御阪冬荷--盖德问答-化工人互助问答社区

御阪冬荷

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柠檬酸的应用领域有哪些? 柑橘类水果中常含有柠檬酸，尽管口感酸涩，但其酸味能满足口感需求，因此深受年轻人喜爱。柠檬酸是人体所需的一种营养物质，但摄入量不宜过多，以免导致肠道酸碱失衡。那么柠檬酸可以在哪些方面发挥作用呢？许多年轻人喜欢的零食中常含有柠檬酸，如汽水和罐头等，食品添加剂中也常添加柠檬酸。一方面，柠檬酸能延长食物的保质期，另一方面，它还能使食物口感更酸甜，满足大多数消费者的口感需求。在有机酸市场中，柠檬酸的需求占据了绝大部分。食用含柠檬酸的食物后，人们的食欲会增强，同时肠道的消化吸收能力也会提升，因此许多年轻人喜欢食用含柠檬酸的食物。柠檬酸还具有抗氧化作用，因此许多年轻女性喜欢食用含柠檬酸的食物，以保持年轻状态，并避免摄入过多生冷、辛辣、刺激性食物。了解了柠檬酸的应用领域后，当遇到食欲不振或想通过减肥达到瘦身效果时，可以选择食用一些含柠檬酸的食物。许多富含营养的食物等待我们去发掘，即使工作、学习节奏紧张，也要抽出时间，专注改变自己的三餐饮食。查看更多

#柠檬酸

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灰黄霉素与哪些药品会发生相互作用? 随着科学技术的不断发展与进步，药品行业迅速发展。我们生活中有多种药品可满足不同患者的需求，改善症状并预防重大疾病的发生。现在，让我们了解一下灰黄霉素与哪些药品会发生相互作用。灰黄霉素在临床上适用于治疗头衔、手足藓等皮肤疾病，具有良好的治疗效果。它可以防止细菌和病毒感染引起的皮肤红肿和瘙痒，并改善皮肤干燥粗糙的问题。然而，在服用过程中，我们需要避免与乙醇同时服用，因为这会导致心跳加速和皮肤潮红等症状。乙醇与灰黄霉素会发生药物相互作用，对健康不利。此外，避孕药也不可与灰黄霉素同时服用，因为这会增加药物在肝脏中的沉积，对肝脏健康不利，甚至可能导致肝脏出血。还有，不可与香豆素类的抗凝药品同时服用，因为这会加速肝脏细胞的代谢能力，减少血小板的凝聚，引发各种疾病。灰黄霉素与哪些药品会发生相互作用？上述内容已经有所介绍，感兴趣的消费者可以私下了解更加详细的内容。在服用这款药品时，一定要避免与以上药品同时服用。此外，建议患者严格按照说明书进行用药。查看更多

#(+)-灰黄霉素

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秦皮甲素对人体有什么样的影响? 秦皮甲素是一种常见的苦味剂，具有药用价值，并在食品加工中被用作添加剂。经过水解后，它可以形成甜味剂，增加食品的美味度。那么，秦皮甲素对人体有什么样的影响呢？让我们来详细了解一下。秦皮甲素具有抗菌消炎杀毒的功效，能直接作用于毛细血管，增加其通透性，清理血液中的沉淀物，不会导致血液粘稠或引起血液科疾病。在中医理论中，秦皮甲素还具有清热解毒、润燥除湿、收敛明目的作用，对一些症状如赤白带下、目赤肿痛有良好效果，能快速缓解不适。秦皮甲素对人体有什么样的影响呢？实际上，用户们无需过度担心，因为这种药材是纯天然提取物，不含任何其他添加剂成分，对人体没有副作用，可以放心选择和使用。然而，对于体质虚弱或身体特殊的用户，在使用后由于其抗菌消炎作用可能会刺激肾上腺皮质。只要按照医生的用量使用秦皮甲素，对身体绝对没有负面影响，用户可以放心使用。秦皮甲素对疾病有很好的缓解和治疗效果，大家一定要听从医生的安排使用。查看更多

#芥酸酰胺

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一水肌酸和复合肌酸哪个更好? 肌酸是一种存在于人体中的天然营养素，由三种必须氨基酸；精氨酸、甘氨酸及甲硫氨酸所组成。它是制造人体细胞能量-三磷酸腺甘（ATP）不可或缺之物，能提供肌肉进行快速、爆发之动作。目前已经能够人工合成肌酸，常见的有一水肌酸和复合肌酸。那么，一水肌酸和复合肌酸究竟哪个更好呢？肌酸在人体中约有95％集中在骨骼肌，另外还存在于心脏、脑及睾丸中。人体可通过食物或营养补充品中获得肌酸；如果体内肌酸含量不足时，人体也可自行合成少量的肌酸以供使用。肌酸不仅可以快速提供能量，还能增加力量、增长肌肉、加速疲劳恢复。肌酸在人体内储存越多，能量的供给就越充分，疲劳恢复得越快，运动能力也越强。当体能消耗较大时，人体每天大约需要补充5克肌酸，而人每天从牛、羊、鱼等食物中仅能获取1克左右的肌酸，要百分百从日常食物中得到所需肌酸是不可能的。因此，在必要的时候需要从外界获取。不过肌酸的补充也是有区分的，保健和健美体育需求量是不一样的，补充的频次和需要的疗程周期也是有区别的，这个会有专业人员进行治疗的。一水肌酸可抑制肌肉疲劳因素的产生，减轻疲劳与紧张，恢复体能，可加速人体蛋白质合成，使肌肉更结实，增强肌肉弹性，降低胆固醇、血脂、血糖水平，改善中老年人肌肉萎缩症，延缓衰老。在很多实际应用中都证明了，一水肌酸的效果是远远高于复合肌酸，所以市面上很多医药原料及保健品添加剂都是以一水肌酸为主的。查看更多

