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如何合成并应用4-(9H-咔唑-9-基)苯硼酸？ 4-(9H-咔唑-9-基 ) 苯硼酸是一种重要的合成中间体，其合成与应用在化学等具有广泛的研究价值。本文旨在探讨 4 -(9H-咔唑-9-基 ) 苯硼酸的有效合成方法以及其在相关领域中的应用。背景： 4 -(9H-咔唑-9-基 ) 苯硼酸是一种重要的中间体，可用于制造 OLED 产品、医药产品等。现有制备 4 -(9H-咔唑-9-基 ) 苯硼酸的方法多为以咔唑为起始原料，先生成 9 -(4-氯苯基 ) -9H-咔唑，然后再制备 4 -(9H-咔唑-9-基 ) 苯硼酸。在制备 4 -(9H-咔唑-9-基 ) 苯硼酸的过程中，多采用以下方法：先将 9 -(4-氯苯基 ) -9H-咔唑与正丁基锂反应生成 9 -苯基咔唑锂，然后再加入硼酸酯经缩合水解后生成 4 -(9H-咔唑-9-基 ) 苯硼酸。使用正丁基锂时，反应温度续降至-78℃以下，并且正丁基锂高度易燃，这对反应设备以及工作人员的操作有着极其苛刻的要求，因此不适合进行工业化生产。 1. 合成： (1)9-(4-氯苯基 ) -9H-咔唑的制备向 1L 三口瓶中加入 100g 咔唑，然后再加入 500ml N,N -二甲基甲酰胺，搅拌溶清；再加入 137.4g 4 -氯溴苯、 206.6g 碳酸钾、 5.0g Pd(dppf) 2 Cl 2 ，氮气保护下升温至 100℃ 反应， 8h 后 TLC 监控咔唑反应完全；反应结束后，将反应液降至 25℃ ，过滤，向滤液中加入 500ml 水和 500ml 乙酸乙酯，萃取分液；水相用 200ml 乙酸乙酯再萃取一次，合并有机相；有机相用 500ml×3 的饱和食盐水洗涤 3 次，无水硫酸钠干燥后减蒸至干，得棕色粘稠物；再向粘稠物中加入800ml甲苯，加热回流溶清，然后常压蒸除500ml甲苯，降温至0～10℃析晶，抽滤，干燥，得9-(4-氯苯基)-9H-咔唑151.5g，收率91.2％。 (2)4-(9H-咔唑-9-基 ) 苯硼酸的制备向 1L 三口瓶中加入硼酸三乙酯 83.8g ， 170ml 四氢呋喃，然后在氮气保护下加入 14.0g 镁屑和 1.0g 碘，搅拌升温至 40 ～ 50℃ ；另取步骤 (1) 制备的 9 -(4-氯苯基 ) -9H-咔唑 145g ，加入 300ml 四氢呋喃溶解后滴入反应体系中；约 1h 滴加完毕，保温反应，反应全程氮气保护，反应 1h 后 TLC 监测 9 -(4-氯苯基 ) -9H-咔唑剩余量小于 1 ％；将反应液降温至 10 ～ 20℃ ，缓慢滴加 3mol/L 的盐酸溶液，滴加过程控制反应液温度不超过 20℃ ，调整反应液 pH 为 3 ；滴加完成后，在 25℃ 下反应 1h ；反应结束后常压蒸除 300ml 四氢呋喃，然后滴加 350ml 水析晶 0.5h ，抽滤，干燥，得 4 -(9H-咔唑-9-基 ) 苯硼酸 123.8g ，收率 82.6 ％，总收率 75.3 ％。 2. 应用： 2.1 合成蓝色荧光材料彭化南等人联苯甲酰、对溴苯甲醛和乙酸铵缩合得到 2-(4- 溴苯基 )-4 ， 5- 二苯基咪唑，再与 4-(9H- 咔唑 -9- 基 ) 苯硼酸通过 Suzuki 偶联反应合成一种蓝色荧光材料 4 ， 5- 二苯基 -2- ［ 4-(4-(9H- 咔唑 -9- 基 ) 苯基 ) 苯基］ -1H- 咪唑。具体步骤如下：（ 1 ） 2-(4- 溴苯基 )-4 ， 5- 二苯基咪唑的合成在 50 mL 三口瓶中加入对溴苯甲醛 0.74 g(4 mmol) 、联苯甲酰 0.84 g(4 mmol) 、乙酸铵 3.08 g (40 mmol) 、氨基磺酸 0.04 g(0.4 mmol) 和 20 mL 乙醇，搅拌下回流反应 4.0 h ，反应完毕后，倒入冰水混合物中，抽滤得粗产品，用无水乙醇重结晶得白色针状晶体 1.36g ，产率为 91% ， m ． p ． 267 ～ 268℃; （ 2 ） 4 ， 5- 二苯基 -2- ［ 4-(4-(9H- 咔唑 -9- 基 ) 苯基 ) 苯基 -1H- 咪唑的合成将 2-(4- 溴苯基 )-4 ， 5- 二苯基咪唑 0.75g(2.0 mmol) ， N- 苯基 -3- 咔唑硼酸 0.63g(2.2 mmol) ， 60 mL 甲苯和 20 mL 乙醇分别加入到 150 mL 的三口瓶中，通氮气 0.5 h 后，加入四三苯基膦钯 0.12g(0.1 mmol) 和碳酸钾 0.83g(6.0 mmol) 的饱和水溶液，加热回流 18 h 。反应完毕后加水 20 mL ，用二氯甲烷萃取，合并有机相，浓缩所得残留物经柱色谱 ( 洗脱剂 : 二氯甲烷和石油醚 ) 分离得淡黄色粉末 0.73g ，产率为 68% ， m ． p ．＞ 300℃ 。 2.2 基于三苯胺共轭荧光分子的合成对共轭长度最直接的影响因素就是不饱和键的数目，三苯胺分子结构类似于螺旋桨，稳定性高，在研究领域受到人们的高度重视。在此基础上，人们将烯键或不饱和键尝试引入到三苯胺 (TPA) 分子中以此实现分子体系共轭长度的变化，达到共轭长度的改变对体系光电性能影响的目的，该技术广泛的应用在荧光检测领域。陆聪等人以聚乙二醇 (PEG6000) 和 4- 硼酸三苯胺 (4-BTPA) 、 4-(9H- 咔唑 -9- 基 ) 苯硼酸 (3-NBAPC) 为原料，合成了两种聚乙二醇硼酸酯 (PEG-4-BTPA 、 PEG-3-NBAPC) 。发现将荧光基团引入 PEG 链之后，聚合物荧光增强，且有很好的水溶性。通过对其做离子检测，发现该两种物质对钾、镧、锌离子都有很好的识别性能。参考文献： [1] 彭化南 , 郑大贵 , 陈熙 , 等 . 一种基于咪唑 - 咔唑蓝色荧光材料的合成及性能研究 [J]. 化学研究与应用 ,2019,31(2):203-207. DOI:10.3969/j.issn.1004-1656.2019.02.004. [2] 陆聪 . 基于三苯胺共轭荧光分子的合成及性能研究 [D]. 甘肃 : 西北师范大学 ,2015. DOI:10.7666/d.D783679. [3] 山东瑞辰新材料有限公司 . 一种 4-(9H- 咔唑 -9- 基 ) 苯硼酸的制备方法 :CN202110913718.X[P]. 2021-11-05. 查看更多

