南川冰可--盖德问答-化工人互助问答社区

南川冰可

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十六烷基三甲基氯化铵：性质、应用和环境影响？ 1. 引言本文将深入探讨十六烷基三甲基氯化铵（C16H33N(CH3)3Cl）的性质、应用和对环境的影响。 2. 化合物性质十六烷基三甲基氯化铵是一种固体，呈白色或黄白色，可溶于水和有机溶剂。作为季铵盐类化合物，它具有三个甲基基团和一个十六烷基链。该化合物具有出色的表面活性性质，能够形成胶束，表现出优异的表面活性和乳化性能，同时还具有抗静电和去垢功能。 3. 应用领域十六烷基三甲基氯化铵在众多领域有着广泛的应用。 3.1 清洁剂和表面活性剂该化合物常被用作清洁剂和表面活性剂，广泛应用于家庭清洁、工业清洁和个人护理产品中。由于其良好的乳化性和去污能力，它常被用于洗涤剂、洗发水、洗衣液等产品中。 3.2 防腐剂与杀菌剂十六烷基三甲基氯化铵具有优异的防腐和杀菌作用，在食品、医药和化妆品等领域得到广泛应用。它可以有效地杀灭细菌、真菌和病毒，延长产品的保质期。 3.3 石油开采在石油开采领域，十六烷基三甲基氯化铵常被用作提高原油采收率的助剂。它可以改善油水界面张力，增强油井的渗透性，从而提高油井的产量。 4. 环境影响尽管十六烷基三甲基氯化铵在许多领域有着广泛的应用，但其排放和使用也可能对环境造成潜在影响。 4.1 水环境影响十六烷基三甲基氯化铵的溶解释放会导致水体中的溶解氧含量降低，对水生生物产生毒性影响。此外，它还可能导致水体中的营养物质过多，引发水体富营养化和藻类异常繁殖。 4.2 土壤环境影响十六烷基三甲基氯化铵在土壤中的使用可能导致土壤结构破坏和酸碱度变化，影响土壤的肥力和生物多样性。 4.3 生态系统影响十六烷基三甲基氯化铵在生态系统中的累积可能对水生和陆生生物产生慢性毒性影响，破坏生态平衡。 5. 环境管理和风险控制为了减少十六烷基三甲基氯化铵对环境的影响，需要进行相应的环境管理和风险控制措施。 5.1 监测和评估建立监测体系，定期对水体、土壤和生物样品中十六烷基三甲基氯化铵的浓度进行监测和评估，了解其污染状况。 5.2 管理和限制对十六烷基三甲基氯化铵的使用和排放进行管理和限制，制定相应的法规和标准。 5.3 优化和替代研发和推广替代品或更环保的技术，减少对十六烷基三甲基氯化铵的依赖，降低其对环境的影响。 6. 结论十六烷基三甲基氯化铵作为一种重要的季铵盐类化合物，具有广泛的应用价值。然而，其排放和使用可能对水环境、土壤环境和生态系统造成潜在的影响。为了减少其对环境的不利影响，需要进行环境管理和风险控制措施，同时推动替代和优化技术的研发和应用。查看更多

#十六烷基三甲基氯化铵

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化药

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灰黄霉素片的副作用是什么? 在应用灰黄霉素片治疗病症之前，了解药品的副作用对病人来说非常重要。因为大部分药物都会对人体产生一定的副作用。因此，在服用药品之前，认真阅读药物说明书是必不可少的。灰黄霉素片是一种常用的药品，可以用于治疗各种皮癣。然而，了解灰黄霉素片的副作用也是非常必要的。灰黄霉素片是一种白色的药丸，主要用于治疗各种皮癣，如体癣、股癣、头癣等。这种药物可能会引起中枢神经系统和消化道的副作用，还可能导致皮肤过敏反应。例如，有些人在服用这种药物后可能会出现头痛，这种副作用的发生率大约在10%左右。在开始服药时，头痛可能较为轻微，此时如果立即减少药物的使用量，头痛状况就可以得到缓解。灰黄霉素片的其他副作用包括： 1、中枢神经系统方面，大约有10%的病人会出现头痛，开始时比较严重，再次服药后会减轻。还可能出现想睡觉、困乏等症状。偶尔会出现眩晕、共济失调和周围神经炎等症状。 2、消化道方面，极少数病人可能会出现上腹不适感、恶心、呕吐或腹泻，一般情况下比较轻微，病人可以忍受。 3、过敏症状方面，约有3%的病人可能会出现皮疹，偶尔会出现血管神经性水肿、持续性荨麻疹、剥脱性皮炎，极少数病人可能会出现光敏性皮炎。 4、灰黄霉素片偶尔会导致周边血象白细胞减少，还可能引起肝毒副作用和蛋白尿。查看更多

