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褪黑素是什么物质?
褪黑素(英语:melatonin),或称褪黑激素或美拉托宁,是一种在动物、植物、真菌和细菌中皆有发现的物质。它在动物体内起着调节生物钟的作用,但在其他生物体内可能有不同的功能。褪黑素的合成过程也因物种而异。 褪黑素可以用于帮助入睡和治疗睡眠障碍。它可以通过口服、喷雾或透皮贴剂的方式给药。在美国和加拿大,褪黑素是非处方药;在中国大陆,它被归类为保健食品;在台湾,它是未经政府许可的药物。在其他一些国家,褪黑素可能需要凭处方使用,或者不可用。 褪黑素是如何产生的? 在高等动物中,褪黑素是由松果体细胞制造的。松果体产生的褪黑素是一种内分泌荷尔蒙,会进入血液;而视网膜和胃肠道则产生旁泌性荷尔蒙。下丘脑的视交叉上核通过视网膜接收每日光暗的规律,从而影响褪黑素的制造。 在人体内,5-羟色胺(又称为血清素)在N-乙酰基转移酶的催化下与乙酰辅酶A反应转化为N-乙酰-5-羟色胺,然后N-乙酰-5-羟色胺在乙酰血清素O-甲基转移酶的催化下被S-腺苷甲硫氨酸甲基化为褪黑素。 除了动物,一些植物如稻米也会制造褪黑素。哺乳类动物食用含有褪黑素的食物后,褪黑素会被吸收并溶入体内。 褪黑素有哪些生理特点? 褪黑素的分泌受光照影响呈昼夜节律性。通常早上8点,褪黑素在血液中的浓度降至最低点;在晚上20点左右开始分泌,随后逐渐上升,23点后迅速升高,凌晨2-3点达到顶峰,然后逐渐下降,导致睡眠逐渐变浅,直到早晨自然醒来。因此,褪黑素的第一个生理特点是它的分泌具有规律性,它是一种睡眠生物钟调节器而不是睡眠的促进器,它的作用是告诉我们:到睡觉的时间了! 褪黑素的分泌量与年龄有关。35岁以后,机体腺体功能降低,褪黑素分泌量减少,平均每10年降低10%~15%。而老年睡眠障碍患者褪黑素下降更加明显,分泌量仅为高峰期的十分之一,导致睡眠节律和多个系统功能紊乱。所以一般年轻人的身体内不会缺乏这种物质。 褪黑素的分泌受光线控制。在夜晚,褪黑素分泌增多,但只要眼球受到光照,褪黑素的分泌就会受到抑制。因此,如果夜间频繁起床并开灯,就会明显影响褪黑素的分泌,导致再入睡困难。
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#褪黑素
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黄酮的抗氧化作用及其他功能?
黄酮是一种强效的抗氧化剂,能够有效清除体内的氧自由基,从而预防癌症、衰老和心脑血管退变性疾病的发生。与维生素E相比,黄酮的抗氧化能力更强十倍以上,可以阻止细胞的退化和衰老,同时也具有抑制癌症的作用。 黄酮的主要功能 (1) 抗氧化和抗衰老 黄酮是一种天然的抗氧化剂,能够有效抑制引起肌肤老化的自由基,提高人体的排毒和防御机能,延缓衰老过程。白茶中的黄酮具有比常见的抗氧化剂如麦芽汁、诺丽果汁和发酵木瓜更强的抗氧化效果。 (2) 改善血液循环 黄酮可以改善血液循环,降低胆固醇水平。此外,黄酮还含有一种PAF抗凝因子,可以显著降低心脑血管疾病的发病率,并改善相关症状。 (3) 预防心脑血管疾病 白茶中的黄酮能够排出有害的酸酞和酮体,清除血液中的血垢,调节血脂、血压,软化血管,抑制血小板聚集和抗血栓形成。黄酮的存在显著降低了心脑血管疾病的发病率,并改善了相关症状。 (4) 促进伤口愈合和缓解疼痛 黄酮可以抑制炎性生物酶的渗出,促进伤口的愈合和缓解疼痛。因此,黄酮也可以用于各种敏感症的治疗。
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#黄酮
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材料科学
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如何制备(R)-(+)-1,1,2-三苯基-1,2-乙二醇?
