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五河清漪

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氯吡格雷能够治疗哪些疾病? 氯吡格雷是一种西药成分的药品，其在临床应用中表现出良好的治疗效果。作为一种抗血小板药物，它能够有效抑制血小板聚集，降低血栓形成的风险。氯吡格雷广泛应用于冠心病的治疗，尤其对于急性冠脉综合症患者的治疗效果非常显著。对于那些对阿司匹林不耐受或过敏的患者来说，氯吡格雷是一种很好的替代药物。氯吡格雷具有较高的安全性，适合长期服用以稳定病情。除了用于冠心病的预防和治疗外，它还可以应用于缺血性脑卒中的治疗。与阿司匹林相比，氯吡格雷能够有效减少血栓形成的风险，并且在安全性方面更为优越，不会引起太多的肠胃刺激。综上所述，氯吡格雷是一种治疗血栓疾病和冠心病的优秀药物，同时也适用于缺血性脑卒中的治疗。它的治疗效果显著且安全性较高，不会引起明显的刺激反应。查看更多

#氯吡格雷

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精细化工

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日用化工

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四丁基氯化铵有哪些特性和用途? 化学物质在化学领域中扮演着重要的角色，不同种类的化学物质具有不同的应用和性质。四丁基氯化铵是一种常见的化学物质，它有着独特的特性和广泛的用途。四丁基氯化铵是一种无色或淡褐色的结晶物质，容易溶于水并受潮。为了避免受潮，储存时应与水分隔离，并在指定环境下储存。它还可溶于乙醇、氯仿和丙酮等溶剂。由于其具有刺激性，接触和储存时必须采取专业的防护措施，以免对粘膜、口腔、皮肤和眼睛等造成伤害。四丁基氯化铵主要用作离子对色谱试剂或相转移催化剂。为了保持其有效性，必须密封干燥保存，避免受潮。在使用含有四丁基氯化铵成分的产品时，务必详细了解其他相关信息，并遵守使用注意事项。查看更多

#四丁基氯化铵

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日用化工

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4-羟基苯硼酸的物理性质是什么? 4-羟基苯硼酸是一种化学物质，呈白色或红色粉末结晶体。在使用时必须在专业人士的指导下进行，以避免不正确的使用方法对健康造成刺激和伤害。此外，操作人员在使用前应接受岗前培训，并保护自身健康。 4-羟基苯硼酸的熔点介于230到235摄氏度之间，可溶于水，但不溶于甲醇、乙醇等有机溶液。由于其危险系数较高，使用时应在通风橱中，并佩戴防护用具。同时，需与强酸、强碱和强氧化剂等化学产品分开使用。在发生泄漏时，应选择沙土掩埋或集中处理，以减少对环境的污染。工作场所禁止抽烟、饮酒和进食，操作人员在使用化学产品前必须彻底清洗双手。使用化学品时，应严格按照操作流程或我国国家规定使用，避免大量使用，以免影响实验结果的准确性和引发其他化学反应。对于4-羟基苯硼酸的物理性质，以上已有所介绍。如有兴趣，消费者可私下了解更详细的内容。在购买和使用化学品时，应先了解其基本信息，避免盲目使用或听从他人建议，以免不正确的使用方法对健康造成刺激和伤害。查看更多

#4-羟基苯硼酸

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微生物

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美洛西林酸的抗菌作用如何? 美洛西林酸是一种广谱的青霉素抗生素产品，对抑制革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌等具有显著效果。与其他广谱青霉素相比，它通过肝脏排泄，对改善感染和胆管炎等症状有良好效果。然而，在使用时要避免盲目使用，并且按规定使用，过量使用可能导致恶心、呕吐等症状。美洛西林酸不仅具有出色的抗菌效果，还能改善各种皮肤感染症状。它对大肠杆菌、绿脓杆菌、长杆蜀军等引起的呼吸系统感染、泌尿系统感染、妇科感染和生殖器官感染等都有良好的疗效。此外，它还可辅助治疗骨髓炎、腹膜炎、败血症和皮肤组织感染等症状。查看更多

#美洛西林

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化药

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头孢克肟是一种治疗哪些疾病的药物？有哪些需要注意的事项? 头孢克肟是一种广谱抗菌药物，主要用于细菌感染类的疾病。它可以治疗链球菌感染引起的肾炎、肾盂肾炎等疾病，肺炎球菌感染引起的肺炎等疾病，淋球菌感染引起的膀胱炎和尿道炎等疾病，以及卡他球菌感染引起的中耳炎等疾病。在服用头孢克肟时，需要注意以下事项。如果患者有青霉素类过敏史，最好进行皮试。对于自身或家属中存在过敏体质的患者，应在咨询医生后才能服用头孢克肟。此外，如果服药的人群存在恶液质的状况，服用头孢克肟可能会导致维生素K缺乏。以上是关于头孢克肟的治疗疾病和注意事项的介绍。希望通过这些信息，大家能更好地了解头孢克肟。在服用头孢克肟期间，请严格按照医嘱，以避免耐药性的产生。查看更多

