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精细化工

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安全环保

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正丁硫醇浓度对下游生产产品有何影响？正丁硫醇是一种在制药行业中广泛应用的重要化学物质，其浓度对下游生产产品的质量和产量具有显著影响。本文将探讨不同浓度下正丁硫醇对下游生产产品的影响。正丁硫醇的浓度直接关系到合成反应的效率和产物的纯度。较低的浓度可能导致反应速率较慢，延长反应时间，从而降低产物的产量。此外，低浓度下反应的选择性可能下降，产生不同的副反应或杂质物质。因此，在合成过程中，确保正丁硫醇浓度适当是保证高产率和高纯度产物的关键。另一方面，过高的正丁硫醇浓度也可能对下游生产产品产生负面影响。高浓度下的反应条件可能导致副反应的增加，降低产物的选择性和纯度。此外，高浓度的正丁硫醇可能会增加成本，对整个生产过程造成经济负担。因此，在制药过程中，需要对正丁硫醇的浓度进行仔细的控制和调节，以实现最佳的反应条件和产品质量。根据具体的反应体系和所需产品的要求，合理的正丁硫醇浓度可以通过实验和优化得出。除了对反应过程的影响外，正丁硫醇浓度还可能对下游产品的性质产生影响。例如，在药物制备过程中，正丁硫醇的浓度可以影响药物的溶解度、稳定性和药效。因此，在药品研发和制备中，需要对正丁硫醇浓度进行仔细的调节，以满足所需产品的特定要求。总结而言，正丁硫醇的浓度对于下游生产产品的质量和产量具有重要影响。适当的浓度可以提高反应效率、产物纯度和选择性。然而，过低或过高的浓度都可能导致不良的反应条件和产品质量。因此，在制药过程中，准确控制正丁硫醇的浓度是确保最佳产品质量和产量的关键步骤之一。查看更多

#正丁硫醇

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其他

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鬼臼脂的性质和用途是什么？背景及概述鬼臼脂为小檗科植物鬼臼提取出的物质，属植物桃儿七根茎部提取的有效成份。鬼臼脂能有效抑制疱疹病毒，抑制细胞中期的有丝分裂，用于病毒性性病。将98%以上鬼臼脂制成0.5%的酊剂用于治疗男女性病尖锐湿疣疗效显著[1]。图1 鬼臼脂的性状图功能主治鬼臼脂可用于治疗尖锐湿疣、多发性浅表性上皮瘤病（如多发性浅表性或浸润性基底细胞上皮瘤，鳞状细胞上皮瘤和基底鳞状细胞上皮瘤），前上皮瘤性角化病，脂溢性角化、日光性角化和射线角化病，幼年喉头乳头瘤、疣（寻常疣、丝状疣）。用法及用量 1.病变部位周围以凡士林保护，避免药液污染，或治疗部位涂药后立即以滑石粉撒布。 2.以牙签或玻璃棒蘸药液后，先滴一滴，干后再滴，使药液病损，保留1～6小时，随后以肥皂和水洗净，如药液含安息香酊，以酒精棉球擦净，涂药后立即洗手。两次治疗间隔至少7天，可治疗4次，如仍无效，需更换其他疗法。通常应用浓度为25%，大面积损害（〉10～20cm）应用5%～10%浓度。 3.对尖锐湿疣，使用10%～25%溶液，保持1～6小时，每周1次，共4次。 4.对多发性浅表性上皮瘤病或前上皮瘤性角化病，以25%溶液外涂，每日1次，连续数天。 5.对幼年喉头乳头瘤，外用以等量95%酒精稀释至12.5%，每日1次，当损害缩小时，可延长间隔涂药。不良反应鬼臼脂制剂可有交叉过敏反应，对安息香不耐吸收，能穿过胎盘，因有致畸作用，孕妇禁用。勿接触眼睛和粘膜。参考文献 [1] 童晓霞. 鬼臼树脂改良法治疗女性尖锐湿疣130例．《CNKI;WanFang》，2004查看更多

#鬼臼脂

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动植物

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戊唑醇是一种高效的农药杀菌剂吗？背景及概述戊唑醇属三唑类杀菌剂，用于重要经济作物的种子处理或叶面喷洒的高效杀菌剂，可有效地防治禾谷类作物的多种锈病、白粉病、网斑病、根腐病、赤霉病，黑穗病及种传轮斑病等。戊唑醇是一种高效、广谱、内吸性三唑类农药杀菌剂，具有保护、治疗、铲除三大功能，杀菌谱广、持效期长。不污染果面的水性化制剂、有极强内吸性和上下传导性。应用戊唑醇用于防治苹果斑点落叶、褐斑病、白粉病。轮纹病、梨黑星病、葡萄白腐病等多种真菌性病害，生产优质高档出口水果的首选杀菌剂。对油菜菌核病，水稻病害、棉花苗期病害等，不仅防效好，而且具有抗倒伏，增产作用明显等特点，该产品还可广泛应用于麦类、蔬菜和一些经济作物上（如花生、葡萄、棉花、香蕉、茶叶等）。戊唑醇用于防治油菜菌核病，不仅防效好，而且具有抗倒伏，增产作用明显等特点。主要制剂戊唑醇的制剂较多，如种子处理悬浮剂、种衣剂悬浮剂、悬浮拌种剂、种子处理可分散粉剂、湿拌种剂、微乳剂、水乳剂、乳油、可湿性粉剂。制备以1-(4-氯苯乙基)-1-叔丁基-1，2-环氧乙烷为原料制备戊唑醇。一种高纯度戊唑醇的制备方法[1]，是以1-(4-氯苯乙基)-1-叔丁基-1，2-环氧乙烷为原料，在碱存在的极性有机溶剂中与1，2，4-三唑反应，反应时加入催化剂，催化剂为N，N-二甲基-4-氨基吡啶或N，N-二甲基苯胺，催化剂用量为1-(4-氯苯乙基)-1-叔丁基-1，2-环氧乙烷质量的0.1-5.0%，反应温度为90-150℃，反应时间为4-12h，得到纯度≥98.0%的戊唑醇。本制备方法具有产品纯度高、收率高、不需重结晶，操作方便等优点。图1 戊唑醇的合成反应式参考文献 [1]高纯度戊唑醇的制备方法.CN100336810C.查看更多

