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化药
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碳酸钙D3片的主要成分和用途是什么?
碳酸钙,俗称灰石、石灰石、石粉,是一种化合物,化学式为CaCO3,呈碱性,在纯水中溶解度甚小(Ksp = 4.8×10-9),可溶于酸中。碳酸钙在地球上存量丰富,并以许多形式存在于岩石、矿物与生物体,如:霰石、方解石、白垩、石灰岩、大理石、石灰华。亦为动物骨骼或外壳(如:爬虫类与双壳纲)的主要成分。碳酸钙亦为水垢的主要成分,通常借由水中的钙离子与碳酸根离子结合所生成的,时常发生在水质硬度较高的地区。碳酸钙亦为农用石灰中的有效成分之一,可用于中和土壤酸性,但过度使用也有造成土壤盐碱化的风险。在医学应用方面,碳酸钙亦是常用的钙质来源,也常做为抑酸剂中的有效成分之一。 碳酸钙D3片是一种复方制剂,每片含碳酸钙1.5克(相当于钙600毫克),维生素D3 125国际单位。它是一种薄膜衣片,除去包衣后,显示白色或灰白色。主要用于妊娠和哺乳期妇女、更年期妇女、老年人等的钙补充剂,并帮助防治骨质疏松症。 碳酸钙D3片的规格型号为600mg*100s。用法用量为口服,成人一次1片,一日1~2次,一日最大量不得超过3片;儿童一次半片,一日1~2次。 碳酸钙D3片可能会引起一些不良反应,如嗳气、便秘、腹胀、腹痛、腹泻、胃肠胀气、恶心和呕吐等胃肠不适。过量服用可能会导致高钙血症和奶-碱综合征等严重反应。 在使用碳酸钙D3片时,需要注意一些事项,如心肾功能不全者慎用,如服用过量或出现严重不良反应应立即就医,对本品过敏者禁用,过敏体质者慎用,本品性状发生改变时禁止使用,将本品放在儿童不能接触的地方,如正在使用其他药品,使用本品前请咨询医师或药师,肾结石患者应在医师指导下使用。 碳酸钙D3片与洋地黄类药物、酒精和咖啡因含量较高的饮料、富含纤维素的食物、苯妥英钠类药物、四环素类药物、维生素D、避孕药、雌激素、噻嗪类利尿药和含钾药物等可能发生药物相互作用。 关于碳酸钙D3片的药物过量、药理毒理和药代动力学等方面的信息尚不明确。该药品应密封保存,包装为600mg*100s/盒,有效期为36个月,批准文号为国药准字H10950029,生产企业为惠氏制药有限公司。 需要注意的是,本文提供的信息仅供专业人士参考使用,不能代替来自专业人员(例如持照医师、护理人员、药剂师等)的建议。禁止将其作为用药依据,一切后果自负。
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#碳酸钙
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二硫化碳有哪些用途?
二硫化碳是一种无色液体,常用作无机溶剂。它具有类似三氯甲烷的芳香甜味,但工业品通常会变为微黄色并带有令人不愉快的烂萝卜味。二硫化碳可溶解硫单质,并被广泛用于制造人造丝、杀虫剂和促进剂等,同时也是一种常用的溶剂。 物理性质 二硫化碳在常温常压下为无色透明的脂溶性液体,具有微带芳香味。当存在杂质时,它会呈现黄色。少量的二硫化碳天然存在于煤焦油和原油中。 化学性质 二硫化碳具有腐败臭鸡蛋味,具有极强的挥发性、易燃性和爆炸性。它在燃烧时会产生蓝色火焰,并被氧化成二氧化碳和二氧化硫。尽管二硫化碳的化学反应活性较低,但在平流层中通过光化学反应易被氧化成二氧化硫,从而导致酸雨的形成。 用途 制造黏胶纤维、玻璃纸。 生产杀菌剂、人造纤维和橡胶硫化促进剂。 用于生产人造丝、赛璐玢、四氯化碳、农药杀菌剂和橡胶助剂。 作为溶剂,可用于提取油脂、去除衣物污渍、金属浮选和油漆脱膜。 用作保存剂、杀虫剂和色谱分析试剂,也可用于四氯化碳的制造。 总的来说,二硫化碳在工业生产中具有广泛的应用,其产量已超过180万t。
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#二硫化碳
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精细化工
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日用化工
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异丙醇是什么?有哪些用途?
