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精细化工

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日用化工

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碳酸镁的溶解性如何? 碳酸镁的溶解性并不强，可以说是微溶于水。制作碳酸镁的方法有： 1. 通过将菱镁矿（MgCO3）与焦炭混合后焙烧得到氧化镁。将氧化镁加水成泥状，然后通入CO2得到碳酸氢镁。经过过滤和加热滤液，得到碱式碳酸盐沉淀。 2. 用小火加热白云石（MgCO3·CaCO3），仅使碳酸镁分解后粉碎。在0.508～0.609MPa的压力下，将粉碎后的碳酸镁与水和二氧化碳作用，使氧化镁变为碳酸氢镁并溶解。此时剩下碳酸钙，经过过滤和加热处理后得到碳酸镁。 3. 将等量的结晶硫酸镁和结晶碳酸钠分别溶于10倍量的水中，加热至60～80℃充分混合。在产生CO2气体的同时产生沉淀。通过过滤和热水混合，重复洗涤过程。经过充分洗涤后，将沉淀在50～60℃下干燥。碳酸镁的用途包括： 1. 医药中间体、解酸剂、干燥剂、护色剂、载体、抗结快剂。 2. 在食品中作为添加剂和镁元素补偿剂。 3. 在精细化工中用于生产化学试剂。 4. 在橡胶中作为补强剂和填充剂。 5. 可作为绝热、耐高温的防火保温材料。 6. 在电线电缆制造过程中是重要的化学原料。 7. 用于制造高级玻璃制品。 8. 在搪瓷陶瓷中起表面光亮作用。 9. 用于制作镁盐、颜料、油漆、日用化妆品、造船和锅炉制造。 10. 运动员比赛擦手用。碳酸镁泄露可能出现的情况：小量泄漏：尽可能将泄漏液体收集在可密闭的容器中。使用沙土、活性炭或其他惰性材料吸收，并转移至安全场所。禁止冲入下水道。大量泄漏：构筑围堤或挖坑收容。封闭排水管道。使用泡沫覆盖，抑制蒸发。使用防爆泵将泄漏物转移至槽车或专用收集器内，回收或运至废物处理场所处置。查看更多

#碳酸镁

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化药

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吃易瑞沙腹痛的原因是什么? 随着医学常识的普及，人们对于药物的副作用有了更大的认识，尤其是那些特效药，疗效越是确切，其不良反应发生的概率越大。易瑞沙是一种分子靶向抗癌药，临床主要用于治疗肺腺癌，具有较好的疗效，是很多患者心目中的救命药。然而，患者在吃易瑞沙治疗时出现腹痛的问题，究竟是由于什么原因引起的呢？患者在吃易瑞沙治疗时出现腹痛多是腹泻问题，腹泻最常见的是发生在早餐一小时多之后，泻前下腹扭痛、急迫，如厕后腹部不适即消失。发生这种腹痛腹泻多为早餐吃得太饱或喝水太多的缘故，胃内负荷增加，压力通过肠传导到直肠，直肠蠕动，把未来得及被吸收水份的内容物提前排出。为了避免这种情况的发生，患者应该注意控制饮食，不要吃得太饱，水不要一次喝得太多；尤其不要吃凉物(如水果)，喝凉水，摄入的东西必须等于或高于体温；其次是吃早饭前吃4片中成药"腹可安片"。肺腺癌患者在治疗时如出现腹泻、皮疹等不良反应不要过于恐慌，这都是用药的正常反应，集中表现在治疗前一个月，会随着治疗周期的推进减弱爱并消失的。其实，在易瑞沙刚上市时，这些不良反应还被当做是药物起效的信号。而且，对于这些问题也是可以使用药物，或者是调节日常吃食来进行治疗的。总之，对于易瑞沙所造成的副作用问题需要引起重视，但也不用过于担心。只要是易瑞沙该有治疗效果，就应该继续服用，切忌随意停药。查看更多

#吉非替尼

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精细化工

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水杨醛羰腙是什么? 要了解一种化学物质，就需要从其理化性质入手，包括颜色、气味、熔点、沸点等物理性质，以及酸碱性、氧化性、还原性等化学性质。只有了解了这些基本特性，才能进行深入的研究工作。水杨醛羰腙是一种用于化工生产的物质，它是水杨醛的衍生物。水杨醛羰腙呈黄色晶体，可溶于甲醇、乙醇、二甲基甲酰胺和甲基异丁酮，微溶于水、氯仿、己烷和苯。它可以用于荧光光度法测定锌、钪、镓等元素。尽管上述信息简短，但已经清晰地描述了水杨醛羰腙的特性和用途。在现实生活中，许多人对化学物质和化工行业持有敏感和排斥的态度。当遇到装载化工品的大罐车时，人们会下意识地远离。这并非因为担心交通事故，而是因为许多化学物质具有活泼性、强酸性和重碱性，对人体有毒刺激，直接接触极为危险。更为严重的是，一旦这些物质泄露，对环境的伤害是无法弥补的。因此，许多城市将化工厂迁至郊区，与人类居住区隔离，以防发生意外。然而，尽管许多化学物质具有巨大的危害性，但这并不能否定它们的作用。特别是随着科学技术的发展，化工产品与人类的生活已经密不可分，人类生活在很大程度上离不开这些化工制品。因此，我们应该以辩证的观点看待这个问题。查看更多

