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材料科学
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如何制备锦纶长丝?
根据抽丝厂和原料厂的距离远近,可以选择使用50%浓度的尼龙盐溶液或结晶尼龙66盐作为原料。如果原料中的UV值未达到标准,需要经过活性炭处理。如果使用结晶尼龙6盐作为原料,并需要活性炭处理,则与锦纶66帘子布的流程相同。 50%浓度的尼龙盐水溶液通过槽车泵送至贮槽贮存,然后再泵送至混合槽。为了使尼龙盐水溶液达到浓度50土0.1%,pH值7.85土0.1的范围,需要在混合槽中加入脱盐水或干尼龙盐、己二酸或己二胺进行调整。然后添加控制聚合物分子量的稳定剂乙酸和耐光抗热剂乙酸锰,并进行均匀混合。混合后的溶液经过滤后送至蒸发器进行常压蒸发,使盐溶液浓缩到65%。然后经过预热提高温度后进入反应器,继续脱除水并进行缩聚,缩聚至含聚合体93%、缩聚水7%。接下来,通过齿轮泵送入闪蒸器进行降压闪蒸。在进入闪蒸器之前,需要在二氧化钛悬浮液的融体管道上注入。经过闪蒸器后进入后聚合器,充分排除缩聚水,以达到纺丝所需的聚合物质量。最后,通过增压泵将聚合物送至纺丝机进行纺丝和卷绕。卷绕筒管经过预检贴标签后送至平衡间,在规定的温湿度条件下放置一定时间后送去牵伸。锦纶长丝产品有三种形式: 1.无捻无定型半无光复丝:牵伸后经过分级和包装,以牵伸筒管形式出厂。 2.有捻有定型半无光复丝:牵伸丝具有少量捻度,经过倍捻机补充加捻后进行热定型,然后在规定的温湿度条件下放置一定时间,再经过络筒、分级和包装,以宝塔丝筒形式出厂。 3.弹力丝:流程与锦纶6弹力丝相同。
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日用化工
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碳原子的杂化轨道如何影响甲烷、乙烷和乙烯的成键方式?
在甲烷和乙烷中,碳原子的四面体杂化是由碳的2s轨道和2个2p轨道混合形成的。而在乙烯中,由于只有两个2p轨道和2s轨道混合,形成了sp2杂化过程。碳的8p2轨道示意图如图6-18所示。与8p2轨道类似,碳的三个8p2轨道位于同一平面上,并按照图6-18中碳原子的三角82杂化轨道的示意图排列。未杂化的轨道(在图6-18中垂直于平面的轨道)与平面垂直。 当我们将两个82杂化碳原子结合成乙烯分子时,需要注意的第一点是(参见图6-19),两个82轨道的突出部分以头对头的方式重叠形成一个强键。第二点需要注意的是两个未杂化的轨道,它们的位置使它们能够以肩并肩的方式相互作用。这种相互作用产生了一个π键,这类键在第5章已经讨论过。轨道重叠形成π键不像轨道重叠形成σ键那样有效,因此π键比σ键弱一些。因此,乙烯的2个碳原子通过两类键σ键和π键结合在一起。这种结合形式称为双键。请注意,在乙烯分子中,4个氢原子和2个碳原子都处于同一个平面内。 (a) 两个82杂化碳原子与来自4个氢原子的4个2p轨道的重叠图。其中有4个O-H键,一个C=C键和一个C=O键(使O-C间的净价键为双键)。连接两个结包的虚线表示两个未杂化2p轨道的肩并肩重叠。8p2杂化轨道位于一个平面中,未杂化的2p轨道在平面的上边和下边,并垂直于平面。 (b) 乙烯分子中成键轨道的总轮廓。π成键轨道的两部分(由未杂化轨道肩并肩重叠而形成的)位于平面的上边和下边。 编辑网站:https://www.999gou.cn 999化工商城
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#乙烯
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细胞及分子
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为什么特级胎牛血清是细胞培养的重要营养来源?
胎牛血清是妊娠后期剖腹取出的胎牛血清。它的营养成分完全而丰富,代谢产物很少,微生物感染的可能性最小,品质最高。特级胎牛血清是经过胚胎干细胞测试的专用级血清,具有极低的BSE和病毒感染风险。这类产品符合USP/EP标准,并通过多项质量测试。大多数产品经过三级0.1μm过滤制造。特级胎牛血清主要用于培养胚胎干细胞、间充质干细胞等干细胞。 如何进行细胞冻存步骤? 1、在特级胎牛血清冷冻管上标记好日期、研究者姓名、细胞数、细胞传代数和细胞类型(以及任何其他有用信息,比如遗传修饰)。 2、如果细胞贴壁,则去除细胞培养基,用PBS洗涤,加入足量胰蛋白酶覆盖细胞并在37°C培养箱中孵育约2分钟。在细胞培养基中重悬细胞并移入50mLFalcon管中。 3、如果细胞为悬浮状态,只需将所需体积细胞直接移入50mLFalcon管中。 4、用血细胞计数器进行细胞计数以确定其活力。用于冷冻保存的细胞活力至少应为75%。 5、在室温下以1,000rpm离心5分钟。 6、准备冷冻培养基。 7、去除上清液,轻轻散开沉淀物。 8、添加冷冻培养基至所需的细胞密度。对于哺乳动物细胞,所需细胞密度通常为10^6/mL冷冻培养基。在室温下,细胞不应在冷冻培养基中超过10分钟。 9、在各冷冻管中各分装1mL,并盖紧盖子。 10、室温下将冷冻管移至CoolCell快速冷冻机中,然后放入-80°C冰箱中。CoolCell快速冷冻机将确保温度以1°C/分钟稳步下降。 11、大约24小时后,从CoolCell快速冷冻机中取出冷冻管并转移到液氮中长期储存。 主要参考资料 [1] 农业大词典 [2] 特级胎牛血清使用说明
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材料科学
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材料科学
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1,5-二氮萘的制备及应用?
