先天星晖--盖德问答-化工人互助问答社区

先天星晖

影响力0.00

经验值0.00

粉丝0

关注已关注 私信

他的提问 71 他的回答 83

来自话题：

日用化工

，

您对偏钒酸铵在市场上的利用情况了解吗？偏钒酸铵是一种常见的制药原料，在医药领域中有广泛的应用。但是，您了解偏钒酸铵在市场上的利用情况如何吗？本文将为您介绍偏钒酸铵的市场利用情况，让您对这一制药原料有更清晰的了解。偏钒酸铵在制药领域中的市场利用主要体现在多个方面。首先，偏钒酸铵常用于药物配方中的添加剂。它可以起到稳定、增强或调节药物的性质和效果的作用。通过与其他药物成分的相互作用，偏钒酸铵能够提高药物的稳定性和生物利用度，从而增强药效，并改善患者的治疗体验。其次，偏钒酸铵在制药过程中也发挥着重要的作用。它常被用作药物制剂的辅助剂，帮助调整药物的pH值、保持药物的稳定性，并增加药物的溶解度。这些特性使得偏钒酸铵成为制药工艺中的关键原料，帮助药物的制备和生产过程更加高效和可控。此外，偏钒酸铵还在某些特定的疾病治疗中得到应用。例如，在一些心血管疾病的治疗中，偏钒酸铵可作为一种有效的药物成分，通过调节血管功能和改善心血管系统的健康状况，发挥治疗作用。这一应用领域的发展为偏钒酸铵在市场上的利用提供了更广阔的前景。总结起来，偏钒酸铵在制药领域中的市场利用情况主要包括作为药物配方中的添加剂，用于调节药物性质和增强药效；作为制药过程中的辅助剂，帮助调整药物的特性和提高制备效果；以及在特定疾病治疗中的应用，发挥治疗作用。这些应用领域的不断拓展和发展为偏钒酸铵的市场利用带来了更多的机会和潜力。查看更多

#偏钒酸铵

0条评论

来自话题：

精细化工

，

什么是(S)-(-)-4-羟基-2-吡咯烷酮？简述 (S)-(-)-4-羟基-2-吡咯烷酮是一种化学药品，又名(S)-3-羟基-丁内酰胺，分子式是C 4 H 7 NO 2 ，分子量为101.104，淡黄色粉末。它的熔点为156-160oC，沸点约是363.64 ℃，密度相比水要大一些，约为1.292 g/cm3。它是(S)-奥拉西坦的中间体，继而可以用于合呈奥拉西坦胶囊，用于治疗轻中度血管性痴呆、老年性痴呆以及脑外伤等症引起的记忆与智能障碍。合成方法以(S)-3-羟基-γ-丁内酯为原料，经过开环反应制得手性3,4-二羟基丁酸甲酯，接着对该物质的伯羟基进行对甲苯磺酰化、仲羟基进行苄基保护可以得到对甲苯磺酰氧基-3-苄养基丁酸甲酯，该酯在甲醇作用下进行合环，脱苄基保护即合成目标物质(S)-(-)-4-羟基-2-吡咯烷酮[3]. 也可以2-环氧乙烷基乙酰胺为原料，该物质在催化剂和碱存在下分子内环合便可得到(S)-(-)-4-羟基-2-吡咯烷酮[3]. 除上述提到的比较成熟的合成方法，研究人员还通过实验研究表明，用正丁基锂，萘二甲酸锂(LN)和亲电试剂连续处理衍生自(S)-苹果酸的苯基硫醚，可以通过一锅法反应实现相应化合物的C-3位置的高羟基和非对映选择性。这也就是说，使用LN试剂对1-苄基-4-羟基-2-吡咯烷酮进行N-脱苄基作用便可以得到性质优良的(S)-(-)-4-羟基-2-吡咯烷酮。基于该实验，还可以通过相同的方法制备海洋天然产物双链酰胺中发现的γ-氨基酸残基的内酰胺形(3S,4S)-4-羟基-3-甲基-2-吡咯烷酮。应用 (S)-(-)-4-羟基-2-吡咯烷酮是合成(S)-奥拉西坦的重要中间体，制备方法包括如下步骤：1)(S)-(-)-4-羟基-2-吡咯烷酮与叔丁基二甲基氯硅烷进行反应得到叔丁基二甲基硅保护的药物中间体；2)将上一步骤中间体在碱性条件下与溴乙腈发生亲核反应得到N-氰甲基化合物；3)该N-氰甲基化合物在酸性条件下水解即可得到(S)-奥拉西坦[3]. 参考文献 [1]A new approach to (S)-4-hydroxy-2-pyrrolidinone and its 3-substituted analogues.DOI: 10.1016/s0957-4166(99)00321-3. [2]刘洋,张锋.(S)-(-)-4-羟基-2-吡咯烷酮的简便合成. [3]王传秀.一种(S)-奥拉西坦的制备方法:CN201610874840.X[P].CN106631962B.查看更多

