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生物医药

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中药

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你是否想了解莫匹罗星在制药领域中的独特特点和优势？想要了解莫匹罗星在制药领域中的独特特点和优势吗？本文将深入探讨莫匹罗星在制药中的产品特点和优势，一起来了解吧！莫匹罗星是一种广谱抗生素，常用于治疗感染疾病。它具有多种独特的产品特点和优势，备受制药领域关注。首先，莫匹罗星具有广谱抗菌活性，可以有效抑制多种细菌的生长和繁殖，包括革兰阳性菌和革兰阴性菌，成为重要的抗生素选择，用于治疗多种感染疾病。其次，莫匹罗星具有良好的组织渗透性，能迅速穿透细胞膜和组织障壁，达到感染部位，提高治疗效果。莫匹罗星还具有优秀的耐药性，对许多常见的耐药菌株具有活性，包括产β-内酰胺酶的菌株，成为治疗耐药菌感染的重要选择。此外，莫匹罗星具有方便的给药方式，可口服或静脉注射，提供灵活的治疗选择，便捷和灵活。总结而言，莫匹罗星作为广谱抗生素，在制药中拥有多种独特的产品特点和优势，广泛应用于治疗感染疾病，为患者提供有效和便捷的治疗方案。查看更多

#莫匹罗星

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化药

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生物医学工程

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化药

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工艺技术

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过氧化二苯甲酰是否是治疗痤疮的有效药物？过氧化二苯甲酰——Benzoyl peroxide(BPO)，用于临床使用超过50年，现在继续广泛地在世界范围内作为外用剂治疗痤疮。BPO的广泛使用与它能大幅减少痤疮丙酸杆菌的数量有关；过氧化苯甲酰可缓慢释放出新生态氧和苯甲酸，具有杀灭痤疮丙酸杆菌、抗炎及轻度溶解粉刺作用，能减少炎症性和非炎症性痤疮病灶的数量。效果该药目前尚无针对痤疮丙酸杆菌的耐药性出现，可作为炎性痤疮首选外用抗菌药物，可以单独使用，能增强抗生素治疗效果；减少对常用抗生素如四环素、红霉素和克林霉素不敏感的痤疮杆菌菌株的出现；并防止之前存在的抗生素耐药性的扩散，也可联合外用维 A 酸类药物或外用抗生素使用。药物有 2.5%～10%不同浓度及洗剂、乳剂或凝胶等不同剂型可供选择。使用中可能会出现轻度刺激反应，建议从低浓度开始及小范围试用。药物对衣物或者毛发具有氧化漂白作用，应尽量避免接触。另外，过氧化二苯甲酰释放的氧自由基可以导致全反式维 A 酸失活，二者联合使用时建议分时段外用。使用方法第一次使用过氧化二苯甲酰时，可在耳后皮肤进行皮肤刺激性及过敏测试，使用时避免接触眼睛、口唇、鼻内等处黏膜。最初每天使用1次，如3日内皮肤没有干燥、脱屑、红斑的现象，则可增加至每日2次。如出现皮肤干燥、脱屑、红斑等情形，应该降低剂量。如果在使用过程中有不舒服的刺痛或者灼热感，可以用清水洗面清除，隔日再使用。目前，过氧化二苯甲酰有凝胶剂、霜剂、振荡剂、洗剂以及棒剂等多种剂型。水基质的制剂刺激性较小。将5%过氧化二苯甲酰和3%红霉素联合使用，每日1~2次，治疗青春痘，效果很好，副作用也小。查看更多

#过氧化二苯甲酰

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动植物

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日用化工

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马波沙星是否适用于动物呼吸道感染？马波沙星是动物专用的氟喹诺酮类抗菌药，用于敏感菌所致的牛、猪、犬、猫的呼吸道、消化道、泌尿道及皮肤等感染。对牛、羊乳腺炎及猪乳腺炎-子宫炎-无乳综合征亦有疔效。抗菌作用机理马波沙星主要是抑制细菌脱氧核糖核酸(DNA)合成酶之一的回旋酶( Gyrase，又称II型拓扑异构酶）。回旋酶有A、B两个亚基，氟喹诺酮类药物主要作用于其A亚基，通过抑制回旋酶而使细菌DNA、核糖核酸(RNA)的复制及蛋白质的合成受干扰，使细菌细胞不能再进行分裂，进而起到杀菌的作用。对广谱革兰氏阳性菌(特别是葡萄球菌属)、革兰氏阴性菌(大肠杆菌、鼠伤寒沙门氏菌、空肠弯曲杆菌、费氏柠檬酸杆菌、阴沟肠杆菌、粘质沙雷氏菌、摩氏摩根氏菌、变形杆菌、志贺菌属、猪胸膜肺炎放线杆菌、支气管败血性鲍特氏菌、多杀性巴斯德杆菌、克雷伯菌属、嗜血杆菌属等)及支原体有效。特点马波沙星抗菌谱广，具有消除半衰期长，生物利用度高的特点，通过口服或注射给药用于犬、猫细菌性皮肤感染和尿道感染，以及猪、牛的细菌性呼吸道感染和猪的产后乳房炎-子宫炎-无乳综合征(MMA)的治疗。作用马波沙星为氟喹诺酮类抗菌药，用于治疗犬、猫的各种皮肤、消化道、呼吸道感染及术后感染效果良好。副作用两倍最大建议剂量对狗连续皮下注射给药没有发生不良反应。4mg/kg 静脉注射，发生轻微的、短暂的不良反应：流涎、神经紊乱(吠叫、兴奋、震颤(肌阵挛))。查看更多

