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浙江仙琚制药如何成为化学原料药和医药中间体领域的领先企业呢？浙江仙琚制药股份有限公司的控股子公司，浙江省仙居县阳光生物制品有限公司，在化学原料药和医药中间体的生产领域扮演着重要角色。他们的主要产品包括氟米松、氟替卡松丙酸酯、曲安奈德、孕诺酮醋酸酯、瑞巴派特、8-DM醋酸酯、4-AA、F9、碘化钾等。浙江仙琚制药股份有限公司旗下的浙江省仙居县阳光生物制品有限公司专注于化学原料药和医药中间体的生产。他们的产品线包括多种重要的药物成分，如氟米松、氟替卡松丙酸酯、曲安奈德、孕诺酮醋酸酯、瑞巴派特、8-DM醋酸酯、4-AA、F9和碘化钾等。年生产能力达到百余吨，显示出他们在生产规模上的强大实力。浙江仙琚制药以其在化学原料药和医药中间体领域的专注和创新，在行业内获得了领先地位。他们致力于研发和生产高质量的产品，满足市场对药物成分的需求。无论是氟米松还是曲安奈德等产品，浙江仙琚制药都注重质量控制和生产流程的严谨性。作为领先企业，浙江仙琚制药不仅在国内市场上占据重要地位，还在国际市场上取得了显著进展。他们的产品以高质量和稳定性而闻名，赢得了广泛的信赖和认可。这使得他们能够拓展海外市场，为全球患者提供优质的药物成分。总结起来，浙江仙琚制药股份有限公司旗下的浙江省仙居县阳光生物制品有限公司在化学原料药和医药中间体领域具有重要地位。他们的产品线包括多种重要的药物成分，年生产能力达到百余吨。凭借其专注和创新，浙江仙琚制药成为了化学原料药和医药中间体领域的领先企业。无论是在国内市场还是国际市场上，他们都以高质量和稳定性而受到广泛认可。查看更多

#曲安奈德

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丙烯酰氯的制备方法有哪些？丙烯酰氯是一种含氯的丙烯酸衍生物，可作为有机化工中间体。利用其活泼的化学性质，可以制备多种化学品，特别是在丙烯酸行业中。另外，丙烯酰氯也可以用于制备特种丙烯酸酯和丙烯酰胺等化合物。应用领域丙烯酰氯在医药化工、涂料工业、感光材料及摄影化学品工业、分析试剂、农药和兽医药行业等领域有广泛应用。制备方法概述目前国内外报道的丙烯酰氯合成方法包括使用三氯化磷、氯化亚砜、苯甲酰氯、β—氯代丙酰氯、三氯甲苯等原料。不同方法存在各自的优缺点，如产率、纯度、原料易得性等方面的差异。制备方法的优化为了克服现有技术中的不足，提出了一种安全、高产率、无副产物、易分离的丙烯酰氯制备方法。该方法使用三光气和丙烯酸为原料，配合适当的有机溶剂和阻聚剂，可以获得高收率的丙烯酰氯。查看更多

#丙烯酰氯

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2,6-二乙酰基吡啶是什么化合物？概述 2,6-二乙酰基吡啶是一种化学式为C 9 H 9 NO 2 ，分子量为163.173的杂环有机物，常温下通常表现为白色或者灰白色固体。有关于该化合物，其相对密度约为1.119，熔点则是78-82℃，微溶于水，溶解于二氯甲烷，乙酸乙酯，甲醇，二甲基亚砜等大多数有机溶剂。合成方法以2,6-吡啶二甲酸为原料，先进行酯化反应，继而以金属钠作为新型碱性试剂通过克莱森缩合可以制备得到2,6-二乙酰基吡啶。以上两步反应的收率分别可以达到93.7%和76.7%。与传统的碱性试剂乙醇钠相比，该方法的产率得到了较大提高，并且实验操作大大简化[1]。应用吡啶及其衍生物是一类非常重要的杂环化合物，广泛应用于化工，医药，农药和精细化工等领域，因此对含吡啶环类化合物的合成、工艺的改进及性能的研究具有重要的意义。实验研究表明，以2,6-二乙酰基吡啶为底物原料可以有效合成多种2,6-二取代吡啶类衍生物[2]。 2,6-二乙酰基吡啶可应用金属有机化学领域。取2,6-二乙酰基吡啶溶解于乙醇中，于55-65℃搅拌均匀，制得溶液；在制得的溶液中加入缩氨基硫脲；于55-65℃回流搅拌反应，反应后冷却至室温后倒入烧杯中挥发，将所得沉淀过滤后用无水乙醇洗2-3次，得配体；取InCl 3 溶于甲醇溶液，再滴加到含有2,6-二乙酰基吡啶缩氨基硫脲配体的乙醇溶液中，于55-65℃回流搅拌反应，将反应后的溶液过滤到烧杯中，用保鲜膜封口，并用针扎若干孔于常温挥发数日，最终得到铟化合物晶体。实验发现，将合成的铟化合物应用在体内肿瘤可视化治疗中，可实时监控肿瘤变化，实现光疗化疗一体化，诊断治疗可视化[3]。参考文献 [1]梅光泉.2,6-二乙酰基吡啶合成方法的改进[J].广东药学院学报, 2001, 17(3):2.DOI:10.3969/j.issn.1006-8783.2001.03.003. [2]陶希月.基于2,6-二乙酰基吡啶杂环化合物的设计,合成和表征[D].渤海大学,2013. [3]杨峰,蔡美玲,李文娟,等.一种以2,6-二乙酰基吡啶缩氨基硫脲为配体的铟化合物及其合成方法和应用.CN201910037971.6. 查看更多