#(+)-灰黄霉素

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其他

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锰市场的波动对中国需求有何影响? 近年来，锰市场的价格波动成为常态。钢铁行业是锰金属的主要用户，而锰在钢铁生产中起到增强建筑钢铁强度和可加工性的作用。此外，锰还广泛应用于锌-碳电池、碱性电池、汽油添加剂以及锂离子电池等领域，对于提升电池容量和延长电池寿命具有重要作用。为了更好地了解锰市场，我们可以从美国地质调查局（US Geological Survey）的数据中了解世界上十大锰产地。 1.南非：南非是世界上最大的锰生产国，2020年产量为520万吨。 2.澳大利亚：澳大利亚是最大的锰矿生产商，2020年产量为330万吨。 3.加蓬：加蓬是第三大锰生产国，2020年产量为280万吨。 4.加纳：加纳2020年产量为140万吨。 5.中国：中国是锰的第五大生产国，2020年产量为130万吨。 6.巴西：巴西2020年产量为120万吨。 7.印度：印度2020年产量为64万吨。 8.乌克兰：乌克兰2020年产量为55万吨。 9.科特迪瓦：科特迪瓦2020年产量为46万吨。 10.缅甸：缅甸2020年产量为40万吨。查看更多

#锰

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生石灰的应用及制备方法？背景及概述 [1][2] 生石灰是一种含有氧化钙的物质，加水后会发生化学反应生成氢氧化钙。它通常由石灰石经过煅烧得到，具有优异的吸水性能，因此被广泛应用于制作干燥剂。生石灰干燥剂的成本低廉、性价比高，被食品、服装等行业广泛使用。然而，在使用过程中，生石灰吸水生成的氢氧化钙会导致碳酸钙沉积在表面，限制了其吸收水分的能力，从而影响了其作为干燥剂的效果。生石灰生石灰的应用 [3] 生石灰在施工拌和中起着重要的作用，需要对其消解过程进行有效控制。生石灰的消解是一个水化放热的反应过程，需要正确控制加水量和加水速度，以避免过干或过湿的情况发生。在实际施工中，通常采用提前消解、打堆闷料、覆盖、过筛等方法来满足施工需求。此外，生石灰在污水治理方面也扮演着重要角色，对于控制工业污染物排放量的增长具有积极意义。生石灰的制备方法 [2] 生石灰的制备过程包括以下几个步骤：首先，将可燃气体通入燃烧室进行焚烧，得到高温热气；然后将焚烧所得的热气与天然气混合后通入石灰煅烧窑，利用高温热气和足够的氧使天然气燃烧，从而维持煅烧窑内的温度在1000℃左右，制得粗生石灰；最后，对粗生石灰进行精加工，制成成品生石灰。主要参考资料 [1] 杜登福, 肖洪训, & 刘青桥. (2002). 生石灰的x荧光光谱分析. 冶金分析. [2] 王梅, 白晓红, 梁仁旺, & 陈平安. (2001). 生石灰与粉煤灰桩加固软土地基的微观分析. 岩土力学, 22(001), 67-70. [3] 刘莹, & 王清. (2006). 水泥与生石灰处理吹填土对比试验研究. 工程地质学报, 14(3). 查看更多

