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通幽安寒
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间硝基甲苯的性质和用途? 间硝基甲苯是一种具有硝基苯气味的化合物。 它的化学式为C7H7NO2,分子量为137,也被称为3-硝基甲苯、1-甲基-3-硝基苯、间甲基硝基苯、3-Nitrotoluene、1-Methyl-3-mitrobenzene、3-Methylnitrobenzene。 CAS号为99-08-1。 物性数据 1.性状:它是一种黄色液体或结晶。 2.熔点(℃):它的熔点为15.1。 3.沸点(℃):它的沸点为231.9。 4.相对密度(水=1):它的相对密度为1.16。 5.相对蒸气密度(空气=1):它的相对蒸气密度为4.72。 6.饱和蒸气压(kPa):它的饱和蒸气压为0.13(50.2℃)。 7.临界压力(MPa):它的临界压力为3.8。 8.辛醇/水分配系数:它的辛醇/水分配系数为2.4~2.45。 9.闪点(℃):它的闪点为101.67。 10.引燃温度(℃):它的引燃温度为305。 11.爆炸上限(%):暂无资料。 12.爆炸下限(%):它的爆炸下限为1.6。 13.溶解性:它不溶于水,但溶于苯,可混溶于乙醇和乙醚。 贮存方法 间硝基甲苯应储存于阴凉、通风的库房中。它应远离火种和热源。库温不应超过35℃,相对湿度不应超过80%。它的包装应密封。它应与氧化剂、还原剂、碱类和食用化学品分开存放,切忌混储。储存区域应配备相应品种和数量的消防器材,并应备有合适的材料用于收容泄漏物。 合成方法 在工业生产邻硝基甲苯和对硝基甲苯时,可以同时回收间硝基甲苯。通过以下过程,可以从3-硝基-4-氨基甲苯制备间硝基甲苯,收率约为67%。 甲苯在50℃以下经过混酸硝化、分馏和精制后可以得到间硝基甲苯。 用途 间硝基甲苯主要用于制备间甲苯胺、色酚AS-BS、间硝基苯甲酸、染料等。它也被应用于农药、医药、彩色显影剂、塑料和合成纤维助剂等领域。 查看更多
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依布硒类化合物:能否成为ALS的候选治疗药物? 日本名古屋大学环境医学研究所/医学系研究科与英国利物浦大学的相关人员组成的国际联合研究团队,以化合物依布硒(Ebselen)为基础,成功开发出了可作为神经退行性疾病ALS(肌萎缩性侧索硬化症)的候选治疗药物的化合物。 ALS是大脑和脊髓中的运动神经细胞发生原因不明的细胞死亡,引起全身肌肉麻痹和萎缩的神经退行性疾病。部分ALS属于遗传性,其中很多是由SOD1基因异常引起的。此前,Hasnain教授的研究团队发现,名为依布硒的化合物会与ALS患者的异常SOD1蛋白(异常化SOD1)结合,抑制其异常化。因此,研究团队此次决定以依布硒为基础开发新的化合物,作为能更强力地特异性抑制SOD1异常化的ALS候选治疗药物。 研究团队通过对依布硒的结构进行各种改变,在试管内筛选出了对异常化SOD1具有较高抑制效果的化合物,并实际解析了候选化合物与异常化SOD1结合的立体结构。另外,还在表达异常化SOD1的神经细胞中添加候选化合物,验证了能否保护细胞免受异常化SOD1的毒性损伤。由此获得了细胞保护效果比依布硒更高的多种化合物。此外还确认,这些候选化合物的细胞保护效果要好于目前作为ALS治疗药物使用的依达拉奉。 此次研究以依布硒为基础,成功开发出了对异常化SOD1的细胞保护效果更高的化合物。今后,首先要确认对人体的安全性和病症改善效果,计划利用ALS模型小鼠进行研究,作为未来比较有希望的候选治疗药物推进开发。 ALS的发病原因和治疗需求 ALS是大脑和脊髓的运动神经细胞逐渐受损并死亡的神经退行性疾病,原因尚不明确,日本大约有9000名患者。患者的思考和认知能力正常,但全身的肌肉会逐渐麻痹并萎缩,很多患者几年内就会发展到需要靠人工呼吸机维持生命的地步。因此,迫切需要查清ALS的发病原因并开发治疗方法。 约10%的ALS是遗传性的,已知其原因在于很多基因出现的异常。其中,SOD1基因异常的患者在日本的出现频率较高,约占遗传性ALS的20%。