#2,6-二乙酰基吡啶

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如何合成对氨基苯甲酰胺？介绍对氨基苯甲酰胺(别称红色基DB?70)是一种重要的精细化工中间体，被广泛应用于染料行业。工业合成对氨基苯甲酰胺的一条重要的工艺路径为：以对硝基苯甲酸为原料，依次经酰氯化反应，缩合反应，还原反应，制成成品。图一对氨基苯甲酰胺合成以往合成的缺点现有技术中，如专利号为201410380825.0的中国发明专利公开了一种对氨基苯甲酰胺的制备方法，其中，由对硝基苯甲酰胺制备对氨基苯甲酰胺的过程中，在反应容器中加入对硝基苯甲酰胺，催化剂和溶剂，开动搅拌，在温度0～100℃下，滴加浓度为50wt％～90wt％的水合肼，反应1～20h，然后过滤，去除催化剂，滤液冷却结晶，过滤，滤饼烘干，得对氨基苯甲酰胺。一方面，上述由对硝基苯甲酰胺制备对氨基苯甲酰胺的过程中，使用氢氧化铁或附着有氢氧化铁的材料为催化剂，反应结束后，需在较高温度下分离出催化剂，导致工艺复杂，且产品中含有微量的氢氧化铁或附着有氢氧化铁的材料，影响产品品质。另一方面，以水合肼为还原剂，生产成本较高。新合成方法申井会[1]等人提供一种对氨基苯甲酰胺的生产方法，以解决现有技术中存在的以对硝基苯甲酰胺为原料生产对氨基苯甲酰胺时，产品中含微量固体催化剂，且生产成本较高的技术问题。配置质量浓度为10％的氨水溶液，取95g该氨水溶液，加入四口烧瓶中，升温至75℃，向四口烧瓶中滴加熔融的对硝基苯甲酰氯，至反应溶液的pH值降低至10以下。向四口烧瓶中同时滴加10％的NaOH溶液，分别调节反应溶液的pH值为10～11，至总计向四口烧瓶中滴加92.8g(0.5mol)熔融的对硝基苯甲酰氯。将反应溶液升温至85℃，保温1h。降温至室温，将料液进行过滤，得到固体对硝基苯甲酰胺与对硝基苯甲酰氯的混合物，液体为NaCl溶液，测试固体对硝基苯甲酰胺与对硝基苯甲酰氯的含量，测试NaCl溶液的氨氮含量。其反应产物纯度达到99.3％。且废水中的氨氮含量直接被降低至400mg/L左右，从根本上解决了对硝基苯甲酰胺生产废水处理困难、处理成本高的问题。向四口烧瓶内中加入500g水，加入对硝基苯甲酰胺50g，搅拌30分钟。加入外购工业级硫氢化钠36g(折100％含量)，继续搅拌30分钟后。冷凝管出口连入到碱吸收中开始升温。升温至70℃，保温60分钟。继续升温至回流100℃，分别回流4h、6h、8h、10h。降温至≤18℃后过滤。用≤18℃的冷水漂洗后放入烘箱中85℃烘干，得成品对氨基苯甲酰胺。图二对氨基苯甲酰胺的的合成参考文献 [1]申井会,吴建良. 对氨基苯甲酰胺的生产方法[P]. 宁夏回族自治区：CN202111501698.1,2022-03-18. 查看更多

#对氨基苯甲酰胺

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4,4'-二甲氧基-2,2'-联吡啶的合成方法有哪些优势？介绍 4,4'-二甲氧基-2,2'-联吡啶是一种有机化合物，化学式为C12H12N2O2，分子量为216.24。它通常呈现为棕黄色的粉末。在储存时需要在惰性气体氛围和室温条件下，以防止其分解。 4,4'-二甲氧基-2,2'-联吡啶合成以往合成的缺点现有合成工艺是以4，4'-二硝基-N，N'-二氧化-2，2'-联吡啶作为底物，与40.0v/w甲醇、3.7eq甲醇钠，在30-35℃下，反应5 h，反应结束后，用浓硫酸中和，抽滤，滤液浓缩，加CHC1，热，浓缩，再加石油醚，以达到产品与杂质分离的目的，得到B，其收率为67.0%。再以B为底物与66.5w/w氯仿、17.8eq三氯化磷回流反应，反应结束后，加入225.0w/w冰水，用83.0w/w氯仿萃取、水层以30%Na0H调节pH=10，二氯甲烷萃取，浓缩，乙醇重结品，其收率60%。以上所述的4，4'-二甲氧基-2，2'-联吡啶制备方法存在如下缺点: (1)此工艺甲醇及氯仿用量太大，增加成本、设备利用率太低。 (2)此工艺三氯化磷用量太大，腐蚀性强，在后处理时会产生大量的废酸与废气，污染环境，不适合于放量生产。 (3)此工艺后处理操作繁琐，每步产物都需纯化，不仅增加成本并且收率低，因此在工业生产中，不能达到最优化。新合成方法向四口烧瓶中加入甲醇(904.0ml)，室温搅拌下，分批加入金属钠(29.9g，1.3mol)，控制内温不超过40℃，加完，待金属钠完全溶解后且内温小于30℃，再加入4，4’-二硝基-N，N’-二氧化-2，2’-联吡啶(180.7g，0.65mol)，无放热，不溶解，升温到内温30-35℃反应，随着反应进行，固体逐渐溶解变黄色澄清液。反应HPLC中控，原料小于0.05%，停止反应，降温至0℃，滴加浓硫酸调节pH=7，控制内温小于5℃，有固体析出，抽滤，滤液浓缩，得到棕黄色固体4,4'-二甲氧基-2,2'-联吡啶，纯度97.9%. 参考文献 [1]卞春亭,钱春国.一种4,4`-二甲氧基-2,2`-联吡啶的制备方法[P].江苏:CN201510008234.5,2016-06-08.查看更多

#4,4'-二甲氧基-2,2'-联吡啶

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艾曲波帕治疗血小板减少症有效吗？艾曲波帕 (Eltrombopag) 是一种口服血小板生成素受体激动剂 (TPO-RA)，用于治疗血小板减少症。艾曲波帕通过与血小板生成素受体 (TPO-R) 结合，刺激巨核细胞的分化和增殖，从而增加血小板的生成。适应症慢性免疫性血小板减少症 (ITP)：艾曲波帕用于治疗那些经过皮质类固醇、免疫球蛋白或脾切除术等治疗无效的慢性免疫性血小板减少症成人和儿童患者，以帮助提高血小板计数，减少出血风险。重型再生障碍性贫血 (SAA)：艾曲波帕适用于治疗对免疫抑制疗法无反应的重型再生障碍性贫血 (SAA) 成人患者，尤其是当患者的血小板水平极低时。丙型肝炎相关的血小板减少症：艾曲波帕用于治疗因丙型肝炎而导致血小板减少症的患者，帮助维持足够的血小板计数以继续抗病毒治疗。不良反应艾曲泊帕的常见不良反应主要包括头痛、鼻咽炎、恶心、呕吐、腹泻等，比较轻微，通常在用药初期出现。预防措施：健康饮食，多补充水分，避免过度劳累，保持良好生活习惯；可咨询医生后服用止痛、止吐、止泻等药物。查看更多