背景及概述 在有机化学中,(R)-(+)-1,1,2-三苯基-1,2-乙二醇是一种重要的化合物。它是一种白色固体,具有浓厚的茴香味道。除了作为香料和增香剂外,它还是许多有机合成反应的重要中间体,例如用于合成新型重氮感光试剂。 制备方法 为了制备(R)-(+)-1,1,2-三苯基-1,2-乙二醇,可以使用三苯乙烯作为起始物料,并选择30%双氧水和高锰酸钾作为氧化剂。为了促进反应的进行,可以选择适当的溶剂,使合成反应在均相条件下进行。下图显示了该合成反应的反应式: 图1 (R)-(+)-1,1,2-三苯基-1,2-乙二醇的合成反应式 实验操作: 以下是三种制备(R)-(+)-1,1,2-三苯基-1,2-乙二醇的实验方法: 方法一: 在一个500ml三口瓶中,加入三苯乙烯,并在80℃下用磁力搅拌加热。然后滴加32g高锰酸钾的400ml水溶液,滴加完毕后保温搅拌1小时。使用薄层色谱法检测反应进度,反应结束后加入10%氢氧化钾使溶液呈碱性,然后趁热过滤。冷却后进行过滤、酸化和干燥,最终得到白色固体(R)-(+)-1,1,2-三苯基-1,2-乙二醇。 方法二: 取适量的三苯乙烯,加入吡啶和20 mL水,逐渐升温至80℃,分批加入高锰酸钾固体,反应2~3小时。使用薄层色谱法检测反应进度,反应结束后趁热滤除残渣,然后用热水洗涤滤饼2次,合并滤液,冷却至室温,调节pH至-1~2,使固体物质析出,然后抽滤,水洗,干燥后得到白色晶体(R)-(+)-1,1,2-三苯基-1,2-乙二醇。 方法三: 在一个500ml三口瓶中,加入三苯乙烯、氧化剂30%H2O2和催化剂二水合钨酸钠,然后在80℃下用磁力搅拌加热。保温搅拌反应1小时。使用薄层色谱法检测反应进度,反应结束后加入10%氢氧化钾使溶液呈碱性,然后趁热过滤。冷却后进行过滤、酸化和干燥,最终得到白色固体(R)-(+)-1,1,2-三苯基-1,2-乙二醇。 参考文献 [1] Tetrahedron, , vol. 69, # 2 p. 758 - 769
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#(R)-三苯基乙二醇
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肌红蛋白的生理功能是什么?
肌红蛋白是一种储存和分配氧的蛋白质,由多肽和辅基血红素组成。它主要存在于心肌和骨骼肌中的氧合血红素蛋白。急性心肌损伤时,肌红蛋白会释放到血液中。肌红蛋白的异常升高是判断急性心肌梗死的高灵敏度指标,但不能直接判定患者是否患有急性心梗。 肌红蛋白异常升高的原因有多种,包括急性肌肉损伤、血管栓塞、感染等。此外,内分泌相关的疾病也可能导致肌红蛋白的升高。肠道缺血时,平滑肌组织的肌红蛋白释放量较少,无法与其他原因导致的肌红蛋白升高相比。
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#肌红蛋白
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日用化工
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胸腺嘧啶和尿嘧啶有何不同?
