感。在危险品划分中属于有害物品,具有刺激性,对眼睛、呼吸系统和皮肤有害。 2-氯-3-吡啶甲醛的合成方法有多种,其中一种是通过2-氯吡啶经甲酰化反应得到。另一种方法是以2-氯-3-甲基吡啶为原料,经氯化、碳酸钙催化水解等步骤合成。这些方法具有不同的优缺点,但都可以得到高产率和高纯度的产物。 2-氯-3-吡啶甲醛是重要的有机合成原料,广泛应用于医药中间体的制备。例如,它可以用于合成2-氯-3-乙基吡啶,该方法操作简单,收率和纯度较高,适合工业化生产。 参考文献 [1]陈洪龙;慕灯友;岳瑞宽;薛谊;钟劲松,一种2-氯-3-吡啶甲醛的合成方法与流程。 [2]陈洪龙,岳瑞宽,王文魁,等.2-氯-3-吡啶甲醛的合成新方法[J].安徽化工, 2022, 48(1):3. [3]李小安,韩彬,黄琼淋,等.一种制备2-氯烟醛的方法:CN202011187699.9[P].CN112174879A. [4]朱雄,秦玉梅,黄筑艳,等.2-氯-3-乙基吡啶的合成工艺研究[J].化学研究与应用, 2019, 31(7):4.
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#2-氯-3-吡啶甲醛
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