#(s)-(-)-4-羟基-2-吡咯烷酮

0条评论

来自话题：

材料科学

，

溴化铅有哪些性质和应用？简介溴化铅是一种无机化合物，化学式为PbBr2，具有白色或淡黄色的晶体结构。它具有较高的熔点和沸点，这使得它在高温下能够保持稳定。此外，溴化铅还具有良好的溶解性，能够溶于多种有机溶剂和水。这些性质使得溴化铅在化学反应中易于操作和处理，为其实验研究和实际应用提供了便利。图1溴化铅的性状制备方法在合成方面，溴化铅的制备方法多种多样。其中一种常见的方法是通过铅与溴素的直接反应来制备。这种方法简单易行，原料易得，因此在实验室中得到了广泛应用。此外，还可以通过复分解反应、氧化还原反应等方法合成溴化铅。这些方法各具特点，可以根据实际需求选择合适的合成路线。用途溴化铅的应用领域十分广泛。首先，在材料科学领域，溴化铅被广泛应用于制备光电子材料和太阳能电池。由于其优异的光电性能，溴化铅能够提高太阳能电池的光电转换效率，为新能源领域的发展做出了重要贡献。其次，在化学分析中，溴化铅可用作一种灵敏的试剂，用于检测某些金属离子和有机物的存在。此外，溴化铅还在摄影术、颜料制造等领域发挥着重要作用。安全性然而，尽管溴化铅在多个领域具有广泛的应用价值，我们也不能忽视其潜在的环境和健康风险。作为一种重金属化合物，溴化铅在环境中的积累和释放可能对生态系统造成负面影响。因此，在使用溴化铅时，我们必须严格遵守安全操作规程，采取必要的防护措施，以减少其对环境和人体的危害。针对溴化铅的潜在风险，我们可以从多个方面采取措施进行防范和治理。首先，在生产和使用过程中，应严格控制溴化铅的排放和泄漏，避免其进入环境和食物链。其次，对于废弃的溴化铅，应采用安全、环保的处理方法，如回收利用、无害化处理等，以减少其对环境的污染。此外，加强相关法律法规的制定和执行，提高公众对溴化铅的认识和防范意识，也是降低其潜在风险的重要途径。参考文献 [1]樊新召,郑策,李明洁.提纯卤化铅粗品的方法及应用.CN201910451532.X[2024-04-23]. [2]孙财,王明盛,郭国聪.一种具有三维无机开放框架结构的溴化铅半导体杂化材料[C]//中国化学会第九届全国无机化学学术会议论文集——B配位化学.2015. [3]陈福生.新型声光晶体溴化铅单晶研究[J].人工晶体学报, 1994, 000(0z1):147. [4]舒孟洋,化学工程.溴化铅铯基复合材料的制备与光催化性能研究[D]. 2022. 查看更多

#溴化铅

0条评论

来自话题：

化药

，

泛昔洛韦是否适用于您？泛昔洛韦是第二代开环核苷类抗病毒药，主要用于疱疹病毒感染，尤其是带状疱疹。泛昔洛韦为喷昔洛韦前药，在肠壁和肝脏经酶转化为喷昔洛韦。功效主治泛昔洛韦被细胞摄取后，在病毒编码的胸苷激酶作用下发生单磷酸化，再由细胞酶转化为三磷酸喷昔洛韦。三磷酸喷昔洛韦优先抑制敏感病毒的DNA聚合酶；该药在浓度达到有临床意义时，也不会明显影响细胞的DNA聚合酶，因此对宿主仅有轻微副作用。泛昔洛韦的适应症包括治疗水痘带状疱疹、黏膜皮肤或生殖器单纯疱疹感染（I型和II型）。泛昔洛韦于1994年在美国获准使用，广泛用于治疗带状疱疹和预防生殖器和皮肤粘膜单纯疱疹感染。作用机制泛昔洛韦的作用机制与阿昔洛韦相似；与三磷酸阿昔洛韦相比，三磷酸喷昔洛韦对病毒DNA聚合酶的亲和力更低，但细胞内半衰期更长。抗病毒活性谱喷昔洛韦能抗单纯疱疹病毒(herpes simplex virus, HSV)1型及2型，以及水痘-带状疱疹病毒。EB病毒在体外也对该药敏感。耐药机制对喷昔洛韦耐药的机制与阿昔洛韦相似。研究显示，有3种机制导致HSV对阿昔洛韦耐药，但免疫功能正常的宿主中很少出现耐药。用法用量泛昔洛韦（商品名：Famvir）为仿制药胶囊剂，有125、 250 和500 mg三种规格。推荐标准成人剂量为500至1000 mg，每日两次至三次，持续用药7天；预防用药剂量则是250至500 mg，每日两次。副作用包括头痛、头晕、肠胃不适，但不常见。副作用呕吐、头痛、发烧查看更多

