间氯过氧苯甲酸的性质和应用? 间氯过氧苯甲酸是一种常用的亲电试剂,可以与多种官能团发生反应。它可以氧化烯烃、烯醇硅醚、呋喃、硫化物、硒化物和氨基化合物等。该化合物具有较强的氧化能力,可以将氧原子转移到底物分子上。 间氯过氧苯甲酸的物理性质是白色粉末状,但通常以不同浓度的溶液形式存在。它可以溶于多种有机溶剂,如CH2Cl2、CHCI3、1,2-二氯乙烷、乙酸乙酯、苯和乙醚,微溶于己烷,但不溶于水。 间氯过氧苯甲酸可以通过国内外试剂公司购买,商业产品的纯度一般为85%。使用pH 7.5的磷酸盐缓冲溶液进行清洗,并经过减压干燥可以得到纯度为99%的产品。 在使用间氯过氧苯甲酸时需要注意安全事项,它对撞击敏感,具有燃烧和爆炸的危险性。因此,在储存和操作过程中需要低温保存,并在通风橱中进行操作。 间氯过氧苯甲酸在有机合成中具有广泛的应用。它可以用于酮和醛的氧的插入反应,生成酯。在合成对酸敏感的环氧化物时,可以使用间氯过氧苯甲酸来控制反应体系的pH值。此外,它还可以进行区域选择性环氧化和非对映选择环氧化等反应。 参考文献: 1. Plesnicar, B. Organic Chemistry; Academic: New York, 1978, Vol. 5C. p 211. 2. Camps, F.; Coll, J.; Messeguer, A.; Pujol, F. J. Org. Chem. 1982,47,5402. 3. Urones, J. G.; Marcos, I. S.; Basabe, P.; Alonso, C.; Oliva, I. M.; Garrido, N. M.; Martin, D. D.;Lithgow, A. M. Tetrahedron 1993,49,4051. 4. KoSovsky, P.; Stary, I. J. Org. Chem. 1990,55,3236. 5. Crimmins, M. T.; Jung, D. K.; Gray, J. L. J. Am. Chem. Soc. 1993,115,3146. 6. Xu, J. X.; Chen, L. B. Heteroatom Chem. 2000,11,158. 7. Christophe, T.; Sylviane, G. R.; Henri-Philippe, H. J. Org. Chem. 2000,65,6773. 8. Sekine, M.; Iimura, S.; Nakanishi, T. Tetrahedron. Lett. 1991,52,395. 查看更多
腺苷脱氨酶抗体的应用及其临床意义? 背景 [1-3] 腺苷脱氨酶抗体是一种多克隆抗体,能够特异性结合腺苷脱氨酶蛋白,主要用于免疫学实验中检测腺苷脱氨酶蛋白。 腺苷脱氨酶是一种参与嘌呤代谢的酶,用于分解核酸中的腺苷。在人体中,腺苷脱氨酶主要参与免疫细胞的制造。突变的腺苷脱氨酶会导致严重的复合型免疫缺乏症。 腺苷脱氨酶以单体和二聚体形式存在。在单体形式中,酶是由多肽链折叠成的8股平行的α/β桶,围绕中央深口袋作为活性位点。除了8个中心β-桶和8个外周α-螺旋外,ADA还含有5个额外的螺旋。 腺苷脱氨酶在机体细胞免疫系统中起着重要的作用,广泛分布于全身各组织中。在血液中,ADA主要存在于血细胞中,其活性约为血清中的40~70倍。 目前,测定血清、血浆、胸腹水或脑脊液中腺苷脱氨酶活性对于结核性胸腹膜炎、肝脏疾病、肾脏疾病等的诊断具有重要价值。ADA对于诊断结核性胸腹水、脑脊液等的特异性和敏感性明显优于活检和结菌学方法,在良、恶性难辩的渗出液鉴别诊断上尤为重要。 应用 [4][5] 慢性乙型病毒性肝炎血清腺苷脱氨酶变化及临床意义研究 本研究旨在评价血清腺苷脱氨酶(ADA)与慢性乙型病毒性肝炎肝细胞损伤的相关性,以及ADA在判断慢性乙型病毒性肝炎患者肝细胞损伤时的敏感度、特异度和准确度。 方法:本研究纳入符合慢性乙型病毒性肝炎诊断标准的112例患者作为研究对象,根据分级诊断分为轻度组、中度组和重度组,对照组为180例健康体检者。 通过统一的研究表格记录被研究者的一般情况、主要症状和体征、重要实验室检查结果以及辅助检查结果,其中实验室指标主要包括血清ADA和肝功能。收集的数据使用SPSS18.0进行统计分析。 结果:1.一般资料分析:共纳入112例患者,其中男性57例,女性55例;对照组180例,其中男性92例,女性88例,各组之间性别和年龄无差异。 2.患者组与对照组的ADA存在显著差异(P 3.在ADA与肝功能指标的相关性比较中,慢性乙型病毒性肝炎组的ADA与AST、ALT、TBil呈显著正相关(r=0.680,P=0.000;r=0.713,P=0.000;r=0.561,P=0.001),与Alb、CHE呈显著负相关(r=-0.278,P=0.003;r=-0.316,P=0.001),与ALP不相关(r=0.012,P=0.904)。 