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红外发射率测试仪?
请问西安哪里有红外发射率 测试 仪么?
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我用修饰电极固定辣根过氧化物酶,在磷酸缓冲溶液中的循环伏安曲线,氧化峰很小?
我用修饰电极固定 辣根过氧化物酶 ,在 磷酸 缓冲溶液中的循环伏安曲线,还原峰很好,但氧化峰却很小,试了很多方法Sample Text还是不行,请各位帮忙啊,万分感谢!急急急急急急急急急急急急急急急急急急急急急急急急!!!!!!!!!!!!!
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电化学极化曲线 的 电位 的问题?
朋友我在测量 不锈钢 在 混合酸 中的 阳极极化曲线, 参比电极 为饱和甘汞电极,对电极为铂电极。假如测量的钝化区的电位范围是1.0~1.2V,问题来了,实验过程中我想通过外部电源直接给试样提供一个电位,让不锈钢处于钝化状态 ,那么我的电源应该提供多大的电压呢? 不考虑外部电阻分压。 提供的电压大小是不是等于钝化电位转换成相对于氢标电位的大小,还是在电解池中放入SEC电极,在实验过程中测量并控制其相对于SEC电极电位在1.0-1.2之间呢,还是直接测量电解池中阴阳极之间(阳极为不锈钢,阴极为铅板)的电位?不知道有没有表达清楚,非常的急,各位学长学姐帮帮忙,跪了! QQ截图20150727171630.png
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更新一篇最新的NATURE COMMUNICATIONS,Nature系列Li-O2电池最新报道?
这三篇文献一篇讨论了Li片在循环中的实效问题,Bruce的则做了无碳正极,Amine则是用ALD的方法在碳表面沉积了Al2O3保护层和Pd纳米颗粒 催化剂 ,第四篇是长春应化所的工作,循环次数可以达到230次之多!
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通过FI-IR判断不同氧化硅表面羟基含量的相对大小?
楼主将两种 氧化硅 材料KIT-6和G-6做了红外表征,结果如附件所示。根据文献:3660cm-1附近的峰为氧化硅表面羟基通过氢键作用所产生的缔合羟基,3747cm-1附近的峰为氧化硅表面的自由硅羟基。我的理解:由于在Si-O-Si (1087, 802, 574, 462cm-1)的峰强度一致的情况下,由于G-6在3660cm-1和3747cm-1,特别是3660cm-1处的强度要高于KIT-6,那么是不是可以说明对比与KIT-6而言,G-6的表面是不是含有更多的表面羟基?对此问题已经纠结了很久,非常盼望大家能给我一点建议,关于1)我的观点是否正确 2)如果不正确的话,我应该做其他的什么工作(譬如表征)来验证G-6上具有更多表面羟基?欢迎大家指点一二,谢谢!FT-IR.jpg
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前驱体金属离子按一比一摩尔比,为什么产物中只有一个其中的一种氧化物?
请问,二元 氧化物 同时负载在伽马 氧化铝 上,前驱体金属离子按一比一摩尔比,为什么产物中只有一个其中的一种氧化物?
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求助比电容capacity(mAh/g)转化及作图?
C=I* △t/m*△V 计算得到C,单位F/g如何转换成capacity(mAh/g)下面第一个图如何做出来的呢?望指点capacity(mAh/g)-potentialtime-potential
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靛红染料废水处理求助?
本人刚从事染料行业,接收一个废水处理的项目,希望能求助一下。项目简介,废水母液中含有 硫酸 , 硫酸铵 ,COD,焦油等,通过处理,希望能回收硫酸,中和到 硫酸钙 或硫酸铵,废水达标排放,有大神指点下迷津吗,谢谢!
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分析化学大概工资?
本人打算考分析化学的研究生,不知道未来三年的就业情况,工作大概多少?还有分析化学哪个方向比较好?就业工资多点?
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关于高校液相色谱的几个基础问题,求解答。?
1、仪器使用后经常用 甲醇 或乙腈冲洗流路,为什么要选用甲醇或者乙腈?选用它们有什么好处?它们能洗去什么物质?2、如果 流动相 有缓冲 盐溶液 ,应该怎样清洗,每一步的目的又是什么?
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跑液相时梯度空跑也会出很大的峰,请问各位高手是怎么个情况啊?
