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吐温-40的应用有哪些?
吐温 -40作为一种重要的非离子表面活性剂,在机械、分析化学等领域具有广泛的应用。 简述: 吐温 -40 ,英文名称: Tween 40,CAS:9005-66-7,分子式:C30H58O10。吐温-40是一种非离子表面活性剂,用作内部抗静电剂。 吐温 (Tween)化学名为聚氧乙烯失水山梨醇脂肪酸酯,简称聚山梨酯,为两亲性物质,其分子中同时含有亲水基团(聚氧乙烯基)和亲油基团(脂肪酸链和烷基);在水溶液中难解离,属于非离子型表面活性剂。由于Tween的特殊性质,使其作为乳化剂、增溶剂以及湿润剂等在石油、化工、塑 料、机械、涂料、皮革、化妆品等工业生产中广泛应用。 应用: 1. 提高谷氨酸棒杆菌等棒杆菌属产谷氨酸的量 Tween40作为发酵促进剂,对其引发C.glutami.c u m高产谷氨酸的机制是经历了逐步剖析的过程。从在Tween 40作用下细胞壁及细胞膜的变化与谷氨酸高产的关联、谷氨酸运输蛋白的发现及在Tween 40作用下其空间构像发生的变化与谷氨酸高产的关联、在Tween 40作用下谷氨酸合成途径中多种酶活性的变化与谷氨酸高产的关联等多方面的研究,获得了主要包括渗透模型(虽然渗透模型已被否认,但细胞膜磷脂成分的改变却与谷氨酸转运蛋白结构的改变相关)、谷氨酸转运蛋白结构的改变和谷氨酸合成网络酶活的调控这些机制,也正是由于这些Tween 40引起的改变共同促进了谷氨酸的高产。 2. 对热轧碳钢缓蚀 热轧碳钢 (hot rolled carbon steel,HRCS)是应用广泛的钢铁原材料,主要用于钢结构件、桥梁、船舶、车辆的生产。在钢材的使用过程中防腐非常重要,尤其在酸洗时,添加缓蚀剂是有效预防或减缓腐蚀的手段。在HCl溶液中,吐温-40对热轧碳钢具有良好的缓蚀作用,缓蚀效率随缓蚀剂质量浓度的增加而增大,最高达到87.4%。吐温-40在热轧碳钢表面的吸附行为符合Langmuir公式,是伴随着熵减少的自发放热过程。 3. 对冷轧碳钢缓蚀 白玮 等人 利用失重法及动电位极化曲线法研究了非离子表面活性剂吐温 -40对冷轧钢在1.08.0 mol/L HCl溶液中的缓蚀作用 。 结果表明 :吐温-40是冷轧钢在1.0 mol/L盐酸溶液中好的缓蚀剂,最大缓蚀率可达92.5%,且用量较小,但随盐酸浓度和温度的增加均有所下降 。 吐温 -40为混合抑制型缓蚀剂,冷轧钢的腐蚀规律符合Mathur经验公式 。 添加吐温 -40后冷轧钢的腐蚀速度常数k明显下降,而动力学常数B则增大 。 活化能 (Ea)和指前因子(A)都有所增加 。 4. 测定废水中的邻苯二酚 谢成根 等人 基于在吐温 40存在下邻苯二酚与铈(Ⅳ)在酸性介质中发生化学发光反应,建立了测定邻苯二酚化学发光分析法。该法测定邻苯二酚的线性范围为3.0×10-7~5.0×10-5mol/L,检测限为1.0×10-7mol/L,相对标准偏差为3.0%(邻苯二酚浓度为5.0×10-6mol/L,平行测定11次)。用该法测定实验室废水中的邻苯二酚,结果令人满意。 5. 测定氰化铜-锡合金镀液中的全量锡 丘山 等人 研究了在吐温 -40存在下,苯芴酮与锡(IV)形成配合物的条件及其光度性质。实验结果表明,在0.05~0.2mol/L的硫酸介质中,锡(IV)与苯芴酮和吐温-40形成橙红色的三元配合物,其最大吸收波长位于510nm处,表观摩尔吸光系数ε’510=1.46×105L/(mol·cm)。在25mL显色液中,锡量介于0~15μg遵守比尔定律。镀液中常见杂质元素对测定无干扰。方法简便快捷,且具有良好的选择性。应用于氰化铜-锡合金镀液中全量锡的测定,获得了较满意的结果。 6. 测定吲哚-3-丁酸 龙文清 等人 对吲哚 -3-丁酸在非离子表面活性剂吐温-40的胶束体系中产生的燐光反应作了详细研究,基于此而建立的灵敏方法测定吲哚-3-丁酸。在此特例中,I-离子(以固体碘化钾形式加入)是适宜的重原子微扰剂。在反应溶液中加入亚硫酸钠作为除氧剂。此反应体系中产生燐光的激发波长为281 nm,发射波长为446 nm。吲哚-3-丁酸浓度在8.0×10-82.0×10-6mol.L-1范围内与燐光强度呈线性关系,检出限为7.0×10-9mol.L-1,反应溶液中存在有机溶剂使燐光发生猝灭。乙醇、乙醚、乙腈或丙酮使体系的燐光有不同程度的减弱。该方法曾应用于测定自来水、河水及井水等水样及土壤样品中的吲哚-3-丁酸,结果的RSD均小于3.0%,回收率在95.2%104.0%之间。 参考文献: [1]赖木兰,万方,朱蔷云等. 吐温40作为谷氨酸发酵促进剂的机制研究进展 [J]. 食品与发酵工业, 2017, 43 (01): 276-280. DOI:10.13995/j.cnki.11-1802/ts.201701046. [2]王文峰,丁芳君,刘丹婷等. 吐温-40与植酸复配对碳钢的缓蚀作用 [J]. 表面技术, 2015, 44 (10): 93-98. DOI:10.16490/j.cnki.issn.1001-3660.2015.10.016. [3]刘智超,王星,王震等. HCl溶液中吐温-40对热轧碳钢缓蚀作用的研究 [J]. 电镀与精饰, 2013, 35 (09): 1-4+17. [4]白玮,李向红,邓书端等. 吐温-40对冷轧钢在盐酸溶液中的缓蚀作用 [J]. 腐蚀科学与防护技术, 2010, 22 (03): 200-202+206. [5]龙文清,李卫龙,傅友飞. 吐温-40胶束体系中吲哚-3-丁酸的室温燐光 [J]. 理化检验(化学分册), 2006, (02): 103-104+108. [6]谢成根,李淮芬,刘宜树等. 铈(Ⅳ)-吐温40-邻苯二酚化学发光体系测定废水中的邻苯二酚 [J]. 化工环保, 2005, (02): 137-139. [7]丘山,丘星初. 氰化镀铜-锡合金溶液中锡的快速测定 [J]. 电镀与精饰, 2005, (01): 38-40.
