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说・吧
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关于在6M KOH碱性条件下三电极检测对电极工作电极冒泡问题分析?
对于第一个问题,既然是超级电容的材料,其比表面积应该是很大的,电容量也很大,充放电时会使对电极表面聚集大量电荷,而铂电极比表面一般不大,电容量小,那么其表面聚集的大量电荷就要通过化学反应来降低。在koh水溶液中只能是发生析氢或析氧反应,但不管是析氢还是析氧,表面都会有气泡产生。 第二个问题,具体要算,你自己用能斯特方程算就好了。 第三个问题,第一问的解释已经给出答案了。
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化学学科
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结构 分子对称性的问题?
s3不独立存在的原因在于它可以由c3和σ组合得到,你没发现那六个其实就是 c31 c33 c33(e) c31σ c32σ 和c33σ吗??s4就没法写成这个形式
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光亮度不够! 镀不厚! 电镀铁磷合金的高手们 进来支一招啊?
镀液的ph似乎太低了.另外镀液温度、基底处理也很重要。
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我的碳纤维电极镀铂后,碳纤维为什么没有了?!?
你用的是恒压还是恒流的方法,会不会是你的电压过大导致碳纤维碳化了? 我用的是两步电镀法,恒电压法,-0.5v 5s ,然后再0v 300s,
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仪器设备
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工艺技术
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钢瓶二氧化硫,打开后减压阀高压表约1MPA,低压表基本上无读数,无气体出来?
你描述的现象来看没有问题,都正常!使劲拧,拧到底!再不行就可能有堵塞了高压表指示的是钢瓶内气体的压力低压表指示的是接口处(气体输出口)所连接容器的压力,只有打开旋式阀门才有数据显示的! 现象都正常就好。首轮拧的 很紧了,都拧不动了。我也怀疑可能有堵塞了,那么如何疏通呢,
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关于超级电容器能量密度与功率密度计算问题?
r=u/2i,放电起始压降值除以两倍的放电电流就是内阻
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白酒专业柱LZP-930分离醇和酯的原理?
主要是羟基之间的亲和力或者就是氢键的作用力,主要表现在交换吸附 能详细一点吗,
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如何看待当下化工业正面临的三大变化趋势?
毋庸置疑啊,化工行业肯定是个朝阳企业,哪个行业还不面临着这些或者那些的变化,可不正是因为不断的变化才更能促进其发展的更好么?
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求助交流阻抗的 !!!?
在tool菜单中选择数据输出就可以了,用这些数据用origin软件重新作图就得到原始图和拟合图了。
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工艺技术
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羧酸盐阴离子表面活性剂活性物含量的测定!?仲羟基怎么样和氯乙酸钠反应生成羧酸盐?
有一个测阴离子含量的国标。
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化学学科
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急求:::罗丹明B可将光降解曲线 !!!!!?
没那么复杂,目测lz在降解前没有经过磁力搅拌均匀就直接降解了,所以才有局部不均匀造成上升的原因,测前先搅拌半小时,哪有上升的道理,不科学,肯定实验不规范
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醚类电解液移入手套箱?
你不封口吗?肯定要放在瓶子里把盖拧紧了,然后多缠一些生料带什么的。另外,抽真空的时候稍微慢一点,就ok啦~你说的现象很明显密封性不够。 我使用的是玻璃瓶,密封的太紧我害怕会导致玻璃瓶爆裂,会出现这种情况吗,
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乙醇 乙酸 乙酸乙酯分离?
为什么第三个峰是那种形状的
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水性涂料助剂添加量求助?
跟老板要关于涂料方面的书,你老板应该有,还有看文献
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仪器设备
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aspen 模拟全回流?
怎么没人懂,我略懂。我曾算过化工原理书上的闪蒸与间歇模拟结果对比,差5°左右,都是同学跟我试过的。具体差距吗,你可以找找原因,不过总而言之,没有人确定到底谁准,除非做实验验证。给你讲讲可能的原因,一个是你的物性方法可能选的有问题,另一个你间歇精馏模拟的板数的问题。可以用7.1版本的间歇精馏软件,
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化学学科
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挤出造粒下料分层,导流锥?
一般来说粉料混在粒料里应该不能超过3%,不然就很容易发生粉粒分层。文献上会有很多种解决方案,但实际上最靠谱的还是粉粒分开喂料,各用一台喂料机。如果粉料添加量少,单独用喂料机无法稳定喂料的话,还可以用粉状树脂基料对粉料添加剂进行稀释。另一个解决方案就是先把粉料压制成粒料,但这个仅限于某些可以熔融的粉状助剂,比如basf现在就已经能够提供数种颗粒添加剂的解决方案。但是对于粉状填料,如滑石粉,这种方法无效。还有个我个人不喜欢的解决方案就是用白油,让粉料尽可能粘在粒料表面,但是这种方案后遗症比较多。总之,最普遍的解决方案还是分开喂料。
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化学学科
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工艺技术
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请大家帮忙看一下我的催化甲醇氧化的图分析下?
我也是差不多,好不容易弄出来这个图要稍微好一点,可是图形却看起来这么不正规。... go是不是没有c的导电性好呀、
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化学学科
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工艺技术
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关于氧化铝酸性位问题?
请教一下:预硫化态的氧化铝催化剂能直接作nh3-tpd么,硫或者金属硫化物会和nh3反应,是否会导致对载体氧化铝吸附的nh3不准确? 这方面就没有经验了,你可以作个对比,就是看看硫化前后有没有变化,应该具有较高的参考价值!
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#氧化铝
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日用化工
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请大家帮我看看这个清洗剂有什么问题?
温度五十够了,太高了非离子活性的浊点怎么办 估计很多的已经过了浊点了,这样肯定不行,需要调整,
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化学学科
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工艺技术
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加氢反应随温度变化转化率增加率先增加后下降的原因?
这样可以给你分析一下,加氢放热反应,你在实验室考评中,其实有多态的,表现在中温时的转化率上升快,为什么呢?就是因为这个时候放热量与移热量不一致,不知道你再反应器中间有没有热电偶,可以比较一下温度差异,一般我们都是要两根热电偶的,中间的是实际温度更接近,炉温有时候可以和中间温度差别100c甚至更多。建议在低温比较。
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简介
职业:安徽省宿州市贯华化工有限公司 - 人事职员/行政职员
学校:茂名学院 - 化工与环境工程学院
地区:山东省
个人简介:
人生贵知心,定交无暮早。
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