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磷皂化与热处理磷聚层的关系？我们公司目前正在进行磷聚层的工艺试验， 1.磷聚层前期试验情况：零件经中温锌系磷化+皂化后再热处理（试验件具体的工艺流程为：下料→退火→磨削→磷皂化→冷加压→热处理）发现零件表面有一层磷含量较高的磷聚层（磷聚层：在金相显微镜下观测零件最表面有一层白亮层，与基体具有一层明显的分界线，该层物质与基体硬度基本一致，经能谱分析含磷量较高，达到0.6%）；磷聚层出现时无什么规律，目前经过两次正交试验（每次12组试验方案）和一次单因素对比试验（10组试验方案）有没有找到相应的主要决定因素，但经过多次验证我们推理：该物质是试件在磷皂化过程产生磷化物附着物（磷化膜），然后热处理时高温加热时形成； 2.在这里想咨询以下问题： 1）因磷化+热处理而形成磷聚层的基础理论依据，请问大家是否有这方面的资料，并提供出来进行参考； 2）在磷皂化过程造成磷聚层形成的条件有哪些？ 3）假设我们有意识想形成磷聚层试验件（不同厚度的几组试验件），在磷皂化过程如何进行方案设计？查看更多 2个回答 . 10人已关注

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热重分析数据处理？有没有哪位朋友知道怎么导出热分析的数据呢？我现在只有这个数据的压缩包，但是无法解压。问了同学有说用TA universal analysis 这个软件作图。但老师说要得到Excel里的原始数据用origin作图，请问怎么导出呢？那个软件可以导出原始数据到Excel吗？谢谢啦 IMG_20161114_202648.jpg查看更多 3个回答 . 1人已关注

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和大家一起讨论下细胞培养中的支原体污染，不对之处还请指证？支原体是目前已知一类能在无生命培养基上生长繁殖的最小的原核细胞型微生物。自然界分布广泛，种类多，有230余种，分为两个属：一为支原体属（Mycoplasma），有几十个种；另一为脲原体属（Ureaplasma），仅有一种。与人类感染有关的主要是肺炎支原体和解脲脲原体。支原体无细胞壁，多呈不规则球状、长丝状，可分枝，营寄生共生或腐生。一般侵害对象为动植物，可造成多种疾病。细胞培养（特别是传代细胞）被支原体污染是个世界性问题。国内外研究表明，95%以上是以下四种支原体：口腔支原体（M.orale）、精氨酸支原体（M.arginini）、猪鼻支原体（M.hyorhinis）和菜氏无胆甾原体（A.laidlawii），为牛源性。国外调查证明，大约有二十多种支原体能污染细胞，有的细胞株可以同时污染两种以上的支原体。支原体污染的来源包括工作环境的污染、操作者本身的污染（某些支原体在人体是正常菌群）、培养基的污染、被污染细胞造成的交叉污染、实验器材的污染、制备细胞的原始组织或器官的污染，等等。体外生长的细胞对微生物及一些有害有毒物质没有抵抗能力，因此培养基应达到无化学物质污染、无微生物污染（如细菌、真菌、支原体、病毒等）、无其他对细胞产生损伤作用的生物活性物质污染（如抗体、补体）。对于天然培养基，污染主要来源于取材过程及生物材料本身，应当严格选材，严格操作。对于合成培养基，污染主要来源于配制过程，配制所用的水，器皿应十分洁净，配制后应严格过滤除菌。由于体外培养细胞自身没有抵抗污染的能力，而且培养基中的抗生素抗污染能力有限，因而培养细胞一旦发生污染多数将无法挽回。支原体污染后，因为它们不会使细胞死亡可以与细胞长期共存，培养基一般不发生浑浊，细胞无明显变化，外观上给人以正常感觉，实则细胞手到多方面潜在影响，如引起细胞变形，影响DNA合成，抑制细胞生长等。组织细胞培养工作中，可以从以下几方面来预防支原体的污染：控制环境污染；严格实验操作；细胞培养基和器材要保证无菌；在细胞培养基冲加入适量的抗生素。抗生素主要用于消毒培养液，是培养过程中预防微生物污染的重要手段，也是微生物污染不严重时的“急救”方法。不同抗生素杀灭微生物不同，应根据需要选择。在细胞培养过程中如果发现破碎的细胞甚多，培养细胞需要频繁改善营养环境才能支持长期传代培养时，应该怀疑支原体污染。支原体污染难以观察特殊的外观变化，培养液也不浑浊。支原体污染细胞后，特别是重要的细胞株，有必要清除支原体，常用方法有：抗生素处理、抗血清处理、抗生素加抗血清和补体联合处理。要注意的是：支原体没有细胞壁，故作用于细胞壁生物合成的抗生素，如内酰胺类、万古霉素等是不敏感的；对多粘菌素、利福平、磺胺药物普遍耐**。对支原体最有抑制活性抗生素是四环素类、大环内酯类等，氨基糖苷类、氯霉素对支原体有较小的抑制作用。必要时更换所有培养用物。通常，滤过除菌的方法对支原体是没有作用的。由于一些微生物，如支原体，病毒等能通过滤膜，所以过滤药品仍潜在被外源微生物污染的危险，近年来，辐射灭菌技术在医药、食品等领域广泛应用，由于辐射灭菌能够彻底杀灭所有微生物。有试验证实以2Mrad辐射处理的各培养基样品达到了无菌要求，经多批培养试验，辐射灭菌安全可靠；辐射灭菌的培养基营养性能不低于过滤组，证明辐射灭菌对培养基性能无不良影响；对血清的辐射灭菌试验效果也表明6射线不影响培养效果。把干粉培养基经无菌操做定量分装于灭菌容器内，辐射后以干粉原型贮藏，不但培养基的纯净性得到保障，而且营养性能较过滤后以水溶液形式保存更稳定，对谷氨酰胺等这类水溶液不稳定者特别合适。目前，有专门做支原体检测的试剂盒，可以用细胞滴片检测。市场上已有了新一代支原体抗生素M-Plasmocin（InvivoGen公司），能有效的杀灭支原体，又不影响细胞本身的代谢，而且处理过的细胞不会重新感染支原体。另外，配合支原体检测试剂盒（市场上有售，如先达基因公司gendx公司的产品），可以帮助尽快发现支原体的污染。查看更多 1个回答 . 7人已关注