#艾曲波帕

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麝香T的合成方法有哪些？引言：麝香 T作为一种重要的合成香料，其生产工艺在香料行业中占据着关键地位。随着技术的发展，麝香T的合成方法不断创新与改进，以提高产量和质量。本文将探讨麝香T的多种合成方法，分析其各自的优缺点以及在实际应用中的前景。通过对这些方法的深入了解，可以为麝香T的生产提供更科学和可持续的解决方案。 1.什么是麝香-T？麝香 -T 是一种高级定香剂，具有无毒、香气纯正、留香持久特点，在调和香料中有良好的圆润和提香作用，可用来调配各种高级香精，特别适用于调制各种高级香水和洗发香波、高级香皂用香精。国内早期就开始应用昆仑麝香（麝香 -T），但由于旧有的生产工艺技术落后，导致产品产量低、收率低、质量不稳定且成本高昂，严重限制了麝香-T在香精配方中的地位和使用范围。近年来，通过石油产品进行生物工程发酵合成高碳二元酸的技术在国内迅速发展，不仅达到了国际先进水平，在某些方面甚至有所超越，并且工业化生产装置也相继建成投产，为麝香-T的生产提供了充足的原料。同时，随着社会经济文化和科技的快速发展，人们逐渐认识到硝基类化合物对生态和人类的危害，逐步减少和杜绝其使用，这也为麝香-T的发展创造了新的广阔空间。麝香 T，国内也称昆仑麝香，化学名为十三碳二元酸环乙撑酯，也叫巴西酸乙二撑酯 (Ethylene Brassylate)，CAS号为105-95-3。是一种无色或微黄色粘稠液体。日本高砂香料公司 (Takasago)，曾田香料公司 (Soda)，德国的德固沙赫斯 (Huls-Deggusa)公司，荷兰的纳登 (Quest International)香料公司，英国的 CPL公司都有生产。国内最早由江苏靖江溶剂厂和天津香料厂小批量生产，近二年能够批量提供合格产品的厂家有 :沈阳东北橡塑材料有限公司，抚顺化工研究院试验厂，欧劳福林 (天津)有限公司，上海鹰藤化工有限公司等。 2. 合成方法 2.1 按起始原料划分 (1) 蓖麻油为起始原料，裂解生成十三碳二元酸，然后再聚合解聚闭环而成。国内江苏靖江溶剂厂和天津香料厂在 20世纪80年代以前采用这种方法，小批量地生产麝香 T产品供应国内市场。只是产品得率低，原材料来源不充分，成本高，产量小。 (2) 化学合成十三碳二元酸，然后聚合解聚闭环而成。近几年，德国人采用这种方法生产麝香 T，曾经价格上很有竞争力。但是自从生物发酵合成十三碳二元酸，使原料生产成本大幅下降以来，这种方法已渐渐失去其成本上的竞争优势。 (3) 石油正构烷烃为起始原料，经生物发酵制得十三碳二元酸，经聚合、解聚闭环而成。由于前二种方法和生物发酵法相比，不论是在成本上、质量上都没有竞争力。所以，现在国内外厂商都以这种工艺路线为主。 2.2 按工程设备功能不同划分 (1) 聚合反应釜，解聚反应釜各自独立；不带搅拌；间歇精馏；真空过滤脱色。原天津香料厂，江苏靖江溶剂厂。 (2) 聚合反应釜，解聚反应釜各自独立；带刮壁锚式搅拌；间歇精馏；真空过滤脱色。抚顺化工研究院试验厂，辽宁北镇等。 (3) 聚合反应釜，解聚反应釜合二为一；带框式搅拌；间歇精馏。真空过滤脱色。沈阳吉信生物制品厂等。 (4) 前期原料预处理装置；聚合反应釜，解聚反应釜各自独立；溶剂萃取罐；带螺旋剪切搅拌；回流精馏；欧式过滤脱色。沈阳东北橡塑材料有限公司。 3. 制备的具体步骤制备的原料为十三烷二酸 (又名：巴西酸)和乙二醇，十三烷二酸CAS：505-25-2，分子式为C13H24O4，由直链烷烃经生物发酵而成；乙二醇CAS:107-21-1，分子式为(CH2OH)2。麝香T由原料十三烷二酸和乙二醇经过两步反应的制备工艺得到，第一步是十三烷二酸和过量乙二醇在高温下脱水缩合，得到具有一定聚合度的长链聚合物，过量乙二醇经减压蒸馏回收，直接套用到下一批反应；第二步是长链聚合物在催化剂的作用下高温解聚并闭环，得到二元酸的内酯化合物，即产物麝香 T 。 4.麝香T在各个行业的应用（ 1）香氛行业麝香 T是香水行业的关键成分，以其令人愉悦的花香和果香而闻名。它用于香水、化妆品和家居用品。（ 2）生物学研究麝香 T因其对各种生物过程的潜在影响而受到探索。研究表明，它可能对特定细菌和真菌具有抗菌活性。然而，需要进一步的研究来证实这些发现并了解其潜在机制。（ 3）生物医学研究麝香 T已被研究其在调节细胞信号通路和影响基因表达方面的潜在作用。这些初步发现表明，在癌症研究和药物发现等领域可能得到应用，但更多的研究至关重要。 5. 乙烯黄铜盐的安全性和毒性 5.1 口服研究麝香 T的口服LD50大于5.0 g/kg体重。10只大鼠按5.0 g/kg体重给药，观察14 d。造成一人死亡。临床症状包括轻微嗜睡(RIFM， 1973a)。 5.2 真皮研究麝香 T 的真皮 LD50大于5.0 g/kg体重。10只家兔按5.0 g/kg体重给药，观察14 d。无死亡，无临床症状(RIFM， 1973a)。 5.3 皮肤研究（ 1）人体研究当以 10%的浓度对人体志愿者施用一次时，麝香T不会对皮肤产生刺激。50人(38°f，12 M)在封闭的皮肤膏药(HAL过敏试验室)下，在背部施用50毫升ethanol/diethylphthalate(1:1，v:v)的试验材料。在50名志愿者中，29人被认为患有过敏性鼻炎、过敏性哮喘、接触性过敏或过敏性湿疹。48 h后去除膏药，分别于48、72和96 h对试验点进行评估。阳性对照为0.3%十二烷基硫酸钠溶液。在一项专门为评估皮肤刺激而设计的研究中，将凡士林中的 10% 麝香T涂抹在 30 名健康志愿者上臂的“Torii 测试膏”上并没有引起任何刺激（RIFM，1984）。在对 5 名男性受试者进行最大化研究的预测试期间，将 30% 浓度的凡士林作为 48 小时封闭贴剂使用时，麝香T不会对皮肤产生刺激（RIFM，1973b）。多次人体重复损伤性斑贴试验 (HRIPT)研究已确定了在DEP或EtOH:-DEP中使用10%或20%的麝香T。作为hript的一部分，对刺激进行了评估。在诱导阶段，巴西木酸乙酯被涂在闭塞性吸收贴片上，并被涂在每位志愿者的上臂或背部24或48小时。在3周的时间内，这些诱导应用被涂在同一部位共9或10次。在这27项HRIPT研究中，诱导阶段报告了轻度轻度刺激，激发阶段偶尔报告轻度刺激。结果总结于下表中。（ 2）动物研究见下表，在家兔急性皮肤毒性研究中，对麝香 T的皮肤刺激潜能进行了评估。10只家兔按5.0 g/kg体重注射麝香T。观察结果包括轻度发红(5/10)、中度(3/10)、轻度水肿(1/10)和中度水肿(1/10)(RIFM， 1973a)。 6. 结论麝香 T的合成方法多种多样。随着科技的不断进步，这些合成方法不断优化，提高了产量和质量，降低了生产成本和环境影响。未来，随着新技术的引入和工艺的进一步完善，麝香T的合成将更加高效和可持续，满足不断增长的市场需求。通过综合应用这些方法，麝香T的生产将迎来更加广阔的发展前景。参考： [1]邵永久.麝香T的合成研究及工业化实践[J].辽宁化工,2001,(06):252-254. [2]江西黄岩香料有限公司. 一种合成麝香T过程中产生的高聚物的利用方法. 2024-04-02. [3]https://echa.europa.eu/view-article/-/journal_content/title/9109026-293 [4]https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/12809710/ [5]McGinty D, Letizia C S, Api A M. Fragrance material review on ethylene brassylate[J]. Food and chemical toxicology, 2011, 49: S174-S182. 查看更多

