小野寺子文--盖德问答-化工人互助问答社区

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如何制备和应用2-萘甲醛? 2-萘甲醛是一种有机中间体，属于芳香醛。芳香醛作为一种重要的化工原料，广泛应用于医药、燃料、香料、农药和材料等多种工业领域中。制备方法制备2-萘甲醛的方法如下：将1.05g(0.0066mol)的2-萘甲醇GO-Ti复合物0.4g分散于10ml四氢呋喃中并在油浴下加热到50℃，然后缓慢加入1.5g(0.0132mol)的30wt％过氧化氢水溶液。保持该温度反应10小时，经HPLC检测2-萘甲醇的转化率为87.6％，2-萘甲醛的选择性为98.8％。过滤除去催化剂后浓缩滤液，经硅胶柱色谱分离后得到0.85g的2-萘甲醛，收率为82.5％。 1 NMR(DMSO-d6):7.56(m,2H)，7.96(m,2H)，8.02(d,2H)，8.32(s,1H)，10.58(s,1H)。EI-MS m/z:156[M]+。应用领域 CN201410417906.3公开了一种4-氨基安替比林缩2-萘甲醛席夫碱及其应用。4-氨基安替比林缩2-萘甲醛席夫碱可以作为荧光探针在荧光分析领域得到应用。该化合物的分子式为C22H19N3O，分子量为341.40，熔点为214℃-216℃。制备方法如下：(1)取0.78g2-萘甲醛，溶于10mL无水甲醇中，在35℃水浴条件下磁力搅拌；(2)取1.0162g4-氨基安替比林溶于10mL无水甲醇中，超声溶解；(3)将步骤(2)所得溶液缓慢滴加到步骤(1)所得溶液中，在60℃磁力搅拌条件下回流4小时，冷却、过滤、滤液在室温下静置两周后有黄色晶体生成，过滤，晾干后得到4-氨基安替比林缩2-萘甲醛席夫碱即C22H19N3O。主要参考资料 [1] [中国发明] CN201710068423.0 一种用氧化石墨烯-硫酸钛纳米复合物为催化剂制备芳香醛的方法 [2] CN201410417906.3一种4-氨基安替比林缩2-萘甲醛席夫碱及应用查看更多

#2-萘甲醛

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二乙二醇丁醚是什么? 二乙二醇丁醚，又称为2-(2-乙氧基)-1-丁醇，是一种无色液体有机化合物，化学式为C8H18O3。它具有良好的溶解性和较低的毒性，常用作溶剂和表面活性剂。二乙二醇丁醚具有良好的溶解性和可混溶性，因此在许多应用领域中得到广泛使用。它被广泛用于颜料、油墨、涂料、胶黏剂、染料等的制备过程中，可提高它们的稳定性和流动性。此外，它还可用作有机溶剂，用于涂料、清洗剂、胶水等的配方中。同时，二乙二醇丁醚具有一定的抗菌性能，在个人护理产品、皮肤消毒剂等方面被广泛应用。二乙二醇丁醚是一种无色液体，在常温下具有低挥发性。它在酸性、碱性和氧化性条件下都相对稳定，但不应与氧化剂直接接触。二乙二醇丁醚可与许多有机物相溶，如醇类、酮类、醚类、酯类等。此外，它具有较低的毒性，但应注意避免长时间暴露和过量接触。在使用二乙二醇丁醚前，请阅读并遵循所使用产品的安全数据表和操作指南。在处理二乙二醇丁醚时，请确保工作区域通风良好，以防止蒸汽或雾气的积累。在接触二乙二醇丁醚时，应佩戴适当的防护手套、眼镜和防护服。此外，二乙二醇丁醚具有低挥发性，但仍应远离明火和高温源，以防止火灾和爆炸危险。储存时应将其放置在阴凉、干燥并远离火源的地方，避免与氧化剂混合存放。请注意，本文章仅提供一般性资料，使用二乙二醇丁醚前应仔细阅读并遵循产品的使用说明和安全操作规程。查看更多