是这样的,我做的是RP-HPLC,用的 流动相 是A: 乙腈 (0.1%TFA),B水(0.1%TFA),梯度为? ?? ?? ?? ? A? ?? ? B ? ?? ?? ?? ?? ?? ?? ?? ?? ?? ?? ?? ???0.01? ? 0? ?? ? 100? ?? ?? ?? ?? ?? ?? ?? ?? ?? ?? ?? ? 25.00? ? 100? ?? ?0? ?? ?? ?? ?? ?? ?? ?? ?? ?? ?? ?? ?? ???30? ?? ?STOP我先空针跑了四十多分钟,结果跑出来的竟然有很大的峰, 重复 了一下还是这样的情况,现在把图附上,跪求前辈指点在线等~~~未命名.jpg(46.67KB)http://kuai.xunlei.com/d/LnU4DaDiXzjqUAQA405?p=130497
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Fenton问题求教?
Fenton氧化污泥的过程中,发现了如下若干问题。 实验步骤为:先调节pH,然后加 硫酸亚铁 ,然后再加 30%过氧化氢 。反应结束后,取污泥过滤后,调节上清液pH在7~8之间。 问题1:在实验过程中发现上清液COD的平行样值不稳定。 问题2:调节pH和不调节pH对总磷的值差别很大。 问题3:测总氮的时候空白很高,在275波长下的部分数值也大。 问题4:苯酚 硫酸 法测多糖,加入苯酚摇匀后,刚加入硫酸,溶液就瞬间变黑。 请大家多多指教,急急急急!
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稠油在实验室怎么脱细沙及水?
稠油在实验室怎么脱细沙及水
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工业润滑油生产与应用(以搜索,无重复)?
全面阐述了工业润滑油最新的生产与应用技术,内容包括各类工业油品的基础油、添加剂等生产原料的发展现状,润滑油调合工艺,以及液压油、 工业齿轮油 、汽轮机油、 压缩机油 、真空泵油、冷冻机油、 油膜轴承油 、链条油、电器绝缘油、生物可降解润滑油、纳米材料润滑油等油品的应用知识。《工业润滑油生产与应用》可供润滑油生产企业的技术人员、工业制造行业的相关工艺技术人员和设备管理人员、石油产品的经销人员等参考使用。目录第1章 基础油 第2章 添加剂第3章 润滑油调合生产第4章 液压油第5章 工业齿轮油第6章 汽轮机油第7章 压缩机油第8章 真空泵油第9章 冷冻机油第10章 油膜轴承油第11章 链条油第12章 电器绝缘油第13章 生物可降解润滑油第14章 纳米材料润滑
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GPC测PVDF用DMF的柱子出峰不明显?
前段时间测30万左右的PVDF的分子量分布出峰明显并且溶剂峰较小,但是最近测定100万左右的PVDf几乎不出峰,溶剂峰很大(PVDF响应值0.5,溶剂峰响应值280),尝试过样品浓度从3g/L提高至5g/L;柱温从35度提高到45度;70度加热搅拌溶解30min,但都没有效果。十分苦恼呀,大家帮帮忙
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聚酰亚胺在250摄氏度下能正常工作多久?
查来查去都写的是可以长期工作在250℃,但是有的说只能抗30min。在这个方面30min就是长期了么?到底大概是多久啊!能扛几个小时么?
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二氧化碳电催化还原法拉第计算公式?
这个公式的其左上角的那个2意味着什么,除了2其他部分倒是明白点。。求老司机给指点指点。谢谢谢谢。。 公式.png
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复合分子筛催化剂XRD表征?
麻烦各位大神帮忙看看,我最近在做ZSM-5/MCM41介孔-微孔复合 分子筛 。拿到检测分析中心做了XRD,得到数据做了图像以后,不知道怎么下手,有没有大神可以点播小弟一下,万分感谢我拿去3个做的样品去做表征。都是同一种方法操作的。谢谢谢谢
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电化学阻抗谱搭建等效电路然后看什么?
小弟做了一些EIS图,然后也可以搭建等效电路,但是里面各种CPE、Rct 之类的,如果我想评价防腐蚀的效果,该计算哪些器件得数值呢? 我看过一篇文献算了两个一个R一个Q也不知道指的是什么,求指教!
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关于金属Ni催化剂的分散度?
本人想做Ni 催化剂 的分散度,我是先合成的纳米Ni粒子,然后再浸渍到载体上的,请问我该如何测定催化剂的分散度呢?我打算用H2脉冲化学吸附来测定,但是不知道在多少温度下H2在Ni上发生化学吸附的???此外,用H2-TPD可以吗?除了用H2,还可以吸附其他气体测定吗?请高手指点! 我如果还想单独做Ni纳米粒子的分散度,可以吗?
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简介
职业:(HOTO)青岛金尔农化研制开发有限公司 - 化工工艺工程师
学校:深圳大学 - 化学与化工学院
地区:重庆市
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