异丙醇(Iso-Propyl Alcohol,IPA)是一种无色透明的有机化合物,化学结构式为C3H8O,相对分子量为60.095。它与乙醇类似,常温下以液体形态存在,具有类似酒精的气味。 异丙醇可以与乙醇、乙醚、氯仿和水混溶,能溶解松香、生物碱、合成树脂、橡胶、虫胶等多种有机物和某些无机物,不溶于盐溶液。它是低毒易燃物质,与水形成共沸物,常温下可燃烧,其蒸汽与空气混合易形成爆炸混合物,毒性是乙醇的两倍左右。 异丙醇在医药、化工、电子工业、精细化工等领域有广泛的应用。作为有机溶剂,它广泛应用于油墨和涂料等领域。在电子工业方面,异丙醇主要用于清洗油污。作为化工原料,它可用于生产多种化合物。在精细化工方面,它可用于生产多种化合物,有时也可作为部分医药原材料或者农药原材料。此外,异丙醇还可以用作调和汽油的添加剂、清洁剂、防冻剂、印染工业的固定剂、颜料生产的分散剂、玻璃和透明塑料的防雾剂等。 如果需要购买异丙醇,可以在Guidechem等专业平台购买各大品牌试剂。同时,也可以尝试自己进行实验室制备。制备异丙醇的方法包括水合反应和蒸馏提纯等步骤。
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#异丙醇
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材料科学
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材料科学
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4-丁苯-1-磺酰氯的应用及制备方法?
4-丁苯-1-磺酰氯是一种常用的医药合成中间体。当接触到4-丁苯-1-磺酰氯时,应采取相应的应急处理措施,如将患者移到新鲜空气处、用肥皂水和清水彻底冲洗皮肤、用流动清水或生理盐水冲洗眼睛、漱口等,并及时就医。 制备方法 制备4-丁苯-1-磺酰氯的方法如下:将丁基苯溶解在氯仿中,加入氯磺酸并在室温下搅拌20小时。然后将混合物萃取、洗涤、干燥并浓缩,得到黄色油状残余物4-丁苯-1-磺酰氯。 应用领域 4-丁苯-1-磺酰氯可用于医药合成中间体的制备,例如制备4-丁基-N-q.3.4-噻二唑-2-苯并磺酰胺。具体方法是在氩气下,将2-氨基-1,3,4-噻二唑的吡啶溶液中加入4-丁苯-1-磺酰氯,经过一系列的反应和纯化步骤,最终得到产物4-丁基-N-q.3.4-噻二唑-2-苯并磺酰胺。 参考资料 [1]WO2009129267SMALLMOLECULEINHIBITORSOFTHEPLECKSTRINHOMOLOGYDOMAINANDMETHODSFORUSINGSAME
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#4-正丁基苯磺酰氯
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材料科学
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如何制备9-芴酮类化合物?