#二乙二醇丁醚

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如何制备和应用4，4-氯甲酰基苯醚? 背景及概述 [1] 4，4-氯甲酰基苯醚是一种常用的医药合成中间体，可用于合成(辛基苯酚聚氧乙烯醚双取代)二甲酸二苯醚。它可以通过4，4′-二甲酸二苯醚和二氯亚砜的反应制备。制备 [1] 在恒温水浴中，取一个装有搅拌器的三颈烧瓶，加入2g(7.75mmol)的4，4′-二甲酸二苯醚和0.113g(1.55mmol)的DMF作为催化剂。在氮气保护下，加入50mL的甲苯作为溶剂，然后缓慢滴加2.03g(17.04mmol)的二氯亚砜，并进行搅拌。滴加完毕后，将温度升至70℃，反应4小时（通过TLC监测反应终点）。反应结束后，将溶液浓缩至干燥，得到棕色固体中间产物4，4-氯甲酰基苯醚。应用 [1] 4，4-氯甲酰基苯醚可用于合成(辛基苯酚聚氧乙烯醚双取代)二甲酸二苯醚。将2.7g(9.15mmol)的4，4-氯甲酰基苯醚溶解于适量的二氯甲烷中，然后将13.02g(20.13mmol)的OP-10，0.134g(1.83mmol)的DMF，2.04g(20.13mmol)的TEA(三乙胺)和0.403g(1.83mmol)的抗氧化剂BHT(2，6-二叔丁基-4-甲基苯酚)加入装有搅拌器的三颈烧瓶中。将4，4′-二甲酰氯二苯醚的二氯甲烷溶液缓慢滴加到上述三颈烧瓶中，在室温下反应4小时（通过TLC监测反应终点）。反应结束后，加水淬灭，分液，回收有机相，浓缩至干燥，然后通过柱层析纯化（柱层析条件为V(石油醚)：V(乙酸乙酯)EA＝10:1），即可得到棕色油状产物(辛基苯酚聚氧乙烯醚双取代)二甲酸二苯醚8.3g(5.49mmol)。参考文献 [1]CN201910001670.8（辛基苯酚聚氧乙烯醚双取代）二甲酸二苯醚非离子型双子表面活性剂及其合成查看更多

#4,4'-二酰氯二苯醚

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依普罗沙坦是否具有肝毒性? 依普罗沙坦是一种血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂（即血管紧张素受体阻断剂，英文简称ARB），可单独使用或配合其他药剂使用，用于治疗高血压。通过阻断血管紧张素1型受体（AT1），依普罗沙坦抑制肾素-血管紧张素系统，防止因血管紧张素II循环诱发血管收缩与体积膨胀，因此依普罗沙坦具有一定的抗高血压活性。依普罗沙坦(商品名：Teveten）于1997年在美国批准上市，有400与600 mg规格的片剂。依普罗沙坦成人标准剂量为每日400至800 mg，分一次或两次给药，长期服用。依普罗沙坦还可与氢氯噻嗪(Teveten HCT)形成固定配比的复方制剂。副作用包括头痛、头晕、疲劳、咳嗽和肠胃不适，但不常见。依普罗沙坦是否会导致肝损伤？在对照试验中，依普罗沙坦有可能引起血清转氨酶低幅度升高（<2%），但比例不高于安慰剂治疗。酶水平升高是暂时性的，很少情况下需调整用药剂量。目前还未发现临床上明显严重的肝损伤与依普罗沙坦治疗相关的病例，但与其他ARB类似，它可能与有少数症状性肝毒性病例相关。开始治疗后，潜伏期为2到16周不等，血清酶含量升高的主要症状是肝细胞受损，同时伴随着急性肝炎类似临床综合征。治疗过程中，部分患者出现长期复发性胆汁淤积，但并无证据表明血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂(ARB)治疗与胆管消失综合征或慢性肝损伤有关。免疫超敏临床症状（皮疹、发热和嗜酸性粒细胞增多症）并不常见，自身抗体形成比例也很低。依普罗沙坦的肝损伤机制是什么？依普罗沙坦导致血清转氨酶轻微升高的原因还有待查明。依普罗沙坦由肝脏代谢成葡糖苷酸，通过尿液排出体外。依普罗沙坦似乎不经细胞色素P450系统代谢，药物相互作用低。使用依普罗沙坦后如何管理肝损伤？接受血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂(ARB)治疗后出现的急性肝损伤具有自限性，且并未导致急性肝功能衰竭或慢性肝损伤。尽管皮质类固醇曾用于治疗由血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂引起的严重胆汁淤积病例，但药效未显现，因此，最好避免使用该药物。尽管其他ARB与肝损伤的交叉敏感度还未查明，但因依普罗沙坦诱发肝损伤的患者应避免使用其他ARB。依普罗沙坦的副作用本品主要不良反应有头晕，关节疼痛，鼻塞，胃肠胀气，血中三酰甘油浓度升高。依普罗沙坦的禁忌症包括严重肝功能障碍以及孕妇、哺乳期妇女禁用。查看更多