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仪器设备
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如何制备与分析2-乙酰氧基异丁酰溴?
本文将探讨制备 2- 乙酰氧基异丁酰溴的方法以及其检测技术。通过对制备和检测方法的详细介绍,旨在为该化合物的制备和分析提供全面的指导和参考。 背景: 2- 乙酰氧基异丁酰溴是一种医药中间体 , 分子式 C6H9O3Br, 有强烈的刺激气味 , 遇水或醇极易分解 , 并伴有大量热量放出。因此 , 采用常规酸碱滴定法测定 , 很难掌握滴定结果的准确度。而若用色谱法直接分析 , 产生的酸气又会对色谱柱及其它部件造成严重腐蚀。虽然色谱法分析酰卤类物质的方法已有报道 , 但对 2- 乙酰氧基异丁酰溴的测定 , 文献报道较少。 1. 制备: 包括以下重量份的原料: 380kg 盐酸、 180kg 丙酮氰醇、 328kg 醋酸乙酯、 240kg 乙酰氯、 240kg 氯化亚砜、 75kg 无水溴化锂,步骤如下: S1 ,将 380kg 盐酸投入反应釜,温度上升至 25℃ ,滴加入 180kg 丙酮氰醇,滴毕,在 80 - 90℃ 之间 , 保温 5 小时后减压蒸出稀盐酸和水; S2 ,釜内温度冷却至 100℃ 以下,先加入 208kg 醋酸乙酯,滴加入 240kg 乙酰氯,温度控制在 45℃ 左右,滴加完毕 60 - 70℃ 保温 3 小时 , 减压蒸馏回收醋酸乙酯; S3 ,温度在 40℃ 时开始滴加入 240kg 氯化亚砜,滴毕, 80℃ 左右保温 2 小时,减压蒸馏回收氯化亚砜,温度 85-90℃ 收集正沸,得 2- 乙酰氧基异丁酰氯; S4 ,将 120kg 醋酸乙酯抽入反应釜 , 加入 75kg 无水溴化锂 , 慢慢滴加入 S3 步骤中得到的 75kg2- 乙酰氧基异丁酰氯 , 控制温度在 80-83℃ ,滴加完毕在此温度范围保温 6 小时,抽入蒸馏釜,蒸馏回收乙酸乙酯,温度至 86℃ 收集正沸,得成品 2- 乙酰氧基异丁酰溴。 2. 分析: 2.1 叶余原等人以 2- 乙酰氧基异丁酰溴和异丙醇的反应为基础 , 用酯化气相色谱法间接测定了 2- 乙酰氧基异丁酰溴。结果表明 , 在最佳条件下 ,2- 乙酰氧基异丁酸异丙酯的线性范围为 (11.23 ~ 112.25)mg/mL, 相关系数 (r)0.9994 。方法用于样品中 2- 乙酰氧基异丁酰溴的测定 ,RSD=1.06%(n=6), 加标回收率为 95.1% ~ 108.3% 。 色谱条件:色谱柱 : 毛细管柱 (30 m×0.32 mm, 固定液 AT.OV-101) 。检测器 :FID 。柱温 :55℃ 。汽化室温度 :120℃ 。检测器温度 :120℃ 。载气 (N2) 压力 :0.03 MPa 。氢气压力 :0.1 MPa 。空气压力 0.025 MPa 。 实验方法:移取 2- 乙酰氧基异丁酸异丙酯标准使用液 1.00 mL 于 10 mL 的比色管中 , 以无水异丙醇定容至刻度线。用微量进样器移取 0.3 μL 待测液 , 在最佳色谱条件下 , 连续注入数针待测液测定峰面积。 2.2 陈晓英等人以异丙醇为柱前衍生试剂 , 建立了反相高效液相色谱法间接测定 2- 乙酰氧基异丁酰溴的新方法。实验结果表明 , 在流动相 : 异丙醇 - 水 (60:40), 流速 :1 . 0 mL / min, 检测波长 :234 nm 的条件下 , 定量校正曲线具有良好的线性关系 , 相关系数 (r) 为 O . 9996 。方法用于样品中标题物质 (C6H9BrO3) 的测定 ,RSD=O . 41 % (n=6), 加标回收率为 99 ~ 110 %。 色谱条件:色谱柱 :C18(150mm×4.6 mmi.d.,5μm); 流动相 : 异丙醇 - 水 (60:40); 紫外检测波长 :234nm; 流动相流速 :1.0 mL/min; 进样量 :20μL; 柱温 :30℃ 。 实验方法:分别移取不同体积的 2- 乙酰氧基异丁酸异丙酯标准液于 6 支 10 mL 容量瓶中 , 用异丙醇定容至刻度线 , 在确定的色谱条件下进样 20μL 分别测定峰面积 , 并对数据作线性回归分析。将适量 2- 乙酰氧基异丁酰溴小心酯化后配成试样溶液 , 在同样条件下测定峰面积 , 根据回归方程计算 2- 乙酰氧基异丁酸异丙酯的质量浓度 , 并按计量关系换算样品中 2- 乙酰氧基异丁酰溴的含量。 参考文献: [1]叶余原 , 贾文平 , 李芳等 . 柱前衍生气相色谱法测定 2- 乙酰氧基异丁酰溴 [J]. 科学技术与工程 , 2007, (10): 2323-2325. [2]陈晓英 , 王维维 , 贾文平等 . 柱前衍生反相高效液相色谱法测定 2- 乙酰氧基异丁酰溴 [J]. 台州学院学报 , 2006, (06): 65-67. DOI:10.13853/j.cnki.issn.1672-3708.2006.06.018 [3]上海星酶生物科技有限公司 . 一种 2- 乙酰氧基异丁酰溴制备工艺 :CN201911106029.7[P]. 2020-04-07.