#泛昔洛韦

0条评论

来自话题：

日用化工

，

为什么(2-氯-4-(二氟甲氧基)苯基)硼酸具有巨大市场潜力？简述 (2-氯-4-(二氟甲氧基)苯基)硼酸是一种含有多卤素原子的二氟甲氧基类衍生化合物，其化学式为C 7 H 6 BClF 2 O 3 ，分子量为222.38。该化合物具有二氟甲氧基和硼酸基团，在医药、农药、液晶等行业有广泛应用。有关研究 (2-氯-4-(二氟甲氧基)苯基)硼酸是一种重要的含氟中间体，可提高化合物的生物活性。研究人员对其合成进行了研究，确定了合成路线和引入硼酸基团的方法。该研究为新型含氟化合物的合成提供了基础。参考文献 [1]余明. 二氟甲氧基取代芳基硼酸类合成砌块的开发[D].贵州大学,2022.DOI:10.27047/d.cnki.ggudu.2016.000092. [2]石缘,黄朋越,陈俊江,等.含二氟甲氧基苯硼酸类化合物的制备工艺研究[J].化学研究与应用,2022,34(04):929-932. 查看更多

#(2-氯-4-(二氟甲氧基)苯基)硼酸

0条评论

来自话题：

精细化工

，

日用化工

，

安全环保

，

如何利用磷酸二氢锂循环处理沉锂母液？目前处理沉锂母液的方法较多，如树脂法、萃取法、酸化蒸发法、膜法和磷酸锂法等，其中酸化蒸发法是通过加酸将沉锂母液中的碳酸锂转化可溶的锂盐，再蒸发到一定的锂含量，在蒸发液中由于中锂与钠形成复盐，锂含量需控制较低；蒸浓后进行二次沉锂来回收锂，需配置设备进行二次沉锂，且二次沉锂的碳酸锂品质较差；树脂法是指将沉锂母液通过树脂离子交换达到与杂质分离的目的，生产成本高；磷酸锂法是指往沉锂母液中加入磷酸钠得到溶解度极低的磷酸锂，产品为磷酸锂，但磷酸锂的市场较小。因此，如何在回收沉锂母液中的锂的过程中做到回收率高，且不需二次沉锂，生产成本低，具有重要的意义。本文将介绍一种利用磷酸二氢锂循环处理沉锂母液的方法 [1] . 步骤如下：（1）将磷酸二氢锂与硫酸锂的混合液加入沉锂母液中，得磷酸锂沉淀和低含锂母液；（2）分离步骤（1）所得的磷酸锂沉淀，然后将所述磷酸锂沉淀加入到硫酸溶液中进行反应，得磷酸二氢锂与硫酸锂混合的溶液，同时析出一水硫酸锂晶体；（3）分离、洗涤和收集步骤（2）所得的一水硫酸锂晶体；将步骤（2）所得的磷酸二氢锂与硫酸锂混合的溶液返回步骤（1）中循环使用. 此方法利用磷酸二氢锂与硫酸锂之间的溶解度差异，对沉锂母液中的锂离子实现了高含量低杂质的回收，过程中消耗的硫酸量与沉锂母液中酸化过程相当，磷酸根循环回用，只需补充溶解损失，锂回收率达到90%左右。此外，处理沉锂母液不需要二次沉锂，充分利用碳酸锂生产工艺中设备，除杂净化浓缩沉锂，简化流程，减少设备台数，降低原料成本，只用一次沉锂设备即可得到增量的优质碳酸锂. 参考文献 [1] 一种用磷酸二氢锂循环处理沉锂母液的方法. CN117466315A 查看更多