#马波沙星

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精细化工

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日用化工

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材料科学

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如何合成1-(2-甲氧基苯基)哌嗪盐酸盐？背景技术 1-(2-甲氧基苯基)哌嗪盐酸盐是重要的医药中间体，尤其是生产调节神经类药物和抗病毒类药物的关键原料。该类产品在国内尚无规模化工业生产，所以研究开发具有明显的实用价值和学术意义。 1-(2-甲氧基苯基)哌嗪盐酸盐的主要合成路线和方法可归纳为下列5类:①邻甲氧基卤代苯与哌嗪催化缩合,催化剂一般都为贵金属复合物(如钯/特丁基膦等)。该催化剂不易得而且成本高;②甲氧基苯与哌嗪锂缩合,但哌嗪锂无工业产品而且制造困难,价高;③邻甲氧基苯胺盐酸盐与二乙醇胺催化缩合环化,此法需高温,而且反应体系腐蚀性大，工业上不易解决材质问题。④邻甲氧基苯胺与双(2-卤乙基)胺盐缩合环化。此法利用相应胺盐可一步分别获得所需盐酸盐和氢溴酸盐,但中间体双(2-卤乙基)胺盐无市售产品需要自制;⑤邻甲氧基苯胺与氯乙腈经缩合、水解、环化、成盐等5步反应制备,该法工艺复杂,收率低。制备方法步骤一：合成双(2-氯乙基)胺盐酸盐(I) 将二乙醇胺与氯化亚砜在氯仿中进行氯化反应来制备双(2-氯乙基)胺盐酸盐。投料比二乙醇胺(kg):氯化亚砜(L):氯仿[(1)+(2)](L)=1:2.78:(1.276+1.848)，其中氯仿(1)、(2)分别为与二乙醇胺和氯化亚砜混合的氯仿量。反应温度25℃~30℃和回流滴加时间~2.5h，滴完料后持续1h；加热回流并保持回流30min；后处理冷却、过滤，并用氯仿淋洗烘干。母液作为氯仿套用至下次反应。产品为白色晶体mp212℃~216℃，合成收率为67%~70%，产品经NMR光谱鉴定符合预想结构，所得产品直接用作下一步合成原料。步骤二：合成1-(2-甲氧基苯基)哌嗪盐酸盐将双(2-氯乙基)胺盐酸盐于正丁醇溶剂中在碳酸钾催化下进行缩合环化反应，催化剂用量分两次加入，而且为了加快环化反应速度在第二次加入催化剂前将反应体系进行浓缩，以便增加反应物浓度，促进环化进行。经合成工艺条件的优化研究确定了如下工艺条件，投料比：邻甲氧基苯胺(kg):双(2-氯乙基)胺盐酸盐(kg):碳酸钾(kg):正丁醇(L)=1:1.60~1.67:1.10~1.12:4.70:4.85，反应时间20h~25h，浓缩溶剂量~1/6精制溶剂乙醇，得产品1-(2-甲氧基苯基)哌嗪盐酸盐为白色晶体，收率59%，mp.218℃~219℃，NMR谱与标准图一致，纯度(HPLC)>98%. 参考文献 [1]张翠娥,杨淑敏,刘鸿,等. 1-(2-甲氧基苯基)哌嗪氢卤酸盐的合成研究[J]. 应用化工,2002,31(1):32-34. DOI:10.3969/j.issn.1671-3206.2002.01.011.查看更多

#1-(2-甲氧基苯基)哌嗪盐酸盐

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其他

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如何处理AE-活性酯残液？ AE-活性酯是半合成头孢菌素类抗生素药物的重要侧链之一，是合成头孢噻肟钠、头孢曲松钠、头孢匹美、头孢匹罗等第三、四代半合成头孢菌素不可缺少的中间体。结合AE-活性酯的生产工艺，回收完混合液后得到AE-活性酯残液，主要成分：2-巯基苯并噻唑、磷酸三乙酯、三乙胺以及副反应产物等。由于生产结束后产生大量的副产物磷酸三乙酯和2-硫代苯并噻唑，反应母液经蒸馏后得到的残液粘稠、颜色深棕色且有强烈的刺激性气味，一般直接废弃，对环境造成很大程度的危害。目前关于AE-活性酯残液的处理方法，根据已报道的文献大部分是将残液中的2,2'-二硫代二苯并噻回收后，剩余残渣直接废弃，由于残液中含有大量的磷酸三乙酯和2,2'-二硫代二苯并噻的副产物，对环境造成很大程度的危害；也有报道中指出用减压蒸馏的方法直接回收磷酸三乙酯，由于磷酸三乙酯的沸点较高，回收起来耗能较多，较高的蒸馏温度更加快了2,2'-二硫代二苯并噻的副产物的炭化、分解，使得蒸馏过程中产生强烈的刺激性气味，严重的污染环境，且回收磷酸三乙酯只能用于农药生产，不能直接用于AE-活性酯的合成，不能实现原料的循环使用。为了改善以上问题，专利 CN103641793A 提供一种AE-活性酯残液的处理方法，不仅能降低AE-活性酯的生产成本，而且能够缓解AE-活性酯残液对环境产生的压力，具有较大的实施价值和社会经济效益，简单易行，易于实现。具体步骤如下：（1）将AE-活性酯合成后的母液回收溶剂后的残液，加入双（三氯甲基）碳酸酯，反应；（2）反应结束后，先常压蒸馏，然后减压蒸馏，得到亚磷酸三乙酯，将减压蒸馏后的残渣精制，得到2,2'-二硫代二苯并噻唑。查看更多

#ae-活性酯

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化药

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微生物

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硫酸多粘菌素B是一种怎样的抗生素药物？简介硫酸多粘菌素B（Polymyxin B Sulfate）是一种重要的抗生素药物，属于多肽类抗生素类别。它由多粘芽孢杆菌（Bacillus polymyxa）产生，经过提取和硫酸盐化处理得到。硫酸多粘菌素B以其强大的抗菌能力在临床上被广泛应用，特别是在治疗由革兰氏阴性杆菌引起的严重感染方面表现出色[1]。硫酸多粘菌素B的性状抗菌机制硫酸多粘菌素B的抗菌机制独特，主要通过破坏细菌细胞膜的完整性来发挥作用。它能够与细菌细胞膜上的磷脂结合，改变细胞膜的通透性，导致细菌内部物质外泄，最终使细菌死亡。这种抗菌机制使得硫酸多粘菌素B对多种革兰氏阴性杆菌具有强大的杀菌作用，包括绿脓杆菌、大肠杆菌、肺炎克雷白杆菌、副大肠杆菌等[1-2]。临床应用硫酸多粘菌素B在临床上主要用于治疗由敏感菌引起的各种感染，尤其是绿脓杆菌引起的感染。这些感染可能涉及泌尿系统、脑膜炎、败血症、烧伤感染以及皮肤粘膜等多个部位。由于其强效的抗菌作用，硫酸多粘菌素B在治疗严重感染时发挥着不可替代的作用。泌尿系统感染：硫酸多粘菌素B对绿脓杆菌等革兰氏阴性杆菌引起的泌尿系统感染有显著疗效。它能够迅速杀灭致病菌，减轻患者症状，缩短病程。脑膜炎：在治疗由绿脓杆菌引起的脑膜炎时，硫酸多粘菌素B常作为首选药物之一。通过鞘内注射给药，药物能够直接作用于感染部位，提高治疗效果。败血症：败血症是一种严重的全身性感染，常由多种病原菌引起。硫酸多粘菌素B对多种革兰氏阴性杆菌具有强大的杀菌作用，因此在治疗败血症时也有显著疗效。烧伤感染：烧伤后皮肤屏障受损，容易引发各种感染。硫酸多粘菌素B可与生理盐水配成外用溶液，用于烧伤创面的喷雾冲洗，有效预防和治疗感染[1-3]。参考文献 [1]牛真真.电化学法研究硫酸多粘菌素B与磷脂的相互作用[D].郑州大学,2011. [2]刘芳,刘铭.紫外分光光度法测定硫酸多粘菌素B滴耳液的含量[J].齐齐哈尔医学院学报, 2005, 26(6):684-684. [3]常晓菲,王宏,王静,等.硫酸多粘菌素B提取工艺的研究进展[J].北方药学, 2011, 8(10):1.查看更多

