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催化剂负载量的计算问题？文献报道如下：5 g γ-Al2O3 (SCRC, 99.0%, 208 m2/g) was impregnated to incipient wetness with 7.5 ml aqueous solutions of Mg(NO3)2 (SCRC, 99.0%)with 8.33×10?4 mol/ml, dried at 110oC for 12 h and calcined at 550oC for 4 h in air to obtain 3 wt.% MgO/γ-Al2O3.其中3 wt.% MgO/γ-Al2O3.我的理解和计算过程是 8.33×10?4 mol/ml * 7.5 ml*40.3044(MgO分子量)/5g*100=5%文献报道为3%？请问我的理解有误吗还是我的计算过程有误？查看更多 14个回答 . 4人已关注

#催化剂

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请教TDX-01分离H2和CO的出峰顺序？ 新的TDX-01180oC下老化5个小时然后用来分离H2和CO分开是没有问题，但是发现H2的峰在CO后面调节压力和程序升温都不行请问可能是什么原因？查看更多 5个回答 . 10人已关注

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气体混合室的设计？求各位大虾相助，鄙人想做一个气体混合室，但是不知道应该从哪些方面去考虑问题，比如混合室的体积需要多大应该是与哪些因素有关……就是怎么设计一个气体混合室的装置出来，谢谢！查看更多 8个回答 . 14人已关注

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二氧化钛光催化的激发光源？ 二氧化钛光催化的激发光源，是否低于400nm的光都可以？比如X射线呢？查看更多 6个回答 . 5人已关注

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等离子喷涂陶瓷涂层的阻抗谱这样怎么解释啊? 我想请教一下，谁做等离子喷涂陶瓷涂层电化学阻抗谱研究的，我做过Al2O3和ZrO2的，电解液是3.5%NaCl，涂层因为组织缺陷多，刚浸泡半小时阻抗谱就出现两个时间常数，这是说明溶液到达基体了吗？涂层300微米，不算薄吧？? ? 你们做的也是这样吗？还是我们喷涂工艺不好，涂层不够致密？? ? 两个容抗弧，高频是小容抗弧，低频是大容抗弧。高频代表涂层、低频是金属基体，用ZsimpWin拟合，等效电路R(Q(R1(QR2)))拟合最佳，R1才几千欧姆，陶瓷涂层耐蚀性也太差了吧。还有R2比R1大，怎么解释呢？? ? 恳求高手赐教，不胜感激查看更多 3个回答 . 19人已关注

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关于化工废水和精细化工废水的区别？ 关于化工废水和精细化工废水的区别，请详解！电池废水算哪一类？查看更多 1个回答 . 11人已关注

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岛津2014C开启几秒后跳闸？岛津2014C，用了二年多，前几天开机时，按下面板上“启动GC”按键几秒后，室内相连的漏电开关跳闸。GC外部线路和开关都检查过，没问题。岛津工程师也来了，说是电源模块问题，换了个新的。有的第二天晚上又跳闸。什么原因？？怎么岛津的色谱这么不经用，一般色谱用个5、6年没什么跳闸等要换电路板的大问题发生器，项多换换喷嘴、衬管、点火线圈啥的。查看更多 6个回答 . 16人已关注

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关于QCM液体流动池请教？我是在QCM电极表面合成分子印迹层用来捕捉目标分子，过程中需要用到液体流动池，但是液体流动过程中，频率非常不稳，最好的情况是在±20Hz波动，但是我看一些外文的文献中提到会稳定在1Hz，实在不知道如何做到的，特来盖德求教~非常感谢~查看更多 3个回答 . 18人已关注

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聚氨酯预聚体常温下后固化速度？请问，有没有人可以提点下，如何才能使聚氨酯预聚体在12℃，15秒左右瞬间发泡（泡沫高度为原来的3-4倍，15秒之前体系粘度变化不大），3-5分钟成型查看更多 2个回答 . 9人已关注

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请教，气相色谱求助？ 色谱分析纯的单组份气体，出现拖尾峰怎么调节？是浓度太高了？不能分析纯气体吗？查看更多 5个回答 . 17人已关注