胸腺嘧啶是从胸腺中分离得到的一种嘧啶碱,它是抗核酸代谢类抗肿瘤药物的一种活性成分,因此胸腺嘧啶类药物是一种抗癌药,临床上常用于治疗恶性葡萄胎、绒毛膜上皮癌的主要化疗药物,也可以用于治疗乳腺癌、消化道肿瘤、卵巢癌和原发性支气管肺癌的辅助化疗和姑息治疗,一般是0.15到0.03克,分3到4次服用或遵医嘱服用。 尿嘧啶是RNA特有的碱基,相当于DNA中的胸腺嘧啶(T)。是组成RNA四种构成的碱基之一。在DNA的转录时取代 DNA 中的胸腺嘧啶,与腺嘌呤配对。将尿嘧啶甲基化即得胸腺嘧啶 (T)。 胸腺嘧啶(Thymine)自胸腺中分离得到的一种嘧啶碱。易溶于热水。紫外线照射可使DNA分子中同一条链两相邻的胸腺嘧啶碱基之间形成二聚体,影响了DNA的双螺旋结构,使其复制和转录功能均受到阻碍。
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#胸腺嘧啶
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材料科学
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齐留通的合成方法是什么?
齐留通是一种高选择性的5-脂氧酶抑制剂,具有口服给药的优势,避免了使用喷雾剂的不便,并且副作用较低。与皮质激素和β-受体激动剂相比,对心血管副作用的影响较小。 齐留通的合成方法 国内外已经有报道齐留通的合成方法。汪仁芸、陈震等人对已有的合成路线进行了优化,采用2-乙酸基苯并噻吩为起始原料,经过肟化、还原和缩合等步骤,成功合成了纯度超过99%的齐留通。 具体的合成方法如下:将50g的2-乙酰基苯并噻吩溶解于250ml乙醇和250ml吡啶的混合溶剂中,加入30g的盐酸羟胺,室温搅拌约3小时。然后减压蒸发溶剂至剩余物约50ml,加入适量乙醚溶解剩余物,进行盐酸洗涤、无水硫酸钠干燥等步骤,最后得到白色固体2。 将化合物2悬浮于无水乙醇中,冰水浴冷却后加入吡啶硼烷和盐酸乙醇溶液,控温搅拌2小时。调节pH值后用乙醚萃取,经过干燥等步骤得到淡黄色固体3。 将化合物3溶于N, N-二甲基甲酰胺中,加入浓盐酸后滴加氰酸钾溶液,反应后得到白色固体物。通过乙酸乙酯重结晶得到白色针状结晶4。 参考文献 [1]王恒峰.抗哮喘新药——齐留通[J].齐鲁药事,2006(11):702.
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#齐留通
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如何制备五氟苯甲腈?
五氟苯甲腈是一种外观为白色结晶粉末的化合物。目前已经报道了几种合成五氟苯甲腈的方法,包括以下几种: 在吡啶中,将五氟碘苯与氰化亚铜反应数分钟,稍冷后减压蒸馏得到五氟苯甲腈。 通过五氟溴苯与氰化亚铜的反应合成。 将五溴苯甲腈与氟化钾在压力釜的本腈溶剂中在300℃的条件下反应20小时得到成品。 通过五氯苯甲腈与氟化钾在无溶剂的条件下在压力釜中制备五氟苯甲腈。 将五氯苯甲腈与氟化钾在压力釜的苯甲腈溶剂中,在315℃的条件下反应18小时,冷却过滤后的母液精馏得到纯品。 五氟苯甲腈可以通过水解反应得到五氟苯甲酰胺、五氟苯甲醛、五氟苯甲醇、2,3,5,6-四氟苯甲腈、五氟苯甲酸等产品。特别是五氟苯甲酸是合成氟喹诺酮类抗菌药物的重要中间体,也是拟除虫菊酯杀虫剂和五氟菊酯的中间体。因此,五氟苯甲腈在医药和农药领域具有重要的应用价值。 一种简单的生产方法 根据CN105732429A的公开内容,可以使用以下原料按摩尔配比进行五氟苯甲腈的生产:五氯苯甲腈、无水氟化钾、苯甲腈和聚二乙醇。具体步骤如下: 将五氯苯甲腈、无水氟化钾、苯甲腈按摩尔配比送入化学反应釜中,边搅拌边升温至230-250℃。 在此温度下加入聚二乙醇,保持搅拌反应28-30小时后停止搅拌,然后降温至常温。 将反应釜中的混合物送入离心分离机,分离出固体五氟苯甲腈。 将固体送入烘干机,在60-70℃的温度下烘干1.5-2.0小时。 将烘干物送入粉碎机,粉碎为粉末即可得到成品。 这种生产方法的优点是工艺简单、成本低、无污染。五氟苯甲腈的收率可达78%,含量可以达到95%。该产品是一种重要的医药和农药中间体。
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#五氟苯甲腈
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化学品N,N-二甲苯胺的基本信息及特性?