#生石灰

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日用化工

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如何制备(三丁基锡)甲醇? 背景及概述 [1] 甲醇是一种有机中间体，可以通过一步反应从三正丁基氢锡和多聚甲醛制备而成。制备方法 [1] 在低温条件下(-78℃)，将二异丙胺 (62 mL, 0.44 mol) 和四氢呋喃 (1000 mL) 混合，然后滴加正丁基锂 (2.6 M 正己烷溶液, 100 mL, 0.26 mol) 和正丁基锂 (1.6 M 正己烷，95 mL，0.15 mol) 溶液，搅拌30分钟。接着，在-78℃下滴加三正丁基氢锡(100mL，0.37mol)，然后在0℃下搅拌60分钟。将反应混合物冷却至78℃，然后加入多聚甲醛（13g，0.15mol）。缓慢升温至室温，然后在室温下搅拌过夜。最后，加入水、氯化铵水溶液和乙醚，分离有机层。有机层先用饱和碳酸氢钠水溶液洗涤，然后用饱和氯化钠水溶液洗涤。分离有机层，减压浓缩。残渣用中性硅胶柱色谱法(庚烷:乙醚=4:1)纯化，得到(三丁基锡)甲醇(95g，80%)。参考文献 [1] From PCT Int. Appl., 2008136324, 13 Nov 2008 查看更多

#(三丁基锡)甲醇

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化药

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克拉霉素和克林霉素有何区别? 克拉霉素和克林霉素虽然只有一字之差，但它们是不同种类的抗生素。在临床上容易混淆，因此在使用时需要注意区分，以避免影响治疗效果。下面将对这两种抗生素进行比较，以帮助大家更好地了解它们的合理应用。药理作用相同，抗菌特点不同克林霉素又称氯洁霉素、氯林霉素，与林可霉素的抗菌谱相似，但抗菌活性更强。克林霉素一般作为抑菌剂使用，但在高浓度下，对某些高度敏感的细菌也具有杀菌作用。特点：对多种厌氧菌（包括破伤风杆菌、产气荚膜杆菌）有效，但对某些梭状芽孢杆菌（厌氧菌）不敏感。克拉霉素的抗菌谱与红霉素、罗红霉素等相同，具有较广泛的抗菌作用，对支原体也有抑制作用。特点：在体外的抗菌活性与红霉素相似，但在体内对金黄色葡萄球菌、链球菌、流感嗜血杆菌等细菌的抗菌活性更强。克拉霉素及其在体内的代谢产物对流感杆菌的抗菌作用增强。临床应用有差异，适应症需明确避免滥用需谨慎，不良反应要注意克拉霉素和克林霉素都属于广谱抗生素，临床应避免滥用，并正确掌握适应症，同时密切注意不良反应。常见的不良反应和禁忌症请参考下表：来源：医学之声查看更多

#克拉霉素

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材料科学

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如何制备Boc-L-Serine-beta-Lactone? 背景及概述在医药化工中间体的合成中，Boc-L-Serine-beta-Lactone是一种重要的ß-内酯抑制剂。它是L-丝氨酸-Β-内酯的氨基保护化合物。制备方法制备Boc-L-Serine-beta-Lactone的方法是以L-氨基丙氨酸为起始物料，经过叔丁氧羰基进行氨基保护，然后在柠檬酸催化下进行分子内环合反应。实验操作：步骤一在带有搅拌装置的三口烧瓶中，将L-氨基丙氨酸和由碳酸钠和碳酸氢钠组成的缓冲溶液加入200 mL，进行冰浴。然后滴液漏斗滴加二碳酸叔丁酯，并在30℃水浴中搅拌反应22小时。将反应物用乙醚进行萃取，去除未反应的二碳酸叔丁酯。然后用3mol／L盐酸水溶液调节水相的pH值为2-3，再用乙酸乙酯进行萃取。最后经过无水硫酸钠干燥、过滤和旋转蒸发仪除去溶剂，得到无色油状物液体N-(叔丁氧羰基)- L-氨基丙氨酸。步骤二将N-(叔丁氧羰基)- L-氨基丙氨酸和碘乙酰胺加入三口烧瓶中，并加入溶剂乙醇：水(1：1)60 ml。在50℃水浴中搅拌反应72小时，并进行TLC跟踪。反应后向反应液中加入0.1 mol／L的柠檬酸溶液30 mL，进行105℃恒温回流4小时。回流液室温静置后，水相中会析出针状白色晶体。用乙酸乙酯进行萃取，然后用0.5mol／L HCI、水和饱和氯化钠水溶液洗涤。最后经过无水硫酸钠干燥和真空旋转蒸发仪除去溶剂，得到粗品。将粗品溶于乙酸乙酯／己烷(3：2，V／P)溶液，放入冰箱中过夜，析出大量结晶。然后进行抽滤和干燥，得到白色针状晶体。参考文献 [1] Paradis-Bleau, Catherine; Beaumont, Melanie; Sanschagrin, Francois; Voyer, Normand; Levesque, Roger C. Bioorganic and Medicinal Chemistry, 2007 , vol. 15, # 3 p. 1330 - 1340 查看更多