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维生素a棕榈酸酯是一种什么样的物质?
化学物质的种类繁多,为了安全接触化学物质,我们需要对其初步了解。维生素a棕榈酸酯是一种重要的化学物质,在医学临床中发挥着重要作用,可作为治疗某些身体问题的主要成分。那么,维生素a棕榈酸酯具有怎样的特性呢? 维生素a棕榈酸酯是一种典型的化学物质,呈淡黄色液体,不溶于水,但易溶于乙醇。其融点在28到29摄氏度之间,超过该温度会发生形态变化。这种物质主要通过皮肤吸收,改善角质化,增加表皮厚度。对于受损或较薄的表皮,使用维生素a棕榈酸酯非常适合,它能增加皮肤弹性,减缓衰老趋势。因此,在一些护肤品中常添加该物质,如面霜、保湿霜、修复霜和洗护产品中的护发素。此外,它还可作为一种药物使用,改善因维生素缺乏引起的问题,如干眼症。市场上,含有维生素a棕榈酸酯成分的药物价格不高,大约为每盒30元左右。 然而,即使了解维生素a棕榈酸酯的特性,也不能随意接触或使用该物质,必须在专业人士的指导下使用,以改善皮肤或身体问题。
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#维生素a棕榈酸酯
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如何优化阿奇霉素杂质?
阿奇霉素德糖胺是阿奇霉素原料中常见的杂质,而国产阿奇霉素原料中常见的最大杂质为氮杂红霉素A、去甲基阿奇霉素或阿奇霉素杂质B。阿奇霉素是一种第三代大环内酯类抗菌药,具有耐酸性强、半衰期长、生物利用度高、稳定性和组织渗透性好、副作用小等特点。为了优化阿奇霉素的杂质含量,提高产品质量,我们可以采取以下方法。 杂质优化方法 一种阿奇霉素的精制方法(CN201510400597.3)可以安全环保地提高阿奇霉素的质量。该方法收率高、质量好、成本低,适用于工业化生产。通过该方法得到的阿奇霉素成品杂质少,且总量低,质量高于国家质量控制标准,氮杂红霉素A、阿奇霉素杂质B、阿奇霉素德糖胺杂质大幅减少。 具体方法如下: 1. 将阿奇霉素粗品用乙醇加热溶解后用纯化水进行结晶,通过离心获得阿奇霉素半成品。 2. 将阿奇霉素半成品先用丙酮溶解,然后过滤,在滤液中加入纯化水进行结晶,通过离心、纯化水洗涤、干燥获得阿奇霉素成品,得到总杂质大于5%的阿奇霉素粗品。 3. 对总杂质为6%的阿奇霉素粗品,用乙醇加热溶解,温度控制在40℃,然后使用纯化水进行结晶,通过离心获得阿奇霉素半成品。 4. 将阿奇霉素半成品首先用丙酮溶解,然后过滤,将所得滤液使用纯化水进行结晶,通过离心、纯化水洗涤、干燥获得阿奇霉素成品,成品的水分含量控制在3.0%,其中干燥的条件为89.0℃,0.050Mpa。 通过以上方法,阿奇霉素精制前后的杂质含量发生明显改变。阿奇霉素粗品经乙醇热溶后,在乙醇和水的混合溶液中过饱和状态下析出,保留了溶解性较好的杂质-氮杂红霉素A、阿奇霉素杂质B在母液中,起到了纯化效果。经丙酮溶解过滤后,阿奇霉素德糖胺含量明显降低。再经丙酮水重结晶进一步降低了氮杂红霉素A、阿奇霉素杂质B、阿奇霉素德糖胺三种主要杂质的含量,使最终产品的总杂质含量小于1%。通过两次析晶以及一步过滤,产品纯度大大提高,有效地控制了产品质量。 主要参考资料 [1] [中国发明,中国发明授权] CN201510400597.3 阿奇霉素的精制方法
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#阿奇霉素德糖胺
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注射用曲克芦丁的适应症、用法用量和不良反应?