背景及概述 [1] 1,5-二氮萘是一种医药中间体,可通过4-氨基吡啶合成。已有研究表明1,5-二氮萘可用于制备CXCR4抑制剂。 制备方法 [1] 制备过程如下:首先将浓硫酸(30mL)缓慢加入20mL水中,然后依次加入D22-1(3.76g,40.0mmol)、甘油(12.52g,136mmol)、间硝基苯磺酸钠(19.8g,88.0mmol),加热到130℃并搅拌过夜。接着加入2N的氢氧化钠水溶液调节pH值至10,过滤后加入二氯甲烷(2*200mL)进行二次萃取,合并有机相,减压浓缩。最后通过硅胶柱层析纯化(石油醚:乙酸乙酯=20:1至1:1)得到黄白色固体中间体D22-2,即1,5-二氮萘(900mg,69%)。其1H NMR(400MHz,CDCl 3 )谱图显示峰位在9.30(s,1H)、9.12(s,1H)、8.78(d,J=5.2Hz,1H)、8.32(d,J=8.0Hz,1H)、7.94(d,J=5.2Hz,1H)、7.62-7.48(m,1H)。 应用领域 [1] 根据CN201810710340.1的报道,1,5-二氮萘可用于制备化合物D22,这是一种具有CXCR4抑制活性的杂环化合物。CXCR4属于7次跨膜G-蛋白偶联受体(GPCR),其内源性配体为趋化因子SDF-1(基质细胞衍生因子-1),又称CXCL12。CXCR4最早被发现表达于T细胞上,作为CD4抗原的共受体,与人类免疫缺陷病毒(HIV)的糖蛋白gp120结合,介导病毒侵入宿主T细胞的过程。进一步研究发现,抑制CXCR4有助于促进干细胞的释放和动员。与粒细胞集落刺激因子(G-CSF)联用可以改善造血干细胞和内皮祖细胞的干细胞动员效果。 参考文献 [1] [中国发明] CN201810710340.1 一类具有CXCR4信号通路抑制活性的杂环化合物及其应用
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#1,6-萘啶
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日用化工
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丁基环己烷的背景及概述是什么?
丁基环己烷是一种有机化合物,可用作燃料。 如何制备丁基环己烷? Karakhanov等人报道了丁基环己烷可由丁基苯加压氢化制备得到。 丁基环己烷的应用领域是什么? CN201010176753.X提供了合成柴油机燃料组合物,其包含选自下面的至少三种C10-C18烃化合物:癸烷,丁基环己烷,己基苯,己基环己烷,辛基苯,辛基环己烷,癸基苯,癸基环己烷,十二烷基苯和十二烷基环己烷。该合成柴油机燃料组合物还包含大于或者等于总组合物的大约10vol%的至少一种芳烃化合物。这样的合成柴油机燃料组合物的十六烷值大于40,冰点小于或者等于大约-20℃(大约-4°F),密度大于或者等于大约0.81g/ml(大约6.8lb/gal),并且可以由生物质或者其他可选择的燃料源来合成。 CN201210035826.2涉及生物沼气精制工业焊割气。它是以生物沼气为主要燃料,将多功能催化剂按照15:100000的体积配比添加到生物沼气中,合成为工业焊割气;所述多功能催化剂主要由以下体积份数比的组分构成:200#溶剂汽油20-25份、甲基环己烷15-20份、乙酸丁酯10-15份、乙二醇二甲醚8-10份、甲基乙基酮6-12份、正丁基环己烷5-18份、醋酸丁酯5-15份、对叔丁基苯酚6-12%份和有机硼化物4-6份。本发明采用多功能催化剂和生物沼气配合使用,提高了各种燃料的溶解度和分散度,与甲烷气体更好的溶解、吸附,提高了燃料的品质,提升了甲烷在氧气中燃烧的火焰温度,达到乙炔气燃烧温度,实现替代乙炔气目的。 主要参考资料 [1] From Petroleum Chemistry, 56(6), 491-502; 2016 [2] CN201010176753.X合成柴油机燃料组合物 [3] CN201210035826.2生物沼气精制工业焊割气
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#正丁基环己烷
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中药
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知母的功效及其对血脂的调控作用是怎样的?