#头孢克肟

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其他

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薯蓣皂素适用于哪些行业? 薯蓣皂素是一种复杂的成分，由糖、皂苷、糖、酸等经过现代工艺加工制作而成。研究显示，皂素主要存在于植物中，并通过现代工艺提取。那么，薯蓣皂素可以在哪些行业中应用呢？首先，它可以作为化肥使用，撒在土壤中，提高土壤中的营养元素，促进农作物生长。科学家发现，薯蓣皂素可以去除土壤中的化学元素，使土壤更适合农作物生长。使用时，最好按照科学的配比使用。其次，它可以用作塑料袋的包装材料，方便物品的运输和储存，同时保证物品的完整性。最后，它可以作为纸箱的包装中间体使用。使用时必须在专业人士的指导下进行，并在干燥、通风、阴凉的环境中保存。薯蓣皂素适用于哪些行业？上述内容已经有所介绍，如果你对此感兴趣，可以进一步了解更详细的信息。此外，薯蓣皂素还可以作为乳化剂和洗涤剂使用，也可用作清洁产品。根据不同的用途，使用方法也有所不同。因此，我们建议消费者在选择时选择最适合自己的产品，并考虑自身的经济能力，避免选择超出经济范围的产品，以免影响正常的工作和生活。查看更多

#薯蓣皂素

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其他

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辅酶Q10是一种溶脂性的抗氧化剂吗? 退休后的老年人通常会进行一些舒缓的运动锻炼或者经常旅游放松心情，这对于晚年生活的和睦非常有帮助。同时，中老年人也需要服用一些保健养生产品来调理身体，激活身体细胞和细胞能量的营养，以减缓衰老迹象的出现。辅酶Q10是一种抗氧化剂，常见于许多药物中，能够帮助身体延缓衰老，清除多余的自由基。成年人超过20周岁就可以服用辅酶Q10。这种抗氧化剂具有溶脂性，能够增强身体的免疫力和抵抗力，提升体能。由于其分子密度较小，容易被身体肠道消化和吸收，因此在心脑血管疾病和心肌梗塞等疾病的治疗中有良好的效果。在服用辅酶Q10之前，建议仔细阅读说明书，了解其分子量和化学方程式等关键信息。对于身体敏感或虚弱的人来说，在服用药物时一定要注意正确的服用方法。辅酶Q10可以与其他保健品一起搭配服用，以使身体更具年轻活力。然而，在服用过程中，需要注意用量的搭配。保健与养生是一个需要坚持的过程，因此每天都需要坚持服用保健产品。了解了辅酶Q10的积极功效后，大家可以根据自己的需求选择胶囊或口服液等不同规格型号的辅酶Q10。查看更多

#辅酶Q10

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精细化工

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日用化工

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微生物

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硫酸粘杆菌素的药物作用是什么? 硫酸粘杆菌素是一种具有多种药用价值的产品，对于治疗耐药革兰阴性杆菌疾病有着显著效果，因此备受关注。它是一种白色或接近白色的粉末状物质，无明显臭味但略带苦味，具有吸湿性，不宜放置在潮湿环境中。其熔点在200到222摄氏度之间，存放时需根据情况，在2到8摄氏度环境下保存。硫酸粘杆菌素具有明显的抗菌作用，能有效抑制革兰氏阴性菌引起的肠道疾病，也可作为饲料添加剂，对家禽生长促进作用显著。除了以上作用，硫酸粘杆菌素还具有以下药物价值：传播速度缓慢，不会出现耐药性；对抑制强力革兰氏阴性菌有良好的抗菌能力；对抑制大肠杆菌和沙门氏菌等菌株也有良好效果；无残留，不会对肠胃产生不良影响；作为抗生素类药物，具有促进生长的效果；对治疗败血症、急性肠炎和尿路感染等疾病也有良好效果。查看更多

#硫酸粘杆菌素

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化药

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吃易瑞沙肚子胀怎么办? 药物副作用是相对其正作用来说的，一般情况下会给患者身体造成诸多的不适，所以临床制药一直都在想方设法减弱这方面的影响。同时，随着相关药理知识的普及，越来越多的患者开始关注到这方面的问题，并且尽可能地避免一些诸如感冒药剂的服用。小病采用自愈是可以的，但是大病肯定不行，易瑞沙是一种常见的抗癌药，临床上也会有诸多的不良反应。那么，吃易瑞沙肚子胀怎么办？易瑞沙是由英国阿斯利康制药研制的一款用于治疗肺腺癌的分子靶向抗癌药，临床用于治疗肺腺癌，在患者用药前期确实会出现诸多的副作用，除了肠胃反应之外，还会有皮疹等问题。胃肠道反应集中表现为腹泻问题，最常见的是发生在早餐一小时多之后，发生这种腹痛腹泻多为早餐吃得太饱或喝水太多的缘故，胃内负荷增加，压力通过肠传导到直肠，直肠蠕动，把未来得及被吸收水份的内容物提前排出。的应对办法是不要吃得太饱，水不要一次喝得太多；尤其不要吃凉物(如水果)，喝凉水，摄入的东西必须等于或高于体温；其次是吃早饭前吃4片中成药"腹可安片"。皮疹问题主要集中在脸部，尤其在鼻翼一带，不理会，不抓，洗脸时动作需轻柔，否则擦破皮疹会满脸是血。首次使用易瑞沙皮疹量最多，之后随着用药时间增加，皮疹量会逐渐减少。易瑞沙的副作用是用完过程中的一种正常反应，患者不用过于恐慌，可通过调节饮食或者使用药物进行预防和控制。查看更多