#硫酸多粘菌素b

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N,N,N'-三甲基乙二胺的用途和毒性有哪些重要特点？简介 N,N,N'-三甲基乙二胺，化学式为C6H18N2，是一种无色至浅黄色的液体，具有独特的氨味和一定的挥发性。其分子结构由两个氮原子通过两个碳原子相连，形成乙二胺的骨架，而这三个氮原子上各自连接着一个甲基基团，赋予了它“三甲基”的命名。这种结构使得N,N,N'-三甲基乙二胺成为一种强碱性的胺类化合物，能够在多种化学反应中展现出独特的催化活性和配位能力[1]。 N,N,N'-三甲基乙二胺的性状用途 N,N,N'-三甲基乙二胺在有机合成中扮演着重要的角色，常被用作亲核试剂参与多种化学反应。其分子中的两个氮原子带有孤对电子，使得其具有较高的亲核性，能够参与亲核取代反应、酰基化反应等。这种特性使得它成为有机合成中不可或缺的一环，广泛应用于实验室研发和化工生产过程中。除了作为有机合成中间体外，N,N,N'-三甲基乙二胺还广泛应用于医药领域。在药物合成过程中，该化合物可以作为催化剂或反应助剂，促进药物分子的合成和转化。其独特的化学性质使得其在医药中间体的制备中具有重要的应用价值，为医药工业的发展提供了有力支持[1-4]。毒性 N,N,N'-三甲基乙二胺在多个领域展现出广泛的应用前景，但其毒性也不容忽视。其属于易燃易爆物质，且具有刺激性气味和毒性。其毒性主要表现为对眼睛、皮肤和呼吸道的刺激作用，长期接触或吸入高浓度的N,N,N'-三甲基乙二胺蒸气可能导致严重的健康问题。此外，根据安全数据表（MSDS），其危险类别为3，属于易燃液体，具有腐蚀性。其包装等级为II级，危险品运输编码为UN 2733 3/PG 2。在储存和使用过程中，需要严格遵守安全操作规程，避免与氧化剂、酸类以及食用化学品接触。同时，应确保工作间有良好的通风或排气装置，以防止N,N,N'-三甲基乙二胺蒸气积聚[2-4]。参考文献 [1] 沈超,冯冬祥,沈鸿云,等.一种应用于连续化制备N,N,N`三甲基乙二胺的反应器:CN201720038046.1[P].CN206404789U[2024-08-11]. [2] 蒙发明,曹欢燕,徐亮.采用气相色谱法检测N,N,N'-三甲基乙二胺纯度的方法:CN201711180439.7[P].CN108008034A[2024-08-11]. [3] 王桂春,李宏林,胡泽林.氘代N,N,N'-三甲基乙二胺类化合物及其制备方法:CN202010976936.3[P].CN112079728A[2024-08-11]. [4] 马桂林,许宜铭.二(草酸根),N,N,N`—三甲基乙二胺合钴(Ⅲ)配合物的重氢. [J].扬州师院学报:自然科学版, 1991, 011(002):40-44. 查看更多

