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先天星晖

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精细化工

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3,4-噻吩二羧酸有什么用途? 3,4-噻吩二羧酸是一种黄色或浅黄色固体，具有显著的酸性。它在水中溶解性较差，但在醇类有机溶剂中溶解性好。作为噻吩类衍生物，它在有机合成和医药化学中间体中有广泛的应用。此外，它还常用于基础化学研究和有机发光材料的制备。结构性质 3,4-噻吩二羧酸分子具有较高的分子量和分子间相互作用力，因此具有较高的熔点和沸点。它容易被氧化剂氧化，可以通过脱水缩合反应得到酸酐衍生物。用途 3,4-噻吩二羧酸可用作有机合成中间体，可以与醇反应形成酯类化合物。它还可以与芳香胺等亲核试剂缩合反应，生成新的杂环化合物。图1 3,4-噻吩二羧酸的还原反应具体合成方法为将3,4-噻吩二羧酸和四氢呋喃加入到装有搅拌棒和橡胶隔膜的烧瓶中，经过一系列反应步骤得到目标产物分子。储存条件由于3,4-噻吩二羧酸容易被氧化剂氧化，应避免与氧化剂接触，并储存在常温下。参考文献 [1] Weller, T. et al Journal of Materials Chemistry C: Materials for Optical and Electronic Devices, 5(30), 7527-7534; 2017 [2] Seo, Ue Ryung et al ChemCatChem, 8(6), 1051-1054; 2016 查看更多

#3,4-噻吩二甲酸

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精细化工

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日用化工

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如何制取乙醇酸乙酯? 乙醇酸具有羟基和羧基，可以通过脱水进行分子间酯化，但直接从乙醇酸酯化生产乙醇酸乙酯较为困难。目前已有几种间接制取乙醇酸乙酯的方法，如加压法、氰醇法和酯交换法。一种简捷有效的工业方法本发明旨在寻找一种适用于以卤代乙酸为原料制取乙醇酸乙酯的简捷有效的工业方法。该工艺的步骤如下：在回流温度下，将卤代乙酸、碳酸盐、碳酸钠或碳酸钾以及水进行反应，反应时间为8至20小时；然后经过蒸馏或减压脱水，滤除卤盐后得到乙醇酸。将乙醇酸与无水乙醇以及与水、乙醇共沸点为50至75℃的共沸脱水剂（如四氯化碳、氯仿或苯等混合物）一起，在浓硫酸或HCl的催化下进行酯化反应，反应温度为60至125℃，反应时间为5至10小时。反应后进行精馏，收集在69±1%/25mmHg下的馏分即为乙醇酸乙酯。本发明的优点在于采用了乙醇酸直接酯化生产乙醇酸乙酯的方法，具有生产方法简捷、可靠，周期短，收率高的特点。同时，设备结构合理，易于控制。所生产的乙醇酸乙酯具有清香、无毒、纯度高、无杂味等优点，适用于合成等领域。此外，本发明还具有溶剂和乙醇的回收以及经过干燥等处理后的循环使用的优点，从而减少了原料消耗。因此，该工艺是一种良好的生产乙醇酸乙酯的工业方法。毒性评估急性毒性：大鼠（腹膜）LDLo： 1,500mg/kg 与食盐的LD50相比（3,000 mg/kg），乙醇酸乙酯的急性毒性程度与食盐相当。查看更多

#乙醇酸乙酯

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精细化工

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材料科学

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如何制备2,3-二氯-5-三氯甲基吡啶? 2,3-二氯-5-三氯甲基吡啶是一种在农药、医药和精细化工领域广泛应用的有价值的杂环中间体。制备方法过去的专利文献中提到了几种合成2,3-二氯-5-三氯甲基吡啶的方法，但存在一些问题，如原料成本高、分离异构体困难等。本发明提供了一种简单、高产率的制备方法，使用易购得的原料进行反应，并且后处理简便，非常适合工业化生产。同时，本发明还提供了钼金属催化剂的用途。具体制备方法包括以下步骤： (a) 提供2-氯-5-氯甲基吡啶； (b) 在催化剂存在下，将步骤(a)中的2-氯-5-氯甲基吡啶与氯化试剂在100～250℃进行氯化反应，得到2,3-二氯-5-三氯甲基吡啶； (c) 对步骤(b)得到的2,3-二氯-5-三氯甲基吡啶进行分离，得到纯净的产物和未完全氯化的副产物；未完全氯化的副产物继续进行氯化反应，直到达到所需转化率。综上所述，本发明提供了一种高效、低成本的制备2,3-二氯-5-三氯甲基吡啶的方法，并且介绍了钼金属催化剂的应用。查看更多

#2,3-二氯-5-三氟甲基吡啶

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