知母(CommonAnemarrhena Rhizome)是一种百合科单子叶植物的干燥根部,主要产于中国河南、山西一带。它被称为连母、水参、提母、儿草、水须、穿地龙、虾草、马马草、淮知母等等。根据《神农本草经》的记载,知母归胃、肺、肾经,性寒,味苦,无毒。它具有清热生津的功效,适用于外感引起的消渴口干、肺热喘咳、热结便秘等症状。 现代医学研究发现,知母根茎富含多种生物活性成分,包括皂甙类、皂甙元类、多糖类、黄酮类、生物碱类和有机酸类。其中,一种名为芒果苷的黄酮类成分具有强效的抗炎、抗氧化、抗病毒、中枢神经和免疫系统抑制活性。 过去的研究已经证实,知母芒果苷可以有效降低肥胖动物的高血脂水平,有助于防治糖尿病。然而,由于大多数研究仅限于动物实验阶段,科研人员有必要进行临床试验来验证这些研究结论。 一项双盲随机安慰剂对照的临床试验显示,参与实验的97名患者无需改变饮食习惯,每天口服150毫克芒果苷提取液,持续12周。临床数据分析结果显示,芒果苷能够调节患者体内的总胆固醇、高密度脂蛋白胆固醇、低密度脂蛋白胆固醇、甘油三脂、游离脂肪酸等指标,同时对肾功能和肝酶水平没有明显影响。 总胆固醇可以进一步分为高密度脂蛋白胆固醇和低密度脂蛋白胆固醇两类,前者有益于心血管健康,后者则不利于心血管健康。甘油三脂和游离脂肪酸是血清内脂质的指标物质,含量越低越好。左旋肉碱、β-羟基丁酸、乙酰乙酸则用来测试脂质的代谢情况,代谢速率越快越有利于健康。 综上所述,知母芒果苷化合物对血脂的调控作用使其成为防治糖尿病具有潜力的天然活性成分之一。 参考资料 [1] RhizomaAnemarrhenae - TCM Herbs - TCM Wiki [2] 唐绍微, 窦茜茜, 莫金秋, 等. 芒果苷及其衍生物对糖尿病小鼠的降糖作用[J]. 医药导报, 2018, 37(4): 441-444. [3] Plant Medicine News. Mangiferin found in mangoes lowerstriglycerides in diabetes patients in a large clinical trial. February 4, 2018. [4] Cholesterol---Wikipedia https://en.wikipedia.org/wiki/Cholesterol
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#芒果苷
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其他
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软化保湿剂的作用是什么?
软化保湿剂是一种由海藻多糖、天然植物保湿剂、丙酸钙等多种食品级原料科学复配而成的绿色食品添加剂。它是一种精细、干燥、流畅性良好的白色粉末或晶体状物质,对人体无任何副作用,并具有一定的营养价值。软化保湿剂主要成份包括乳化剂、氨基酸、单硬脂酸甘油酯、麦芽糖醇、丙酸钙和变性淀粉等。它富含酵素,可以软化面筋,使产品在保质期内保持柔软度,使产品组织细腻,表皮更薄。此外,软化保湿剂还具有抑菌、抗氧化和保鲜的效果。 软化保湿剂的应用领域是什么? 软化保湿剂适用于各类需要改善软化度的面饼、手抓饼、千层饼等食品。 软化保湿剂的主要功能有哪些? 1. 能显著提高杂粮面条的持水能力,防止面条在储存期间发生干燥、崩裂、起皮的现象。 2. 可以持久保持杂粮面条的天然色泽,防止面条因氧化发生美拉德反应,不褐变、不变色。 3. 增加杂粮面条的弹性、韧性,使面条不断条、不粘连、不糊汤,爽滑润口,有咬劲。 4. 具有保鲜和防腐的双重效果,可有效延长杂粮面条的保鲜期3-5天,减少浪费,提高经济效益。 软化保湿剂的使用方法是什么? 干法:将软化保湿剂与面粉干混搅拌均匀,按照正常生产工艺即可;湿法:将软化保湿剂用温水充分溶解在和面时加入,按照正常生产工艺即可。 软化保湿剂的建议添加量是多少? 建议添加量为2-5斤软化保湿剂/1000斤面粉,客户也可根据实际工艺和具体要求酌情增减,以免浪费不必要的生产成本。 软化保湿剂的贮存和运输要求是什么? 软化保湿剂应封存在干燥、阴凉、通风处,不可与易燃易爆、有毒有害物质混储混运。 主要参考资料 [1] 朱建良, & 吴振兴. . 生物法制备山梨醇的研究进展. 化工时刊(5), 50-54. [2] 张国华, 陈丽萍, 胡更奕, 官大威, 李如波, & 汪德文. . 二甘醇中毒死亡1例. 法医学杂志, 017(004), 236-237. [3] 张婉萍, 刘艳, 吴丽娜, & 吴颖. (2010). 保湿剂与油脂对保湿性能影响研究. 第八届中国化妆品学术研讨会论文集.
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#聚甘油-6
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日用化工
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材料科学
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材料科学
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酒石酸的制备方法及应用领域?