#依普罗沙坦

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如何通过高速逆流色谱法提取黄顶菊中的活性物质? 黄顶菊是一种来自南美洲的菊科堆心菊族黄顶菊属的一年生草本植物。它具有高大密集的植株和惊人的种子产量，适应性强，能够迅速入侵多种生境并通过化感作用抑制其他植物的生长。黄顶菊在许多国家和地区都表现出入侵性，对生态环境和农业生产构成威胁。传统的人工铲除和简单的药剂防治对于控制黄顶菊的效果有限。因此，从化学生态学的角度研究物种之间相互作用的化学基础，揭示其入侵机理及对生态系统和生物多样性的影响，对于建立综合防御和控制体系是必要且迫切的。另外，如果能够深入研究并开发黄顶菊中的活性次生物质及其医药和农用功能，就可以将其转化为宝贵资源，为黄顶菊的综合治理提供新的途径。已有研究报道黄顶菊中含有黄酮类、噻吩类等活性物质。本研究主要关注提取黄顶菊中的噻吩类非极性物质，其中a-三联噻吩具有强烈的光活化毒杀作用，对昆虫和植物病原菌具有增效作用。目前已有文献报道使用格氏试剂交叉偶联反应制备a-三联噻吩，但无法获得高纯度的单体。相比之下，高速逆流色谱法可以获得高纯度的单体。高速逆流色谱是一种无需固体支持物的高效、快速的液液分配色谱分离技术，具有较高的分离效果和回收率，已广泛应用于化学物质的制备分离和纯化。本发明的内容本发明旨在利用石油醚提取的黄顶菊粗品，通过高速逆流色谱法制备纯度超过99%的a-三联噻吩，并同时获得纯度超过90%的噻蒽和对三联苯。具体的提取方法如下：首先，将石油醚提取的黄顶菊粗品与正己烷-乙腈溶剂按照1:1体积比配置于分液漏斗中，静置分层。然后，将上相和下相分开，取下相作为固定相，上相作为流动相。使用半制备型高速逆流色谱仪进行分离，根据紫外谱图选择目标成分，经过适当的调整和检测，可以获得纯度超过99%的a-三联噻吩，以及纯度超过90%的噻蒽和对三联苯。查看更多

#三联噻吩

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如何生产液体福美钠? 福美钠（学名二甲基二硫代氨基甲酸钠）是一种重要的二烷基二硫代氨基甲酸盐。它在橡胶行业被用作乳聚下苯橡胶、下苯胶乳的终止剂，以及橡胶制品的硫化促进剂。在工业水处理中，福美钠被用作杀菌灭藻和粘泥防止剂。它还在石油和造纸工业中被用作杀菌灭藻剂，在农业中用于生产杀虫剂，如福美双、福美锋等。此外，福美钠还被用作金矿、铜矿、金银矿等的选矿剂，以及木材防腐剂。它是国内外用量较大的二烷基二硫代氨基甲酸盐品种。如何生产液体福美钠？目前，国内福美钠的生产主要采用二甲胺、氨氧化钢和二硫化碳进行反应。其他方法如硫光气工艺和黄酸醋氨解法由于废水量大、产生盐酸或原料不易而不值得采用，只有理论研究价值。现有的福美钠生产工艺存在以下不足之处： 1、生产周期长； 2、采用常压操作，导致二硫化碳损耗多，反应时二硫化碳易从放空管路排出； 3、生产一段时间后，由于物料排空带出固体物，时间一长很容易堵塞放空管路造成生产事故； 4、产品成本高。为了解决这些问题，我们需要开发一种生产安全、成本低、操作简便、反应时间短的液体福美钠合成方法。本发明提供了一种液体福美钠的生产装置。该装置包括反应蓋，反应蓋的上部通过管路分别连通有二甲胺高位槽、二氧化硫高位槽和氨氧化钢高位槽，反应蓋的下部连接有反应蓋放料阀，反应蓋放料阀通过管路依次连通有过滤器、成品调配罐和成品胆罐。为了进一步优化该装置，反应蓋的外部设有反应蓋夹套及内冷却盘管。在反应蓋放料阀与过滤器之间的连通管路上安装有循环累。二甲胺高位槽、二氧化硫高位槽和氨氧化钢高位槽与反应蓋之间的连通管路上并联连通有空气压缩机，反应蓋的上部安装有放空阀。本发明还提供了一种液体福美钠的生产方法，包括以下步骤： 1、将二硫化碳、浓度30%的氨氧化钢溶液和浓度40%的二甲胺按照质量配比1:1.75-1.78:1.49-1.53计量后分别进入各自相应的二氧化硫高位槽、氨氧化钢高位槽和二甲胺高位槽； 2、打开反应蓋上端的放空阀，先将浓度为40%的二甲胺溶液自二甲胺高位槽放入反应蓋，开动揽拌，向反应蓋夹套及内冷却盘管通入冷却介质；当蓋溫降至10-20°C时，通过空气压缩机提供的空气压力将二硫化碳高位槽内的二硫化碳在20-30分钟内压入合成蓋，该过程中保持蓋内溫度为20-30°C；二硫化碳加毕，继续反应20-30分钟，此时蓋内压力为0.05~0.09MPa，保持蓋内溫度为20-35°C；将30%氨氧化钢溶液通过空气压缩机提供的空气压力压入合成蓋，保持蓋内压力为0.08~0.15MPa，反应溫度为20-35°C，继续反应25-40分钟； 3、缓慢打开合成蓋放料阀，用循环累将反应蓋物料压入过滤器后进入成品调配値； 4、取样分析成品调配罐内福美钠含量，适当补充软化水至福美钠含量符合质量指标； 5、缓慢打开成品调配罐的放料阀，使得成品物料进入成品胆罐。查看更多

