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文鑫来了

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日用化工

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2,3-丁二醇的分离提取方法是什么? 2,3-丁二醇是一种有潜力的C4化学品，广泛应用于化工、食品、燃料以及航空航天等领域。它具有高燃烧值，是一种极具价值的液体燃料，并可用于制备多种产品。生产方法 2,3-丁二醇的生产方法主要有化学法和微生物发酵法。化学法生产2,3-丁二醇工艺复杂、投资大、环境污染严重，而生物法制备2,3-丁二醇符合绿色化工和可持续性发展的要求。然而，由于2,3-丁二醇的特性，其分离纯化难度较大，是实现工业化的关键技术。目前报道的2,3-丁二醇分离纯化方法包括喷雾干燥法、化学转化法、活性炭吸附法、逆流汽提法、溶剂萃取法和发酵-分离耦合法。然而，这些方法的分离效率和回收率较低，工艺复杂，能耗高，无法实现工业化生产。因此，开发高效、节能、环保的工业化分离工艺流程至关重要。提取方法一种分离提取2,3-丁二醇的方法包括以下步骤： (1) 将发酵原液进行絮凝、过滤、膜分离，得到2,3-丁二醇滤液。 (2) 将2,3-丁二醇滤液与正丁醇按一定比例混合，进行搅拌。 (3) 将混合后的料液进入澄清槽，静置分层后，下层萃余液回流至混合槽，上层萃取液进入精馏塔。 (4) 在精馏塔中，溶剂与水形成共沸精馏，塔顶产物一部分回流至精馏塔，另一部分回到混合槽，继续对2,3-丁二醇水溶液进行萃取。 (5) 经过不断萃取、精馏，2,3-丁二醇集中于塔釜。 (6) 当澄清槽水相中2,3-丁二醇质量浓度达到一定值时，停止萃取、精馏循环操作。 (7) 最后，将塔釜液继续精馏，得到2,3-丁二醇产品液，单次萃取率可达74%以上。查看更多

#2,3-丁二醇

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胰岛素的发展与分类？胰岛素是一种重要的治疗糖尿病的药物。它最早于1921年由加拿大医生Banting和Best从狗的胰腺中分离得到，并被证实对糖尿病有治疗效果。随着科技的进步，胰岛素的合成和应用也得到了不断的改进。胰岛素的分类是非常重要的，它可以帮助我们更好地了解不同类型的胰岛素及其适应症。胰岛素的分类主要包括：在使用胰岛素时，我们需要注意一些小贴士。首先，胰岛素应该皮下注射，通常在大腿或腹壁部位。其次，注射时不应长时间在同一个部位注射，以免影响胰岛素的吸收。此外，胰岛素的使用并不仅限于病程长的晚期患者，对于一些糖尿病控制不佳或遇到特殊情况的患者，胰岛素也是一种有效的治疗选择。除了胰岛素的单独使用外，我们还可以将其与其他降糖药物联合使用，以达到更好的控糖效果。此外，良好的饮食习惯和适量的运动也是胰岛素治疗的重要辅助措施。在使用胰岛素时，我们需要注意避免重复使用注射针头，以免影响胰岛素的吸收效果并增加感染的风险。参考文献： [1] 简凤,王芳,刘娟,等.老年糖尿病衰弱患者运动情况及其影响因素分析[J].现代临床医学,2022,48(2):99-102. [2] 余学锋.胰岛素的过去、现在和未来——胰岛素制剂发展与应用[J].中国医学前沿杂志(电子版),2021,13(6):4-8. [3] 美康合理用药信息支持系统(Ver3.4.5.0(2022.) 查看更多

#胰岛素

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材料科学

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甲泼尼龙的药理作用及应用？甲泼尼龙是一种白色或几乎白色的结晶性粉末，无臭，初无味儿后苦。它可以溶于无水乙醇和氯仿，但几乎不溶于水。甲泼尼龙的药理作用甲泼尼龙具有较强的抗炎作用，对钠潴留作用微弱，与泼尼松的作用相似。甲泼尼龙醋酸酯混悬剂分解缓慢，作用持久，可通过肌内或关节腔内注射给药。甲泼尼松龙琥珀酸钠是水溶性的，可通过肌内注射或静脉滴注给药。甲泼尼龙的应用甲泼尼龙作为糖皮质激素主要用于对症治疗，只有在某些内分泌失调的情况下才能作为替代药物。它主要适用于过敏性和自身免疫性炎症性疾病。甲泼尼龙的用法甲泼尼龙口服剂量为开始时一日16~24mg，分2次，维持量为1日4~8mg。关节腔内和肌内注射剂量为1次10~40mg。静脉注射或输注剂量为30mg/kg，将已溶解的药物与5%葡萄糖、生理盐水或糖盐注射液混合后至少输注30分钟。甲泼尼龙的常见副作用甲泼尼龙的常见副作用包括感染、体液潴留、钠潴留、高血压、生长迟缓、肌无力、影响胃肠道系统的并发症可能导致消化性溃疡的发生或活动（可能出现消化性溃疡穿孔和消化性溃疡出血）、痤疮、皮肤萎缩、情感障碍（包括情绪低落和情绪高涨）、囊下白内障、愈合不良、血钾降低和类库欣综合征。查看更多

