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种草莓的小仙
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高级研发工程师
武汉哪里有做纳米压痕测试的地方? 我们这里可以做纳米压痕,需要可以站内联系哈 查看更多
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反转录出的cDNA跑胶为什么没有条带? 那就没有 查看更多
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分散聚合制备聚丙烯酰胺? 温度敏感吧 可能是我聚合得到的PAM对温度敏感,你对解决这个问题有什么意见吗? 查看更多
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【求助】新药研发的药物代谢毒理方面如何学习(新人)? 身边没人带,想先自学下,前辈可有推荐的书看看或者资料... durg like property有中英两版。中文是钟大放老师及团队翻译的可以先看看。其他药动学参考书普遍实验进展方面太陈旧或者是偏离实践,不是很适合工作使用。 查看更多
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【求助】埃索美拉唑钠? 你那个合成也是专利保护的啊~查看更多
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【原创】几个医药中间体技术? 有人收到资料了吗?麻烦给我传一份,我的邮箱是chaosun1984@163.com查看更多
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【转帖】新药是这样研发的? 是的,很好的反映现状的文章查看更多
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【求助】利奈唑胺有关物? 进口标准,可以和我联系 4e/1a/1361131_1313468771_442.jpg 能共享下你的注册标准吗?查看更多
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坎地沙坦酯工艺交流? 价格不要紧,只要工艺真!查看更多
焦油管道伴热问题? 蒸汽来源可靠的话,还是用蒸汽伴热方便,维护也容易。 查看更多
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【求助】外周血管疾病治疗药物:Mesoglycan? 信息太要求多了吧,求不全的,功夫很多查看更多
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试论执业资格考试之制药业? 企业一般从利润出发,很少真正会考虑这些事情,做了也是为了应付考察查看更多
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【讨论】请问原料药中含量少量的杂质结构确证的方法? 做破坏实验看看能不能放大你的杂质,然后做制备提纯,拿到纯品就随便你了查看更多
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残留溶剂测定方法? 药典上的是最低要求,你自己规定的限度只能比药典的要求更高(比如药典规定不大于0.5%,你自己规定要小于0.3%,可以)但是你就要考虑到合成工艺的可行性,成本和收率等等问题……除非与特殊情况,比如你这个样品在醇里就是不稳定(残留的那点应该也不会有那么大影响),通过实验证明吧,影响较大时,那你就必须对醇的残留进行控制! 有外标物的情况下尽量用外标吧。我也不是很理解期。待高手指点……查看更多
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【讨论】欧盟国家注册-DCP,MRP程序? 1. 互认程序 (MRP) 在申请批准时,药品已获得任一欧盟成员国的上市许可 或者 2. 分权程序 (DCP) 在申请批准时,药品没有获得其他成员国的上市许可 您好!能否请问下这里的成员国是指欧盟成员国,还是需要注册的国家?查看更多
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请教一下贵金属晶体高指数晶面如何确定的问题? 我画的图。 查看更多
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【求助】注射剂的配伍稳定性实验应该如何进行? 期待高人指点哦……关注中查看更多
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大家来讨论一下怎样获得药物杂质的结构式以及购买的途径? 做出纯度比较高的杂质物质后质谱分析啊查看更多
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求助: 替罗非班 原料药质量标准? 我也想要一份,QQ是837410509@qq.com查看更多
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四氧化三铁制备? 普睿迈格生物的磁珠看看 查看更多
简介
职业:安徽同心化工有限公司 - 高级研发工程师
学校:湛江师范学院 - 生命科学与化学学院
地区:辽宁省
个人简介:真实是人生的命脉,是一切价值的根基。查看更多
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