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催化反应活化的问题？我做的是气相反应，苯甲醇的选择性氧化，催化剂是Au/SiO2.在反应刚开始的时候，活性大概有70%左右，但当反应进行到20小时作用的时候，活性提高到90%以上。敢问是什么原因呢？怎么解释？查看更多 6个回答 . 18人已关注

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催化反应中生成的水和中间产物发生水解反应如何解决? 想请教下各位大侠催化反应中生成的水会和反应中间产物发生水解反应生成副产物有什么好的办法可以避免或者解决这个问题吗？谢谢查看更多 6个回答 . 20人已关注

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Fe（二价）-EDTA是什么颜色？ 配置亚铁-EDTA溶液，称量完之后加水溶解，溶液瞬间变黄色，谁能给解释解释啊？怎么着才能避免亚铁被氧化。。查看更多 7个回答 . 7人已关注

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MCM-41煅烧后出现黑色的小点？ MCM-41煅烧后出现黑色的小东西？??煅烧前没有??每次在550度煅烧后总有点黑色的小点? ?掺杂后也是在600度煅烧后也有黑色的小点不是很多但是总有点Sample Text查看更多 5个回答 . 15人已关注

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C6Li中Li的价态是多少? 新人，都是白痴问题，大家不吝指教锂离子电池中，Li+在正负极间摇摆的过程中价态是如何变的？书里貌似都不说这些呢，还是我没看仔细？查看更多 4个回答 . 11人已关注

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MDI能溶解在什么溶剂中? 纯的MDI能溶解在什么溶剂中？在网上查的资料能溶在丙酮，甲苯中，可实际操作并不能溶解呀，到底出现了什么问题？查看更多 2个回答 . 16人已关注

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化学镀镍层放置一段时间后出现黄斑，是什么原因? 化学镀镍后镀层光亮，但是我放置一段时间后，镀层表面就变的不好了，出现局部的黄斑，不知道是什么原因？有遇到过相同问题的，想得到大家的帮助。查看更多 7个回答 . 16人已关注

#化学镀镍

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ZSM-5分子筛制备过程中，水热晶化后，抽滤时为什么变得很硬。？我按专利上的方法合成了Z5，上次合成过程中，晶化后抽滤时感觉挺粘的，很软的感觉，但是这次做的抽滤后变得特别硬，抽滤水洗时我想搅拌一下，是水洗的效果好一点，但是用玻璃棒根本就搅不动。为什么啊？专利上写晶化30h，但是由于我没预先算好时间，晶化了36小时。跟这个有关吗？按说晶化时间长了效果应该更好的不是吗？求助各位大神指导！查看更多 7个回答 . 11人已关注

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TOF-MS相关问题？时间飞行质谱大质谱和小质量的物质都检查不出来是为什么?仪器有校准过，但是小分子的物质测不出来，大分子的也测不出来，会不会是那个部件有问题，急死了，跪求有经验的前辈指导，谢谢......查看更多 3个回答 . 14人已关注

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玻璃清洗剂或五金清洗剂氢氧化钾和氢氧化钠的区别？玻璃清洗剂或五金清洗剂为碱性清洗剂，大家谈谈使用氢氧化钾和氢氧化钠的区别？另如对此类清洗剂有经验或兴趣的朋友可以站内联系，招兵买马，待遇从优。查看更多 7个回答 . 12人已关注

#五金清洗剂

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lambda900 UV紫外测定元素含量？用这个型号的紫外，测定催化剂钛含量，测定单点值，两个样品池先放标样，测定数据值是 -0.0127，然后将外边的一个标样换成待测定的样品，测定值为0.1409 ，问题是这个0.1409使用前用不用减去或者加上那个0.0127查看更多 2个回答 . 14人已关注

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收缩未反应核模型和粒径不变的收缩未反应核模型？ 收缩未反应核模型和粒径不变的收缩未反应核模型有什么区别吗？为什么要加上粒径不变，二者处理的效果有什么不同吗？查看更多 4个回答 . 20人已关注

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那位高手有没有接触过：二氧化钛掺杂元素，使其禁带宽度变宽的？知道二氧化钛掺杂各种元素离子的去做催化剂，增强其在可见光的响应，吸收红移，都是让二氧化钛的禁带宽度变窄了有没有高人碰到，让它禁带宽度变宽的文章啊，我不要吸收，不要吸收查看更多 4个回答 . 9人已关注

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XRD出现这样一个峰是怎么回事？我做介孔KIT-1的，做XRD竟然出现这样一个峰，峰密度值I=203035，怎么会这么大，峰位置也向前移了0.5左右。希望大家帮我分析一下，新手多多指教！查看更多 5个回答 . 5人已关注

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FCC拔头重油浆什么意思？尤其是拔头？ 拔头油浆什么意思啊？还有啊，我想知道各种国标沥青中四组分的组成。如果资源好的话，我还会再加金币的，谢谢啊！查看更多 4个回答 . 4人已关注

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NMR分峰方法？ 对于NMR数据处理，需要分峰时，个人用Origin分峰，但感觉不理想，最好能固定峰的位置，大家都是怎么处理的？查看更多 2个回答 . 12人已关注

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沉积沉淀法负载金能否用已成型的载体？ 如题，拟采用40-60目TiO2做载体，不知道这样和粉末载体相比效果会不会差很多，又尝试过的童鞋指点一下。查看更多 3个回答 . 12人已关注

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HPLC：微孔滤膜可以分离纳米粒子么? 本人现在做活性炭负载纳米银，银粒子大概在100nm左右，甚至更小，现在这一材料的水溶液过0.22μm的微孔滤膜然后溶液去测定HPLC，但是害怕无法充分的固液分离，害怕损坏仪器，请问这样的前处理可以进液相么，如果不行那要如何操作呢？拜谢拜谢@wyy080214@klicking@学术巨星 @superyeast@鸭绿江畔查看更多 9个回答 . 16人已关注

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填料塔设计的问题？ 填料塔设计时，塔填料通道的当量直径如何计算，也可能问题太简单了，书上没有计算方法。查看更多 13个回答 . 10人已关注

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用CAD画流程图的细节问题？背景：我对画流程图一窍不通，勉强会用CAD。现在我公司有一个简单的设备组合，想申请实用新型专利，里面有一个部分的流程图我怎么也画不出，希望牛人帮忙！~具体情况：一个池子，有五根平行于池底面的管道从池子侧面通入该池子，在池子中央附件，五根管道上分辨连有一根垂直于水面的管道，用来抽外面的空气。这个我在流程图中怎么表示呢？查看更多 10个回答 . 17人已关注

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简介

职业：安徽恒远新材料有限公司 - 改性塑料销售高...

学校：茂名学院 - 化学与生命科学学院

地区：陕西省

个人简介：她们把自己恋爱作为终极目标，有了爱人便什么都不要了，对社会作不了贡献，人生价值最少。查看更多

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