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LPG压力储罐都要热处理嘛?
老的容规中有要求,新容规中没明确写,有没有不做的例子
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ASPEN中Rbatch的装填率设置?
看浙大A+的ppt,在讲到RBATCH的例子中有“ 求 乙酸 转化率为 35% 的反应时间, 乙酸 乙酯 的产量,装填率 =0.7 时所需的 反应釜 体积 。 ”一说,看了看ASPEN模块的参数设置,并没有找到装填率在哪里设置,各位大虾讨论下,另外装填率对哪些参数有影响。
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吡啶N-叶立德制备?
那位大侠帮忙介绍一下 吡啶 N-叶立德的合成,是用吡啶跟那种物质合成及反应条件?谢谢!
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工厂建设阶段如何更好的维护设备?
工厂建设阶段如何更好的维护设备,大家有什么高见没?
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城市污水化学除磷的探讨?
重庆中建机械制造厂为中国环保产业百强企业、骨干企业, 拥有甲级资质证书, 专业从事水泥厂、钢铁厂环境治理和设备制造。联系人: 周毅、任 俊。电话: 023- 68611098 13908321173 13808396285 收稿日期: 2001- 01- 09 作者简介: 邱维, (1975- ) , 男, 四川岳池人, 1996 年毕业于重庆建筑大 学给水与排水专业, 2002 年于重庆大学B 区市政工程专业硕士研究生 毕业, 现于广州市市政工程设计研究院从事市政工程设计工作。 城市污水化学除磷的探讨 邱 维1, 张 智2 (1. 广州市市政工程设计研究院, 广州510060; 21 重庆大学B 区城市建设与环境工程学院, 重庆 400045) 摘 要: 阐述了城市污水处理除磷的重要性和迫切性, 而在普遍采用的生物除磷技术不能满足出水磷的排放标准时 可考虑采用化学除磷技术。系统分析了化学除磷的原理、特点及影响因素, 结合工程实例介绍了城市污水化学除磷的除 磷效果。并指出了我国在现阶段城市污水化学除磷技术研究与发展的目标。 关键词: 污水处理; 城市污水; 化学除磷; 磷酸盐沉淀 中图分类号: X505 文献标识码:B 文章编号: 1001- 2141(2002) 02- 0081- 04 D isquis it ion on Chem ica l Phosphorus Remova l from M un ic ipa lWa stewa ter Q iuW ei, Zhang Zh i (Department ofM unicipal Const ruct ion & Environmental Engineering, Chongqing U niversity, Chongqing 400045) Abstract: Th is paper expounded the significance and instancy of pho spho rus removal from municipal w astew ater, and the chem ical techno logy of pho spho rus removal could be ut ilized w hen the universally app lied bio logical techno logy could no t meet the pho spho rus discharging requirements. The p rincip le, characterist ic and influencing facto rs w ere analyzed systemat ically, and pho spho rus removal efficiency w as int roduced in engineering examp les. A lso the aim w as po inted out on chem ical techno logy research and deveo lopment of pho spho rus removal from municipal w astew ater in Ch ina now adays. Key words:W astew ater t reatment,M unicipalw astew ater, Chem ical pho spho rus removal, Pho sphate p recip itat ion. 