#吉非替尼

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化药

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四环素类抗生素有哪些适应症? 四环素类抗生素是一类广谱抗生素，由放线菌产生。它们包括金霉素、土霉素、四环素及半合成四环素类抗生素。这些药物具有相似的化学结构，但在取代基的位置上有所不同。天然的四环素类抗生素中，金霉素因毒性大只能用于外用。土霉素和四环素在临床上已经很少使用，主要用作兽药和饲料添加剂。金霉素、土霉素和四环素具有相似的理化性质，是酸碱两性化合物，可以在酸性或碱性溶液中溶解。它们在干燥条件下比较稳定，但容易受光照而变色，在酸性或碱性条件下都不稳定，会失去活性。四环素类抗生素曾经广泛用于临床，但由于毒副作用较多，细菌对这类抗生素的耐药现象也比较严重，因此临床应用受到限制。为了克服这些问题，人们对四环素类抗生素进行了结构改造，发展出了半合成四环素类抗生素，如多西环素和米诺环素。多西环素化学结构与土霉素相似，但在6位去除了羟基，使其化学稳定性增加。它的抗菌作用强于四环素，主要用于上呼吸道感染和扁桃体炎等。米诺环素在四环素类抗生素中抗菌作用最强，具有高效和长效作用。四环素类抗生素适用于以下疾病的治疗： 1. 立克次体病，包括流行性斑疹伤寒、地方性斑疹伤寒、洛矶山热、恙虫病、柯氏立克次体肺炎和Q热。 2. 支原体感染，如支原体肺炎和解脲脲原体所致的尿道炎等。 3. 衣原体属感染，包括肺炎衣原体肺炎、鹦鹉热、性病淋巴肉芽肿和沙眼衣原体感染等。 4. 回归热螺旋体所致的回归热。 5. 布鲁菌病（需与氨基糖苷类联合应用）。 6. 霍乱。 7. 土拉热杆菌所致的兔热病。 8. 鼠疫耶尔森菌所致的鼠疫。此外，四环素类抗生素还可用于对青霉素类抗生素过敏的破伤风、气性坏疽、雅司、梅毒、淋病、非淋菌性尿道炎和钩端螺旋体病的治疗，以及炎症反应显著的痤疮的治疗。在使用四环素类抗生素时需要注意以下事项： 1. 对四环素类抗生素过敏的患者禁用。 2. 牙齿发育期患者（胚胎期至8岁）不可使用四环素类抗生素，因为它们会导致牙齿着色和牙釉质发育不良。妊娠期和8岁以下患者也应避免使用该类药物。 3. 哺乳期患者应避免应用四环素类抗生素，或在用药期间暂停哺乳。 4. 四环素类抗生素可能加重氮质血症，已有肾功能损害者应避免使用四环素，但多西环素和米诺环素仍可谨慎应用。 5. 四环素类抗生素可能导致肝损害，原有肝病者不宜使用。关键字：四环素类抗生素，米诺环素，多西环素，土霉素查看更多

#四环素

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材料科学

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硅烷偶联剂KH-570的应用领域是什么? 硅烷偶联剂KH-570是一种用于改性的化学物质，它可以提高制品的机械强度、复合材料的电性能、耐候性和耐蚀性。它适用于不饱和聚酯和丙烯酸酯粘合剂。基本信息中文名称：硅烷偶联剂KH-570 英文名称：3-(Trimethoxysilyl)propyl methacrylate 分子式：C10H20O5Si 分子量：248.3483 CAS:2530-85-0 密度：1.045 沸点：190 ºC 折射率：1.43-1.432 闪点：92 ºC 外观：无色或微黄色透明液体溶解性：溶于丙酮、苯、乙醚、四氯化碳，与水反应用途：不饱和聚酯、丙烯酸酯粘合剂图：硅烷偶联剂KH-570的结构改性剂应用硅烷偶联剂KH-570作为改性剂，可以将亲水性的TiO2改性为疏水性，显著增加其亲油化度，使接触角增大124°。在酸性条件下，使用硅烷偶联剂KH-570作为表面改性剂，可以对纳米SiO2表面进行改性。偶联剂可以与纳米SiO2表面产生化学键合，形成较大的空间位阻，阻隔了纳米SiO2的粒子之间的团聚，有效地改善与有机介质的相容性，提高其在有机介质中的分散稳定性。采用硅烷偶联剂KH-570对硅藻土进行表面疏水改性，可以使其在油性体系中表现出良好的疏水性能，从而更好地发挥其在油性体系中的应用。参考文献 1. http://baike.so.com/doc/6848832-7066258.html 2.李小刚等，硅烷偶联剂KH-570湿法改性TiO2的结构与性能研究[A]，应用技术，2007. 3. 张云浩等，硅烷偶联剂KH-570表面改性纳米SiO2[A]，材料科学与工程报，2010. 查看更多