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Etynodiol diacetate是什么？引言：本文将探讨 Etynodiol diacetate的特点、用途以及在避孕领域中的重要性，旨在帮助读者更深入地了解这种药物的作用机制和临床应用价值。随着对Etynodiol diacetate的研究不断深入，它在避孕药和其他相关领域中的作用将得到更广泛的认可和应用。通过本文的介绍，读者将更好地了解Etynodiol diacetate的重要性和潜在贡献，为其在临床实践中的应用提供更多的信息和参考。 1. 乙炔二醇二乙酸酯简介及其医疗用途乙炔二醇二乙酸酯，即Etynodiol diacetate，以 Ovulen等品牌销售，是一种用于避孕药的黄体酮药物。这种药只能与雌激素结合使用，它是口服的。 Etynodiol diacetate是一种孕激素或合成孕激素，因此是孕激素受体的激动剂，孕酮受体是孕激素（如孕酮）的生物靶标。它具有弱雄激素和雌激素活性，没有其他重要的激素活性。该药物是炔诺酮在体内的前药，乙炔二醇作为中间体出现。相关化合物炔诺二醇 (Etynodiol)于1954年被发现，炔诺二醇二乙酸盐(Etynodiol diacetate)于1965年被引入医疗用途。炔诺二醇和Ovulen的混合物于1966年在美国被批准用于医疗。炔雌醇和炔诺二醇 (Demulen)于1970年在美国被批准用于医疗。2021年，与炔雌醇（ethinylestradiol）联合用药在美国最常开的药物中排名第 276位，有80多万份处方。乙炔二醇二乙酸酯是一种合成孕激素，与雌激素联合使用作为口服避孕药。尽管乙炔二醇或乙炔二醇有时被用作乙炔二醇二乙酸酯的同义词，但通常所指的实际上是乙炔二醇二乙酸酯而不是乙炔二醇（这是一种从未上市的单独药物）。 2. 了解乙炔二醇二乙酸酯：化学成分和性质乙炔二醇二乙酸酯，英文名称： ethynodiol diacetate，CAS：297-76-7，分子式： C24H32O4 ，密度： 1.14 g/cm3，熔点：128 - 131℃，闪点：221.8℃，折射率：1.544。乙炔二醇二乙酸酯是一种具有特定结构的类固醇分子，使其能够与体内的黄体酮受体相互作用。主要特征包括存在一个 17α-乙炔基和两个乙酸酯。这些结构元件影响其与靶受体的结合特性。乙炔二醇二乙酸酯的结构如下图所示： 3. 乙炔二醇二乙酸酯的药理作用就与孕酮和雄激素受体的亲和力而言， Etynodiol diacetate几乎无活性，并作为炔诺酮的快速转化前体药物发挥作用，炔诺二醇作为中间体出现。在口服给药和肝脏的首过代谢过程中，Etynodiol diacetate被酯酶迅速转化为炔诺二醇，随后C3羟基氧合产生炔诺酮。除其孕激素活性外， Etynodiol diacetate还具有较弱的雄激素活性，并且与大多数孕激素不同，但与炔诺酮和去甲诺酮相似，还具有一定的雌激素活性。 4. 避孕用乙炔二醇二乙酸酯：功效与应用乙炔二醇二乙酸酯被用作女性避孕药。乙炔二醇二乙酸酯是一种孕激素或自然产生的女性性激素孕酮的合成形式。在女性的正常月经周期中，卵子成熟并从卵巢释放 (排卵)。然后卵巢产生孕激素，阻止更多卵子的释放，并为可能的妊娠做好准备。如果怀孕了，体内的孕酮水平仍然很高，从而维持子宫内膜。如果没有怀孕，体内的孕酮水平会下降，导致月经期。乙炔二醇二乙酸酯通过维持高水平的合成孕酮来欺骗身体，使其认为排卵已经发生。这会阻止卵巢释放卵子。 Etynodiol diacetate 与雌激素（如 ethinylestradiol 或 mestranol ）联合用于妇女复方口服避孕药，以预防怀孕。Ethinyl estradiol和Etynodiol diacetate组合用于预防怀孕。它是一种避孕药，含有两种激素，乙炔雌二醇和乙炔二醇二乙酸酯，如果服用得当，可以防止怀孕。它的工作原理是每个月阻止女性的卵子完全发育。卵子不能再接受精子，受精（怀孕）被阻止。但没有一种避孕方法是 100%有效的避孕方法，如手术使不育或不发生性行为，比避孕药更有效。与医生讨论您的避孕方案。这种药物不能预防HIV感染或其他性传播疾病。它作为紧急避孕无济于事，例如在无保护的性接触后。这种药物只能通过医生的处方获得。 5. 探索乙炔二醇二乙酸酯的副作用和安全问题乙炔二醇二乙酸酯是一种孕激素，一种类似于女性性激素孕酮的合成激素。它通常与炔雌醇 (一种雌激素)结合在避孕药中。Demulen（炔雌醇和乙炔二醇二乙酸酯）的常见副作用包括恶心、呕吐、头痛、胃痉挛/腹胀、头晕、阴道不适/刺激、阴道积液或分泌物增加、乳房胀痛/增大、情绪变化或体重增加。痤疮可能会改善或恶化。月经之间可能会出现阴道出血（点滴出血）或月经错过/月经不调，尤其是在使用的头几个月。 Demulen 可能与对乙酰氨基酚、抗坏血酸（维生素 C）、保泰松、圣约翰草、抗生素、癫痫药物、巴比妥类镇静剂、HIV 或 AIDS 药物相互作用。告诉医生您使用的所有药物和补充剂。怀孕期间不得使用 Demulen。如果您怀孕或认为自己可能怀孕了，请告诉您的医生。如果您刚分娩或在前 3 个月后流产，请咨询您的医生并了解何时使用含有雌激素的避孕药（例如这种药物）是安全的。这种药物会进入母乳。这可能会影响产奶量，并可能对哺乳期婴儿产生不良影响。母乳喂养前请咨询医生。 6. 乙炔二醇二乙酸酯的安全性临床研究一项IV 期试验评估了单相口服避孕药配方（1 毫克ethynodiol diacetate，加上 35 微克ethinyl estradiol（EDA 1 毫克加 EE 35 微克）（Demulen 1/35）的功效和安全性。983 名社区妇产科医生使用 1 毫克 EDA 和 35 微克 EE 治疗了总共 7,759 名患者，疗程为 1 至 8 个月。6,382 名患者的临床评估表经得起安全性分析（包括突破性出血、卵巢囊肿形成和肤色变化）； 5,412 名患者进行了疗效评估（预防妊娠），总共记录了 21,440 个周期。从 1988 年 8 月至 1989 年 6 月，983 名医生参加了这项 IV 期试验，跟踪 7759 名使用单相口服避孕药 (OC)、Demulen 1/35（1 mg 乙炔二醇二乙酸酯和 35 ug 乙炔雌二醇）的妇女，以评估其疗效和安全。该研究的总周期数为 21,440。此外，女性总年龄为 1787 岁。只有 6382 名患者可以接受安全性评估。4.4% 的患者对 OC 产生不良反应，但只有 1.7% 的患者停止服用。主要副作用包括恶心（ 67例）、头痛（45例）、闭经（42例）、情绪变化（30例）、乳房疼痛（19例）、痛经（12例）以及体重增加、腹部/骨盆疼痛、11例。和腹胀。在报告的 280 例不良反应中，只有 87 例 (31%) 被认为是严重的。主要的严重不良反应是抑郁症（ 10 例）和高血压（6 例）。只有 5412 名患者可用于确定疗效。在研究期间，医生最初报告了 121 例 (2.2%) 怀孕。研究人员了解到，在 84 份返回的第二份问卷中，有 33 份（回复率为 70%）报告称，这些女性在入组后但服用 OC 之前就怀孕了。36 人在服用期间受孕，但 8 人没有每天服用。其余 28 例病例中，不遵守规定可能导致怀孕。因此， 36 例确认怀孕的失败率为 0.7%。85.7%的怀孕发生在服用OC的前3个月。患者不依从或真正的药物治疗失败导致了治疗失败。因此，医生指导患者如何正确服用口服避孕药非常重要。 7. 结论 Etynodiol diacetate作为一种合成雌激素类药物，在口服避孕药中发挥着重要作用，可有效预防怀孕的发生。其具有抑制排卵和改变宫颈黏液的机制，被广泛用于避孕控制领域。在接下来的咨询中，如有关于Etynodiol diacetate的使用方法、剂量、副作用等方面的疑问，建议咨询医生或专业医务人员，以确保正确使用并获得最佳效果。对于寻求避孕方法的女性，了解Etynodiol diacetate的用途和作用机制是至关重要的，同时也应谨记遵循医生的咨询和建议，以确保药物的安全有效使用。参考： [1]https://en.wikipedia.org/wiki/Etynodiol_diacetate [2]https://www.mayoclinic.org/drugs-supplements/ethinyl-estradiol-and-ethynodiol-diacetate-oral-route/description/drg-20406425 [3]https://my.clevelandclinic.org/health/drugs/18642-ethynodiol-diacetate-ethinyl-estradiol-tablets [4]https://www.drugs.com/ppa/ethinyl-estradiol-and-ethynodiol-diacetate.html [5]https://www.webmd.com/drugs/2/drug-6749/ethynodiol-diacetate-ethinyl-estradiol-oral/details [6]https://www.rxlist.com/demulen-drug.htm [7]https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/2046081/ [8]https://go.drugbank.com/drugs/DB00823 [9]https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/9270 查看更多