#水杨醛羰腙

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如何合成3-溴-4-甲氧基苯甲醛以及其应用？背景及概述 3-溴-4-甲氧基苯甲醛是一种常用的医药中间体，可用于制备异香兰素和氯比普兰。异香兰素的制备方法异香兰素，又称为异香荚兰素，是一种重要的化学物质，具有浓郁的奶香和香荚兰豆香气。它在食品添加剂、香料、香精、化妆品和药物中间体等领域有广泛的应用。CN201710330196.4提供了一种原料易得、操作简单、适合工业化生产的异香兰素合成新工艺。具体的合成路线如下：氯比普兰的制备方法氯比普兰是一种PDE4抑制剂，被认为是新型抗炎药和中枢神经系统候选药物。与第一代PDE4抑制剂相比，氯比普兰具有更好的治疗效果。CN201611164170.9公开了一种高产率的氯比普兰制备方法。具体的合成路线如下：主要参考资料 [1] CN201710330196.4 一种异香兰素的合成新工艺 [2] CN201611164170.9 一种PDE4抑制剂氯比普兰的制备方法查看更多

#3-溴-4-甲氧基苯甲醛

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3-硝基苯甲酰乙酸乙酯的应用及性质？ 3-硝基苯甲酰乙酸乙酯是一种常用的有机合成和医药研发中间体，适用于实验室有机合成和化工医药合成过程中。它是一种有机酸衍生物，具有熔点为75℃的特性，可参与多种有机反应的合成过程。 2014年，刘建群等人首次利用基于迈克尔反应供体分子3-硝基苯甲酰乙酸乙酯的HPLC-DAD法快速发现了冬凌草中对映贝壳杉烯迈克尔反应受体分子的方法。他们通过将3-硝基苯甲酰乙酸乙酯与冬凌草提取液中的抗肿瘤对映贝壳杉烯二萜进行柱前衍生迈克尔加成反应，并在相同条件下对比分析反应液与原提取液的HPLC图谱，通过对映贝壳杉烯色谱峰面积的变化和产生的新色谱峰进行分析，确定了迈克尔反应受体分子的存在。这项研究为迈克尔反应受体分子活性成分的发现提供了一种新的方法。具体的实验方法如下：在没有碱性催化剂的条件下，迈克尔加成反应速度非常缓慢。因此，作者采用乙酸中和消除碱性催化剂乙醇钠来终止反应，并利用HPLC法监测反应物和产物的浓度变化，从而推断冬凌草甲素与3-硝基苯甲酰乙酸乙酯之间发生了迈克尔加成反应。反应物溶液的配制方法如下：精确称取冬凌草甲素13.1mg、对硝基苯甲酰乙酸乙酯10.2mg、EtONa2.4mg，分别置于25mL容量瓶内，然后用无水乙醇稀释至刻度，得到各反应物的储备溶液。制备迈克尔加成反应样品的步骤如下：取上述EtONa溶液1mL，加入10μL的冰醋酸完全中和催化剂，然后再分别加入冬凌草甲素1mL和3-硝基苯甲酰乙酸乙酯溶液1mL，摇匀后过0.45μm有机微孔滤膜，得到反应0min的样品，立即进行HPLC测定。另外，取对-硝基苯甲酰乙酸乙酯溶液1mL和EtONa溶液1mL混匀，放置5min，然后加入冬凌草甲素1mL，摇匀后在25℃条件下反应60min，之后加入10μL的冰醋酸终止反应，并通过0.45μm有机微孔滤膜得到反应60min的样品，立即进行HPLC测定。主要参考资料 [1] 刘建群, 高俊博, 舒积成, & 张锐. (2014). 冬凌草抗肿瘤对映贝壳杉烯迈克尔反应受体分子快速发现. 海峡药学(7).查看更多