#(S)-α-Boc-氨基-β-丙内酯

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如何制备1-CBZ-4-哌啶甲酸甲酯? 吡啶类化合物是一类广泛应用的杂环化合物之一，包括烷基吡啶、卤代吡啶和氨基吡啶等衍生物。1-CBZ-4-哌啶甲酸甲酯是其中一种重要的精细化工原料，其英文名称为1-Benzyl 4-methyl piperidine-1,4-dicarboxylate，中文别名为(1-N-Cbz-哌啶-4-基氧基)乙酸，CAS号为138163-07-2，分子式为C15H19NO4，分子量为277.316。制备方法可以使用4-哌啶甲酸甲酯和氯甲酸苄酯反应来制备1-CBZ-4-哌啶甲酸甲酯。这种方法使用的原料和试剂价格低廉，易于获取，操作简单，产物纯度高，非常适合工业生产的工艺条件。1-CBZ-4-哌啶甲酸甲酯的合成反应式如下图所示：图1 1-CBZ-4-哌啶甲酸甲酯的合成反应式实验操作：方法一：取一个干净的烧杯，加入180 mL四氢呋喃溶液，然后称取适量的氯甲酸苄酯溶于四氢呋喃中。将溶液缓慢加入已装入干净的三口反应瓶中的4-哌啶甲酸甲酯四氢呋喃中（冰水浴条件下），固体会立即析出。加完后，在35℃下继续搅拌4小时，并使用薄层色谱检测（V(正丁醇)∶V(甲酸)∶V(水) = 8∶3∶2）来确定反应终点。等反应完成后，冷却反应液，然后向反应中加入400 mL冰水，再加入20 mL蒸馏水并搅拌30分钟。接着加入20 mL饱和食盐水，使用4×80 mL乙酸乙酯进行萃取，合并有机相。将有机相经过无水硫酸钠干燥过夜，然后浓缩有机层。最后，使用无水丙酮进行重结晶，得到1-CBZ-4-哌啶甲酸甲酯。方法二：在250 mL三口瓶中依次加入1-Cbz-4-哌啶甲酸4.9 g（0.04 mol），无水甲醇40 mL，相应量的浓硫酸和相转移催化剂。装好搅拌器和蒸馏装置后，开始搅拌并加热，逐渐升温，蒸发乙醇至达到所需的液温后停止加热，自然降温。当温度降至约50℃时，倒出反应物，室温下会形成白色固体。使用饱和碳酸钠水溶液将产物中和至pH约为7（如果体积过大，可加入部分固体碳酸钠），然后使用20 mL氯仿进行萃取，合并有机层并转移到减压蒸馏瓶中，先常压回收氯仿，然后减压蒸馏得到1-CBZ-4-哌啶甲酸甲酯。参考文献 [1] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, , vol. 19, # 8 p. 2354 - 2359 查看更多