引言 城市污水必须考虑脱氮除磷问题。从水体中藻类 对氮磷的需要的关系看, 对于内陆水体, 磷是水体富营 养化的主要限制因素, 一般认为磷也是温带海湾以及 大多数热带海域富营养化的限制因素[ 1 ]。因此控制磷 的浓度尤为重要。为控制水体富营养化, 污水厂出水中 的磷含量必须达到一定标准, 而且无论在国内还是在 国外, 此标准日趋势严格。我国《污水综合排放标准》 (GB8978 - 1996) 的一级标准为磷酸盐(P 计) ≤0. 5m göL , 二级标准磷酸盐(以P 计) ≤1. 0m göL。所以今 后大多数污水处理厂都要考虑生物或化学除磷, 以控 制出水中TP 的浓度。 除磷工艺的目的都是将可溶性磷转化为悬浮性 磷, 以便将其滞留。现代污水除磷技术是利用磷的循环 转化过程, 使废水中的磷转化为不溶性的磷酸盐沉淀, 或利用细胞合成, 将磷吸收到污泥细胞中的过程。前者 称为化学法除磷, 后者称为生物法除磷[ 2 ]。国内外的实 际运行经验表明, 采用生物除磷方法, 磷的去除量一般 约为BOD5 去除量的3. 5%~ 4. 5% (泥龄5~ 20d) , 其 中ML SS 中的磷含量平均为5%。出水中颗粒性磷的 含量取决于出水中的SS (10m göL 的SS 含磷量为0. 5m göL) , 一般单采用生物除磷工艺很难满足出水含磷 量低于1. 0m göL 的排放要求[ 1 ]。在污水处理厂实际运 行中, 常通过化学法来进一步除磷。在生物除磷的工艺 中, 由于进水中易生物降解有机物的量、其它工艺参数 及构筑物尺寸的影响, 常使生物除磷工艺过程不稳定, 进而不能保证出水TP 浓度在标准规定的控制范围 内。生物除磷的工艺稳定性可通过附加化学沉淀来改 善[ 3 ]。另外, 我国的城市污水中碳氮比普遍偏低, 国家 《污水综合排放标准》具有除磷要求高、氨氮和总氮去 除要求不太高的特点, 因此, 对于中高浓度污水(BOD5 在200m göL 左右及以上) , 采用生物除磷及脱氮工艺 是比较合适的选择, 但对于低浓度(BOD 为120m göL 左右) 和超低浓度(BOD5 为60m göL 左右) 污水, 生物 除磷处理往往难以满足处理要求, 需要增加化学除磷 处理[ 4 ]。 1 城市污水化学除磷概况 第24 卷 第2 期 重 庆 环 境 科 学 2002 年4 月 1762 年发现的化学沉淀, 1870 年就已在英国成为 一种确凿的污水处理方法。19 世纪后期, 英美等国广 泛采用化学沉淀方法处理污水, 但不久即被生物处理 所取代。到了20 世纪80 年代, 为进一步提高污水中的 有机物和磷的去除程度, 又开始重新重视化学沉淀。 因瑞典气候寒冷, 生物处理所需泥龄和水力停留 时间较长, 瑞典的城市污水处理厂大部分都采用了化 学处理(与生物处理联用)。挪威最大的污水处理厂 (O sloW est 厂) 的处理能力为4. 8m 3ös (单级化学沉淀 处理) , 当局要求该厂须去除70% 以上的BOD 负荷, 磷的去除率须大于90%。从挪威87 个化学法污水处 理厂1990 年进出水的平均值来看, 也能满足这一要 求。对于敏感性水体, 要求污水处理厂出水中有机物含 量很低, 需在化学处理之后设置紧凑的生物处理。采用 化学预沉淀技术, 其BOD 的去除可在较低的费用下 达到与常规生物处理相同或更好的处理效果, 而且磷 的去除率将高达90% 以上, 它也可用于解决常规生物 处理厂的超负荷问题[ 1 ]。 重庆铁路丰达车辆工程有限公司自1982 年创建, 是一家拥有铁路专业技术和环保技术力量, 集产品技术开发、 工程设计施工 、设备安装维护为 一体的综合性企业, 是重庆铁路分局唯一一家从事环境工程的单位。联系方式: 023- 65212254 联系人: 田仲谋 2 污水化学除磷原理 化学除磷的基本原理是通过投加化学药剂形成不 溶性磷酸盐沉淀物, 然后通过固液分离从污水中去除。 