#3-硝基苯甲酰乙酸乙酯

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杯芳烃的研究及应用领域是什么? 新一代大环化合物杯芳烃的研究已引起了广泛的兴趣。它是由酚环和亚甲基组成的酚类化合物的寡聚物，具有大小可调节的空腔，能够与离子型和非离子型客体形成配合物。杯芳烃在酶模拟催化反应方面具有类似酶的催化性能。它是一类由苯酚单元通过亚甲基在酚羟基邻位相连接而成的环状低聚物。由于杯芳烃具有大小可调的空腔，以及多个活泼的酚羟基和易发生亲电取代的苯环，因此它可以与多种离子和有机分子形成主客体包合物。杯芳烃被誉为继冠醚和环糊精之后的第3代主客体大环化合物。它在酶模拟、相转移催化、离子载体、分子识别等方面有广泛的应用。其中，含有8个苯环单元的环状低聚物被称为杯[8]芳烃。虽然杯芳烃的应用方面已有大量文献报道，但杯[8]芳烃的结构却很少有报道。杯芳烃的结构杯[8]芳烃的制备方法杯[8]芳烃可以作为母体合成其他化合物。例如：杯[8]芳烃1的合成方法：将10.00g对叔丁基苯酚、3.50g多聚甲醛、0.08g氢氧化钠和60mL二甲苯加入四口瓶中，搅拌，加热至回流，回流4h，析出白色固体，静置1h，抽滤，滤饼用甲苯、石油醚、丙酮、水洗涤，干燥得粗产品8.0g。用氯仿重结晶，得亮白色晶体6.9g，熔点413～415℃，产率65%。杯[8]芳烃2的合成方法：取2.0g对叔丁基杯[8]芳烃1、1.2g苯酚和2.5g无水氯化铝，加甲苯，搅拌，通N2保护，升温到45℃，反应1h。将混合液倾入分液漏斗，加盐酸溶液洗涤，蒸发溶剂，用甲醇洗涤，抽滤，粗产物用氯仿重结晶，得灰白色固体1.02g，产率81%。主要参考资料 [1] 杯[8]芳烃的红外光谱和拉曼光谱研究 [2] 杯[8]芳烃母体化合物的合成查看更多

#冠-8-烯

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聚己内酯的制备方法及应用？背景及概述 [1] 聚己内酯是一种人工合成的聚酯类生物高分子材料，具有良好的生物相容性和药物释放行为。它可以作为药物释放载体材料，安全无毒且具有较好的生物降解性和力学性能。此外，聚己内酯还可以用于细胞培养和组织工程材料的制备。结构制备方法 [1] 方法1：以环己烯为原料氧化制备6-羟基己酸。具体步骤包括加入反应溶剂、环己烯、催化剂和引发剂，控制反应温度和氧化剂，最终得到6-羟基己酸。方法2：利用环己醇和环己酮生产过程中产生的含己酸过氧化氢制备6-羟基己酸。具体步骤包括蒸发浓缩、催化分解反应、降温离心分离和重结晶等。主要参考资料 [1] CN201210442815.6一种制备6-羟基己酸的方法 [2] CN201410120951.2一种获取6-羟基己酸的方法查看更多

#6-羟基己酸

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2-[2-(2-叠氮乙氧基)乙氧基]乙胺的医药合成中间体及制备方法？ 2-[2-(2-叠氮乙氧基)乙氧基]乙胺是一种常用的医药合成中间体。当吸入该物质时，应将患者移到新鲜空气处；如果皮肤接触，应立即脱去污染的衣着，用肥皂水和清水彻底冲洗皮肤，并在不适感出现时就医；如果眼睛接触，应立即分开眼睑，用流动清水或生理盐水冲洗，并立即就医；如果误食，应立即漱口，禁止催吐，并立即就医。 2-[2-(2-叠氮乙氧基)乙氧基]乙胺的制备方法 2-[2-(2-叠氮乙氧基)乙氧基]乙胺可以通过以下反应制备： 1）在一个圆领烧瓶中加入200毫克PGA（1.55摩尔1当量），悬浮于10mL水。然后加入128.7mg（0.465mmol，0.3当量）的DMTMM氯化物并溶于5mL水。在pH调节至8的情况下，加入315毫克（0.93毫摩尔，0.6当量）的mEG（6）。在室温下搅拌反应过夜，通过超滤或尺寸排阻色谱得到PGA共聚物。 2）在一个圆领烧瓶中加入200毫克PGA共聚物（1.55摩尔谷氨酸1当量），悬浮于10mL水。然后加入128.7mg（0.465mmol，0.3当量）的DMTMM氯化物并溶于5mL水。在pH调节至8的情况下，加入0.93毫摩尔（0.6当量）的2-[2-(2-叠氮乙氧基)乙氧基]乙胺。在室温下搅拌反应过夜，通过超滤或尺寸排阻色谱得到无色无定形固体，最终进行冷冻干燥，产率为80-90%。主要参考资料 [1]Aversatilepost-polymerization modification method for polyglutamicacid synthesis of orthogonal reactive polyglutamates and theirusein“clickchemistry” 查看更多

#2-[2-(2-叠氮乙氧基)乙氧基]乙胺

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如何制备和应用1-羟基吡唑? 1-羟基吡唑是一种常用的医药合成中间体。当接触到1-羟基吡唑时，应采取适当的措施，如将患者移到新鲜空气处或用肥皂水和清水彻底冲洗皮肤。制备方法 1-羟基吡唑的制备方法如下：将吡唑和mCPBA在AcOEt中混合，然后在室温下搅拌10天。将溶液真空浓缩，得到黄色糊状物。通过萃取和洗涤等步骤，最终得到1-羟基吡唑。应用领域 1-羟基吡唑在医药合成中具有广泛的应用。它可以参与多种反应，如下图所示：通过将1-羟基吡唑与其他化合物反应，可以合成出各种有用的化合物。例如，将1-羟基吡唑与BnBr反应，可以得到黄色油状物。参考资料 [1] (CN101155789) 1H-喹唑啉-2,4-二酮及其作为AMPA-受体配体的用途查看更多