#二甲基二硫代氨基甲酸钠

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来氟米特是什么药物? 来氟米特是一种具有抗增殖活性的异噁唑类免疫抑制剂，主要通过抑制二氢乳清酸脱氢酶的活性，影响活化淋巴细胞的嘧啶合成，从而使淋巴细胞失去功能。它被广泛应用于治疗类风湿关节炎等疾病。来氟米特的发现和开发经历了一段传奇的历程。最初，它是作为一种农作物用药被合成出来的，但在实验中效果不佳，被归入“待销毁化学物品”一类。直到一位旅美德裔科学家发现了它对免疫系统的抑制作用，使其成为器官移植后续抗排异反应治疗的免疫抑制剂。后来的研究发现，来氟米特在治疗类风湿关节炎方面效果更好。与其他治疗类风湿关节炎的药物相比，来氟米特的疗效得到广泛认可，并且还被用于治疗狼疮肾炎、银屑病关节炎、干燥综合征等疾病。在使用来氟米特治疗时，我们需要仔细阅读药物说明书，了解副作用和相应的对策，并遵循专业医生的指导进行规范治疗。查看更多

#来氟洛米

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离子霉素是什么? 离子霉素是一种抗生素，分子式为C41H70O9C，分子量为747.07。它是由ATCC产生的链霉菌属的抗生素，常被用作钙离子载体穿过生物膜，并提高细胞内的Ca离子水平以及诱导神经细胞凋亡。离子霉素是从美国标准菌库中产生出来的，其钙盐的分子量为746。离子霉素是一种离子载体，具有亲和力与钙离子结合，可以使钙离子从胞外进入细胞溶胶，或者从细胞内的库释放到细胞溶胶内。它还可以结合镁离子等，但与钙离子的结合作用较弱。离子霉素将阳离子从水相提取到有机相的能力取决于水相中氢离子浓度，当pH低于7.0时，钙离子与离子霉素基本不会络合，二者的络合能力在pH为9.5时达到最大值，因为此时的介电常数与生物膜相似。与大多数梭基聚醚类抗生素不同，离子霉素与二价阳离子特别是钙离子特异性结合，形成1：1的复合物，成为一个有效的可移动的钙离子载体。在一定范围内，加入离子霉素可以快速释放小囊泡中的钙离子，并形成稳态，该稳态与离子霉素浓度有复杂的关系。同时，离子霉素还可以增加肌质网上对ATP的水解作用，主要通过消除囊泡内钙离子对ATP水解的抑制作用。 Ionomycin calcium是一种常用的钙离子载体，具有高度选择性结合钙离子(Ca2+ Mg2+ Ba2+)的特点，且比A23187的效果更好。在pH7.0和9.5下，Ionomycin可以直接结合钙离子，并产生较强的紫外吸收。 Ionomycin常被用于转运钙离子穿过各种生物膜，并提高细胞内的钙离子水平。通过提高细胞内钙离子水平，Ionomycin可以诱导神经细胞发生细胞凋亡，诱导一些细胞产生细胞周期阻滞，并产生其他与细胞内钙离子水平升高相关的生物功能。查看更多

#离子霉素

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光稳定剂UV-944的特点及应用？光稳定剂UV-944是一种白色到稍淡黄颗粒或低尘粉状的物质，适用于多种材料的光稳定处理。性能和功效光稳定剂UV-944具有良好的耐抽提性能，特别适用于薄制品如纤维和薄膜，并能提升材料的抗热氧老化性能。它对苯乙烯类、橡胶和胶粘体也有良好的功效，并且与紫外线吸收剂合用具有协调效果。光稳定剂944的特殊结构使其适用于要求低挥发和少量迁移的系统中，对聚合物具有长期热稳定效果。应用范围光稳定剂UV-944适用于聚烯烃（如PP、PE）、烯烃共聚物（如EVA）以及聚丙烯与弹性体共混的材料。它能为薄制品，特别是纤维和薄膜赋予优异的光稳定性，在厚剖面中特别适用于聚乙烯制品。安全信息光稳定剂UV-944已获得FDA批准用于食品接触应用，但不适用于可能接触粘膜或皮肤磨损或被植入体内的产品。如需更多处理和毒物学信息，请参考MSDS。适用材料和添加量光稳定剂UV-944适用于聚烯烃、聚氨酯、聚酰胺、聚甲醛、聚氯乙烯、弹性体等材料。具体的添加量一般为0.05%-1.0%，根据客户应用测试结果确定。查看更多

