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蚂蟥中的水蛭素的作用与功效是什么? 蚂蟥是夏天去小河边玩时常常会被咬的昆虫，它们会爬到腿上吸血液。根据研究发现，蚂蟥中的水蛭素具有强劲的抗凝和康栓作用。水蛭素是一种由碳水化合物构成的小分子水蛋白，对凝血酶有很强的抑制效果，是目前已知最强的凝血酶纯天然特异缓聚剂。水蛭素是蚂蟥以及喉腔中特异性成份中最明显且研究最多的一种成份。它能与凝血酶融合产生一种非共价键一氧化氮合酶，具有很强的感染力。水蛭素能阻拦纤维蛋白原的凝结，抑止凝血酶催化反应的进一步血淤反应，并能抑制凝血酶诱发的纤维细胞繁衍和对内皮细胞的刺激性。此外，水蛭素还能中合分散的和与游离脂肪酸融合的凝血酶，抑止血小板沉定。水蛭素的功效与作用 1、抗凝功效水蛭素可以阻拦纤维蛋白原的凝结，抑止凝血酶催化反应的进一步血淤反应，对凝血因子Ⅴ、Ⅷ的活性及凝血功能诱发的血小板反应等具有抑止作用。 2、抗栓功效水蛭素能中合分散的和与游离脂肪酸融合的凝血酶，抑止血小板沉定。它对各种静脉血栓病均有效，尤其对静脉静脉血栓和局灶性血管内凝血功能(DIC)的治疗效果显著。水蛭素具有强大的抗凝和抗栓作用，是一种值得研究的天然物质。查看更多

#水蛭素

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日用化工

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材料科学

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二乙基甲苯的制备方法及应用领域？二乙基甲苯是一种重要的N-烷基芳胺化合物，广泛应用于染料、颜料、医药和农药等领域。制备方法方法一在固定床反应器中，加入6ml的雷尼镍催化剂。将对硝基甲苯和乙醇按质量比1∶11的混合液以0.1ml/min的速率加入反应器。混合液的液体时空速率为1.0小时-1，反应温度为180℃，反应压力为2.0MPa。通过气液分离器将液体产物分离出来，除去过量的乙醇后，使用气相色谱分析。结果显示，N-乙基对甲苯胺的选择性为88.0％，二乙基甲苯的选择性为8.3％，其它副产物为3.7％，对硝基甲苯和对甲基苯胺的含量为0。方法二在氮气氛围下，将适量的(甲基2-氧-甲基-3-脱氧-4,6-氧-苯甲叉基-ɑ-D-吡喃阿卓糖苷基-3)-二环己基膦与Pd(OAc) 2 在甲苯中混合搅拌，制得催化剂。在压力管中，在氮气氛围下，将对溴甲苯、二乙胺、叔丁醇钠和催化剂溶于无水甲苯中。将管密封并置于120℃中反应数小时。加入二氯甲烷并硅藻土助滤，然后使用气相色谱分析。最后，通过（石油醚/乙酸乙酯）硅胶柱层析分离产物。参考文献 [1][中国发明]CN201811179558.5碳水化合物单膦、它们的制备方法和用途 [2][中国发明]CN201811179558.5碳水化合物单膦、它们的制备方法和用途查看更多

#二乙基甲苯

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美国德克萨斯大学西南医学中心的研究者发现了一种新的抗抑郁机制和潜力药物？美国德克萨斯大学西南医学中心的研究者最近在抑郁治疗方面取得了重要发现。他们发现了一种由内源性脑肠肽ghrelin（胃饥饿素）介导的新的抗抑郁机制，并且还发现了一类有潜力的新型抗抑郁药物，名为神经保护剂P7C3。研究者指出，通过对ghrelin在长期暴露于应激状态下的个体中降低抑郁程度的机制进行深入研究，他们发现了一类有潜力的新型抗抑郁药物。早在2008年，研究者就发现了ghrelin在限制热量摄入或持续暴露于心理应激状态下时的抗抑郁功效。最近的研究显示，ghrelin还能促进动物模型海马神经再生，并且限制应激个体的抑郁严重程度。研究者还将目光转向一类名为P7C3的神经保护化合物。之前的研究表明，P7C3在帕金森病、肌萎缩性侧索硬化症（ALS）及创伤性脑损伤患者中具有潜在的神经保护作用。现在，研究者希望P7C3在抗抑郁领域发挥新的作用。研究者发现，P7C3通过促进神经再生发挥了抗抑郁效果。与现有的抗抑郁药相比，一种高活性的P7C3类似物可以更快地促进神经再生。基于这些发现，研究者认为，P7C3这类高效促进神经再生的治疗可能对于那些存在慢性应激、体内ghrelin水平异常或ghrelin抵抗的抑郁患者有用。这种情况常见于肥胖及神经性厌食患者。研究者计划将这一研究推广到重性抑郁（MDD）患者中。来源：Depressed? Researchers identify new anti-depressant mechanisms, therapeutic approaches，MedicalXpress 转载自：医脉通查看更多