#1-羟基吡唑

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二甲硅基二甲胺的用途和制备方法？背景及概述 [1] 二甲硅基二甲胺是一种胺基衍生物，常用于医药合成中间体。当接触到二甲硅基二甲胺时，应采取相应的应急措施，如将患者移到新鲜空气处、脱去污染的衣着并用肥皂水和清水彻底冲洗皮肤、分开眼睑用流动清水或生理盐水冲洗眼睛，如果食入应立即漱口并禁止催吐，并立即就医。结构制备方法 [1] 二甲硅基二甲胺可以通过TiCl4催化的还原胺化反应制备，即醛与二甲基甲硅烷基（SiHMe2）烯醇化物反应得到1,3-二醇。具体的反应步骤为在0℃下将二甲硅基二甲胺和羰基化合物在CH2Cl2溶液中加入TiCl4，搅拌并温热至室温。经过一定时间后，处理反应混合物并用t-BuOMe洗涤，最后通过干燥和蒸发得到纯净的产物。此反应也可在ZnI2或Ph3CCl4催化剂存在下进行，收率可达94%。主要参考资料 [1] Lewis Acid-Catalyzed Reductive Amination of Carbonyl Compounds with Aminohydrosilanes1查看更多

#二甲硅基二甲胺

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异丙基甲基二氯硅烷的应用及制备方法？异丙基甲基二氯硅烷是一种有机原料，可用于制备苯乙烯共轭双烯嵌段共聚物和粒状无规/立构嵌段聚苯乙烯等材料。这些材料在弹性体和聚苯乙烯改性材料领域具有广泛的应用和发展空间。苯乙烯共轭双烯嵌段共聚物的制备方法苯乙烯-共轭双烯烃的嵌段共聚物，如热塑性弹性体SBS、热塑性弹性体SIS和丁苯透明抗冲树脂SB等，具有独特的聚集态结构和相结构，因此在弹性体和聚苯乙烯改性材料领域有广泛的应用前景。举例来说，在氮气保护下，将新癸酸钕、二乙基氢化铝和异丙基甲基二氯硅烷等原料加入安瓿瓶中，在适当的条件下进行反应，最终得到苯乙烯共轭双烯嵌段共聚物。粒状无规/立构嵌段聚苯乙烯的制备方法苯乙烯单体及其衍生物可以通过不同的聚合方法得到无规、全同和间同不同立构规整性的聚苯乙烯。这些聚苯乙烯具有不同的性能范围和应用领域。一种制备粒状无规/立构嵌段聚苯乙烯的方法是采用一种均相三元稀土催化体系，其中包括羧酸钕、烷基铝和含卤素的硅烷。这种催化体系具有简单的化学组成和合成工艺。举例来说，在适当的条件下，将新癸酸钕、二乙基氢化铝、甲基异丙基二氯硅烷等原料加入安瓿瓶中，进行反应，最终得到粒状无规/立构嵌段聚苯乙烯。主要参考资料 [1] CN201510910163.8 一种苯乙烯共轭双烯嵌段共聚物及其制备方法 [2] CN201410506066.8 一种粒状无规/立构嵌段聚苯乙烯制备方法查看更多

#异丙基甲基二氯硅烷

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消旋山莨菪碱：药理作用、适应症和药物相互作用？背景及概述 [1] 消旋山莨菪碱是一种用于治疗平滑肌痉挛、神经痛、脑膜炎等疾病的药物。它与乙酰胆碱竞争拮抗M受体，能够缓解循环障碍引起的血管痉挛。消旋山莨菪碱包含四种光学异构体，其中具有最强药理活性的是6S，2'S异构体和6R，2'S异构体。药理作用 [2] 消旋山莨菪碱是一种阻断M受体的抗胆碱药物，它能够松弛平滑肌并改善微循环。与阿托品相比，消旋山莨菪碱的抑制腺体分泌、散瞳和中枢兴奋作用较弱。它的中枢作用较低，毒性和副作用较小，解痉作用较为显著。消旋山莨菪碱滴眼液的作用机理是基于最新的M受体理论，它能够解除乙酰胆碱引起的平滑肌痉挛，从而改善眼部疾病。适应症 [2] 消旋山莨菪碱适用于感染中毒性休克的治疗、微循环障碍引起的其他疾病以及胃肠平滑肌痉挛引起的胃肠绞痛。它对于脑栓塞、瘫痪、脑血管痉挛、头痛等疾病也有效。此外，消旋山莨菪碱还可用于治疗神经痛、视网膜疾病和过敏性紫癜等。药物相互作用 [3] 1.消旋山莨菪碱与一些复方抗感冒药、抗抑郁药等药物合用时，可能增加不良反应的发生。 2.与单胺氧化酶抑制剂合用，可能增加不良反应的发生。 3.消旋山莨菪碱可延长胃排空时间，因此可能增加其他药物的吸收率。 4.如需与其他药物同时使用，请咨询医师或药师以了解可能的药物相互作用。主要参考资料 [1] CN201810596799.3一种消旋山莨菪碱中四个异构体的手性拆分方法 [2] 临床常用药物 [3] 消旋山莨菪碱片剂说明书查看更多