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如何合成2-溴-4-三氟甲氧基苯胺？ 2-溴-4-三氟甲氧基苯胺是一种重要的化合物，其合成方法备受关注。本文将介绍 2 -溴-4-三氟甲氧基苯胺的合成方法，以供相关研究人员参考。背景： 2 -溴-4-三氟甲氧基苯胺，分子式： C7H5Br2F3NO ； CAS ： 175278 ?17?8，是一种重要的有机合成中间体，可用于合成各种功能性精细化工产品。目前公开的 2 -溴-4-三氟甲氧基苯胺合成路线主要包括以下几种：（ 1 ）使用 4 -三氟甲氧基苯胺为原料进行卤化反应，溴化试剂采用 N -溴代琥珀酰亚胺或溴素，溶剂为浓硫酸或二氯甲烷。反应在低温条件下进行，但目标产品的产率较低，收率不高；（ 2 ）在室温条件下，使用冰醋酸作为溶剂，滴加溴素，反应完成后进行碱洗，然后进行二氯甲烷萃取，但得到的产率也只有 40 ％。对于 4 -三氟甲氧基苯胺而言，由于氨基高活性，很容易出现多取代等副产物，因此有必要寻找选择性更高的催化剂，提高反应收率。制备：使用 4 -三氟甲氧基苯胺为原料，在有机溶剂中，通过加入溴化氢和双氧水进行溴化反应。为了提高目标产物的收率，并减少副产物 2,6 -二溴-4-三氟甲氧基苯胺的生成，引入了 FeCl 3 /ZSM -5分子筛复合型催化剂。这一改进解决了副产物过多、选择性和稳定性差的问题。该制备方法具有良好的选择性、温和的条件、快速的反应速度、少量的副产物和高收率，适合工业化生产。具体步骤如下： S1： FeCl 3 /ZSM -5分子筛催化剂采用浸渍法制备，将 Si/Al ＝ 25 ， ZSM ?5分子筛浸渍在 FeCl 3 溶液中，然后烘箱烘烤，马弗炉焙烧； S2：以 4 -三氟甲氧基苯胺为原料， FeCl 3 /ZSM ?5分子筛为催化剂，在有机溶剂中，加入溴化氢和双氧水，得到 2 -溴 4 -三氟甲氧基苯胺。其中， FeCl3 溶液的浓度 15 -20％，配置 FeCl3 溶剂为水、乙醇或甲醇。 ZSM ?5分子筛浸渍在 FeCl3 溶液的时间为 12 -24h。 FeCl3 /ZSM -5分子筛催化剂烘箱烘烤温度 100 -120℃，烘烤时间 5 -15h，马弗炉焙烧温度 300 -500℃，焙烧时间 5 -10h。 FeCl 3 /ZSM -5分子筛催化剂添加量为 4 -三氟甲氧基苯胺质量 1 -5％。有机溶剂选自乙腈、氯仿、甲醇、二氯甲烷、乙酸乙酯中的一种或多种。溴化反应温度为 10 -50℃，反应时间为 3 -6h。 4 -三氟甲氧基苯胺与溴化氢摩尔比 1 ： 1.0 -1.5。 4 -三氟甲氧基苯胺与双氧水的摩尔比 1 ： 1.5 ?2。具体实施为：称取 10g 三氯化铁溶于 56g 乙醇中，完全溶解后，加入 10g ZSM -5分子筛，搅拌均匀后，静置浸泡 12h 。过滤，滤饼用水冲洗 2 次。放入烘箱内 120℃ 烘烤 5h 。再放入马弗炉里 500℃ 焙烧 5h 。 FeCl 3 /ZSM -5分子筛催化剂总重 12g 。取 1000mL 四口瓶，连接搅拌、冷凝管和温度计套管，加入 88.6g 4 -三氟甲氧基苯胺，加入 2g FeCl 3 /ZSM -5分子筛催化剂，加入乙腈 500g ，加入 48 ％溴化氢 101.2g ，控温 25 ?30℃下滴加 28 ％双氧水 97.1g ， 2h 滴加完毕，保温 2h ，原料反应完。过滤催化剂，再用 4 ％氢氧化钠溶液将 pH 调至中性，分层，浓缩有机层，粗品精馏得到 2 -溴- 4 --三氟甲氧基苯胺 120.4g ，含量 98 ％，收率 94 ％。参考文献： [1] 崔凯 , 马洁洁 , 鲍博 , 等 . 2,6- 二溴 -4- 三氟甲氧基苯胺的合成 [J]. 应用化工 ,2011,40(10):1751-1752,1757. DOI:10.3969/j.issn.1671-3206.2011.10.024. [2] 崔凯 , 马洁洁 , 鲍博 , 等 . 2,6- 二溴 -4- 三氟甲氧基苯胺合成的研究 [J]. 化工科技 ,2012,20(4):12-15. DOI:10.3969/j.issn.1008-0511.2012.04.004. [3] 阜新睿光氟化学有限公司 . 一种 2- 溴 -4- 三氟甲氧基苯胺的制备方法 :CN202211670018.3[P]. 2023-04-18. 查看更多