#n,n,n'-三甲基乙二胺

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N-乙酰-L-蛋氨酸的好处有哪些？ N-乙酰-L-蛋氨酸，作为一种功能性氨基酸，在现代营养学中占据了一席之地。研究表明，它不仅可以促进肝脏解毒，而且对神经系统健康也具有积极影响。简介： N-乙酰-L-蛋氨酸是 L-蛋氨酸的一种衍生物，其中 L-蛋氨酸的一个氨基氢被乙酰基取代。作为一种 N-乙酰-L-氨基酸，N-乙酰-L-蛋氨酸不仅是 L-蛋氨酸的乙酰化形式，还是其对映体 N-乙酰-D-蛋氨酸的对应异构体。该化合物在体内作为中间体参与了 S-腺苷甲硫氨酸的转化，并在细胞的甲基化反应中发挥作用。研究表明，N-乙酰-L-蛋氨酸具有有效对抗亚硝酸根离子的能力，亚硝酸根离子是一种会引起氧化应激及损伤 DNA、RNA 和蛋白质的活性氮物质。此外，N-乙酰-L-蛋氨酸还显示出预防心脏骤停和肝移植后缺血再灌注损伤的潜力，并可能对体重较高的人群或有肝微粒体的大鼠产生一定的益处。N-乙酰-L-蛋氨酸的结构如下： N-乙酰-L-蛋氨酸的好处蛋氨酸是一种脂肪族、含硫的必需氨基酸，已被证明在新陈代谢、先天免疫和内源性抗氧化酶（包括蛋氨酸亚砜还原酶 A/B ）的激活中具有至关重要的作用，谷胱甘肽的生物合成以抵消氧化应激。（ 1）支持肝脏健康慢性肝病（ CLD）是世界范围内一个重大的公共卫生问题。蛋氨酸代谢紊乱可以加重疾病病理状态下的损害。在慢性肝病（CLDs）的发生和发展中，蛋氨酸代谢所涉及的各种成分的变化可以通过多种机制影响病理状态。蛋氨酸缺乏饮食通常用于构建 CLD 模型。蛋氨酸代谢关键酶蛋氨酸腺苷转移酶（MAT）1 A和MAT2A/MAT2B的转化与纤维化和肝细胞癌密切相关。体内和体外实验表明，通过干预相关酶或下游代谢产物干扰蛋氨酸代谢，可以减少肝损伤。近年来，蛋氨酸补充剂逐渐引起了许多临床研究人员的重视。大多数研究人员都认为，补充足够的蛋氨酸可以帮助减少肝损伤。（ 2）增强认知功能蛋氨酸限制避免了蛋氨酸 /转甲基化代谢的改变，从而减少了 DNA 损伤，并可能避免神经退行性过程。Mariano Catanesi等人分析了氨基酸 L-蛋氨酸在帕金森病体外模型中的保护作用，并剖析了与已知抗氧化剂牛磺酸相比的潜在机制，以深入了解蛋氨酸治疗通过维持线粒体功能来减缓疾病进展的潜力。此外，为了归因于蛋氨酸对线粒体和氧化应激的影响，使用蛋氨酸亚砜代替蛋氨酸。获得的数据表明，富含 L-蛋氨酸的饮食可能有益于在衰老过程中保护神经元免受氧化失衡和线粒体功能障碍，从而防止神经退行性过程的进展。（ 3）情绪和压力管理先前的研究表明抑郁症患者的蛋氨酸 (Met) 水平会降低。检查 Met 对压力敏感性的影响。Met 不会调节焦虑样行为，而是增强对慢性压力的适应力，挽救社交回避行为，并逆转皮质中 N-甲基-D-天冬氨酸受体 (NMDAR) 亚基表达水平的增加。激活 NMDAR 活性会消除 Met 促进对压力的适应力和挽救社交回避行为的能力，而抑制 NMDAR 则不会表现出任何协同或附加的保护作用。事实上，Met 增加了皮质中组蛋白甲基转移酶 SETDB1 的水平，进而增加了抑制性组蛋白 H3 赖氨酸 (K9) 三甲基化 (me3) 的水平。研究数据表明， Met 通过涉及组蛋白甲基化的表观遗传机制抑制皮质 NMDAR 活性，从而挽救对应激敏感性。（ 4）人血清白蛋白的优越保护剂人血清白蛋白（ HSA）是循环血液的主要成分，约占血浆蛋白的60%，是影响血管渗透压的主要贡献者。因此，白蛋白制剂在临床实践中长期以来一直被用作血浆替代品，例如用于休克的紧急治疗、血容量的恢复、烧伤的紧急处理以及与低蛋白血症相关的其他临床情况。除了渗透作用外，HSA还具有各种其他功能。为了在巴氏杀菌过程中稳定 HSA，通常需要添加保护剂。 Yousuke Kouno等人发现 N-AcMet 在清除 ROS 和保护蛋白质免受氧化方面优于 N-AcTrp。此外，N-AcMet对蛋白质结构和抗氧化性能具有良好的稳定作用。最后，减少氧化的 rHSA 负荷有助于维持正常的药代动力学。因此，N-AcMet可能可以作为白蛋白和其他溶解蛋白制备的新稳定剂和抗氧化剂，但仍需更多的研究。（ 5）抗氧化 N-乙酰基-L-蛋氨酸（N-AcMet）被发现是一种优越的 ROS 清除剂，保护细胞免受氧化应激。 2. 安全性和潜在危害 2.1 危害描述有毒。含有药物活性成分。只有经过培训并熟悉处理强效活性药物成分的人员才能进行处理。对皮肤和眼睛有中度至重度刺激性。 2.2 危险等级和类别皮肤刺激 2 (50%) 眼损伤 1 (50%) 眼刺激 2 (50%) STOT SE 3 (100%) （欧洲化学品管理局 (ECHA)） 2.3 监管信息 L-蛋氨酸，N-乙酰基：未获得单独批准，但可用作组标准所涵盖产品的成分。它本身未被批准用作化学品。（新西兰 EPA 化学品状态清单） 3. N-乙酰-L-蛋氨酸sds的重点信息 3.1 急救措施（ 1）一般建议咨询医生。向主治医生出示安全数据表。（ 2）如果吸入如果吸入，将人员移至新鲜空气中。如果停止呼吸，进行人工呼吸。咨询医生。（ 3）如果皮肤接触用肥皂和大量水清洗。咨询医生。（ 4）如果眼睛接触用大量水彻底冲洗至少 15 分钟并咨询医生。（ 5）如果吞咽切勿让失去意识的人口服任何东西。用水漱口。咨询医生。 3.2 处理和储存（ 1）安全处理预防措施避免接触皮肤和眼睛。避免形成粉尘和气溶胶。避免接触 - 使用前获取特殊说明。在形成粉尘的地方提供适当的排气通风。（ 2）安全储存条件，包括任何不相容性存放在阴凉处。将容器密封，存放在干燥通风良好的地方。 3.3 个人防护设备如下（ 1）呼吸设备 NIOSH/MSHA 认可的呼吸器（ 2）手部保护耐化学腐蚀橡胶手套（ 3）眼睛保护化学安全护目镜参考： [1]https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34573099/ [2]https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC9813720/ [3]https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC7714782/ [4]https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28955884/ [5]https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5600351/ [6]https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32564114/ [7]https://www.selleckchem.com/ [8]https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/N-Acetyl-L-methionine [9]https://hmdb.ca/metabolites/HMDB0011745 [10]https://www.guidechem.com/msds/65-82-7.html 查看更多