#杀菌剂

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日用化工

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日用化工

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材料科学

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安全环保

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如何利用食品级棕榈油制备具有抗炎和神经保护特性的PEA？ PEA是一种内源性脂肪酸酰胺，存在于人体组织中，具有抗炎、抗感受伤害和神经保护等特性。它通过改变基因表达和刺激神经系统中的大麻素受体发挥作用。如何制备PEA？采用食品级棕榈油作为原料，通过高温高压水解反应和酰化反应，可以合成高纯度的十六酰胺乙醇。具体步骤包括加入棕榈油和软水进行水解反应，精馏得到高纯化合物棕榈酸A，然后与一乙醇胺进行酰化反应，最终得到PEA。查看更多

#十六酰胺乙醇

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精细化工

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化药

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朝鲜蓟提取物具有怎样的药用特性？朝鲜蓟提取物源自Cynara scolymus L. 的叶子，具有潜在的药用特性。生物活性朝鲜蓟含有丰富的维生素C、K以及矿物质镁、磷、钾和铁。活性生物活性成分洋蓟素具有显着的抗氧化特性，从而提供多种健康益处。植物来源朝鲜蓟Cynara scolymus L.又名洋蓟、菜蓟、法国百合、荷花百合，为菊科菜蓟属多年生草本植物。原产于地中海沿岸，喜温暖湿润气候。朝鲜蓟主要食用部分为花苞的肥嫩苞片(状如百合鳞片)及肉质花托，可煮、炒、炸、生食或掺入面食等，风味独特，营养价值亦属上乘。功效作用朝鲜蓟提取物内含有朝鲜蓟素、天门冬酰胺以及黄酮类化合物等物质，是一种高营养价值的名贵保健蔬菜，被誉为“蔬菜之皇”，经常食用朝鲜蓟具有保护肝肾、增强肝脏排毒、促进消化、改善血液循环、防止动脉硬化、保护心血管的功效。朝鲜蓟提取物的营养丰富；可促进健康消化；可以调节胆固醇水平；可能增强肝脏功能；可能有助于血糖。朝鲜蓟叶提取物一种具有广谱抗菌作用的朝鲜蓟叶提取物，制备工艺包括蒸制、提取、浓缩，所述蒸制工艺为：将阴干的朝鲜蓟叶于100-120℃蒸制4-8小时。进一步地，制备工艺具体包括如下步骤： A：将阴干的朝鲜蓟叶于100-120℃蒸制4-8小时； B：将蒸制后的朝鲜蓟叶烘干，粉碎； C：将烘干的朝鲜蓟用极性溶剂提取； D：将提取液浓缩，真空冷冻干燥即得。进一步地，步骤B烘干温度为50-60℃。进一步地，步骤B粉碎至40-60目。进一步地，步骤C所述有机溶剂为乙醇水溶液或甲醇水溶液，优选乙醇水溶液。进一步地，所述乙醇水溶液中乙醇的体积百分含量为60-80％。上述朝鲜蓟提取物用作抗菌剂的用途。参考文献 CN106924319A查看更多

#朝鲜蓟提取物

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日用化工

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化学学科

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氢化奎宁 1,4-(2,3-二氮杂萘)二醚是什么化学物质？概述氢化奎宁 1,4-(2,3-二氮杂萘)二醚是一种化学式为C 48 H 50 N 6 O 4 ，分子量774.9484的化学物质，简称(DHQ) 2 PHAL，其相对密度约为1.3±0.1 g/cm3，熔点160℃，折射率 1.688。该物质可以环丁砜，1,4-二氯酞嗪和氢化奎宁等为原料合成，常温常压下表现为白色至浅黄色粉末。应用氢化奎宁 1,4-(2,3-二氮杂萘)二醚作为合成原料可用于一种多烯紫杉醇手性侧链及其中间体的制备，步骤如下：(1)将溶于正丙醇中的氨基甲酸叔丁酯与氢氧化钠水溶液反应后，加入叔丁基次氯酸，再加入氢化奎宁 1,4-(2,3-二氮杂萘)二醚、肉桂酸异丙酯和二水合锇酸钾，得到中间体2-叔丁氧羰基-3-苯基异丝氨酸异丙酯。(2)将中间体与2-甲氧基丙烯、对甲苯磺酸吡啶盐、甲苯反应，得到保护的中间体。(3)将保护的中间体与一水合氢氧化锂、甲醇、水共同反应，调节溶液pH值后经萃取、洗涤、干燥得到产品多烯紫杉醇五元环噁唑烷酸侧链。该方法合成步骤少、合成中采用水作为主要溶剂，中间产物可从反应溶液中直接沉降析出，经过简单的洗涤、过滤便可提纯，合成效率高，成本低。有关研究金属卡宾是有机合成中的重要中间体，由于其特殊的反应活性，可以发生诸多化学转化，如环丙烷化反应，插入反应，环加成反应及经历叶立德中间体的相关转化等，受到合成化学家的广泛关注。目前，过渡金属区的二价铑，二价铜，二价铁等基于重氮分解的卡宾化学发展丰富多彩，实现了系列高效，反应条件温和的新反应。某课题组基于手性Lewis碱活化Lewis酸催化的亲电捕捉铵基叶立德反应，反应经历一价铑催化3-重氮氧化吲哚有效形成一价铑卡宾，芳胺进攻一价铑卡宾形成叶立德中间体后，被硝基烯烃捕获，高效合成了光学纯的3-位氮氧化吲哚。反应机理研究表明，[Rh(COD)Cl] 2 与氢化奎宁 1,4-(2,3-二氮杂萘)二醚(DHQ) 2 PHAL发生了加成反应，[Rh(COD)Cl] 2 发生了配体解聚反应，生成单体离子型化合物，该解聚反应使一价铑路易斯酸性/亲电性增强，有效使进一价铑卡宾生成，同时反应中真实的催化物种活化了底物硝基烯烃，促使反应实现。参考文献 [1] Journal of Organic Chemistry.vol. 57,10p.2768-2771. [2]汪艺宁,顾大公,李志强.一种多烯紫杉醇手性侧链及其中间体的制备方法:CN201110222007.4[P].CN102911132A. [3]韦清华.基于一价铑卡宾转化的反应研究[D].华东师范大学,2019. 查看更多