【药品名称】通用名称:注射用曲克芦丁 英文名称:Troxerutin for Injection 汉语拼音:Zhusheyong Qukeluding 【成分】本品主要成份为曲克芦丁 【性状】本品为浅黄色至黄色疏松块状物或粉末。 【适应症】 曲克芦丁适用于治疗缺血性脑血管病、血栓性静脉炎、中心性视网膜炎和血管通透性增高所致水肿等疾病。 【规格】60mg 【用法用量】 肌内注射:每次60~150mg,每日2次。每个疗程为20天,可进行1~3个疗程,每个疗程间隔3~7天。使用前需将适量的注射用水溶解。 静脉滴注:每次240~480mg,每日1次。使用前需将药物稀释在5~10%葡萄糖注射液、0.9%氯化钠注射液或低分子右旋糖酐注射液中。每个疗程为20天或遵医嘱。 【不良反应】 1、消化系统:可能出现恶心、呕吐、腹痛等症状,也有报道出现肝功能异常。 2、呼吸系统:可能出现胸闷、憋气、呼吸困难、呼吸急促。 3、全身性反应:可能出现寒战、发热、水肿、过敏反应、过敏性休克等。 4、皮肤:可能出现皮疹、瘙痒、荨麻疹、红斑疹、斑丘疹、多形性红斑等。 5、神经系统:可能出现头晕、头痛、震颤、意识模糊等。 6、血管性系统:可能出现心悸、紫绀、心律失常等。 7、其他:可能出现潮红、紫癜。 【禁忌】对本品过敏或有严重不良反应病史者禁用。 【注意事项】 1、在使用本药之前,应仔细询问患者是否有家族过敏史和既往药物过敏史。过敏体质患者使用本药应谨慎,并在使用过程中加强监护。 2、对于首次使用本药的患者、老年患者以及肝肾功能障碍患者,应加强监护。 3、一旦出现潮红、皮疹、心悸、胸闷、憋气、血压下降等可能与严重不良反应有关的症状,应立即停药并及时救治。 【孕妇及哺乳期妇女用药】尚不明确 【儿童用药】尚缺乏本品儿童用药的研究和文献资料,不推荐儿童使用本品。 【老年用药】 尚缺乏老年患者使用本品的研究资料。老年患者使用本品可参考【用法用量】和其他项下内容或遵医嘱。 【药物相互作用】尚不明确。 【药物过量】 尚无本品药物过量的研究资料。一旦发生过量,应立即停药就医,予以对症支持治疗。 【药理毒理】 曲克芦丁能够抑制血小板的聚集,具有防止血栓形成的作用。同时,它还能对抗5-羟色胺和缓激肽引起的血管损伤,增加毛细血管抵抗力,降低毛细血管通透性,从而防止血管通透性升高引起的水肿。 【药代动力学】 本品约30%左右与血浆蛋白结合,消除半衰期(t1/2β)为10-25小时,可能存在肠肝循环,约70%的代谢产物通过粪便排出体外。 【贮藏】遮光、密闭,在阴凉处(不超过20℃)保存。 【包装】管制瓶装,每盒含有10瓶。 【有效期】18个月
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#曲克芦丁
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姬姆氏色素的应用领域是什么?
姬姆氏色素是一种常用于染料中间体和分析试剂的物质。它可以用于测定吲哚、粪臭素、尿蓝母、色氨酸和麦角碱等物质,并且在区分血清发疹和猩红热方面也有应用。此外,姬姆氏色素还可以用于合成压热敏染料。 姬姆氏色素的特殊应用 姬姆氏色素可以用于制备一种光敏组成物。这种光敏组成物包括氧载体、氧化试剂和表面活性剂的混合物。其中,氧载体、氧化试剂和表面活性剂的体积比范围为50∶40∶10至80∶19.8∶0.2。具体地,比例范围可以是60∶39∶1至76∶23.6∶0.4,或者是75∶24.5∶0.5。这种光敏组成物通常以乳液形式存在,并且还包括至少一种光敏化合物。 在这种光敏组成物中,可以使用各种合适的光敏化合物。例如,甲苯胺蓝、亚甲基蓝、C.I.碱性蓝99、台盼蓝、结晶紫、标准天青蓝、天青B氯化物、天青2、天青A氯化物、天蓝B四氟硼酸盐、劳氏紫、天青A伊红、天青B曙红、姬姆氏色素、天青II?曙红、血卟啉盐酸、血卟啉酯、二磺酸铝酞菁、叶绿素类、光激活富勒烯(如C16?b)、5?氨基乙酰丙酸(ALA)、细菌叶绿素、酞菁、脱镁叶绿甲酯酸、红紫素、萘菁、吲哚菁绿等光敏化合物都可以使用。具体地,亚甲基蓝是一种常用的光敏化合物。 主要参考资料 [1] CN200980121528.1一种光敏组成物及其应用
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#吉氏色素
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二苯基氯甲基磷酸酯的制备及应用?
二苯基氯甲基磷酸酯是一种常用的医药中间体,可用于合成含醇和酚的药物,如喜树碱和丙泊酚。本文将介绍二苯基氯甲基磷酸酯的制备方法和相关应用。 制备方法 报道一 在实验中,首先将氯碘代甲烷和甲苯溶液回流,然后逐渐加入磷酸二苄基酯银盐。继续回流反应并冷却后,通过减压蒸发溶剂并进行柱色谱纯化,最终得到黄色油状的二苯基氯甲基磷酸酯。 报道二 在另一种制备方法中,将磷酸二苄基酯与碳酸氢钠、磷酸氢二钾等物质混合,并在低温下滴入氯磺酸氯甲酯溶液。经过反应和分离纯化步骤,最终得到二苯基氯甲基磷酸酯。 应用领域 二苯基氯甲基磷酸酯作为医药中间体,广泛应用于合成含醇和酚的药物。喜树碱和丙泊酚等药物的制备过程中,二苯基氯甲基磷酸酯发挥着重要的作用。 参考资料 [1] [中国发明,中国发明授权] CN99811440.5 位阻醇或酚的水溶性前药 [2] [中国发明,中国发明授权] CN200680033409.7 稳定性被改善的含有磷酸氯甲酯衍生物的组合物及其制备方法
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#甲基磷酸酯
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异丙酚是什么药?