名古屋大学的研究团队和英国利物浦大学的研究团队通过在神经科学和蛋白质结构生物学这两个领域开展跨界国际联合研究,推进了ALS的病理研究。利物浦大学Samar Hasnain教授的研究团队此前报告,化合物依布硒会与异常化的SOD1蛋白结合,减轻其毒性(Cappar et al. Nat Commun 2018)。因此,此次研究的目标是,以依布硒为基点,开发效果更高的化合物。 研究成果和展望 在此次研究中,英国团队对依布硒结构中对于与异常化SOD1结合并不重要的部分进行各种改变,制备了一些候选化合物。由此,获得了多种与异常化SOD1的结合和稳定化效果比依布硒更好的化合物。另外,还通过实际进行立体结构解析,明确了其结合状态。因此,名古屋大学的团体利用表达异常化SOD1的神经培养细胞,调查了候选化合物是否能切实发挥神经保护效果。实验发现,新化合物能以浓度(0.1μM)远远低于依布硒保护细胞的浓度(1μM)强力保护细胞,是一种比较有潜力的化合物。另外还发现,这些化合物对细胞的毒性比依布硒还低,所以更加安全。而且,化合物的保护效果要好于目前作为ALS治疗药物使用的依达拉奉。以上结果表明,此次研究获得的新化合物能保护细胞免受异常化SOD1的毒性损伤,改善ALS的病症,而且比依布硒更有效。 查看更多
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合成氟金云母:一种新型无机晶体材料的特性和应用? 合成氟金云母是一种模拟天然云母成矿而制成的新型无机晶体材料。除了具备天然云母的特性外,合成氟金云母还具有高纯度和高白度等优点,性能较天然云母有显著提升。 成分分析 合成氟金云母,也被称为合成云母,广泛应用于化妆品中,可作为着色剂和填充剂。根据化妆品成分评论(CIR)在2015年对合成云母的安全性评估,合成云母对表皮和眼睛周围没有过敏或刺激反应,且皮肤吸收较少,属于相对安全的成分。 性能 合成云母的许多性能优于天然云母,例如耐温高达1200℃以上。在高温条件下,合成氟金云母的体积电阻率比天然云母高1000倍,具有良好的电绝缘性和低真空放气性能。此外,合成云母还具有耐酸碱、透明、可分剥和富有弹性等特点,是电机、电器、电子、航空等现代工业和高技术领域重要的非金属绝缘材料。 应用 合成氟金云母属于硅酸盐类、片层状、六方结构的晶体材料。它具有光泽,也可制作成无光泽状。在化妆品中主要用作着色剂,可增加化妆品的明亮度,使用后能提升皮肤质感和触感。由于是矿物质,不会被皮肤吸收,对皮肤无害。主要目的是增强化妆品的闪亮视觉效果。 CN201710534173报道了一种纳米金属银包覆人工合成氟金云母粉的制备方法,包括预处理、配制银氨溶液和通过银镜反应包覆纳米金属银层等步骤。该方法制得的纳米金属银包覆人工合成氟金云母粉具有导电导热催化性能、装饰性能、高强度、高韧性、耐化学性好、无毒无杂质、质地轻等优良性能,且成本低廉,性价比高。 查看更多
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如何制备(S)-1,2-丙二醇? (S)-1,2-丙二醇是一种有机化合物,分子式为C3H8O2,分子量76.09。它是一种有异构体(R)-1,2-丙二醇的化合物。在没有政府许可的情况下,不要将材料排入周围环境,应避光、通风干燥处密封保存。这种化合物广泛应用于手性药物的合成。 (S)-1,2-丙二醇的应用 (S)-1,2-丙二醇在许多药物和中间体的合成中起着重要的作用。它是多种手性化合物的合成前体,也可以作为手性掺杂剂用于手征向列相液晶的合成。此外,(S)-1,2-丙二醇还可以直接与手性药物形成共晶,例如抗糖尿病药物格列净类药物。与(S)-1,2-丙二醇和水结合成共晶型可以有效防止糖环结构的四个羟基分子状态易吸潮变质。 (S)-1,2-丙二醇的制备方法 目前已经报道了几种制备(S)-1,2-丙二醇的方法。一种方法是使用S-环氧丙烷在酸催化下进行开环加成反应,生成(S)-1,2-丙二醇。另一种方法是利用酵母或细菌对消旋的丙二醇进行拆分,消耗掉R型1,2-丙二醇,从而得到产物。