#一水肌酸

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硅溶胶在陶瓷涂料领域的创新应用有哪些? 硅溶胶是一种纳米级的二氧化硅颗粒在水或溶剂中的分散液体。它可以通过离子交换法、硅粉一步水解法、硅烷水解法等不同的方法来制备。离子交换法是最常用的方法，而硅粉一步水解法则在国内得到广泛应用。图1展示了不同浓度的硅溶胶图片。阿克苏诺贝尔纸浆与高性能化学品科学委员会在上海举办了一场行业研讨会，讨论了高性能硅和聚合物材料的创新应用，并介绍了硅溶胶在陶瓷涂料领域的应用与发展。阿克苏诺贝尔是硅溶胶产品的全球领导者，也是首个提供硅溶胶的厂商。图2展示了硅溶胶陶瓷涂料的图片。陶瓷涂料中含有高比例的硅溶胶。上海宜瓷龙新材料科技有限公司是阿克苏诺贝尔硅溶胶产品的客户，也是中国目前最大的陶瓷涂料生产商之一。该公司的创始人李力锋博士在研讨会上介绍了硅溶胶在陶瓷涂料领域的前沿发展。阿克苏诺贝尔区域销售经理孙莹表示：“陶瓷涂料的应用前景十分广阔。宜瓷龙陶瓷涂料不仅不可燃且无烟，还能提高地铁系统的安全性。” 与同类竞争材料相比，以硅溶胶为原材料的陶瓷涂料具有明显的环保优势。在高温条件下，它不会释放任何对环境有害的气体。阿克苏诺贝尔已与宜瓷龙合作开展长期的研发项目，致力于下一代产品的开发。硅溶胶还可以应用于表面抛光、涂层生产和建筑领域，为不同的工业用途提供支持。参考文献： 1、阿克苏诺贝尔涂料有限公司新闻。查看更多

#二氧化硅

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甘草酸二钾的作用是什么? 甘草酸二钾是一种源自植物甘草的盐，又称甘草根提取物。这种植物成分可以改善干燥/受损皮肤的外观，减少脱皮和恢复皮肤柔软，同时具有抗刺激、消炎和舒缓皮肤的功效。临床试验还表明它对特应性皮炎的治疗也很有效。此外，研究发现甘草酸二钾还能抑制皮肤中的酪氨酸酶活性和黑色素的生成，因此可以作为一种美白剂来防止色素沉淀。更多研究还显示，甘草酸二钾有助于减少玫瑰痤疮、牛皮癣和痤疮引起的红肿和刺激。因此，它被广泛应用于各种护理品中，如面部保湿霜/乳、抗衰老精华、防晒霜、祛痘精华、洁面乳、粉底霜、美白精华、面膜和眼霜等。甘草酸二钾被FDA列为一般公认安全成分（GRAS），可直接用作食品添加剂。临床试验表明，它既不会穿透皮肤，也不会刺激皮肤。欧盟化妆品指令和化妆品成分审核委员会专家小组也认为它在OTC个人护理品中的使用是安全无毒的。然而，由于甘草酸二钾是从植物中提取的，化妆品生产商应确保农药和有毒金属残留量低于可接受的水平，这是化妆品成分审核委员会专家小组的建议。查看更多

