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硫丹是什么?
硫丹是一种环戊二烯类有机氯杀虫剂,化学式为C9H6Cl6O3S。硫丹有两种异构体,分别为α-硫丹和β-硫丹。它是白色晶体,具有二氧化硫气味。硫丹不溶于水,但溶于二甲苯、氯仿、丙酮等有机溶剂。在碱性介质中不稳定,并缓慢水解为二醇和二氧化硫。硫丹在湿气中逐渐分解失效,不适宜存放在强氧化剂、强酸、强碱、潮湿空气等环境中。 硫丹的应用 硫丹已被广泛应用于棉田和茶叶的病虫害防治。然而,由于大规模使用,硫丹导致了土壤和水源的污染。在中国的一些地区,水体和底泥中检测到了硫丹的残留。硫丹进入环境的主要途径是农业生产。此外,硫丹的喷雾施用也导致了大气中的残留,使其能够进行远距离的转运。 硫丹对中枢神经系统、肾脏、肝脏、循环系统和甲状腺造成损伤,并对生殖系统产生影响,可能导致突变和畸形。硫丹的代谢产物包括硫酸酯、醇、醚、羟基醚和硫丹内酯。其中,硫丹硫酸酯仍然含有硫元素,具有与硫丹基本相当的毒性。硫丹内酯目前主要用作对照品。 主要参考资料 [1]CN201210246474.5一株硫丹降解菌JBW4
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#硫丹内酯
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番茄红素的应用领域是什么?
概述 番茄红素是一种天然的红色开链烃类胡萝卜素,具有丰富的生理功能。它被广泛应用于保健品、化妆品和食品饮料等领域。 番茄红素的应用 1)保健品 全球共有177种含有番茄红素的补充剂新产品。在中国,已有31种获得国食健字的番茄红素保健品,主要用于抗氧化、延缓衰老、增强免疫力和调血脂等。 2)化妆品 有81种含番茄红素的护肤新产品和51种彩妆产品。这些产品具有美白和抗衰老效果,如番茄红素保湿乳液和番茄红素美白精华涂抹针。 3)食品饮料 番茄红素在食品和饮料领域得到了广泛应用。它被批准为欧洲的“新颖食品”和美国的GRAS(通常被认为是安全的)身份。在中国,有20种新产品应用番茄红素,包括面包、早餐麦片、加工肉类、鱼类和蛋类、奶制品、巧克力和糖果、酱料和调味料以及甜点和冰淇淋等。 中国专利200810017681介绍了一种番茄红素在乳制品中的应用方法,既保持了乳制品的营养又丰富了其保健功能。
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#番茄红素
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硫酸钠的化学性质和应用?
1. 硫酸钠的化学式是什么? 硫酸钠的化学式是Na 2 SO 4 。 2. 硫酸钠的物理性质是怎样的? 硫酸钠是一种无色晶体,无味,具有良好的溶解性,能够在水中完全溶解。它是一种常用的化学品,广泛应用于有机合成和工业生产中。 3. 硫酸钠的化学性质有哪些? 硫酸钠是一种强碱,具有中和酸的能力。它可以与酸反应生成相应的盐和水。此外,硫酸钠还可以发生氧化还原反应,参与一些电化学反应。 4. 硫酸钠的主要用途是什么? 硫酸钠广泛应用于工业、医药、冶金等领域。在工业上,它常用作纺织、造纸、皮革等行业的助剂;在冶金上,硫酸钠主要用于锑精矿冶炼等过程中的脱硫工艺;在医药上,硫酸钠可用于某些药物的合成等。 5. 如何安全使用硫酸钠? 硫酸钠具有一定的腐蚀性,应避免与皮肤和眼睛接触。在使用过程中,应佩戴防护眼镜、手套等个人防护装备。另外,不要将硫酸钠与可燃物质混合,以免引发火灾。 6. 硫酸钠与其他物质有哪些反应? 硫酸钠与酸反应可生成相应的盐和水。例如,与硫酸反应可生成硫酸钠的二水合物。此外,硫酸钠还可与金属离子发生沉淀反应,例如与银离子反应可生成白色的银硫酸沉淀。 7. 如何储存硫酸钠? 硫酸钠应存放在干燥的容器中,远离火源和可燃物。在存放过程中,应避免与湿气接触,以防结晶吸湿变质。同时,要将硫酸钠储存在通风良好的地方,避免长时间接触空气。 8. 硫酸钠的制备方法有哪些? 硫酸钠的常见制备方法有两种: 通过硫酸与碳酸钠的中和反应制备。具体步骤为将硫酸和碳酸钠反应,生成硫酸钠和二氧化碳。 通过硫酸与氢氧化钠的中和反应制备。具体步骤为将硫酸和氢氧化钠反应,生成硫酸钠和水。 9. 硫酸钠的毒性和环境影响如何? 硫酸钠对人体具有一定的危害性,可能导致眼睛和皮肤的刺激。在环境方面,大量的硫酸钠排放到水体中可能会对水生生物产生毒性影响。因此,在使用和处理硫酸钠时应当注意环境保护。 10. 硫酸钠与硫酸铜反应会产生什么物质? 硫酸钠与硫酸铜反应会生成硫酸铜的沉淀。
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#硫酸钠
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如何制备3-三氟甲基烟酸乙酯?