异丙酚(Propofol)是一种被广泛应用于麻醉领域的静脉麻醉剂。它具有快速起效、短效、良好的控制性和安全性等特点,在临床上被广泛用于诱导和维持麻醉、无痛性操作和镇静等方面。本篇文章将详细介绍异丙酚的属性、用途和副作用,以使读者对其有更深入的了解。 一、异丙酚的属性 1. 化学特性: 异丙酚为一种白色油状液体,化学名为2,6-二异丙酚。化学结构呈对称型,在PH值为6-8的水溶液中稳定,但易被光照分解。由于异丙酚在常温下易挥发,所以常见包含10%乳化剂以增加稳定性。 2. 药理学作用: 异丙酚的作用机制是通过增强γ-氨基丁酸(GABA)的抑制性作用,使中枢神经系统的兴奋性受抑制,并通过改变钠通道活性,抑制胆碱能神经传递,从而产生镇静、催眠、抗惊厥以及无痛性的效果。 3. 代谢和排泄: 异丙酚在体内通过肝脏代谢,以葡萄糖醛酸(Gluconic acid)的形式排出体外。代谢产物主要通过尿液排出,小部分通过呼气气体和汗液排除。 二、异丙酚的用途 1. 麻醉诱导: 异丙酚具有起效快、恢复快的特点,适用于快速达到诱导麻醉的目的。通过静脉滴注异丙酚可以使患者快速进入无意识状态,便于手术麻醉的进行。 2. 麻醉维持: 异丙酚应用于麻醉的维持阶段,可以通过持续静脉滴注的方式,维持患者的镇静状态,使其处于麻醉的平衡状态,并且在手术期间能够产生稳定、可控的麻醉效果。 3. 无痛性操作: 异丙酚可以用于一些较为轻微的手术操作,如拔牙、胃镜等。通过对异丙酚的精确控制,患者可以在手术中不感到疼痛,保障操作的顺利进行。 4. 镇静作用: 异丙酚还可以被应用于产生镇静效果,例如在重症监护单元(ICU)中的镇静治疗。 三、异丙酚的副作用 1. 心血管系统: 异丙酚在给药过程中可能导致血压下降和心动过缓等副作用。这可能与异丙酚对心肌收缩力的直接作用、外周血管扩张以及影响嵌顿在颈静脉或右心房内的窦房结有关。 2. 呼吸系统: 异丙酚可以抑制呼吸中枢,导致呼吸抑制甚至呼吸暂停。因此,在应用异丙酚时需要严密监测患者的呼吸频率和氧饱和度,以防止呼吸相关的并发症。 3. 过敏反应: 少部分患者可能对异丙酚产生过敏反应,包括过敏性休克、呼吸困难、皮疹等症状。应用异丙酚时需要密切观察患者的过敏反应。 4. 疼痛和灼烧感: 一些患者在异丙酚注射部位可能出现疼痛和灼烧感。这可能与异丙酚在静脉内引起的刺激有关。可以通过在注射之前使用局部麻醉或在给药时慢速推注来减轻不适感。 结论: 异丙酚作为一种广泛应用于麻醉领域的静脉麻醉剂,因其快速起效、短效、良好的控制性和安全性等特点,被广泛应用于诱导和维持麻醉、无痛性操作及镇静等方面。然而,在应用异丙酚时需要关注其可能的副作用,如心血管系统和呼吸系统的不良反应以及过敏反应等。因此,在应用异丙酚时,医务人员需要严密监测患者的生命体征,确保其安全使用。
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格隆溴铵是一种怎样的药物?