#甘草酸二钾水合物

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石灰石的用途和特点是什么? 石灰石是一种常见的矿物，主要成分是碳酸钙（CaCO3）。它被广泛应用于建筑材料和工业原料的生产中。石灰石可以直接加工成石料，也可以烧制成生石灰。碳酸钙是一种常见的化合物，在地球上广泛存在于岩石中，也是动物背壳和蜗牛壳的主要成分。方解石和文石是石灰石的两种常见矿物。方解石的特点方解石是一种常见的碳酸钙矿物，它是天然碳酸钙中最常见的一种。方解石的晶体形状多样，可以是簇状晶体、粒状、块状、纤维状、钟乳状、土状等等。它因为敲击时会产生方形碎块而得名。石灰的特点石灰是一种以氧化钙（CaO）为主要成分的无机胶凝材料。它是通过将石灰石、白云石、白垩、贝壳等高含碳酸钙的物质经过高温煅烧得到的。石灰是人类最早使用的胶凝材料之一，广泛应用于土木工程和医药领域。生石灰的主要成分是CaO，呈白色或淡灰色。加水后，生石灰会变成消石灰（熟石灰），主要成分是Ca(OH)2。熟石灰可以制成石灰浆、石灰膏、石灰砂浆等，用作涂装材料和砖瓦粘合剂。石灰石和石灰的用途石灰石和石灰被广泛应用于建筑材料和工业生产中。石灰石可以直接加工成石料，也可以烧制成生石灰。石灰有生石灰和熟石灰两种形式。石灰石和粘土等混合后经高温煅烧可以制成水泥，石灰石、石英砂和纯碱等混合后经高温熔融可以制成玻璃。石灰石在炼铁中作为熔剂，可以除去脉石。生石灰在炼钢中用作造渣材料，可以除去硫、磷等有害杂质。石灰石经加工制成粉状碳酸钙，可以用作橡胶、塑料、纸张、牙膏、化妆品等的填充料。石灰和烧碱制成的碱石灰可以用作二氧化碳的吸收剂。生石灰还可以用作干燥剂和消毒剂。在农业上，生石灰可以配制农药，熟石灰可以中和土壤的酸性、改善土壤结构，并提供植物所需的钙素。此外，石灰浆可以用来保护树木。综上所述，石灰石可以直接加工成石料和烧制成生石灰，而方解石是石灰石的一种常见矿物。查看更多

#碳酸钙

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如何合成5-溴吡啶-3-甲醛? 概述 [1] 5-溴吡啶-3-甲醛是一种常用的医药化工合成中间体，也被称为5-溴烟醛。目前已有多种合成方法，但存在一些问题。例如，以3,5-二溴吡啶为原料，在超低温条件下与丁基锂溴锂交换制备5-溴吡啶-3-甲醛，或者以3,5-二溴吡啶为原料，在-15℃温度下，丁基锂与正丁基氯化镁配合，合成5-溴吡啶-3-甲醛。这两种方法需要在严苛的反应条件下进行，难以工业化。还有一种方法是以5-溴-3-甲基吡啶为原料，经过二氧化硒氧化合成5-溴吡啶-3-甲醛，但该方法会导致大量硒酸衍生物附着在反应釜内壁，后处理非常困难。制备 [1] 下面介绍一种合成5-溴吡啶-3-甲醛的方法： S1、将3,5-二溴吡啶、四氢呋喃(THF)和四甲基乙二胺混合均匀，然后用冰水浴冷却至10-15℃。其中，3,5-二溴吡啶与四氢呋喃的体积比为1:3-6，3,5-二溴吡啶与四甲基乙二胺的质量比为1:0.5-1。此外，3,5-二溴吡啶、格氏试剂和DMF的摩尔比为1:1.2-1.5:1.5-2。 S2、将格式试剂滴入步骤1制得的反应液中，反应温度保持在15℃以下。 S3、将步骤2得到的反应液在20-25℃下反应1-2小时，然后用冰水浴降温至5-10℃。 S4、将N，N-二甲基甲酰胺(DMF)溶于THF中，用于稀释DMF的浓度，防止滴加时剧烈反应。然后将DMF-THF混合液缓慢滴加到步骤3得到的反应液中，保持10-15℃反应30分钟后，分离提纯得到5-溴吡啶-3-甲醛粗品。分离提纯的方法是：将反应液倒入冰水中，搅拌10分钟，然后静置、分液，将有机相洗涤、干燥、减压蒸馏，最终得到5-溴吡啶-3-甲醛粗品。为了提高收率，也可以将分液所得水相用乙酸乙酯萃取一次，然后将有机相洗涤、干燥、减压蒸馏。此外，冰水的体积可以是反应液中四氢呋喃体积的1.5-4倍。为了进一步提纯5-溴吡啶-3-甲醛粗品，可以将粗品中加入石油醚(PE)和乙酸乙酯(EA)混合溶剂，以6:1的比例混合。然后在20-25℃下打浆1小时，过滤、洗涤并烘干。石油醚/乙酸乙酯混合溶剂的加入量为每克5-溴吡啶-3-甲醛粗品加入1-2毫升。主要参考资料 [1] CN201711103036.2 5-溴吡啶-3-甲醛的合成方法查看更多