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槐果碱的营养价值和配置适宜的环境要求是什么? 槐果碱是一种草药成分，广泛应用于制药领域。本文将探讨槐果碱的营养价值以及配置适宜的环境要求，以便更好地理解其在制药中的应用和特性。槐果碱是从槐果中提取得到的有效成分，具有抗炎、抗菌、抗氧化等多种药理活性。因此，槐果碱被广泛应用于中药制药和保健品行业。槐果碱富含多种营养成分，包括生物活性物质、维生素和矿物质、蛋白质和胺基酸。这些营养物质对人体具有保健作用，提高免疫力、抗氧化、抗衰老等。配置适宜的环境是保证槐果碱质量和产量的重要因素。槐果适合在温暖湿润、阳光充足、湿度适中的环境下生长。土壤要求疏松肥沃、排水良好。农药和肥料管理要合理，符合安全环保原则。收获和加工要在干燥通风良好的环境中进行，保持槐果碱的营养价值和质量。通过配置适宜的环境，可以提高槐果碱的质量和产量，保证其在制药中的应用效果。合理的生长环境和农药、肥料管理可以提供槐果的良好生长条件，而干燥、通风的收获和加工环境可以保持槐果碱的营养价值和质量。这些因素的综合影响将有助于槐果碱的生产和应用，为制药领域提供更多的选择和可能性。查看更多

#槐果碱

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为什么硅油纸成为环保包装材料的首选? 随着人们对环保意识的不断提高，越来越多的企业开始注重环保，尤其是在包装行业中，对环保材料的需求越来越大。硅油纸厂家作为一家致力于环保事业的企业，为环保贡献力量。硅油纸是一种具备防水、防油、防潮、防火和高温抗性的材料，广泛应用于食品、医药、电子等行业的包装领域。相比传统的包装材料，硅油纸具有更好的环保性能。它不含氯离子、重金属等对环境有害的物质，同时可回收利用，大大降低了对环境的污染。硅油纸厂家在生产过程中也注重环保。首先，他们选择优质的原材料，确保产品的质量，减少不必要的浪费。其次，他们采用高效的生产工艺，减少排放，降低环境压力。最后，他们还对产品进行严格的质量控制，确保产品符合环保标准。除了生产环保材料，硅油纸厂家还积极参与环保活动。他们组织员工参加环保义工活动，倡导绿色生活方式，为社会传递环保理念。硅油纸厂家的环保事业得到了广泛的认可和赞扬。他们的产品不仅在国内市场上得到广泛应用，还远销海外，赢得了国际客户的信任。同时，他们也获得了一系列的荣誉和奖项，如“中国环保材料领军企业”、“中国环保材料十大品牌”等。在未来，硅油纸厂家将进一步加强环保工作，继续研发高质量、高性能的环保材料，为环保事业做出更大的贡献。同时，他们也呼吁更多的企业和个人加入到环保事业中，共同为人类的未来创造一个更美好的环境。总之，硅油纸厂家的环保事业是一个典范，他们以实际行动践行着“绿色发展、低碳生活”的理念，为环保事业贡献了自己的力量。相信在他们的带动下，越来越多的企业将加入到环保事业中，共同打造一个更美好的未来。查看更多