#胃饥饿素

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材料科学

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如何制备4-溴硫代苯甲醚? 硫醚类化合物在药物、精细化工和金属提取中有广泛应用。本文介绍了一种制备4-溴硫代苯甲醚的方法。制备方法方法一将对溴苯硫酚、DMF、叔丁醇钾和三氟乙酸甲酯依次加入反应瓶中，反应10个小时后，通过萃取、洗涤和干燥等步骤得到4-溴硫代苯甲醚。方法二在氮气保护下，将HfCl 4 、NaBH 4 和底物加入反应瓶中，经过搅拌和监控反应进程，最终通过柱层析法得到纯品。参考文献 [1] 中国发明CN201811224832.6一种甲基化反应的方法 [2] 张江华, 窦德强, 高欣钦. HfCl_4/NaBH_4体系对亚砜的脱氧还原[J]. 精细化工, 2013, 30(01): 61-63. 查看更多

#4-溴硫代苯甲醚

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精细化工

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材料科学

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如何制备(S)-(-)-4-羟基-2-吡咯烷酮? 背景及概述 [1] (S)-(-)-4-羟基-2-吡咯烷酮，又称(S)-3-羟基-丁内酰胺，是(S)-奥拉西坦的中间体。奥拉西坦是一种用于治疗轻中度血管性痴呆、老年性痴呆和脑外伤引起的记忆和智力障碍的药物。该化合物由意大利史克比切姆公司于1974年合成，是吡拉西坦的β-羟基衍生物，也是羟基氨基丁酸(GABOB)的环状衍生物。制备方法 [1-2] 报道一将2-环氧乙烷基乙酰胺10.1g(100mmol)、CuI 0.95g(5mmol)、碳酸铯2g(200mmol)加入到150ml氨气的甲醇饱和溶液中，在55℃下搅拌反应8小时。反应液经减压浓缩后，加入100ml水，进行三次二氯甲烷萃取，然后用饱和食盐水洗涤三次，减压浓缩乙酸乙酯相，最后用石油醚重结晶得到(S)-(-)-4-羟基-2-吡咯烷酮，收率为86.3％，HPLC纯度为99.42％(面积归一法)，ee值为99.67％，HNMR(300MHz,DMSO-d6)δ7.23(1H，br，s),5.45(1H,br,s),4.05(1H,m),3.51(1H,m)，3.40(1H,m)，2.34(1H,m)，2.23(1H,m)。报道二将2-环氧乙烷基乙酸异丁酯15.82g(100mmol)、4-二甲氨基吡啶1.83g(15mmol)加入到160ml氨气的甲醇饱和溶液中，在室温下搅拌反应8小时。反应液经减压浓缩后，加入100ml水，进行三次乙酸乙酯萃取，然后用饱和食盐水洗涤三次，减压浓缩有机相，最后用石油醚重结晶得到(S)-(-)-4-羟基-2-吡咯烷酮，收率为77.8％，HPLC纯度为99.65％(面积归一法)，ee值为99.35％，HNMR(300MHz,DMSO-d6)δ7.23(1H，br，s),5.45(1H,br,s),4.05(1H,m),3.51(1H,m)，3.40(1H,m)，2.34(1H,m)，2.23(1H,m)。参考文献 [1] [中国发明,中国发明授权] CN201610874840.X 一种(S)-奥拉西坦的制备方法【公开】/一种(S)-奥拉西坦的制备方法【授权】 [2] [中国发明,中国发明授权] CN201610875256.6 一种制备促智药物(S)-奥拉西坦的方法【公开】/一种制备促智药物(S)-奥拉西坦的方法【授权】查看更多

