如何进行浓度测定的方法有哪些? 一、标准曲线法 通过配制不同浓度的标准溶液，并测定其吸光度，可以绘制出浓度与吸光度之间的标准曲线。通过在曲线上插值试样的吸光度，可以求出试样的浓度。这种方法应用广泛。 当被测元素的标准溶液浓度与吸光度呈线性关系时，可以得到如图95所示的工作曲线。 标准曲线法的变差系数约为0.5～2%，吸光度在最佳分析范围内为0.1～0.5，具体取决于所用仪器和样品的吸光度。 不同的标准溶液和试样溶液的组成、盐类浓度以及酸的浓度都会引起较大的测量误差，因此应尽量消除试样溶液中共存元素或基体产生的干扰。 二、标准加入法 当样品中基体成分很高且变化不定，或不易配制和基体相似的标准溶液，或分析样品含量很低且干扰不大时，可以采用加入法进行测定。 这种方法是取三等份样品溶液，第一份稀至已知的一定体积，其余两份溶液中分别加入不等量的分析元素的标准溶液，稀至相同的体积，然后测量这三份溶液的吸光度。根据需要，还可以扩大量程以提高读数精度。以吸光度和加入量为坐标作图（图96），并外推此直线到吸光度为"0"处。此直线与浓度轴的交点即代表样品溶液中该元素的浓度。 三、内插法 在样品溶液中，以待测元素浓度上下两侧配制标液，可以提高分析精度。要求所测元素的吸光度应在0.2-0.5的范围之内。 先用"标准曲线法"测得样品中分析元素的大概浓度，然后配制两个标液，其浓度分别高于和低于样品中元素浓度的5%（或10%），然后利用仪器上或读数设备上的零点控制器，使低标液的读数为零或为其它方便的低刻度读数。根据量程扩展（浓度），可使高标液的读数达到满刻度或其它方便的数值。按照低标液-样品-高标液的顺序进行测量，然后分别求出各溶液的吸光度平均值，以备制作标准曲线或计算求得所测元素的浓度。计算公式如下： C s = (A s -A1)(C n -C1)/(A n -A1)+C1 式中C s ，C n ，C1分别为样品溶液、高标液和低标液中的元素浓度； A s ，A n ，A1分别为它们的吸光度。 四、浓度直读法 在标准曲线为直线的浓度范围内，可以使用仪器中的标尺扩展或数字浓度直读装置进行测量。 通过调整吸光度到相应的浓度指示值，可以直接在仪表上读取被测试样品的浓度。这种方法省去了绘制标准分析曲线的步骤，分析过程非常快速。 查看更多
细胞骨架系统对力学变化的响应是怎样的? MOUSE ANTI HUMAN VIMENTIN抗体是一种免疫抗体，以HUMAN VIMENTIN为抗原，通过小鼠作为宿主制备而成。它可以特异性结合HUMAN VIMENTIN，并广泛应用于多种免疫学实验，如Western Blot、IHC-P、IF、ELISA、Co-IP等。 波形蛋白是中间丝的一种蛋白质，负责控制从溶酶体传送由低密度脂蛋白（LDL）所衍生的胆固醇至酯化位点。波形蛋白具有动态性质，对细胞的灵活性非常重要。它由两个单体组成，形成一个卷曲螺管形状的二聚物，进一步形成一个四聚物。波形蛋白的结构特点包括中央α螺旋结构域、非螺旋的胺基和羧基。α螺旋序列中的疏水氨基酸形成疏水性屏障，使两个螺旋互相卷曲。此外，酸性和碱性氨基酸的周期性分布以及带电残基之间的离子盐桥也稳定了α螺旋结构。 细胞骨架的形态和细胞骨架蛋白的表达受到重力变化的影响。通过使用双向多样本回转仪模拟微重力和力学过载效应，研究发现在模拟微重力效应下，细胞的直径减小、高度增高、体积减小；在力学过载的条件下，细胞的直径增大、高度降低、体积增大。此外，微丝、微管和中间纤维的形态也发生了改变。通过分形维数分析和Western Blot技术检测骨架蛋白的表达情况，发现骨架蛋白的复杂度和蛋白量在重力变化下发生变化。 参考文献 [1]Effects of interleukin-6 on the bio-electric activity of rat atrial tissue under normal conditions and during gradual stretching[J].V.M.Mitrokhin,M.I.Mladenov,A.G.Kamkin.Immunobiology.2015(9) [2]Fractal dimension:A novel clot microstructure biomarker use in ST elevation myocardial infarction patients[J].Matthew J.Lawrence,Ahmed Sabra,Phillip Thomas,Daniel R.Obaid,Lindsay A.D’Silva,Roger H.K.Morris,Karl Hawkins,Martin R.Brown,Phylip R.Williams,Simon J.Davidson,Alexander J.Chase,David Smith,Phillip A.Evans.Atherosclerosis.2015(2) [3]Dynamic simulation and modeling of the motion modes produced during the 3D controlled manipulation of biological micro/nanoparticles based on the AFM[J].Mahdieh B.Saraee,Moharam H.Korayem.Journal of Theoretical Biology.2015 [4]Fractal dimension of apical dendritic arborization differs in the superficial and the deep pyramidal neurons of the rat cerebral neocortex[J].Nela Pu?ka?,Ivan Zaletel,Bratislav D.Stefanovi?,Du?an Ristanovi?.Neuroscience Letters.2015 [5]康金超.细胞骨架系统对力学变化响应的研究[D].哈尔滨工业大学,2015.查看更多
CBZ-L-缬氨酸的应用及合成方法？ CBZ-L-缬氨酸是一种常温常压下为白色或者灰白色固体的氨基酸类化合物。它在生物化学和医药化学中具有重要的应用价值，可用于多肽类药物分子的合成和抗病毒活性分子的修饰。例如，CBZ-L-缬氨酸是抗病毒药物阿昔洛韦的关键合成中间体。 CBZ-L-缬氨酸在医药领域的用途 CBZ-L-缬氨酸可用于合成抗病毒活性分子万乃洛韦。万乃洛韦是抗病毒药物阿昔洛韦的前体药物，主要用于治疗水痘、带状疱疹及生殖器疱疹等感染。 CBZ-L-缬氨酸的应用转化 图1 展示了CBZ-L-缬氨酸的应用转化过程。通过在特定条件下将二氯亚砜滴加到CBZ-L-缬氨酸的溶液中，经过反应和纯化步骤，可以得到目标产物。 图2 展示了另一种CBZ-L-缬氨酸的应用转化方法。通过在冰浴条件下滴加Et3N和氯甲酸乙酯的溶液，然后加入丙胺，最后经过处理和干燥步骤，可以得到目标产物。 参考文献 [1] Stewart, Hannah L. et al Chemical Communications (Cambridge, United Kingdom), 56(50), 6818-6821; 2020 [2] Felip-Leon, Carles et al Langmuir, 33(39), 10322-10328; 2017 查看更多
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