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什么是磷酸三钠？引言：磷酸三钠是一种常见的化学物质，具有多种重要的应用和广泛的工业用途。本文将深入探讨磷酸三钠的化学特性、以及其在不同领域中的多样化应用和重要性。简介 :什么是磷酸三钠？磷酸三钠是一种无色至白色针状结晶或结晶性粉末，其结晶分为无水物或含 1~12个分子的结晶水，易溶于水，不溶于乙醇，在干燥的空气中易潮解风化，生成磷酸二氢钠和碳酸氢钠。磷酸三钠是一种非常重要的磷酸盐，广泛用于化工业、食品业、印染业、制革业、搪瓷业等。在化工行业上可作为分析试剂，食品行业上可作为食品品质改良剂，改善食品的结着力和持水性，还可用于乳制品、饮料、罐头、肉制品等，印染业上可作为水处理时的软水剂、锅炉除垢剂、金属防锈剂、印染时的固色剂，织物的丝光增强剂等，在制革业中可用作生皮去脂剂和脱胶剂，搪瓷业上还用作助熔剂、脱色剂等。 1. 性质外观：白色结晶固体。气味：无臭。溶解度：可察觉（ > 10%）285 g/L。比重： 1.62。 pH 值：11.6 - 12.4，溶液中含有 1% 的碱性物质。 21 ℃(70 °F) 时的体积挥发性百分比：0 沸点：已分解。熔点： 73.3 ℃- 76.7 ℃(163 °F - 171 °F)。磷酸三钠，为无色至白色结晶或结晶性粉末，主要分为磷酸三钠无水物（ Na3PO4，Trisodium Phosphate，CAS Registry No.7601-54-9）和磷酸三钠十二水合物（ Na3PO4·12H2O ， Trisodium Phosphate dodecahydrate ， CAS RegistryNo.10101-89-0）两种。其中，磷酸三钠十二水合物结构如图所示。无水磷酸三钠熔点为 1340℃，相对密度为 1.536 g·cm-3，十二水合物熔点为 73.4℃，相对密度为 1.620 g·cm-3，为无色针状六方晶系结晶，易溶于水，其水溶液呈强碱性，1%的水溶液 pH 值为 11.5-12.1，不溶于乙醇和二硫化碳等有机溶剂。磷酸三钠十二水合物在空气中易潮解，转化为磷酸二氢钠和碳酸氢钠，且在干燥空气中极易风化，失去部分结晶水。 2. 用途磷酸三钠用于许多配方中，包括洗碗机、肥皂、洗涤剂，但已引起生态问题。在其使用中使用了替代品。此外，磷酸三钠还用作食品添加剂。许多化学品，包括磷酸三钠，都包含在磷酸盐家族中。许多磷酸盐已被用作清洁剂、缓冲剂、表面活性剂、洗涤剂、食品添加剂、乳化剂、食品防腐剂。 3. 磷酸三钠的危害（ 1）对人体的危害许多健康专家认为食物中的磷酸三钠是有问题的，因为它可能导致潜在的健康风险。它被认为会导致肾脏损伤、软组织钙化和骨钙清除。长期持续摄入与骨密度疾病有关，例如骨质疏松症。磷酸三钠的副作用还包括肠道和胃壁刺激，以及肌肉中的乳酸减少。意外摄入或吸入该化学品导致磷酸三钠中毒的副作用包括呼吸困难、咳嗽、喉咙疼痛和肿胀。中毒通过流口水、剧烈疼痛和视力丧失影响眼睛、鼻子和耳朵。它还可能影响胃、肠、血液和心脏。症状可能包括低血压、便血、呕吐、腹泻、休克和虚脱等。根据美国食品和药物管理局的说法，一个人每天可以安全地食用多达 70 克的添加剂，而不会有健康问题的风险。（ 2）环境影响磷酸三钠仍然被出售和用作清洁剂，但自 20 世纪 60 年代末以来，它在美国和世界许多其他地区的使用已经减少，因为像许多磷酸盐基清洁剂一样，它一旦进入水系统就会引起湖泊和河流的大面积富营养化。 4. 磷酸三钠 MSDS） 4.1 急救措施（ 1）一般建议咨询医生。向主治医生出示安全数据表。（ 2）如果吸入如果吸入，将人员移至新鲜空气中。如果停止呼吸，进行人工呼吸。咨询医生。（ 3）如果皮肤接触用肥皂和大量水清洗。咨询医生。（ 4）如果眼睛接触用大量水彻底冲洗至少 15 分钟并咨询医生。（ 5）如果吞咽切勿让失去意识的人口服任何东西。用水漱口。咨询医生。 4.2 意外泄漏措施（ 1）个人预防措施、防护设备和应急程序使用个人防护设备。避免形成粉尘。避免吸入蒸气、雾气或气体。确保通风良好。将人员疏散到安全区域。避免吸入粉尘。（ 2）环境预防措施如果安全，防止进一步泄漏或溢出。不要让产品进入下水道。必须避免排放到环境中。（ 3）控制和清理的方法和材料捡起并安排处置。清扫并用铲子铲起。放在合适的密闭容器中处理。 4.3 处理和储存（ 1）安全处理预防措施避免接触皮肤和眼睛。避免形成粉尘和气溶胶。避免接触 - 使用前获取特殊说明。在形成粉尘的地方提供适当的排气通风。（ 2）安全储存条件，包括任何不相容性储存在阴凉的地方。将容器密封，放在干燥通风良好的地方。 4.4 个人保护措施，如个人防护设备 (PPE) （ 1）眼/脸保护符合 EN166 的带侧护罩的安全眼镜。使用经相关政府标准（如 NIOSH（美国）或 EN 166（欧盟））测试和批准的护眼设备。（ 2）皮肤防护穿着防渗透衣物。必须根据特定工作场所危险物质的浓度和数量选择防护设备的类型。戴手套处理。使用前必须检查手套。使用适当的手套脱卸技术（不接触手套的外表面）避免皮肤接触本产品。使用后，根据适用法律和良好的实验室规范处理受污染的手套。洗手并擦干双手。所选防护手套必须满足欧盟指令 89/686/EEC 及其衍生标准 EN 374 的规范。（ 3）呼吸防护处理大量物质时，请佩戴防尘面罩。 5. 有关磷酸三钠的常见问题（ 1）磷酸三钠的别称是什么？磷酸三钠 (TSP) 是一种无机化合物，化学式为 Na3PO4。它是一种白色颗粒状或结晶固体，易溶于水，产生碱性溶液。TSP 可用作清洁剂、助洗剂、润滑剂、食品添加剂、去污剂和脱脂剂。作为商品，TSP 通常是部分水合的，范围从无水 Na3PO4 到十二水合物 Na3PO4·12H2O。它通常以白色粉末形式存在。它也可以称为正磷酸三钠或简称为磷酸钠。（ 2）磷酸三钠应如何储存？由于磷酸三钠可以吸收水分并结块，因此将其存放在阴凉干燥的地方很重要。将密封容器放在合适的地方。只要保持干燥，磷酸三钠的保质期很长，并且有效期可达数年。（ 3）在家使用磷酸三钠安全吗？磷酸三钠是一种非常有效的清洁剂，但需要注意一些安全事项。磷酸三钠会刺激皮肤和眼睛，因此处理时请戴上手套和护目镜。不建议在所有表面上使用，因此请务必查看标签以获取具体说明。出于环保考虑，某些地区可能对磷酸三钠的使用有所限制。如果您不确定或有任何疑问，最好咨询专业人士或选择更安全的清洁替代品。参考： [1]张耀滔. 枸溶性磷酸盐制备工业级磷酸三钠工艺研究[D]. 四川大学, 2021. DOI:10.27342/d.cnki.gscdu.2021.005648. [2]张弓. 磷酸三钠结晶过程研究[D]. 天津大学, 2016. [3]https://www.cosmotienda.com/tienda/fosfato-trisodico-kgr-p-3412.html [4]https://www.meritagemed.com/what-is-trisodium-phosphate/ [5]https://es.wikipedia.org/wiki/ [6]https://www.guidechem.com/msds/7601-54-9.html [7]https://en.wikipedia.org/wiki/ 查看更多