还可以通过代谢工程在细胞中过量表达产1,2-丙二醇的途径酶,利用廉价的葡萄糖,在多步胞内酶的作用下生成S-1,2-丙二醇。 图1 (S)-1,2-丙二醇的合成反应式 本发明公开了一种(S)-1,2-丙二醇的制备方法。该方法利用生物催化剂以丙酮醇为底物经不对称催化即可得到(S)-1,2-丙二醇。不对称催化反应包括以下步骤:首先取反应皿,并依次添加缓冲液、丙酮醇、生物催化剂、辅酶、氢供体和脱氢酶,得到反应液;然后将反应液在水浴加热环境下进行还原反应,直至TLC原料点消失,即反应完毕,得到含(S)-1,2-丙二醇的反应液。该制备方法具有反应条件温和、效率高、立体选择性强、环境友好等优点。 参考文献 [1]CN115058458 A 查看更多
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棕榈酰三肽-1的作用是什么? 棕榈酰三肽-1属于信号肽组,是一种改良的GHK肽。它通过向细胞发出信息,促使皮肤再生,并刺激胶原蛋白和糖胺聚糖的生产。它有助于修复与阳光伤害和刺激有关的皮肤问题,同时也能减少皱纹。 由于其特殊的物理和化学特性,棕榈酰三肽-1不应与酸性物质混合使用。然而,与视黄醇结合使用时,它们可以相互增强效果。 棕榈酰三肽-1的功效和作用 棕榈酰三肽-1具有以下功效: 抗皱抗衰老;改善皮肤质量;适用于面部和身体护理;适用于面部、颈部和手部护理产品; 可以添加到美容护肤品中,如乳液、日夜霜、眼部精华液等。 棕榈酰三肽-1的作用机理 棕榈酰三肽-1是一种matrikine信号肽,它作用于真皮层,促进胶原蛋白和糖胺聚糖等细胞外基质的合成,增强真皮层的结构,使皮肤变得更加紧致和厚实,同时减轻皱纹,增强皮肤对紫外线的抵抗能力。 棕榈酰三肽-1的用法和用量 棕榈酰三肽-1可直接添加到低于40℃的化妆品配方的水相中,在配方的后期加入。建议添加量为100ppm(2%~8%)或500ppm(1%~4%)。 查看更多
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3-氟-4-硝基苯酚的性质和化学应用是什么? 3-氟-4-硝基苯酚,也称为3-Fluoro-4-nitrophenol,是一种褐色或黄色晶体,在常温常压下不溶于水。它是一种苯酚类衍生物,由于硝基(-NO2)和氟原子(-F)的强吸电子性质,它的酸性比一般的苯酚要强很多。硝基和氟原子的电子效应使得苯环上的羟基(-OH)更容易释放质子,从而增强了其酸性。 3-氟-4-硝基苯酚的性质 3-氟-4-硝基苯酚结构中含有一个硝基单元,一个酚羟基和一个氟原子,具有较高的化学转化性质。由于酚羟基的存在,3-氟-4-硝基苯酚可以在碱性条件下发生亲核取代反应。在碱性条件下,酚羟基会作为亲核试剂攻击其他反应物,例如醇类化合物,形成相应的醚类衍生物。这种反应是一个重要的合成方法,用于引入醚官能团到分子中。此外,受硝基的影响,苯环上的氟原子也可以在强亲核试剂的进攻下发生亲核取代反应得到相应的脱氟官能团化的产物。 3-氟-4-硝基苯酚的化学应用 由于其较强的酸性和在有机合成中的重要性,3-氟-4-硝基苯酚成为常用的有机合成与农药化学中间体。它在药物分子和染料分子的合成中发挥着重要作用。在有机合成中,可以利用3-氟-4-硝基苯酚的酸性特点,引入各种官能团或进行反应的引发,实现所需的化学转化。 图1 3-氟-4-硝基苯酚的硅保护反应 将三乙胺 ( 0.537 mL, 3.9 mmol, 1.3当量)缓慢地滴加到3-氟-4-硝基苯酚(471 mg)和叔丁基二甲基硅基三氟甲磺酸酯( 0.83 m L , 3.6 mmol)的二氯甲烷溶液中(4.5 mL),所得的反应混合物在0 ℃下搅拌反应一段时间。然后将所得的反应混合物在室温下搅拌16小时,反应结束后直接将所得混合物在减压下浓缩,所得的残余物通过硅胶柱色谱法进行分离纯化即可得到目标产物分子。[1] 参考文献 [1] Tian, Chong; et al Journal of the American Chemical Society (2020), 142(21), 9803-9808. 查看更多
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