背景及概述 [1] 3-三氟甲基烟酸乙酯是一种常用的医药合成中间体。它可以通过草酰氯与1-(乙烯氧)丁烷、三氟乙酰乙酸乙酯反应制备中间体乙基5-(二甲胺基)-2-(2,2,2-三氟乙酰)-五-2,4-二烯酸,然后通过芳构化反应进一步制备而得。 制备 [1] 1)乙基5-(二甲胺基)-2-(2,2,2-三氟乙酰)-五-2,4-二烯酸(dienoate)的制备 在一个配有机械搅拌器、温度计、滴液漏斗和N 2 入口的5L三颈圆底烧瓶中,将N,N-二甲基甲酰胺溶解在DCM中。然后在N 2 气氛下,将草酰氯逐滴加入溶液中。反应混合物被允许升温至室温,并搅拌2小时。接着将1-(乙烯氧)丁烷逐滴加入,并保持温度低于5℃。然后加入三氟乙酰乙酸乙酯和三乙胺,反应混合物被搅拌5分钟。最后加入盐酸,分离产物并进行干燥,得到乙基5-(二甲胺基)-2-(2,2,2-三氟乙酰)-五-2,4-二烯酸。 2)3-三氟甲基烟酸乙酯 将乙基5-(二甲胺基)-2-(2,2,2-三氟乙酰)-五-2,4-二烯酸溶解在甲醇和水溶性氨溶液的混合物中。然后加热反应混合物,冷却并去除甲醇。用水稀释残留物,并用二乙醚提取。洗涤有机相并干燥,最后蒸发溶剂,得到3-三氟甲基烟酸乙酯。 参考文献 [1] From PCT Int. Appl., 2009054742, 30 Apr 2009
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#2-三氟甲基烟酸乙酯
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这种药物适用于哪些病症?
1.口服给药:(1)由不同种类的真菌引起的皮肤、头发和指(趾)甲的感染;(2)多种癣病,如体癣、股癣、手癣、足癣和头癣等;(3)由丝状真菌引起的甲癣。 2.局部给药:由皮肤真菌、酵母菌及其他真菌所致的体癣、股癣、手癣、足癣、头癣、花斑癣。 使用该药物会有哪些不良反应? 本药物耐受性良好,不良反应轻至中度,常为一过性。 1.常见的消化道反应、骨骼肌反应和轻微的皮肤反应。 2.少见的味觉紊乱和氨基转移酶升高或粒细胞减少。 3.罕见的肝、胆功能不良和肝衰竭。 4.极罕见的脱发、过敏性反应、严重的皮肤反应、中性粒细胞减少和血小板减少。 5.局部给药部位可能出现刺激症状或皮肤干燥。 使用该药物需要注意什么? 1.慎用于肝、肾功能不全者和口服避孕药的妇女。 2.不推荐用于2岁以下的儿童。 3.老年患者可能存在肝、肾功能损害,应适当调整剂量。 4.孕妇用药应权衡利弊,妊娠安全性分级为B级。 5.哺乳期妇女用药期间应暂停哺乳。 6.用药前后及用药时应进行肝酶值检查。 如何使用该药物? 本用法与用量信息仅供参考,请在医生或药师的指导下使用。 成人常规剂量: 口服给药:一次0.25g,一日1次,疗程视感染程度和临床应用而定。 局部给药:涂(或喷)于患处及其周围,具体剂量和疗程根据不同病症而定。 肾功能不全时剂量应减少50%。 儿童口服给药:剂量根据体重而定,不推荐用于2岁以下儿童。
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#盐酸特比萘芬
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细胞及分子
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材料科学
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小鼠T淋巴瘤细胞的特征及应用研究?