#山莨菪碱

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酪蛋白磷酸肽是如何促进钙的吸收和利用的? 酪蛋白磷酸肽是一种由牛乳酪蛋白制成的生物活性多肽。它的核心结构为Ser（P）－Ser（P）－Ser（P）－Glu－Glu，其中磷酸丝氨酸残基（－Ser（P）－）成簇存在。在肠道的弱碱性环境下，这些磷酸丝氨酸残基带有负电荷，可以阻止消化酶的进一步作用，从而使酪蛋白磷酸肽在肠中稳定存在。研究发现，磷酸丝氨酸残基的密度越大，酪蛋白磷酸肽的纯度越高，促进钙的吸收和利用作用也就越强。酪蛋白磷酸肽的生产工艺酪蛋白磷酸肽的生产工艺包括酪蛋白的酶解反应、酶失活、干燥和最终成品的制备。通过这些工艺，可以得到含有12%～20%酪蛋白磷酸肽的产品。如果进行分离纯化，还可以得到更高纯度的产品。酪蛋白磷酸肽的特性在人体肠道的中性到弱碱性环境中，酪蛋白磷酸肽能与钙、铁、锌等离子结合，防止其与膳食中的磷酸、草酸、植酸等阴离子沉淀。这样可以有效促进钙、铁、锌等矿物质的吸收和利用。酪蛋白磷酸肽的应用范围酪蛋白磷酸肽可以广泛应用于强化钙、铁、锌的营养保健品、奶类制品、儿童营养食品、豆制品、营养麦片、口香糖等产品中。它可以使产品配方更加完善和合理，真正达到向人体补充矿物质的目的。同时，添加酪蛋白磷酸肽的产品仍然保持原有的风味和口感。酪蛋白磷酸肽不仅可以促进钙的吸收，对铁、锌的吸收和利用也有良好的效果。因此，开发添加酪蛋白磷酸肽的营养食品和保健品，可以有效补充人体缺乏的矿物质，满足人们的营养需求，产生经济效益和社会效益。查看更多

#酪蛋白磷酸肽

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正硅酸乙酯的生产工艺和应用领域是什么? 正硅酸乙酯是一种常用的有机硅化合物，具有广泛的应用领域。本文将对正硅酸乙酯的生产工艺进行介绍，并探讨其在各个行业中的应用。正硅酸乙酯的生产工艺正硅酸乙酯的生产工艺主要包括原料制备、反应过程、分离纯化和产品收集等步骤。原料制备硅酸乙酯的制备原料主要包括硅酸四乙酯、乙醇和催化剂。通过在乙醇中加入适量的硅酸四乙酯，使其完全溶解得到溶液。反应过程反应过程主要是将硅酸四乙酯溶液在催化剂的作用下，进行酯交换反应，生成正硅酸乙酯。分离纯化通过蒸馏、萃取等分离技术，从反应产物中分离出目标产物正硅酸乙酯，并对产物进行纯化，提高产物的纯度。产品收集将纯化后的正硅酸乙酯进行包装和储存，根据需求选择不同的包装方式。正硅酸乙酯的应用领域正硅酸乙酯具有良好的化学稳定性和低挥发性，在建筑、化工、电子、医药和能源等行业有广泛的应用。建筑行业正硅酸乙酯可以作为建筑材料的添加剂，用于改善加气混凝土的性能。化工行业正硅酸乙酯常用于制备有机硅化合物，用于增强塑料的性能。电子行业正硅酸乙酯可以用于制备二氧化硅薄膜，用于电子元器件的保护和绝缘等方面。医药行业正硅酸乙酯被用作药物包衣材料，可以改进药物的稳定性和控释性能。能源行业正硅酸乙酯可以用来制备太阳能电池的抗反射膜，提高光电转换效率。正硅酸乙酯作为一种重要的有机硅化合物，在多个行业中都有广泛的应用。随着工艺和技术的不断发展，正硅酸乙酯的生产和应用将进一步完善和扩展。查看更多