#5-溴吡啶-3-甲醛

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如何制备4-甲氧基-2，6-二氟苯腈? 液晶是一种在信息显示技术和化学工业中广泛应用的材料，具有独特的性质。为了改善液晶的粘度、化学稳定性和光稳定性，可以用氟原子代替液晶核中的氢原子，或者用氟原子取代液晶核两端柔性侧链上的原子。含氟液晶已成为TFT液晶显示的主流。其中，含有2,6-二氟对甲氧基苯腈片段的液晶具有低驱动电压、响应速度快和宽相变范围的特点。制备4-甲氧基-2，6-二氟苯腈的步骤如下：步骤1：制备4-甲氧基-2，6-二氟苯甲醛在反应瓶中加入苯、四氢呋喃或甲苯，然后加入3.5-二氟代苯甲醚。使用干冰-丙酮浴冷却的条件下，逐渐滴加丁基锂和DMF，搅拌反应0.5-2小时。将反应体系升至室温，加入饱和的NaHCO 3 水溶液，用乙醚提取产物。经过干燥和过滤后，得到粗产物。步骤2：制备4-甲氧基-2，6-二氟苯腈将4-甲氧基-2，6-二氟苯甲醛溶解在苯中，通入干燥的NH 3 并加入Pb(OAc) 4 。停止通氨气后，继续搅拌反应1-10小时。用乙醚提取产物，经过酸洗和水洗，最后经过干燥和除溶剂处理，得到4-甲氧基-2，6-二氟苯腈。主要参考资料 [1] CN1190093. 4－甲氧基多氟苯腈的合成方法查看更多

#2,6-二氟对甲氧基苯腈

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如何制备5-异丙基吡啶-2-胺? 5-异丙基吡啶-2-胺是一种常用的医药合成中间体。在使用过程中，如果吸入了5-异丙基吡啶-2-胺，应将患者移到新鲜空气处；如果皮肤接触，应立即脱去污染的衣着，并用肥皂水和清水彻底冲洗皮肤，如有不适感，应尽快就医；如果眼睛接触到了5-异丙基吡啶-2-胺，应分开眼睑，用流动清水或生理盐水冲洗，并立即就医；如果误食了5-异丙基吡啶-2-胺，应立即漱口，但不要催吐，应尽快就医。制备方法制备5-异丙基吡啶-2-胺的过程可以分为以下两步：步骤1：制备5-（丙-1-烯-2-基）吡啶-2-胺。首先，在搅拌并脱气的5-溴吡啶-2-胺（3.5g，20.34mmol）的1，4-二恶烷水溶液（1：1，40mL）中加入磷酸钾（12.94g，61.04mmol），并继续脱气10分钟。然后，加入4，4，5，5-四甲基-2-（丙-1-烯-2-基）-1，3，2-二氧杂硼杂环戊烷（5.21g，30.51mmol）和[1，2-双（二苯基膦基））二茂铁]二氯化钯（II）（1.47mg，2.014mmol），在搅拌下继续脱气10分钟并加热至100℃保持2小时。将反应混合物冷却至室温，通过硅藻土垫过滤。将滤液中加入冷水，并用乙酸乙酯（3×200mL）进行萃取。将有机层用水（2×100mL）和盐水（100mL）洗涤，用硫酸钠干燥并浓缩。通过硅胶（100-200目）柱色谱法纯化，使用40％乙酸乙酯的石油醚溶液进行洗脱，得到5-（丙-1-烯-2-基）吡啶-2-胺（2.5g，18.65mmol，产率91％）为棕色固体。MS（ESI）m/z135.18[M+1]+。步骤2：制备5-异丙基吡啶-2-胺。将5-（丙-1-烯-2-基）吡啶-2-胺（2.5g，18.65mmol）加入20％氢氧化钯（1g）的乙酸乙酯（50mL）浆液中，在室温下搅拌2小时。将反应混合物通过硅藻土垫过滤，用硫酸钠干燥并浓缩，得到5-异丙基吡啶-2-胺（2g，14.70mmol，产率79％），为棕色液体。MS（ESI）m/z137.15[M+1]+。主要参考资料 [1] WO2016007848 ANTIPROLIFERATIVE COMPOUNDS AND METHODS OF USE THEREOF 查看更多

#5-异丙基吡啶-2-胺

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天然锰矿的吸附和催化氧化作用是基于哪些属性? 天然锰矿是一种污染治理材料，其活性成分包括氧化锰、二氧化锰、三氧化二锰及七氧化二锰。锰氧化物矿物具有[MnO]八面体结构，这种结构可以通过共棱或共角的方式连接形成隧道状或层状氧化锰结晶化合物。锰氧化物矿物具有较大的比表面积，对许多反应都有很好的催化作用。锰氧化物矿物的吸附作用主要包括矿物外表面的吸附和矿物结构的吸附。锰氧化物矿物还具有较强的氧化还原能力，其氧化还原作用包括表面氧化还原和结构中的氧化还原。七氧化二锰是一种化合物，具有特殊臭味，能溶于冷水和硫酸，但在热水中会分解。锰氧化物MnO负载纳米零价铁复合材料的制备方法和应用锰氧化物MnO负载纳米零价铁复合材料的制备方法包括以下步骤：将天然锰矿粉碎后煅烧，得到包含活性成分MnO的矿物粉体；将铁盐和矿物粉体充分混合后，加入还原剂进行还原反应，得到锰氧化物MnO负载纳米零价铁。这种复合材料可以应用于污染治理领域。主要参考资料 [1] 化合物词典 [2] CN201811094255.3 一种锰氧化物MnO负载纳米零价铁复合材料及其制备方法和应用查看更多