#磷酸二氢锂

0条评论

来自话题：

仪器设备

，

仪器设备

，

如何用毛细管气相色谱法分析环己基甲基二甲氧基硅烷？毛细管气相色谱法是一种广泛应用于化学分析的技术，本文将探讨如何利用该方法对环己基甲基二甲氧基硅烷进行分析。简介：环己基甲基二甲氧基硅烷 (CMMS)是丙烯聚合高效载体型催化剂的助剂，对提高催化剂活性、立体定向性及延长活性寿命起重要作用，可用于丙烯本体法和溶剂法聚合，使用性能优于原先使用的具有一定毒性的外给电子体二苯基二甲氧基硅烷(DDS)。CMMS几乎无毒，发达国家已全部取代DDS，国内许多厂家已经向使用CMMS方面过渡，特别是在目前国内外生产无毒聚丙烯材料中，CMMS是最理想的助催化剂。但我国CMMS的产量小，主要依赖进口。 1. 合成：在一定压力下，以甲基二氯硅烷 (DCMS)和环己烯为原料，在四甲基二乙烯基硅氧烷铂配合物催化剂 (简称催化剂)的作用下，采用硅氢加成法制得中间体甲基环己基二氯硅烷 (CMCS)，再与甲醇反应，制得终产物甲基环己基二甲氧基硅烷 (CHMMS)。具体步骤如下：（ 1）催化剂的合成将 1 g氯铂酸和50 g四甲基二乙烯基二硅氧烷加入装有搅拌器、回流冷凝管和温度计的100 mL四口烧瓶中，加热至100～120 ℃，回流1 h。冷却，过滤，除去黑色固体物。将所得浅黄色酸性滤液水洗至中性。然后用5 g无水氯化钙干燥，过滤后即得油状催化剂。（ 2）甲基环己基二氯硅烷的合成先将高压反应釜在 120 ℃下烘烤2 h，然后在氮气保护下冷却至室温。将82 g环己烯、一定量DCMS、苯甲醛和催化剂加入高压釜内，盖紧釜盖。通入高纯氮气使高压反应釜达到一定压力，搅拌下升温至预定反应温度，保温反应一定时间后冷却，待高压反应釜冷却至室温后泄压，析出产品，蒸出低沸物，再减压蒸馏，收集95～96 ℃/(3.060～3.080 kPa)的馏分，得中间体CMCS。（ 3）甲基环己基二甲氧基硅烷的合成先将高压反应釜在 120 ℃下烘烤2 h，然后在氮气保护下冷却至室温。将197 g CMCS加入高压反应釜内，室温搅拌下滴加41.2 g甲醇(n(甲醇) ∶n(CMCS)=1.29)，进行第一阶段反应，减压下抽出反应产生的副产物HCl，加完甲醇后继续搅拌15 min，静置，分液，除去上层吸收HCl的甲醇。取下层反应混合物进行第二阶段反应， n(甲醇) ∶n(CMCS)=4.83。先滴加102.4 g(3.20 mol)甲醇，不断搅拌，抽出HCl，维持反应温度不超过39 ℃，加完甲醇后继续搅拌20 min，静置，分液，除去上层吸收HCl的甲醇。取下层反应混合物再加入52 g(1.63 mol)甲醇，搅拌10 min，静置、分液。取下层反应混合物加热至36～39 ℃，减压抽出甲醇和HCl。然后搅拌下滴加甲醇钠溶液，反应温度维持在39 ℃左右，并在减压下抽出HCl和甲醇，直至反应液呈碱性为止。过滤，滤液先常压蒸馏再减压蒸馏，得产物CHMMS。 2. 毛细管气相色谱法分析 2.1 报道一甲基环己基二甲氧基硅烷含量一般使用毛细管气相色谱法进行测定，通常用面积归一法量。但在生产使用时一般用粘度较高的白油稀释甲基环己基二甲氧基硅烷，而在给定的分析条件下白油基本不出峰，此时就不能再用面积归一进行定量了，必须使用外标法或内标法进行定量。而以白油为溶剂的样品体系粘度高，尽管通过较高的分流比来取得较大的取样量，但用微量注射器进样时进样体积不易保证一致，外标法定量时结果比较仍离散。李东明等人建立了甲基环己基二甲氧基硅烷 (MCDS)的毛细管气相色谱分析法。色谱柱为OV-17毛细管柱(30 m×0.53 mm id)，载气为高纯氮，检测器为 FID。定量采用外标法，自动进样器进样，该方法克服了注射器进样因样品粘度大进样体积重复性差导致结果离散的问题，同时较低的分流比也节约了大量的载气。色谱图如下 : 2.2 报道二张翊等人建立了甲基环己基二甲氧基硅烷的毛细管气相色谱分析法。色谱柱为 SE - 54毛细管柱 (25m× 0.25mmid) ，载气为高纯氮，检测器为 FID。定量采用面积归一化法，与内标法进行比较，两者结果完全一致。本法准确快捷，8次平行测定结果，标准偏差为 0.028，变异系数为 0.029%。分析条件具体为：初温 120℃，保持 1min，12℃/min程序升温至260℃，保持 2min。检测器温度:260℃，汽化室温度 :260℃；分流比 :100∶1；载气 (高纯氮):2mL/min；氢气 (高纯):30mL/min；空气 :300mL/min；灵敏度 :109；衰减 :23；纸速 0.5cm/min。面积归一法的色谱图如下：参考文献： [1]李东明,葛传花,王亚芳. 甲基环己基二甲氧基硅烷浓度测定 [J]. 广州化工, 2014, 42 (13): 114-115+143. [2]曾小君. 甲基环己基二甲氧基硅烷的合成 [J]. 石油化工, 2006, (01): 52-55. [3]韦正友,余茂宽,陈少永,等. 硅氢加成法合成环己基甲基二甲氧基硅烷 [J]. 精细化工, 2003, (02): 98-100+114. [4]张翊,关薇薇. 毛细管气相色谱法分析甲基环己基二甲氧基硅烷 [J]. 分析仪器, 2002, (04): 31-33. 查看更多