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槽型气流干燥机组的组成和工作原理是什么? 槽型气流干燥机组是一种常用的干燥设备，通过加热和气流干燥的方式将液态或浆状物质转化为固态粉末或颗粒。它由进料系统、干燥系统、出料系统、废气处理系统和控制系统等组成。进料系统将物质泵送到干燥室中，干燥系统通过加热和气流干燥的方式将物料转化为固态粉末或颗粒，出料系统将干燥后的产品排出，废气处理系统对干燥室内的废气进行处理和净化，控制系统对整个干燥过程进行控制和监测。槽型气流干燥机组的干燥系统采用了气流干燥技术，通过加热和喷嘴喷入干燥室中的气流，将物质中的水分迅速蒸发，转化为固态粉末或颗粒。这种技术能够在较短的时间内完成干燥过程，提高干燥效率和产品质量。槽型气流干燥机组的出料系统采用了振动筛分技术，通过振动筛分器对干燥后的产品进行筛分和分级，确保产品的颗粒度和均匀性。这种技术能够避免产品结块和堆积，保证产品的均匀性和品质。槽型气流干燥机组的废气处理系统采用了多级净化技术，通过多级净化器对干燥室内的废气进行处理和净化，去除其中的溶剂、颗粒物和有害物质，保证室内环境的洁净和安全。综上所述，槽型气流干燥机组采用了气流干燥技术、振动筛分技术和多级净化技术等先进技术，能够在较短的时间内完成干燥过程，确保产品的质量和纯度；能够避免产品结块和堆积，确保产品的均匀性和颗粒度；同时还能够保证室内环境的洁净和安全，是一种非常实用的干燥设备。查看更多