磷的化学沉淀分为4 个步骤[ 5 ]: 沉淀反应、凝聚作用、 絮凝作用、固液分离。沉淀反应和凝聚过程在一个混合 单元内进行, 目的是使沉淀剂在污水中快速有效地混 合。凝聚过程中, 沉淀所形成的胶体和污水中原已存在 的胶体凝聚为直径在10~ 15Lm 范围内的主粒子。絮 凝过程中主子相互结合在一起形成更大的粒子——絮 体, 该亚过程的意义在于增加沉淀物颗粒的大小, 使得 这些颗粒能够通过典型的沉淀或气浮加以分离。固液 分离可单独进行, 也可与初沉污泥和二沉污泥的排放 相结合。按工艺流程中药学药剂投加点的不同, 磷酸盐 沉淀工艺有前置沉淀、协同沉淀和后置沉淀三种类型。 可用于化学除磷的金属盐有三种: 钙盐、铁盐和铝 盐。最常用的是石灰、硫酸铝、铝酸钠、三氯化铁、硫酸 铁、 硫酸亚铁 和氯化亚铁。一般认为磷酸盐沉淀是配位 基参与竞争的电性中和沉淀, 即通过PO 4 3- 与铝离子、 铁离子或钙离子的化学沉淀作用加以去除。以石灰、硫 酸铝和三氯化铁为例, 金属盐与水中的磷酸盐、碱度的 反应可用以下反应式表示[ 1 ] [ 6 ]: 石灰: 主反应: Ca (OH) 2+ HCO 3 - → CaCO 3↓+ OH- + H2O 副反应: 5Ca2+ + 3PO 4 3- + OH- → Ca5 (OH) (PO 4) 3↓ 三氯化铁: 主反应: FeCl3+ PO 3 3- →FePO 4↓+ 3Cl- 副反应: 2FeCl3+ 3Ca (HCO 3) 2→ 2Fe (OH) 3↓+ 3CaCl2+ 6CO 2 硫酸铝: 主反应:A l2 (SO 4) 3. 14H2O + 2PO 4 3- → 2A lPO 4↓+ 3SO 4 2- + 14H2O 副反应:A l2 (SO 4) 3. 14H2O + 6HCO 3 - → 2A l (OH) 3↓+ 3SO 4 2- + 6CO 2+ 14H2O 磷酸盐沉淀常有伴生反应, 产物具有絮凝作用。当 加入金属盐(如Fe2+ ) 去除水中的磷酸盐时会伴随如 下过程发生[ 7 ]: ①铁的磷酸盐[Fe (PO 4 ) x (OH ) 3- x ]沉 淀; ②在部分胶体状的氧化铁或氢氧化物表面上磷酸 盐被吸附; ③多核氢氧化铁(Ë ) 悬浮体的凝聚作用, 生 成不溶于水的金属聚合物。上述过程的聚合作用, 能促 使水中磷酸盐浓度的降低。磷酸盐沉淀中化学剂的水 解产物可与磷酸盐发生化学吸附并进行络合反应形成 络合物共同沉淀, 在一定条件下, 磷酸盐沉淀可能是化 学络合起主要作用, 而不是以电性中和为主。J. P. Bo isseret[ 8 ] 通过硫酸铝和聚硫酸硅铝(PA SS) 的研究 表明, 磷的吸附和去除主要是一种特殊作用力下的络 合反应的结果。Elisabeth[ 9 ]在其研究中指出, PO 4 特别 是正磷酸盐的去除过程中, 氢氧化铝 的吸附起很重要 的作用, 而不是典型的化学沉淀起主要作用。Em il 等[ 10 ]认为对P 的处理效果有赖于A l 絮体的吸附能力 和絮体的分布。 3 污水化学除磷的特点 311 除磷效果 化学法的除磷效率较高, 将高于生物除磷, 可达 75~ 85% , 且稳定可靠。一般情况下, 出水TP 含量可 满足1m göL 的排放要求; 当化学法结合后续生物处理 时, 出水的TP 含量可望满足0. 5m göL 的排放要求; 在化学法后增加出水过滤, 出水TP 达到0. 2m göL 。 312 pH 值 T. Moun t in 等人(1992) 在研究磷酸钙预沉淀在 高负荷生物塘(HRP) 的除磷试验表明, 虽然Ca5 (OH ) (PO 4) 3 处于热力学稳定态, 但除磷效率取决于磷酸钙 的溶解度, 利用pH 和磷酸钙浓度之间的关系可优化 反应器的除磷效率[ 11 ]。磷酸钙类沉淀物的溶解度曲线 和大量石灰法化学除磷实践表明pH 必须调节较高值 (通常为1015 左右) 才能使残留的溶解磷浓度降到较 低的水平。石灰法除磷的pH 值通常控制在10 以上, 82 重 庆 环 境 科 学 24卷 由于过高的pH 会抑制和破坏微生物的增殖和活性, 因此石灰法不能用于协同沉淀。经过石灰法前置沉淀 除磷的原污水pH 往往偏高, 虽然生物处理过程中产 生的二氧化碳以及硝化作用对碱度的消耗都能使pH 有所降低, 但经过石灰法除磷的初沉污水在进入生物 处理系统之前仍需采取pH 调节措施。