9-芴酮类化合物是合成精细化学品的重要中间原料,被广泛地应用于染料、光电导材料、医药以及发光材料的合成与制备中。国内外有关报道由芴类化合物氧化制备9-芴酮类化合物的方法主要有以下几个方面:1996年株式会社日本触媒用含金属钒、钛和碱金属的催化剂,采用气相法制备9-芴酮,反应温度400℃以上,产率低于95%。2003年鞍山钢铁集团公司用含钒化合物与含钾、锡或钛化合物的复合物作为催化剂,在300-450℃下气相法氧化芴的方法制备9-芴酮.显然上述两种气相法氧化芴制备9-芴酮的方法,操作复杂,成本高。2006年上海焦化有限公司将芴以二甲亚砜作为溶剂,氢氧化钠作为催化剂,反应温度50-100℃与工业氧气反应制备9-芴酮,产率96%。 特开平6-211729日本大阪瓦斯株式会社的芴液相氧化制取9-芴酮的工艺是:芴在碱性或中性溶剂中,加入碱和季铵盐类化合物作为相转移催化剂,用空气氧化制取9-芴酮,产品纯化后的产率86.9%,纯度99.0%。上述两种液相制备方法中,前者选用二甲基亚砜沸点高,回收处理需减压下蒸馏(二甲基亚砜加热温度大于90℃时会有分解),而且反应需要加热到50-100℃,并且所用氧化剂为工业氧气;后者方法在氧化过程中应用相转移催化剂,而且产率不高,显然会增加产品的成本。1982年日本的AsahiGlassCo.用芴和氮溴代丁二酰亚胺(NBS)在醋酸中和氢溴酸中反应生成2,7-二溴芴,然后将2,7-二氯芴在醋酸中用CrO3氧化制备2,7-二氯-9-芴酮。该方法以CrO3作为氧化剂,不仅产品的成本高,而且不利于环境保护。 如何制备2,7-二氯-9-芴酮? 芴类化合物氧化制备9-芴酮类化合物2,7-二氯-9-芴酮的方法,包括如下步骤:在装有回流冷凝管和机械搅拌的250毫升三颈烧瓶中加入20g2,7-二氯芴(0.085mol),120毫升四氢呋喃,7.15g氢氧化钾(0.128mol),开启搅拌,室温下反应2小时。反应液过滤除去氢氧化钾,滤液经蒸馏除去溶剂后用水洗涤三次,干燥,即得到纯度为99.2%的2,7-二氯-9-芴酮,收率98.9%。 主要参考资料 [1] (CN1962597)芴类化合物氧化制备9-芴酮类化合物的方法
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#2,7-二氯-9-芴酮
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精细化工
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日用化工
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亚硫酸钠的作用及潜在危害?
亚硫酸钠是什么? 亚硫酸钠是一种化学物质,常用于食品添加剂、医药品和漂白剂。 亚硫酸钠在食品中的作用是什么? 亚硫酸钠在食品加工中起到漂白、防腐和抗氧化的作用,可以延长食品的保鲜期并保持食品的色泽。 亚硫酸钠对人体有害吗? 亚硫酸钠在适量摄入下一般认为是安全的,但过量摄入或长期摄入大量亚硫酸钠可能对人体健康产生不良影响。 亚硫酸钠过量摄入会有哪些副作用? 亚硫酸钠过量摄入可能引起皮肤过敏、呼吸系统问题、消化系统问题和严重中毒症状。 如何避免亚硫酸钠对人体的潜在危害? 为了避免亚硫酸钠的潜在危害,可以控制食品中亚硫酸钠的使用量、注意个体差异、多样化饮食和了解食品标签。 以上内容仅供参考,如有疑问,请咨询专业医生或食品专家的建议。
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#亚硫酸钠
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材料科学
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如何制备5-甲基-1-茚酮?
5-甲基-1-茚酮是一种2,3-二氢-1-茚酮,它是一种结构简单、用途广泛的重要化工原料,可用于合成多种医药和农药。茚酮类化合物在植物和海洋生物中广泛存在,并表现出多种生理药理活性,如抗肿瘤活性和抑制乙酰胆碱酯酶活性。 制备方法 一种制备2,3-二氢-1-茚酮及其衍生物的方法是通过两步反应并作一锅法,从而减少中间体的纯化、干燥和包装过程,避免过敏可能性,减少催化剂的使用量,简化操作,降低生产成本,减少环境污染,并保护工人的健康。 制备过程如下: 在1升三口烧瓶中加入甲苯(100g,1.08mol),三氯化铝(405g,3.05mol),NaCl(70g,1.2mol),并进行搅拌。 在5~15℃下滴加3-氯丙酰氯(140g,1.1mol),甲苯和3-氯丙酰氯的摩尔比为1∶1,甲苯、三氯化铝和NaCl之间的摩尔比为1∶2.8∶1.1。 在50~65℃下搅拌90分钟,然后在170~180℃下搅拌120分钟。 冷却到75~85℃后,将反应物倒入1kg冰水盐酸中,然后进行抽滤,得到粗品144g。 经过重结晶后,得到固体114g,收率为72%(纯度>98%),熔点为73~74℃。 通过HNMR测试,得到的结果如下: 1 HNMR(ppm,CDCl 3 )7.42-7.45(m,1H),7.03-7.05(m,1H),6.83-6.85(m,1H),2.74-2.76(m,1H),2.55-2.57(t,2H),2.43(s,3H)。 参考文献 [1] [中国发明,中国发明授权] CN201110288317.6 一种制备2,3-二氢-1-茚酮及其衍生物的方法
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#5-甲基-1-茚酮
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为什么合理使用氟苯尼考很关键?