#甲基强的松龙

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阿莫西林是什么? 阿莫西林是一种备受青睐的抗生素，已经上市近50年。它是治疗儿童常见细菌感染性疾病的一线药物，如链球菌咽/扁桃体炎、细菌性鼻窦炎、细菌性肺炎等。同时，它也是大部分人个人使用频率最高的抗生素。阿莫西林的起源阿莫西林最早由英国药企Beecham公司（现并入葛兰素史克公司）于1958年研发，并于1972年上市。阿莫西林属于β-内酰胺类抗生素，与青霉素类、头孢菌素类相似。它们都具有β-内酰胺环结构，具有相似的抗菌机制。为了更好地理解阿莫西林的抗菌机制，我们需要了解β-内酰胺类抗生素的作用机制，以及为什么需要克拉维酸钾来应对耐药性。 β-内酰胺类抗生素的作用机制细菌常处于低渗环境，而β-内酰胺类抗生素可以作用于细菌细胞壁，抑制其细胞壁中肽聚糖的形成，导致细菌胞壁缺损，从而使细菌膨胀、裂解、死亡。阿莫西林由于结构的改良，比青霉素和其他氨基青霉素更易穿透细菌，口服吸收效果更好，血液中浓度更高。为什么阿莫西林需要添加克拉维酸钾？ β-内酰胺类抗生素面临一个问题：部分细菌在抗生素环境中发生基因突变，产生β-内酰胺酶。这种酶可以破坏β-内酰胺环结构，导致抗生素无法有效杀菌。为了解决这个问题，Beecham公司的科研人员于1974年研发出克拉维酸钾。克拉维酸钾可以牢固结合耐药细菌产生的β-内酰胺酶，生成不可逆的复合物，使耐药细菌的β-内酰胺酶失去功能，无法破坏β-内酰胺类抗生素的结构。阿莫西林克拉维酸钾可以利用克拉维酸钾抑制耐药细菌产生的β-内酰胺酶，保护阿莫西林的β-内酰胺环结构，确保其发挥杀菌作用。查看更多

#阿莫西林

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聚醚醚酮（PEEK）是否是一种理想的桩核替代材料? 聚醚醚酮（polyetheretherketone，PEEK）是一种芳香族半结晶线性的高性能热塑性聚合物，具有出色的抗折性能，与牙本质的弹性模量非常接近，能够缓冲应力并发挥减震能力，有望取代玻璃陶瓷和金属材料。作为一种美观、非金属的功能性材料，PEEK易于加工成型，可用于制作多种口腔修复体，如固定义齿、活动义齿支架、口腔种植体、个性化基台和上颌赝复体。传统的桩核材料存在一些问题，金属和陶瓷桩核容易引发根折且难以取出，而预成纤维桩与根管的匹配性不佳，温度和水分的变化可能导致其挠曲强度下降，引发粘接失败。理想的桩核材料应具备与牙本质相近的物理特性，如弹性模量、抗压强度和弯曲强度，以实现与牙本质形成同质结构，构成桩-核-粘接剂-牙本质复合体，从而实现应力的均匀分布。弹性模量是桩核材料的一个重要力学参数，对牙根内的应力分布产生重要影响。相较于传统桩核材料，新型热塑性聚合物聚醚醚酮（PEEK）具有与牙本质相近的物理特性，可数字化切削一体化成形，具备优异的生物相容性、抗老化性以及良好的机械、粘接和美学性能。作为桩核修复材料时，PEEK可以获得理想的根管匹配性、牙根内均匀的应力分布以及与牙本质壁间良好的粘接效果，有望成为一种理想的桩核替代材料。目前，聚醚醚酮作为桩核材料的研究主要集中在体外试验，临床研究较少，但已经取得了满意的修复效果。本文从材料、相关性能和临床应用三个方面对聚醚醚酮桩核修复的进展进行评价，为今后其推广应用提供参考。查看更多

#聚醚醚酮

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日用化工

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材料科学

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材料科学

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2-氨基嘧啶-5-硼酸的应用及合成方法？ 2-氨基嘧啶-5-硼酸在偶联反应中具有广泛的应用。作为一种重要的药物中间体，嘧啶硼酸已被成功应用于合成激酶抑制剂，并为芳基和杂环嘧啶的衍生物提供了适当的合成路线。这些衍生物在配体化学、分子组件的识别研究、荧光团和电子传输化合物的应用等领域具有重要的应用价值。最近，一种名为GDC-0980的磷脂酰肌醇3-激酶（ΡΙ3Κ）/哺乳动物雷帕霉素（mTOR）的激酶抑制剂被发现具有有效性和选择性，并已应用于抗肿瘤领域。因此，2-氨基嘧啶-5-硼酸及其酯作为中间体将发挥关键作用。如何合成2-氨基嘧啶-5-硼酸？目前已有文献报道了一种合成2-氨基嘧啶-5-硼酸的方法，具体步骤如下：该方法来源于Eur. J. Org. Chem. 2007，5712-5716：合成方法使用了正丁基锂（n-BuLi)、硼酸三乙丙酯和48%氢溴酸（HBr)作为试剂和条件。然而，该方法存在收率低、难以提纯和不适合大规模制备等不足之处。为了优化2-氨基嘧啶-5-硼酸的合成方法，我们提出了以下改进：首先，以2-氨基-5-溴嘧啶为原料，采用三乙胺作为碱，4-二甲氨基吡啶作为催化剂，与二碳酸二叔丁酯反应；其次，在N2保护下，将反应体系冷却至-90～-60℃，加入硼酸三异丙酯和正丁基锂进行反应；最后，脱去BOC保护基即可得到目标产物。这种改进方法具有反应条件温和、产率高、适合工业化大规模生产等优点，总收率可达73.9%。查看更多

#2-氨基嘧啶-5-硼酸

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