背景 [1-3] 小鼠T淋巴瘤细胞是一种源自C57BL/6(H-2 b)小鼠的淋巴细胞系EL4,该细胞系于1988年建立。它是通过电转质粒pAc-neo-OVA转化的淋巴细胞。该细胞在RPMI 1640(w/o Hepes)培养基中添加10% FBS、0.05 mM 2-mercaptoethanol和0.4 mg/ml G418进行培养。 小鼠T淋巴瘤细胞是一种具有特殊形态特征的细胞。它的胞体直径约为12~15μm,呈圆形或类圆形。胞核呈椭圆形,常偏向一侧。核染色质紧密而均匀,无核仁。胞浆较多,呈透明的淡蓝色,常含有少量嗜天青颗粒。 T淋巴细胞是一类免疫活性细胞,起源于骨髓的多能干细胞。在人体胚胎期和初生期,一部分多能干细胞或前T细胞会迁移到胸腺内,在胸腺激素的诱导下分化成熟,成为具有免疫活性的T细胞。 成熟的T细胞会通过血流分布到外周免疫器官的胸腺依赖区,并通过淋巴管、外周血和组织液等进行再循环,发挥细胞免疫和免疫调节等功能。T细胞的再循环有助于与体内进入的抗原物质广泛接触,增强免疫应答,并长期保持免疫记忆。T细胞的细胞膜上有许多不同的标志物,主要是表面抗原和表面受体,这些标志物都是巨蛋白分子。 T细胞淋巴瘤可分为不同的病理亚型,包括T细胞、NK细胞淋巴瘤/白血病。它们可以原发于淋巴结、结外组织或皮肤。与侵袭性B细胞淋巴瘤相比,成熟或外周T细胞淋巴瘤的预后较差。 应用 [4][5] CD40配基化的肿瘤特异性树突状细胞的免疫治疗作用及其相关机制研究 本研究评价了Id-DC疫苗在B细胞淋巴瘤荷瘤小鼠中的主动免疫治疗作用。 方法:利用细胞融合技术制备并筛选获得分泌Id的阳性克隆;采用体内诱导腹水和体外无血清培养法制备Id;通过优球蛋白沉淀法结合凝胶Suphecray-200过滤纯化Id;利用mCD40L-CHO细胞、TNF-α、LPS或单纯培养基刺激小鼠骨髓前体细胞来源的DCs,制备四种Id-DC疫苗。 通过3H-TdR掺入试验和51Cr释放试验测定DCs体外刺激T细胞增殖和CTL细胞杀伤毒效应。 同时,本研究还开展了CD40配基化的肿瘤特异性树突状细胞的免疫治疗作用及其相关机制研究。使用四种Id-DC疫苗对SB4和SBS荷瘤小鼠进行主动免疫治疗,观察肿瘤生长情况和小鼠生存期,并检测血清中抗Id抗体的分泌情况。 结果:成功获得了两株稳定分泌Id的Baib/c小鼠B细胞淋巴瘤细胞SB4和SBS;四种成熟的Id-DC疫苗均能抑制肿瘤生长,延长生存期。总体上评价CD40配基化的Id-DC疫苗的疗效最佳(P<0.05),但未完全缓解(complete remission,CR)荷瘤小鼠的肿瘤。Id-DC联合Id-KLH治疗可以激发更强的体液免疫应答,但不同Id-DC疫苗组之间结果无显著性差异(P>0.05)。 参考文献 [1] Immunotherapy of cancer with dendritic-cell-based vaccines[J].E.Gilboa,Smita K.Nair,H.Kim Lyerly.Cancer Immunology,Immunotherapy.1998(2) [2] IGF2BP3 Modulates the Interaction of InvasionAssociated Transcripts with RISC.Ennajdaoui H,Howard J M,Sterne-Weiler T,et al.Cell Rep.2016 [3]Expression profile,clinical significance,and biological function of insulin-like growth factor 2 messenger RNA-binding proteins in non-small cell lung cancer.Shi R,Yu X,Wang Y,et al.Tumour Biol.2017 [4]Genetic variation rs7930 in the miRNA-4273-5p target site is associated with a risk of colorectal cancer.Lee AR,Park J,Jung KJ,et al.Onco Targets Ther.2016 [5]古涛.CD40配基化的肿瘤特异性树突状细胞的免疫治疗作用及其相关机制研究[D].苏州大学,2003.