氟苯尼考是一种广谱抗菌素,对革兰氏阳性菌和阴性菌都有很好的抑制效果。因此,在疾病频发的情况下,许多猪场都会大量使用氟苯尼考来预防或治疗猪病。然而,一些猪场的养户却不论何种疾病、哪一群体或哪一阶段,都过度使用超大剂量的氟苯尼考进行治病或预防疾病。然而,氟苯尼考并非万能的,只有合理使用才能达到理想效果。 氟苯尼考的抗菌作用及优势 氟苯尼考是猪场常用的抗菌药物,具有广泛的抗菌谱,对革兰氏阳性菌和阴性菌都有强大的杀灭作用。它还对厌氧革兰氏阳性菌、阴性螺旋体、立克次氏体和阿米巴原虫等具有较强的抗菌作用。 体内外试验表明,氟苯尼考的抗菌活性明显优于其他抗菌药物,如氯霉素(已禁用)、甲砜霉素、土霉素、四环素和氨苄青霉素,以及目前广泛应用的喹诺酮类药物。 此外,氟苯尼考能够穿过血脑屏障,对动物细菌性脑膜炎的治疗效果是其他抗菌药物无法比拟的。在推荐剂量下使用,它没有毒副作用,克服了甲砜霉素引起的再生障碍性贫血的危险和其他毒性。它不会对动物和食物造成危害,可用于治疗动物因细菌引起的全身各部位感染,包括猪的细菌性呼吸系统疾病、脑膜炎、胸膜炎、乳腺炎、肠道感染和产后综合症等。
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#氟苯尼考
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精细化工
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日用化工
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如何制备反式-2-苯基环丙烷-羧酸?
具有环丙烷结构的化合物在生物代谢中起着重要的作用,广泛存在于各种微生物体内。其中,反式-2-苯基环丙烷-羧酸是一种具有生物活性的化合物。它的制备方法如下: 制备步骤 首先,以肉桂酸为起始物料,通过甲酯化、环丙烷化和水解反应制备得到消旋体2-苯基环丙烷-羧酸。然后,通过手性拆分得到目标化合物反式-2-苯基环丙烷-羧酸。 具体的合成反应式如下图所示: 图1 2-苯基环丙烷-羧酸合成反应式 实验操作: 1. 肉桂酸甲酯的制备: 将肉桂酸溶于甲醇中,加入三氯氧磷,并在回流温度下滴加30分钟。继续回流反应4-5小时,直到无氯化氢气体逸出。将反应液与饱和氯化钠溶液进行盐析,然后用饱和碳酸钠溶液中和,最后用饱和氯化钠溶液洗涤至中性,得到粗品。通过减压精馏收集230mmHg下的馏分,即可得到纯品的肉桂酸甲酯。 2. 2-苯基环丙烷甲酸甲酯的制备: 在反应瓶中依次加入锌粉、氯化亚铜、二溴甲烷和乙醚,搅拌后慢慢滴加乙酰氯。滴加完毕后升温至回流,继续反应3小时。反应液冷却后加入饱和氯化铵溶液除去锌盐,然后过滤分离有机层。有机层用碱溶液中和,再用饱和氯化钠溶液洗涤至中性,最后干燥并蒸发溶剂,得到粗品。 3. 2-苯基环丙烷甲酸的制备: 将环丙烷化反应得到的粗品加入氢氧化钠水溶液中,在353K下反应2小时。将反应液用浓盐酸酸化至pH 1,然后用乙醚萃取有机层。有机层用饱和食盐水洗涤至中性,然后干燥、浓缩和减压精馏,收集355-356K、5mmHg下的馏分,即可得到无色液体的2-苯基环丙烷甲酸。 参考文献 [1] Concellon, Jose M.; Rodriguez-Solla, Humberto; Simal, Carmen Organic Letters, 2007 , vol. 9, # 14 p. 2685 - 2688
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#反式-2-苯基环丙烷-羧酸
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氯吡苯脲的作用机制是什么?