#氢化奎宁1,4-(2,3-二氮杂萘)二醚

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化药

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哈帕俄苷的作用机制是怎样的？哈帕俄苷作为一种药物，其作用机制备受关注。本文将探讨哈帕俄苷在生物体内的作用机制，以加深对其药理学特性的理解。简介：哈巴俄苷，英文名称： Harpagoside，CAS：19210-12-9，分子式：C24H30O11。哈帕俄苷是一种天然产物，存在于 Harpagophytum procumbens 植物中，也被称为魔鬼爪。它是这种植物的药用活性化学成分，数百年来，南非的科伊桑人一直使用这种植物来治疗各种健康问题，包括发烧、糖尿病、高血压和各种血液相关疾病。 1. Harpagoside的抗炎特性纯哈帕俄苷的抗炎作用主要在小鼠和大鼠角叉菜胶诱发的水肿模型中得到评估，其中腹膜内 (i.p.) 治疗以 10 mg/kg（Haznagy-Radnai 等人，2012 年，Lanhers 等人，1992 年）或 20 mg/kg（Dimitrova 等人，2013 年）的剂量显著消除爪肿胀。据报道，小鼠模型中的爪肿胀也可通过口服 10 mg/kg（Ahmed 等人，2003 年）或 100 mg/kg剂量的哈帕俄苷来抑制。然而，需要进一步研究来确定最佳剂量和给药途径。此外，关于哈帕俄苷对慢性炎症的影响的知识非常稀少，特别是对于长期治疗，尽管组织病理学数据表明 i.p.施用（每天 20 mg/kg，持续 10 天）可消除酵母多糖诱发的关节炎小鼠模型中的关节破坏。哈帕戈苷抑制受刺激的人支气管上皮 (BEAS-2B) 细胞释放炎症介质 RANTES（受激活调控，正常 T 细胞表达和分泌），表明它具有治疗呼吸系统疾病的潜在用途。 Ju-Young Kim等人使用 2 型胶原诱导性关节炎 (CIA) 小鼠模型确定了哈巴俄苷对 RA 及其细胞内机制的局部和全身骨质流失抑制作用。通过获得临床评分、测量后爪厚度和炎症细胞因子水平、微 CT 和组织病理学评估以及基于细胞的测定，评估了哈巴俄苷对体外骨髓巨噬细胞和体内小鼠 CIA 的抗骨质疏松症和抗关节炎作用。哈巴俄苷显着降低了预防组和治疗组的临床评分和 CIA 发病率。组织学分析表明，哈巴俄苷局部改善了骨和软骨的破坏以及血管翳的形成。在此过程中，哈巴俄苷降低了 CIA 小鼠血清中炎症细胞因子（如肿瘤坏死因子-α、白细胞介素 (IL)-6 和 IL-1β）的表达。此外，哈巴俄苷下调了核因子 -κB 受体激活剂配体的表达，并上调了骨保护素的表达。哈巴俄苷通过抑制 CIA 小鼠模型中的破骨细胞分化和破骨细胞标志基因表达来抑制全身性骨质流失。总之，这些发现表明哈巴俄苷对炎症性关节炎引发的局部症状和全身性骨侵蚀具有有益作用。 2. 抗血糖田金凤等研究发现哈巴俄苷（ 1）、桃叶珊瑚苷（30）、哈巴苷（2）对人肝癌 HepG2 细胞均有不同程度的降糖活性，其中哈巴俄苷的降糖活性最好。Hua 等研究发现 6-O-α-D-吡喃半乳糖哈巴俄苷（3）、8-O-阿魏酰哈巴苷（5）、ningpogenin（52）可以抑制 α-葡萄糖苷酶的活性。 3. 保护心肌细胞 Ca2+过度积累会导致各种心肌损伤，Chen 等研究发现 6″-O-咖啡酰哈巴苷（15）、6″-O-对香豆酰哈巴苷（17）、哈巴俄苷（1）可以显著抑制 100μL KCl 诱导的大鼠心肌细胞内 Ca2+浓度升高。多项研究发现，哈帕俄苷和标准化 H. procumbens 提取物具有其他有趣的活性。值得注意的是，在大鼠中，它们被发现对乌头碱诱发的心律失常 (Circosta 等人，1984) 和再灌注诱发的室性心律失常 (Costa De Pasquale 等人，1985) 具有保护作用。基于 Weili Li 等人之前在 DICT 斑马鱼模型中进行的药物筛选，发现哈帕俄苷表现出显著的抗 DICT 功效，优于 FDA 批准的唯一心脏保护剂地雷佐生 (DXZ)。因此，进一步讨论了其对 DICT 小鼠和大鼠心肌细胞的药理作用和分子机制。在体内实验中，哈帕俄苷显著改善心脏功能和心肌结构损伤，同时减少线粒体氧化损伤并恢复线粒体自噬通量。同时，哈帕俄苷保护线粒体自噬和线粒体稳态，并抑制体外细胞凋亡。有趣的是， nutlin-3（p53 激动剂）和 Parkin siRNA 均逆转了哈帕俄苷的这些保护作用。其他数据（包括 Parkin 和 MitoTracker 和 mt-Keima 的荧光共定位以检测线粒体自噬通量以及 p53 和 Parkin 的共免疫沉淀）表明，哈帕俄苷促进 Parkin 易位到线粒体，并通过抑制 p53 和 Parkin 的结合显著恢复 Parkin 介导的线粒体自噬。重要的是，细胞活力的结果表明哈帕俄苷的心脏保护作用不会干扰 DOX 对 MCF-7 和 HepG2 细胞的抗癌作用。该研究证实了 p53-Parkin 介导的线粒体自噬缺陷-线粒体稳态失调-细胞凋亡级联是一种致病机制和可用药途径，而哈帕俄苷通过作用于 p53 和 Parkin 之间的新相互作用对 DICT 进行心脏保护。 4. 神经保护作用 Li 等研究发现哈巴俄苷（1）可以改善 β-淀粉样蛋白 1-40 引起的空间记忆能力障碍，提高脑源性神经营养因子表达，并激活丝裂原活化蛋白激酶/磷酸肌醇 3-激酶。 Chen 等使用慢性脑灌注不足大鼠（一种著名的 VaD 模型），证明长期服用（两个月）哈帕俄苷能够恢复空间学习/记忆和恐惧记忆障碍。重要的是，哈帕俄苷的保护作用不是由于大鼠的生理状况、代谢参数或运动能力的改变。同时，研究发现哈帕俄苷通过增强 PTEN 磷酸化来抑制 CCH 诱导的 PTEN 过度激活。此外，哈帕俄苷还提高了 Akt 的活性并抑制了 PTEN 下游效应子 GSK-3β 的活性。研究表明哈帕俄苷治疗可能是一种针对 VaD 认知障碍的潜在治疗药物。它还通过提高神经胶质细胞系衍生的神经营养因子 (Sun 等人，2012) 来改善帕金森病小鼠模型中的多巴胺能神经变性和运动障碍。 5. 结论对哈帕俄苷的作用机制的深入了解对于有效利用该药物至关重要。然而，在探索和使用哈帕俄苷时，读者务必优先考虑安全性，并在使用前咨询医疗保健专业人员的建议。他们可以为您提供个性化的指导，以确保在使用哈帕俄苷时最大限度地减少潜在的风险和副作用。参考： [1]https://en.wikipedia.org/wiki/Harpagoside [2]https://www.sciencedirect.com/science/article/abs/pii/S0031942213001490 [3]戴瑶瑶,闫滨滨,颜雨豪,等.玄参中环烯醚萜类化合物的研究进展[J].中草药,2023,54(09):2993-3003. [4]https://www.sciencedirect.com/topics/pharmacology-toxicology-and-pharmaceutical-science/harpagoside [5]https://content.iospress.com/articles/journal-of-alzheimers-disease/jad171170 [6]https://www.frontiersin.org/articles/10.3389/fcell.2022.813370/full [7]https://bmccomplementmedtherapies.biomedcentral.com/articles/10.1186/s12906-022-03694-y 查看更多