0条评论

来自话题：

精细化工

，

日用化工

，

材料科学

，

2，3-二甲氧基苯甲醛的应用有哪些？ 2，3-二甲氧基苯甲醛是一种重要的医药中间体，在医药领域具有广泛的应用，本文将探讨2，3-二甲氧基苯甲醛具体有哪些应用。简介： 2，3-二甲氧基苯甲醛又名邻藜芦醛，CAS号86-51-1，无色或白色针状结晶，熔点54℃，沸点256℃（99.3kPa），137℃（1.6kPa），不溶于水，溶于醇。2，3-二甲氧基苯甲醛的结构含有两个相邻的甲氧基和一个直接连接在芳环上的醛基，其化学结构如下下图所示。醛基可以进行加成反应，能与氰化氢加成生成 α-羟基腈，然后能水解成羧基或还原为氨基；能与亚硫酸氢钠发生加成反应，生成α-羟基磺酸钠，用于分离和提纯某些羰基化合物；能与醇加成生成缩醛或半缩醛；能与格利雅试剂发生加成反应，加成产物水解生成醇；且可以与氨的衍生物羟胺NH2OH、肼NH2NH2、氨基脲NH2NHCONH2等反应，分别生成肟、腙及缩氨脲等。醛基α碳上的氢原子具有较大的活泼性，比较容易在碱存在下作为质子离去，因此，也可以说醛的α氢原子具有一定的酸性。醛在稀碱存在下可以发生羟醛缩合：使其中一分子醛的α氢原子加到另一分子醛的羰基氧原子上，其余部分加到羰基的碳原子上。醛基α碳上的氢原子容易被卤素取代。醛基还可以发生氧化还原反应，氧化生成相应的酸，还原可以生成相应的醇。在药苯环上的甲氧基可以视为酚羟基生成的醚，其中醚的氧原子与两个烷基相连，因此分子的极性较小，导致其化学性质相对稳定。然而， C-O键仍然具有断裂生成相应羟基的能力。由于酚羟基的不稳定性和不易储存性，可以利用醚的化学性质对其进行保护，必要时可以通过断裂醚键来释放相应的酚羟基。应用：（ 1）用于黄连素的合成黄连素是我国历史悠久的一种重要生物碱，可从黄柏、三颗针、黄连等植物中提取得到。该物质具有显著的抗菌功效，能够有效对抗病原微生物，包括结核杆菌、痢疾杆菌、伤寒杆菌和肺炎球菌等多种细菌，其中对痢疾杆菌的抑制效果最为显著。（ 2）用于白花丹酸的合成白花丹酸又名兰雪酸，淡黄色棱形结晶，其结构如下图。白花丹酸存在于白花丹科植物中。白花丹的全草可以祛痰和抗菌，败毒抗癌，用于癌瘤积毒，炎肿痞结，消肿散结，用于祛瘀止痛， -瘀滞伤痛。（ 3）用于可待因类似物的合成合成可待因类似物一直是研究的热点之一，如何改良并合成适用于镇痛药的可待因类似物以减少其副作用一直备受关注。 2，3-二甲氧基苯甲醛作为中间体在可待因类似物的合成中发挥重要作用，对于改良合成镇痛药具有重要意义。如下图。（ 4）用于过渡金属的配体因 2，3-二甲氧基苯甲醛含有醛基和两个甲氧基，富电子的氧原子可以与过渡金属进行配位如下图，通过改性可以作为Hoveyda?Grubbs催化剂。参考文献： [1]宋沙沙.2，3-二甲氧基苯甲醛合成路线的设计及其制备研究[D].河北工业大学，2015. 查看更多

0条评论

来自话题：

材料科学

，

速溶仙草粉的制备过程是怎样的? 速溶仙草粉是一种常见的食品添加剂，由仙草植物经过加工制备而成。仙草是一种常见的中草药，具有清热解毒、润肺止咳、降血压等功效。速溶仙草粉在食品、饮料、糕点等领域有着广泛的应用。本文将介绍速溶仙草粉的医药原料采购、加工和制备过程。一、医药原料采购速溶仙草粉的原料仙草，通常采用的是贵州、云南等地的优质仙草。在采购过程中，需要注意仙草的新鲜度、纯度和质量等因素。一般情况下，采购的仙草需要经过筛选、清洗、晒干等处理，以保证原材料的质量和安全性。二、加工过程采购回来的仙草需要进行加工处理，常见的加工方式为热水浸泡法。具体加工流程如下：将仙草放入清水中，用手轻轻搓洗，以去除表面的杂质；将清洗干净的仙草晾干，然后切成小段；将仙草放入锅中，加入适量的水，煮沸；煮沸后，改用小火煮20-30分钟，让仙草中的有效成分充分溶出；将煮好的仙草液过滤，去除渣滓，获得仙草浸膏；用干燥剂加速干燥仙草浸膏，获得速溶仙草粉。三、制备过程制备速溶仙草粉需要先将仙草浸膏与葡萄糖混合，然后用喷雾干燥技术制成粉末。具体制备流程如下：将仙草浸膏与葡萄糖按照一定比例混合均匀；将混合物放入喷雾干燥机中，进行喷雾干燥处理；在喷雾干燥过程中，将混合物通过喷嘴喷出，形成小颗粒，然后经过热风干燥，获得速溶仙草粉。总的来说，速溶仙草粉的制备过程包括医药原料采购、加工和制备三个环节。在采购过程中需要注意原材料的质量和安全性，在加工和制备过程中需要控制好温度、时间等因素，以保证速溶仙草粉的品质和稳定性。查看更多

0条评论

来自话题：

精细化工

，

日用化工

，

如何比较精己二酸的质量? 精己二酸（Adipic Acid）是一种广泛应用于化工、染料、医药等领域的重要有机化学原料。购买精己二酸时，用户关注如何比较其质量。外观检查是比较精己二酸质量的重要指标之一。优质的精己二酸应该是白色结晶状，无异味、无杂质、无结块，同时具有较好的流动性和易溶解性。纯度是衡量精己二酸质量的重要指标之一。纯度的高低直接影响到精己二酸的性能和应用效果。可以通过熔点测定、紫外光谱分析和气相色谱分析等方法进行纯度检测。精己二酸的质量标准是比较精己二酸质量的重要依据。一般来说，精己二酸的质量标准应该包括纯度、含杂物量、水分含量、酸值、氨基化合物含量和重金属含量等方面。最终衡量精己二酸质量的指标是其应用效果。可以通过溶解性、改性效果和生产效率等方面进行应用效果检测。掌握这些比较精己二酸质量的方法和指标，可以更好地选择合适的精己二酸产品，为相关应用提供更好的原料保障。查看更多