经过石灰法后 置沉淀除磷的污水必须调节pH 才能满足排放要 求[ 12 ]。 FePO 4 和A lPO 4 的溶解度达到最低值的pH 分别 为515、615。当用铁盐沉淀正磷酸是最佳pH 为5, 当 用铝盐沉淀正磷酸是最佳pH 为6。投加铁盐、铝盐, 可 能生成的两类沉淀物是磷酸铁或磷酸铝、氢氧化铁或 氢氧化铝, 对于给定金属盐的投加, 沉淀物的形成取决 于平衡常数(溶解度)、初始pH、碱度和溶解磷浓 度[ 12 ]。 3. 3 投加金属盐药剂量 对于投加石灰的化学除磷, 在pH> 10 条件下, 污 水中的碳酸氢根碱度和石灰发生反应生成碳酸钙沉 淀。石灰法除磷所需的石灰投加量基本上取决于污水 的碱度(满足除磷要求的石灰投加量大致为总碳酸钙 碱度的115 倍) , 而不是污水的含磷量[ 12 ] [ 13 ]。 对于投加铁盐、铝盐的化学除磷[ 1 ] , 从化学反应的 观点来看, 三价金属离子和磷酸离子是以等摩尔进行 反应, 所以药剂的投加量应取决于磷的存在量。但是化 学药剂的实际投加量总是大于根据化学计量关系预测 的药剂投量, 这是因为污水中的氢氧根离子与药剂反 应而生成氢氧化物, 耗去了相当数量的药剂。虽然氢氧 化物也能形成絮体, 特别能吸附SS, 从而可去除SS 中 所含的磷, 但不能去除可溶性的正磷等。对特定的污 水, 金属盐的投加量需通过试验确定, 进水TP 浓度和 期望的除磷率不同, 相应的投加量也不同。出水TP 浓 度为0. 5~ 1. 0m göL 时, 典型的金属盐投加量变化范 围是1. 0~ 2. 0mo l金属盐 öm o l磷去除; 要求出水TP 浓度低 于0. 5m göL , 所需投加量明显增大。根据化学计量关 系计算, 去除1m g 磷所需金属盐投加量为916m g 硫 酸铝和512m g 三氯化铁。 磷酸盐前置沉淀可降低后续生物处理的负荷, 但 为提高有机物和磷的去除率而加大投药量, 往往会导 致后续工艺中碳磷比失调, 生物性受到破坏, 故要特别 注意投药量的选择, 以确保后续生物处理单元的营养 比例[ 14 ]。 药剂投加量的优化除了要考虑药剂费用外, 还要 考虑污泥的处理处置费用。 重庆铁路丰达车辆工程有限公司自1982 年创建, 是一家拥有铁路专业技术和环保技术力量, 集产品技术开发、工程设计施工、设备安装维护为 一体的综合性企业, 是重庆铁路分局唯一一家从事环境工程的单位。联系方式: 023- 65212254 联系人: 田仲谋 314 污泥特点 铁盐和铝盐投加所产生的化学沉淀物, 必然导致 处理系统的污泥体积和污泥总量的增加, Schm idtke 估测出投加铁盐或铝盐到污水二级生物处理厂, 使出 水磷浓度达到1m göL , 相应的污泥总量和体积分别增 加26% 和35%。如果要求获得更低的出水磷浓度, 沉 淀过程将处在平衡区, 并出现氢氧化铁或氢氧化铝的 沉淀, 污泥产生量将出现更明显的增加[ 12 ]。对于污泥 量的增加, 有必要预先采取控制措施, 如对某一处理单 元或最终出水中的PO 4 3- - P 进行在线测定, 实现对 生物、化学除磷过程的自动调节, 有效控制加药量, 以 节省运行费用, 提高除磷效果[ 3 ]。 315 运行费用 污水的运行维护费用是整个化学处理系统的重要 组成部分, 运行费用包括投加的药剂、电耗、人工、维护 以及污泥处理处置所增加的费用, 其中药剂费用所占 比例较大。对于单纯的化学除磷工艺, 设进水TP 含量 3~ 7m göL , 要求出水TP 为1m göL 时, 则FeCl3 溶液 投加量为0106~ 0. 14L öm 3 污水。若三氯化铁价格以1 200 元öt 计(相当于约1 600 元öm 3) , 则每m 3 污水所 需药剂费约为0110~ 0. 22 元, 加上所增加的化学污泥 处理处置和其他费用, 经粗略估计, 每m 3 污水的运行 费用约为0. 25~ 0. 35 元, 这一费用相当可观, 已高于 或接近生物二级处理每m 3 污水所需的经营成本(约 013 元) , 这在城市污水处理厂是难以承受的[ 1 ]。若含 铁盐的酸洗废液有可靠来源, 运行费用可望降低。 4 城市污水化学除磷生产性运行实例 利用加入FeCl3. 6H2O , FeCl3+ Ca (OH ) 2,A lCl3. 