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材料科学
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乙醇胺盐酸盐的制备方法及应用领域?
乙醇胺盐酸盐是一种包括MEA·HCl、DEA·HCl和TEA·HCl的化合物。这些化合物在绿色化工合成技术、表面活性剂、除草剂、分散剂和柔软剂的生产中起着重要作用。此外,它们还被广泛应用于合成牛磺酸、哌嗪类产品、化学武器原料、测量锡和锑、软化剂、合成树脂和生化试剂等领域。通过进一步加工乙醇胺盐酸盐,可以得到联产品乙醇胺,包括MEA、DEA和TEA三种。 如何制备乙醇胺盐酸盐 同时制备一、二、三乙醇胺盐酸盐 首先,在反应釜中将214克氯化铵溶解于150ml水中,然后加入204克EO并逐渐升温至50~60℃。待反应结束后,通入氮气以清除残留的EO。通过减压去水并降至室温,可以得到约195克工业级MEA·HCl,收率约为50%。洗液中的甲醇回收后与滤液合并,再次加入264克EO并进行反应,最终得到约297克工业级TEA·HCl,收率约为40%。洗液中的乙醇回收后与滤液合并,即可得到含量约95%的工业级DEA·HCl。 如果需要制备试剂级TEA·HCl,可以将工业级TEA·HCl以甲醇为溶剂加热溶解,经过活性炭滤过、冷却结晶、过滤和干燥处理,最终得到白色结晶的试剂级TEA·HCl。 制备工业级一乙醇胺盐酸盐 将214克氯化铵溶解于150ml水中,然后加入200克EO并逐渐升温至50~60℃。待反应结束后,通入氮气以清除残留的EO。通过减压去水并降至室温,可以得到约234克工业级MEA·HCl,收率约为60%。 制备工业级三乙醇胺盐酸盐 将214克氯化铵溶解于上一步得到的滤液和洗液中,并分次加入530克EO进行反应。在逐渐升温至70℃~100℃的条件下进行反应,控制反应釜压力在0.3Mpa以下。反应结束后,通过减压去水、降温析晶、过滤和乙醇淋洗等步骤,最终得到约668克工业级TEA·HCl,收率约为90%。洗液中的乙醇回收后与滤液合并,备用。 参考文献 [1] [中国发明,中国发明授权] CN201110185493.7 制备乙醇胺盐酸盐及联产品乙醇胺的方法
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#乙醇胺盐酸盐
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磷霉素钠的抗菌作用及临床应用?
磷霉素钠是一种抗菌药物,其有效成分为磷霉素钠。磷霉素钠对多种革兰氏阳性球菌和革兰氏阴性菌具有较好的抗菌活性。在临床上,磷霉素钠主要用于敏感菌引起的呼吸道感染、尿路感染和皮肤软组织感染等感染性疾病。此外,它还可以与其他抗生素联合使用,治疗严重感染如败血症、腹膜炎和骨髓炎。 药物概述 磷霉素是一种广谱抗生素,可抑制细菌细胞壁的早期合成,从而发挥抗菌作用。它的分子结构与磷酸烯醇丙酮酸相似,能与同一转移酶竞争结合,阻止细菌细胞壁的合成,导致细菌死亡。 磷霉素对多种细菌具有较强的抗菌活性,包括金黄色葡萄球菌、表皮葡萄球菌、肺炎球菌、大肠杆菌、沙雷菌属、志贺菌属、耶尔森菌、铜绿假单胞菌、肺炎克雷伯菌、产气肠杆菌和弧菌属等。但对于脆弱类杆菌属和厌氧革兰阳性球菌则耐药。 药动学 磷霉素钠肌内注射后1小时达到血药浓度峰值,t2β为1.52小时。它在血浆中的蛋白结合率低于5%,肾排出率为90%。磷霉素钠在体内广泛分布,最高浓度出现在肾组织,其次是心脏、肺和肝脏等。它还可以通过血脑屏障进入脑脊液,同时在胎儿循环、胆汁、乳汁、骨髓和脓液中也有相应的浓度。对于肾功能减退的患者,使用磷霉素钠时需要谨慎。血液透析后,约有70%~80%的药物被清除,因此在血液透析后应该补充全量剂量。 作用与功效 磷霉素钙口服制剂适用于治疗敏感菌引起的下尿路感染、肠道感染(包括细菌性痢疾)、呼吸道感染、皮肤软组织感染、眼科感染等。磷霉素钠注射制剂适用于治疗敏感菌引起的呼吸道感染、尿路感染、皮肤软组织感染等。此外,它还可以与其他抗菌药物联合使用,治疗敏感菌引起的严重感染,如败血症、腹膜炎和骨髓炎等。
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#磷霉素钠
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如何延长黄金针菇的保鲜时间?