#1-Cbz-4-哌啶甲酸甲酯

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如何生产高质量的8-氨基喹哪啶? 8-氨基喹哪啶是一种用于高级有机颜料行业的染料中间体。然而，现有的生产方法采用硫化碱或铁粉还原制得，导致生产成本高、三废大、质量差，因此工业实用性不大。这使得国内不得不依赖进口，导致生产的下游产品颜料黄138的色光不鲜艳，同时生产成本也很高。改进的生产方法方法1：一种改进的8-氨基喹哪啶生产方法如下： a. 将8-硝基-2-甲基-喹啉和等体积的苯类溶剂加入分散釜内，搅拌成均匀分散物； b. 将上述分散物泵入加氢釜内； c. 加入钯炭催化剂； d. 密闭反应釜，进行置换反应； e. 反应结束后，用0.5MPa氮气置换并排空； f. 用1MPa氮气进行第二次排空； g. 用0.5MPa氢气进行第三次排空； h. 加入1MPa氢气，保持压力1MPa，升温至100℃±5℃，打开反应釜，搅拌30分钟，通入氢气；加氢温度控制在100～120℃，约4小时加氢结束； i. 降温至80℃，压滤，回收钯炭催化剂； j. 滤液冷却结晶，得到8-氨基喹哪啶。方法2：另一种改进的8-氨基喹哪啶生产方法如下：将8-硝基-2-甲基-喹啉和苯类溶剂混合形成分散物，然后泵入加氢釜内。在钯炭催化剂的催化作用下进行置换反应。反应结束后，用氮气和氢气进行置换，然后压滤，回收钯炭催化剂。最后，滤液冷却结晶，可以获得高收率、高纯度的8-氨基喹哪啶。这种改进的生产方法易于控制反应过程，无三废产生，对环境友好，且投入较少，具有显著的经济效益。同时，它还能为生产色彩鲜艳、强度高的下游产品颜料黄138提供保障，并节约颜料黄138的生产成本。查看更多

#8-氨基喹哪啶

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材料科学

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如何合成二（三甲基硅基）乙炔? 二（三甲基硅基）乙炔是一种分子量为170.3995，分子式为C8H18Si2的化合物。根据现有的文献报道，可以使用一种新的合成方法来制备该化合物，避免了使用昂贵的四氢呋喃溶剂的问题。该化合物的用途二（三甲基硅基）乙炔可用作硅基保护基，适用于合成吡唑化合物和进行镍催化的苄腈偶联反应。合成方法下面是一种合成二（三甲基硅基）乙炔的方法：步骤一：使用乙炔二金属盐和三甲基卤硅烷作为原料，将乙炔二金属盐悬浮于甲苯中，然后滴加三甲基卤硅烷。在50~60℃下反应2小时。乙炔二金属盐可以是乙炔二钠或乙炔二锂。步骤二：使用水终止反应，然后进行萃取、干燥、减压浓缩和减压精馏，最终得到纯度超过99%的双三甲基硅基乙炔，收率达到90%以上。这种合成方法省去了格氏试剂的制备过程，使用了价格便宜且回收方便的甲苯作为溶剂，从而大大降低了合成成本。同时，由于甲苯的回收率高，有毒废弃物的产生和排放也大大减少，更加符合环保要求。查看更多

#二(三甲基甲硅烷基)乙炔

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什么是三氮杂双环[4.4.0]癸-5-烯（TBD）? 三氮杂双环[4.4.0]癸-5-烯（TBD）是一种具有桥环胍基的强碱。在乙腈中，它的pKa值为25.98，在四氢呋喃中为21.00。 TBD的反应应用 TBD是一种有机可溶碱，可用作一些化学反应的催化剂。这些反应包括：麦克尔加成反应亨利反应（硝基醛化合物反应）维蒂希反应 Horner–Wadsworth–Emmons反应酯交换反应醚的形成开环聚合反应互变异构体以及差向异构体 P-C和P-N化学键的形成克脑文盖尔缩合反应苯酚、羧酸以及C-酸的去质子化反应酯的胺解 TBD还可以作为己内酯以及聚己内酯的开环聚合反应的催化剂。作为两性催化剂，TBD可以同时参与酰基和氢键反应。 TBD还可用于研究碳负离子的去质子化反应以及酚与CH酸形成多重氢键的反应。查看更多