#3-(异丁烯酰氧)丙基三甲氧基硅烷

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普拉曲沙是什么药物? 【概述】普拉曲沙是一种用于治疗外周T细胞淋巴瘤的药物，商品名为Folotyn。它是Allos公司开发的孤儿药物，并于2009年获得FDA批准上市。外周T细胞淋巴瘤在美国被认定为罕见疾病，每年约有9500名患者，而在亚洲国家的发病率更高。普拉曲沙对于复发性或难以治愈的外周T细胞淋巴瘤患者的治疗具有重要意义。【简介】普拉曲沙是一种抗肿瘤新药，作为治疗外周T细胞淋巴瘤的药物。它是一种新型靶向叶酸制剂，能够优先在癌细胞中集聚。普拉曲沙通过完全抑制二氢叶酸还原酶(DHFR)和竞争性地抑制叶酰聚谷氨酰合成酶的聚麸胺作用，阻断胸腺嘧啶及其他依赖单碳转移的生物分子的合成，从而干扰DNA的合成并促使肿瘤细胞死亡。【合成路线】根据相关文献，普拉曲沙的合成路线以4-甲氧甲酰基苯乙酸甲酯为起始原料，经过一系列反应制得目标化合物。在合成过程中，采用甲醇代替乙二醇单甲醚作为反应溶剂，简化了后处理过程，降低了溶剂对人与环境的危害。此外，通过将中间体转化为钾盐，利用纯净水进行重结晶，可以提高产物的纯度。整个合成路线避免了柱色谱分离，提高了反应总收率，简化了工艺操作。普拉曲沙是一种溶解度极低的类白色固体，高温易变质，重结晶方法不适用于其纯化。通过对各步中间体的纯化，可以在常规溶剂中获得高纯度的目标化合物。整个工艺具有操作简便、环境友好、收率高等优点，适用于放大量生产，具有很好的工业化前景。【护理】在使用普拉曲沙之前，需要进行完善的检查，包括肝肾功能、血常规、血糖和尿糖等。此外，患者在第一次使用普拉曲沙前应提前补充叶酸和维生素B12。在静脉注射时，需要建立安全的静脉通路，并严格按医嘱执行。普拉曲沙注射液应在3分钟内慢速静脉推注，并在给药前后用生理盐水冲洗输液管，以减少药物对血管的刺激。【参考文献】 [1]冯莉霞,贺瑾.普拉曲沙用于治疗复发难治性外周T细胞淋巴瘤的观察护理[J].护士进修杂志,2017,32(21):1973-1974. [2]刘春池,罗昌群,吴穹,白长林,赵冬梅,程卯生.普拉曲沙合成工艺研究[J].中国药物化学杂志,2016,26(04):303-306. 查看更多

#10-炔丙基-10-去氮杂氨基蝶呤

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材料科学

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氧化镝的应用领域是什么? 【概述】氧化镝是一种灰白色粉末，被广泛应用于制造荧光粉、光磁记忆片和稀土电池。在欧美国家的军工企业中，氧化镝也被大量用于制造超磁伸缩材料。此外，氧化镝还主要用于原子能工业，作为核反应堆的控制棒，以及用于制造磁性材料和化学合成。【理化性质】氧化镝的外观是灰白色粉末，密度为7.81，熔点在2330-2350°C。它具有稳定性，如果按照规格使用和储存，不会分解，也没有已知的危险反应。它不溶于水和碱溶液，但可以溶于除了HF和H3PO4之外的无机酸，生成相应的盐。在空气中，它会吸收CO2和水，生成碱式碳酸盐。【制备方法】高纯氧化镝可以通过萃取法制备：图1：四分组生产流程 1. 单级萃取试验：分组所得的TbDy富集物为粗产品，根据原子序数排列，生产高纯Dy2O3需要经过Dy/Ho分离和Tb/Dy分离两个步骤。试验条件包括有机相为P507-煤油1.50mol/L，氨水皂化为NH4+ 0.48mol/L或0.54mol/L，料液浓度为RE3+ 1.03mol/L或1.20mol/L，相比为V有机相∶ V料液= 2∶ 1。在这些条件下，将30mL有机相和15mL料液加入60mL分液漏斗中，振荡5分钟后静置分层。 2. 工业生产试验：Dy/Ho分离段的级数为萃取24级，洗涤26级；Tb/Dy分离段的级数为萃取20级，洗涤26级。原料为前段分组生产所得的TbDy富集物，配份为Tb4O716.63%，Dy2O379.36%，Ho2O3小于3%，其余小于0.3%。料液为RE3+ 1.00mol/L，萃取剂为P5071.50mol/L。【应用】氧化镝作为钇铁和钇铝柘榴石的添加元素，可用作核反应堆的控制材料。它还可以用于制造具有高亮度和良好光色的新型光源镝灯。由于具有阴极发射能力，它还可以用作阳极涂层。此外，氧化镝还可以作为金属镝的原料，用于制造玻璃、钕铁硼永磁体添加剂和磁光记忆材料。它还可以用于制取金属镝、金属卤素灯、钇铁或钇铝石榴石以及原子能工业等领域。查看更多