1.基础信息 化学品中文名称:N,N-二甲苯胺 化学品英文名称:N,N-Dimethylaniline 别 名:N,N-二甲基苯胺 分子式:C8H11N;C6H5N(CH3)2 分子量:121.18 主要用途:主要用作染料中间体、溶剂、稳定剂、分析试剂。 2.成分/组成信息 有害物成分:N,N-二甲苯胺 CAS NO.: 121-69-7 3.理化特性 外观与性状:黄色的油状液体 熔点(℃):1.5-2.5 沸点(℃):193.1 相对密度(水=1): 0.96 闪点(℃):62.8℃ 溶解性:不溶于水,溶于乙醇、乙醚、氯仿 4.危险特性 侵入途径:吸入、食入、经皮吸收。 健康危害:毒性表现与苯胺相似,但比苯胺弱,皮肤接触可发生溃疡。吸收后导致形成高铁血红蛋白而引起发绀。接触后可出现恶心、眩晕、头痛以及血液的影响。 燃烧(分解)产物:一氧化碳、二氧化碳、氧化氮。 5.急救措施 皮肤接触:立即脱去污染的衣着,用肥皂水及清水彻底冲洗。注意手、足和指甲等部位。 眼睛接触:立即提起眼睑,用大量流动清水或生理盐水冲洗。 吸入:迅速脱离现场至空气新鲜处。呼吸困难时给输氧。呼吸停止时,立即进行人工呼吸。就医。 食入:误服者给漱口,饮水,洗胃后口服活性炭,再给以导泻。就医。 6.消防措施 危险特性:遇明火、高热或与氧化剂接触,有引起燃烧爆炸的危险。受热分解放出有毒的氧化氮烟气。 灭火方法:雾状水、泡沫、二氧化碳、干粉、砂土。 7.泄漏应急措施 应急处理:疏散泄漏污染区人员至安全区,禁止无关人员进入污染区,切断火源。建议应急处理人员戴自给式呼吸器,穿化学防护服。不要直接接触泄漏物,在确保安全情况下堵漏。喷水雾会减少蒸发,但不能降低泄漏物在受限制空间内的易燃性。用沙土或其它不燃性吸附剂混合吸收,然后收集运至废物处理场所处置。如大量泄漏,利用围堤收容,然后收集、转移、回收或无害处理后废弃。 废弃物处置方法:用焚烧法,焚烧炉要有后燃烧室,焚烧炉排出的氮氧化物通过洗涤器除去。 8.稳定性和反应活性 禁忌物:酸类、酸酐、酰基氯、氯仿、卤素
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#N,N-二甲基对甲苯胺
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亚氨基二苄是什么?