#1,5,7-三氮杂双环[4.4.0]癸-5-烯

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精细化工

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2-溴-3-甲基吡啶的应用及制备方法？ 2-溴-3-甲基吡啶，又称为2-Bromo-3-methylpyridine，是一种浅黄色液体，在常温常压下存在。作为吡啶类衍生物，2-溴-3-甲基吡啶在有机合成和医药化学中间体中具有广泛的应用，可用于药物分子、农药分子的制备以及含氮配体的修饰。应用转化图1展示了2-溴-3-甲基吡啶的应用转化过程。制备方法如下：在一个干燥的反应烧瓶中，将2-溴-3-甲基吡啶溶于三氯甲烷，然后加入间苯丙醇并搅拌反应混合物。反应结束后，加入硫代硫酸钠和饱和的NaHCO3溶液，然后进行萃取和洗涤。通过碱化和萃取，得到目标产物分子2-溴-3-甲基吡啶N-氧化物。图2展示了另一种制备2-溴烟酸的方法。储存条件由于2-溴-3-甲基吡啶具有显著的碱性和易被氧化剂氧化的特性，应避免与酸性物质和氧化剂接触。建议将其密封保存在室温环境中。参考文献 [1] Radix, Sylvie et al Helvetica Chimica Acta, 105(3), e202100211; 2022 [2] Spivey, Alan C. et al Organic Letters, 9(5), 891-894; 2007 查看更多

#2-溴-3-甲基吡啶

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膀胱过度活动症的新药是什么? 膀胱过度活动症(OAB)是一种常见病，严重影响患者生活质量。它被定义为一种以尿急为特征的症候群，常伴有尿频和夜尿症状，伴或不伴有急迫性尿失禁，没有尿路感染或其他明确的病理改变。根据2011年的数据，中国OAB的患病率为6.0%，41岁及以上人群OAB的患病率为11.3%。在OAB的药物治疗中，口服抗胆碱能药物获得了良好的治疗效果。然而，这些药物常导致口干、便秘和视物模糊等不良反应，使患者难以耐受甚至停药。因此，需要积极开发治疗膀胱过度活动症的新药。米拉贝隆就是一种新的治疗选择。米拉贝隆是由日本安斯泰来制药公司开发的药物。它于2011年在日本上市，2012年获得美国食品药品监督管理局(FDA)批准，2018年在中国市场上市。米拉贝隆是第一个用于治疗膀胱过度活动症的β3肾上腺素受体激动剂类药物，用于治疗成年膀胱过度活动症患者的尿急、尿频和/或急迫性尿失禁。米拉贝隆的作用机制是通过与膀胱平滑肌中的β3受体结合，导致逼尿肌松弛，从而增加膀胱容量，改善膀胱过度活动的症状。多项研究发现，米拉贝隆可以明显改善膀胱过度活动症患者的尿失禁、尿频和尿急症状，且患者满意度明显提升。它的安全性良好，常见不良反应为尿路感染和心动过速，发生率低且轻度至中度。总之，米拉贝隆为膀胱过度活动症患者提供了一种新的治疗选择。然而，药物治疗只是一方面，患者还应结合行为治疗，包括生活方式的改变、膀胱训练和盆底肌训练等，以获得更好的疗效。查看更多

#米拉贝隆

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细胞及分子

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如何清洗细胞周期检测中的核酸染料? 细胞周期检测或细胞死活鉴别中常用的核酸染料有碘化丙啶（PI）等，但使用这些染料可能导致管路清洗困难。然而，只要采取正确的清洗方法，就能解决这个问题。下面介绍一些国外FLOWER总结的清洗绝招，供大家参考。 1.使用DMSO和蒸馏水进行清洗可以先用DMSO冲洗液路，然后再用Beckman Coulter的Clenz液和蒸馏水进行冲洗。 2.使用乙醇和蒸馏水进行清洗可以先用乙醇冲洗液路，然后再用蒸馏水进行冲洗。 3.使用次氯酸钠进行清洗可以使用终浓度为0.1～0.5％的次氯酸钠溶液进行清洗。 4.利用DNA解决清洗问题可以使用放置了很长时间的外周血样本，利用其中释放的大量DNA与PI结合来解决清洗问题。 5.使用咖啡因进行清洗可以使用咖啡因溶液去除液路中或已被荧光染料污染的细胞中的粘附荧光素。查看更多