#受阻胺光稳定剂 HS-944

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精细化工

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白油是什么？有哪些行业标准和用途? 白油是一种经过深度精制的特种矿物油品，通过脱除芳烃、硫和氮等杂质而得到。它主要由分子量300-400的烷烃和环烷烃组成，具有无色、无味、无臭、化学惰性以及优良的光、热安定性，广泛应用于各个领域。在不同的行业和领域，白油有着不同的指代。例如在传统食品油脂行业，经过加工脱臭脱色的油脂，再经过不同程度的氢化处理，得到的固形白色油脂曾被称为化学猪油或白油。在石化医药行业中，白油通常指的是原油初加工产品中的轻质矿物油和矿物油基础油馏分，以及以此为原料进一步深加工的油品。近年来，部分煤化工行业的产品也被称为白油，因为它们具有与上述产品相似的特性。白油的行业标准 2015年前，中石化指导意见中的行业标准包括工业级白油标准（SHT0006-2002）、食品级国家白油标准（GB4853-2008）和化妆用白油标准（SH0007-1990，1998年确认）。2016年3月起，经国家能源局核准，新增了三个行业标准：粗白油标准（NB/SH/T 0914-2015）、轻质白油标准（NB/SH/T0913-2015）和化妆品级白油标准（NB/SH 0007-2015）。白油料的定义和标准白油料最初是指石化行业中用于生产某种标准白油的原料。近年来，部分煤化工企业将其产品用于加工生产白油时，也称其为白油料。在2015年前，白油料没有统一的行业标准，原则上属于消费税应税范围。但自粗白油标准（NB/SH/T 0914-2015）实施后，符合该标准的白油料在企业完成税务备案后可以免征消费税。白油的分类、用途和生产工艺 1、标准分类及用途根据现行的行业标准，白油主要分为粗白油、轻质白油、工业白油、化妆品级白油、医用级白油和食品级白油。轻质白油是以石油馏分和合成油馏分为原料，经加氢精制和精密分馏得到的白油，适用于专用设备校验、金属加工、日用化学品等行业。粗白油是由矿物油经精制工艺生产的原始白油，适用于白油成品的生产原料。工业白油是由石油润滑油馏分经脱蜡、化学精制或加氢制取的白油，适用于化纤、铝材加工、杀虫喷雾剂、橡胶增塑等用途，也适用于纺织机械、精密仪器的润滑和压缩机密封。化妆品级白油是由石油润滑油馏分经脱蜡、化学精制或加氢制取的白油，适用于化妆品工业原料、制作发乳、发油、唇油、护肤脂等。食品级白油是由石油润滑油馏分经脱蜡、化学精制或加氢制取的白油，适用于食品工业加工设备的润滑，可作为食品加工的脱模剂等。医用级白油是由石油润滑油馏分经脱蜡、化学精制或加氢制取的白油，适用于制药工业，可用作生产轻泻用的内服剂和生产青霉素的消泡剂。 2、生产方法白油的生产方法包括磺化法（发烟硫酸磺化法、三氧化硫气相磺化法）、溶剂萃取法、烯烃聚合法和加氢法。查看更多

#白油

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甘露醇的应用时机是什么? 急性脑血管病是指突然发病的脑血液循环障碍，其临床表现的特点是起病急骤，可出现弥散全脑病变的症状，如意识障碍、脑膜刺激征、颅内压增高等。在临床治疗中，急性脑血管疾病不论轻重，均存在不同程度的脑水肿，在目前所用的药物中，甘露醇是治疗脑水肿、降低颅内压最常使用的一线药物。甘露醇是一种与淀粉结构相似的大分子，主要用作静脉渗透性利尿剂，通过渗透性脱水作用减少脑组织含水量。用药后使血浆渗透压升高，能把细胞间隙中的水分迅速移入血管内，使组织脱水。由于形成了血-脑脊液间的渗透压差，水分从脑组织及脑脊液中移向血循环，由肾脏排出，使细胞内外液量减少，从而达到减轻脑水肿、降低颅内压目的。此外，甘露醇亦是一种较强的自由基清除剂，能较快清除自由基连锁反应中作用广泛、毒性强的中介基团-羟自由基，减轻迟发性脑损伤，故近年已将甘露醇作为神经保护剂用于临床。但甘露醇的应用时机、治疗疗程以及用法用量上存在较多争议，而且临床上甘露醇不规范使用的现象普遍存在，甚至导致相关并发症的发生。因此大家应掌握甘露醇用药要点，避免误用甘露醇。甘露醇的应用时机由于甘露醇起效快，作用持续时间长，每8g甘露醇可带出水分100 ml，脱水降颅压作用可靠，故多数临床医生选择其治疗急性脑血管疾病；尤其是对已有颅内压升高，甚至出现脑疝者，甘露醇应列为首选。因病理因素导致的急、慢性颅内压增高，包括颅脑创伤、脑出血、脑梗死、颅内肿瘤、脑积水、颅内感染、缺血缺氧性脑病、静脉窦血栓等造成脑水肿时，在实施降颅压基础治疗后仍存在颅内高压者，也可考虑使用甘露醇进一步降颅压。没有颅内压增高病理生理改变的疾病、急性肺水肿或严重肺淤血、合并肾功能损害或潜在性肾病、充血性心力衰竭、代谢性水肿、低血压状态者以及孕妇、老年人，均禁用或慎用甘露醇。甘露醇应用注意事项 1、避免甘露醇肾病，后者主要表现为用药期间出现血尿、少尿、无尿、蛋白尿、尿素氮升高等。部分患者发病后不是死于脑血管疾病，而是死于肾功能衰竭，其中部分与甘露醇有关。故对原有肾功能损害者应慎用；非必要时用量切勿过大，使用时间勿过长；用药期间密切监测有关指标；发现问题及时减量或停用；一旦出现急性肾功能衰竭，应首选血液透析，经透析多数患者可恢复。 2、脑血管疾病伴心功能不全者用甘露醇应慎重，以免因输入过快或血容量增加而诱发心力衰竭。脑血管疾病伴血容量不足时，宜在补充血容量后酌情使用甘露醇。脑血管疾病伴低蛋白血症时，宜先用25%白蛋白或浓缩血浆调整血浆蛋白浓度后，再酌情使用甘露醇。 3、甘露醇应用后，先发生短暂性高血容量，从而使血压升高。故对同时伴高血压者，在用甘露醇前，可先用呋塞米将血容量调整后，再用甘露醇，以避免不良反应产生。 4、甘露醇过敏反应少见，偶有致哮喘、皮疹、甚至致死；当给药速度过快时，部分患者可出现头痛、眩晕、心律失常、畏寒、视物模糊和急性肺水肿等不良反应；剂量过大，偶可发生惊厥；避免药物外渗致局部肿痛，甚至组织坏死。查看更多