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如何合成4-氨基-6-氯嘧啶？ 4-氨基 -6- 氯嘧啶是一种重要中间体，其合成方法备受关注。本文将详细介绍合成 4- 氨基 -6- 氯嘧啶的步骤，为读者提供了制备这一药物的指南。背景：嘧啶杂环是目前广泛应用于农药和医药制备的重要化合物，可用作合成农用化学除草剂、医用止痛剂、抗癌药等药品的中间体。各种嘧啶杂环的合成研究，例如 2- 氨基 - 嘧啶、嘧啶水杨酸、芳氧嘧啶类等，都是农药研究领域中活跃的研究方向。对于嘧啶类农药的作用机制已经进行了深入的探讨，同时在嘧啶类杂环医药方面也是一个研究热点，例如有关氟嘧啶各种衍生物的合成。然而，有关 4- 氨基 -6- 氯嘧啶的合成报道较少。 4-氨基 -6- 氯嘧啶，英文名称： 4-Amino-6-chloropyrimidine ， CAS ： 5305-59-9 ，分子式： C4H4ClN3 ，外观与性状：淡黄色固体。 4- 氨基 -6- 氯嘧啶常用作医药生物化工中间体。合成：以丙二酸二甲酯、甲酰胺为起始原料 , 经过环化缩合、氯代、氨解合成了 4- 氨基 -6- 氯嘧啶 ,3 步总收率为 54% 。具体步骤如下：（ 1 ） 4, 6- 二羟基嘧啶的合成向 25 毫升甲醇中加入 7.5 克（ 0.14 摩尔）甲醇钠，搅拌并放热，随着温度升高，使用水浴冷却。接着加入 76.2 克（ 0.36 摩尔）甲酰胺，然后在 15 分钟内滴加 23.7 克（ 0.18 摩尔）丙二酸二甲酯。将温度升至回流反应 30 分钟，停止反应后加入 50 毫升水，滴加稀硫酸，调节 pH 至 2.0 ，析出沉淀后抽滤。将沉淀用水洗后在 50℃ 干燥，得到 12 克白色固体，收率为 92% 。其熔点高于 300℃ 。（ 2 ） 4, 6- 二氯嘧啶的合成加入 20 g 4, 6- 二羟基嘧啶、 70 mL POCl3, 1 mL 三乙胺 , 升温至回流 , 反应 6 h, 水浴冷却至室温 , 旋蒸回收 POCl3, 加入 100 mL 水 , 搅拌 1 h, 倒入 200 mL 冰水中 , 搅拌 3 h, 乙醚提取 (50 mL×3) , 合并有机相 , 用 50 mL 水水洗 , 用 MgSO4 干燥 , 回收乙醚 , 得淡黄色固体 23.8 g, 收率 90% 。 m.p.66 ～ 68 ℃ 。（ 3 ） 4- 氨基 -6- 氯嘧啶的合成向 500 mL 高压釜内加入 50 g (0.34 mol) 4, 6- 二氯嘧啶和 280 mL NH3·H2O, 通入 NH3, 排空 3 次 , 加压至 4.0 MPa, 升温至 120 ℃, 保温反应 24 h, 冷却 , 抽出反应物 , 180 mL 醋酸乙酯萃取 , 合并有机相 , 用 100 mL 水水洗 , 用 MgSO4 干燥 , 回收醋酸乙酯 , 得到浅黄色固体 28.7 g, 收率 65.2% 。合成时要求高压釜内其他气体已被 NH3 排空 , 反应时间要 24 h, 温度要在 120±5 ℃, 压力达到 4.0 MPa, 得浅黄色固体 , 用 GC-MS 测定 , 总收率为 54% 。此方法收率高 , 操作简单 , 适合工业化生产。参考文献： [1]陈建兵 .4- 氨基 -6- 氯嘧啶的合成 [J]. 化学试剂 ,2008,(11):863-864.DOI:10.13822/j.cnki.hxsj.2008.11.018 查看更多

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日用化工

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2'-O-甲基腺苷的基本信息是什么？ 2'-O-甲基腺苷是一种甲基化腺嘌呤的残基，可以在正常人群和腺苷脱氨基酶(ADA)的尿液中检测到。它具有独特的降血压活性。 2'-O-甲基腺苷的合成方法是什么？将2-氨基-6-氯嘌呤核糖体1与其他试剂反应，经过一系列步骤，最终可以得到2'-O-甲基腺苷。参考文献 [1]Xie, L.-J., Yang, X.-T., Wang, R.-L., Cheng, H.-P., Li, Z.-Y., Liu, L., … Cheng, L. (2019). Identification of Flavin Mononucleotide as Cell-Active Artificial N6-Methyladenosine RNA Demethylase. Angewandte Chemie International Edition. 查看更多

#2'-o-甲基腺苷

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化药

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尼可地尔会引起哪些副作用? 药物通常都会存在副作用的问题，但大多数药物的益处大于弊端，正确使用可以减少副作用的发生。然而，在使用尼可地尔期间，我们仍然需要了解其可能的副作用。尼可地尔的最常见不良反应包括头晕、头痛、耳鸣和失眠等。通常，服用阿司匹林可以减轻这些症状，否则应立即停止用药。如果出现皮疹等过敏反应，也应立即停止用药。尼可地尔还可能引起肠胃道反应，如腹痛、腹泻、食欲不振、消化不良、恶心呕吐和便秘。某些人还可能出现口角炎或氨基转移酶升高。尼可地尔还可能引起心血管系统反应，如心悸、乏力、颜面潮红和下肢浮肿。还可能导致反射性心率加快和严重低血压等反应。尼可地尔还可能引起肝系统障碍和黄疸。当出现肝功能障碍或黄疸时，应密切观察患者的反应。如果出现严重异常，应立即停止用药并进行适当治疗。尼可地尔还可能导致血小板减少，应立即停止用药并进行对症治疗。还可能引起口腔溃疡、肛门溃疡和消化道溃疡等反应。出现这些症状时，也应停止用药并及时治疗。通过本文，我们主要介绍了尼可地尔的副作用问题。可以了解到，尼可地尔可能引起多种副作用反应。如果出现严重异常，一定要立即停止用药并进行治疗。查看更多

#尼可地尔

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材料科学

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如何制备高纯度的卡尔德酚? 卡尔德酚是一种从天然腰果壳油中提炼出来的化合物，具有多种应用领域。然而，由于技术限制，目前卡尔德酚的精制和提取仍然存在困难，导致产量和纯度都无法达到理想水平。为了解决这个问题，研究人员采用了高温精馏法来提取卡尔德酚。通过加热腰果油，根据各组分的沸点差异，可以提取出卡尔德酚。然而，由于卡尔德酚具有高沸点和易自聚的特性，导致产率只能维持在46%左右，远低于理论上的90%。同时，产品的纯度也无法达到要求。如何制备高纯度的卡尔德酚？为了制备高纯度的卡尔德酚，可以采用以下步骤： 1. 在500mL的克氏蒸馏瓶中，放置约200g市售腰果壳油和数颗沸石。 2. 使用真空泵进行减压蒸馏，得到淡黄色油状液体。 3. 使用硝酸银硅胶柱层析法进行分离纯化，得到卡尔德酚类化合物。卡尔德酚的应用卡尔德酚可以用于制备腰果壳油烷基化物。制备方法如下： 1. 取20mmol邻苯二酚和10mmol卡尔德酚，用5mL丙酮溶解。 2. 添加5％阳离子型光引发剂(磺酰氧基酮)，混合均匀。 3. 在500W的UV光下，以500r/min的搅拌速度，照射反应30min。 4. 溶剂丙酮挥发蒸干后，加入热的去离子水，洗涤3～4次。 5. 加入乙酸乙酯萃取溶解样品，过滤除去阳离子光引发剂。 6. 减压蒸馏除去溶剂和水分，然后进行柱层析分离样品。主要参考资料 [1] (CN109096055)一种高纯度卡尔德酚制备设备 [2] (CN106146307)基于UV光催化反应的不饱和植物油烷基化物及制备方法查看更多