#七氧化二锰

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三环锡是什么? 三环锡是一种触杀性有机锡杀螨剂，具有高效的杀螨活性。它对幼螨、若螨和成螨都有效，但对螨卵无效。三环锡的残效期较长，可达30天。然而，它可能对嫩叶、幼果以及温室中的观赏植物和蔬菜的幼苗和嫩叶造成药害。由于1986和1987年的动物试验结果显示三环锡具有致畸作用，美国已停产停用。三环锡的结构三环锡的应用三环锡可以加工成湿性粉剂和悬浮剂，用于防治柑桔叶螨、苹果叶螨、茶橙瘿螨、茶短须螨等作物害虫。对于不同的害虫，使用方法和浓度有所不同。例如，对于柑桔红蜘蛛，可以在春梢大量抽发期使用稀释2500-4000倍液喷雾。而对于苹果红蜘蛛和山碴红蜘蛛，可以在苹果开花前后防治，使用稀释2000-4000倍液喷雾。对于柑桔锈壁虱，可以在G-9月间进行防治，使用稀释4000倍液喷雾。茶叶瘦瞒、茶橙瘦瞒和茶短须蛾的防治方法与茶叶瘦瞒相同。此外，三环锡还可以与其他成分复配使用，例如与含茚虫威的农药组合物，可以增强对小菜蛾幼虫的防治效果，降低田间用量，延长持效期，减少环境污染，并降低生产和使用成本。三环锡的含量测定当三环锡的含量大于等于10%时，可以直接使用红外光谱法测定三环锡的含量。当三环锡的含量小于10%时，可以使用红外光谱法测定三唑锡的含量，并通过衍生化法气相色谱测定三唑锡和三环锡的总量，从而计算出三环锡的含量。测定结果显示，三环锡的测定方法具有较低的相对标准偏差和较高的回收率。主要参考资料 [1] 中国农业百科全书·农药卷 [2] 三环锡 [3] CN201811650816.3一种含茚虫威和三环锡的农药组合物 [4] 红外光谱法测定三唑锡中三环锡查看更多

#三环锡

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如何制备对乙氧基苄醇并应用于医药合成中间体? 背景及概述 [1] 对乙氧基苄醇是一种常用的医药合成中间体，主要用于制备达格列净等药物。达格列净是一种钠-葡萄糖协同转运蛋白2(SGLT2)抑制剂，是治疗2型糖尿病的首个获准上市药物。制备 [1] 对乙氧基苄醇的制备可以分为以下两步：第一步、制备4-乙氧基苯甲醛(I) 将4-甲基苯酚与碳酸二乙酯、碳酸钾、四丁基溴化铵反应，经过滤和减压蒸馏得到4-乙氧基苄醇。第二步、制备对乙氧基苄醇(II) 将4-乙氧基苯甲醛与无水乙醇和Pd/C催化剂反应，经过滤和减压蒸馏得到对乙氧基苄醇。应用 [2] 对乙氧基苄醇主要用作医药合成中间体，可以参与多种反应。具体步骤如下：将4-乙氧基苄醇与乙酸乙酯、4-溴乙酰苯胺、氢氟酸反应，经过滤和结晶得到黄色结晶。主要参考资料 [1]CN201711350860.8一种降糖药达格列净的制备方法查看更多

#对乙氧基卞醇

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卡拉美芬是什么药物? 卡拉美芬是一种白色结晶性粉末，味苦，无臭。它具有抑制咳嗽中枢的能力，并且是一种非成瘾性的镇咳药物。此外，它还具有局部麻醉和轻度的支气管扩张作用，但没有镇痛和呼吸抑制作用。卡拉美芬可以解除横纹肌和平滑肌的痉挛，并具有抗震颤作用。它通常用于治疗剧咳和无痰干咳等症状。卡拉美芬的药理作用是什么？卡拉美芬是一种胺基脂类中枢非成瘾性止咳药物，具有局麻作用。在大剂量下，它还能解除支气管平滑肌的痉挛，因此也具有一定的外周性止咳作用。它的止咳强度相当于可待因的一半，并且作用持续4小时。卡拉美芬适用于哪些症状？卡拉美芬是一种非麻醉型镇咳药物，可以抑制咳嗽中枢的作用。它适用于肺结核、支气管炎、气管炎和流感引起的咳嗽。如何鉴别卡拉美芬？（1）加硫酸湿热后，卡拉美芬溶液呈血红色，并且具有强烈的黄绿色荧光。（2）取约50mg的卡拉美芬，溶解于1ml水中，加入2~4滴稀盐酸，然后加入0.5ml的25%亚铁氰化钾溶液，会产生白色结晶性沉淀。（3）取少量卡拉美芬，加入2ml水和2ml盐酸，加热半小时后，取得的结晶经水洗和干燥后，其熔点应在158℃~161℃之间。卡拉美芬有哪些不良反应？ 1.口干、口苦、口麻、头晕、乏力、困倦、胸闷等不良反应可能会出现。 2.个别患者可能会出现胃部不适、便秘、药疹和过敏性皮炎等不良反应。主要参考资料 [1] 化工产品辞典 [2] 乙二磺酸咳美芬片说明书 [3] 咳美芬药品标准查看更多