#己二酸

0条评论

来自话题：

其他

，

如何正确使用CZLJHP烘盘? 在制药生产中，CZLJHP烘盘是一种常用的设备。为了确保产品的质量和安全性，正确的使用方法和注意事项是必不可少的。一、使用方法 1.准备工作：在使用CZLJHP烘盘之前，必须对设备进行清洁和消毒处理，以确保设备的卫生和无菌。同时，还需要确定烘盘的使用温度和时间。 2.加药：将需要烘干的药物均匀地放入烘盘中，避免堆积和重叠。 3.设置参数：根据药物的性质和要求，合理设置烘盘的温度、时间和转速等参数，以确保药物的质量和烘干效果。 4.启动设备：确认参数设置无误后，启动CZLJHP烘盘，开始烘干操作。在烘干过程中，需要密切观察药物的状态和烘干效果，并及时调整参数以获得最佳的烘干效果。 5.取出药物：烘干完成后，关闭设备，将烘干好的药物取出。在取出药物时，必须进行无菌操作，以避免交叉污染。二、注意事项 1.设备清洁：定期对CZLJHP烘盘进行清洁和消毒处理，以防止污染和交叉感染。 2.药物分布：放置药物时要注意均匀分布，避免堆积和重叠，以确保药物的烘干效果一致。 3.参数设置：在设置参数时，要根据药物的性质和要求进行合理的设置，以确保药物的质量和烘干效果。 4.观察药物状态：在烘干过程中，要密切观察药物的状态和烘干效果，及时调整参数以获得最佳的烘干效果。 5.无菌操作：在取出药物时，必须进行无菌操作，以避免交叉感染和药物污染。掌握正确的使用方法和注意事项，包括设备清洁、药物分布、参数设置、观察药物状态和无菌操作等，可以提高CZLJHP烘盘的使用效果，提高药物的质量和安全性。查看更多

0条评论

来自话题：

中药

，

如何鉴别黄芪多糖的纯度是高还是低? 黄芪多糖是一种棕黄色粉末状物质，主要提取自蒙古黄芪根茎部位。它被广泛应用于调节剂，并具备良好的抗氧化和抗肿瘤等功效。在采购黄芪多糖时，企业应该学会如何鉴别其纯度。黄芪多糖具有一定的吸湿性，如果购买的黄芪多糖没有吸潮的情况，那肯定不是真正的黄芪多糖，因此无法讨论纯度问题。真正的黄芪多糖粉末非常细腻，不含杂质。如果购买的黄芪多糖掺杂杂质且不细腻，那么它的纯度肯定很低。而纯度较高的黄芪多糖在350度高温加热后冷却，其残渣会以硬块状呈现。如果冷却后的状态不符合这个标准，那么纯度肯定很低。纯度低或伪劣的黄芪多糖通常在加热冷却后呈现蜂窝状，这是鉴别黄芪多糖纯度高低的重要方法。目前市面上一些价格非常低廉的黄芪多糖，通常纯度仅有10%到30%，因此必须学会鉴别，以免购买到伪劣或纯度低的黄芪多糖。为了购买到真正的黄芪多糖，建议选择规模大且证件充足的供应商，这样可以大大减少购买到伪劣产品的几率，从而保证后续生产的顺利进行。查看更多

#黄芪多糖

0条评论

来自话题：

其他

，

保泰松的注意事项和禁忌是什么? 保泰松是一种治疗药物，对中枢神经系统疾病有改善作用，同时也可止痛和促进尿酸排泄。然而，使用时需注意，因为有些人群不适合使用。那么，具体有哪些保泰松的注意事项和禁忌呢？保泰松的熔点为106到108摄氏度，沸点为448.76摄氏度。建议将产品存放在2到8摄氏度的环境中。产品外观为白色或类白色结晶性粉末，可溶于丙酮或其他有机溶液，无明显臭味但味道苦。该产品具有解热镇痛作用，尤其对炎性疼痛的止痛效果较好，同时可促进尿酸排泄和消炎镇痛。然而，不宜长时间或过量使用，否则可能出现副作用。副作用发生率约为10%-20%，常见的胃肠道反应包括恶心、呕吐和便秘，严重情况可能导致便血。现在我们对保泰松的注意事项有了更好的了解。不建议使用的人群包括患有心力衰竭、高血压和水肿的人群。在用药期间，饮食方面也需要配合。特别需要注意的是控制食盐摄入量，过多摄入食盐会影响产品效果，可能对肝脏或肾脏造成影响。此外，过敏史和骨质疏松患者也不宜盲目使用。查看更多