#甘露醇

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如何优化偏钒酸铵的制备方法? 偏钒酸铵是一种淡黄色或白色的晶体，广泛应用于化学试剂、催化剂、催干剂和媒染剂等领域。在陶瓷工艺中，它被广泛用作釉料，并可用于制取五氧化二钒。工业上生产偏钒酸铵的方法主要是在经过净化处理后的钒酸钠溶液中加入氯化铵或硫酸铵，从而得到偏钒酸铵沉淀：NaVO3+NH4Cl=NH4VO3↓+NaCl。然而，由于偏钒酸铵在水中的溶解度较大，废液中的钒含量较高（1-2.5克/升V2O5），操作时间较长，能量消耗较大。研究背景在专利申请CN101121961A中，公布了一种新的生产偏钒酸铵的方法。该方法通过将钒矿石粉碎成细度为80-200目的矿粉，与烯硫酸或纯碱溶液混合成矿浆，然后放入加温加压分解塔内进行加温加压，最后通过萃取和反萃等步骤得到偏钒酸铵产品。然而，该方法存在废液中钒含量高、沉钒时间长等问题，需要进一步优化。因此，我们需要研究一种能够获得沉钒率高、制备时间短和工艺简单易用等优点的偏钒酸铵制备方法。研究内容本研究旨在克服现有技术中沉钒时间长、废液中钒含量高以及工艺复杂等缺点，提供一种优化的偏钒酸铵制备方法。本研究提供了一种偏钒酸铵的制备方法，包括以下步骤：（1）调节含钒溶液的pH值；（2）将结晶剂A添加到含钒溶液中，进行第一接触反应，待结晶剂A完全溶解后，再添加结晶剂B进行第二接触反应。结晶剂A为铵盐，结晶剂B为低碳醇；（3）将产物进行固液分离，并对固体进行干燥处理。研究结果本研究提供的偏钒酸铵制备方法通过在钒液中加入可溶性铵盐，再加入无水乙醇，使得偏钒酸铵的结晶时间由120分钟缩短到5分钟，且沉钒率可达到99%以上。无水乙醇经减压蒸馏后可循环使用，达到环保节能绿色生产的要求。该制备方法简单易用、设备要求低、操作方便、适应范围广、成本低，具有很好的社会效益和经济效益。查看更多

#偏钒酸铵

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奥司他韦是否会引起神经精神不良反应? 确实，在抗流感病毒方面，奥司他韦的疗效非常显著。在各个版本的流感诊疗指南中，奥司他韦都是首选的抗病毒药物。然而，药物也有其副作用，今天我们将重点讨论奥司他韦引起的一个相对罕见但严重的不良反应——神经精神毒性。 2007年，日本报道了两名青少年因服用奥司他韦而导致坠楼死亡，这引起了人们对奥司他韦引发神经精神不良反应的关注。 2008年，美国FDA报告称，在1999年至2012年期间，全球共有8543例服用奥司他韦后出现精神异常症状的报告。同年11月，FDA发出警告称奥司他韦可能引发严重的精神错乱、幻觉等不良反应，甚至可能导致死亡，尤其是在儿童患者中。罗氏制药公司也在同年修改了达菲的说明书，增加了关于“精神方面不良反应事件”的副标题，并提醒医生和患者在用药指南中注意到“在服用达菲的流感患者中，已有报告显示出现神经错乱、行为异常导致伤害的不良反应，甚至有致命的病例”。奥司他韦引发的神经精神异常表现多种多样，包括头晕、头痛、幻觉、行为异常、嗜睡、谵妄、惊恐、暴躁和焦虑等，严重情况下甚至可能发展为抑郁甚至自杀。奥司他韦为何会引发神经精神不良反应？目前关于奥司他韦引发神经精神异常的发病机制尚不明确，但有一些不同的研究提出了不同的观点。奥司他韦属于神经氨酸酶抑制剂，通过抑制病毒的神经氨酸酶来抑制病毒的复制，使成熟的流感病毒脱离宿主细胞。研究发现，药物使用后T细胞表面的神经节甘酯GM1水平降低，而GM1由内源性神经氨酸酶调节。因此，一些专家认为奥司他韦可能通过抑制内源性神经氨酸酶而引发神经精神异常。也有研究认为，奥司他韦的精神毒性与其抑制人类单胺氧化酶有关。相比于奥司他韦引发的恶心、呕吐、腹痛和腹泻等胃肠道反应，奥司他韦的神经精神不良反应发生率较低，且大部分发生在16岁以下的儿童中，这可能与儿童的血脑屏障发育不完善，药物更容易进入颅内有关。这些不良反应通常发生在用药后的48小时内。此外，约1/3的精神异常发生在60岁以上的老年人中。如果口服奥司他韦后出现神经精神方面的不良反应，应立即停药，大多数患者可以自行恢复。在第八批集采药品中，奥司他韦干混悬剂的降价幅度超过了80%。随着奥司他韦在临床上的应用越来越广泛，引发神经和精神系统不良反应的问题需要引起医务人员和家长的重视。查看更多