#卡拉美芬

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聚对苯二甲酸乙二醇酯有什么特点和应用领域? 聚对苯二甲酸乙二醇酯（Polyethylene terephthalate glycol, PETG）是一种无色透明的热塑性工程塑料，它是由对苯二甲酸和乙二醇聚合而成的。特点 PETG具有出色的透明性、耐候性和化学稳定性，同时还具备优异的机械性能、耐热性和耐化学品性能。此外，PETG具有良好的抗冲击性和刚性，并且易于加工成各种形状。该材料无毒、无味，对食品、药品等具有较好的安全性。应用领域 1. 包装行业：PETG常用于制作塑料瓶、容器和包装片，广泛应用于食品、化妆品、药品等领域。 2. 广告行业：PETG透明性良好，常用于制作展示盒、广告灯箱和标牌，能够展现产品的高品质和吸引力。 3. 医疗行业：由于PETG具有优良的生物相容性和耐化学品性能，常用于医用器械、医疗包装和内窥镜等医疗器械的制造。 4. 工业应用：PETG的耐化学性能使其成为各种化学试剂、溶剂和液体的包装材料。 5. 家具和家居：PETG的透明性和耐磨性使其成为制作家具、灯具、壁挂和室内装饰品的理想材料。 PETG与其他塑料的比较相比其他常见的塑料，PETG具有更好的透明性和耐化学性能，同时也具有更高的韧性和耐磨性。与聚乙烯（PE）相比，PETG具有更低的融点和更高的刚性。与聚碳酸酯（PC）相比，PETG的价格更低廉、加工性更好。查看更多

#对苯二甲酸

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如何合成2-萘硼酸? 2-萘硼酸是有机硼酸中一种重要的中间体，它可以通过多种合成路线得到。其中包括格氏试剂法、有机锂法和二萘基汞法。格氏试剂法是一种常用的方法，它通过将2-溴萘与镁在四氢呋喃溶剂中反应，形成格氏试剂，然后与硼酸酯反应，经过水解得到2-萘硼酸。有机锂法则是将2-溴萘先与有机锂反应，再与硼酸酯反应，最后水解得到2-萘硼酸。为了合成2-萘硼酸，格氏试剂法更适合使用，因为2-溴萘的价格较低。在格氏试剂法中，首先将2-溴萘与镁在四氢呋喃溶剂中反应，形成格氏试剂。然后将硼酸酯缓慢滴加到反应体系中，升温至室温后进行盐酸水解，最终得到2-萘硼酸，收率为77%。除了格氏试剂法，还可以使用有机锂法合成2-萘硼酸。在有机锂法中，2-溴萘先与有机锂反应，再与硼酸酯反应，最后进行水解，得到2-萘硼酸。 2-萘硼酸如何制备2-萘硼酸？方法一：首先，在50L玻璃釜中加入415g镁屑，并置换氮气，确保氧含量低于200ppm。然后加入150g2-溴萘和2000mL四氢呋喃溶液，再加入20g碘引发反应。调节水浴温度，使反应温度保持在（55±5）℃。然后将3.3kg2-溴萘和26000mL四氢呋喃的溶液缓慢滴加到反应体系中，约3小时内完成。反应结束后，冷却至20～30℃，然后将格氏试剂转移到100L玻璃釜中。在氩气保护下，降温至-30℃，然后滴加2450mL硼酸三甲酯，保持温度在（-25±2）℃，滴加完毕后保温反应3小时。最后自然升温至20℃，缓慢加入11L8%的冷盐酸，搅拌1小时。分层后，用乙酸乙酯萃取水层，经减压蒸馏溶剂后得到2-萘硼酸，纯度为99.1%，收率为72.4%。方法二：首先，在钠干燥的乙醚中缓慢滴加2-溴代萘到含有镁屑的钠干燥的乙醚中，制备格利雅试剂。可以通过加入少量碘晶体来促进反应。然后，在钠干燥的乙醚中的三甲基硼酸盐或三正丁基硼酸盐冷却至-70℃，并在-70℃下滴加格利雅试剂，同时保持连续搅拌，反应时间为2小时。接下来，将反应混合物温热至室温过夜，然后通过滴加冷的稀硫酸使其水解。分离乙醚层并用乙醚萃取水层，将含有馏分的乙醚合并并除去溶剂。使剩余物呈碱性并除去甲醇和丁醇。将碱性溶液酸化、冷却并用过滤法除去产生的2-萘硼酸结晶。最后，将合并的硼酸晶体重结晶。参考资料： [1] 宁志强, 徐虹, 杨杰, 刘宁生, 于明慧, & 李猛. (2013). Pilot experiment of 2-naphthaleneboronic acid%2-萘硼酸的中间试验研究. 化学与黏合, 035(001), 50-52,70. [2] 张罡, & 王要令. (2009). 钯催化suzuki交叉偶联反应合成2-(2'-萘基)噻唑. 河南城建学院学报, 18(4), 24-25. [3] 杨杰, & 吕宏飞. (2013). 有机电致发光材料9-(1-萘基)-10-(2-萘基)蒽的合成及表征. 黑龙江科学(02), 30-33. 查看更多