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精细化工

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医用戊二醛在制药中的作用是什么? 医用戊二醛是一种化学消毒剂，也是一种常用的药物成分，被广泛应用于制药过程中。本文将探讨医用戊二醛在制药中的作用。一、杀菌消毒作用医用戊二醛具有强烈的杀菌消毒作用，可以有效杀灭各类病原微生物，包括细菌、病毒、真菌等。因此，在制药过程中，医用戊二醛可以用于灭菌、消毒和预防交叉感染等方面。二、交联作用医用戊二醛还具有交联作用，可以用于制备一些具有特殊功能的药物，如慢释剂、羟基磷灰石等。此外，医用戊二醛还可以用于制备一些高分子材料，如聚合物、水凝胶等。三、固定作用医用戊二醛可用于药物固定化，增强药物的稳定性和生物利用度。目前，医用戊二醛已广泛应用于制备各类药物，如肝素、干扰素等。四、清洗作用医用戊二醛可用于药品和药品包装容器的清洗，以确保药品质量和安全性。此外，医用戊二醛还可用于清洗制药设备和管道等。综上所述，医用戊二醛在制药中的应用十分广泛，主要用于杀菌消毒、交联、固定、清洗等方面。在未来的研究和应用中，需要继续深入探索医用戊二醛的作用机理和应用前景，为制药行业提供更加高效、安全、稳定的药物生产工艺和药品质量保障。查看更多

#戊二醛

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天门冬氨酸钙的医用价值是什么? 天门冬氨酸钙是一种重要的原料药，在医用方面具有广泛的应用。它主要是以自然植物天门冬或铁线莲的籽实为原料提取得到，是一种天然植物性营养素。天门冬氨酸钙在医用方面有以下几个主要作用： 1. 保护神经细胞。它作为脑细胞的天然营养物质，能够保护脑部细胞，防止神经系统的损伤和变性，并增加神经递质的释放，提高记忆与学习能力。 2. 降低血压。它能够改善血管弹性，调节血管张力，从而降低血压、减轻心脏负荷，对心脑血管疾病有良好的预防和治疗效果。 3. 具有抗恶性肿瘤作用。它能够抑制癌细胞的生长和分裂，对预防和治疗恶性肿瘤有较好的效果。 4. 保护肝脏。它可以促进肝脏细胞再生，防止肝脏受到损伤，具有良好的保肝作用。天门冬氨酸钙作为一种重要的原料药，在医药领域中有多种应用价值，对预防和治疗多种疾病有良好的效果。随着人们对健康的重视，天门冬氨酸钙的应用前景将越来越广阔。查看更多

#门冬氨酸钙

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材料科学

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鼠尾草酸有哪些应用领域? 鼠尾草酸是一种从植物迷迭香中提取的物质，虽然它不是酸类物质，但具有许多优势。它的抗氧化性能值得肯定，尽管提取复杂且含量较少，但人们仍然关注它是否真的有相应的好处。现在让我们一起了解一下鼠尾草酸可以应用于哪些领域，例如调味品。鼠尾草酸的存在非常有意义，它具有出色的抗氧化性能。在工业领域中，它可以像抗氧化剂一样发挥作用，确保工业加工的顺利进行。在食品领域中，它也是一种辅助添加剂，可以保持食品的干燥性，延长食品的保鲜期，并防止食品变质和变味。需要注意的是，鼠尾草酸不是日常使用的食品添加剂，通常添加在调味酱、宠物食品和饲料中。鼠尾草酸具有降脂减肥的效果，可以延缓衰老，因此在多个领域中都有应用。在治疗心脑血管疾病时，它成为一种不错的辅助工具。在抗癌道路上，它也可以帮助癌症患者减轻痛苦。同时，在减肥时，它同样具有相应的助力。如果有购买需求，应联系优质的厂家进行合作，以获得更纯正的鼠尾草酸。综上所述，我们了解了鼠尾草酸的应用范围，可以看出它是一种可以跨领域应用的物质，具有鲜明的特点。然而，由于提取技术的讲究，不是所有厂家都能生产优质的鼠尾草酸。当我们知道它可以应用于调味品时，更应该认真对待。查看更多

#鼠尾草酸

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烟酸肌醇酯片是否能够有效治疗痘痘? 许多追求美丽的人都受到痘痘的困扰，但治疗痘痘时不能盲目行动，否则可能会导致更严重的问题甚至毁容的风险。那么，烟酸肌醇酯片能够治疗痘痘吗？烟酸肌醇酯片通常并没有直接治疗痘痘的功效，但它可以缓解痘痘。因为使用这种药物后，它可以减少皮脂腺分泌，而痘痘的出现与皮脂腺分泌过多有关。因此，使用烟酸肌醇酯片后，痘痘症状会得到一定程度的缓解，但可能无法完全消除。同时，导致痘痘的原因也有很多，例如经常熬夜、经常食用辛辣刺激和甜腻的食物，以及心理压力大等。因此，建议大家在想要缓解痘痘时，一定要了解导致痘痘的具体原因。如果出现了痘痘，除了使用药物治疗外，还要注意正确的清洁方法。要保持脸部皮肤的干燥和清洁，同时多吃清淡、营养丰富的食物，这可以调节皮脂腺分泌。例如，新鲜的水果和蔬菜非常适合。此外，还要注意保持良好的作息习惯。以上文章主要介绍了烟酸肌醇酯片是否能够治疗痘痘的问题，并对其进行了相关介绍。可以了解到，这种药物并没有直接治疗痘痘的功效，但具有缓解的作用。查看更多