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买色谱柱渠道？ 谁有气相色谱柱购买渠道啊！查看更多 1个回答 . 7人已关注

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EDC和NHS活化羧基过程中的具体条件是什么? 各位亲爱的友友，我想问下EDC和NHS活化羧基过程中的具体条件是什么？有知道的麻烦给我指导一下，本人感激不尽。查看更多 6个回答 . 10人已关注

#EDC

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三价铬的直接测定？请问水中三价铬的含量能直接测定吗？我查到的国标法中，只能通过间接方法测定，所以请问能通过分光光度法或者其他方法直接测定三价铬吗？查看更多 6个回答 . 14人已关注

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纳米四氧化三铁材料应用？纳米四氧化三铁FE3O4的8大典型应用举例众所周知，当粒子的尺寸降至纳米量级时 , 由于纳米粒子的小尺寸效应、表面效应、量子尺寸效应和宏观量子隧道效应等的影响 , 使得纳米四氧化三铁FE3O4具有不同于常规体相材料的特殊的磁性质。这也使其在工业、生物医药等领域有着特殊的应用。纳米四氧化三铁FE3O4的8大典型应用之一：生物医药磁性高分子微球（也称免疫磁性微球）是一种由磁性纳米颗粒和高分子骨架材料制备而成的生物医用材料，其中的高分子材料包括聚苯乙烯、硅烷、聚乙烯、聚丙烯酸、淀粉、葡聚糖、明胶、白蛋白、乙基纤维素等，骨架材料主要是具有磁性的无机材料。而Fe3O4因具有物料性质稳定、与生物相容性较好、强度较高，且无毒副作用等特点，而被广泛的应用于生物医用的多个领域，如磁共振成像、磁分离、靶向药物载体、肿瘤热疗技术、细胞标记和分离，以及作为增强显影剂、造影剂的研究、视网膜脱离的修复手术等。尤其在治癌导向药物载体和肿瘤磁过热疗方面，目前已成为国内研究的重点和热点。纳米四氧化三铁FE3O4的8大典型应用之二：磁性液体磁性液体是一种新型功能材料，它将是众多的纳米级的铁磁性或亚铁磁性微粒高度弥散于液态载液中而构成的一种高稳定的胶体溶液，微粒与载液通过表面活性剂混成的这种磁性液体即使在重力场、电场、磁场作用下也能长期稳定的存在，不产生沉淀与分离。目前，磁性流体已经广泛应用于选矿技术、精密研磨、磁性液体阻尼装置、磁性液体密封、磁性液体轴承、磁性液体印刷、磁性液体润滑、磁性液体燃料、磁性液体染料、磁性液体速度传感器和加速度传感器、磁性液体变频器、磁性液体陀螺仪、水下低频声波发生器、用于移位寄存器显示等。纳米四氧化三铁FE3O4的8大典型应用之三：催化剂载体 Fe3O4 颗粒在很多工业反应中被用作催化剂 , 如制取NH3 (Haber 制氨法) 、高温水气转移反应和天然气的去硫反应等。由于 Fe3O4纳米微粒尺寸小 , 比表面积大 , 且纳米颗粒表面光滑性差 , 形成了凹凸不平的原子台阶 , 增加了化学反应的接触面。同时, 以 Fe3O4 颗粒为载体,催化剂成分覆在颗粒表面 , 制得核 - 壳结构的催化剂超细粒子 , 既保持了催化剂高的催化性能 , 又使催化剂易于回收。因此 , Fe3O4 颗粒被大量应用于催化剂载体研究中。查看更多 1个回答 . 3人已关注

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配位滴定法测定铝的含量？设计方案中，采用配位滴定法测定溶液（该溶液不存在干扰配位滴定的其他金属离子）中Al3+的准确浓度。试剂：Al3+待测溶液，EDTA标准溶液，六亚甲基四胺溶液，Zn2+标准溶液，二甲酚橙指示剂只用以上试剂能否测定出Al3+的准确浓度？愿各位大神能帮助一下，谢谢查看更多 2个回答 . 16人已关注