#2-萘硼酸

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如何从昆虫组织中提取基因组DNA? 昆虫组织DNA小量提取试剂盒是专门为从昆虫等低等非脊索动物和某些植物组织中提取基因组DNA而设计的。该方法结合了CTAB裂解法和硅胶柱纯化方式，能够有效地去除各种杂质，如色素、甲壳素和多糖。纯化后的DNA可直接用于PCR、Southern杂交、酶切等后续实验。提取过程包括将昆虫组织(细胞)磨碎成粉末，使用CTAB裂解液进行裂解，使用氯仿进行抽提以去除多聚糖等物质，使用异丙醇进行沉淀初步纯化DNA，然后重新溶解DNA并加入乙醇以调节DNA与柱子的结合条件，通过柱子进一步纯化DNA。最后，通过两步快速洗涤柱子去除杂质，使用灭菌水或低盐缓冲液溶解并洗脱出DNA。该提取试剂盒的原理是使用独特的结合液/蛋白酶K迅速裂解细胞并灭活细胞内核酸酶，然后在高离序盐状态下选择性吸附基因组DNA于离心柱内的硅基质膜上。通过一系列快速的漂洗和离心步骤，使用抑制物去除液和漂洗液去除细胞代谢物、蛋白等杂质，最后使用低盐的洗脱缓冲液将纯净的基因组DNA从硅基质膜上洗脱。试剂盒的特点： 1）离心吸附柱内的硅基质膜全部采用进口特制吸附膜，柱与柱之间吸附量差异极小，具有良好的重复性。这解决了国产试剂盒膜质量不稳定的问题。 2）不需要使用有毒的苯酚等试剂，也不需要乙醇沉淀等步骤。 3）操作快速简捷，单个样品的操作通常可以在30分钟内完成。 4）多次柱漂洗确保高纯度，纯度可达1.7～1.9，长度可达30Kb-50kb，可直接用于PCR、Southern-blot和各种酶切反应。如何应用该试剂盒？用于天牛科基因条形码构建及分子快速鉴定技术研究脱氧核糖核酸（DNA）条形码是一种新技术，通过使用短的、标准的DNA序列作为物种标记来鉴定物种，它是传统形态学分类的有效补充。目前，天牛科昆虫DNA条形码的研究和应用仍处于探索阶段，筛选候选片段并确定通用条形码是当前天牛科条形码研究的首要任务。本研究以天牛科昆虫线粒体DNA细胞色素c氧化酶I亚基（COI）全序列为对象进行基因分析，以寻找可以作为基因条形码的片段。同时，针对实验室多年保存标本DNA难以提取的问题，对天牛科昆虫标本的保存与提取方法进行了探讨。最后，对实验多年保存的天牛科标本进行目标基因测序，并与基因网站GenBank下载的COI序列一起构建了天牛科的基因条形码。主要结果如下：昆虫幼虫标本的保存及DNA的提取一直是一个难点。本研究以三种保存方式保存一年以上的松墨天牛幼虫为实验材料，采用传统酚-氯仿提取方法、TaKaRaDNA快速提取试剂盒及金麦格动物细胞组织/细胞基因组DNA磁珠提取试剂盒进行DNA提取。对不同提取方法所获取的DNA纯度与质量进行了分析比较，确定了短期内的天牛幼虫活体保存DNA效果最佳，而磁珠法提取DNA试剂盒提取的DNA纯度与质量最好。参考文献 [1]DNA Barcoding in Land Plants:Developing Standards to Quantify and Maximize Success[J].David L.Erickson,John Spouge,Alissa Resch,Lee A.Weigt,W.John Kress.Taxon.2008(4) [2]DNA Barcoding:Error Rates Based on Comprehensive Sampling[J].Christopher P Meyer,Gustav Paulay.PLOS Biology.2005(12) [3]DNA barcodes for biosecurity:invasive species identification[J].Armstrong K.F,Ball S.L.Philosophical Transactions of The Royal Society B.2005(1462) [4]Formalin Removal from Archival Tissue by Critical Point Drying[J].Sheng-Guo Fang,Qiu-Hong Wan,Noboru Fujihara.BioTechniques.2002(3) [5]郑斯竹.天牛科基因条形码构建及分子快速鉴定技术研究[D].南京林业大学,2012.查看更多