背景 我国是食用菌生产消费大国,2019年我国食用菌产量突破3000万吨。在我国的餐桌逐渐形成了“一荤一素一菇”的饮食格局。黄金针菇作为我国消费量大的食用菌之一,因其口感脆嫩,营养丰富,深受国内外消费者的喜爱。随着工厂化的发展,黄金针菇产量逐年提高,年产量已超330万吨。但新鲜的黄金针菇因代谢旺盛,在常温下贮藏时3-4天即出现褐变、腐烂、变质,货架期短,严重影响其商品价值。目前,食用菌采后贮藏大部分采用物理和化学的方法。物理保鲜技术有冷藏保鲜法、气调保鲜法和辐照保鲜法等,但这些技术投资巨大、操作不便,普通种植户或经销商难以承受,很难推广。化学保鲜技术包括抗坏血酸保鲜、焦亚硫酸钠保鲜、氯化钙保鲜等,这些保鲜剂对环境和人们的健康有潜在的威胁,正逐渐被摒弃。因此,开发新型、安全、绿色、环保的食用菌保鲜剂势在必行。 简介 鸡矢藤为茜草科鸡矢藤属多年生草质藤本植物,鸡矢藤[Paederiascandens(Lour.)Merr.]或毛鸡矢藤[P.scandens(lour.)merr.var.tomentosa(Bl.)H.-M.]全草或根是我国传统的中草药,具有祛风活血,止痛解毒,消食导滞,除湿消肿的功效,在我国分布广泛。鸡矢藤含有多种化学成分,包括挥发油、环烯醚萜苷类、多种烷醇、齐墩果酸等油脂及甾醇类化合物。此外,该鸡矢藤保鲜剂在食用菌保鲜应用方面具有既安全又高效的作用,且价格低廉易制得,未来在食用菌保鲜领域可得到广泛的应用。 制备方法 一种鸡矢藤提取物的制备方法,其特征在于,包括如下步骤: 步骤I:鸡矢藤药材的粉碎; 步骤II:将粉碎后的鸡矢藤药材经乙醇回流提取两次并合并提取液,回流提取的条件为:料液比为1:4~8,提取时间为2-3h/次,乙醇浓度为50%~75%; 步骤III:将步骤II所得提取液减压回收乙醇后,用15~20倍质量的水稀释成提取物水溶液; 步骤IV:抽滤提取物水溶液除去固体残渣后得清液,将清液过大孔树脂柱;而后用6~8倍柱体积的水洗脱大孔树脂柱,弃去水洗液; 步骤V:用4~6倍量40~70%的乙醇洗脱剂洗脱大孔树脂柱,收集乙醇洗脱液并回收乙醇,将洗脱液低温冷冻干燥后得鸡矢藤提取物冻干粉。
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#黄金
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环丙氟哌酸是什么药物?