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日用化工

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有关5-氯尿嘧啶的热力学性质的研究有哪些？本文将讲述有关5-氯尿嘧啶的热力学性质的研究有哪些，旨在为相关领域的研究人员提供参考依据和实验支持。简述： 5-氯尿嘧啶是一种卤代尿嘧啶，其分子式为 C4H3ClN2O2，常温下呈白色粉末状固体，与6-氯尿嘧啶为同分异构体。其结构类似于胸腺嘧啶，可替代DNA中的胸腺嘧啶，具有抗代谢功能，可用于合成抗肿瘤药物和抗消炎药物。根据中国专利报道，5-氯尿嘧啶与氯化亚砜在二氯乙烷溶剂环境下进行恒温回流反应，可合成一种新型活性染料和抗菌消炎新药——2,4,5-三氯嘧啶化合物。热力学性质研究：张晓晔等人报道了采用美国 Quantum Design公司的综合物性测量系统（PPMS）在1.9~300K温区范围内测量5-氯尿嘧啶的热容，并利用热重分析仪考察其稳定性，并得到 5-氯尿嘧啶在298.15K的标准摩尔绝对熵为154.98J·K1·mol1。（ 1）热容的测量实验所用 5-氯尿嘧啶质量为17.02mg，采用PPMS热容测量模块，在1.9~300K温区范围内的热容测量结果列于表3.7。 5-氯尿嘧啶在1.9~300K温区范围内的热容随温度变化的曲线Cp ,m-T如图3.10所示，其中的小插图为10 K以下温区的实验数据。从图 3.10可以看出，5-氯尿嘧啶的热容随温度的升高而稳定的增大，并且热容曲线在测量温度范围内比较光滑，表明在此温度范围内5-氯尿嘧啶的热力学性质稳定、没有相变和任何其它热异常现象发生。（ 2）数据的拟合与热力学函数的计算对于 5-氯尿嘧啶10K以下的实验数据，采用以下模型对数据进行拟合：其中， γT一般表示为电子、晶格缺陷或氧空位的热容贡献。(B3T3+B 5T5+B 7T7)为比热的晶格贡献。 5-氯尿嘧啶的实验数据与拟合数据的百分比偏差如下图3.11所示；从图 3.11可以看出在该温区内5-氯尿嘧啶的偏差在±1.5%以内。此外，5-氯尿嘧啶的拟合的均方根偏差（RMS%）为0.55。同样证明了方程（3.11）能够较好得表达5-氯尿嘧啶在该温区内的热容实验数据。5-氯尿嘧啶在50 K以上温区的热容数据，同样采用德拜-爱因斯坦方程（3.12）对实验数据进行了拟合；在10~50 K温区，采用多项式方程（3.13）对实验数据进行了拟合； 5-尿嘧啶的实验摩尔热容通过方程（3.11）、（3.12）和（3.13）拟合得到的拟合参数以及%RMS值列于表3.8。同样根据这些拟合方程和拟合参数以及热力学关系式（ 3.14）和（3.15），计算5-氯尿嘧啶在0~300K温区的熵、焓等热力学函数。5-氯尿嘧啶在温度 T=298.15K时的标准摩尔熵变为S0m= 132.48J·K-1·mol-1。（ 3）热重的测量采用法国 Setaram 公司生产的热重分析仪考察5-氯尿嘧啶的热稳定性，测量结果如图 3.12所示。从图 3.12中可以看出，在测量温度范围内，5-氯尿嘧啶只有一个失重阶段，失重的温度范围在595~655K之间；可以看出5-氯尿嘧啶在595K左右开始发生失重，而且其失重速率很快，温度达到大约632K时，5-氯尿嘧啶的失重速率达到最大，当温度达到655K左右时，5-氯尿嘧啶的失重达到完全。同上述两种样品一致，在实验结束后，在炉壁及吊杆上也发现白色粉末状晶体，可推断5-氯尿嘧啶的失重是因其升华所导致。参考文献： [1]张晓晔.含氮杂环药物中间体热力学性质研究[D].沈阳工业大学,2015. 查看更多