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碘酸锌是什么物质? 碘酸锌是一种白色粉末或晶体，具有相对密度5.0635。它的二水合物是白色晶体或粉末，相对密度为4.22325，在200℃时会失去2个结晶水分子。碘酸锌微溶于水，但可以溶解于碱、硝酸、氨水和碱液，并且在受热时会分解。它的制备方法是通过硫酸锌溶液和碘酸钡反应得到的。碘酸锌在分析试剂和医药防腐剂中有广泛的应用。碘酸锌的晶体结构研究碘酸锌的合成方法是将分析纯的ZnCl 2 溶解于离子水中，然后加入分析纯的HIO 3 水溶液，形成乳白色沉淀。经过滤、洗涤和烘干后，可以得到白色无水的碘酸锌粉末。使用重瓶法测得其密度为5.08g/cm 3 。差热分析结果表明，在室温550℃时会发生相变热效应，分解产物为ZnO。碘酸锌的粉末试样经过二次谐波分析实验后发现具有比石英粉末大的倍频效应，因此可以判断它属于极性晶体，不具有对称中心。碘酸锌属于单斜晶系，其空间群为P1121，点阵常数为a=5.469Å，b=2a=10.938Å，c=5.1158Å，γ=120°。单胞体积v为265.027Å3，密度为5.08g/cm 3 。每个单胞含有2个化合式单位，共有18个原子分别占据九组2（a）等效位置。碘酸锌晶体由IO 3 - 三角锥体和略带畸变的ZnO 6 八面体组成。IO 3 - 中的I-O平均键长为1.81Å，键角为98.4°，形成近似六角密排列，Iv分布在z=0和z=（1/2）的平面。Zn 2+ 略偏离Iv原子的平面，IO 3 - 的所有O→I矢量都具有与c点阵矢量反平行的分量。碘酸锌的应用根据CN201510352746.3的报道，一种黄瓜专用叶面肥由苯丙氨酸、色氨酸、聚丙烯酰胺、二溴化二硒、碘酸锌、硫化钇、水、多胺、二异丙醇胺和二异氰酸萘酯等原料组成。这种叶面肥可以促进作物生长，减少农药的使用量，成本较低，并且还能防治病虫害。参考文献 [1]化合物词典 [2]CN201510352746.3一种黄瓜专用叶面肥 [3]梁敬魁,王朝果.电极性材料碘酸锌的晶体结构[J].人工晶体,1982(Z1):146. 查看更多

#碘酸锌

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如何制备叔丁基(4-溴嘧啶-2-基)氨基甲酸盐并应用于医药合成中间体？叔丁基(4-溴嘧啶-2-基)氨基甲酸盐是一种重要的医药合成中间体，可用于制备ALD衍生物，用于治疗手足口病及其并发症。本文将介绍该化合物的制备方法和应用领域。制备方法制备叔丁基(4-溴嘧啶-2-基)氨基甲酸盐的方法如下：将4-溴吡啶-2-胺、碳酸二叔丁基酯（(Boc) 2 O）和4-二甲氨基吡啶在叔丁醇中反应，经过搅拌和真空浓缩后，用正己烷/乙醚洗涤得到白色固体产物。应用领域叔丁基(4-溴嘧啶-2-基)氨基甲酸盐在医药合成中具有广泛的应用，特别是在制备ALD衍生物方面。ALD衍生物的结构如下图所示：该化合物可用于合成具有抗病毒活性的化合物，如EV71病毒和CAV16病毒的抑制剂。通过与其他化合物反应，可以得到具有药理活性的产物。参考文献 [1]CN104744433-ALD及其作为EV71病毒和CAV16病毒抑制剂的用途查看更多

#4-溴吡啶-2-氨基甲酸叔丁酯

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蒜氨酸的药理作用及应用领域？蒜氨酸是从大蒜中提取的一种有效成份，具有多种药理作用，包括抗菌、发炎、杀虫等。现代药理研究证明，蒜氨酸还具有抗血小板聚集、增加纤溶活性、降血脂、抗动脉硬化、扩张血管、降血压和清除自由基、抗脂质过氧化损伤等作用，对冠心病心绞痛有较好的疗效。蒜氨酸的功效蒜氨酸具有多种功效，包括预防线粒体功能障碍、抗菌杀毒、清除自由基、提高免疫力、抗衰老、抗癌抗肿瘤、降血脂、降胆固醇和预防动脉粥样硬化等。通过双水相法提取大蒜粉中的蒜氨酸，可以得到较高的提取率和纯度，而且操作简单，温度影响低，易于扩大生产规模。蒜氨酸被誉为"植物黄金"，在现代生物高科技手段的研究中，被视为解决许多难治疾病的救星。大量的研究和临床实验证实，蒜氨酸具有独特的药理活性，对降血脂、降血粘、稳定血压、调节血糖、软化血管和改善血液循环有显著作用，从根本上预防和改善心脑血管疾病。由于蒜氨酸的提取需要超低温条件，且不易储存，目前只有少数国家能够进行提取。中国蒜氨酸之父陈坚教授带领的研发团队攻克了蒜氨酸提取技术，并获得了世界领先水平的纯度，达到99.9%。他们还获得了国家的蒜氨酸标准样品证书，为蒜氨酸相关药物的开发奠定了基础，开创了中国蒜氨酸研究的新里程碑。查看更多

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