亚氨基二苄是一种常用的化学品,主要用作有机合成中的催化剂和还原剂。它在过渡金属催化的有机合成反应中作为氢化剂和还原剂,尤其在羰基化合物和不饱和化合物的加氢反应中应用广泛。此外,亚氨基二苄还在电化学合成、电化学催化和燃料电池等领域进行研究。然而,由于其有毒性,使用时需要注意安全操作和储存。 图一 亚氨基二苄的外观 亚氨基二苄的应用领域 亚氨基二苄作为催化剂和还原剂,在以下领域广泛应用: 1. 有机合成:在醛、酮、烯烃等有机化合物的合成过程中,亚氨基二苄作为氢化剂和还原剂,能够实现高效、高选择性的合成。 2. 电化学研究:亚氨基二苄具有良好的电化学性质,因此在某些电化学合成和电化学催化反应的研究中得到广泛应用。 3. 材料化学:亚氨基二苄作为金属及其氧化物的还原剂,在化学沉积、电化学沉积等过程中发挥重要作用。 总之,亚氨基二苄具有广泛的应用前景和研究价值。 亚氨基二苄的合成方法 徐委岭等人通过以2,2' -二硝基联苄为原料,在甲醇溶剂中进行加氢还原反应,得到2,2'-二氨基联苄,其化学反应方程式如下: 图二 亚氨基二苄的合成 亚氨基二苄的储存要求 亚氨基二苄应储存在干燥、阴凉、通风良好的地方,远离热源、火源、氧化剂和其他易燃、易爆或易腐蚀的物质,避免直接阳光曝晒。储存环境温度不应超过30℃,并且需要避免受潮和接触到空气中的水分和氧气,以防止氧化、分解和失活降解。 亚氨基二苄属于有机物质,具有一定的易燃性和化学活性,因此在储存过程中应特别注意防火、防静电和防止与其他物质接触。另外,在储存前应检查包装是否完好无损,并保持密封状态,以保持制品的质量和稳定性。需要注意的是,如若储存不当可能会对环境造成危害,因此应特别注意储存安全规范和操作规程。 参考文献 [1]尹万坡,李茸,寇蕾,李瀛,马建泰.亚氨基二苄在含铁氧化物上催化脱氢制亚氨茋[J].分子催化,2004(04):248-252. [2]李山珊.亚氨基二苄合成实验条件优化[J].山东化工,2015,44(21):30-31. [3]潘丽丽.亚氨基二苄合成质量控制过程中的分析检测[J].山东化工,2015,44(16):96-97+100. [4]蒋虹,王强,蒋宁,屠树江,冯友建.~1HNMR法定量测定亚氨基二苄的质量分数[J].徐州师范大学学报(自然科学版),2009,27(01):77-79. [5]徐委岭,王雷,王坚坚. 一种亚氨基二苄的合成方法[P]. 浙江省:CN111253312A,2020-06-09.
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#亚氨基二苄
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安全环保
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羟苯酯类防腐剂的安全性如何?
羟苯酯类防腐剂,也称为尼泊金酯,是广泛应用于化妆品中的一种防腐剂。它包括羟苯甲酯、乙酯、丙酯和丁酯四种化合物。这些化合物具有广谱的抗菌和抗真菌活性,并且非常稳定。然而,过量使用可能导致接触性皮炎,并且与紫外线接触可能加速皮肤老化。因此,在三岁以下儿童使用的驻留类产品中不建议添加羟苯酯类防腐剂。 近年来,人们对羟苯酯类防腐剂的关注主要集中在两个方面:1. 这些化合物是脂溶性的,可能会在脂肪组织中积累;2. 这些化合物具有类雌激素作用。主流学术界的观点认为,羟苯酯类防腐剂容易被肠胃吸收,并在体内水解后通过尿液排出,因此不会对人体安全造成严重影响。尽管有人声称羟苯丁酯在特定测试系统中显示出模拟雌激素的能力,但目前尚无确凿的科学证据证明这类防腐剂与乳腺癌之间存在关联。总体而言,羟苯酯类防腐剂仍然是目前已知最安全的防腐剂。 布罗波尔防腐剂 布罗波尔(Bronopol)是2-溴-2-硝基-1,3-丙二醇的简称,具有广谱的抑菌作用,能有效抑制大多数细菌,尤其对革兰氏阴性菌的抑菌效果极佳。然而,在高温和碱性条件下,布罗波尔不稳定,会分解产生甲醛,并且在光照下会分解变黄色或棕色。 布罗波尔防腐剂可能导致致癌物质亚硝胺的形成,因此日本禁止使用,欧盟和中国规定化妆品中最高允许浓度为0.1%。为了避免形成亚硝胺,使用时应避免使用胺类原料,并可以通过添加抗氧化剂来抑制亚硝胺的生成。
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#5-溴-5-硝基-1,3-二恶烷
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