#(S)-(-)-4-羟基-2-吡咯烷酮

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化药

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硝苯地平是什么药物? 硝苯地平是一种钙通道阻滞药，常见的制剂有片剂和软胶囊。它的化学结构式为2,6-二甲基-4-（2-硝基苯基）-1,4-二氢-3,5-吡啶二甲酸二甲酯。根据干燥品计算，它的含量应为98.0%～102.0%。硝苯地平是黄色结晶性粉末，无臭，但容易受光照而不稳定。它在丙酮或三氯甲烷中溶解，乙醇中稍溶，而在水中几乎不溶。该药物是一种二氢吡啶类钙通道阻断药，通过选择性抑制钙离子进入血管平滑肌和心肌细胞，降低细胞内钙离子水平，从而改变心肌电生理、抑制心肌收缩性和舒张血管，降低血压。它还能舒张冠状动脉，增加冠状动脉痉挛患者心肌氧的供给，解除和预防冠状动脉痉挛。此外，硝苯地平还能抑制心肌收缩，降低心肌代谢，减少心肌耗氧量，并舒张外周阻力血管，降低外周阻力，从而减轻心脏负荷。硝苯地平可以通过口服或舌下含服吸收，吸收率为90％，生物利用度约65％。它的作用迅速，舌下给药后2～3分钟产生效应，口服后15分钟产生效应。它在血浆中的浓度峰值出现在1～2小时，半衰期为4～6小时。硝苯地平的控释片能够持续释放药物，血浆药物浓度平稳地维持24小时以上。硝苯地平主要用于治疗高血压和心绞痛（不推荐在心绞痛患者中使用短效硝苯地平）。然而，硝苯地平在以下情况下禁忌使用：对硝苯地平过敏、严重主动脉狭窄、不稳定心绞痛、急性心肌梗死（发作4周内）、低血压、心源性休克、脑水肿、颅内压增高、重度主动脉瓣狭窄、肥厚梗阻型心肌病、妊娠前3个月和儿童。硝苯地平应遮光、密封保存。资料来源：《中国药典》2020年版2部查看更多

#硝苯地平

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六羰基铬是什么化合物? 六羰基铬是一种特殊的配位化合物，其化学式为Cr(CO)6。它在常温下呈固体状态，并具有较高的蒸汽压和易升华性质。与其他化合物不同的是，六羰基铬中的铬原子的化合价为零。这种化合物是一种均配物，所有羰基是等价的。其结构呈八面体状，Cr-C和C-O的键长分别为1.91和1.14 ?。如何制备六羰基铬？最早提出的一种制备六羰基铬的方法是利用三氯化铬和溴化苯基镁在一氧化碳中反应生成络合物，然后通过Cr(Cl)3 + C6H5MgBr →络合物→ Cr(CO)6的步骤得到。早期制备六羰基铬常采用这种方法。目前制备六羰基铬的方法有两种。一种是在正压一氧化碳气体中进行反应，另一种是在常压一氧化碳中进行反应。六羰基铬的化学性质与同族的六羰基钼和六羰基钨类似，六羰基铬在光照下，其羰基可以被烯烃取代。查看更多