#硅油

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材料科学

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精细化工

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如何制备三(二亚苄基丙酮)二钯-氯仿加合物? 在化学方法中，三(二亚苄基丙酮)二钯-氯仿加合物是一种常用的催化剂或催化剂体系的组分。然而，传统的制备方法存在一些局限性。本文介绍了一种便捷、经济、有效且适用于大规模实施的制备方法。制备方法 1）制备Li 2 PdCl 4 溶液将二氯化钯、氯化锂和乙醇加入一起，并在室温下搅拌过夜。过滤溶液并洗涤不溶物。 2）制备三(二亚苄基丙酮)二钯-氯仿加合物将二亚苄基丙酮、乙醇、氯仿和醋酸钠加入一起，并进行搅拌。在氮气气氛下，将Li 2 PdCl 4 溶液加入dba溶液中。保持一定的反应条件和温度，然后冷却反应混合物。过滤产物并进行洗涤和干燥。参考文献 [1]CN201180009977.4制备Pd2(dba)3·CHCl3的方法查看更多

#三(二亚苄基丙酮)二钯-氯仿加合物

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细胞及分子

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土曲霉酮对人舌鳞状细胞癌细胞系SCC9的作用是什么? 研究了土曲霉酮对人舌鳞状细胞癌细胞系SCC9的影响。使用不同浓度的土曲霉酮处理SCC9细胞，并使用四甲基偶氮唑盐法检测细胞活力，使用Annexin V/PI试剂盒和碘化丙啶分别检测细胞凋亡和细胞周期情况。结果显示，土曲霉酮对SCC9细胞有抑制增殖的作用，且抑制作用随着药物浓度的增大和给药时间的延长而增强。此外，与未给药组相比，5μmol/L和10μmol/L土曲霉酮处理可引起处于G2/M期的SCC9细胞比例分别增加到(26.2±0.4)%和(34.2±1.2)%，但对SCC9细胞凋亡没有明显的影响。结论是土曲霉酮通过引起G2/M期阻滞来抑制人舌鳞状细胞癌细胞系SCC9细胞的增殖，这表明土曲霉酮在舌鳞状细胞癌的治疗中可能发挥作用。查看更多

#土曲霉酮

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其他

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托莫西汀是一种怎样的药物? 托莫西汀是一种选择性去甲肾上腺素重摄取抑制剂（SNRI）,其结构与氟西汀类似。该药是第一种被批准用于治疗注意缺陷障碍伴多动症（ADHD）的兴奋型药物，在临床试验中也未发现其会引起其他兴奋性药物或可导致欣快感药物常见的典型反应。托莫西汀的作用机制是什么？目前大多认为，盐酸托莫西汀的治疗作用与其选择性抑制突触前胺泵对NE的再摄取效应有关。托莫西汀通过逐渐增加细胞外的NE水平来发挥翻转效应。在一项鼠实验中，托莫西汀显示了和NE转运体有非常高的亲和力，和NE转运体高的亲和力阻止了NE的再摄取，从而使大鼠大脑额叶前皮质部位的神经元突触处的神经递质得以增加。抑制NE的再摄取→增强NE的翻转效应→改善ADHD的症状→间接促进认知的完成和注意力的集中托莫西汀的禁忌症是什么？闭角型青光眼患者禁用该药，因为患者出现散瞳症的危险性会因此增加。另外，该药不可与单胺氧化酶抑制剂（MAOI）合用；若必须给予MAOI，则应在停用该药至少两周后才可使用。对该药或抑制剂中其他组份过敏者禁用。使用托莫西汀需要注意什么？该药在肝药酶CYP2D6弱代谢者体内的血清浓度可能比正常人偏高。因此，需要减少给药剂量。临床试验发现，该药可能会减缓儿童身高及体重的正常发育。该药可能引起血管神经性水肿、风疹和皮疹等罕见的过敏反应。使用托莫西汀可能会有哪些不良反应？在临床试验中，导致患者中途退出的最常见原因包括患者出现攻击性、易激惹性、嗜睡和呕吐。最常见的不良反应包括消化不良、恶心、呕吐、疲劳、食欲减退、眩晕和心境不稳。除儿童和青少年患者表现出的不良反应之外成人患者还可出现口干、勃起功能障碍、阳萎、异常性高潮等。查看更多

#盐酸托莫西汀

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替硝唑是否比甲硝唑更有效? 替硝唑被归类为第二代硝基咪唑，常用于替代第一代硝基咪唑甲硝唑。它广泛用于治疗各种细菌感染，包括严重的骨骼、关节、大脑、皮肤、心脏、胃肠道和肺部感染。替硝唑是一种抗生素药物，用于治疗细菌性阴道病。此外，它还可以治疗某些寄生虫病（尤其是阿米巴病和贾第虫病）以及性传播感染滴虫病。替硝唑不仅可以对抗细菌，还可以对抗某些原生动物寄生虫。原生动物是单细胞生物，可以在人体内繁殖并引起寄生虫感染。服用的药物剂量取决于药物的强度。此外，每天服用的剂量、两次服药之间允许的时间以及服药时间的长短取决于使用该药所针对的医疗问题。对于口服剂型（片剂）：阿米巴肝脓肿：成人：每天一次2克(g)，持续3至5天。 3岁以上的儿童：剂量基于体重，必须由医生决定。剂量通常为每天每公斤（kg）体重50毫克（mg）（每天最多2克），持续3至5天。 3岁及以下的儿童：使用和剂量必须由医生决定。对于细菌性阴道病：成人—每天2克(g)一次，连续2天或每天1克，连续5天。儿童：使用和剂量必须由医生决定。对于贾第虫病：成人：单次服用2克(g)。 3岁以上的儿童：剂量基于体重，必须由医生决定。剂量通常为50毫克(mg)每公斤(kg)体重(最多2g)作为单次给药。 3岁及以下的儿童：使用和剂量必须由医生决定。对于肠阿米巴病：成人—2克(g)，每天一次，持续3天。 3岁以上的儿童：剂量基于体重，必须由医生决定。剂量通常为每天每公斤（kg）体重50毫克（mg）（每天最多2克），持续3天。 3岁及以下的儿童：使用和剂量必须由医生决定。对于滴虫病：成人：2克(g)作为单剂量给药一次。儿童：使用和剂量必须由医生决定。替硝唑是否比甲硝唑更好？尽管替硝唑和甲硝唑密切相关，但甲硝唑在大多数情况下仍然是首选药物，因为它能够治疗更广泛的感染。然而，与甲硝唑相比，替硝唑具有更长的半衰期，需要的剂量更低，并且引起的副作用更少。如果甲硝唑不可用或无法忍受，替硝唑可能是更好的选择。查看更多