格隆溴铵是一种与阿托品相似的季铵类抗胆碱能药物,具有抑制胃液分泌和胃肠道解痉的作用。它还可以调节胃肠蠕动,降低胃液分泌量和游离酸浓度,并抑制气管和支气管的过度分泌。 与阿托品相比,格隆溴铵具有更强的抗唾液分泌作用,并且作用持续时间更长。由于其季铵基团的存在,它在穿过脂细胞膜的屏障(如血-脑脊液屏障)时受到限制,因此与中枢神经系统相关的不良反应非常少。格隆溴铵的效力比等量的阿托品强5~6倍,抗流涎作用更佳,镇静作用较轻。它的不良反应如加速心率、视力模糊和发热等较阿托品轻微。在全身使用阿托品时,格隆溴铵引起延迟性瞳孔散大的效应更为显著,但它只会引起很小的变化。与阿托品合用新斯的明相比,格隆溴铵与新斯的明合用可以更好地纠正竞争性肌肉松弛药过量,并且心动过速的发生较少,止涎作用更佳。 格隆溴铵与其他药物的相互作用 与普鲁卡因胺合用时,格隆溴铵会增强其抗迷走神经效应,可能是两者药理作用相互叠加的结果。 与西沙比利合用时,格隆溴铵会减弱西沙比利的促胃肠动力作用。 与利托君合用时,格隆溴铵可能导致室上性心动过速。 与环丙烷同时应用于麻醉治疗时,可能引起室性心律失常。 格隆溴铵的禁忌证 格隆溴铵禁用于幽门梗阻者、青光眼患者、前列腺肥大患者、对本品及其他抗胆碱能药物过敏者、重症肌无力患者、反流性食管炎患者、溃疡性结肠炎或中毒性巨结肠症患者。 对于自主神经功能障碍患者、充血性心力衰竭患者、冠心病患者、高血压患者、甲状腺功能亢进症患者、回肠造口术或结肠造瘘术患者、心动过速患者、轻度肝肾疾病患者、儿童和老年患者,格隆溴铵使用时需谨慎。 格隆溴铵的不良反应与副作用 格隆溴铵可能引起心律失常、头痛、头晕、嗜睡、失眠和精神紊乱等中枢神经系统不良反应。由于格隆溴铵不能通过血脑屏障,因此与其他抗胆碱药物相比,它引起的中枢神经系统不良反应较少。 格隆溴铵可能导致泌乳减少、食管反流、口干、味觉丧失、勃起功能障碍、瞳孔放大、睫状肌麻痹、出汗减少和荨麻疹等不良反应。 此外,格隆溴铵还可能引起神经-肌肉阻滞并导致肌无力或瘫痪,以及其他过敏反应。
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#甘罗溴铵
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代他考昔是什么药物?
代他考昔(Valdecoxib),又称伐地考昔(Bextra),是一种非甾体抗炎药,属于新型环氧合酶2(COX-2)抑制剂。它具有强效的抗炎和镇痛作用。伐地考昔于2001年获得美国FDA批准上市,用于治疗骨关节炎、类风湿性关节炎和原发性痛经的症状。该药物在2004年的年销售额达到13亿美元。 代他考昔的制备方法是什么? 制备代他考昔的方法如下: 1) 在氮气保护的烧瓶中,将丙酮和吡咯烷溶于苯中,加热回流后除去苯。 2) 将磷酰氯溶于三乙胺,然后加入氯仿、1-硝基乙基苯和对甲苯磺酰胺,反应后洗涤得到反应液。 3) 将反应液经过水、盐酸和氢氧化钠水溶液洗涤。 4) 用无水硫酸镁干燥,过滤。 5) 除去溶剂并在真空下蒸馏产物,得到代他考昔。 制备得到的代他考昔质量为302.18g,纯度为99.538%,产率为95.7%。 代他考昔在临床应用中有哪些研究? 黄静等人进行了一项研究,探讨了代他考昔对人鼻咽癌CNE-2细胞增殖的抑制和放射增敏的作用。研究结果表明,代他考昔可以通过降低COX-2和PI3K/Akt/NAG-1的水平来抑制细胞的增殖、促进凋亡和增强放射增敏。 参考文献 [1] [中国发明] CN201911031811.7 一种代他考昔及其合成方法 [2]黄静,梅家转,刘桂举,臧利娜.代他考昔对人鼻咽癌CNE-2细胞增殖的抑制及放射增敏作用[J].第三军医大学学报,2012,34(21):2176-2180.
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#伐地考昔
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达克罗宁软膏是否有效?
随着人们生活质量的提高,男性用品方面越来越受到重视,而达克罗宁软膏也是一种很好的改善夫妻生活的产品,对男女之事有很好的促进作用。那么,达克罗宁好用吗? 一、达克罗宁的作用有哪些? 1、对于男性而言,它具有有效延长性生活时间,辅助改善早泄的作用,经常使用,能改善早泄。 2、达克罗宁软膏能恢复男性活力,增强性能力。 3、达克罗宁软膏还可以可使得男性拥有更强的自信心,克服心理障碍,调节夫妻生活,改善性生活质量。 二、达克罗宁的优点有哪些? 1、达克罗宁软膏好用吗?达克罗宁软膏在携带的时候非常的方便,隐蔽性强,纯植物萃取,温和不刺激,无麻木感,对皮肤无刺激作用。 2、达克罗宁软膏易吸收,无副作用,不会有依赖感,遇水后也不影响效果。 3、达克罗宁软膏只是单纯的降低末梢神经的敏感度,让高潮不要来得那么快,但是快感还是在的。 通过以上信息,相信大家对于达克罗宁软膏都有一定的了解,如果你有男性这方面的情况,可以使用达克罗宁软膏,能够起到很好的辅助作用,但是要注意的是一定要注意用量和使用时间。而且还要注意的是在日常生活中经常加强身体的锻炼,多吃有营养的食物,食疗方面对于解决男性问题也是有帮助的,需要引起大家的重视。 三、达克罗宁软膏的使用方法是什么? 达克罗宁软膏是男性朋友熟知的一种软膏,其原理就是通过降低末梢神经刺激的感觉,使得过于敏感的神经被降低,从而有着良好的延长性生活时间的作用。使用本产品前,应将丁丁清洗干净,然后取适量本品均匀涂抹在丁丁上,来回揉搓至看不见药膏为止,等半小时左右发挥作用,但使用时不要用太多的量。
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#达克罗宁
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溴新斯的明是什么药物?