6H2O 和A l2 (SO 4) 3. 14H2O 来处理可溶性的磷酸盐废 水已经进入了研究并用于实际的生产[ 7 ]。国内污水化 学除磷设施不多, 但在一些发达国家化学除磷技术得 到了广泛应用。现介绍两个美国的生产实例[ 1 ] [ 2 ]如下: 411 Sou th Sho re (M ilw aukee,W iscon sin) 污水处理 厂 该厂有一级和二级处理设施, 峰值流量: 757000m 3öd , 采用金属盐除磷。该厂接纳的污水主要 是生活和商业污水, 进水水量为378 500m 3öd , BOD5 为138m göL , SS 为169m göL , TP 为5m göL 。该厂出水 排放要求(月均值)BOD5 为30m göL , SS 为30m göL , TP 为1m göL 。 该污水处理厂的进水经一级处理后进入推流式活 性污泥处理系统, 生物处理出水经消毒后排到密执根 湖。酸洗废液所含的铁主要是硫酸亚铁, 采用加氯法将 酸洗废液中的亚铁氧化为高铁, 然后将其投加到初沉 2 期 邱 维等: 城市污水化学除磷的探讨 83 池。运行经验表明, 为使投加的铁盐得到有效的利用, 加氯氧化是必要的。该厂的剩余污泥经浓缩后与一沉 污泥一起进行厌氧消化处理, 消化污泥在污泥塘存贮 之后农用, 污泥塘的上清液回流到处理厂前端。铁盐 (酸洗废液) 的投加剂量为1m gFeöL (去除1m göL 的 磷) , 该处理厂出水TP 低于1m göL 。 运行结果表明, 在一沉池前投药有两个好处: ①增 加了易处理的一沉污泥量; ②由于大部分磷在一沉污 泥中排除, 从而使活性污泥混合液中磷的含量降低, 改 善了生物处理系统的工作状况。另外经观察, 投加铁盐 对厌氧消化池的产气或污泥塘的上清液的质量并无不 利影响。 412 Jones Island (M ilw aukee,W iscon sin) 污水处理 厂 该厂是活性污泥法二级处理厂投加金属盐除磷的 成功实例。由于洗涤剂含磷量的控制以及污水中有机 物含量高而磷含量低的工业废水所占比重较大等原 因, 该处理厂的进水磷浓度较低。 Jones Island 污水处理厂采用化学除磷, 其峰值流 量为1 130 000m 3öd, 该厂的排放标准(月均值) :BOD5 为30m göL , SS 为30m göL , TP 为110m göL 。污水处理 厂的进水经过粗格栅、沉砂池和细格栅之后, 分流到两 组推流式曝气池中。第一组投加酸洗废液(硫酸亚铁溶 液) , 在曝气池中亚铁氧化成高铁, 产生磷酸盐沉淀物, 其剩余污泥送到第二组, 剩余污泥所含的剩余铁盐作 为第二组的除磷铁源。真空过滤的滤液含有较多的铁 盐, 也回流到第二组, 这两组曝气池的处理出水经消毒 后排放到密执根湖。第二组的剩余污泥采用重力浓缩 和真空过滤脱水。脱水污泥经干化打包之后, 作为土壤 调理剂和肥料出售。 Jones Island 污水处理厂于1979 年污泥处理系统 改造之后, 污水厂出水水质基本上能连续达标。1985~ 1986 年的进水平均流量520 000m 3öd, BOD5 为 260m göL , SS 为210m göL , TP 为5m göL ; 出水TP 均 在1m göL 以下。 5 结语 近年来, 由于国家《污水综合排放标准》(GB8978 - 1996) 规定了非常严格的磷酸盐排放标准和较严格 的氨氮排放标准, 进一步加速了除磷脱氮技术的研究 和应用。但如何根据当地的具体水质特性和环境条件 合理地选择除磷脱氮工艺流程及参数使出水污染物稳 定达标排放仍然是一个有待进一步研究和解决的问 题。在污水生物除磷工艺往往不能满足TP 排放标准 要求时, 或为改善生物除磷工艺运行中的不稳定性, 可 通过附加化学沉淀, 采用化学除磷工艺。 化学除磷是一种古老的方法, 其处理效果稳定可 靠, 受季节温度变化影响不大, 污泥在处理处置过程中 不会重新释放磷而造成二次污染, 耐冲击负荷的能力 也较强。但在我国应用该项技术的主要问题是药剂价 格昂贵、运行费用较高、由于消耗一定量药品及产生大 量化学污泥, 污泥处理处置的难度加大。 因此, 除严格控制污染源外, 须加强化学除磷工艺 的科学研究工作, 积极解决以上影响化学除磷技术应 用的主要障碍因素, 力求降低药剂费用和减少污泥量, 为该项技术在生产上应用创造有利条件。