#奥司他韦

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材料科学

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1-四氢萘酮有哪些医药和化学应用? 1-四氢萘酮是一种透明至黄色液体，不溶于水但可溶于常见的有机溶剂，如乙醚。它是一种常用的有机合成和医药化学中间体，广泛应用于有机发光材料和药物分子的生产过程中。例如，它是避孕药18-甲基炔诺酮的关键合成原料，也是农药杀鼠剂的合成中间体。此外，它还可用作反应溶剂和塑料的软化剂，其氯化物具有杀虫作用。医药用途 1-四氢萘酮主要用于医药化学和农药分子的合成。它可用于药物分子18-甲基炔诺酮的生成，该药物常与炔雌醇组成复方作为口服避孕药。此外，它还可用于治疗痛经和月经不调。1-四氢萘酮还可通过脱氢转化反应制备甲萘酚衍生物，该物质是一种常用的原料药合成中间体。应用在有机合成化学中，1-四氢萘酮可用作初始原料，通过一系列的化学转化合成其衍生物。例如，它可通过还原转变为相应的醇类化合物，也可以与胺类化合物发生缩合反应，得到亚胺类化合物。图1 1-四氢萘酮的应用在一个干燥的反应器中，将3.67克1-四氢萘酮（25.0毫摩尔，1.00当量）溶于30毫升甲醇中（0.8毫摩尔/毫升）。然后将所得的反应混合物冷却至0度，再将0.958克NaBH4(25.3毫摩尔，1.01当量)缓慢加入混合物中，搅拌该反应混合物14小时，同时将其缓慢地升至室温。反应结束后将反应混合物用H2O（2毫升/毫摩尔）淬灭，所得的反应混合物在减压下除去甲醇，残余物用乙酸乙酯萃取三次。用盐水洗涤合并的有机相，将合并的有机相在MgSO4上干燥，过滤除去干燥剂并将所得的滤液在减压下进行浓缩，无需进一步的分离纯化，即可得到目标产物分子。参考文献 [1] Funk, Pierre; et al Angewandte Chemie, International Edition (2021), 60(10), 5482-5488 [2] He, Xu; Zheng, et al Catalysis Science & Technology (2019), 9(13), 3337-3341 查看更多

#1-四氢萘酮

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贝派地酸是一种怎样的药物? 贝派地酸是一种怎样的药物？简介贝派地酸是一种新型的三磷酸腺苷柠檬酸裂解酶(ACL)抑制剂，通过抑制肝脏中的胆固醇合成来降低低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)。该药物于2020年获得美国食品药品管理局(FDA)的批准上市，商品名为Nexletol。它是近20年来FDA首次批准的非他汀类口服降胆固醇药物，适用于治疗高胆固醇血症成年患者和动脉粥样硬化性心血管疾病成年患者。图1贝派地酸的性状作用机制贝派地酸是一种ACL抑制剂，能够抑制肝脏中的胆固醇合成，从而降低血液中的LDL-C水平。它通过激活超长链酰基辅酶A合成酶1(ACSVL1)来发挥作用，从而减少肝脏中胆固醇的合成，进而降低血液中的LDL-C含量。用途贝派地酸是一种口服的ACL抑制剂，可用于单药治疗或与其他药物联合治疗，适用于不耐受他汀类药物治疗的LDL-C升高患者、具有动脉粥样硬化心血管疾病或家族性高胆固醇血症的高风险患者。该药物安全性良好，与其他药物相比，其不良反应较少，因此备受关注。市场分析贝派地酸是近20年来美国FDA批准的第一种口服非他汀类降胆固醇药物，具有全新的作用机制。预计该药物将在胆固醇药物市场占据重要地位，并有望达到可观的销售额。在国内开发该药物将成为制药企业的利润增长点。参考文献 [1]马志鹏,赵实震,关建,齐书耀. 一种贝派地酸的制备方法[P]. 山东省：CN115745778A,2023-03-07. [2]初虹,徐金峰. 一种贝派地酸的合成方法[P]. 江苏省：CN114907204A,2022-08-16. [3]王琦,邹云增.冠心病降脂治疗新进展——贝派地酸[J].中国临床药理学与治疗学,2022,27(04):369-372. 查看更多