#氧化镝

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苯甲醛和乙醛的反应原理是什么? 苯甲醛是一种具有苦杏仁味的无色或浅黄色挥发性油状液体，具有强折射率。它可以与乙醇、乙醚、挥发油和不挥发油混溶，微溶于水。苯甲醛是重要的化工原料，用于制备月桂醛、月桂酸、苯乙醛和苯甲酸苄酯等化合物，也常用作香料。它是苦扁桃油提取物的主要成分，也可从杏、樱桃、月桂树叶和桃核中提取得到。此外，苯甲醛还以和糖苷结合的形式存在于果仁和坚果中（扁桃苷，Amygdalin）。乙醛乙醛，又称醋醛，是一种无色易流动液体，具有刺激性气味。它的熔点为-121℃，沸点为20.8℃，密度小于1000千克/立方米。乙醛可以与水和乙醇等有机物质互溶。由于其易燃易挥发的性质，乙醛蒸气与空气能形成爆炸性混合物，爆炸极限为4.0%～57.0%（体积）。苯甲醛和乙醛的反应原理苯甲醛与乙醛可以发生反应，其反应原理如下： 1. 乙醛的阿尔法氢与阿尔法炭之间的键断裂，乙醛的阿尔法炭加到苯甲醛中和氧连的那个炭上。由于羟醛缩合反应的第一步是阿尔法氢离去，而苯甲醛没有阿尔法氢。 2. 在浓碱中反应时，发生歧化反应，苯甲醛被还原形成苯甲醇，而乙醛被氧化形成甲酸。查看更多

#苯甲醛

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白凡士林和黄凡士林有何不同? 凡士林是一种常见的护肤物质，如今人们对护肤品的安全性更加关注。凡士林和甘油等护肤物质是常见的物质。白凡士林和黄凡士林是两种不同的物质，都常用于护肤品中。凡士林具有阻挡细菌和皮肤接触的特性，从而减少肌肤感染的风险。那么白凡士林和黄凡士林有何区别呢？白凡士林的特点白凡士林是一种从石油中提取的多种烃的半固体混合物，外观呈白色或微黄色的软膏状物。它的熔点在45℃~60℃之间，需要密封保存，并储存在阴凉、干燥、通风良好的仓库中，远离火源和热源，避免阳光直射。白凡士林可用于化妆品乳膏、香脂化妆油等的配料，也可用作纺织工业润滑丝织品的乳化膏，以及精密仪器和医疗器械的临时防护。此外，它还可用作橡胶制品的软化剂。黄凡士林的特点黄凡士林是一种淡黄色或黄色均匀的软膏状物，无臭或几乎无臭，与皮肤接触时具有滑腻感，并具有一定的拉丝性。它几乎不溶于乙醇或水，因此具有较好的防水性，可用于眼线膏等化妆品的防水添加剂。黄凡士林可用于配制医药膏和皮肤保护油膏的原料，化妆品乳膏、香脂化妆油等的配料，以及纺织工业润滑丝织品的乳化膏。此外，它还可用作电缆制造的添加剂，主要用于绝缘作用。白凡士林和黄凡士林的区别一、共同点：白凡士林和黄凡士林都是软膏状物，无臭或几乎无臭，与皮肤接触时具有滑腻感，具有一定的拉丝性，熔点在45℃~60℃之间，需要密封保存。它们都可用于配制医药膏和皮肤保护油膏的原料。二、区别： 1. 颜色：黄凡士林是黄色的均匀油膏，而白凡士林是经过脱色漂白处理制取的白色或微黄色软膏状物。 2. 用途：白凡士林的用途更广泛。由于白凡士林经过脱色漂白处理，颜色更好看，更适合用于化妆护肤品。然而，黄凡士林可用于眼膏剂，而白凡士林不能。此外，医用凡士林通常是黄凡士林，可用于摔伤和止血。黄凡士林还可用作电缆制造的添加剂，主要用于绝缘作用。综上所述，白凡士林主要用于护肤保湿产品，而黄凡士林除了护肤品外，还可用于医疗和电缆制造。查看更多