#保泰松

0条评论

来自话题：

其他

，

地瑞那韦是什么药物? 对于地瑞那韦这种药物，可能很多人并不熟悉。那么，它究竟是一种什么样的药物呢？为了更好地回答这个问题，我们需要仔细阅读下面的内容。只有在充分了解地瑞那韦的情况后，才能更好地保护我们的身体健康。一般来说，地瑞那韦是一种非肽类抗逆转病毒蛋白酶抑制剂，用于治疗艾滋病的抗病毒药物。它能够有效地抑制病毒核酸的合成，主要用于减少血液中的艾滋病病毒载体数量，增加CD4T细胞的数量，降低艾滋病感染的几率。患者通常在饭后服用地瑞那韦，以增强药物的吸收效果。然而，服用地瑞那韦可能会引起一些不良症状，如瘙痒、口周麻木、抑郁、情绪紊乱、味觉紊乱等。因此，在医生的指导下，患者需要谨慎使用。对于对磺胺过敏的患者，最好避免使用地瑞那韦，以免引发过敏反应。综上所述，地瑞那韦是一种用于治疗2019-NCOV感染的蛋白酶抑制剂。对于严重肝脏损害的患者，应该谨慎使用。研究结果显示，在轻度或中度肝脏损害的患者中，地瑞那韦的药物代谢参数与正常人群相似，而在轻微或中等程度的肝脏损害患者中，不需要调整剂量。对于肝功能紊乱的患者，包括慢性活动性乙肝和C型肝炎患者，在使用RT-PCR联合检测时，可能出现肝功能异常的情况。因此，应该按照常规方法进行监控。如果出现肝功能恶化的迹象，应考虑中断或暂停治疗。查看更多

#地瑞那韦

0条评论

来自话题：

日用化工

，

碳氟化钾是一种什么东西? 许多人对碳氟化钾还不太熟悉。实际上，碳氟化钾是一种白色的结晶性物质或粉末，具有微咸的味道，并具有良好的稀释效果。因此，存放时需要保持干燥的环境。了解碳氟化钾的人都知道，它的熔点为858摄氏度，沸点为1505摄氏度，密度为2.45。外观上，它是一种白色物质，具有广泛的用途，例如可以用作玻璃刻蚀产品，也可以用作农药中间体或木材防腐剂。在制药领域，它也有显著的作用。此外，碳氟化钾还可以用作杀虫剂或吸收剂，适用于多个行业，如食品防腐、玻璃、雕刻和电镀等行业。现在我们对碳氟化钾有了更全面的了解，购买时一定要选择正规渠道，并注意不同渠道的产品规格和价格可能有所不同。价格只是一个参考，不是固定不变的。常见的25克碳氟化钾价格大约在800元左右。查看更多

#氟化钾

0条评论

来自话题：

化药

，

头孢他啶针使用后是否会出现不良反应? 头孢他啶针是一种适用于注射的产品，正确使用可以发挥多种功效和作用。一般建议通过静脉注射或静脉滴注使用，对于改善呼吸道感染、泌尿系统感染等症状具有良好效果。不同人使用头孢他啶针后的功效和作用可能有所不同，也可能见效时间不同。正确使用不仅可以有效改善败血症，还对改善下呼吸道感染、胆道感染、泌尿系统感染和皮肤软组织感染等症状具有重要意义。然而，成年人和婴幼儿在使用时需要注意使用量和使用次数可能不同。个别人使用后可能出现皮疹、皮肤瘙痒、恶心呕吐、腹泻、腹痛等症状，甚至可能出现轻度静脉炎症状。对于轻度症状，减少使用量或放缓注射速度后会有所改善。但对于严重过敏或其他交叉过敏症状，不建议使用。现在我们对头孢他啶针使用后是否会出现不良反应有了更好的了解。对于青霉素过敏的人群、有肠道特殊疾病（如溃疡性结肠炎或局限性肠炎）的人群，使用时必须特别慎重。此外，肾功能不全的人群也不建议盲目使用。查看更多

#头孢他啶

0条评论

来自话题：

其他

，

1,3,5-三氯苯的操作和储存方式是什么? 1,3,5-三氯苯是一种有机化合物，具有白色结晶性粉末的特点。它广泛应用于农药、燃料、医药、润滑油等行业，并可用作电解液的原材料。那么，如何正确操作和储存1,3,5-三氯苯呢？操作时，必须进行密闭操作，并进行局部排风。操作人员需要接受相关培训，熟练掌握各项规程，并严格遵守操作规程。此外，还需注意做好相关防护工作，包括佩戴自吸过滤式防尘口罩、安全防护眼镜和防毒物渗透工作服，戴橡胶手套，并远离火源和热源，禁止在工作场所吸烟。操作时需使用防爆型通风设备和系统，避免产生粉尘，并避免与氧化剂接触。搬运时要轻装轻卸，以防包装和容器损坏。操作车间应配备适量和品种的消防器材，并准备好泄漏应急处理设备。储存时，应将1,3,5-三氯苯放置于阴凉通风的库房中，远离热源和火源，并密封包装。同时，要与其他化学品和氧化剂分开存放，并配备相关消防器材和泄漏收容材料。通过以上介绍，我们了解到在操作和储存1,3,5-三氯苯时需要注意的事项。大家务必不可忽视这些安全措施，以确保工作的安全进行。查看更多