#正硅酸乙酯

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甲基二乙醇胺在脱硫工艺中的应用是怎样的? 甲基二乙醇胺（MDEA）是一种常用的有机化合物，常用于脱硫工艺中，特别是用于天然气脱硫。它是一种无色液体，具有非常好的可溶性和热稳定性。在本篇文章中，我将详细介绍甲基二乙醇胺的性质、用途以及其在脱硫工艺中的应用。甲基二乙醇胺的性质首先，让我们来了解一下甲基二乙醇胺的基本性质。甲基二乙醇胺的化学式为C5H13NO2，它的分子结构中含有两个氢键和一个胺基，这使得它具有良好的吸收二氧化碳的能力。甲基二乙醇胺是一种具有碱性的化合物，它可以和酸反应，形成盐类或盐酸。甲基二乙醇胺的主要用途之一是脱硫。在天然气脱硫工艺中，气体中的硫化氢和二硫化碳会通过一系列的反应被甲基二乙醇胺吸收，从而达到去除硫化物的目的。这一过程通常分为两个步骤：吸收和再生。在吸收阶段，天然气和甲基二乙醇胺在脱硫塔中接触，并发生化学反应。二氧化硫（SO2）和甲基二乙醇胺反应生成硫代酸盐，并且氨和水也会参与反应。这些反应的结果是硫化氢（H2S）被吸收，并且生成的硫代酸盐被溶解在甲基二乙醇胺中。在再生阶段，通过加热甲基二乙醇胺溶液，硫代酸盐会被分解，再生出SO2和H2S。然后，SO2可以通过进一步的反应转化为硫酸，同时释放出H2S。这种二氧化硫的再生过程是一个连续循环的过程，从而使甲基二乙醇胺能够反复使用进行脱硫。甲基二乙醇胺作为脱硫剂具有许多优点。首先，它具有较高的选择性，即对硫化物的吸收能力强，而对其他气体成分的吸收能力相对较弱，从而减少了能源的浪费。其次，甲基二乙醇胺具有良好的热稳定性，能够在高温条件下进行脱硫，并且不易分解。此外，甲基二乙醇胺也具有较低的蒸气压和较高的溶解度，使其在工业生产中易于操作和分离。然而，甲基二乙醇胺也存在一些不足之处。首先，它的吸收效率受到许多因素的影响，如温度、压力、气体成分等。不同条件下的吸收效率可能会有很大的差异，这要求在实际应用中进行仔细调节。其次，甲基二乙醇胺的再生过程需要耗费大量的能量。这一过程中需要加热和冷却甲基二乙醇胺溶液，从而增加了能源消耗和生产成本。总结起来，甲基二乙醇胺是一种优秀的脱硫剂，在天然气脱硫工艺中被广泛应用。它具有良好的吸收性能、热稳定性和溶解度，能够有效地去除硫化氢和二硫化碳，从而减少环境污染和安全隐患。然而，甲基二乙醇胺的应用还存在一些挑战，需要进一步研究和改进。希望随着科学技术的进步，能够有更加高效、环保和经济的脱硫剂问世，为能源行业的可持续发展做出更大的贡献。查看更多

#甲基二乙醇胺

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3-溴-1-萘胺的制备及应用？ 3-溴-1-萘胺是一种有机中间体，可用于合成一种含萘结构的三胺单体，进而用于制备超支化和功能化的聚合物。制备步骤步骤1：合成中间体3-溴-N，N-双（4-硝基苯基）萘-1-胺将特定量的3-溴-N，N-双（4-硝基苯基）萘-1-胺和对氟硝基苯溶解在DMSO中，加热反应并通氩气，再加入氟化铯(CsF)进行回流反应。反应后，通过萃取和柱色谱提纯得到目标产物。步骤2：合成中间体3-（4-氨基苯基）-N，N-双（4-硝基苯基）萘-1-胺将特定量的3-溴-N，N-双（4-硝基苯基）萘-1-胺和对氨基苯硼酸盐酸盐在四氢呋喃(THF)中反应，加入碳酸钾溶液和aliquat336，加热回流反应。反应后，通过柱色谱提纯得到目标产物。步骤3：合成N-（4-氨基苯基）-N-（3-（4-氨基苯基）萘-1-基）苯-1,4-二胺将特定量的3-（4-氨基苯基）-N，N-双（4-硝基苯基）萘-1-胺在无水乙醇中反应，加入钯碳和水合肼进行回流反应。反应后，通过结晶和干燥得到目标产物。参考文献 [1] [中国发明] CN201810857774.4 一种含萘结构的三胺单体及其制备方法和应用查看更多