环丙氟哌酸,又称环丙沙星,是一种合成的第三代喹诺酮类抗菌药物。它具有广谱抗菌活性,对细菌的杀菌效果好。与诺氟沙星和依诺沙星相比,环丙氟哌酸对几乎所有细菌的抗菌活性都更强,增强了2~4倍。它对肠杆菌、绿脓杆菌、流感嗜血杆菌、淋球菌、链球菌、军团菌和金黄色葡萄球菌都具有抗菌作用。 环丙氟哌酸的药理作用是什么? 环丙氟哌酸具有广谱抗菌作用,特别是对需氧革兰阴性杆菌的抗菌活性较高。它在体外对肠杆菌科的大部分细菌都有良好的抗菌作用,包括枸椽酸杆菌属、阴沟、产气肠杆菌、大肠埃希菌、克雷伯菌属、变形杆菌属、沙门菌属、志贺菌属、弧菌属和耶尔森菌等。它还对多重耐药菌具有抗菌活性。 环丙氟哌酸对青霉素耐药的淋病奈瑟菌、产酶流感嗜血杆菌和莫拉菌属也具有高度抗菌活性。对假单胞菌属的大多数菌株,如铜绿假单胞菌,也具有抗菌作用。它对甲氧西林敏感的葡萄球菌具有抗菌活性,对肺炎链球菌、溶血性链球菌和粪肠球菌的抗菌活性中等。此外,它对沙眼衣原体、支原体、军团菌、结核杆菌和非典型分枝杆菌也有抗菌活性。然而,对厌氧菌的抗菌活性较差。环丙氟哌酸是一种杀菌剂,通过抑制细菌DNA螺旋酶的A亚单位,阻止DNA的合成和复制,从而导致细菌死亡。 环丙氟哌酸的适应症有哪些? 在美国,环丙氟哌酸被批准用于成人治疗以下已检验出的病菌感染: - 泌尿道感染(推荐作为首选抗生素) - 女性急性膀胱炎并发症 - 慢性细菌性前列腺炎(推荐作为首选抗生素) - 下呼吸道感染(不推荐作为首选抗生素) - 急性鼻窦炎(不推荐作为首选抗生素) - 皮肤和皮肤结构感染 - 骨和关节感染 - 感染性腹泻 - 伤寒(肠溶热)(由伤寒杆菌导致) - 单纯性颈部及尿道淋病(由淋球菌导致)- 但在一些地区,由于抗药性问题,环丙氟哌酸不再推荐用于这种治疗。 环丙氟哌酸有哪些副作用? 1. 胃肠道反应较为常见,可能表现为腹部不适或疼痛、腹泻、恶心或呕吐。 2. 中枢神经系统反应可能包括头晕、头痛、嗜睡或失眠。 3. 过敏反应可能导致皮疹、皮肤瘙痒,偶尔会出现渗出性多形性红斑和血管神经性水肿。少数患者可能会出现光敏反应。 4. 偶尔可能发生癫痫发作、精神异常、烦躁不安、意识混乱、幻觉、震颤等中枢神经系统反应。还可能出现血尿、发热、皮疹等间质性肾炎表现,结晶尿多见于高剂量应用时,以及关节疼痛。少数患者可能会出现血清氨基转移酶升高、血尿素氮增高和周围血象白细胞降低,但多数情况下为轻度且为一过性的。
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#环丙沙星
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为什么84消毒液叫做“84”?
大家肯定都用过84消毒液吧,简直是居家必备神器,但是你知道84消毒液,为什么叫做“84”吗?为什么不叫“85”“94”呢? 有人说“84”是“巴氏”的谐音,而“巴氏消毒”是目前国际上,一种通用的消毒方式,所以才叫这个名字,其实这个说法是不正确的。 “84消毒液”之所以叫做“84”,仅仅是因为它是在1984年发明的... 现在84消毒液,已经被普遍应用了,由于它具有强刺激性和腐蚀性,大家在使用的时候需要注意安全。 84消毒液成分 84消毒液主要得成分为次氯酸钠(NaClO),是一种高效的消毒制剂,有效氯含量在5.5~6.5%,为无色或者淡黄色液体,具有刺激性味道,具有漂白性、腐蚀性、挥发性。 84消毒液用途 84消毒液是广谱消毒液,能够适用于瓜果、菜蔬、餐具、织物、家具、一般物体表面及家庭和各种公共场所。根据不同的场合和用途使用不同浓度的84消毒液,运用得当的情况下可以杀灭99.99%的大肠杆菌、金黄色葡萄球菌。 使用之前要稀释 84消毒液一定要稀释,兑水量要根据你的用途来决定,可以根据说明提示进行操作,充分地将84用在消毒物品的表面,最好作用一段时间,能够达到更好的消毒效果。 注意:使用之后不要马上用清水冲洗,等待几分钟之后再进行冲洗效果更好,而且冲洗要彻底,不让细菌尸体残留。 保护好皮肤 84消毒液对人的皮肤具有一定的伤害,如果不小心将未稀释的液体沾到皮肤上,会有轻度灼烧的感觉,量大的好可能对皮肤造成伤害。在使用84消毒液的时候最好戴上手套,如果不小心沾到消毒液要尽快用大量清水进行冲洗。 小心褪色 84具有漂白的作用,有颜色的衣服和织物,如果滴上消毒液马上就会变成白色,非常迅速,使用的时候要小心。如果想要漂白白色衣物,需要将消毒液进行稀释、浸泡。 具有挥发性 84消毒液最重要的成分是次氯酸钠(NaClO),是具有高挥发性的,如果消毒液不密封的话很容易挥发,达不到良好的消毒效果。所以,在使用的时候最好加个盖子,用完之后随手将消毒液的瓶盖拧紧。 不要混用 不要将84消毒液和其他类型的消毒液混合使用,这样会增大氯的浓度,容易引起氯气中毒,一种消毒液就能杀灭绝大多数细菌了。尤其是洁厕液和84消毒液千万不能混合使用。 注意事项 1、不要放在小孩能够到的地方,容易对孩子造成伤害。 2、避光保存,避免挥发。 3、在保质期范围内使用,免得影响效果。 4、使用的时候最好戴上口罩、手套。 5、切记冲洗干净,不得口服。 不得不说,84消毒液确实是个神器,不过使用时也要多注意保护自己哦!