背景及概述 [1] 酒石酸是一种羧酸,广泛存在于多种植物中,如葡萄和酸角、甜角,也是葡萄酒中的重要有机酸之一。酒石酸分子中含有两个不对称碳原子,因此有三种光学异构体,即左旋酒石酸或L-酒石酸、右旋酒石酸或D-酒石酸、内消旋酒石酸。DL-酒石酸是左旋酒石酸和右旋酒石酸的等量混合物。DL-酒石酸在食品、医药、化工、轻工等行业得到广泛应用,主要用于制造酒石酸盐类,例如在食品行业中用作啤酒发泡剂、食品酸味剂和矫味剂。 制备 [1] 一种制备DL-酒石酸的方法,包括以下步骤: 1)在反应器中依次加入去离子水、顺丁烯二酸酐和双氧水,加热反应3小时; 2)在步骤1)得到的产物中加入磷钼杂多酸作为催化剂,缓慢升温至一定温度后停止升温; 3)保温反应20小时,然后进行水解反应,得到含有环氧丁二酸的溶液; 将溶液降温结晶,然后进行抽滤,得到DL-酒石酸粗体晶体,经干燥后得到纯度达99.5%的DL-酒石酸。 应用 [2-3] 应用一、 一种二乙酰酒石酸单双甘酯的制备方法,通过将L-酒石酸和/或DL-酒石酸与乙酸酐和/或乙酰氯反应,再加入催化剂和硬脂酸单双甘油酯进行反应,最终得到二乙酰酒石酸单双甘酯。该方法具有工艺简单、成本低廉、环境友好、产率高和产品质量好的特点。 应用二、 一种含有依折麦布和辛伐他汀药效成分的药物制剂,该制剂由有效剂量的依折麦布和辛伐他汀、复合型抗氧化剂及辅料组成。复合型抗氧化剂由叔丁基-4-羟基茴香醚、没食子酸丙酯和DL-酒石酸组成。该制剂通过添加复合型抗氧化剂,能够增强抗氧化效果,提高产品的稳定性。 参考文献 [1][中国发明,中国发明授权]CN201210523774.3同时制备DL-酒石酸和DL-酒石酸氢钾的方法 [2]CN201010112359.X二乙酰酒石酸单双甘酯的制备方法 [3]CN201610006552.2依折麦布和辛伐他汀的制剂
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#DL-酒石酸
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细胞及分子
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如何进行空间转录组组织包埋?
各位有做空间转录组想法的伙伴们,还在为买不到易燃易爆的异戊烷犯难吗?还在为异戊烷纯度不够烦恼吗?还在为解决不了异戊烷的问题实验停滞不前吗?今天,跟大家分享几种空间转录组组织包埋的方法,没有异戊烷也可以冷冻组织哟~ 组织不应直接置于液氮中,因为温度差可能会导致组织表面沸腾,从而导致气穴和不均匀的冷冻这可能会破裂并在形态上破坏组织。如果您有异戊烷且纯度足够高的话,还是推荐您用异戊烷进行组织冷冻的,具体方法如下: a.用异戊烷(足以完全浸没组织)填充三分之二的金属烧杯,然后放入液氮杜瓦瓶中(与异戊烷相同的高度)以充分接触,孵育 15 分钟。 b.将新鲜组织置于培养皿中,用干净的纱布或者纸巾吸干组织周围血水,尽量使组织表明干燥。 c.标记冷冻模具以标记组织的方向,用预冷的 OCT 填充模具,避免产生气泡。 d.用镊子将组织放入含预冷OCT的模具中,用OCT 覆盖任何裸露组织的表面,确认没有气泡,尤其是在组织附近。 e.用镊子将模具放到异戊烷中,但不要使异戊烷浸入模具内,直到组织冻结。冷冻时间可根据组织类型和大小而变化。 f.冷冻后,将组织转移到预冷的冷冻管中,然后放在干冰上。 g.将 OCT 包埋的组织块保存在–80℃的密封容器中,以便长期保存,或立即进行冷冻切片 如果您的新鲜样本打算直接进行空间转录组实验,且实验室没有异戊烷的话百迈客在这里给您推荐直接用干冰粉进行组织冷冻包埋,具体方法如下: a.直接准备干冰粉或用研钵将干冰块研磨成粉 b.将新鲜组织置于培养皿中,用干净的纱布或者纸巾吸干组织周围血水,尽量使组织表明干燥。 c.标记冷冻模具以标记组织的方向,用预冷的 OCT 填充模具,避免产生气泡 d.用镊子将组织放入含预冷OCT的模具中,用OCT 覆盖任何裸露组织的表面,确认没有气泡,尤其是在组织附近。 e.将组织放入干冰粉中,直到组织冻结。此方法冷冻包埋组织较慢,且须在干冰粉上静置一段时间,确保组织冷冻均匀,约需30分钟。 f.冷冻后,将组织转移到预冷的冷冻管中,然后放在干冰上。 g.将 OCT 包埋的组织块保存在–80℃的密封容器中,以便长期保存,或立即进行冷冻切片。
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#异戊烷
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化药
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头孢拉定是什么药物?