#替硝唑

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材料科学

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超细硫酸钡在涂料行业的应用领域有哪些优势? 超细硫酸钡在涂料行业有着广泛的应用。它具有以下五个主要优势：一、改善涂料的物性添加超细硫酸钡的涂料基料表现出非牛顿粘性，从而改善了涂料的流动性，防止阻流挂和沉淀，使涂膜更加丰满。二、良好的分散性超细硫酸钡在涂料基料中具有良好的分散性，即使在常规颜料的分散条件下也能保持良好的分散效果。因此，使用添加了超细硫酸钡的涂料形成的涂膜不会出现硫酸钡光散射引起的泛白现象。三、粒径细且分布窄超细硫酸钡的一次粒子平均粒径在0.01-0.08微米范围内，且粒度分布非常窄，其中0.1微米以下的一次粒子占总体的90%以上。四、具有透明性超细硫酸钡的平均粒径为0.01-0.08微米，粒度分布极为窄。由于可见光的波长为380-780毫微米，如果粒径在0.19微米以下，即可见光的半波长以下，光就能通过这种粒子。因此，超细硫酸钡的一次性粒子能够分散于树脂液中并具有透明性，即使大量使用也能得到透明度良好的涂膜。五、作为有机着色颜料分散助剂超细硫酸钡不仅具有透明性和良好的分散性，还可以作为有机着色颜料的分散助剂。与传统的有机着色颜料相比，超细硫酸钡能够产生色泽鲜明且具有光泽的浓色涂膜。查看更多

#硫酸钡

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如何制备三(二甲胺基)硅烷? 随着超大规模集成电路技术的不断发展，作为其基础器件的MOS晶体管尺寸不断缩小。当SiO2栅介质的厚度减小到纳米量级时，通过SiO2的漏电流随厚度减小成指数增长，这样巨大的漏电流不仅严重影响到器件性能，而且最终导致SiO2不能起到绝缘作用。使用高介电常数(即高K材料)替代SiO2是目前最有希望解决此问题的途径。近年来，人们一直致力于发展多种硅的前驱体源来改善SiO2的ALD工艺过程，从而能进行原子层厚度的控制，也可以避免使用含氯的前驱体。高K材料的使用使得在保持相同电容密度的同时栅介质可以有比较大的物理厚度，从而避免了在超薄SiO2栅介质中隧穿导致的漏电流问题。目前新发展的硅前驱体多包含新的配体或者多个配体的组合，这些配体本身的大小、空间位阻以及键能具有一定的可调范围，从而可以调节硅前驱体的反应性，使得其具有较好的蒸汽压，这些配体包含胺基以及烃基等等。相关的研究表明，三(二甲胺基)硅烷作为前驱体源不仅具有较好的稳定性、较高的蒸汽压，而且表现出了相当高的反应性，所以这种有机硅源成了目前ALD方法沉积SiO2研究的热点。制备方法目前报道的三(二甲胺基)硅烷常用合成方法有: 1、用三氯硅烷直接和二甲胺气体反应，但反应中需使用6倍当量的二甲胺气体，其中3倍当量的二甲胺用于吸收反应生成的酸性物质，造成原料二甲胺严重的浪费，而且反应中三氯硅烷上的氯不能完全彻底地被消除取代，产生大量的副产品，后处理复杂且产率很低。 2、在极低的温度条件下，用四(二甲胺基)钛和过量的硅烷在甲苯溶液中反应，反应温度条件苛刻，且原料四(二甲胺基)钛需预先制备获得，制备过程复杂，成本高，甲苯作溶剂污染大，有毒性。 3、在90°C条件下用三(二甲胺基)氯化硅和叔丁基锂在甲苯溶液中反应，同样地，反应原料三(二甲胺基)氯化硅需预先制备获得，制备过程复杂，成本高，同时这种合成方法产生大量的副产物三(二甲胺基)叔丁基硅，反应的产率低。一种三（二甲胺基）硅烷的制备方法，包括如下步骤：在惰性气氛保护下，在反应器中加入二甲胺和烃类溶剂，然后向体系中加入有机锂化合物，制得二甲胺的锂盐；向体系中加入三氯硅烷；反应结束后进行蒸馏，得到所述三（二甲胺基）硅烷。其与现有合成方法相比具有以下显著优点：反应以简单易得的原料，操作简单且降低了成本；使用简单的烃类作为溶剂大大降低了体系的毒性和污染；大大简化后处理操作，减少过多后处理过程中的损失；反应过程中的副产物相对较少，产率较高。查看更多