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如何合成3,5-二氟氯苯?
3,5-二氟氯苯,又称为3,5-Difluorochlorobenzene,是一种无色透明液体,在常温常压下存在。 3,5-二氟氯苯是有机化学与医药化学中的重要中间体,也可用作有机化学反应的溶剂。它在药物分子、激素和生物活性分子的合成中起到关键作用。 合成方法 图1展示了3,5-二氟氯苯的合成路线。 合成过程中,首先在冰水浴中将6-氯-2,4-二氟苯胺和二氯甲烷溶剂加入干燥的反应烧瓶中。然后,慢慢加入亚硝酸钠和次磷酸钠水溶液,并在室温下搅拌1小时。接下来,在60度下继续搅拌反应若干小时,并通过TLC点板监测反应进度。当原料消耗完毕后,加入水和二氯甲烷进行萃取。分离有机层后,通过硅胶柱层析分离纯化,最终得到目标产物分子3,5-二氟氯苯。 用途 3,5-二氟氯苯可作为农药化学和医药化学的中间体,用于合成药物分子、激素和生物活性分子。在有机合成转化中,3,5-二氟氯苯中的氯原子可以通过过渡金属钯的催化作用转化为硼酸结构或硼酸酯衍生物。此外,3,5-二氟氯苯还可用于碳氮键的偶联反应,得到脱氟胺化的衍生物。 图2展示了3,5-二氟氯苯的合成路线。 实验步骤: 在手套箱中,将干燥的反应瓶中加入叔丁醇钾(1 mmol),然后分别加入苯胺(1 mmol)、3,5-二氟氯苯(1 mmol)和二甲基亚砜(1 mL)。在25度下搅拌反应3小时后,将反应液倒入水中,用DCM(3 × 10 mL)萃取反应混合物。将有机层在MgSO4上干燥,过滤并在减压下浓缩,最后通过硅胶(PE/EtOAc = 100 : 1)柱色谱分离纯化,得到脱氟胺化的衍生物3-氯-5-氟-二苯胺。 参考文献 [1] Yang, Qing et al Faming Zhuanli Shenqing, 106986741, 28 Jul 2017 [2] Kong, Xianqiang et al RSC Advances, 5(10), 7035-7048; 2015
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#3,5-二氟氯苯
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材料科学
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2,3-二氯-5,6-二氰基苯醌的性质、制备和用途是什么?
2,3-二氯-5,6-二氰基苯醌是一种苯醌类化合物,简称为DDQ。它可以作为各类化合物的脱保护剂,例如硫缩醛、乙缩醛和缩酮。此外,它还是由亚胺和炔烃或烯烃合成喹啉的电子转移试剂。 性质 2,3-二氯-5,6-二氰基苯醌(DDQ)是一种亮黄色固体,具有标准电极电势1000mV。它微溶于水,溶于苯、二氯甲烷、二??烷和乙酸,易溶于四氢呋喃和乙酸乙酯。此化合物已经商品化。 尽管2,3-二氯-5,6-二氰基苯醌对空气具有一定的稳定性,但遇水会释放出氰化氢,因此需要在无水环境下使用,并进行惰气保护。 制备 2,3-二氯-5,6-二氰基苯醌的制备方法如下:首先,将氰化氢(由氰化钾和硫酸制备)与对苯醌进行1,4-加成反应,得到2,3-二氰基氢醌。然后,通过硝酸氧化反应将2,3-二氰基氢醌氧化为2,3-二氰基-1,4-苯醌。最后,使用氯化氢处理,重复这两个步骤,最终得到2,3-二氯-5,6-二氰基苯醌。 用途 2,3-二氯-5,6-二氰基苯醌是有机合成中一种高活性的氧化剂,常用于脱氢芳构化和制取α,β-不饱和羰基化合物。它最早是在20世纪60年代对甾族化合物的研究中使用的,因为它是比四氯对苯醌更强的脱氢剂。在氧化反应中,底物的氢离子转移到DDQ上,从而实现底物的脱氢,而DDQ则转化为二氯二氰氢醌。脱氢反应的效果与反应中形成的碳正离子的稳定性有关,对于存在邻位稳定基团的化合物尤其有效。 此外,DDQ还可以将活泼亚甲基和羟基氧化为羰基。特别值得注意的是,酚对DDQ非常敏感。
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#2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌
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抑霉唑是什么颜色的晶体块?