化学结构式 头孢拉定是一种β-内酰胺类抗生素,属于头孢菌素类药物。它的主要制剂包括片剂、胶囊、颗粒、注射剂和干混悬剂。 性状 头孢拉定是白色或类白色结晶性粉末,具有微臭。 它在水中略溶,几乎不溶于乙醇或乙醚。 比旋度取决于其溶液的浓度,一般为+80°至+90°。 药理作用 头孢拉定是第一代头孢菌素,对不同PBPs的亲和力不同,这是影响其抗菌活性的主要因素。除了抑制细菌细胞壁合成外,它还可能通过抑制细胞分裂所需的胞壁水解酶的抑制因子来促使细菌胞壁崩解。 头孢拉定对金黄色葡萄球菌、表皮葡萄球菌、溶血性链球菌、肺炎链球菌、大肠埃希菌等细菌具有敏感性。然而,对于耐甲氧西林葡萄球菌属、肠球菌属等耐药菌株,头孢拉定的抗菌活性较差。 药代动力学 头孢拉定口服后1小时达到血药浓度峰值,肌内注射后1~2小时达到峰值。它在心肌、子宫、肺、前列腺和骨组织中分布良好,并且可以通过乳汁和胎盘屏障进入体液和组织。 头孢拉定在体内很少代谢,大部分通过尿液排出,少量通过胆汁排泄。血液透析和腹膜透析可以有效清除头孢拉定。 适应症 头孢拉定适用于治疗急性咽炎、扁桃体炎、中耳炎、支气管炎、肺炎等呼吸道感染、生殖泌尿道感染和皮肤软组织感染等疾病。 禁忌症 对头孢类抗生素过敏的患者禁用头孢拉定。 贮藏 头孢拉定应遮光、充氮、密封,并在低于10℃的环境中保存。
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#头孢拉定
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材料科学
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如何制备6-溴-Α-四氢萘酮?
6-溴-Α-四氢萘酮是一种有机中间体,可以通过一系列反应从间溴苯乙酸制备而来。 制备方法 首先将0.1mol间溴苯乙酸和300mL无水乙醇混合,然后加入20mL浓硫酸作为催化剂。将反应混合物加热至乙醇的沸点78℃,并回流反应5小时。接着向反应液中加入100mL水,200mL石油醚,搅拌10分钟后,分离有机相并用石油醚萃取水相两次。将有机相合并后,进行中性水洗和干燥,然后减压去除溶剂,得到纯度为99.8%的化合物1。 接下来,将0.2mol硼氢化钾、0.2mol无水氯化锂和300mL四氢呋喃混合,冷却后滴加0.1mol化合物1和150mL四氢呋喃混合液。将反应混合物加热至回流,反应8-20小时,直至原料完全反应。将反应液缓慢倒入冰和水的混合物中,加入甲苯搅拌后分离有机相,并用甲苯萃取水相两次。将有机相合并后,进行水洗和干燥,然后减压蒸发溶剂。通过石油醚重结晶,得到纯度为99.6%的化合物2,收率为95%。 然后,在洁净干燥的三口瓶中加入二氯甲烷和溴素,降温至-10℃,滴加吡啶并搅拌均匀,然后滴加三苯基膦。搅拌30分钟后,滴加化合物2,反应10小时后处理。将反应液中加入水并进行分液,用二氯甲烷提取水相三次,用水洗涤三次,最后经过干燥和抽滤得到纯度为99.7%的产物3,收率为90%。 接着,在反应瓶中加入无水乙醇和金属钠,搅拌至全溶后滴加丙二酸二乙酯。滴加完毕后搅拌30分钟,再滴加化合物3,控温反应2小时后处理。通过旋干反应液,加入乙酸乙酯进行抽滤和冲洗,然后经过纯硅胶柱和旋干,得到纯度为99.9%的产物4,收率为85%。 最后,在反应瓶中加入多聚磷酸,然后分批加入化合物4。反应3小时后,用二氯甲烷进行萃取,然后用Na2CO3水溶液洗涤,经过无水硫酸镁干燥和旋干溶剂后,通过无水乙醇重结晶得到纯度为99.5%的6-溴-Α-四氢萘酮,收率为83%。 参考文献 [1][中国发明,中国发明授权]CN201210492414.1一种液晶化合物及其制备和应用
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#6-溴-1-四氢萘酮
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格列苯脲是什么药物?
格列苯脲(INN:Glibenclamide),又名优降糖(USAN:glyburide),是一种磺酰脲类降糖药。市面上也可买到它与甲福明二甲双胍(Metformin)制成的合剂,名为Glucovance。 格列苯脲的使用 格列苯脲用来治疗2型糖尿病。截止到2007年,是世界卫生组织药典中两种主要的口服降糖药之一,另一种是甲福明二甲双胍。 在2003年,是美国最流行的降糖药。 另外,最近的调查表明格列苯脲通过防止脑肿胀改善了动物的发作模型。后续研究发现,与没有使用格列苯脲的患者相比,那些已经服用格列苯脲的2型糖尿病患者的NIH发作比率得到改善。 格列苯脲的作用机制 格列苯脲通过抑制胰岛细胞的ATP敏感钾通道发挥作用。 这种抑制使细胞膜去极化、打开压敏钙离子通道,导致细胞内的钙离子渗透到胰岛细胞,刺激胰岛素的释放。 格列苯脲的副作用与禁忌症 这种药是低血糖的诱因。也有导致胆汁过量造成黄疸的报告。 最近发布的数据表明,去除那些潜在的导致混淆的个例后,格列苯脲与甲福明二甲双胍合用,与其他糖分泌类用药相比导致明显的死亡率升高。这种合用的安全性已被置疑。
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#格列苯脲
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4-溴苯胺是一种什么化合物?