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精细化工

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材料科学

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如何制备2-溴-3-丁基噻吩有机中间体? 2-溴-3-丁基噻吩是一种有机中间体，可以通过一系列步骤从3-溴噻吩制备而成。制备方法步骤一首先合成格氏试剂。在一个250mL三口烧瓶中，加入15.0g(0.625mol)处理好的镁丝、30mL无水乙醚和一小粒碘。在氮气保护下，慢慢滴入溶有64mL(0.600mol)的1-溴丁烷的40mL乙醚。引发反应后，保持微沸状态，将1-溴丁烷的乙醚溶液全部滴加完，再加热回流0.5小时后，自然冷却。然后，在一个500mL四口圆底烧瓶中，加入21.0g(0.129mol)3-溴噻吩、0.4g NiCl 2 (dppp)和60mL无水乙醚。在15～20℃下，将制得的格氏试剂先滴入4～5mL，搅拌15分钟，然后在25～30℃下将剩下的溶液滴入。加毕后，回流0.5小时，自然冷却后，小心倾入到溶有20mL浓盐酸的800mL冰水中，剧烈搅拌，分液。将水层用3×100mL乙醚萃取，合并有机层，再依次用水、饱和碳酸氢钠水溶液、饱和食盐水洗涤，干燥后旋蒸除去低沸点溶剂得到14.0g棕红色液体。减压蒸馏收集60～63℃/533Pa无色液体3-丁基噻吩11.9g，产率为45%。步骤二将化合物3-丁基噻吩溶解在二甲基甲酰胺中，加入N-溴琥珀酰亚胺，在氮气氛围中，在室温下搅拌6小时。向得到的溶液中加入水和正己烷，分取有机层，用水洗涤后，用硫酸镁干燥。使用旋转蒸发器由得到的溶液减压蒸馏除去溶剂，得到化合物2-溴-3-丁基噻吩。应用领域根据CN200780037667.7的报道，2-溴-3-丁基噻吩可用于制备化合物A-9，这是一种光伏元件用电子给予性有机材料。光伏元件用材料指的是用于光电池、电子元件、光记录材料等利用光电转换功能或光整流功能的各种元件中的材料。使用本发明的光伏元件用电子给予性有机材料的光伏元件，可以应用于利用光电转换功能、光整流功能等的各种光电转换元件中，例如光电池、电子元件、光记录材料等。主要参考资料 [1][中国发明，中国发明授权]CN200780037667.7光伏元件用电子给予性有机材料、光伏元件用材料及光伏元件 [2]尹冬冬，任宇，翟剑峰，邱玲，沈玉全.新型有机非线性光学分子MC-FTC的合成[J].化学学报，2004(05):518-522. 查看更多

#2-溴-3-丁基噻吩

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什么是BETA GALACTOSIDASEΒ半乳糖苷酶抗体? 在生物技术领域中，β-半乳糖苷酶（EC 3.2.1.23）是一种重要的酶。它不仅在食品工业中广泛应用，还在基因工程、酶工程、蛋白质工程等方面发挥着重要作用，并开始应用于医药等领域。β-半乳糖苷酶是一种糖苷水解酶，存在于多种微生物来源中。不同来源的酶具有不同的特性，如最适pH、最适温度和动力学常数Km等。此外，酶的来源和反应条件也会影响酶的合成低聚半乳糖的聚合度、产率和形成糖苷键的类型。β-半乳糖苷酶由β-半乳糖苷酶基因（LacZ基因）编码，是由四个亚基组成的四聚体。不同物种提取的β-半乳糖苷酶的蛋白质序列具有较高的同源性和相似性，分子质量在100~850 ku之间。如何应用BETA GALACTOSIDASEΒ半乳糖苷酶抗体？ BETA GALACTOSIDASEΒ半乳糖苷酶抗体可用于粪便微生物宏基因组来源的β-半乳糖苷酶的异源表达及酶学性质研究。该抗体具有特异性结合BETA GALACTOSIDASEΒ半乳糖苷酶的能力，可用于研究该酶的功能和特性。参考文献 [1]Purification and characterization ofβ-galactosidase from probiotic Pediococcus acidilactici and its use in milk lactose hydrolysis and galactooligosaccharide synthesis[J].Preeti Chanalia,Dimpi Gandhi,Pooja Attri,Suman Dhanda.Bioorganic Chemistry.2018 [2]Chelation by collagen in the immobilization of Aspergillus oryzaeβ-galactosidase:A potential biocatalyst to hydrolyze lactose by batch processes[J].Adriano Gennari,Francielle Herrmann Mobayed,Giandra Volpato,Claucia Fernanda Volken de Souza.International Journal of Biological Macromolecule.2018 [3]Molecular cloning,expression,and characterization of four novel thermo-alkaliphilic enzymes retrieved from a metagenomic library[J].Mukil Maruthamuthu,Jan Dirk van Elsas.Biotechnology for Biofuels.2017(1) [4]Biochemical characterization of a novelβ-galactosidase from Paenibacillus barengoltzii suitable for lactose hydrolysis and galactooligosaccharides synthesis[J].Yu Liu,Zhou Chen,Zhengqiang Jiang,Qiaojuan Yan,Shaoqing Yang.International Journal of Biological Macromolecule.2017 [5]张文洪.粪便微生物宏基因组来源的β-半乳糖苷酶的异源表达及酶学性质研究[D].云南师范大学,2019. 查看更多