#三(二甲胺基)硅烷

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大理岩是如何形成的? 大理岩是一种由石灰岩或白云岩经过接触、区域变质作用重结晶形成的岩石。它含有大量的方解石和白云石，其中方解石和白云石的含量一般大于50％，有的甚至达到99％。当大理岩遇到稀盐酸时，会产生二氧化碳，这是因为含有石灰的岩石与稀盐酸发生化学反应的结果。这种效应常常被用来检测岩石中是否含有石灰。化学反应的方程式为：CaCO3+2HCl→ CaCl2+CO2+H2O。大理岩的特点大理岩通常具有典型的粒状变晶结构，颗粒的大小不一。岩石中的方解石和白云石颗粒紧密镶嵌在一起。在某些区域变质作用形成的大理岩中，方解石的光轴成定向排列，使得大理岩具有较强的透光性，有些大理岩甚至可以透光2厘米，因此非常适合作为雕刻材料。大理岩通常呈块状结构，也有一些具有条带、条纹、斑块或斑点等结构，经过加工后可以成为具有不同颜色和花纹的装饰建筑材料。大理岩的品种大理岩的品种通常以产地和颜色命名，例如丹东绿、铁岭红等。还有一些品种以花纹和颜色命名，例如雪花白、艾叶青、大花白。另外，一些品种以花纹形象命名，例如秋景、海浪。还有一些品种使用传统名称，例如汉白玉、晶墨玉等。不同的产地常常会有相同的品种名称，或者相同的产地会有不同的品种名称。一些大理岩矿区还会进一步细分出更高级的品种。例如，义大利卡拉拉的白色石矿中，将底色雪白而犀牛灰纹路特别分明的大理岩命名为“雕刻白”(Statuvario)，这是全世界顶级豪宅市场常用的高端石材之一，也是身价最高的大理岩之一。大理岩的用途经过磨光处理后，大理岩非常美观。它主要用于加工成各种形状的材料和板材，用于建筑物的墙面、地面、台面、柱子等。大理岩还常被用于制作纪念性建筑物，如碑、塔、雕像等。此外，大理岩还可以被雕刻成工艺美术品、文具、灯具、器皿等实用艺术品。由于其质感柔和、美观庄重，格调高雅，大理岩是装饰豪华建筑的理想材料，也是艺术雕刻的传统材料。带有不同颜色的大理岩剖面可以形成一幅天然的水墨山水画。古代常常选择具有成型花纹的大理岩来制作画屏或镶嵌画。大理岩具有较高的抗压强度和良好的物理化学性能，易于加工。随着经济的发展，大理岩的应用范围不断扩大，用量越来越大，在人们的生活中起着重要作用。特别是近几十年来，大规模的开采、工业化加工和国际贸易使得装饰板材大量进入建筑装饰装修业，不仅用于豪华的公共建筑物，还进入了家庭的装饰。大理岩还大量用于制造精美的家具、灯具、烟具和艺术雕刻等用具。有些大理岩还可以作为耐碱材料使用。在开采和加工过程中产生的碎石、边角余料也常被用于人造大理岩、水磨石、石米、石粉的生产，可以用于涂料、塑料、橡胶等行业的填料。查看更多

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材料科学

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合成橡胶与天然橡胶有何区别? 橡胶是一种具有弹性的聚合物，可以分为合成橡胶和天然橡胶两种类型。天然橡胶主要来源于三叶橡胶树的胶乳，通过凝聚、洗涤、成型和干燥等过程得到。而合成橡胶则是通过人工合成方法制得，目前合成橡胶的产量已经超过了天然橡胶。两者的区别合成橡胶和天然橡胶在以下几个方面有所不同： 1、成分不同合成橡胶是人工合成的高弹性聚合物，是三大合成材料之一。它的成分与天然橡胶不同，但具有广阔的研究前景。而天然橡胶是一种以顺-1，4-聚异戊二烯为主要成分的天然高分子化合物，含有一定比例的橡胶烃以及其他非橡胶物质。 2、性能不同天然橡胶在常温下具有较高的弹性和良好的电绝缘性能，但不耐浓强酸。合成橡胶的性能相对较差，但仍具备高弹性、绝缘性、耐油和耐高温等特点。 3、物理性质不同合成橡胶的性能因单体不同而异，少数品种的性能与天然橡胶相似。某些合成橡胶具有较天然橡胶优良的耐温、耐磨、耐老化、耐腐蚀或耐油等性能。而天然橡胶在常温下具有较高的弹性和塑性，低温时会结晶硬化。 4、用途不同合成橡胶广泛应用于工农业、国防、交通以及日常生活中。而天然橡胶则被广泛用于日常生活中的雨鞋、暖水袋、松紧带、传送带、运输带、耐酸碱手套等产品，甚至在高科技领域如火箭、人造地球卫星和宇宙飞船中也有应用。查看更多