4-溴苯胺是一种有机化合物,化学式为C6H6BrN。它可以通过与乙酸酐反应得到4-乙酰氨基溴苯。 如何制备4-溴苯胺? 4-溴苯胺可以通过还原4-硝基溴苯来制备。另外,它还可以与苯硼酸在碱和催化剂的存在下反应,得到4-氨基联苯。 4-溴苯胺的化学危险性 当4-溴苯胺加热和燃烧时会分解,产生含有溴化氢和氮氧化物的有毒、腐蚀性烟雾。它的水溶液是一种弱碱,会与酸类和强氧化剂发生反应。 4-溴苯胺对健康的危害 接触途径 4-溴苯胺可通过吸入其气溶胶和经食入吸收到体内。 短期接触的影响 短期接触4-溴苯胺可能对血液造成影响,可能导致形成高铁血红蛋白,影响可能推迟显现,需要进行医疗观察。 吸入危险性 目前未指明4-溴苯胺在20℃时蒸发达到空气中有害浓度的速率。 长期或反复接触的影响 长期或反复接触4-溴苯胺可能对血液有影响,可能导致形成高铁血红蛋白。
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#对溴苯胺
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刺五加有哪些主要活性成分?
刺五加含有多种主要活性成分,包括皂苷、木酚素、多糖体、黄酮酚酸、三萜酸和花青素。叶子被归类为食物,也可用于制作茶、汤、酒等。 刺五加的皮质根和茎组织常被制成酊剂或胶囊,具有多种药理作用,如抗疲劳、改善学习、提升活力、抗炎、增强免疫和抗抑郁作用、神经保护等。然而,目前相关科学文献仍较少。 刺五加有哪些功效和作用? 一、刺五加对身体有何益处? 刺五加具有强身健体的作用,可提升最大耗氧量,增强运动的持续时间,是运动员保持体力的良药。 二、刺五加对气血有何调节作用? 刺五加可提高人体的氧气吸收量,起到补气的作用。同时,它还可调节中枢神经系统的兴奋和抑制过程,有益智和安神作用。 三、刺五加对疼痛和发热有何作用? 刺五加具有镇痛和一定的解热作用,对辅助感冒等效果也不错。 四、刺五加对皮肤有何美容作用? 刺五加能调整脏腑气血功能,改善血液循环,促进新陈代谢,有助于美容淡斑。 五、刺五加对血液循环和免疫力有何影响? 刺五加可扩张血管,改善大脑血量,对血压具有双向调节作用。同时,它还能抗疲劳、抗辐射、补虚弱、增强骨髓造血功能,并具有活血作用。 六、刺五加对免疫力的影响如何? 刺五加提取物显示可刺激细胞免疫力,对多种免疫相关疾病具有良好的辅助效果。 刺五加有哪些副作用? 1、过敏反应:可能引起皮疹、瘙痒,严重者可出现过敏性休克、恶心、呕吐、腹泻等。 2、发热:部分人可能出现发热、寒战等症状。 3、刺激血管:静脉输液时可能引起药物刺激性静脉炎、血管痒或疼痛。 4、消化系统不适:部分人可能出现恶心、呕吐、腹泻等不适症状。
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如何实现低浓度快速杀菌的乙二醇苯醚消毒剂复配技术?
目前,传统的单长链和双长链复合季铵盐在低浓度时无法快速杀菌,需要复配其他物质才能达到技术指标。同时,传统消毒剂存在易燃、易挥发失效、刺激性和致敏性等问题。 发明内容 为了解决传统消毒剂的不足,本发明提供了一种乙二醇苯醚消毒剂复配技术。 本发明采用以下技术方案:通过将1-2%乙二醇苯醚、0.03-0.05%双辛基二甲基氯化铵、0.03-0.05%双十烷基二甲基氯化铵、0.1%丙三醇、0.1%维生素原B5以及螯合剂、稳定剂和PH调节剂组成的水溶液(浓度为1000mg/L),在pH值为6.72的弱酸性条件下,能够在0.5分钟内有效杀灭真菌、酵母菌、霉菌、大肠杆菌、金黄色葡萄球菌、白色念珠菌、铜绿假单胞菌和病毒等所有指示菌,杀菌率均大于99.999%。此外,该消毒剂具有低浓度、无毒性、无刺激性、无腐蚀性、生物降解性好、环境友好等特点。 与现有技术相比,本发明的优势在于低浓度下能够快速杀菌,且杀菌率高。该消毒剂可以直接用去离子水稀释,也可以在特殊情况下使用洁净水进行勾兑,而不影响杀菌效果。此外,该消毒剂无色、无味、无黄染、无褪色,无需水洗,使用方便。
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#乙二醇苯醚
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如何制备5-溴-2-羟基-3-硝基吡啶?