#1,3,5-三氯苯

0条评论

来自话题：

精细化工

，

日用化工

，

硫酸伪麻黄碱适用人群有哪些限制? 硫酸伪麻黄碱是一种常见的药品，可用于改善感冒引起的鼻粘膜肿胀、减轻鼻出血和缓解鼻塞症状。然而，该药物并非适用于所有人群。禁止使用硫酸伪麻黄碱的人群包括患有窄角性青光眼、尿潴留、严重高血压和冠心病的患者，嗜铬细胞瘤患者，以及正在服用单胺氧化酶抑制剂或对该药物过敏的人群。此外，高血压和缺血性心脏病、心律失常和心动过速、闭塞性血管疾病（如动脉粥样硬化和动脉瘤）、糖尿病和甲状腺机能亢进、闭角型青光眼和前列腺肥大、以及肾损伤的患者应慎重使用该药物。孕期和哺乳期的女性也应慎重使用。在使用该药物时，需注意可能出现的不良反应，如焦虑不安、失眠、意识混乱、精神异常、食欲降低、恶心呕吐、肺水肿、心动过速、心律失常、低血压和头晕等。以上是关于硫酸伪麻黄碱适用人群的限制的相关介绍。在使用前，请务必了解清楚适用范围。查看更多

#硫酸伪麻黄碱

0条评论

来自话题：

其他

，

伊维菌素是一种抗寄生虫药物吗？有什么作用呢? 伊维菌素是一种相对较为陌生的药物，其中比较常见的是伊维菌素注射液，该产品主要用于兽医用途。不同的家禽或动物在使用伊维菌素时，需要注意使用剂量的差异。伊维菌素的存放温度建议在2到8摄氏度之间。作为一种新型高效半合成抗生素，伊维菌素具有出色的杀虫、杀螨和杀线虫效果，同时也可用作昆虫神经毒剂。其作用机理明显，外观为无色或淡棕黄色液体，具有显著的抗菌效果，并对驱虫和杀虫等方面有良好的效果。在使用伊维菌素时，请仔细阅读产品说明书。例如，如果购买的是伊维菌素注射液，建议皮下注射使用，并按照体重比例使用。例如，牛羊每千克使用0.02毫升，猪每千克使用0.03毫升。现在我们对伊维菌素的抗寄生虫药物属性有了更好的了解。伊维菌素对治疗螨虫病有良好的效果，并对线虫、昆虫和螨螨虫等家畜常见疾病也有良好的效果。然而，在使用伊维菌素时，务必注意做好个人防护工作，以免不慎接触皮肤部位导致头晕或其他不适症状。查看更多

#伊维菌素

0条评论

来自话题：

精细化工

，

日用化工

，

材料科学

，

磷酸奥司他韦中间体的合成方法是怎样的? 磷酸奥司他韦中间体是一种药物的原材料，对于这种药物的了解可能不多。然而，如果涉及到这种药物的应用，建议详细了解一下。那么，磷酸奥司他韦中间体是如何合成的呢？制备磷酸奥司他韦关键中间体盐酸盐的方法包括以下步骤： s1. 在反应瓶中加入甲苯、无水氯化镁和叔丁胺，搅拌混合。然后将环氧化物溶于甲苯中，滴入反应瓶中，在48-52℃下反应6-10小时。反应结束后，继续滴入叔丁胺，保温反应10-14小时，然后冷却至16-20℃，调节pH值至7.5-7.8，最后得到中间产物a。 s2. 向中间产物a中加入甲苯，搅拌混合。然后在1-5℃下滴加甲烷磺酰氯，在8-10℃下反应0.8-1.2小时。反应结束后，降温至-8-0℃，滴加三乙胺，保温搅拌，在68-72℃下反应2.8-3.2小时。然后降温至10-15℃，调节pH值至9.5-9.8，最后得到中间产物b。 s3. 向中间产物b中加入二烯丙基胺和苯磺酸，然后在112-115℃下反应5-6小时。反应结束后降温至8-15℃，调节pH值至9.2-9.6，加入甲苯，最后得到中间产物c。 s4. 向中间产物c中加入醋酸酐和无水醋酸钠，然后在110-114℃反应3.8-4.2小时。降温至3-8℃，加入水混合，调节pH值至9.2-9.8，加入庚烷，最后得到中间产物d。 s5. 向中间产物d中加入无水乙醇，搅拌混合，制得中间产物d乙醇溶液。另取反应瓶，加入无水乙醇盐酸溶液和无水乙醇，在-5～5℃下滴加中间产物d乙醇溶液，析晶，抽滤，洗涤滤饼，打浆，抽滤，真空干燥，即得最终产物。以上介绍了磷酸奥司他韦中间体的合成方法，希望对大家有所帮助。查看更多

#奥司他韦中间体

0条评论

1 2 3 4 5下一页

简介

职业： -

学校： -

地区：

个人简介：查看更多

喜爱的版块返回首页

已连续签到天，累积获取个能量值

第1天
第2天
第3天
第4天
第5天
第6天
第7天