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锂硫充放电问题？各位大侠，小弟第一次做锂硫，我这个首次的充放电怎么就充不上去呢，几个电池都是这样。多谢各位。小弟材料为多孔碳-硫，负极是锂片。测试界面查看更多 4个回答 . 19人已关注

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580℃的碳钢钢壳（直径900mm高3000mm化工过滤器）用什么内衬材料好？有无标准？谢谢？各位老师：? ?? ???学生有礼了。? ?? ???我在设计一个过滤器，介质为荒煤气，操作温度为580℃，操作压力为0.75MPa，需要在过滤器钢壳内加内衬，使得钢壳外壁的温度降到60℃以下，我对此没有多少经验，请教：? ?? ???1）需要用什么内衬材料？? ?? ???2）关于这种内衬，有无相关标准或规定？? ?? ???3）这种内衬的管口等位置怎么画图？非常感谢！1.JPG查看更多 10个回答 . 15人已关注

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吡啶红外和CO吸附红外还有各种吸附探针的红外区别在哪呢? 如题，目前关于吸附红外测酸性，感觉有很多方法。到底有多大区别？貌似水平高点的文献都不用吡啶。本人做过吡啶红外测酸性，结果发现随机性很强，不可控条件较多，就算半定量也不是很准，但是好多文献却用它定量。氨tpd和吡啶红外测出的酸量到底有什么不同？查看更多 4个回答 . 19人已关注

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pH计的清洗问题？实验室的PH计许久未用，玻璃电极上覆盖了一层金属氧化物，我搜了下盖德的帖子，说是可以用稀酸浸泡，但是关于浓度和浸泡时间好多都有冲突。希望得到大家的帮助，我们实验室没有氢氟酸，用盐酸HCl的话，配置浓度和浸泡的时间应该是多少呢？谢谢查看更多 3个回答 . 3人已关注

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合成分子筛用的水？ 大家合成分子筛时用都用去离子水吗，在没有去离子水制备设备的情况下大家都用什么水，蒸馏水或者哇哈哈纯净水可以吗？查看更多 6个回答 . 14人已关注

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请做乳液方面的高手指点？ 提高乳液固含量，但是乳液流动性很不好，请问用什么办法可以解决？我做的是硬脂酸钙分散乳液？谢谢查看更多 5个回答 . 16人已关注

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HPLC基本问题求教？最近合成一个分子，总是做不出来，由于对原料的纯度要求比较高，我们就测了一下原料的纯度，粗测，HPLC面积归一法。问题就出在这里，同一个样品，溶解，稀释成不同的浓度去测，峰面积含量都不一样，比如10ppm时，主峰峰面积为97%，如果降到5ppm，可能主峰峰面积只占92%了，再换成20，40ppm的浓度，结果又不一样，为什么会有这么大的差别？用这种方法去进行半定量分析时，对样品溶液的浓度范围是否有要求？查看更多 7个回答 . 1人已关注

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非牛顿流体的粘度怎么测? 我需要测稠油（是原油）的粘度，好多文献上说稠油是非牛顿流体，要用旋转粘度计测，请问，是不是必须测稠油的动力粘度而不用测运动粘度？不知道测定稠油的运动粘度有没有意义？还有使用旋转粘度计时要注意哪些方面呢？查看更多 7个回答 . 20人已关注

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Benesi一Hildebrand方程是什么，怎么用？ 如题，怎么用Benesi一Hildebrand方程来算荧光滴定曲线的络合常数和络合比，求高人指点，3Q查看更多 3个回答 . 7人已关注

#brand

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Origin 8.0非线性拟合得到的曲线公式中的参数能不能再做调整? 请问，用Origin 8.0进行非线性拟合，得到的曲线公式中的参数能不能再做调整，实现参数的优化？急用！！！查看更多 3个回答 . 6人已关注