#天然橡胶

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对羟基苯甲酸酯的应用及安全性评估？对羟基苯甲酸酯，又称尼泊金酯，是一种常用于酱油、果酱、清凉饮料等食品中的防腐剂。它具有无色结晶或白色结晶粉末的特点，且无味无臭。相比苯甲酸及其钠盐，对羟基苯甲酸酯的防腐效果更佳，使用量约为苯甲酸钠的1/10，适用范围为pH4~8。然而，由于对羟基苯甲酸酯类物质的水溶性较差，常需先用醇类溶解后再使用，同时价格也较高。对羟基苯甲酸酯的检测与合成方法已有多种分析方法可用于对羟基苯甲酸酯类防腐剂的检测，包括分光光度法、薄层色谱法、气相色谱法和高效液相色谱法等。其中，利用乙醚萃取、毛细管气相色谱法和色谱法可快速检测酱油、果汁、醋和果酒等食品中的四种对羟基苯甲酸酯类防腐剂，这些方法简便、快速、灵敏度高，并具有良好的精密度和线性范围，检测结果令人满意。对羟基苯甲酸酯的合成方法主要包括硫酸催化合成、对甲苯磺酸催化合成、无机酸盐或氧化物催化合成以及固体超强酸催化合成等。对羟基苯甲酸酯的使用安全性评估许多国家和地区允许将对羟基苯甲酸酯应用于食品，并认为其一般是安全的。其最大添加量换算成对羟基苯甲酸酯可达到0.1%，当多种酯复配使用时，其总量不超过0.1%。在一些食品中，如啤酒，对羟基苯甲酸酯的最大用量为12mg/kg，在某些不含二氧化碳的软饮料和水果类含酒精饮料中，最大用量可达20mg/kg。美国、英国和日本等发达国家都允许对羟基苯甲酸酯应用于食品中，并认为其是安全的。对羟基苯甲酸酯是一类低毒、高效、广谱性的食品防腐剂，是与国际接轨、逐步取代苯甲酸的最佳选择。然而，2004年，对羟基苯甲酸酯类物质的安全性引起了欧洲的广泛关注，一些科学家建议重新评估每日允许摄入量（每人每公斤体重10毫克）等安全性指标。同时，随着对羟基苯甲酸酯类物质的使用日益广泛，人们的暴露机会和接触水平也会逐渐增加，摄入途径也变得更加复杂。因此，需要加强对人群实际暴露剂量和危害效应的流行病学调查，以制定科学、安全的使用量标准，更好地保护人群的健康。查看更多

#对羟基苯甲酸

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光反应仪的选择：单工位还是双工位? 随着光催化研究的不断深入，光催化反应所需要筛选的条件越来越多，传统筛选手段不能满足日益增长的条件优化需求，如催化反应条件：催化剂用量、反应溶液浓度、反应温度、辐照强度、添加剂等。另外，还存在项目工作人员数量相对较少，科研人力成本不断提高的现实问题。光反应仪主要用于研究气相、液相固相、流动体系在模拟紫外光、模拟可见光、特种模拟光照射下，是否负载TiO2光催化剂等条件下的光化学反应。那么在研究过程中，光反应仪是该选择单工位还是双工位呢？首先，让我们来了解一下单工位和双工位的区别。单工位和双工位的区别 1.工作效率不同，正常情况下，双工位的工作效率比单工位高，整体生产效率更高。 2.机器稳定性不同，从机器的整体稳定性来看，单工位优于双工位，因此设备的加工精度也会存在差异。由于双工位数控开料机的许多环节是拼接的，因此很容易出现拼接误差。所以就稳定性而言，单工位会更好。 3.机器价格不同，由于双工位开料机比单工位多一个工作台面，所以价格方面也高。单工位全波段光反应仪的特点 1、产品智能精巧，107x97×167mm，简洁外观，一键操控，智能便捷，装配、维护、升级方便合理，整机大气美观。 2、该型号主控电源控制器光照时间数显灵活控制，适合记时作业和数据对比实验使用。 3、专业稳定的模拟光源和稳定、节省空间的体积设计，特别适合空间有限的实验室配备。 4、光源自如替换，250~950nm全波段单色精选窄波，“A”款∶深紫外波段：250~360nm；“V”款∶可见光/近红外波段：365~950nm；"S”款∶模拟太阳光谱。 5、可“单打独斗”也可“团队协作”，配合常用搅拌器，可以多个反应器联用，瞬间变为平行光反应器。单工位全波段光反应仪注意事项在操作、维护和仪器的所有阶段，都必须遵守以下的基本安全措施。在仪器使用时应按照说明书来操作,违规使用会造成仪器的正常工作，致使仪器损坏。 A、当操作完成时，请务必先关闭仪器开关，再拔下电源适配器。 B、注意使用电源：在连接交流电源之前，要确保电压与仪器所要求的电压一致(允许±10%的偏差)，并确保电源插座的额定负载不小于仪器要求。 C、注意使用电源线：本仪器通常使用随机附带的电源线。如果电源线破损，必须更换不许修理。更换时必须用相同类型和规格的电源线代替。本仪器使用时电源线上不许放置任何物品。不要将电源线置于人员走动的地方。 D、注意仪器的安放：本仪器应放在阴凉、通风、干燥、防尘较好的位置，为了更好的散热效果，仪器通风处，与其它物品应保持有效距离(N﹥30cm)。 E、避免强酸强碱。查看更多

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维生素B6的作用是什么? 维生素B6是一种属于B族维生素的必需维生素。它由六种可以互相转化的维生素异构体构成，与氨基酸代谢密切相关。维生素B6在氨基酸脱羧酶、转氨酶等酶反应中充当辅酶的角色。它的常见化学型态是吡哆醇，而生物活性最高的是磷酸吡哆醛。维生素B6缺乏会引发哪些症状？维生素B6缺乏症很罕见，但常见症状包括嘴巴和眼睛的红疹和发炎、嗜睡以及影响手脚的感觉和运动神经的周围神经病变。除了饮食不足外，维生素B6缺乏症还可能因反营养物质而产生。磷酸吡哆醛可以用于治疗这些症状。维生素B6的工业合成方法是什么？工业合成磷酸吡哆醛的起始化合物是丙氨酸。通过甲酰化和脱水反应，丙氨酸可以转化为噁唑，再经过Diels-Alder反应形成吡哆醇。现在主要使用噁唑法合成磷酸吡哆醛，但也有人研究探索使用毒性和危险性较低的试剂的方法。此外，发酵细菌生物合成方法也在研究中。维生素B6的副作用有哪些？长期服用超过可耐受最高摄入量的吡哆醇会导致维生素B6中毒，出现四肢疼痛和麻木等症状。每天摄入超过200毫克的吡哆醇被认为是不安全的。成年人每天摄入100毫克的维生素B6被视为无可见不良反应的剂量。查看更多