此外还需经 过对比试验和工程实例剖析, 对前置、协同、后置化学 除磷以及其他活性污泥除磷脱氮系统作出全面的技术 经济比较后才能得出可靠结果。 6 参考文献 1 邱慎初1 化学强化一级处理(CEPT) 技术1 中国给水排水, 2000, 16 (1) : 26~ 29 2 田淑媛, 杨睿等1 生物除磷工艺技术发展1 城市环境与城市生态, 2000, 13 (4) : 45~ 47 3 牛学义1PO 4 3- - P 在线测定在生物、化**合除磷控制中的应用1 给水排水, 2000, 26 (9) : 22~ 24 4 郑兴灿, 张悦等1 化学—生物联合絮凝的污水强化一级处理工艺1 中国给水排水, 2000, 16 (7) : 29~ 32 5 Mogens Henze, Poul Harremoes 等1 污水生物处理与化学处理技术 [M ]. 国家城市给水排水工程技术研究中心译1 北京: 中国建筑工 业出版社, 1999 6 高廷耀, 顾国维1 水污染控制工程[M ]. 北京: 高等教育出版社, 1999 7 杨智宽, 韦进宝1 污染控制化学[M ]. 武汉: 武汉大学出版社, 1998 8 Jean2Ph ilippe Bo isseret et al . Pho sphate adso rp tion in flocculation p rocesses of alum inum sulphate and po ly2alum inum2silicate2 sulphate. W at. Res. 1997, 31 (8) : 1939~ 1946 9 Elisabeth et al. Pho soho rus removal from wastewaters: experimental and theo retical suppo rt fo r alternative mechanism s,W at. Res. 1997, 31 (2) : 328~ 338 10 Em il Rydin, Eugenee B. W elch. A lum inum do se required to inactive pho sphate in lake sediments,W at. Res. 1998, 32 (10) : 2969~ 2976 11 T. Moutin, J. Y. Gal, etc. Decrease of pho sphate concentration in a h igh rate pond by p recip itation of calcium pho sphate: theo retical and experimental results. W at. Res. 1992, 26 (11) : 1445~ 1450 12 郑兴灿, 李亚新1 污水除磷脱氮技术[M ]1 北京: 中国建筑工业出 版社, 1998 13 唐受印, 戴友芝1 水处理工程师手册[M ]. 北京: 化学工业出版社, 2000 14 赵恩海, 朱文亭1 我国污水处理的发展趋势1 城市环境与城市生 态, 2000, 13 (4) : 39~ 41 重庆铁路丰达车辆工程有限公司自1982 年创建, 是一家拥有铁路专业技术和环保技术力量, 集产品技术开发、工程设计施工、设备安装维护为 一体的综合性企业, 是重庆铁路分局唯一一家从事环境工程的单位。联系方式: 023- 65212254 联系人: 田仲谋 84 重 庆 环 境 科 学 24卷
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硫酸铵颗粒生产厂家?
盖德里有 硫酸铵颗粒 生产厂家吗?养分是多少?价位大概多少?颗粒是挤压的还是喷浆的?我要农用的。
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求助 关于催化液态烃组成到储罐后丙烯含量减小的原因?
催化裂化装置液态烃 丙烯 含量较稳定,但液态烃进了大罐以后(就单一催化组分)从采样口采样,其中丙烯含量变化较大,有时同一罐样品明显小5-6个百分点,不晓得什么原因,求各位帮忙解答一下
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换热器技术工作?