溴新斯的明是一种白色结晶性粉末状药物,没有臭味,但有苦味。 溴新斯的明的适应症是什么? 溴新斯的明可以用于治疗重症肌无力、手术后功能降低引起的肠胀气和尿潴留。 溴新斯的明的禁忌症有哪些? 溴新斯的明的禁忌症包括对新斯的明或溴化物过敏、机械性肠梗阻和尿路梗阻、腹膜炎、癫痫、心绞痛、心律失常(如窦性心动过缓、室性心动过速)和支气管哮喘。 溴新斯的明有哪些副作用? 溴新斯的明可能引起恶心、呕吐、腹痛、腹泻、流涎等不良反应。少见的副作用包括皮疹、尿频、瞳孔缩小和泪液增多。此外,溴新斯的明还可能导致结肠和直肠手术缝合口裂开,阿托品对此无效。 如果在使用溴新斯的明过程中出现任何不适,请及时咨询医师或药师。如果不适严重或没有缓解,请及时就医。 使用溴新斯的明需要注意什么? 在使用溴新斯的明时需要注意以下事项: 如果对溴化物过敏,也可能对溴新斯的明过敏。 慎用于术后肺不张或肺炎、消化性溃疡、低血压、迷走神经功能亢进、甲状腺功能亢进、艾迪生病和帕金森病患者。 婴儿和儿童对溴新斯的明的代谢速度较快,但作用时间缩短不明显,使用时需谨慎。儿童口服制剂的安全性和有效性尚未确立。 孕妇使用溴新斯的明可能引起早产。 药物对哺乳的影响尚不明确。 在使用溴新斯的明之前,请告知医师或药师您的过敏史、手术史、病史、正在使用的药物以及是否处于妊娠期、是否准备怀孕或处于哺乳期等相关信息。 溴新斯的明与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用,请咨询医师或药师,或查看药品说明书获取更多信息。 如果还有其他注意事项,请咨询医师或药师。 如何使用溴新斯的明? 药物的剂量因人而异,请遵医嘱或药品说明书的使用方法。以下是常用剂量,如果您的用药剂量不同,请不要未经医生允许擅自更改剂量。 成人: 口服给药:一次15mg,一日3次,重症肌无力患者根据病情调整剂量,最大剂量为一次30mg,一日100mg。 儿童: 口服给药:一次1mg/kg,一日3次。
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#溴化新斯的明
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材料科学
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精细化工
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三乙胺法冷芯盒工艺的优势及国内外研究进展?
三乙胺是一种常用的有机碱,广泛应用于医药、农药等领域。三乙胺法冷芯盒工艺是一种制芯方法,具有高效、精确的特点。 三乙胺法冷芯盒工艺的介绍 三乙胺法冷芯盒工艺是一种冷芯盒制芯方法,采用酚醛氨基甲酸乙酯作为粘结剂。该工艺具有制芯过程简单、固化周期短、生产效率高等优点。 三乙胺法冷芯盒工艺的优势 与传统制芯工艺相比,三乙胺法冷芯盒工艺具有许多优势。首先,该工艺不需要加热芯盒,避免了热变形问题。其次,制芯精度高,芯盒寿命长,可选用不同材质的芯盒。此外,该工艺固化周期短,生产效率高,铸件表面光洁,废品率低,综合成本低。 国内外对于三乙胺法冷芯盒工艺的研究 德国、美国、意大利、西班牙、日本等国家对三乙胺法冷芯盒工艺进行了深入研究,并开发了各具特色的系列化生产设备。我国也在该领域进行了科研探索和应用开发工作,取得了明显的经济效益。 总之,三乙胺法冷芯盒工艺在铸造工艺中具有重要的应用价值,其优势和研究进展为铸件生产提供了可靠的技术支持。
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#三乙胺
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3-(2,3-环氧丙氧)丙基三甲氧基硅烷的用途和制备方法?
3-(2,3-环氧丙氧)丙基三甲氧基硅烷是一种广泛应用于涂料、树脂、玻璃纤维、电子封装等材料改性的硅烷偶联剂。它能够提高有机材料和无机材料表面的粘接性,改善玻璃纤维的柔软性和抗拉性等性能。此外,它还可以用于陶土、玻璃微珠、滑石粉、娃灰石、白炭黑、石英、铝粉、铁粉的表面处理。 如何制备3-(2,3-环氧丙氧)丙基三甲氧基硅烷? 下面是一种制备3-(2,3-环氧丙氧)丙基三甲氧基硅烷的方法: 1) 催化剂制备:在带有磁力搅拌、温度计、冷凝管和水浴加热装置的三口烧瓶中加入一定量的溶剂,并加入固体三氯化钌(RuC13)。随着温度升高,催化剂溶解,然后加入催化剂配合物,继续加热回流18-24小时。最终得到催化剂溶液。 2) 加成反应:在反应器中加入溶剂,然后将烯丙基缩水甘油醚和三甲氧基氢硅烷按一定比例混合后,倒入反应器中。开启搅拌并升温,加入催化剂溶液,开始滴加反应混合物。控制温度在75-80°C,滴加完成后继续保温搅拌老化反应。反应完成后得到3-(2,3-环氧丙氧)丙基三甲氧基硅烷粗品。 3) 产品蒸馏:将粗品物料转入蒸馏设备,先进行常压蒸馏分离出溶剂,然后进行减压蒸馏分离出前后馏份,得到纯净的3-(2,3-环氧丙氧)丙基三甲氧基硅烷。
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#3-(2,3-环氧丙氧)丙基三甲氧基硅烷
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如何制备(1S,2S)-1,2-二苯基乙二胺?
