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无机物化暖版活动——教师节的祝福?
我好喜欢以前教我的女老师,所以我天天很认真学习每一门课
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氧气在什么催化剂上吸附?
可以直接用双氧水试试,金属银好像也可以的
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求助氧还原电催化方面的一个问题?
你好,今天我刚测了Pt的LSV曲线,单位是mA,那个LSV曲线纵坐标是怎么计算出来的(mA/cm2)? cm2是指电极面积还是活性比表面积? 我是个本科生,刚接触氧还原,有好多不懂的,麻烦帮忙解答一下,谢谢。
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有没有天大的电化学方向的师哥师姐!?
我们课题组的。山老师人很不错,有很多保研的找他,不知道还有没有名额
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弱极性物质的反相液相色谱?
在这种情况,最好不要用反相,即使要用也只能是非水反相。因为你的样品极性太弱,在有水反相体系中不容,会导致以下一些后果:进样量较少时,峰变形,扭曲,前伸等;进样量稍大,定量环析出,堵塞系统,液相系统压力急剧增高,柱前压可以从100psi到2000多psi;在多一点,会直接堵塞进样针。对于极性非常弱的样品,最好用正相
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如何分析含有磷酸盐和十二万基磺酸钠溶液中的铂含量?
用ICP或者ICP-MS可以很方便的解决该问题 就是因为没有这些设备啊~
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压力提升对气体流速和流量的影响谁大?
前端系统压力提高时,气体的体积会被压缩,密度会增大,流速也会增加只是流速增加的速度降低,不会因为“同时由于体积被压缩,气体的粘度也会做相应的增大,流速降低”,这可以通过流体力学来证明。另外,除非前端系统压力提高非常大,或气体处于饱和状态附近,一般气体粘度随压力变化不会很大。所以提高系统前端压力而其他情况不变的情况下,单位时间内传递的热量必然是增加了
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液相时基线老是往上飘什么原因?
可能是流动相没超声好的事吧,
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液相 流量不稳?
是不是管路有气?
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三元材料NCM与NCA的区别?
同镍含量的NCM和NCA,NCM的容量要高于NCA,因为NCA中的镍为3价,变到4价,只有一个电子变化,而NCM中的Ni为2价,有两个价态变化,且锂镍混排严重,这也是为什么NCA的首效高于NCM,并且Al离子的沉淀ph与ncm沉淀ph相差较大,难以获得均一的nca前驱体,所以较好的nca前驱体的获得也存在一定难度!个人了解,仅供参考
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#三元材料
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求用紫外光谱测水相中Cd镉或Pb铅的浓度的方法?
这是什么,
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新兴产业发展迅速 胶粘剂市场前景广阔?
目前聚氨酯胶业发展迅速 这个您能稍微介绍一下吗,
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总氮测定:凯氏定氮or 碱性过硫酸钾法?
简单点说就是凯氏定氮通常用于有机物,另一个有机无机都行。 那二者测有机物中的氮含量相差大吗,
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双氧水破氰催化剂的问题?
你可以试试高铁酸钾,应该有用。但是这个药品不好买 高铁酸钾试过了,对氰化物的去除效果不怎么样哦。。
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使用液相色谱时,出峰在28min,太晚了,可以有什么方法将峰的位置提前吗?
其实方法有很多,真的 。对于想提前出峰的法子你可以提高柱温,可以增大流速,可以改变流动相的PH值(基本通用的方法)。对于一楼的建议,可适用于极性弱的样品,提高有机相的比例则可以提前出峰。对于及性强的也可以增加水相等等。。。
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#液相色谱
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工艺技术
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怎么让水溶性的物质溶解到油里面?
去找油包水的表面活性剂配方,类似于反胶束如果是双亲的不是容易溶于有机溶剂么。。。
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有关苯胺的紫外分光光谱图,求大神?
稀释的话所有的吸光度峰值应该是成比例变化的吧... 在一定范围之内是按比例的。请参考朗伯比尔定律,
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铅酸电池生极板氧化铅的测量?
哎??做这种最好要分析测试中心的人帮你做好,自己分析很难,而且还不知道怎么弄!
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工艺技术
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亚铁离子的水解与配位问题?
Fe(OH)2开始沉淀时的pH=6.95,沉淀完全时的pH=8.95,你所加的配体的稳定常数理论上要大于水解常数,用NaOH调节pH时浓度要稀,且要搅拌充分。
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圆柱18650锂电池钢壳底部发黑的原因,黑色物质是什么,有相关文献和原理能解释吗?
这个应该是极片的吧?
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学校:广东技术师范学院 - 自动化系
地区:上海市
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