#3-溴-1-萘胺

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单磷酸阿糖腺苷的药理作用是什么? 单磷酸阿糖腺苷是一种人工合成的腺嘌呤核苷类抗病毒药。它通过与病毒的脱氧核糖核酸聚合酶结合，降低其活性从而抑制DNA合成。临床上常用于治疗疱疹病毒感染所致的口炎、皮炎、脑炎及巨细胞病毒感染。单磷酸阿糖腺苷的适应症是什么？单磷酸阿糖腺苷主要用于治疗疱疹病毒感染所致的口炎、皮炎、脑炎及巨细胞病毒感染。单磷酸阿糖腺苷的用法用量是怎样的？在使用前，每瓶单磷酸阿糖腺苷需加入2ml灭菌生理盐水溶解后，可通过肌内注射或缓慢静脉注射的方式给药。成人的用量为每次5～10mg/kg，一天一次。在用药过程中，需要密切注意不良反应的发生并及时处理。单磷酸阿糖腺苷有哪些不良反应？单磷酸阿糖腺苷的不良反应包括注射部位疼痛。在极少数情况下，可能出现神经肌肉疼痛、关节疼痛，偶尔还会出现血小板减少、白细胞减少或骨髓巨细胞增多等现象。停药后，这些不良反应通常会自行恢复，属于可逆性反应，必要时可以进行对症治疗。不良反应的程度与给药量和疗程有关。单磷酸阿糖腺苷的禁忌是什么？目前尚不明确单磷酸阿糖腺苷的禁忌症。使用单磷酸阿糖腺苷需要注意什么？如果出现注射部位疼痛，可以考虑使用盐酸利多卡因注射液来缓解疼痛症状。单磷酸阿糖腺苷与其他药物有哪些相互作用？单磷酸阿糖腺苷不宜与含钙的输液配伍，也不宜与血液、血浆及蛋白质输液剂配伍。同时，它与别嘌呤醇的联用可能会加重对神经系统的毒性。与干扰素同时使用时，可能会增加不良反应的发生。单磷酸阿糖腺苷的药理作用是怎样的？单磷酸阿糖腺苷是一种抗脱氧核糖核酸（DNA）病毒药物。它通过与病毒的脱氧核糖核酸聚合酶结合，降低其活性，从而抑制DNA的合成。单磷酸阿糖腺苷进入细胞后，经过磷酸化生成阿糖腺苷二磷酸（Ara-ADP）和阿糖腺苷三磷酸（Ara-ATP）。它的抗病毒活性主要由阿糖腺苷三磷酸（Ara-ATP）引起，Ara-ATP与脱氧腺苷三磷酸（dATP）竞争地结合到病毒DNA聚合酶上，从而抑制了酶的活性和病毒DNA的合成。此外，它还能抑制病毒核苷酸还原酶的活性，抑制病毒DNA的合成，同时还能抑制病毒DNA末端脱氧核苷酰转移酶的活性，从而阻止病毒DNA的继续合成。查看更多

#单磷酸阿糖腺苷

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焦亚硫酸钠的特性和用途是什么? 焦亚硫酸钠是一种化学物质，也被称为偏重亚硫酸钠、重硫氧、焦性亚硫酸钠及偏亚硫酸钠。它是白色或黄色的结晶粉末或小结晶，具有强烈的SO2气味。它的水溶液呈酸性，与强酸接触会释放出SO2并生成相应的盐类。然而，由于容易氧化成Na2S2O6，所以不能长时间保存。理化特性主要成分: 纯品外观与性状: 焦亚硫酸钠为无色棱柱状结晶或白色粉末，具有二氧化硫味、酸味、咸味，贮存时间久了会逐渐变黄。熔点(C): 300(分解) 相对密度(水=1): 1.48 溶解性: 焦亚硫酸钠可溶于水，水溶液呈酸性(20°C时为54g/100ml水；100°C时为81.7g/100ml水)。它也可溶于甘油，微溶于乙醇。受潮易分解，暴露在空气中容易氧化成硫酸钠。与强酸接触会释放出二氧化硫并生成相应的盐类。加热到150°C会分解。禁配物: 强酸、强氧化剂。避免接触的条件: 潮湿空气。主要用途 1、焦亚硫酸钠可用作色谱分析试剂、防腐剂和还原剂，广泛应用于染料和制药工业。 2、与亚硫酸钠相似，焦亚硫酸钠比亚硫酸盐具有更强烈的还原性。在我国规定中，焦亚硫酸钠可用于蜜饯、饼干、食糖、冰糖、饴糖、糖果、葡萄糖、液体葡萄糖、竹笋、蘑菇和蘑菇罐头等食品中，最大使用量为0.45g/kg。对于蜜饯、竹笋、蘑菇及蘑菇罐头、葡萄和黑加仑浓缩汁，其残留量(以SO2计)应小于0.05g/kg；对于饼干、食糖、粉丝及其他品种，残留量应小于0.1g/kg；对于液体葡萄糖，残留量不得超过0.2g/kg。 3、焦亚硫酸钠在食品工业中被用作漂白剂、防腐剂、疏松剂、抗氧化剂、护色剂和保鲜剂。 4、在医药工业中，焦亚硫酸钠用于生产氯仿、苯丙讽和苯甲醛。它还被用作橡胶工业的凝固剂，印染工业中棉布漂白后的脱氯剂和棉布煮炼助剂，以及制革工业中的皮革处理剂，能使皮革柔软、丰满、坚韧，并具有防水、抗折、耐磨等性能。此外，焦亚硫酸钠还在化学工业中用于生产羟基香草醛、盐酸羟胺等，以及感光工业中的显影剂等。需要注意的是，焦亚硫酸钠是一种致癌物质。因此，严格控制农产品中二氧化硫的残留量，对于治理餐桌污染和保障消费者健康权益非常重要。焦亚硫酸钠分为工业级和食品级，其质量指标有所不同。查看更多