#贝派地酸

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阿奇霉素二水合物的性质和应用？背景及概述阿奇霉素是一种半合成的红霉素衍生物，具有对酸稳定的特点。其结构特征是在14元大环内的酯环的9a位插入了一个氮原子，形成了15元环，属于氮环内酯类。阿奇霉素以一水合物和二水合物的形式存在，其中二水合物最为稳定。阿奇霉素二水合物是白色或近乎白色的结晶粉末，CAS：117772-70-0。图1 阿奇霉素二水合物性状图应用阿奇霉素新型二水合物可用于治疗呼吸道感染、尿路感染、皮肤及软组织感染和性传播疾病。阿奇霉素新型二水合物缓释口服干混悬剂(Zmax)是第一个单剂用于成人轻度或中度急性细菌性鼻窦炎(ABS)或社区获得性肺炎(CAP)的抗菌药物。它对引起ABS和CAP的革兰阳性菌、革兰阴性菌和非典型病原菌均具有抗菌活性，并且具有良好的组织穿透力，因此对ABS或CAP患者具有有效性和良好的耐受性[1]。急救措施吸入: 如果吸入，请将患者移到新鲜空气处。皮肤接触: 脱去污染的衣着，用肥皂水和清水彻底冲洗皮肤。如有不适感，就医。眼晴接触: 分开眼睑，用流动清水或生理盐水冲洗。立即就医。食入: 漱口，禁止催吐。立即就医。消防措施灭火剂：用水雾、干粉、泡沫或二氧化碳灭火剂灭火。避免使用直流水灭火，直流水可能导致可燃性液体的飞溅，使火势扩散。灭火注意事项及防护措施：消防人员须佩戴携气式呼吸器，穿全身消防服，在上风向灭火。尽可能将容器从火场移至空旷处。处在火场中的容器若已变色或从安全泄压装置中发出声音，必须马上撤离。隔离事故现场，禁止无关人员进入。收容和处理消防水，防止污染环境。参考文献 [1] Amrd D. Single-dose azithromycin microsphere formulation: a novel delivery system for antibiotics[J].Int J Nanomedi- cine，2007，2(1):9-12. 查看更多

#阿奇霉素二水物

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1-氨基-2-萘酚-4-磺酸的理化特性及应用？ 1-氨基-2-萘酚-4-磺酸是一种化学物质，具有分子式C 10 H 9 NO 4 S，分子量为239.25。它是一种常见的化合物，可以溶于热亚硫酸氢钠和碱溶液，但不溶于冷乙醇、乙醚和苯，微溶于水。在空气中，1-氨基-2-萘酚-4-磺酸会变成粉红色，尤其在潮湿的环境下更加明显。其碱溶液在空气中会迅速氧化成棕色，而中性溶液则呈现轻微的蓝色荧光。由于该化合物对光照敏感，因此在库存时需要密封保存在阴凉、干燥和避光的地方。 1-氨基-2-萘酚-4-磺酸的应用 1-氨基-2-萘酚-4-磺酸常被用作酸性媒介染料和酸性络合染料的中间体，用于制造酸性络合桃红B、酸性媒介黑R、酸性络合盐GGN和酸性媒介枣BN等。此外，该物质还可用于元素分析检测，用于比色法测定磷酸盐和钙盐。它还可以用于测定工业循环冷却水中的二氧化硅含量。 1-氨基-2-萘酚-4-磺酸的合成工艺由于1-氨基-2-萘酚-4-磺酸的广泛应用，人们一直在改进该化合物的合成方法，特别是工业合成工艺。以下是两种常见的合成方法：方法一：以β-萘酚为原料，在水和醇混合溶剂的存在下，经过亚硝化、加成和磺化反应，可以制得1-氨基-2-萘酚-4-磺酸。通过考察原料配比、混合溶剂配比、反应时间、反应温度和过滤等因素对反应的影响，确定了最佳的亚硝化条件。在最佳条件下，收率可达到72.1%。方法二：在加有分散剂的浓度为5-10%的NaOH水溶液中，将2-萘酚完全溶解为酚钠盐，然后滴加浓盐酸，使pH值控制在6-7之间，从而使2-萘酚结晶析出。随后，在2-萘酚悬浮液中加入NaNO 2 水溶液，进行亚硝化反应。通过在亚硝化阶段添加分散剂，可以明显提高1-氨基-2-萘酚-4-磺酸的收率，同时降低成本，易于工业化生产。参考文献 [1] 技术标准出版社. 中华人民共和国化学工业部部标准:化学试剂1-氨基-2-萘酚-4-磺酸.HG3-1528-83[M]. 技术标准出版社, 1980. [2] 郑新梅, 温生珍. 二氧化硅含量测定方法的改进[J]. 河南化工, 2000(7):2. [3] 苏琼, 王彦斌. 1-氨基-2-萘酚-4-磺酸的合成工艺研究[J]. 精细化工中间体, 2003, 33(5):25-27. [4] 张天永, 何萌, 刘旭. 一种1-氨基-2-萘酚-4-磺酸制备方法:CN 201010172800[P]. CN 101811998 A. 查看更多

#1-氨基-2-萘酚-4-磺酸

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