5-溴-2-羟基-3-硝基吡啶是一种有机中间体,可以通过5-溴吡啶-2-醇的硝化反应得到。这种化合物可以用于合成3-氨基-1-(2-氧代-2-(3'-(三氟甲基)-[1,1'-联苯]-4-基)乙基)-5-(吡咯烷-1-基-磺酰基)吡啶-2(1H)-酮,这是一种DOCK1抑制化合物。 DOCK1是低分子量G蛋白Rac的激活剂,通过激活Rac来促进细胞骨架重组并调控各种细胞应答。在癌细胞中,DOCK1通过Rac激活来调控侵袭性边缘形成和巨胞饮作用,并对侵袭性转移以及癌细胞的存活和生长起到重要作用。因此,寻找有效抑制DOCK1功能的化合物对于抑制癌细胞的侵袭性转移和生长具有重要意义。 制备方法 方法一 将5-溴吡啶-2-醇(I-99,Aldrich,WI;53g,0.30mol)与浓硫酸(250mL)混合,然后缓慢加入浓硝酸(105mL)。在室温下搅拌4小时,然后冷却并搅拌30分钟。过滤得到黄色沉淀物,可直接用于下一步反应(45g,68%)。 方法二 将5-溴吡啶-2(1H)-酮(1.75g,10.1mmol)溶解在硫酸(10mL)中,然后在0℃下加入硝酸(60-61%,3.5mL)。将混合物升温至室温并搅拌3小时。将反应混合物倒入冰水中,通过过滤收集沉淀物。用水洗涤并在真空中干燥,得到白色固体的5-溴-2-羟基-3-硝基吡啶(960mg,43%得率)。 参考文献 [1] [中国发明] CN201080015923.4 组胺H3反相激动剂和拮抗剂及其使用方法 [2] [中国发明] CN201980078631.6 DOCK1抑制化合物及其用途
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#5-溴-2-羟基-3-硝基吡啶
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肌醇对多囊卵巢综合症的治疗效果如何?
许多多囊卵巢综合症(PCOS)患者服用一定剂量的肌醇并持续一段时间后,发现多囊相关的生理指标和症状都有明显改善。 那么肌醇是什么? 肌醇,也称为环己六醇,是动物和微生物的生长因子。在自然界中存在多个顺、反异构体,其中最常见的是肌肉肌醇。尽管肌醇的分布很广,但对其代谢途径和生理机能的研究仍不完全。 肌醇有哪些作用? 肌醇具有以下作用: 参与脂肪和胆固醇的新陈代谢 活化细胞内的钙离子信道,促进卵子细胞的成熟 作为营养补充剂,改善与雄性激素升高、胰岛素抵抗相关的症状 肌醇的作用原理是什么? 由于胰岛素抵抗是PCOS患者的重要症状,二甲双胍等胰岛素增敏剂被广泛用于治疗。研究表明,肌醇也是一种胰岛素增敏剂,能够有效降低PCOS患者的血糖和胰岛素含量。此外,肌肉肌醇(MYO)和手性肌醇(DCI)的治疗都能改善超重PCOS患者的月经周期、痤疮、内分泌和代谢参数以及胰岛素抵抗。最佳的MYO和DCI比例为40:1。此外,与胆碱、叶酸等其他维生素B群一起补充肌醇可以获得更好的效果。 肌醇对多囊卵巢的积极作用 许多多囊患者存在肥胖问题,而肌醇作为一种水溶性维生素,可以降低体内胆固醇,促进脂肪代谢。 服用肌醇可能出现的副作用 1. 若不按医嘱使用肌醇,甚至自行购买并过量摄入,可能会影响体内钙磷平衡,引发新的问题。 2. 服用肌醇可能引起子宫收缩和异常出血,因此即使按医嘱使用,也要注意身体状况。若出现腹痛等异常情况,应及时与医生沟通,严重情况应立即停药。 3. 有些患者在服用肌醇后可能出现过敏反应,如皮肤瘙痒。严重过敏可能导致呼吸困难、胸闷等症状,因此患者不要随意购买和使用肌醇。 肌醇对多囊卵巢综合症有治疗作用,但盲目使用可能引发新的问题。因此,多囊患者在使用肌醇前应先与医生沟通,并在医生指导下适量使用,以避免不可逆转的后果。
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#肌醇
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曲克芦丁的特点是什么?
曲克芦丁是一种黄色、黄绿色或浅棕黄色的粉末,没有臭味,味道微咸,具有引湿性。它在水中容易溶解,在甲醇中微溶,在乙醇中几乎不溶,在氯仿中也不溶。 曲克芦丁适用于哪些症状? 曲克芦丁适用于脑血栓形成和脑栓塞导致的偏瘫、失语以及心肌梗死前综合征、动脉硬化、中心性视网膜炎、血栓性静脉炎、静脉曲张、血管通透性升高引起的水肿等。由于其在心脑血管系统具有确切的疗效并且价格低廉,在临床上被广泛接受和大量应用。 曲克芦丁的作用机制是什么? 曲克芦丁(TiOxerutin)可以抑制血小板的凝集,具有防止血栓形成的作用。同时,它可以对抗5-羟色胺和缓激肤引起的血管损伤,增加毛细血管的抵抗力,降低毛细血管的通透性,从而防止血管通透性升高引起的水肿。它对急性缺血性脑损伤有显著的保护作用。 曲克芦丁的药代动力学特点是什么? 曲克芦丁在血浆中的蛋白结合率约为30%,消除的半衰期(t1/2β)为10~25小时,可能存在肠肝循环,约70%的代谢产物通过粪便排出体外。 曲克芦丁的用法和用量是怎样的? 曲克芦丁可以通过肌内注射使用。 每次剂量为60~150mg,每天使用2次。连续使用20天为1个疗程,可以使用1~3个疗程,每个疗程之间间隔3~7天。 也可以通过静脉滴注使用。 每次剂量为240~360mg,每天使用1次。使用前需将其稀释在5~10%葡萄糖注射液或低分子右旋糖酐注射液中。 曲克芦丁的合成方法是什么? 一种合成高含量曲克芦丁的方法,其特点是将芦丁和环氧乙烷分为两个阶段进行反应: a. 第一阶段反应在碱性水或水醇混合溶剂条件下进行,反应液中一羟乙基与四羟乙基产物的总量低于30%,优选低于20%,更优选低于10%; b. 第二阶段反应在第一阶段反应液中加入配位催化剂,继续加入环氧乙烷反应至3',4',7-三-β-羟乙基芦丁的质量比超过80%,优选超过85%,更优选超过90%后结束反应,进行后处理得到高含量的曲克芦丁。
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#曲克芦丁
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羧甲基壳聚糖的结构特性和应用领域是什么?