#卡尔德酚

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硫酸阿托品的作用是什么? 硫酸阿托品是一种存在于植物体内的(—)-莨菪碱，在提取过程中遇酸或碱发生消旋化反应转变为外消旋体，即为阿托品。阿托品具有碱性，可以使酚酞在水溶液中呈现红色。阿托品分子中含有酯键，在碱性条件下容易水解生成莨菪醇和消旋莨菪酸(亦称托品酸)，而在弱酸性和近中性条件下相对稳定，pH3.5～4.0时最稳定。制备硫酸阿托品注射液时需要注意调整pH值，加入1％氯化钠作为稳定剂，并使用硬质中性玻璃安瓿，同时要注意灭菌温度。硫酸阿托品具有外周及中枢M胆碱受体拮抗作用，可以解除平滑肌痉挛，适用于治疗各种类型的内脏绞痛、麻醉前给药及散瞳等；同时可以抑制腺体分泌，适用于治疗盗汗；此外，硫酸阿托品还具有抗心律失常和抗休克作用，临床上常用于治疗各种感染中毒性休克和心动过缓，以及有机磷中毒时的解救。硫酸阿托品片【基本情况】国家基药、低价药、医保甲类【批准文号】国药准字H50020208 【规格】0.3mg*1000片/瓶、100片/瓶【适应症】1.各种内脏绞痛，如胃肠绞痛及膀胱刺激症状。对胆绞痛、肾绞痛的疗效较差。 2.迷走神经过度兴奋所致的窦房阻滞、房室阻滞等缓慢型心律失常，也可用于继发于窦房结功能低下而出现的室性异位节。 3.解救有机磷酸酯类中毒。【用法用量】口服 1．成人常用量：一次0.3-0.6mg（1-2片），一日3次；极量一次1mg，一日3mg（10片）。 2．小儿常用量：按体重一次0.01mg/kg，每4-6小时一次。查看更多

#硫酸阿托品

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精细化工

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焦亚硫酸钠有什么特点? 焦亚硫酸钠（Sodium Metabisulfite）是一种无机化合物，化学式为Na2S2O5。它呈白色或略带黄色的结晶粉末，可溶于水。焦亚硫酸钠广泛应用于食品添加剂、防腐剂、漂白剂和净水剂等领域。焦亚硫酸钠的多种用途焦亚硫酸钠具有广泛的用途，以下是几个常见的用途：食品添加剂：作为食品防腐剂，可延长食品的保质期。同时，它还可以用于去色食品，如干果、葡萄酒等。漂白剂：焦亚硫酸钠可用于漂白纸浆、纺织品和皮革，是一种高效的漂白剂。净水剂：焦亚硫酸钠可用于水处理，去除或减少污染物。它通过氧化和还原反应去除金属离子和有机化合物。发酵剂：在某些工业发酵过程中，焦亚硫酸钠可作为抑菌剂，防止微生物感染。使用焦亚硫酸钠需注意的事项在使用焦亚硫酸钠时需要注意以下事项：焦亚硫酸钠可能引起过敏反应，对于对亚硫酸盐敏感的人，应避免接触和摄入。过量摄入焦亚硫酸钠可能引发胃肠道不适症状，如胃痛、腹泻等，应避免过量摄入。焦亚硫酸钠与一些物质如酸类、酶和氧化剂等有反应，应避免与这些物质同时接触。在使用焦亚硫酸钠时应采取适当的防护措施，如戴手套、护目镜等，以避免刺激眼睛、皮肤和呼吸道。查看更多

#焦亚硫酸钠

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精细化工

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材料科学

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如何制备2-甲氧基-6-异丙基吡嗪? 2-甲氧基-6-异丙基吡嗪是一种有机中间体，可以通过吡嗪-N-氧化物与碘化异丙基三苯膦反应制备得到。据报道，这种化合物可以进一步用于合成3-甲氧基-5-异丙基-2-（1-甲基丙基）吡嗪。制备方法在室温下，将干燥的吡嗪-N-氧化物（9a）（1.26 g，10.0 mmol，100 mol％），KOtBu（2.24 g，20.0 mmol，200 mol％）和碘化异丙基三苯鏻（2d）（12.96g，30.0mmol，300mol％）加入干燥的密封管中，加入THF（100mL），并在N2保护下进行反应。将反应混合物在50℃下搅拌3小时，然后冷却至室温，通过硅藻土过滤，并用二氯甲烷（100mL）洗涤。将滤液在减压下浓缩，通过快速柱色谱法纯化，得到2-甲氧基-6-异丙基吡嗪。得到的产物为淡黄色液体，收率为43％。其核磁共振谱（ 1 H NMR）和碳-13谱（ 13 C NMR）数据如下： 1 H NMR (700 MHz, CDCl 3 ) δ 8.02 (s, 1H), 8.00 (s,1H), 3.96 (s, 3H), 2.98 (hept, J = 7.0 Hz, 1H), 1.29 (t, J = 7.0 Hz, 3H) 13 C NMR (175 MHz, CDCl 3 ) 160.0, 159.0, 133.8, 132.5, 53.3, 33.6, 28.6, 22.1 红外光谱（IR）数据如下： IR (KBr) υ 2967, 1538, 1457, 1396,1295, 1198, 1159, 1027, 1006, 868, 744 cm -1 高分辨质谱（HRMS）数据如下： HRMS (orbitrap, ESI) calcd for C8H13N2O[M+H]+ 153.1028, found 153.1022 应用 2-甲氧基-6-异丙基吡嗪可用于制备3-甲氧基-5-异丙基-2-（1-甲基丙基）吡嗪。制备方法如下：在室温下，将2-甲氧基-6-异丙基吡嗪（0.65 g，4.28 mmol，100 mol％）的CH 2 Cl 2 （14 mL）溶液的圆底烧瓶中分批添加m-CPBA（77％，1.2 g，5.14 mmol，120 mol％）。将反应混合物在室温搅拌4小时，然后加入PPh 3 （0.561g，2.14mmol，50mol％），并继续搅拌0.5小时。减压蒸发溶剂，通过快速柱色谱法纯化得到吡嗪N-氧化物（9c）。将吡嗪-N-氧化物（9c）（0.51 g，3.06 mmol，100 mol％），KOtBu（1.55 g，13.8 mmol，450 mol％）和溴化仲丁基三苯基膦（4.27g，10.71mmol，350mol％）加入烘箱干燥的密封管中，加入THF（31mL），在室温，N 2 下进行反应。将反应混合物在80℃下搅拌6小时，然后冷却至室温，通过硅藻土过滤，并用二氯甲烷（50mL）洗涤。将滤液减压浓缩，通过快速柱色谱法纯化得到3-甲氧基-5-异丙基-2-（1-甲基丙基）吡嗪。参考文献 [1] Ghosh P , Kwon N Y , Han S , et al. Site-Selective C–H Alkylation of Diazine N -Oxides Enabled by Phosphonium Ylides[J]. Organic Letters, 2019, 21(16). 查看更多