抑霉唑是一种淡黄色至棕色的晶体块,具有固化油的性质。当蒸馏或燃烧时,会分解产生氮氧化物和氯化物有毒烟雾。 抑霉唑的化学性质 抑霉唑呈黄色至棕色结晶,相对密度为1.2429(23℃),折射率n20D为1.5643,蒸气压为9.33×10-6Pa,熔点为52℃,沸点大于340℃。它易溶于乙醇、甲醇、苯、二甲苯、正庚烷、己烷、石油醚等有机溶剂,溶解度大于500g/L;微溶于水(0.18 g/L,pH=7.6)。抑霉唑在室温和避光条件下具有良好的热稳定性。它可以制成硫酸盐或硝酸盐,可溶于水。 抑霉唑的药效 抑霉唑是一种广谱杀菌剂,具有内吸性。它对侵染蔬菜、水果和观赏性植物的多种真菌病害都有防效。此外,它还可以在柑桔、香蕉和其他水果上进行喷施式浸渍,用于防治收获后的腐烂。因此,该类药剂的应用效果非常可观。 如何使用抑霉唑 抑霉唑可以以喷雾的形式施用,也可以用药剂浸果防止腐烂。喷雾时,每亩用量为2袋,均匀喷雾。浸果时,将药剂稀释440倍-880倍液后,将果实完全浸渍于药液中1-2分钟,然后捞起晾干,单果包装,可在室温或冷库中储藏。 抑霉唑的毒性 大鼠经口急性LD50为3200mg/kg,经皮急性LD50为4200~4880mg/kg。大鼠经吸入抑霉唑无明显症状,但对眼睛有中等刺激作用,对豚鼠无致敏作用。在大鼠90天饲喂试验中,每天摄入200mg/kg的抑霉唑对大鼠无明显影响。在大鼠2年饲喂试验中,每天摄入80mg/kg饲料的抑霉唑对大鼠无明显影响。抑霉唑对致畸和繁殖无不良影响,也没有致癌作用和迟发神经毒性。对鱼类的LC50为2.5mg/L(96小时),对水蚤的LC50为3.2mg/L(48小时)。抑霉唑对鹌鹑的LD50为510mg/kg,对野鸭的LD50为2510mg/kg,正常使用情况下对蜜蜂有毒。
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#抑霉唑
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材料科学
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精细化工
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吡啶氟化氢有什么应用领域?
吡啶氟化氢是一种有机-无机化合物,它是一种无色、有刺激性气体,常温下为液态。 物理性质 密度:1.1g/mL at 20°C(lit.); 氟化氢吡啶溶液; 沸点:50℃/1mmHg。 氟化氢吡啶的应用 氟化氢吡啶是由氟化氢(HF)和吡啶(C5H5N)形成的化合物。氟化氢是一种强酸,而吡啶则是一种弱碱。它们在一起反应会形成络合物,即氟化氢吡啶络合物。氟化氢吡啶络合物的形成是因为氟化氢和吡啶之间的氢键形成了一种稳定的化学结构。 氟化氢吡啶在有机合成、药物制造、表面活性剂、催化剂以及制备高纯度半导体材料等领域有广泛应用。在有机合成领域中,氟化氢吡啶络合物作为氟化试剂,可以为分子引入氟原子,提高化合物的药物活性和光学活性。在表面活性剂中,氟化氢吡啶络合物可以被用作染色剂、洗涤剂和清洁剂成分。在催化剂中,氟化氢吡啶络合物可以催化有机反应。在半导体材料中,氟化氢吡啶可以用于清洗晶圆表面,制备高纯度的硅晶圆。 此外,氟化氢吡啶络合物还可以用于生产氟化物盐酸盐、氢氟酸酯和氟化硅等化学品。同时,它也是氟离子探测测定的试剂。 危险信息 危险代码:T+ 危险等级:26/27/28-35 安全等级:26-28-36/37/39-45 联合国编号:UN1790
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#氢氟酸
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