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改性塑料销售
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西替利嗪成盐,做过西替利嗪的大大们快帮帮忙? 直接通氯化氢气体的收率不高,但纯度较好查看更多
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推荐一个很好的网站? 确实蛮好的,不知道有没有什么软件可以自己画HPLC 画LC-MS 画MS NMR 和IR的图片,有没有这样的软件啊查看更多
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[求租] 中试场地? 这有这种场地的公司领导怎么会上盖德来。。。而且就算上论坛也不会单方面同意啊,肯定是两个公司的大领导商量这种事的,有这样的场地难道自己不生产你说对吧? 是啊,只是想打听下有没有人知道有这方面的信息,我再直接找他们的领导谈。查看更多
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一个新药,药物溶解后又会析出晶体?!? 确实是先溶解了,溶液澄清无颗粒,用相同的溶剂稀释就变成乳浊液了,不断增大稀释倍数又会澄清。 先溶解放置了有一两个小时都没有析出,不知道应该怎么解释... 是单一溶剂还是混合溶剂?若是混合溶剂,可能出现了吸热现象而析出,若是单一溶剂,又排除了温度干扰,还真不好解释,你试试看是不是缓慢倒入就不浑浊了?查看更多
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求助EP8.6的bromhexine hydrochloride标准,或Pharmeuropa27.3标准,请各位帮忙? 解压密码请见“我的短消息” (提取码:9ad6)查看更多
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求助一个cas号? 这是普拉克索的一个二聚体杂质,好像查不到CAS号,申报资料中杂质没有规定必须提供CAS号。 我知道啊,查不到的话,不好买啊 查看更多
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关于溶解和逐步溶蚀工艺? 其实还是辅料具体种类型号的影响比较大查看更多
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研发部菜鸟想对新药研发系统的了解? 申报资料分一般分综述、药学、药理毒理、药代、临床 综述没啥好说的,关键是立项依据 药学中有工艺((合成?提取精制)、制剂工艺、工艺验证、中试等 及质量标准研究,包括原料药及制剂的质量标准,稳定性研究等 药理毒理的就比较简单了,药效学,安评(一般在GLP中心,单次/重复给药毒性、安全药理、制剂安全性,三致,毒代等有选择的做),再有就是药代动力学研究了,上面都做完了就可以申报临床了,过了拿到临床批件,进行1-3期临床,完了报生产,现场核查过了就基本能功德圆满了;查看更多
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求USP39的1079 Good Storage and Distribution Practices for Drug Products? 已经确认没有问题... 解压密码也是b411吗?查看更多
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替格瑞洛求大神指导? 我来回答第三个问题,UL133是降解杂质,原研有,你也有的,所以肯定还是要按照原研的方法进行系统适应性试验的。查看更多
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请问我们做相同的制剂是否侵权? 人家把化合物都保护了,你如果用这个化合物就算侵权了。 查看更多
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MestReNova安装~? 哪里下的 ... 别人给的安装包 查看更多
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MestReNova安装~? 别人给的安装包 ... 那个人怎么弄得呢 查看更多
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二级管阵列检测器与紫外检测器? 二极管阵列安捷伦、waters一般叫DAD,岛津一般叫PAD,这个全波长扫描,配这个绝对好过紫外单波长或者双波长的检测器啊。查看更多
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阿普斯特产品脱色? 你买的酸酐是黄色的吧,酸酐有灰白色针状的,用这种颜色的酸酐做出来的产品为类白色至白色粉末。 非常感谢您!最后需要经过脱色处理吗?还是直接结晶就能拿到白色固体,用什么溶剂结晶最好呢查看更多
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cif文件? 格式可能不对 都是cif啊 查看更多
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粉末直压,含量均匀度不合格!? 1.你选择的辅料粒度都较大,如果原料粒度过小的话混合容易分层,导致混合不均匀。这种情况可根据不同取样点的含量大小分辨,一般上层含量偏低。解决办法:测量原辅料的松密度,尽量选择松密度接近的辅料型号。 2.原料用量偏少,选择吸附性较好的辅料,如研磨乳糖,与原料等倍递增混合,然后过筛或过整粒机,再与其他辅料混合,混合后如有必要再过筛或过整粒机。 3.分析取样方法和混合工艺的合理性。如使用料斗混合机,混合时间过久也会分层,使用湿法混合制粒机,转速过高也会分层。查看更多
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还原铁粉(零价铁)可以放鼓风干燥箱里干燥吗,温度可以设多少? 如果在空气中稳定,那么在烘箱中只要不加热,鼓风干燥是可以的。 还原铁粉根据其比表面积(粒度)不同,抗氧化能力差异很大,因此温度无法评估。查看更多
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用于注册申报,中试生产的原料药能卖吗? 可以的 查看更多
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求协和谷胱甘肽进口标准JX20130314? 商家已经主动声明此回帖可能含有宣传内容 你好,加我QQ,我帮你查查看,看看私信查看更多
简介
职业:安徽恒远新材料有限公司 - 改性塑料销售高...
学校:茂名学院 - 化学与生命科学学院
地区:陕西省
个人简介:她们把自己恋爱作为终极目标,有了爱人便什么都不要了,对社会作不了贡献,人生价值最少。查看更多
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