毕业快半年了 觉得现在的单位很没意思,也没人管我们。想去做 换热器 技术方面工作,毕竟专业也算对口,想问一下从事这方面工作的盖德给点工作经历。例如待遇、发展前景、工作压力。。。。。?
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对焊支管座焊接方法?
最近用对焊支管座,但发现标准上没有焊接要求,由谁知道怎么焊接吗?
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JB4712选用问题?
JB4712上规定公称直径1000mm的,规定允许载荷为16KN(16*1000*/9.81=1631Kg),假如遇到直径是1000mm,实际载荷是1000kg时,我出于经济原因考虑可以考虑JB4712上规定公称直径为600mm,允许载荷为10KN,这样可以吗?还是照样用规定公称直径1000mm的,规定允许载荷为16KN?
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99%的分析标准品25g. 如何稀释成标准储备液??
99%的分析 标准品 25g.??如何稀释成标准储备液??谢谢!!!
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三维模型(动态)?
各位盖德好!很高兴你能抽出时间来看我的这一帖子。我想寻求一个三维模型(动态)的例子,上一次我在论坛上好像看见有一个,可是今晚我搜索了,又挨着挨着的找了一遍,始终是没有发现。希望盖德能够指点一下线索。谢谢!
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如何除去丙酮溶液中的氯化铁啊?
丙酮 经过蒸馏后依然带有铁离子,如果在蒸馏前加入EDTA吸附铁离子。再进行蒸馏能否去除铁离子?
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精馏产品的计算?
当 精馏塔 的塔顶蒸出物为多组分的 混合物 时,当压力、冷凝温度确定后,如何计算出液体产品跟不凝气体的组成?
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循环水反洗设备推荐!?
我厂是炼油厂 ,现在的反洗设备是人工手动反洗 设备内部是 石英砂 过滤 现在有没有更加先进自动化程度高的设备厂家阿???????求助!~
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请问下,怎么把一个图里的几个框排列整齐啊?
我的一个文件里有10张图,我想把它们排整齐点,该怎么弄啊?
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2006-2014年:化肥铁路运价率变化?
本文由 盖德化工论坛 转载自互联网 ★2014年2月15日起 化肥运价率每吨公里由0.0976调整为0.113元,上涨率15.78%。 ★2013年2月20日起 化肥运价率每吨公里由0.0826调整为0.0976元,上涨率18.16%。 ★2012年5月20日起 化肥运价率每吨公里由0.0726元调整为0.0826元,上涨率13.77%。 ★2011年4月1日起 化肥运价率每吨公里由0.0706元调整为0.0726元,上涨率2.83%。 ★2009年12月13日起 化肥运价率每吨公里由0.0548元调整为0.0706元,上涨率28.83%。 (为逐步理顺化肥铁路运价,决定自2009年7月1日起,适当调整铁路化肥整车运价,《铁路货运运价规则》(铁运[2005]46号)附件一中货物品类"化学肥料"(代码1310)的整车运价号调整为2号;附件二中删除"注:整车农用化肥基价1为4.40元/吨、基价2为0.0305元/吨公里"。) ★2008年7月1日起 化肥运价率每吨公里由0.0518元调整为0.0548元,上涨率5.79%。 ★2007年11月5日起 化肥运价率每吨公里为0.0498元调整为0.0518元,上涨率4.02%。
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有参加过SW6培训的吗?来谈谈感受?
设备中心每年都会举办几次SW6培训,有参加过的吗?培训效果如何?是不是纯粹是为了发个他那个什么证书的?
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常压塔精甲醇高锰酸钾值不合格的原因及处理?
近期我单位常压塔 高锰酸 钾值不合格,只有40多分钟,其他指标都正常,加压塔产品正常。常压塔回流比3左右,塔顶温度63.5度。预塔塔底温度82度,二级冷凝温度61度,预后粗 甲醇 PH值7.5,预后粗甲醇水含量25%。虽采取了各种措施,但基本没有效果。恳请各位给出出主意。谢谢!!
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问固定管板换热器的制造流程?
在制造厂工作的盖德看过来,问一下 固定管板换热器 的制造流程,详细一点的,包括先组焊哪个,再焊哪个,何时穿管,中间需要哪些检测什么的,想来想去想不明白怎么制造的,求热心人指教
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