#凡士林

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四丙基氟化铵的应用及其在医药化工中间体中的作用？四丙基氟化铵是一种广泛应用于医药化工中间体的化合物。四丙基氟化铵的应用领域四丙基氟化铵在以下领域有着重要的应用： 1）制备外墙防水乳胶漆：通过混合羧丙基淀粉醚、松香、氧化铜、四甲基氢氧化铵甲醇溶液、四丙基氟化铵、沙棘油、肌醇六磷酸酯、丁醚化二聚氰胺树脂、棕榈酸异丙酯、聚乙二醇、铝酸钠、磷酸氢二钠、季戊四醇、二甲基乙酰胺和轻质碳酸钙等原料，可以制备出防水效果好、不起皱、粘附力强、不脱落、抗菌能力好且成本低廉的外墙防水乳胶漆。或者可以通过混合羧丙基淀粉醚、松香、氧化铜、四甲基氢氧化铵甲醇溶液、四丙基氟化铵、苄基氯甲基醚、菊酸乙酯、三氟乙酰丙酮镱、二烯丙基胺、钛白粉、乙二醇、防腐剂、分散剂、高强纤维素、高岭土和纯丙乳液等原料，制备出耐候性好、耐紫外线较佳、干燥时间快、涂膜平整光滑、质感细腻、具有较强的耐污性和优良的附着力的外墙乳胶漆。 2）无机化学品合成技术中的应用：四丙基氟化铵可以用于改性钛硅分子筛的合成方法。该方法首先对TS-1进行预处理，然后使用含有季铵盐和无机碱的混合液对预处理过的TS-1进行改性。其中，季铵盐可以是四丙基氟化铵、四丙基氯化铵、四丙基溴化铵、四丙基碘化铵及其混合物，无机碱可以是氢氧化锂、氢氧化钠、氢氧化钾及其混合物。最后，对改性后的TS-1进行后处理。这种改性方法适用于各种方法合成的TS-1分子筛，尤其是廉价体系合成的TS-1分子筛，并且能够提高TS-1分子筛的气相和液相丙烯环氧化反应的催化性能。主要参考资料 [1] CN201610987888.1一种外墙防水乳胶漆 [2] CN201410234443.7一种外墙乳胶漆 [3] CN201110338451.2一种基于季铵盐和无机碱混合液的TS-1改性方法查看更多

#四丙基氟化铵

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如何制备5-溴-2-三氟甲氧基苯甲醛? 背景及概述 5-溴-2-三氟甲氧基苯甲醛是一种醛类有机化合物，可用于有机合成。制备方法通过以下步骤可以制备5-溴-2-三氟甲氧基苯甲醛：在0℃下，将二异丙胺（3.5mL）的THF（50mL）溶液中加入1.6mol/L正丁基锂的己烷溶液（15mL）。将反应混合物冷却至-78℃后，加入1-溴-4-（三氟甲氧基）苯（6.0g），搅拌混合物2小时。然后，向反应混合物中加入吗啉-4-甲醛（8.6g），并将混合物在减压下浓缩至干。将水加入到残余物中，并将混合物用乙酸乙酯萃取。将有机层用饱和碳酸氢钠水溶液洗涤，然后用盐水洗涤，用无水硫酸镁干燥并浓缩。通过硅胶柱色谱法（溶剂梯度; 0→30％乙酸乙酯/己烷）纯化残余物，得到5-溴-2-（三氟甲氧基）苯甲醛（5.04g，75％），为无色油状物。产量5.04g，75％。应用领域 5-溴-2-三氟甲氧基苯甲醛可用于制备环戊二酮衍生物除草剂。制备步骤：步骤1：2-（5-溴-2-三氟甲氧基苯基）环戊烷-1,3-二酮的制备在室温下，向5-溴-2-三氟甲氧基苯甲醛（2.0g，7.43mmol）的无水二氯甲烷（40ml）溶液中加入加入三氟化硼醚合物（1.13ml，8.92mmol），然后加入1,2-双（三甲基甲硅烷氧基）环丁烯（2.86ml，11.2mmol）。将混合物在室温下搅拌23小时，然后加入蒸馏水（1.2ml）和另外的三氟化硼醚合物（14.1ml，112mmol）。在室温下搅拌24小时后，然后将反应混合物用饱和氯化铵水溶液（50ml）淬灭并用二氯甲烷（2×50ml）萃取。将粗产物萃取到0.5M碳酸钾水溶液（x3）中，然后用浓盐酸将水相酸化至pH1。用二氯甲烷（x3）最终萃取，然后用盐水洗涤，然后用硫酸镁干燥。过滤然后真空浓缩，得到粗产物，将其通过制备型反相HPLC纯化，得到2-（5-溴-2-三氟甲氧基苯基）环戊烷-1,3-二酮。步骤2：2- [5-（4-氯苯氧基）-2-三氟甲氧基苯基]环戊烷-1,3-二酮的制备向4-氯苯酚（0.473g，3.69mmol），碳酸铯（0.521g，1.48mmol），三氟甲磺酸铜（0.013g，0.04mmol）和粉末状分子筛（0.400g）的混合物中加入2-（5-溴-2-三氟甲氧基苯基）环戊烷-1,3-二酮（0.249g，0.74mmol）在无水甲苯（3.5毫升）的溶液。将混合物用氮气冲洗并在微波辐射下在160℃下加热1小时，然后在170℃下再加热1小时。冷却至室温后，将粗产物在二氯甲烷（5ml）和2M盐酸（5ml）之间分配，分离有机相，然后真空浓缩。然后通过硅胶快速柱色谱法（乙酸乙酯/异己烷洗脱液）纯化残余物，得到2- [5-（4-氯苯氧基）-2-三氟甲氧基苯基]环戊烷-1,3-二酮，为白色固体。 1 H NMR （除非另有说明，CDCl 3 ）δ7.33-7.29（m，3H），7.13（d，1H），7.00-6.95（m，3H），2.68（s，4H）。主要参考资料 [1] U.S. Pat. Appl. Publ., 20070149570, 28 Jun 2007 [2] PCT Int. Appl., 2010102848, 16 Sep 2010 查看更多