#吡哆醇盐酸盐

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涂料防霉剂的作用是什么? 涂料防霉剂是一种添加到涂料中的制剂，用于制备防霉涂料。它是防霉涂料的关键组份，具有杀菌和抑制微生物生长的能力。防霉剂的抗菌谱表示其对各种菌种的效率，而抗菌力则定量表示防霉程度。涂料防霉剂能有效保护涂料质量。涂料防霉剂的特点涂料防霉剂具有高效、广谱、防藻和稳定的特点：高效：即用较少的药剂量就能强力杀菌或抑制霉菌的繁殖和生长；广谱：即对各种霉菌都有杀菌或抑制作用，具有较宽的抗菌谱；防藻：具有防藻性能，能有效杀灭藻类并抑制其生长；稳定：不易分解，与乳胶漆及助剂相容性好，分散均匀，不影响水性乳胶漆的性能。涂料防霉剂的作用涂料防霉剂能消灭霉菌并阻止其生长。它是一种功能型涂料，其涂膜具有抑制霉菌繁殖和生长的能力。主要应用于通风不良的潮湿场所和富含营养物的工厂建筑物墙面涂饰，起到美化和保护作用。霉菌的存在不仅使涂层表面变得难看，还会导致涂层开裂和剥落。此外，霉菌散发的恶臭对人们的身心健康造成威胁。在这样的环境中生产的产品容易受到污染和损坏，与文明生产格格不入。查看更多

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吡氟酰草胺的优势和市场前景如何? 吡氟酰草胺是一种用于农作物田的芽前芽后处理剂，具有低毒、广谱和安全等特点。它被广泛应用于水稻、小麦、大麦、玉米和大豆等作物的杂草防除。尽管吡氟酰草胺市场发展时间较长，但由于企业布局的不同，它的市场主要集中在欧洲，而亚洲市场则有着巨大的开发潜力。作为农业大国，中国拥有广阔的小麦、水稻等种植面积，吡氟酰草胺具有良好的复配性能，因此其需求空间也非常广阔。吡氟酰草胺的优势 1、广谱杀草，能同时除去禾本科和禾阔双叶杂草吡氟酰草胺对越冬杂草有显著的防除效果，如猪殃殃、婆婆纳、荠菜和播娘蒿等常见的麦田杂草。此外，吡氟酰草胺对禾本科杂草也有良好的防效，如早熟禾、稗草、看麦娘、马唐和多花黑麦草等。 2、适用于苗后除草和苗前封闭除草吡氟酰草胺被登记为小麦苗后杂草茎叶处理剂，但它也具有封闭除草的功能。施药后，它可以在土壤表层形成药膜，使萌发的杂草无法进行光合作用，破坏叶绿素的合成，从而达到封闭除草的目的。 3、具有较高的安全性吡氟酰草胺可用于小麦播后封闭除草和苗后早期除草，但在封闭除草后遇到大雨时，可能会导致麦苗出现白化现象。 4、具有极强的复配性吡氟酰草胺可以与麦田常见的除草剂如二甲四氯、异丙隆、双氟磺草胺、氟唑磺隆和甲基二磺隆等进行混用，用于麦田外封闭除草。它还可以与二甲戊灵、异丙甲草胺、乙氧氟草醚和乙草胺等除草剂混用。根据中国农药信息网的数据，我国已经登记了56个有效的吡氟酰草胺产品，其中包括13个原药。登记的企业有拜耳股份、安道麦股份、江苏常隆农化、江苏禾裕泰、江苏辉丰和山东潍坊润丰化工等。吡氟酰草胺具有良好的复配性能，主要与异丙隆、二甲戊灵、二甲四氯、双氟磺草胺、吡嘧磺隆、氟噻草胺和甲基二磺隆等进行复配。与异丙隆的复配具有广谱杀草、除草效果好和增效明显等优势，因此成为国内企业登记的热点产品。目前，吡氟酰草胺复配产品已经占据了市场的主要份额。与传统的麦田除草剂（如唑草酮、双氟磺草胺、二甲四氯、苯磺隆和氯氟吡氧乙酸）相比，吡氟酰草胺的防治成本较高。如果进行混配施药，则成本更高。在传统配方能够解决问题的前提下，吡氟酰草胺及其相关复配制剂很难快速发展。查看更多

#吡氟酰草胺

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苯磺酰胺具有哪些理化性质和应用? 苯磺酰胺是一种白色或灰白色结晶粉末，具有较大的极性和对氧化剂的敏感性。它是一种酰胺类衍生物，可以通过苯磺酰氯氨化得到，并在有机合成和医药化学中间体中有广泛应用。此外，研究表明苯磺酰胺具有一定的生物活性，可以作为碳酸酐酶的抑制剂。苯磺酰胺的理化性质苯磺酰胺具有良好的化学稳定性，不容易分解变质。它难溶于水，但可溶于乙醇和乙醚。苯磺酰胺中的磺酰胺单元具有一定的化学转化性质，可以进行多种氨基结构的化学反应和转化，例如与其他化合物发生取代反应，形成多种苯磺酰胺类衍生物。这些衍生物在有机合成中具有重要的应用，可用于合成药物、染料、农药等有机化合物。苯磺酰胺的应用研究表明苯磺酰胺具有抑制碳酸酐酶的能力。碳酸酐酶是一种调节血液和器官酸碱度平衡和pH值的蛋白质，对二氧化碳的转化起重要作用。苯磺酰胺的结构特点使其能与碳酸酐酶结合，从而影响酶的活性。因此，苯磺酰胺具有潜在的药物开发和治疗相关疾病的潜力。图1 苯磺酰胺参与的亲核取代反应苯磺酰胺的合成方法为：向苯磺酰胺的DMF溶液中加入NaH，然后加入顺式-1，4-二氯苯-2-丁烯，反应混合物在室温下反应20小时。反应结束后加入水，用正己烷和乙酸乙酯进行萃取。分离有机层并用水和NaCl饱和水溶液洗涤，然后用无水Na2SO4干燥，过滤除去干燥剂，浓缩滤液得到苯磺酰胺。参考文献 [1] Pericas Brondo, Miguel Angel, European Patent Organization, 2007, patent number: EP1849781. 查看更多