#碘化丙啶

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其他

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奎尼丁：一种治疗房颤的抗心律失常药物？心房纤颤（简称房颤）通常与冠心病、高血压性心脏病、肺心病、低血钾、急性肺部感染或洋地黄中毒等疾病有关。随着心血管疾病患者的增加，房颤的发病率也在逐渐上升。那么，我们来了解一下一种用于治疗房颤的抗心律失常药物——奎尼丁。基本信息奎尼丁是一种抗心律失常药物，化学名称为(9S)-6′-甲氧基-脱氧辛可宁-9-醇，分子式为C20H25N2O2，呈白色至淡黄色晶体粉末状，是从金鸡纳树中提取的。药理作用奎尼丁属于I a类钠通道阻滞药，低浓度（1μ mol/L）即可阻滞Na+内流，从而明显抑制异位起搏和除极化组织的兴奋性和传导性，降低心脏之间传导的速度，延长有效的不应期，减低心脏的兴奋性。奎尼丁对心房不应期的延长较心室明显，从而提高心房和心室的传导频率。体内过程奎尼丁口服后吸收良好，几乎全部被胃肠道吸收，大约2小时左右达到血浆峰浓度。其生物利用度为72%～87%。约80%～90%的药物在血浆中与蛋白结合，尤其在心肌中的浓度较高，可达到血浆浓度的10倍。奎尼丁的半衰期为5~7小时。它在肝脏中代谢，20%以原形通过尿液排出。不良反应 1、心脏：奎尼丁中毒时可引起房室及室内传导阻滞，导致心脏停搏，这种情况在原有心脏病患者中较为常见。奎尼丁的使用还可能诱发室性早搏、室性心动过速和室颤。2%~8%的患者使用奎尼丁可能出现Q-T间期延长，进而诱发室性心动过速（扭转性室性心动过速）或室颤，这种情况可能反复自发自停，发作时伴有晕厥。 2、胃肠道：胃肠道不良反应最常见，包括恶心、呕吐、痛性痉挛、腹泻、食欲下降、小叶性肝炎和食道炎等。腹泻可能加重诱发室性心动过速。 3、金鸡纳反应（Cinchonism）：这是奎尼丁的特殊不良反应，表现为头痛、头晕、耳鸣、腹泻、恶心、视物模糊等症状。 4、过敏反应：奎尼丁可能引起各种皮疹，尤其是荨麻疹和瘙痒。 6、肌肉：奎尼丁可能加重重症肌无力。 7、血液系统：奎尼丁可引起血管扩张，导致低血压，个别情况下可能发生脉管炎。此外，奎尼丁还可能导致血小板和中性粒细胞数量减少，进而引发急性溶血性贫血。查看更多

#奎尼丁

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茶多酚与心脏代谢疾病的关系如何? 茶多酚因其对心脏代谢疾病的预防作用而受到广泛研究。然而，人类干预研究的证据并不总是一致的，这主要是因为个体间的变异性很大。茶多酚的生物利用度较低，其代谢高度依赖于个体肠道菌群。茶多酚与肠道微生物群之间的相互关系可能导致心脏代谢效应的改变，然而，其潜在的机制很少被探讨。本文综述了茶多酚与微生物的相互作用及其对个体间心脏代谢效应变异性的贡献。目前，只有少数能够生物降解茶多酚的细菌被鉴定并产生代谢产物，其在代谢途径中的生物活性尚未完全阐明。对复杂交互作用的深入理解需要完全个性化的数据，多组学平台的整合和以多酚为中心的数据库的开发。了解这种微生物的贡献将使个体在肠道微生物群概况(代谢型)的功能分层，以澄清茶多酚对健康影响的个体间差异。这可以用来预测个体对茶多酚消费的反应，从而使我们更接近个性化的营养与最佳剂量和特定微生物的额外补充。茶多酚在人体中的吸收和生物转化研究。口服后，一小部分茶多酚直接在小肠吸收，然后在肠细胞和肝细胞中发生II期偶联。产生的缀合物（conjugates）进入体循环，随后排泄到肠道或离开身体。剩余的未被吸收的茶多酚到达大肠，在那里它们被肠道菌群生物转化。产生的微生物代谢产物经肠道吸收或随粪便排出后可进入肝脏。查看更多