#5-溴-2-(三氟甲氧基)苯甲醛

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如何制备4-乙烯苯胺? 芳胺类化合物如4-乙烯苯胺是生产医药、染料、稳定剂、杀菌剂、杀虫剂、除草剂、显影剂、抗氧剂和石油添加剂等重要化工产品的中间体。目前主要的生产方法有硝基苯衍生物电解还原法、催化加氢法、铁粉还原法、生物发酵等。硝基苯衍生物电解还原法由于技术难度高，生产控制要求严格，且电耗大，我国尚未实现工业化；生物发酵工艺较绿色环保，但生产时间较长，效率有待提高，产物中存在大量的苯胺衍生物及少量的其他杂质，影响了此工艺生产效率及产品质量。铁粉还原法生产成本高，生产规模小，污染严重，多数国家已淘汰该法。催化加氢法在催化剂的作用下加氢还原得到苯氨衍生物，工艺简单，产品质量高，环境污染小，发展前景较为广阔。制备方法一方法1：4-乙烯苯胺的合成如下：取1.60 g (28.00 mmol)还原铁粉于三口瓶中，加入 6 .00 mL水和0.20 mL浓盐酸后充分搅拌，用冰浴将温度降至0 ℃后，快速搅拌下缓慢加入 10 mL硝基苯乙烯(1.25 g，8.40 mmol)的乙醇溶液，保持冰浴反应8h，过滤除去铁粉并加水水解后用二氯甲烷萃取，有机层用无水Na2SO4干燥，旋转蒸馏除去溶剂，用硅胶过柱，洗脱剂为石油醚/乙酸乙酯=5：1(v/v)，得浅黄色固体4-乙烯苯胺，产率70.0 %，熔点24~25 ℃，1H-NMR (CDCl3，ppm)： 7.21-7.23 (d，2H，Ar−H)，6.64(d，2H，Ar−H)，6.57-6.62 (q，1H，−CH=)，5.52-5.57 (d，1H，=CH2)，5.02-5.05 (d，1H，=CH2)，3.71(s，2H，− NH2)，13C-NMR (CDCl3，ppm)： 146.23，136.58，128.39，127.40，115.06，110.06。制备方法二方法2：在30mL装有聚四氟内衬的高压反应釜中，加入6mL H 2 O、0.16g 4-硝基苯乙烯、0.1g还原的催化剂Pt-Sb/TiO 2 ，Pt的质量含量为0.5%，Sb与Pt的摩尔比为7.2：1，采用超声浸渍法负载Pt，反应前催化剂在H 2 中450℃还原2h。拧紧反应釜，室温下用高纯N 2 吹扫5min，排除反应釜内的空气。反应釜于50℃恒温水浴预热20min，充入4MPa H 2 ，开启搅拌，反应4h。将反应釜冷却降温，反应产物经甲苯萃取，用气相色谱分析。硝基苯乙烯转化率为97.3%，氨4-乙烯苯胺选择性为98.2%。主要参考资料 [1] CN201711399525.7 一种含乙烯苯基和对乙烯苯酚基亚甲胺衍生物合镉的聚合配合物及其制备方法与用途 [2] CN201510155814.7 芳香硝基化合物选择性加氢制备芳胺化合物的方法查看更多

