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NBS溴化反应中有没有别的毒性较小的溶剂可以替代?
NBS溴化一般用四 氯化 碳做溶剂,有没有别的毒性较小的溶剂可以替代?我做的如果产品较纯,回收四氯化碳后就是固体,可现在只得到液体,提纯困难。请问可否通过改变反应条件来改善,或采用别的方法?
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#NBS
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有机合成进行结构确认,哪些是必做的,哪些可以不做?
有机合成后,需要进行结构确认。我想知道哪些是必做的,哪些可以不做?谢谢!
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化合物的HPLC含量已经达到99.0%,NMR积分比例严重不符是怎么回事?
该化合物的HPLC含量已经达到99.0%,TLC检测单点,可以确定分析条件下该化合物是稳定的。可是NMR图谱的积分却严重失调,醛基氢与亚 甲基 氢积分比例从没有接近1:1,而且不同样品的3.59处都有一个大包。还没做碳谱。分子结构和图谱如下:
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怎么查看文献全文?
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肿瘤组织DNA和血液样本DNA测序时是否应该一致的?
用同一肿瘤组织DNA和血液样本DNA测序时,两者所得的序列是否应该一致的?
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合成材料时改变烧结温度和烧结时间能改变晶粒尺寸的大小吗?
请问合成材料时改变烧结温度和烧结时间能改变晶粒尺寸的大小吗
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HPLC可以手动积分时能不能只积峰尖部分吗?
在HPLC结果分析的过程中,手动积分时能不能只积峰尖部分,这样做合理吗?数据还是否可靠?
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PEDOT:PSS是否有办法把PSS去掉呢?
PEDOTSS是否有办法把PSS去掉呢?
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急需打开fasta格式的软件,谢谢。?
小伙伴们,紧急求助,谁哪里有打开fasta格式的压缩包,可不可以给我发一下昂,我想安装一下那个软件,或者给我说一下操作步骤。在网上搜了都弄不出来。还是我哪里出了问题啊,谢谢小伙伴们,有的话帮我发邮箱1498974388@qq.com。非常感谢呢。
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#sta
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Pd/C催化剂测TPR温度范围是多少?升温速度是多少?
如题,想测钯的TPR,有测过的牛人可以指教一二吗?
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现如今做光催化制氢气,用什么光催化剂比较好?
当今 光催化剂 应用于光催化水分解制 氢气 ,感觉都烂透了,随随便便一个光催化剂感觉都一堆文章,想和大家探讨一下光催化制氢气的研究,以及做哪些光催化剂还有应用前景???希望各位踊跃发言。。。。
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快速识别优质蜡乳液的方法!?
https://mp.weixin.qq.com/s/MNwA1lVBC0IBQtnYSdMI0Q 如何快速识别优质 蜡乳液 的方法? 看看吧! 测试 工具:杯子(烧杯或一次性杯)、滴管、涂-4 粘度计 、烘箱干燥机、手机电筒(专用型或手机版) 测试方法:相容性测试、稳定性测试、光穿透测试、粘度测试来判断优质蜡乳液具备的特性; 一、相容性测试 测试方法 方法:用滴加方式同时往装好100ml的杯水加入1ml蜡乳液、并搅拌均匀; 结果:优质蜡乳液均匀分散到水中、通透;劣质的蜡乳液漂浮在水面、浑浊。 (实验一:对比效果图) 测试结果 左杯子:均匀搅拌以后,蜡乳液均匀分散于水中,杯壁没有任何异物; 右杯子:均匀搅拌以后,蜡乳液没均匀分散于水中,杯壁残留异物; 二、稳定性测试 稳定性测试的方法 方法:将两个/多个同类型产品,静置3天以上,观察杯子面层有没有分层,来判断蜡乳液的稳定性; 静置3天以后的稳定性测试 稳定性测试结果 静置3天以后 左杯子:蜡乳液稳定性非常好,没有出现分层现象; 右杯子:蜡乳液出现分层,蜡层在上面,水在下面; 三、光穿透测试 光穿透测试的方法 方法:往两个杯子分别滴入三滴蜡乳液,通过光的穿透性来测试蜡乳液粒径的粗细,同时泛蓝光的蜡乳液效果最好。 光穿透测试的结果 当天测试结果 左杯子:蜡乳液光穿透溶液以后泛蓝光,而且还有光晕; 右杯子:蜡乳液在杯子分散以后,光无法穿透溶液; 静置3天以后的光穿透测试 光穿透测试的结果 静置3天以后的光穿透测试 左杯子:3天以后,通过手机电筒,从底部照射蜡乳液,光穿透溶液以后依然泛蓝光和光晕; 右杯子:3天以后,通过手机电筒蜡,从底部照射蜡乳液,光一半的杯子都没穿透,而且溶液面上有一层蜡,显然是分层了; 四、粘度测试 粘度和含量测试的方法 方法: 1.使用涂-4粘度计测出量杯的粘度; 2.用烘箱干燥法(2g样品锡纸铺底 恒温箱105℃ 2H)测出两杯的有效物含量; 结果:数据测试证明,有效物含量相同的情况下,粘度越低的蜡乳液品质越稳定; (涂-4粘度计) 综上所述 备注:以上测试方法均为可识别优质蜡乳液的方法,如有更好的方法,可与澳达君交流; 欢迎关注我们 微信公众号:澳达环保新材料 官方网站:www.ad166.com 咨询热线:+86-769-22665686
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原料药残留溶剂?
在做残留溶剂方法学中的线性曲线时 ,浓度配制有什么要求啊。我在限度浓度上下取点,告知是错误的。
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美国仿制药协会公布的CTD模板?
急求美国仿制药公布的CTD模板,望各位大侠拔刀相助!
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谁听说过左旋布洛芬品种? 急?
各位大侠 谁听过或者接触过左旋 布洛芬 这个品种? 只听过混旋或者右旋, 没查到 左旋呀
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细菌内毒素干扰试验,这个供试品怎么确定有无内毒素呢?
我还没检测待测品是否有 内毒素 ,因为按药典要先进行干扰实验,可是进行这个干扰实验就要用“无内毒素的供试品”,不是矛盾了吗?
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USP36S1 < 1225 > &< 1226 > 方法验证与方法确认?
RT-分享下————
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求助色谱甲醇厂家?
请问版上大虾,Thermo Fisher 和 Fisher 是一个公司吗?他们的色谱 试剂 一样吗?
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哪些原因造成汽轮机动力油压不稳?
还有就是, 往复式压缩机 活塞杆 带油的原因
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新手上路,求助朋友?
老师给我安排了课题方向,大概是意思如下: 催化剂 活性组分(活性中心)在反应过程中形貌,结构,组成变化的形式或路径(考虑原子迁移和原子自旋等),有木有大神做这个方向或者有没有大神帮忙指导一下该怎么样搜索文献,我只找到了原子迁移的影响,没有找到原子自旋
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简介
职业:安徽省宿州市贯华化工有限公司 - 人事职员/行政职员
学校:茂名学院 - 化工与环境工程学院
地区:山东省
个人简介:
人生贵知心,定交无暮早。
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