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大家谈谈如果单干一个小化工项目,干什么合适?
我极力推荐你做煤焦油深加工,但是只做到蒸萘这节
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电缆走线一定要穿管吗?
楼上说不能加防爆泥,这个规范上有注明么?没有就可以加吧。
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高中毕业证-中级职称?
你都有比高中毕业证更高的文凭了 为何还需要高中毕业证呢,往往高中毕业证都不如中专毕业证
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仪器设备
,
关于螺母的型号问题?
螺纹距离3毫米。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。
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化学学科
,
紧急问题----硫磺制酸?
硫磺中的灰分和运输过程带入的杂质,一般由融硫系统自然沉降的方法除去,保证液磺在精硫过程的停留时间200小时一般能除去,在精硫池取样,决定是否需要过滤。过滤的方法很多可以查一下有关资料。硫磺燃烧的飞灰可通过焚硫炉后的转化器之前的热过滤器去除,热过滤器一年清理一次。
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超低界面张力表面活性剂驱油中, 泡沫稳定性和界面张力之间的平衡关系?
1、界面张力的降低可使岩石由油湿变为水湿,减小岩石对原油的束缚力,使油滴更易启动。你说低张力表面活性剂难以形成稳定的封堵,这和泡沫关系不大,是你的表面活性剂体系降低界面张力的能力还不足,也就是说你还没 ... 初入此行,以前搞得是压裂,对表面活性剂泡沫驱不是很了解,还在努力学习中。
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仪器设备
,
看图猜设备---之二 有更新(答案公布及新增问题)?
是转子做动平衡的动平衡机。 忘啦 。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。
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化学学科
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季戊四醇的生产技术?
(1)连续法合成工艺。国外季戊四醇生产已逐渐转向以连续法工艺为,包括连续法合成、多效连续蒸发、连续结晶分离、连续干燥包装等。整个生产过程的连续化,使得装置的自动化程度大幅度提高。 日本、意大利、捷克、西班牙等国对连续法合成工艺进行了深入的研究,大多数厂家均采用连续法生产工艺。日本、捷克的连续合成工艺为:反应体系由6个左右的串联反应器组成,每个反应器由混合段、冷却段和反应段组成,反应段的长径比约为7,将甲醛和碱连续送入第一个反应器的混合段,然后依次流经各反应器,乙醛分别由每个反应器的混合段进入(乙醛添加量各反应器依次递减),反应混合物在每个反应器的停留时间为5~30min,最后一个反应器的停留时间可以是30-60rain。该工艺已实现工业化,收率可达95%以上。 意大利poliali公司的连续合成工艺为:反应在两个串联反应器中进行,将被冷却到30℃的甲醛、乙醛、烧碱水溶液加人第一反应器,第一反应器是一个常压立式容器,分为四个不同的段,并装有带四层搅拌桨的立式搅拌器,反应器器壁上有立式折流板,反应液在各段都能得到充分混合;全部甲醛溶液及60%的乙醛溶液加入反应器的第一段,余下40%的乙醛溶液均匀地分别加人第三段和第四段,氢氧化钠溶液则均匀地分别加入反应器的第一段和第二段;从第一反应器中溢流出来的溶液在第二反应器中继续反应,两反应器的停留时间分别为15min和42min;含微量碱的反应液从第二反应器流出,在静态混合器中用甲酸中和至ph=6,中和后的反应液在带搅拌的立式中间罐中得到充分混合。 连续结晶工艺,有全连续型和半连续型之分。全连续型工艺为,将90℃左右的浓缩液连续地供给保持在30℃左右的真空结晶器,乎均停留时间为4h左右,此工艺所得产品粒径细、分离过滤时间长、灰分含量高。为改进全连续型结晶器的弊端,提出了二级连续型结晶工艺,即将90℃左右的浓缩液连续地依次供给温度保持在45℃左右的第一级结晶器和温度保持在25℃左右的第二级结晶器。此工艺所得产品粒径较全连续型工艺有所改善,但仍不理想。为了改进前述两种工艺存在的颗粒细、灰分高的问题,日本提出了分批结晶法和连续结晶法相结合的半连续法结晶工艺。该工艺为:首先采用分批结晶法将90℃左右的浓缩液在第一结晶器内冷却到50℃左右,然后连续不断地供给保持在30℃左右的第二级结晶器。采用此种工艺可得到粒径粗大、纯度较高的季戊四醇产品。 (2)电渗析法分离甲酸钠和季戊四醇工艺。电渗析是一种在电场作用下使溶液中的离子选择性地透过而使产品得以提纯的一种分离工艺。电渗析装置由交替排列的阳离子和阴离子选择性透过膜分隔成的阳极室、一系列交替相间的浓缩室和稀释室以及阴极室构成。在阳极室和阴极室加人导电液并不断循环。经精馏除去甲醛后的浓缩液用母液稀释到季戊四醇含量为10%左右,将溶液加热到50-80℃,在电流密度为500-800a/m2的条件下进行电渗析,浓缩的甲酸钠溶液不停地从浓缩室排出,经过提纯的季戊四醇溶液不断地从稀释室的另一端排出。提纯后的季戊四醇和甲酸钠溶液可通过蒸发、结晶和过滤得到甲酸钠含量小于0.01%的季戊四醇和有机物含量很低的高纯度甲酸钠产品。 (3)高纯度单季戊四醇生产工艺。国外季戊四醇产品品种多,规格全,高、中、低档次均有,除普通的工业季戊四醇产品外,还有高纯度单季戊四醇、二季戊四醇和三季戊四醇等产品。