#烟酸肌醇酯

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其他

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嘧菌酯有哪些功能特点? 嘧菌酯是一种有机化合物，呈白色结晶性粉末。它具有独特的物理性质，熔点在118到119摄氏度，沸点为581.3摄氏度。在使用嘧菌酯之前，了解其物理性质是非常重要的。为了确保安全使用，操作人员应接受严格的岗前培训，避免不正确的使用方法对健康和实验结果的影响。嘧菌酯具有广谱杀菌作用，可以有效杀灭细菌、病毒和真菌。此外，少量使用即可发挥出良好的杀菌效果，降低工厂的生产成本，带来经济效益。嘧菌酯还具有增加抗病性的特点，临床实验证明，使用后可以减少疾病发生，促进农作物的生长和生根发芽。此外，嘧菌酯的市场价格相对合理，是一种高效安全的天然无公害产品。它可以帮助农作物增加产量，延长农作物的持续时间，减少农作物残留物，并提高农作物的质量，有助于农民更好地销售农作物。购买嘧菌酯时应选择正规、合理、合法的渠道，以确保产品质量。同时，建议消费者适量购买，避免过量购买。查看更多

#嘧菌酯

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其他

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洁霉素有哪些功效和作用? 洁霉素是一种林可酰类的抗生素产品，具有抗菌和抑菌的重要作用。在临床上，洁霉素可以用于治疗多种感染症状，包括呼吸道感染、腹腔感染、生殖道感染、盆腔感染、皮肤软组织感染等。此外，洁霉素还对骨关节感染和败血症有良好的疗效。洁霉素可以通过口服途径吸收，不会被胃酸灭活。正确使用洁霉素可以发挥多种功效和作用，特别是其明显的抗菌作用。然而，使用时需注意不要与其他药物盲目搭配，以免发生药物相互作用。此外，洁霉素在家禽养殖中也有重要的应用，尤其对鸡的生长促进具有重要意义。不同行业使用洁霉素时需注意使用剂量和比例的差异。查看更多

#洁霉素

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安全环保

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硫化锌有哪些用途和安全性要求? 硫化锌是一种无机化合物，呈白色或微黄色粉末。在光照下会变深，但在干燥空气中相对稳定。然而，当暴露在潮湿的空气中或含水分时，会氧化成硫酸锌。那么硫化锌具体有哪些用途和安全性要求呢？首先，硫化锌可用作分析试剂、荧光体和光导体材料，也可用于燃料、涂料、颜料、玻璃和固化油的制造等。此外，它还可用于制作各种滤镜片和激光窗口的镀膜。可以说，在应用方面，硫化锌的用途相当广泛。由于硫化锌对人体有一定刺激性，因此在应用和储存包装时有一些要求。包装需要使用内衬聚乙烯袋的桶或编织袋，净含量应在50千克或25千克左右，不能过轻或过重。储存地点需要通风干燥，不能露天存放，容器也需要密封，以避免受潮。此外，硫化锌不能与食品或饲料混合储存和运输。在运输过程中，需要有遮盖物，以防雨淋和日晒。装卸时要轻拿轻放，避免包装破裂。由于硫化锌具有一定的腐蚀性和毒性，对皮肤有刺激作用，因此操作人员应穿戴工作服，并配备防护用品，车间通风也要良好。通过以上介绍，我们了解到硫化锌的用途相当广泛，且具有良好的安全性。然而，我们仍然建议在专业医生的指导下使用，而不是盲目应用。查看更多

#硫化锌

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林可霉素的适应症状以及用法用量是什么? 林可霉素是一种抗生素，由林可链霉菌产生，主要用于治疗敏感菌核糖体引起的疾病，同时还能够改善骨髓炎的症状。它可以消除身体的炎症，杀灭细菌和病毒，保证器官的正常运转。对于败血症和骨关节感染也具有辅助治疗效果。成年人每天可以口服三次，每次1.5克。也可以选择肌肉注射的方法。在注射过程中，不可口服药品以避免药物相互作用。最好在注射间隔8到12个小时后再进行注射。如果出现不良反应，应立即停止注射并就医。个别患者在使用林可霉素期间可能会出现胃痛、胀气、恶心、呕吐、异常口渴和身体疲劳软弱等不适症状。在这种情况下，可以咨询医生并适量减少用量以缓解不适。查看更多

#林可霉素

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材料科学

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樟脑磺酸有哪些应用范围? 樟脑磺酸是一种有机化合物，广泛应用于医药领域作为中间体。它可以制成多种药品，以满足不同患者的需求。在购买时，建议根据自身症状选择合适的药品。樟脑磺酸呈白色晶体，熔点为202摄氏度，可溶于水和多种有机溶剂。使用时必须在专业人士的指导下进行，以避免对健康造成危害。它主要用作医药中间体，可以改善器官紊乱症状，促进细胞和血液新陈代谢，排除毒素和废物。部分患者还能稳定健康状况。此外，樟脑磺酸还可用作酸催化剂和辅助试剂，提高化学实验结果的准确性。在使用时，务必按照要求进行操作，避免盲目行动。为了安全起见，在使用樟脑磺酸之前，建议操作人员接受岗前培训。如果不慎溅到皮肤上，应立即用流动的清水冲洗，并且严重情况下应立即就医。在使用期间，务必佩戴好防护用具。查看更多

#樟脑磺酸

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无水柠檬酸在食品行业上的多种用途？无水柠檬酸是一种多功能的产品，适用于许多行业。它是动物和植物体内的中间产物之一。外观上，它可以是无色透明或半透明的晶体，也可以是微粒状的粉末，没有明显的臭味，但具有强烈的酸味。不同领域使用无水柠檬酸时，其功效和作用可能会有所不同。在食品加工行业中，无水柠檬酸可以用作酸味剂，对调节食品的酸碱度非常重要。它还可以用作酸味剂、缓冲剂和抗氧化剂，例如在制作饮料、果酱、果冻和冷冻食品时添加。它不仅可以保证冷冻食品的稳定性，还可以调节食品的pH值。除了食品行业，无水柠檬酸还可以在医药和工业领域中使用。在医药行业中，它可以改善药片的风味。在工业中，它具有强大的金属净化效果，还可以用作去垢剂。查看更多

#无水柠檬酸

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