羧甲基壳聚糖是一种水溶性壳聚糖衍生物,具有多种特性,例如强抗菌性、保鲜作用和两性聚电解质等。它在化妆品、保鲜和医药领域有广泛的应用,并且是近年来研究较多的壳聚糖衍生物之一。 羧甲基壳聚糖的结构特性 羧甲基壳聚糖的羧甲基取代发生在糖残基的C6-OH上,少量羧甲基也在C3-OH上取代,形成O-羧甲基壳聚糖。在壳聚糖中,羧甲基可以在-OH和-NH上取代,形成O-羧甲基和N-羧甲基壳聚糖。实际上,取代情况包括C6-O-羧甲基、C2-N-羧甲基、C3-O-羧甲基、C6-O、C2-N-羧甲基等。由于C3上的位阻效应和C2与C3之间的分子内氢键,导致C3位上的羧甲基化较难发生,因此羟基上的羧甲基取代主要发生在C6-OH上。对于C6-OH和C2-NH来说,在碱性条件下,羧甲基在羟基上的取代活性高于氨基。因此,当取代度小于1时,羧甲基主要取代羟基而不是氨基。只有当取代度接近或高于1时,才会同时在氨基上发生羧甲基取代,形成O,N-羧甲基壳聚糖。羧甲基壳聚糖的水溶性除了因为它是羧酸钠盐而溶于水外,还因为羧甲基的导入破坏了壳聚糖分子的二次结构,使其结晶度大大降低,几乎成为无定形物质。 羧甲基壳聚糖的应用领域 羧甲基壳聚糖作为唯一活性成分在治疗由组胺引起的皮肤瘙痒产品中有广泛应用。 羧甲基壳聚糖的数均分子量范围为2000~20000。羧甲基壳聚糖是O-羧甲基脱乙酰壳多糖。制备羧甲基壳聚糖的方法包括通过双氧水降解数均分子量较高的羧甲基壳聚糖原料。数均分子量较高的羧甲基壳聚糖原料中羧甲基壳聚糖的数均分子量范围为30~70万。数均分子量较高的羧甲基壳聚糖原料中羧甲基的取代度为0.8~1.3。数均分子量较高的羧甲基壳聚糖原料中羧甲基的O位取代度为0.7~1.0,N位取代度不超过0.3。在制备用于治疗皮肤瘙痒的产品时,羧甲基壳聚糖的使用量不少于0.2%。
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#羧甲基壳聚糖
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奥克立林的安全性问题是真实存在的吗?
近期,美国非营利科学组织HEL(Haereticus Environmental Laboratory)敦促FDA将含有“奥克立林”的防晒霜下架,声称该成分可能含有疑似致癌物质二苯甲酮。这一消息在国内护肤爱好者中引起了广泛关注。 奥克立林的概述 奥克立林是一种广泛应用的有机化学防晒剂,被广泛用于各类防晒产品中。截至2019年,全美市场上有2999款含有奥克立林的防晒产品。 奥克立林(OCTOCRYLENE)又称为2-氰基-3,3-二苯基丙烯酸异辛酯或欧托奎雷,属于肉桂酸类紫外线吸收剂,对波长在280~320 nm范围内的紫外线(UVB)具有较强的吸收能力。 奥克立林对UVA防晒剂阿伏苯宗(帕索1789)具有稳定作用,而阿伏苯宗是迄今为止吸收峰波长最长的有机防晒剂之一。在中国、欧盟、日本、美国、韩国等地,奥克立林的最高允许添加量为10%(以质量分数计算),但实际应用中一般添加量较低,很少超过3%。 奥克立林的安全性问题 关于奥克立林的安全性问题,主要有两个方面需要考虑:奥克立林自身的安全性以及奥克立林残留、降解累积产生的二苯甲酮的安全性。 一些研究认为,奥克立林具有潜在的致敏性,可能对内分泌系统产生干扰并对生殖发育造成毒性影响。然而,目前尚未有充分证据表明单独使用奥克立林会引起光过敏反应,使用含有奥克立林的防晒霜引发过敏的案例也极为罕见。一些光过敏和短暂皮肤刺激的案例都涉及高浓度奥克立林的使用。根据世界卫生组织的定义,奥克立林不属于内分泌干扰物。 1994年,欧盟消费者安全科学委员会(SCCP)曾对奥克立林在化妆品中的使用安全性进行评估,认为该成分无毒、无刺激性且不具有致敏性。 综合研究认为,奥克立林的安全性在实际应用中是有保障的。现代配方技术采用了包裹、缓释和隔离技术,可以一定程度上防止奥克立林直接接触皮肤并渗入人体内部。 然而,对于特别敏感脆弱的肌肤,以及怀孕或哺乳期的人群,建议慎重选择不含奥克立林的防晒产品。
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#奥克立林
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