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甲苯三唑的用途有哪些？引言：甲苯三唑是一种重要的有机化合物，在各行业中具有广泛的应用和意义。本文重点揭示甲苯三唑的广泛用途和益处，深入探讨这一化合物在不同领域中的重要性。甲苯基三唑的用途是什么？作为一种多功能化合物，甲苯三唑在水处理、金属加工等行业中发挥着关键作用。本文旨在探讨甲苯三唑的广泛用途，希望能够引发对这一化合物的更深入探索和了解。 1. 了解甲苯三唑甲苯三唑，又称 4(5)-甲基苯并三唑，是一种化学式为C7H7N3的化合物。它不是一个单一分子，而是一种异构体的混合物，其中一个甲基(含有三个氢的碳)与苯并三唑环上的一个特定碳原子相连(一种含有氮原子的五元芳香结构)。甲苯三唑是什么颜色？甲苯三唑通常为白色或淡黄色粉末或颗粒。它最重要的特性之一是它能抑制腐蚀。这种分子的结构使其能够在金属表面形成保护膜。这种薄膜破坏了金属与其环境中腐蚀性元素之间的相互作用，有效地减缓了降解过程，并保持了金属的完整性。这使得甲苯三唑在保护金属免受腐蚀至关重要的各种行业中成为一个有价值的工具。 2. 甲苯三唑在防腐中的应用甲苯三唑的有效性在于它能在金属表面形成一层薄薄的保护膜。这种薄膜作为一种屏障，阻碍腐蚀元素与底层金属之间的相互作用。其原因在于分子的结构。甲苯三唑中的芳香环在分子周围产生负电荷，使其被吸引到带正电荷的金属表面。这种吸引力有利于甲苯三唑分子的吸附，形成连续的保护层。 3. 甲苯三唑在水处理中的应用甲苯三唑能够在金属表面形成一层薄而坚韧的膜。这种薄膜起到了屏障的作用，阻碍了水中存在的腐蚀性元素 (如溶解的矿物质和氧气)与底层金属之间的相互作用。这大大减缓了降解过程，防止泄漏、管道损坏和基础设施故障。 3.1 保持水质腐蚀不仅破坏管道，还将铁锈和金属碎片释放到水中。甲苯三唑的保护膜最大限度地减少了这种释放，确保了更清洁和更安全的水。这对于需要高纯度水的工业过程尤其重要，例如制药或食品生产。 3.2 水处理系统中的应用（ 1）管道系统 : 甲苯三唑保障广泛的管道网络用于运输整个处理设施的水。这防止了泄漏和潜在的污染，确保了高效的水流动和输送。（ 2）锅炉和热交换器这些重要部件容易由于系统内的高温和压力而腐蚀。甲苯三唑保护这些组件，延长其使用寿命，并保持最佳的传热效率。 4. 甲苯三唑在工业上的应用（ 1）石油生产石油生产环境恶劣，对管道和设备构成重大威胁。甲苯三唑可以防止原油和盐水的腐蚀性，防止泄漏，确保这种宝贵资源的安全高效运输。（ 2）金属加工在钻井和切削过程中使用的金属加工液和冷却剂可能对工具本身有害。甲苯三唑在金属表面形成保护膜，防止液体和其他污染物的腐蚀。这不仅保护了宝贵的设备，也确保了加工零件的质量和完整性。 5. 防冻剂配方中的甲苯三唑发动机冷却系统内的恶劣环境带来了持续的腐蚀威胁。冷却剂通常含有乙二醇和各种添加剂，对发动机机体、水泵、散热器和加热器铁芯的金属部件有腐蚀性。此外，电解的自然过程，不同的金属在冷却剂中相互作用，可以进一步加速腐蚀。（ 1）延长发动机寿命 :通过防止腐蚀，甲苯三唑保护发动机缸体和其他金属部件。这减少了泄漏、堵塞和潜在的发动机损坏的风险，最终延长了车辆的寿命。（ 2）保持冷却系统的效率 :腐蚀会导致冷却系统内生锈和水垢的积累，阻碍其有效地将热量从发动机中转移。甲苯三唑通过防止这种积聚来保持最佳的系统性能。（ 3）不同防冻剂类型的兼容性 :甲苯三唑在各种防冻剂配方中具有广泛的兼容性。传统的无机酸技术（IAT）防冻剂中，甲苯三唑常被与硅酸盐等缓蚀剂搭配使用。另外，新的有机酸技术（OAT）冷却剂也常常采用甲苯三唑，这是因为甲苯三唑具有卓越的防腐蚀能力，能够有效延长冷却剂的使用寿命。 6. 甲苯三唑有危险吗？ 6.1 甲苯三唑潜在的危害主要包括：（ 1）对中枢神经系统的危害，可能导致头痛、恶心、呕吐、肌肉抽搐和昏迷等症状，甚至可以造成死亡。（ 2）对呼吸道的危害，可能引发哮喘、支气管炎等呼吸系统疾病。（ 3）对眼部的危害，可能会影响视力，甚至造成永久性损伤。（ 4）对肝脏和皮肤的危害，可能导致黄疸、肝炎、肝硬化和癌症等疾病。 6.2 为了应对这一问题，建议采取以下措施：（ 1）按照国家法规、标准以及企业的安全操作规程进行操作，确保安全生产。（ 2）加强员工的安全教育和培训，提高员工的安全意识和技能水平。（ 3）建立健全的安全管理制度，加强对甲苯三唑的安全管理和监督。（ 4）加强对甲苯三唑的安全监测和评估，及时发现和处理安全隐患。（ 5）此外，甲苯三唑对环境也有一定的影响，因此，在使用过程中，必须严格遵守环境保护法规，采取有效的环保措施，减少对环境的污染和破坏。 7. 结语本文对甲苯三唑的使用和益处进行了深入探讨，总结了其在各行业中的重要性和广泛应用。特别强调了甲苯三唑在防腐、水处理和工业过程中的重要性，其作为一种多功能化合物，在保护产品、维护设施和提高生产效率方面发挥着关键作用。通过本文的讨论，我们更加了解了甲苯三唑的优势和潜力，以及其在不同领域中的重要作用。我们强调在使用甲苯三唑时需要谨慎并遵循安全规范，以确保其有效和安全的应用。通过持续研究和探索，我们可以更好地利用甲苯三唑的优势，为各行业的发展和环境保护做出贡献。参考： [1]https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/tolytriazole [2]https://en.wikipedia.org/wiki/Tolyltriazole [3]https://www.chardonlabs.com/resources/water-system-designs/#:~:text=Therefore% [4]https://www.scielo.br/j/mr/a/mWGC7wxgrpMVPHt5c4nnSRF/?format=pdf 查看更多