其中高纯度单季戊四醇占有相当的比例。高纯度单季戊四醇的生产工艺主要有以下几个要点:①采用高甲醛配比的连续合成工艺,反应过程中实际甲醛/乙醛配比可为10-15,从而保证了单季戊四醇的高选择性;②采用酸性条件下加压水解工艺,使反应过程中生成的季戊四醇缩醛类分解;③将粗品季戊四醇溶液经过活性炭脱色、离子交换树脂除去甲酸钠等杂质、重结晶除去多季戊四醇等副产品后,可得到含量达98%的高纯度季戊四醇。 (4)有机溶剂萃取回收甲酸钠工艺。国外母液回收大多采用异丁醇等有机溶剂萃取回收甲酸钠。其工艺为:经预热后的母液与有机溶剂在萃取槽中逆流接触,季戊四醇等有机物被萃取出来,萃取相经去离子塔除去微量钠离子,然后进入溶剂蒸发器中蒸发回收有机溶剂,从蒸发器底部排出的萃取相用泵送去焚烧。萃余相进入甲酸钠蒸发器,经浓缩后的甲酸钠溶液送人结晶系统在真空条件下进行结晶,然后送至分离系统,离心分离出来的甲酸钠经干燥得到甲酸钠成品,母液返回季戊四醇结晶工段。 (5)催化加氢法合成季戊四醇工艺。该工艺是在很低的碱配比条件下(通常控制在0.2-0.3kmol/kmol乙醛,以尽量抑制康尼查罗反应的发生),将主产物为三羟甲基乙醛的缩合液在29.4-98.1kpa(表压)下用闪蒸法脱除甲醛并加以回收,所得不含甲醛的缩合液在镍系催化剂下进行催化加氢反应得到季戊四醇。该方法镍系催化剂可长期使用,而且由于缩合液中甲酸盐含量极低,很容易制得高纯度的季戊四醇。
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请pdms高手解答?
我再用pdms画图的时候,本来想加个大小头,突然不想加了,这时候pdms会自动生成一个大小头,而且删除也删除不了,出现错误说是546,不知道大家遇到过没有,我应该怎么样才能删除掉这个多余的大小头和不出现这样的情况 [技术请教] 请pdms高手解答
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仪器设备
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TC-11双级椎体泵相对于2BE1液环泵有哪些优点?
锥体泵与平面圆盘真空泵相比: 1 锥体双级真空泵比平面圆盘真空泵真空度更高,可以达到27mbar 2 因锥体泵进气口比平圆盘真空泵更大,所以吸气口可以抽含水气的气体和高温气体,进口可以采用进口喷淋。 还有很多,就不一一写出来了。
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PSA生产稳定的厂家?
去山东东平县瑞星集团学习吧,那边变压吸附开的比较好。
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工艺技术
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aspen氨合成塔反应式求助?
动力学方程是是怎么样的
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如何计算换热面积?
还有一个办法,你把管子做成螺旋盘管状,放在里面进行加热,类似于以前热水瓶烧开水用的加热器,至于需要多 ... 仅仅从 量纲分析 ,如果“ k为导热系数 。。。”是真的话,那这个公式 仅仅从量纲分析,一眼看出就是错误的 。其它的大错误之处我就没有心思再费口舌了。也不知道这个公式处于那个专家之手,我真是气不打一处来! 我呼唤:加强基础、加强基础,还是加强基础!
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多效蒸发器的温度问题?
楼主,你把问题没有说明白,应该遵守热力学定律吧
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氨酸法复合肥?
用气氨好一些,因为氨的性质是液气混合状态,现有的流量计不能准确计量,只有转化成液态或气态才能准确计量。
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化学学科
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工艺技术
,
实验室活性二氧化锰的制备?
kmn04和mnso4,naoh反应!
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仪器设备
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中元节遇到的事情?
是不是有人在搞怪? 么有任何人操作,自己开的,能分析么
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仪器设备
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塔设备内件名称及作用?
再有,先找本化工原理、塔器,学习下!
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工艺技术
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循环水中CL-控制指标?
氯离子腐蚀主要发生在应力集中的地方,奥氏体不锈钢控制小于300是没有问题的。碳钢就更不用说了。
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简介
职业: -
学校:广东技术师范学院 - 自动化系
地区:上海市
个人简介:
生活有度,人生添寿。
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