#galactosidase

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材料科学

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买麻藤醇的提取方法和应用是什么? 2,6,3',5'-四羟基二苯乙烯又称为买麻藤醇，是从买麻藤属植物中提取得到的一种具有抗炎和抗氧化活性的化合物。买麻藤醇的提取方法将小叶买麻藤藤茎经过乙醇热提取和多次溶剂萃取得到乙醇提取物，然后经过柱层析和薄层制备层析等方法，从中分离得到买麻藤醇。买麻藤醇的应用买麻藤醇可以用于制备4-(6,8-二甲氧基-2-萘基)-1,3-苯二醇，这是一种具有抗氧化活性的化合物。制备方法如下：将买麻藤醇溶于5% H 2 SO 4 甲醇溶液中，加热回流反应后，经过萃取、干燥和柱层析等步骤，最终得到4-(6,8-二甲氧基-2-萘基)-1,3-苯二醇。参考文献 [1]王健伟,梁敬钰,李丽.小叶买麻藤的化学成分[J].中国天然药物,2006(06):432-434. [2]姚春所,林茂,杨庆云.氧化偶联反应和酸催化反应制备活性买麻藤醇二聚体衍生物[J].有机化学,2013,33(02):312-318. 查看更多

#买麻藤醇

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抗氧剂BHT的主要用途是什么? BHT（在国内也习惯称其为264或T501）是一种广泛使用的抗氧剂品种，具有良好的防老性能和广泛的应用范围。它属于主抗-空间受阻酚类抗氧剂，通过捕获有机物降解过程中产生的自由基而发挥抗氧作用。抗氧剂BHT的典型应用行业有哪些？ 1.高分子材料抗氧剂BHT在聚醚、聚酯多元醇合成、橡胶合成行业等高分子合成中被广泛应用。 2.聚氨酯工业抗氧剂BHT在PU树脂、PU发泡、PU组合料、PU固化剂、PU胶黏剂行业中被用作抗氧剂。 3.油品添加剂抗氧剂BHT在润滑油、工业油（透平油，变压器油等），燃料油中被用作防胶剂。 4.食品级应用抗氧剂BHT在饲料加工、食品、油脂、化妆品、医药等不同行业中被广泛应用。 5.其他应用抗氧剂BHT还可以用于PVC助剂，涂料、油墨、胶黏剂生产、饲料加工保质的稳定剂。抗氧剂BHT的主要用途是什么？抗氧剂BHT是一种常见的酚类抗氧剂，能延长塑料、橡胶、聚氨酯、丙烯酸酯及乳胶制品的使用寿命，抑制铜害，防止气候因素对化工制品的损害。同时，抗氧剂BHT还可以作为化工制品的后处理和贮存的稳定剂。抗氧剂BHT还可以防止润滑油、燃料油的酸值或粘度的上升，广泛应用于透平油、变压器油、液压油、刹车油，锭子油及精密机械油、石蜡的防胶剂和常温抗氧剂。可以直接或调成母液加入制品中，以提高产品的抗氧性能，延长使用寿命。抗氧剂BHT自身无异味，不会给产品带来异味和异臭，因此可以作为饲料用抗氧剂和食品添加剂，具有更高的安全性，能延缓食物的酸败，提高食品油脂的贮藏稳定性。常用于动植物油脂以及含动植物油脂的食品中。目前国内外市场对BHT的产品质量要求越来越高，工业行业优先采用食品级BHT，以保证其产品质量。查看更多

#抗氧剂264

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安全环保

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甲基正丁基醚的用途和危险特性？甲基正丁基醚是一种醚类有机物，主要用于有机合成。它还可以作为溶剂和麻醉剂使用。危险特性和防护措施甲基正丁基醚易燃，其蒸气与空气可形成爆炸性混合物。遇到明火、高热或氧化剂时，有引起燃烧爆炸的危险。它还能与氧化剂发生强烈反应，并在空气中或光照条件下生成具有潜在爆炸危险的过氧化物。此外，甲基正丁基醚的蒸气比空气重，能在较低处扩散到相当远的地方，遇到火源会着火回燃。甲基正丁基醚具有麻醉和刺激作用，因此在使用时需要采取相应的防护措施。防护措施包括： 1. 呼吸系统防护：当空气中浓度较高时，应佩戴过滤式防毒面具（半面罩）。 2. 眼睛防护：在高浓度接触时，应戴化学安全防护眼镜。 3. 身体防护：穿防静电工作服。 4. 手防护：戴橡胶耐油手套。查看更多

#甲基正丁基醚

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五氧化二碘是一种什么化合物? 五氧化二碘是一种无机化合物，化学式为I2O5。这种碘的氧化物是碘酸的酸酐。五氧化二碘是碘唯一稳定的氧化物。如何制备五氧化二碘？制备五氧化二碘的方法是将碘单质与发烟硝酸反应得到碘酸：然后在干燥气流中使碘酸在200°C下脱水：但温度不能过高，如果超过300°C则会分解为碘和氧气。由于它的吸水性很强，市售五氧化二碘几乎都由I 2 O 5 ·HIO 3 组成。五氧化二碘的结构是怎样的？ I2O5中I-O-I键角为139.2°，但这种分子没有镜面对称元素，因此它的分子对称性不是C2v。两端的I-O键键长约为1.80 ?而桥连的I-O键键长约为1.95 ?。五氧化二碘有哪些反应？五氧化二碘在常温下很容易将一氧化碳氧化成二氧化碳，它也能氧化乙烯、一氧化氮、硫化氢等： 5CO + I2O5 → I2 + 5CO2 这个反应可用于分析气体样品中的一氧化碳浓度。 I2O5与SO3和S2O6F2反应得到碘酰基离子[IO2+]，与浓硫酸反应生成亚碘酰盐[IO+]。卤素氟化物如三氟化氯、三氟化溴可将五氧化二碘氟化成五氟化碘，然后再与I2O5得到IOF3。查看更多