#2-甲氧基-6-异丙基吡嗪

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材料科学

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如何制备2-乙酰苯甲腈? 芳香腈类化合物如2-乙酰苯甲腈是一类重要的有机合成中间体，广泛应用于医药、农药、染料、香料等领域。它可以用于制造染料和香料，还可以作为药物分子的重要官能团。制备2-乙酰苯甲腈的方法如下：在氩气保护下，将NiCl 2 ·6H 2 O、dppf、Zn、DMAP、Zn(CN) 2 、邻氯苯甲醛和乙腈加入封管中，然后放入60℃的油浴锅中反应6小时。停止加热后，冷至室温，过滤反应液，用二氯甲烷冲洗，浓缩，再用硅胶柱层析纯化。最终得到白色固体的2-乙酰苯甲腈。制备产物的收率为74％，纯度大于98％。通过 1 H NMR和 13 C NMR可以对产物进行表征。主要参考资料 [1] CN201710154605.X 一种芳香腈或杂芳香腈类化合物的制备方法查看更多

#2-乙酰苯甲腈

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安全环保

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钙的性质及其在不同环境中的反应？钙是一种金属元素，属于元素周期表中IIA族碱土金属。它具有银白色晶体，质稍软，化学性质活泼。钙在空气中能形成氧化钙或氮化钙的薄膜，从而防止继续受到腐蚀。在地壳中，钙的含量为3%，居第五位，多以离子状态或化合物形式存在。工业上的主要矿物来源包括石灰岩和石膏。钙在工业和医学领域有广泛的应用，可用作合金的油类脱水剂、冶金还原剂、脱氧剂等。钙与空气的反应钙金属表面覆盖着一层薄薄的氧化物，有助于保护金属免受空气侵蚀。点燃后，金属钙在空气中燃烧，生成白色氧化钙和氮化钙的混合物。钙与水的反应钙与水缓慢反应，生成氢氧化钙和氢气。钙与卤素的反应钙对卤素具有极强的反应性，生成相应的二卤化物。钙与酸的反应金属钙易于溶解在稀或浓盐酸中，形成含有水合Ca（II）离子和氢气的溶液。查看更多

#钙

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动植物

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材料科学

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三十烷醇：一种广泛应用的植物生长促进剂？三十烷醇是一种广谱植物生长促进剂，被广泛应用于植物生长调节领域。它在我国20世纪80年代曾经非常受欢迎，是植物生长调节剂中少有的应用面积之大的产品。三十烷醇最早是由美国密歇根大学园艺学系的S. K. Ries从苜蓿叶中分离出来，并发现了其生理活性。他们将三十烷醇应用于玉米和水稻幼苗，并证明其具有明显的促进生长作用。随后，人们通过人工合成的三十烷醇进行试验，也获得了相同的结果。1977年，Ries等在美国《科学》杂志上发表论文，宣布三十烷醇是一种新的天然存在的植物生长调节剂。目前，三十烷醇可以从许多植物蜡和虫蜡中提取出来，也可以通过人工合成获得。三十烷醇的用途三十烷醇可以增强植物体多酚氧化酶等酶的活性，应用后可以促进种子发芽、发根及花芽分化，改善细胞的透性，提高叶绿素含量，增大叶面积，增强光合作用和同化作用，同时也能提高结实率、改善品质和促进成熟。三十烷醇可以广泛用于多种作物的增产，包括水稻、小麦、玉米、花生、大豆、棉花、果树、蔬菜和花卉等。在施用时，建议选择晴朗无风的下午进行喷施，因为这个时候植物的气孔大部分开放，利于三十烷醇进入植株体内，提高喷施效果。此外，三十烷醇可以与常规药剂、肥料和其他植物生长调节剂配合使用，以提高肥效和药效。但需要注意的是，三十烷醇与吗啉类物质有很强的抑制作用，应避免混用。三十烷醇的生理活性很强，使用浓度很低。在生产上，高浓度的三十烷醇对植物有抑制作用，而低浓度则促进植物生长。三十烷醇的毒性三十烷醇以酯的形式存在于多种植物和昆虫的蜡质中，对人畜和有益生物未发现有毒害作用。使用注意事项 1、配制药液时要准确，避免浓度过高导致抑制生长。 2、避免与吗啉类物质混用。 3、喷药后4~6小时遇雨应补喷。 4、选择优质商品，以保证药效。参考资料：《农药学》、《农作物增产剂三十烷醇》、《植物生长调节剂科学使用指南》及相关科研资料。来源：普惠农业大家庭查看更多

#三十烷醇

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材料科学

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氪气的特性及应用？氪（元素符号Kr）是一种稀有气体，位于第六周期0族。它是一种无色、无嗅、无味的气体，具有极低的化学活性，但在工业、科研和医疗等领域有着广泛的应用。 01.氪气的发现氪气是周期表第零族的一种元素，最早于1898年被英国科学家W.拉姆赛和特拉弗斯等人发现。他们通过让液态空气蒸发，将易挥发的低沸点组分分离出来，然后用赤热的铜和镁除去高沸点组分中的氧和氮，最终发现了氪气。氪气的光谱中除了氩线外，还有两条明亮的谱线，其中一条是黄色的，另一条是绿色的。氪气因其在空气中长期隐藏而得名Krypton。 02.氪气的性质由于氪气具有全充满电子结构和稳定的电子构型，因此曾被认为没有反应活性。然而，在20世纪60年代初，科学家发现氪气与氟气反应可以生成二氟化氪（KrF?），尽管相对于氟化氙（XeF?），二氟化氪的稳定性较差，但在-80℃下仍然相对稳定。此外，氪气还可以形成笼形包合物，可以利用放电、电子辐射和紫外辐射等方法进行制备。 03.氪气的应用氪气在照明领域有广泛的应用，可以用作高级电子管或灯中的填充气体。氪灯具有省电、使用寿命长和发光率高等特点。此外，氪气还广泛应用于越野战车的照射灯光、飞机跑道灯、高压水银灯、钠灯、锆点光源、闪光灯、频闪观测器、电压管、计数放电管和气体继电器等产品中。在科研和医疗领域，氪气也有广泛的应用。它可以用于充填游离室以测量高能射线（如宇宙射线），还可以用作X射线工作时的遮光材料。此外，氪气还可用于气体激光器和等离子流中，液氪可用于粒子探测器的气泡室，氪的放射性同位素可作为医疗显踪剂，氪的同位素K86可用作长度的国际基准标定元素。此外，氪气还可以用于生产太阳能、汽车和建筑行业的特种平板玻璃。在玻璃镀膜过程中使用氪气可以形成独特的特性。查看更多

#氪气

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