#茶多酚

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材料科学

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2-甲基丁醛有哪些应用领域? 2-甲基丁醛是一种无色透明液体，具有强烈的刺鼻性气味。它可以散发出特殊的香气，因此常用于香精和食品香料的生产。此外，2-甲基丁醛还是有机合成与医药化学中间体，多用于有机功能分子的制备和修饰。它可以通过氧化反应生成2-甲基戊酸或其他氧化产物，也可以通过还原反应转化为2-甲基丁醇或其他还原产物。结构性质 2-甲基丁醛是一种不对称分子，由甲基基团和乙基基团组成。这种不对称性导致其分子极性不均匀，影响物理化学性质。常见的氧化剂和还原剂可以将2-甲基丁醛转化为其他化合物。应用在有机合成化学中，2-甲基丁醛可以通过Wittig反应转变为烯烃化合物，也可以通过还原胺化反应生成胺类衍生物。它还可以与亲核试剂进行缩合反应，生成缩合产物。2-甲基丁醛的应用领域广泛，包括医药化学、有机合成和食品香料等。图1 2-甲基丁醛的应用在一个干燥的反应器中，将2-甲基丁醛和吡咯烷加入到苄胺的溶液中，经过搅拌反应和后处理，即可得到目标产物分子。注意：2-甲基丁醛具有恶臭气味，后处理时应在通风橱中进行。参考文献 [1] Advanced Synthesis & Catalysis (2020), 362(20), 4415-4424 [2] Journal of the American Chemical Society (2014), 136(3), 1082-1089 查看更多

#2-甲基丁醛

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植物鞘氨醇对皮肤有哪些作用? 植物鞘氨醇，也称神经鞘氨醇，是一种含有不饱和烃基链的十八碳氨基醇，属于鞘脂类物质。它是细胞膜的组成成分之一，同时也是信号脂类分子，参与多种细胞过程。植物鞘氨醇主要存在于小麦等植物种子中，但含量极少，提取非常困难，因此被称为“植物软黄金”。研究发现，植物鞘氨醇除了具有水分保持和屏障功能外，还在抗炎舒缓、抑制微生物、调控上皮角化增殖以及治疗痤疮等方面表现出优异效果。植物鞘氨醇作为过氧化物酶体增殖物激活受体（PPARs）的配体，即使添加量很小，也能发挥作用。植物鞘氨醇是皮肤自身成分之一，是皮肤天然脂质屏障中神经酰胺的前体，参与形成神经酰胺。它是维持皮肤天然防御功能的关键物质，对水分保持和屏障功能起着重要作用。随着年龄增长，人体皮肤中的植物鞘氨醇逐渐减少，导致干性皮肤和粗糙皮肤。外用植物鞘氨醇护肤品能高效保持皮肤柔润，并保护皮层。植物鞘氨醇还是皮肤的天然炎症调节剂，具有舒缓镇静、脱敏防敏的功效。它能消除皮肤红肿、瘙痒、丘疹、脱皮等敏感现象，增强肌肤抵抗力，舒缓因季节变化或环境变化引起的干燥、红疹、瘙痒、过敏等不适。同时，它还能对敏感性皮肤进行深层修复调理，增强皮肤自身的防御能力，对各种炎性因子的刺激有显著疗效。植物鞘氨醇对皮肤还有亮肤皙颜的作用。它具有较强的抗氧化作用，能防护紫外线照射引起的皮肤自由基损伤，减少胶原的分解和角质的堆积，改善皮肤粗糙。此外，植物鞘氨醇还能净化肤质、抗菌和清除臭氧，使皮肤恢复通透、亮皙的质感。因此，长期面对电脑的都市丽人非常适合使用植物鞘氨醇护肤品。查看更多

#植物鞘氨醇

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