#焦亚硫酸钠

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二氧化氯测定试剂盒的应用及其原理？二氧化氯测定试剂盒是一种用于测定经二氧化氯消毒后的水中二氧化氯残留的工具。二氧化氯被广泛应用于饮用水消毒和食品安全微生物控制等领域，因其高效、广谱且安全性高而备受认可。人们对于二氧化氯使用浓度及残留浓度的检测方法的研究越来越重视。二氧化氯测定试剂盒的原理是基于二氧化氯与N,N-二乙基对苯二胺（DPD）反应生成粉色的化学反应。其中，二氧化氯中的氯转化成亚氯酸盐，显色反应与水中的二氧化氯含量成正比。二氧化氯测定试剂盒的使用方法 1、用待测水样冲洗比色管两次，然后用比色管量取待测水样并用塑料滴管调节至比色管15毫升刻度线。 2、加入4滴Ⅰ号试剂，盖上盖子摇匀。 3、立刻用药勺舀取1平勺的Ⅱ号试剂加入比色管中，盖上盖子摇匀溶解。 4、待药粉溶解后打开盖子即可开始比色，5分钟内应完成比色。将比色管垂直放在距离比色卡空白处1厘米高的位置从上往下目视比色，找出与管中液体颜色相同的色标，即可读出待测水样的二氧化氯含量。二氧化氯测定试剂盒的应用用于供水管网系统耐氯菌的分离鉴定与控制技术研究该研究以烂泥假单胞菌为研究对象，对比分析分离株与标准株对自由氯的抵抗能力，并研究了自由氯、二氧化氯与紫外线等三种消毒方式下烂泥假单胞菌分离株的消毒特性。通过消毒模型描述了三种消毒方式灭活烂泥假单胞菌分离株的消毒动力学关系，并初步探索了耐氯菌耐氯机制的关系。该研究的主要成果包括：通过耐氯菌的筛选分离方法获得了一株不产酸不产气、不发酵糖类、不产氨的革兰氏阴性耐氯菌，经鉴定为烂泥假单胞菌。研究还发现烂泥假单胞菌分离株对自由氯的抵抗能力显著增强，二氧化氯对耐氯菌的灭活速度更快、效率更高。参考文献 [1]The effects of emerging environmental contaminants on Stenotrophomonas maltophilia isolated from drinking water in planktonic and sessile states[J].Inês B.Gomes,Lúcia C.Sim?es,Manuel Sim?es.Science of the Total Environment.2018 [2]Inactivation of three genera of dominant fungal spores in groundwater using chlorine dioxide:Effectiveness,influencing factors,and mechanisms[J].Gang Wen,Xiangqian Xu,Tinglin Huang,Hong Zhu,Jun Ma.Water Research.2017 [3]The effect of chlorine and combined chlorine/UV treatment on coliphages in drinking water disinfection[J].Alyaa M.Zyara,Eila Torvinen,Anna-Maria Veijalainen,Helvi Heinonen-Tanski.Journal of Water and Health.2016(4) [4]Contamination of water resources by pathogenic bacteria[J].Pramod K Pandey,Philip H Kass,Michelle L Soupir,Sagor Biswas,Vijay P Singh.AMB Express.2014(1) [5]贾淑宇.供水管网系统耐氯菌的分离鉴定与控制技术研究[D].山东建筑大学,2019.查看更多

#二氧化氯

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为什么要禁用孔雀石绿和结晶紫? 技术背景孔雀石绿和结晶紫是一种金属光泽的绿色结晶体，易溶于水、乙醇和甲醇。它们属于三苯甲烷类染料，具有致癌、致突变和有生殖毒性的潜在危害。孔雀石绿、结晶紫用途孔雀石绿和结晶紫曾被广泛应用于水产养殖业，用于治疗鱼类的水霉病和寄生虫病。它们还可以增加水产品在运输和蓄养过程中的存活率。潜在危害研究发现孔雀石绿和结晶紫具有高残留及高毒性，可能引发致癌、致畸和致突变等副作用。食用含有这些物质的水产品可能对孕妇和胎儿造成危害。限制法规许多国家和地区已经制定了严格的法规，禁止食品中残留孔雀石绿和结晶紫。这些法规包括欧盟REACH法规、美国FDA的规定以及中国农业部的标准。非食用物质相关部门明确指出，孔雀石绿和结晶紫不得违法添加和使用于食品中。检测标准 GB/T 19857-2005标准规定了水产品中孔雀石绿和结晶紫残留量的测定方法，包括液相色谱-串联质谱（LC-MSMS）和高效液相色谱(HPLC)的测定方法。查看更多

#结晶紫

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