氯吡苯脲,又称氯吡脲,是一种植物生长调节剂,广泛应用于农业、园艺和果树领域。它能促进细胞分裂和细胞扩大伸长,从而促进果实肥大,提高产量和保鲜效果。 氯吡苯脲的代谢机制是怎样的? 通过对葡萄、苹果和猕猴桃树进行的代谢实验发现,氯吡苯脲在植物体内没有明显的转运作用。在这三种植物中,氯吡苯脲的代谢途径相似,首先是苯基的3或4-位被羟基化,然后与糖基结合。可以认为氯吡苯脲的代谢产物是其自身。 氯吡苯脲在大鼠体内的代谢机制是怎样的? 口服摄入的氯吡苯脲能够迅速被消化道吸收,并在48小时内通过尿液和粪便排出体外。在口服摄入7天后,大鼠体内残留的氯吡脲剂量小于2%。氯吡脲在大鼠体内的代谢途径与植物内的类似,主要是对苯环的羟基化,然后形成硫酸酯结合物,最终通过尿液和粪便排出体外。 氯吡苯脲的作用是什么? 氯吡苯脲可以作为植物生长调节剂和膨大剂,用于促进果树、蔬菜、粮食作物等的生长。它能够促进细胞分裂和扩大细胞体积,其细胞分裂活性超过其他类似物质。 如何检测氯吡苯脲的残留物? 澳大利亚农药和兽药局采用甲醇或甲醇-水提取法,通过反相高效液相色谱法测定残留物的浓度。最小检出质量分数为0.001 mg/kg。另外,还有其他方法如乙腈提取法和柱净化法,用于检测氯吡苯脲在葡萄、土壤和水中的残留量。
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#氯吡脲
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精细化工
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刺槐豆胶的作用是什么?
刺槐豆胶是一种天然食品添加剂,来源于角豆树种子。食品工业广泛使用刺槐豆胶作为冰淇淋、酸奶和奶油芝士等产品的成分,因为它是一种稳定和增稠剂。此外,刺槐豆胶还具有甜味和巧克力味,使其容易被添加到食品中。 刺槐豆胶的应用领域 刺槐豆胶在食品工业中主要用作增稠剂、乳化剂和稳定剂等。由于成本等原因,通常与卡拉胶等复配使用,以增加食品的弹性口感。它广泛应用于雪糕、冰淇淋、奶酪、果冻等产品中。 刺槐豆胶对健康的益处 作为常见的添加剂之一,我们经常摄入刺槐豆胶。尽管我们摄入的量很少,但研究表明,大剂量的刺槐豆胶对健康有显著益处,包括: 降低胆固醇 根据一项发表在《美国临床营养学杂志》上的研究,刺槐豆胶可以帮助降低胆固醇。研究对象包括17名成年人和11名儿童,其中18名胆固醇水平高,10名胆固醇水平正常。他们每天分别食用不含刺槐豆胶和含有8-30克刺槐豆胶的食品,以评估对血脂水平的影响。 结果显示,食用刺槐豆胶的人群的整体胆固醇水平和低密度脂蛋白胆固醇水平都有所下降,并且没有报告任何副作用。研究人员指出,刺槐豆胶是一种有效且安全的控制胆固醇水平的方法。 治疗腹泻 刺槐豆胶含有果胶,这种化合物能使胶形成凝胶。研究表明果胶有助于治疗腹泻。 稳定血糖 一项涉及实验鼠的研究发现,连续两到六周喂食含有15%瓜尔胶或角豆胶的食物,可以降低葡萄糖和胆固醇水平。
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#槐豆胶
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碘化铯是什么化合物?
