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梓七柠九

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化工工艺设计师

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制作的乳液涂后发粘和皱是怎么回事？ 乳液的设计不合理，Tg做高一点查看更多

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微生物

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质谱分析氨基酸对映体？对映体的分子量是一样的，在质谱没有区别。对于常规的色谱（如反相）对映体是同时出峰，不能分辨。要是用手性色谱柱，不用质谱也能定性，只需标准品即可。查看更多

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接触三氟化硼乙醚，手指痒且蜕皮，还肿起来，群里朋友有办法吗? 操作的时候尽量做好保护措施，养成实验的好习惯查看更多

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色谱FID检测器甲醇-乙醇相对校正因子？这很正常。 2.17/4.35=0.5这种算法只做参考，俩个数本来就有误差，比值可能又放大或缩小了误差，实验数据本来就要求尽量用较少的步骤。其次即使相对校正因子不同的柱子也有略微不同，时代在进步，也许你的检测器比他的好，响应值高，你懂得！查看更多

#校正因子

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化学学科

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分子筛原位吡啶红外分析的迷惑？最近在做分子筛的原位吡啶红外，用来测量B酸L酸，但是好像有两种测量方法，分别是在一个温度下测量，还有是温度的梯度测量，想问问各位朋友这两种测试方法有什么区别吗？针对于B酸L酸有什么区别吗？谢谢，但我想你理解错我的意思了，我是想知道吡啶红外恒温测量和温度梯度测量的区别，据说梯度测量时间长，那它比恒温测量能多得到什么信息呢，查看更多

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化学学科

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工艺技术

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降解吸光度的测定？ 有敏化作用，很多审稿人会要求你说明如何排除敏化对不同样品的影响查看更多

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说・吧

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上海辰华电化学工作站测试，恒流充放电N次，怎么计算比容量？那每一次的曲线怎么调出来哦??在ORIGIN里是一堆数据??在确定哪一次对应的是哪个曲线哦？上海辰华不是可以导出txt文档的吗？里面不是有每一次segment的值吗？查看更多

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说・吧

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请问有人知道这个图使用什么软件画的吗？论文中可能要用到？ PPT就可以画这种图的吧，画的好看点的话3Dmax之类软件应该都可以的，查看更多

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检测水溶液中的甲酸含量？ 你现有的条件是测不出来的，甲酸紫外吸收太弱，在C18上根本不保留。你需要用气相来做。查看更多

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化学学科

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有没有溅射过IGZO靶材的 TFT方向？ 你的靶材原子比例是多少？查看更多

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双电层电容的CV图有峰电流吗? 那么平均峰电流就该怎么算吗？以前的论文有叫平均峰电流... 不叫峰电流了叫current plateaus查看更多

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能带结构态密度和费米能级？ 你的图片太小了，根本就看不清楚啊，传清楚的图片查看更多

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说・吧

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电化学工作站可以测电容吗? 为什么不可以呢？！查看更多

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怎么用交流阻抗法测凝胶电解质的电导率? 你测出来的曲线很好，没问题！文献中所说的也没错，是你理解有些偏差。隔膜的电导率，包括电解质的导电率均是通过欧姆阻抗间接求算出来的，曲线在高频处与实轴的交点就是离子穿越电解质膜所受到的阻抗(接触阻抗忽 ... 可能有些误会，我的图其实是从右往左出曲线的，也就是说与实轴交点的地方是低频。如果我初始串联电阻比较大的话（30欧姆），曲线就会从高频到低频从左往右走，不过曲线倒过来都是负值了，我不知道那个电阻值怎么得到，麻烦大侠帮我分析一下哈查看更多

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化学学科

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关于无定形碳和介孔碳的广角XRD,求大神解惑？你的思路很好，分析一个参比样品，引出有趣的问题。meso和amorphous carbon出现近似的大角XRD谱图是正常的，2theta在20度附近的包峰归属于石墨层构筑的碳材料，尽管很多文献把该峰直接归属为无定形碳。所以你观察到的谱图并不能说明你的介孔碳是否存在问题。需要进一步用小角XRD或者SAX或者氮气物理吸脱附来作证介孔结构的存在。查看更多

#无定形

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负极材料半电池？ 假设比容量相同的情况下，0.1C放电用时本来就是0.01C的1/10吧。。。查看更多

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化学学科

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请问什么物种适合做乙烯的指示剂呢? 注意到楼主是食品专业的，我猜楼主也许是想检测水果的乙烯残留吧？低浓度的乙烯用化学指示剂估计很难测出来，但可以用气相色谱检测，查看更多

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材料科学

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热重分析起始质量增加是什么原因？刚开始前15个左右数据可能超过第一个数据，这个属于正常现象，TG刚开始测量不太稳定，15数据以后就OK了。。。。一般是直接避开前15组数据。。。，查看更多

#热重分析

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精细化工

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乙氧基化非离子表面活性剂中PEG含量的检测？ 你哪里的额不好意思，忘了注明，我上海的。查看更多

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化学学科

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想找点柱状或者球状的zsm-5分子筛？ 在南开催化剂厂找到了一点，但是尺寸并不大??4mm @zyhou，查看更多

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简介

职业：爱森（中国）絮凝剂有限公司 - 化工工艺设计师

学校：肇庆学院 - 轻工化工系

地区：山西省

个人简介：人生并不像火车要通过每个站似的经过每一个生活阶段。人生总是直向前行走，从不留下什么。查看更多

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