介绍 (1S,2S)-1,2-二苯基乙二胺是一种医药化工原料中间体,同时也是一种重要的手性试剂,可用于不对称合成。它具有两个手性碳中心和C2对称性,对社会经济有着重要的影响。 合成 使用L-和D-酒石酸按照报道的程序进行合成。通过手性HPLC测定对映体过量。合成路线如图1所示。 直接用AD-mix-α或AD-mix-β进行二羟基化;用甲磺酰氯代替反应活性小的对甲苯磺酰氯与二醇作用;用催化氢化反应将—N3还原为—NH2,再用硅胶柱纯化得到目标化合物。合成路线如图2所示。 参考文献 [1] (1S,2S)-(-)-1,2-二苯基乙二胺、(1R,2R)-(+)-1,2-二苯基乙二胺. 上海市,上海雅本化学有限公司,2007-01-01. [2] Cooksey, John P.; et al. A synthesis of the pseudopterosin A-F aglycone. Synthesis (2012), 44(17), 2779-2785.
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#(1S,2S)-(-)-1,2-二苯基乙二胺
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精细化工
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日用化工
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日用化工
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材料科学
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如何合成琥珀酸索非那新的重要中间体3-奎宁环酮?
琥珀酸索非那新是一种选择性毒蕈碱M3受体拮抗剂,用于治疗膀胱过度活动症的尿急和尿频症状。它能够选择性松弛膀胱逼尿肌,减少全身不良反应。 3-奎宁环酮是合成琥珀酸索非那新的重要中间体,也是其他药物的重要中间体。研究3-奎宁环酮的合成方法可以提高以上药物的产率并降低生产成本。 合成方法的改进 目前,3-奎宁环酮的合成主要有以下几种方法: 1. 通过4-乙烯基吡啶经氧化、还原、闭环和氧化等反应制得3-奎宁环酮。但该方法的环合反应条件苛刻,收率低,不易放大生产。 2. 通过4-吡啶甲酸经酯化、烷基化、还原和缩合等反应得到3-奎宁环酮。但酯化反应需要大量浓硫酸催化,污染严重,氢化反应需要高压,总收率较低。 3. 通过4-哌啶甲酸经酯化和缩合反应得到3-奎宁环酮。该方法的收率较高,但后处理较复杂。 然而,现有的合成方法中,Dieckmann反应的后处理较为复杂,影响产物纯度。因此,CN103113366A提供了一种改进的3-奎宁环酮制备方法。 该方法包括以下步骤: A)将1-乙氧羰基甲基-4-哌啶甲酸乙酯、低级碱金属醇盐、醇与有机溶剂混合,加热反应,加入酸溶液萃取后,得到酮酯盐水溶液。 B)将酮酯盐水溶液和活性炭混合,加热反应后,得到3-奎宁环酮。 在步骤B中,可以加入碱进行中和,然后进行过滤、萃取、浓缩和干燥,得到3-奎宁环酮。 该方法的优点是简化了Dieckmann反应的后处理步骤,提高了产物的纯度。 此外,该方法中的碱可以选择氢氧化钠、氢氧化钾、碳酸钠和碳酸钾中的一种或多种;低级碱金属醇盐可以选择甲醇钠、甲醇钾、乙醇钠、乙醇钾、丁醇钠、丁醇钾、叔丁醇钠或叔丁醇钾;醇可以选择C3~C5的醇类溶剂;酸溶液可以选择盐酸溶液或稀硫酸溶液。 此外,步骤A中加热反应的温度为95℃~112℃,步骤B中加热反应的温度为55℃~100℃,加热反应的时间为7~8小时。 具体步骤A为:将低级碱金属醇盐、醇与有机溶剂混合,加热,滴加1-乙氧羰基甲基-4-哌啶甲酸乙酯与有机溶剂的混合溶液,加热反应,加入酸溶液萃取后,得到酮酯盐水溶液;有机溶剂可以选择甲苯或二甲苯。
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#3-奎宁环酮
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材料科学
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2-溴丙酸乙酯在有机合成中的应用?
2-溴丙酸乙酯是一种常温常压下无色或浅黄色透明液体,具有强烈刺激气味并会在光照下变黄。作为一种有机酯类化合物,它可以与乙醇、乙醚和三氯甲烷相溶,但不溶于水。2-溴丙酸乙酯在有机合成和农药分子合成中起着重要的作用,尤其在农药分子的制备过程中,例如作为农药分子除草剂喹禾灵的关键合成中间体。 结构特点 2-溴丙酸乙酯的结构中含有一个酯基和一个高反应活性的溴原子。这个溴原子可以被亲核试剂进攻,形成相应的加合产物。例如,它可以被三苯基膦进攻,生成Wittig试剂。 图1 2-溴丙酸乙酯制备Wittig试剂 在一个干燥的反应烧瓶中,将三苯基膦(26.2克)和2-溴丙酸乙酯(15.6毫升,120毫摩尔)混合,然后在50 ℃下加热搅拌反应16小时(无需溶剂)。反应结束后,将反应混合物冷却至室温,并用正己烷(4×60毫升)洗涤固体,然后在减压下蒸发挥发物,得到目标产物Wittig试剂。 农药分子的制备 2-溴丙酸乙酯具有多个反应位点,可参与多种有机合成转化反应,广泛用于构建农药分子。例如,它可以用于合成除草剂喹禾灵,该农药用于芽后除草,对一年生和多年生杂草有选择性防除作用,特别适用于阔叶作物,并且在各种气候条件下对禾本科杂草具有良好的防除效果。此外,2-溴丙酸乙酯还可用于制备杀菌剂甲霜灵,该杀菌剂能抑制真菌蛋白质的合成,对塞尔维亚马铃薯田中的马铃薯枯萎病菌生长有抑制作用。 参考文献 [1] Gillsch, Franziska; et al Journal of Organic Chemistry (2022), 87(9), 6520-6523.
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#2-溴丙酸乙酯
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