碘化铯(化学式:CsI)是一种无机离子化合物,常用于X-射线影像倍增管等萤光显示设备的输入荧光剂。它在强紫外线波段具有高侦测效率。 碘化铯的物理特性 碘化铯的诺氏硬度为137.9千帕(20 lbf/in2),杨氏模量为5.3 GPa(769 lbf/in2),断裂模数为5.6 GPa(810 lbf/in2),表观弹性极限为5.6 GPa(810 lbf/in2)。它的晶体结构为立方,无解理,颜色为无色。 碘化铯的化学性质 碘化铯与碘化砹和过量的I2反应时,会生成CsAtI2。因此,在溶液中可以通过共沉淀的方式得到CsI3。将共沉淀物滤出并在空气中加热,砹首先挥发,然后碘蒸发,碘化铯会残留下来。 碘化铯的用途 碘化铯晶体常用于粒子物理学实验中的电磁量能器闪烁体材料。它是一种快速、高密度的闪烁体材料,具有较高的发光量。发出的光线主要位于近紫外线区的波长310 nm和460 nm。碘化铯的缺点是受高温影响梯度大且稍微吸湿。 碘化铯还可用作傅立叶变换光谱(FT-IR)的分光镜。相比常用的溴化钾分光镜,碘化铯具有更广泛的透光范围,可以延伸到远红外线。然而,碘化铯光学晶体非常柔软且无解理,因此制作平坦的抛光面较为困难。此外,碘化铯光学晶体必须存放在干燥容器中,以防止与水反应。在碘化铯表面镀上一层锗可以尽量减少在交换分光器时受到空气中湿气的影响。
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#碘化铯
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材料科学
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2-氨基-6-氯嘌呤的应用领域是什么?
2-氨基-6-氯嘌呤是一种白色或浅黄色固体粉末,属于嘌呤类衍生物。它在有机合成和药物分子合成中起着重要的中间体作用,尤其是在抗病毒剂泛昔洛韦和泮昔洛韦的合成中。此外,它还可用作合成嘌呤类衍生物的基础原料,在生物化学基础研究中有一定的应用。 性质 2-氨基-6-氯嘌呤结构中含有一个氯原子和活性氨基基团,常用于药物分子的结构修饰过程。它是嘌呤核苷酸和嘌呤类药物的重要合成中间体,可以通过进一步的官能团化、取代或反应等转化,合成具有不同生物活性和药理作用的嘌呤类化合物。 图1 2-氨基-6-氯嘌呤的酰化反应 在一个干燥的1升反应烧瓶中,将2-氨基-6-氯嘌呤( 150 g , 0.89 mol)和乙酸酐( 108 g , 1.06 mol)加入到除水处理的N,N -二甲基乙酰胺( 350 mL)中。然后将所得的反应混合物加热至50-60 °C并将其在保持在这个反应温度下继续搅拌反应4 h。反应结束后将反应混合物冷却至室温,然后可以观察到反应体系中有黄色固体析出。所得结晶固体用异丙醇( 400 mL)进行洗涤并将其在80 ℃下于真空中进行干燥,得到的淡黄色固体粉末即为目标产物分子,产量为187 g, 收率为99%。 医药应用 2-氨基-6-氯嘌呤在医药化学中具有广泛的应用。它是抗病毒剂泛昔洛韦和泮昔洛韦的关键合成中间体,这两种药物主要用于治疗疱疹病毒感染。此外,它还可用于合成药物分子恩替卡韦,恩替卡韦是一种用于治疗乙肝病毒感染的新一代鸟嘌呤核苷类似物口服药。 参考文献 [1] Keenan, Martine; et al Journal of Medicinal Chemistry (2012), 55(9), 4189-4204.
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#2-氨基-6-氯嘌呤
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