#六羰基铬

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精细化工

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材料科学

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3-氟吡啶-2-羧酸的合成方法是什么? 3-氟吡啶-2-羧酸是一种固体，含有碱性的吡啶环和酸性的羧基基团。因此，在制备过程中需要小心地调节反应体系的酸碱度。3-氟吡啶-2-羧酸主要用于有机合成和农药化学中间体，可用于农药分子和过渡金属催化反应中的三齿氮配体的合成。合成方法图1 3-氟吡啶-2-羧酸的合成路线合成方法如下：在氮气氛围下，将1，4-二氮杂双环[ 2.2.2 ]辛烷溶于甲基叔丁基醚中，然后将混合物冷却至-45度，慢慢加入正丁基锂，并保持温度低于-40°C。加入完正丁基锂后，在-40到-45度下搅拌2小时，然后加入3-氟吡啶的甲基叔丁基醚溶液，继续反应45分钟。随后，在-45度下搅拌4小时，加入二氧化碳在四氢呋喃中的饱和溶液。反应结束后，将混合物在二氧化碳的四氢呋喃溶液中淬灭，保持在-60度搅拌30分钟，然后加入甲醇，调节反应的pH值为4-5。分离出有机层，在真空下浓缩即可得到目标产物。用途 3-氟吡啶-2-羧酸主要用于有机合成和医药化学中间体，是农药分子和过渡金属催化反应中的三齿氮配体的合成中间体。在有机合成转化中，3-氟吡啶-2-羧酸中的羧基基团可以在二氯亚砜的作用下转变为酰氯，此外还可以在四氟化硫的作用下转化为三氟甲基。3-氟吡啶-2-羧酸可以在碱的作用下转化为相应的羧酸盐，文献中常见的是和叔丁醇钾在乙醇中反应得到相应的羧酸钾盐。参考文献 [1] Slade, Joel et al Organic Process Research & Development, 11(5), 825-835; 2007 查看更多

#3-氟吡啶-2-羧酸

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安全环保

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生物质能源的替代品是什么? 随着化石能源的日益消耗，开发可再生的新能源燃料替代化石燃料已成为当前一个研究热点。其中生物质能源由于其来源广泛、分布广、廉价，并且作为唯一含有有机碳的可再生能源，被认为是化石能源最理想的替代物。目前，生物质衍生的化学品2，5-二甲基呋喃(DMF)是研究最为广泛的燃料替代品，具有众多类似于汽油的优良性能。例如，DMF具有高能量密度(30MJ/L)和高辛烷值(119)，沸点为92～94℃，在水中的溶解度仅为0.26wt％，可以与汽油互溶，也可单独使用。相比于易溶于水、不易保存、燃烧性能低的生物燃料乙醇，DMF被认为是一种更具发展前景的生物质燃料。如何制备2,5-二甲基呋喃？目前，DMF主要是通过金属催化剂催化5-羟甲基糠醛(HMF)加氢/氢解得到，其中催化剂大多包括钯、钌等贵金属，近年来也有一些关于镍、钴、铜和铁等非贵金属催化的报道。Zuojun Wei等采用Lewis–混合酸与Ru/C催化体系、以二甲基甲酰胺为溶剂，将果糖一锅法转化为DMF，在200℃下反应12h，DMF得率达到66.3％。Panpan Yang等人使用Ni/Co3O4催化HMF加氢制备DMF，反应在130℃下进行，24h后DMF得率达76％，傅尧等人在其文章及中国专利CN 103554066A中，采用Ni-W2C/AC(活性炭)催化剂在180℃下催化HMF加氢，DMF的选择性高，但所用的H2压力较大，且碳化钨成本较高。现报道的贵金属催化剂活性高，效果好，但高成本限制其应用；而非贵金属仍存在转化率低、选择性差、反应时间长等缺点。同时，大多数催化HMF加氢转化为DMF的氢源为氢气，运输和储存成本高，且需要考虑溶剂对氢气的溶解性。与此相比，甲酸作为供氢体更具优势，其本身是生物质转化过程中的产物，并且可以直接在反应液中通过转移加氢参与反应，加氢效果更为优异。 CN108047174A公开一种2，5?二甲基呋喃的制备方法，涉及2，5?二甲基呋喃。将底物呋喃醛类化合物加入到有机溶剂中，配制成反应底物溶液；将反应底物溶液、无水甲酸和非贵金属催化剂混合置于反应釜中，用氮气置换排出空气，加热搅拌进行加氢脱氧反应，得到2，5?二甲基呋喃。以制备的负载型非贵金属Ni?Cu/SBA?15为催化剂，以甲酸为供氢体，催化呋喃醛类化合物转移加氢合成DMF，整个过程简单、易操作，成本低，并且反应体系绿色，催化剂活性高，DMF的选择性高、产率高，具有广阔的工业应用前景。避免直接使用H2，以甲酸为氢源，便于储存与使用，并且降低反应溶剂对氢气溶解度的要求，加氢效果好，合成方法简单，易操作，能耗低。查看更多

#2,5-二甲基呋喃

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