#五氧化二碘

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材料科学

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刺果番荔枝提取物的应用范围是什么? 刺果番荔枝提取物英文名：Soursop Fruit Powder 拉丁名称：Annona muricata Linn 植物来源：番荔枝科番荔枝属的一种常绿乔木的果实产品描述：刺果番荔枝（学名：Annona muricata），新马一带俗称红毛榴梿（马来语：durian belanda[注 1]），一种热带水果，属番荔枝科番荔枝属。虽然别名里有“榴梿”二字，但不具臭味，分类上与台湾所产的释迦（即番荔枝）相近。果肉呈乳白色，酸甜多汁，种子黑色，散在果肉纹理中。原产于美洲热带地区，现广泛引种于世界各地。中国大陆产区为海南、云南、广西等气温较高地区。刺果番荔枝是一种长叶、开花、常青树的果实。确切的起源是未知的;它原产于美洲热带地区，并被广泛传播。它与番荔枝属同一属，在安农科家族中。刺果番荔枝被广泛推广作为一种替代癌症治疗的方法。功效有延缓衰老、预防便秘、抗癌抗寄生虫等。性状：黄棕色粉末产品规格：果粉检测方法：UV/TLC 有效成分：蛋白质、脂肪、维生素、糖类目数：100%通过80目应用范围：饮料、食品、化妆品、保健品或医药行业。查看更多

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材料科学

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加拉碘铵的制备方法是什么? 加拉碘铵是一种含有三个季铵基团的人工合成的非除极化型肌松药。它的肌松作用类似于筒箭毒碱，但不会阻断神经节和释放组胺，而且具有较强的阿托品样作用，可以明显缓解迷走神经的张力，使心率加快，血压轻度升高，心输出量增加。该药物主要通过肾脏排出。然而，重症肌无力、心动过速、高血压和肾功能不全的患者不适合使用该药物。加拉碘铵的中文名称是加拉碘铵，中文别名有三碘季铵酚、2-[2,6-双(2-三乙基铵乙氧基)苯氧基]乙基三乙基铵三碘化物、碘化浸酚铵和驰肌碘。它的英文名称是Gallamine triethiodide，CAS号是65-29-2，分子式是C30H60I3N3O3，分子量是891.52900。该药物呈白色或乳状的白色结晶粉末。加拉碘铵的制备方法加拉碘铵的制备方法是通过焦性没食子酸与二乙氨基氯乙烷和碘乙烷的反应来实现的。具体的合成反应式如下图所示：图1 加拉碘铵的合成反应式实验操作：步骤一、在三颈瓶中加入焦性没食子酸、二乙氨基氯乙烷盐酸盐、氢氧化钾、水和甲苯，进行回流反应24小时，然后冷却并分液。用50 mL氢氧化钾水溶液洗涤甲苯层，再次分液。将甲苯层浓缩至干燥，加入42 mL无水乙醇，通入盐酸气体使溶液pH值达到3，析出固体，进行抽滤和干燥，得到粗品2-[2,6-双(2-三乙基铵乙氧基)苯氧基]乙基铵。步骤二、称取2-[2,6-双(2-三乙基铵乙氧基)苯氧基]乙基铵加入到250 mL三口圆底烧瓶中，用黑纸包裹回流管以防止碘乙烷受光分解，搅拌并升温至70~90℃，打开冷凝水，加入溶剂异丙醇，然后缓慢滴加定量的季铵化试剂碘乙烷，控制在5分钟内滴加完毕，并进行恒温回流一段时间。使用薄层色谱检测反应进度。反应结束后，将产物倒入烧杯中，在80℃烘箱中烘干（乙醇沸点为78.5℃，碘乙烷沸点为72℃）。在此过程中不断称量，直到质量稳定后取出，冷却并用热的无水乙醇溶解产物，然后冷却结晶，重复2次。将结晶后的混合物离心分离5分钟，倒出上层液体，将下层的白色絮状物加热熔融后置于烧杯中，在80℃烘箱中烘干。参考文献 [1] Nose M, Takahashi K, Yoshimura T. Preparing method of pentafluoroethane: JP, 2007084481[P]. 2007-04-05. 查看更多

#加拉碘铵

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材料科学

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如何合成久洛尼定? 有机电致发光研究的目标是实现全彩色、大面积、高分辨率的发光显示屏。尽管有机绿光和蓝光电致发光器件已经达到实用水平，但红光器件仍然存在合成困难的问题。久洛尼定是一种关键的中间体，其合成对于红光有机电致发光器件的实现至关重要。久洛尼定的合成久洛尼定的合成路线如下图所示：图1 久洛尼定的合成路线图久洛尼定的合成包括以下步骤：步骤一：四氢喹啉和1-溴-3-氯丙烷的反应将四氢喹啉和1-溴-3-氯丙烷在适当的温度下反应，经过水蒸气蒸馏和提取等步骤，得到久洛尼定。步骤二：季铵盐的合成将苯胺、碳酸钙和1-氯-3-甲基-2-丁烯在适当条件下反应，得到季铵盐。步骤三：叔胺的合成将季铵盐与氢氧化钠反应，经过提取和干燥等步骤，得到叔胺。步骤四：久洛尼定的合成将叔胺与浓硫酸反应，经过提取和纯化等步骤，最终得到久洛尼定。结果与讨论在久洛尼定的合成过程中，反应条件对产率有着重要影响。最佳的反应条件是在0℃下，使用浓硫酸作为反应介质，反应时间为6～8小时，可以得到最高的产率，达到40.8%。结论通过苯胺和1-氯-3-甲基-2-丁烯为原料，经过多步反应成功合成了久洛尼定。这一合成方法为未来合成红光材料奠定了基础。参考文献 [1] Guo， Huimin European Journal of Organic Chemistry， 2011 ， # 30 p. 6100 - 6109 查看更多