#4-乙烯苯胺

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如何制备4-(4-羟基苯基)丁酸? 背景 4-(4-羟基苯基)丁酸是一种有机合成中间体和医药中间体，可在实验室研发和化工医药合成过程中使用。制备方法方法一：步骤1：首先，在CH 2 Cl 2 （47mL）中冷却AlCl 3 （7.78g，57.4mmol）的溶液至0℃，然后在15分钟内逐滴加入2-氯苯甲醚（5.00g，35.0mmol）的硝基甲烷（3.2mL）。将溶液加热至室温，并在0.5小时内分批加入琥珀酸酐（2.34g，23.3mmol）。将反应混合物回流加热8小时，排出HCl（g），冷却至室温后倒入快速搅拌的冰（25g），2N H 3 PO 4 （250mL）和CH 2 Cl 2 （250mL）混合物以淬灭反应。形成沉淀后，将悬浮液搅拌6小时，溶解沉淀物，并用CH 2 Cl 2 萃取含水混合物。最后，用水和盐水洗涤，干燥（MgSO 4 ），过滤并减压浓缩。通过SiO 2 （1:19，MeOH：CH 2 Cl 2 ）柱色谱法纯化，得到白色固体131（产率为93%），熔点为184℃（CH 2 Cl 2 ）。第2步：将酸131（5.27g，22mmol）加入THF（5mL）和水（5mL）的混合物中，加入含有3% Pd/C（983mg，0.278mmol）的氢化器容器，形成悬浮液。将容器抽空，加入H 2 （2x），用H 2 加压至40p.s.i并振荡24小时。将反应混合物减压，通过硅藻土塞过滤，用EtOAc（50mL）稀释，用水和盐水洗涤，干燥（Na 2 SO 4 ），过滤并减压浓缩。通过SiO 2 （1:19，MeOH：CH 2 Cl 2 ）柱色谱法纯化，得到白色固体132（产率为76%）。第3步：将132（2.55g，13.1mmol）在CH 2 Cl 2 （187mL）中的溶液冷却至-78℃，然后用1.0M BBr 3 溶液在10分钟内逐滴处理。在-78℃和室温下搅拌3小时，持续2小时。将反应混合物倒入冰中，然后加入饱和的冰混合物。将NH 4 Cl和CH 2 Cl 2 搅拌0.5小时，并用CH 2 Cl 2 （2x）萃取。将合并的有机萃取液用盐水洗涤，干燥（MgSO 4 ），过滤并减压浓缩。通过SiO 2 （1：3，己烷：EtOAc）柱色谱法纯化，得到白色固体133（产率为80%）。方法二：将4-(4-甲氧基苯基)丁酸（25g，129mmol）溶于48% HBr（125ml）和AcOH（125ml）中。将所得溶液在150℃加热过夜。将所得混合物真空浓缩，然后将残余物溶于EtOAc（500ml）。用水（500ml）洗涤该溶液，干燥（MgSO 4 ）并浓缩，得到褐色固体4-(4-羟基苯基)丁酸。主要参考资料 [1] Englund, Erika ElaineFrom 289 pp.; 2008 [2] PCT Int. Appl., 2011050325, 28 Apr 2011 查看更多

#4-(4-羟基苯基)丁酸

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喹嘧胺的药理作用和适应症是什么? 喹嘧胺是一种传统使用的抗锥虫药，对锥虫的作用是通过影响虫体的代谢过程来抑制其生长繁殖，而非直接溶解虫体。喹嘧胺对伊氏锥虫、马媾疫锥虫、刚果锥虫和活跃锥虫有明显的效果，但对布氏锥虫的作用较差。主要适用于治疗马、牛、骆驼伊氏锥虫病和马媾疫。药理作用和适应症喹嘧胺是一种传统使用的抗锥虫药，对锥虫的作用范围广泛，对伊氏锥虫、马媾疫锥虫、刚果锥虫和活跃锥虫有明显的作用，但对布氏锥虫的作用较差。喹嘧胺通过抑制锥虫的代谢过程来阻碍其生长繁殖。体外试验表明，当剂量不足时，虫体容易产生耐药性。喹嘧胺的疗效略低于苏拉明，但毒性略高于萘磺苯酰脲。用法用量喹嘧胺可通过肌肉或皮下注射给药，剂量为每公斤体重4～5毫克，适用于牛、马和骆驼。制剂喹嘧胺的注射剂中含有500毫克喹嘧氯胺和286毫克甲硫喹嘧胺。不良反应使用喹嘧胺时常常出现毒性反应，包括兴奋不安、呼吸急促、肌肉震颤、心率增加、频繁排尿和排便、腹痛和全身出汗等症状。这些反应通常会自行缓解，但严重情况下可能导致死亡。因此，在使用药物后必须密切观察动物的反应，必要时可以使用阿托品或其他对症治疗药物。注意事项 1.使用喹嘧胺前必须新鲜配制，临用前用灭菌水配成10%的水悬液。 2.在肌肉或皮下注射时，常常会出现肿块或结节，当使用剂量较大时应分点注射。严禁静脉注射喹嘧胺。 3.马属动物对喹嘧胺较为敏感，使用药物后应密切观察动物的反应，必要时可以使用阿托品和其他对症治疗药物进行救治。 4.喹嘧胺的休药期为28天，弃奶期为7天。主要参考资料 [1] 兽医大辞典 [2] 新全实用兽药手册 [3] 兽药临床合理应用指南查看更多

#喹匹拉明

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