#苯磺酰胺

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氯化铁有哪些催化特性和应用? 【中文名称】氯化铁【英文名称】Iron(Ⅲ) Chloride 【分子式】Cl3Fe 【分子量】162.20 【CA登录号】[7705-08-0] 【缩写和别名】三氯化铁，Ferric Trichloride, Ferric Chloride 【结构式】FeC13 【物理性质】mp 306℃, d 2.90g/cm3。易溶于水，也溶于甲醇、乙醇、丙酮和乙醚等有机溶剂。【制备和商品】大型试剂公司均有销售。商品试剂通常黑棕色晶体或片状固体。在实验室也可以将水合FeCl3在二氯亚砜存在下脱水，或通过苯带水进行精馏得到无水的三氯化铁。【注意事项】该试剂有强烈的吸湿性和腐蚀性，吸入或误食都会带来致命的危险。对皮肤有刺激作用，应该在惰性的干燥气体中保存处理，在通风橱中使用。氯化铁(FeCl3)是一种常用的实验室试剂，在有机合成中有着广泛的应用。一方面FeCl3作为一种较强的路易斯酸，可以催化一些加成反应。另一方面又表现出一些其它催化特性，例如：促进C-C的偶联反应等。 FeCl3是一种较强的路易斯酸催化剂，它能够催化一些加成反应。这主要是由于FeCl3与一些不饱和键作用，从而弱化了键能。例如：烯烃和羰基很容易被FeCl3弱化(式1～式3)。 FeCl3可以作为Friedel-Crafts反应催化剂，催化亲电取代反应(式4)。 FeCl3与FeCl2 一样，在催化合成新的C-C键方面受到广泛的关注。一些传统的偶联反应(例如：Sonogashira coupling, Suzuki coupling等)，过去基本上只有贵金属才可以催化反应，现在也可以在铁催化下进行(式5～式7)。除了C-C键的形成外，FeCl3还可以催化C-O键偶联(式8),C-S键偶联(式9),C-N键偶联(式10)。 FeCl3还可以作为催化剂，催化一些多组分反应。例如：苯乙炔、醛和二级胺在FeCl3催化下可以“一锅”法反应，生成炔丙基胺的结构(式11)。查看更多

#氯化铁

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1,3,5-三(2-羟乙基)氰尿酸的性质、合成方法和应用？ 1,3,5-三(2-羟乙基)氰尿酸是一种白色至灰白色固体，在常温常压下存在。它在乙醇、丙酮、四氯化碳和石油醚中难溶。该化合物具有一定的阻燃性能，常被用作聚合物生产原料，尤其是在配制聚酯类耐热绝缘漆方面应用广泛。此外，1,3,5-三(2-羟乙基)氰尿酸还可作为有机合成中间体，在有机化学基础研究中有一定的应用。性质 1,3,5-三(2-羟乙基)氰尿酸的分子结构含有三个羟基单元和酰胺基团，使其具有很大的极性。因此，在低极性有机溶剂中溶解性较差。此外，该化合物对氧化剂较为敏感，容易被氧化而变质。合成方法图1 1,3,5-三(2-羟乙基)氰尿酸的合成路线该化合物的合成方法如下：首先，在一个干燥的反应烧瓶中加入氰尿酸、环氧乙烷和N,N-二甲基甲酰胺。然后，加入四甲基氯化铵和三乙胺。将反应混合物加热至90度并保持在该温度下搅拌反应若干个小时。反应结束后，将反应混合物冷却至室温，并在真空下进行浓缩以除去三乙胺和溶剂DMF。最后，使用醇类有机溶剂进行打浆纯化，得到目标产物分子1,3,5-三(2-羟乙基)氰尿酸。应用 1,3,5-三(2-羟乙基)氰尿酸作为一种阻燃剂，能够减缓或抑制聚合物的燃烧过程，提高材料的耐火性能。它在塑料、橡胶和绝缘材料等许多应用中起到重要作用。此外，该化合物在聚酯类耐热绝缘漆的配制中也有广泛应用。耐热绝缘漆是一种常用的电气绝缘涂料，用于保护电气设备或线缆免受高温、高压和其他环境因素的影响。1,3,5-三(2-羟乙基)氰尿酸的分子结构中含有多个羟基（-OH）基团，这些基团可以与聚酯分子发生反应，增强聚酯材料的耐高温性能。因此，该化合物适合用于制备能够在高温环境中保持稳定性的耐热绝缘漆。参考文献 [1] Liu, Zhaokai; Preparation of trihydroxyethyl isocyanurate，Chinese patent, patent number: CN113248452. 查看更多

#1,3,5-三(2-羟乙基)氰尿酸

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