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求助！改进Hummer's法制备氧化石墨烯看不到亮黄色！！？第一次做石墨烯，文献中很多都是在用改进Hummer's法制备，但过程几乎都不一样。。。我做的过程大体如下 1. 冰浴下加入100mL 98%浓硫酸，2g硝酸钠， 2g石墨粉，搅拌40min 2. 12g高锰酸钾一小时内缓慢加入，冰浴下搅拌1h，然后升温至35C并搅拌三小时 3. 缓慢加入100mL去离子水，放出大量热，高温反应15min（这里温度没控制好，温度没跟上且升温太慢，最后只到90C就因为担心时间过长结束加热了） 4.缓慢加入 30%过氧化氢直至没有气泡 5.抽滤，5%HCl和去离子水洗涤按这个做法做下来，在加入过氧化氢的时候（最后加到了100mL 。。。）始终没出现亮黄色，直到最后也只是土黄色。。。会是试剂的量的问题吗？还是反应时间的问题？高温反应段温度没控好肯定是有影响的吧。。。求各位有经验的前辈指导啊！谢谢！查看更多 6个回答 . 8人已关注

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请教一个热风穿过催化剂的均匀稳定性问题？实验遇到困境，请大家指点迷津！！！问题描述：如图，热风由进风口进入，沿着流道穿过催化剂后经出风口流出，催化剂位置呈阶梯形，现在实验时发现由于阶梯形位置的存在，使得穿过各阶梯上催化剂的风量分布十分不均匀，从而导致催化剂的利用率不高，效率很低。请教各位，该如何设计流道或者催化剂的摆放位置或者增加装置，使得热风均匀稳定穿过催化剂呢？万分感谢！！！好人一生平安！！！1.jpg查看更多 3个回答 . 3人已关注

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氧化石墨烯的分离？制得氧化石墨，抽滤一会儿就抽不动了，于是让其分散于去离子水中，每次离心时离心管上部不是澄清液，而是略显黄色的那种，这样多次离心去除上清液的话不是也会浪费一定量的氧化石墨吗，我离心的转速是3000r/5min，大家怎么看这种问题。查看更多 6个回答 . 8人已关注

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吸收塔吸收问题？用清水逆流吸收某气体,操作过程中若气体入塔浓度下降,而其它条件不变，则气体出塔浓度和回收率是怎么变化的，如果气体入塔浓度上升，又是怎么变化的，求解查看更多 12个回答 . 13人已关注

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有机磷类农药废水析出冰一样晶体？有人接触过有机磷废水么？有木有出现过酸解或碱解再恢复至常温，就会析出大量像冰一样的晶体的现象。量很大，极易堵管。大家都是怎么处理的呀？查看更多 7个回答 . 13人已关注

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CO2下的乙苯脱氢反应中，乙苯饱和蒸发器如何制作？本人在做CO2下的乙苯脱氢反应，实验装置本来用的是一个医用注射泵进料，原本是1.2mL/h （9.8 mmol/h）.现在由于选择一个比较难制备的催化剂，每次合成出来的催化剂用量特别少，想把反应器改小，同时缩小进样料，但是在很小的流量下由于原来用的医用注射泵进料就特别不准了。看到文献中好几个课题组如Suzuki, Makkee等用的方法是将CO2或者Ar、N2气体通过一个乙苯饱和蒸发器，乙苯的进样料可控制在~1.5mmol/h，想请教一下这个饱和蒸发器该如何搭建，搭建和使用的过程中需要注意什么问题。求高人指教查看更多 7个回答 . 19人已关注

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求助，阻抗谱图分析，高频和低频容抗弧，中频感抗弧！？实验为合金在碱性条件下的腐蚀，不知道这个电感的现象怎么解释，也找不到一个好的模型来拟合，求指点！有人做过类似的图吗？ 4A05.tmp.jpg C6B9.tmp.png查看更多 2个回答 . 2人已关注

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关于塔菲尔公式的请教？ :η=a+blgI，a和b为两个常数，a表示电流密度为单位数值(1A/cm2)时的过电位值。这里的a就是所得直线的截距？我想通过常数a求得电极的表面积如何求呢。看到有的地方写电流密度=电流强度/电极表面积。这个电流强度在怎么算还是需要测量？查看更多 3个回答 . 16人已关注

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零空白加标测回收率究竟可不可以? 如题，标准品加到溶剂中走一遍程序，不加基质，测定回收率究竟可不可以。整个过程包括索提、旋蒸、过GPC、硅胶柱。查看更多 4个回答 . 17人已关注

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真空干燥机冷冻后为什么又变成液体？ 我的样品用真空干燥机冷冻后冻住了，然后在抽干的时候有液化了？这是为什么？查看更多 4个回答 . 2人已关注

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