参考文献 [1]Burgess Lesley J,Reuter Helmuth,Carstens Machteld E,Taljaard J J Frans,Doubell Anton F.The use of adenosine deaminase and interferon-gamma as diagnostic tools for tuberculous pericarditis.Chest.2002 [2]Ascher E,Jacob T,Hinorani A,et al.Programmed cell death(Apoptosis)and its role in the pathogenesis of lower extremity varicose veins.Annals of Vascular Surgery.2000 [3]Maximilian Lee,Emmet B.Keeffe.Hepatitis B:Modern End Points of Treatment and the Specter of Viral Resistance.Gastroenterology Clinics of North America.2011(3) [4]Sachiko Iwaki-Egawa,Takaya Yamamoto,Yasuhiro Watanabe.Human plasma adenosine deaminase 2 is secreted by activated monocytes.Biological Chemistry.2006(3) [5]张洁.慢性乙型病毒性肝炎血清腺苷脱氨酶变化及临床意义[D].福建中医药大学,2016.查看更多
龙胆苦苷的口服生物利用度是否受D-纤维二糖影响? 龙胆苦苷是印度獐牙菜中环烯醚萜类成分,最近的研究发现龙胆苦苷具有多种药理作用,包括降低利血平导致的疼痛、缓解压力引起的胃肠蠕动障碍、缓解实验性急性胰腺炎、防止大鼠关节软骨细胞炎症诱发以及明显的保肝作用[2-6]。然而,龙胆苦苷的口服生物利用度较低,主要是由于肠道内的β-葡萄糖苷酶酶解导致的。龙胆苦苷进入体内后会在肠道内被酶解,转化为其他代谢物。目前对龙胆苦苷及其代谢产物的药理作用和代谢机制进行了大量研究。然而,D-纤维二糖是否会影响龙胆苦苷在肠道的吸收还不清楚。 图一 D-纤维二糖 龙胆苦苷吸收是否受D-纤维二糖影响? 戴运好[1]的研究发现,不同用量的D-纤维二糖对龙胆苦苷在β-葡萄糖苷酶或大鼠肠道菌作用下的降解程度有影响。进一步的实验结果显示,D-纤维二糖对龙胆苦苷的口服生物利用度也有影响。此外,与龙胆苦苷有相同糖苷键连接结构的D-(+)-Cellobiose对龙胆苦苷的降解也有影响。在相同pH条件下,D-(+)-Cellobiose的加入可以减少龙胆苦苷的降解量。体外实验和大鼠口服生物利用度实验的结果都证明了D-纤维二糖的抑制降解作用可以增加龙胆苦苷的口服生物利用度。 图二 D-纤维二糖抑制龙胆苦苷降解的可能方式 参考文献 [1] 戴运好,王满,朱亚楠,等.D-纤维二糖对龙胆苦苷口服吸收的影响[J].中国中药杂志,2016,41(10):1855-1859. [2] Ruan M,Yu B,Xu L,et al.Attenuation of stress-induced gastrointestinal motility disorder by gentiopicroside from Gentiana macrophylla Pall[J].Fitoterapia,2015,103:265. [3] Lv J,Gu W L,Chen C X.Effect of gentiopicroside on experimental acute pancreatitis induced by retrograde injection of sodium taurocholate into the biliopancreatic duct in rats[J].Fitoterapia,2015,102:127. [4] Zhao L,Ye J,Wu G T,et al.Gentiopicroside prevents interleukin-1 beta induced inflammation response in rat articular chondrocyte[J].J Ethnopharmacol,2015,172:100. [5] 刘占文,陈长勋,金若敏,等.龙胆苦苷的保肝作用研究[J].中草药,2002,33(1):47. [6] Wang C H,Cheng X M,Blight S W,et al.Pharmacokinetics and bioavailability of gentiopicroside from decoctions of Gentianae and Longdan Xiegan Tang after oral administration in rats-comparison with gentiopicroside alone[J].J Pharm Biomed Anal,2007,44(5):1113. 查看更多