#久洛尼定

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日用化工

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精细化工

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材料科学

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2-氟-5-溴吡啶-3-甲醛的合成方法是什么? 2-氟-5-溴吡啶-3-甲醛，又称为5-Bromo-2-fluoropyridine-3-carboxaldehyde，是一种常温常压下呈灰白色或黄色固体的化合物。它属于吡啶类衍生物，主要用于有机合成和医药化学中间体的制备，也可用于助染剂、消毒剂和染料的合成。合成方法图1 2-氟-5-溴吡啶-3-甲醛的合成路线方法一：在N2气氛下，将二异丙胺（50克，0.5摩尔）溶解在干燥的THF（1000毫升）中，然后滴加正丁基锂（200毫升，0.5摩尔）。将反应混合物升温至0℃，保持搅拌10分钟，再冷却至-78℃。在N2气氛下，将2-氟-5-溴吡啶（80克，0.455摩尔）溶解在THF（1000毫升）中，然后滴加到LDA溶液中，反应混合物在-78℃下搅拌30分钟。接着，在-78℃下向混合物中加入甲酸乙酯（50克，0.68摩尔），2分钟后，用10%柠檬酸的四氢呋喃溶液（400毫升）淬灭反应。将混合物升温至室温，倒入H2O（500毫升），用乙酸乙酯（500毫升×3）萃取，合并的有机层用盐水（500毫升）洗涤，用无水硫酸钠干燥，过滤并真空浓缩，得到黄色固体化合物，即目标产物（92克，99％）。方法二：在0℃下，将2-氟-5-溴吡啶（11.1克，63.2毫摩尔，1.0当量）溶解在四氢呋喃（90毫升）中，然后慢慢地加入LDA溶液，搅拌15分钟。1.5小时后，慢慢地滴加甲酸乙酯（10.3毫升，127毫摩尔，2.0当量），再搅拌1小时。用饱和氯化铵水溶液和乙酸（18毫升）的混合物淬灭反应，将得到的浆液加热到25℃，加入硫酸钠（约20克），过滤并真空浓缩，将得到的固体从二氯甲烷中重结晶提纯，得到5-溴-2-氟烟醛。用途 2-氟-5-溴吡啶-3-甲醛常用于医药化学和有机合成中间体的制备，可用于激素和酶抑制剂的制备。在有机合成转化中，醛基可以氧化为羧基，或还原为羟基基团。5号位的溴原子可以通过Suzuki偶联反应生成芳基化产物。参考文献 [1] Cui, Jingrong Jean et al PCT Int. Appl., 2009016460, 05 Feb 2009 [2] Patel, Vinod F. et al PCT Int. Appl., 2006039718, 13 Apr 2006 查看更多

#2-氟-5-溴吡啶-3-甲醛

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材料科学

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4,7,13,16,21-五氧杂-1,10-二氮杂二环[8.8.5]廿三烷的特性及应用？ 4,7,13,16,21-五氧杂-1,10-二氮杂二环[8.8.5]廿三烷是一种冠醚类化合物，它是一种含有多个氧原子的大环化合物。这种化合物常见于溶解性实验中，可以溶于二氯甲烷、乙酸乙酯和水等有机溶剂。图1 展示了4,7,13,16,21-五氧杂-1,10-二氮杂二环[8.8.5]廿三烷的化学结构式。 4,7,13,16,21-五氧杂-1,10-二氮杂二环[8.8.5]廿三烷的应用 4,7,13,16,21-五氧杂-1,10-二氮杂二环[8.8.5]廿三烷作为冠醚类化合物，具有与金属离子络合的能力。它可以用作相转移催化剂，用于有机催化反应，例如安息香缩合反应。此外，它还可以作为钾离子试剂和螯合剂，与过渡金属离子结合。此外，4,7,13,16,21-五氧杂-1,10-二氮杂二环[8.8.5]廿三烷在超分子研究中也有广泛应用。作为超分子主体化合物，它可以与客体分子形成配合物，特别是与铵离子之间的配合作用。图2 展示了4,7,13,16,21-五氧杂-1,10-二氮杂二环[8.8.5]廿三烷的应用转化。除了应用转化，4,7,13,16,21-五氧杂-1,10-二氮杂二环[8.8.5]廿三烷还可以用于材料科学和生命科学中的超分子组装。它的化学性质使其在选择客体分子时显示出特殊的性质。在储存方面，由于其具有一定的分子张力，建议将4,7,13,16,21-五氧杂-1,10-二氮杂二环[8.8.5]廿三烷保存在低温且干燥的环境中。参考文献 [1] 新颖大环冠醚基超分子化合物的晶体结构和介电性质刘洋; 闫雪源; 陈元; 朱春立; 刘尊奇广州化学 2017-11-30 16:55 [2] PTMG中冠醚分析方法的研究徐丹; 高振华; 刘照; 许钦一; 金振宇广州化工 2017-09-23 [3] Lenora, Chamika U. et al Inorganic Chemistry, 59(1), 86-93; 2020 查看更多

#4,7,13,16,21-五氧杂-1,10-二氮杂二环[8.8.5]廿三烷

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材料科学

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磺胺二甲嘧啶的作用和合成方法是什么? 磺胺二甲嘧啶的作用和合成方法磺胺二甲嘧啶是一种广谱抑菌剂，通过与氨基苯甲酸(PABA)竞争性作用于细菌体内的二叶酸合成酶，从而阻止细菌合成嘌吟、胸腺嘧啶核苷和脱氧核糖核酸(DNA)的过程，从而抑制细菌的生长繁殖。合成方法磺胺二甲嘧啶的合成方法是将对乙酰氨基苯磺酰氯和环胺在水中反应，经过一系列步骤得到产物。另一种合成方法是将N-乙酰氨基磺酰亚胺和氢氧化钠反应，经过一系列步骤得到产物。用途磺胺二甲嘧啶是一种抗菌药物，可用于治疗多种感染疾病，如溶血性链球菌、脑膜炎球菌和肺炎球菌等。它还可以用作饲料添加剂，防治禽霍乱、禽伤寒和鸡球虫病等感染。参考文献 [1] 车琦,王继华,崔红,黄涵.一株磺胺二甲嘧啶抗性菌的筛选及抗性机制研究[J].环境科学研究,2021,34(10):2405-2411. [2] Rahimifard, Mahshid; et al. Synthesis of Polyhedral Oligomeric Silsesquioxane (POSS) with Multifunctional Sulfonamide Groups Through Click Chemistry. Journal of Inorganic and Organometallic Polymers and Materials (2017), 27(4), 1037-1044. [3] 杨锐. 磺胺二甲嘧啶降解菌的固定化及其在修复磺胺二甲嘧啶污染土壤中的应用[D].山东农业大学,2021. 查看更多

#磺胺二甲嘧啶

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