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2-甲基呋喃加氢水解怎样降低甲基四氢呋喃产率？反应描述：高压釜中放入2- 甲基呋喃，水，HCl，Pd/C。压力0.2MPa，温度25℃。反应20h后，原料没有了，产物甲基四氢呋喃选择性有30%，4,5-二氢甲基呋喃有30%，乙酰正丙醇（主产）18%，其余等等。检测：气象色谱。? ?? ?? ?? ?? ? 2-甲基呋喃+水-----生成------甲基四氢呋喃+乙酰正丙醇? ?? ?? ? 注：催化剂Pd/C? ?? ?? ?? ?? ? 水解催化剂 HCl问题1：怎样挺高主产选择性，试过增加酸量，水量，温度，压力，Pd/C量，效果不佳？? ?? ? 机理推测，先催化加氢，再水解开环。增加酸量或/和水量，主产选择性反而下降，与理论推测不符；问题2：4,5-二氢甲基呋喃作为中间体，还有很多，似乎反应还没有结束，是么？? ?? ? 反应时间过长，有什么办法提高？增加Pd/C量，只是提高了加氢的速率，依旧对水解影响不大，水解进行的很慢。增加温度，压力，效果? ???不佳。问题3：若夜间停止反应，第二天吸氢速率明显下降，主产选择性较好（24%，但也不高），为什么选择性较好？问题4：若不加Pd/C，让其余物质先搅拌，再加入Pd/C，吸氢速率明显下降，主产选择性较好（24%），为什么吸氢速率下降，选择性较好？问题5：若用碱（氢氧化钠），催化水解，为甚么将氢氧化钠，2-甲基呋喃，水放一起，溶液会变红。查看更多 3个回答 . 15人已关注

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哪款在线红外气体分析仪性价比较高？可以分析NO,NH3,N2O,SO2，其含量都在1~1000ppm？ 哪款在线红外气体分析仪性价比较高？可以分析NO,NH3,N2O,SO2，其含量都在1~1000ppm，仪器精准度要在1ppm左右，谢谢！！查看更多 6个回答 . 17人已关注

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电化学表征的方法有哪些? 如题！！求解答！查看更多 3个回答 . 1人已关注

#电化学

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用STM分析金属氧化物如Al2O3表面沉积的碳的形貌怎么制备样品? 有机物催化燃烧,以及水气变换和催化重整的催化剂表面都有碳沉积现象.对于Ni等金属的碳沉积的形貌,氧化去除特性等研究的比较多了.但是金属氧化物表面碳的沉积形式和提高抗碳沉积的能力的方法研究的比较少.所以我想看看金属氧化物表面碳是以什么形式存在的.是石墨碳?无定形碳还是其它碳分子簇?并想寻找氧化去除这些碳的方法.(1)STM方法分析表面碳沉积的可靠性怎么样?(2)直接用有机物(如葡萄糖 )与Al2O3混合隔绝空气煅烧来制备样品怎么样?查看更多 2个回答 . 12人已关注

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生产洗衣液要不要生产许可证？ 请教各位朋友,生产洗衣液要不要生产许可证?查看更多 7个回答 . 2人已关注

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xps中的一个峰的归属？ 请问掺氮石墨烯 N1扫描中400.8eV的N是哪一种类型的N?十分感谢！查看更多 5个回答 . 3人已关注

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求教光催化色谱出干扰峰的问题？我现在在做气相光催化实验，用的是气象色谱检测，但是在二氧化碳峰前面总是出现一个很大的干扰杂峰，不知道这个是怎么造成的，拖尾很严重，直接影响到了后面二氧化碳的积分，我的体系就是在空气中光降解苯，哪位高手指导一下。查看更多 3个回答 . 15人已关注

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HPLC样品溶剂选择？挥发油中组分鉴定与百分含量测定中，用甲醇- 乙酸乙酯（1:1）溶解的样品，但流动相用的是乙腈-水梯度洗脱，不知道这样的鉴定结果是否可信。。。如果可信，做百分含量测定的话，直接扣除溶剂峰面积百分比就可以吗？PS：测定波长220nm，4min之前出现了很强的溶剂峰，要检测的物质的保留时间在6min以后查看更多 7个回答 . 1人已关注

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关于TPR基线漂移？使用TPR表征催化剂的氧化能力，反应结束后，基线回不到原位，漂移较大，导致无法合理计算峰面积，请教各位专家，这种现象是由于什么导致，应该如何解决。样品为粉末状样品，10℃/min程序升温至700℃恒温直至反应结束。查看更多 7个回答 . 8人已关注

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求助：有关BET方面的资料？ 自制的催化剂经BET 测试后，不会分析，不知道吸附脱附曲线和孔径分布曲线可说明什么问题？想请各位高手给点指点，谢谢哈查看更多 6个回答 . 1人已关注

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