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添加无机盐的聚合物材料可以归类为聚合物纳米复合材料吗？请问达人，根据聚合物纳米复合材料的定义，聚合物纳米复合材料是以聚合物为基体连续相，以纳米尺寸的填充物为分散相的复合材料。请问以下这种极端情况算聚合物纳米复合材料吗，比如聚乙烯醇薄膜，里面有一定量的阳离子金属盐，和聚乙烯醇羟基有一定的配位作用，整体上是均匀的体系，那么，这个添加无机盐的聚合物材料可以归类为聚合物纳米复合材料吗？如果不是，可以称为什么材料体系？查看更多 3个回答 . 18人已关注

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苯甲醇？ 苯甲醇在水里最多可以溶解多少，苯甲醇可以替代异丙醇做清洗吗？谢谢神们查看更多 1个回答 . 19人已关注

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DSPE-PEG-FA插入卵磷脂量太低怎么办? 我用DSPE-PEG-FA先溶在PBS里，跟1mg/ml卵磷脂共孵育，60度，摇床1500，1.5小时，然后用13500r/min离心，洗涤数次，用荧光计检测，440nm的荧光极低，才300-400. 后来改成DSPE-PEG-FA分散在氯仿-甲醇（4：1），加上PBS，旋蒸，再与卵磷脂共孵育，离心洗涤后，荧光结果还是一样。不知道为什么。请支招。。。救命啊查看更多 1个回答 . 14人已关注

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毕业生出来求职工作难找啊，在一家社康工作，早早下班，想找兼职啊。？ 找兼职查看更多 1个回答 . 14人已关注

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换热管？ 换热管渗铝是什么,这种工艺有什么特点,对换热管有什么要求,T型翅片管是怎样形式的?查看更多 1个回答 . 4人已关注

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请问大家这个CO2还原成CO的还原电位在不同溶剂中是怎么计算的感觉不仅仅是根据PH？ 如题这是我在文献里看到的在不同溶剂中这个还原电位E0是不一样的这个怎么换算的呢查看更多 3个回答 . 12人已关注

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碳量子点的荧光效应？材料的发射光谱一般不都是随着激发波长的增加逐渐向长波长方向移动吗?为什么我测的不同激发波长下的碳量子点的发射光谱在360，380，400nm的激发光激发下，反而向短波长移动了呢？求指教查看更多 1个回答 . 4人已关注

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扣式电池开路电压低到底是怎么回事呢？电池组装后，我从这些方面也检查过，都没有问题，但是就是不知道具体原因，是不是其他方面的原因呢（1）极片的毛刺穿破隔膜，造成电池短路；（2）电池装配过程中，正负极偏移，导致短路；（3）压电池步骤出错，导致电池装配不紧密，电池正负极外壳与正负极片虚接，造成短路。查看更多 4个回答 . 10人已关注

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原位接枝？ 原位接枝原理是什么查看更多 1个回答 . 12人已关注

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求助四篇文献，只要用Spingerr权限很好下载！？ 1.Enhanced production of camptothecin and biological preparation of N 1-acetylkynuramine in Camptotheca acuminata cell suspension cultures. 2.Functional characterization of a geraniol synthase-encoding gene from Camptotheca acuminata and its application in production of geraniol in Escherichia coli. 3.Isolation and characterization of Paenibacillus polymyxa LY214, a camptothecin-producing endophytic bacterium from Camptotheca acuminata. 4.Camptothecin-producing endophytic fungus Trichoderma atroviride LY357: isolation, identification, and fermentation conditions optimization for camptothecin production.查看更多 1个回答 . 18人已关注

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求助克莱森斯密特反应最佳条件? 本人在做苯甲醛和哌啶酮的合成看文献是用干燥的氯化氢气体可是能力有限不能完成此操作想问下有没有其他较好的反应条件啊查看更多 1个回答 . 15人已关注

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关于汽车台架试验的一些问题探讨？关于汽车台架试验的一些问题探讨目前公司打算做这方面实验室，本人遇到一些疑惑希望能与朋友交流下。 1、国内的汽车台架试验没有相应的新国标，《GB-T19230.6清净剂台架试验方法-2003》这个标准还是2003年的，老的都掉牙了，里面的试验机器都已经停产进15年了，不好凑齐、 2、老的试验仪器即使能够找到对目前的实际产品性能估计也没有多大意义。 3、《清净剂台架试验》的国标也不知何时回出台新版，欧美等国家的（清净剂）方面的标准都有哪些，国内是否会借鉴？希望朋友指点，如果有-----欧美等国家的（汽车汽油清净剂）方面的标准可以联系我，猪肉炖粉条管饱。查看更多 9个回答 . 2人已关注

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简介

职业：安徽省宿州市贯华化工有限公司 - 人事职员/行政职员

学校：茂名学院 - 化工与环境工程学院

地区：山东省

个人简介：人生贵知心，定交无暮早。查看更多

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