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苯基缩水甘油醚的化学特性及应用？苯基缩水甘油醚是一种无色透明液体，常温常压下易溶于有机溶剂但不溶于水。它含有环氧官能团，具有丰富的化学转化活性，主要用于有机合成与医药化学中间体的制备。理化性质苯基缩水甘油醚可以通过亲核取代反应制备得到。环氧官能团容易被亲核试剂攻击而进行环氧开环反应，从而引入新的官能团，如羟基、胺基等，生成功能化的醚类化合物。由于其丰富的转化活性，苯基缩水甘油醚在有机合成和医药化学中得到广泛应用。制备方法苯酚、环氧氯丙烷和NaOH在适当条件下反应，通过萃取、冲洗和干燥处理得到目标产物苯基缩水甘油醚。应用苯基缩水甘油醚作为有机合成与医药化学中间体，可通过环氧单元的化学转化反应用于多种生物活性分子的制备。例如，它可用于抗心律失常有机分子化合物的制备。参考文献 [1] Wilde, Felix; et al Molecular Diversity (2014), 18(3), 483-495. 查看更多

#苯基缩水甘油醚

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3-苯甲酰吡咯的特点和应用？概述 [1] 3-苯甲酰吡咯是一种杂环有机物，可用作医药合成中间体。结构制备 [1] 3-苯甲酰吡咯的制备方法如下：在200ml无水乙醚中的搅拌氢化钠（8.0g）的悬浮液中滴加苯基乙烯基酮（13.22g）和甲苯磺酰甲基异氰化物（19.52g），溶解在150ml无水甲基亚砜和300ml无水乙醚的溶液中。以温和的回流速度进行反应。反应结束后，在室温下搅拌悬浮液30分钟，然后逐滴加入200ml水进行水解。分离醚层，用乙酸乙酯萃取水层。将合并的有机层用水和0.1N硫酸洗涤，再用水洗涤。用硫酸镁干燥有机相，过滤并进行真空蒸发。通过快速柱色谱（硅胶，DCM/乙酸乙酯，5：1）纯化残余物。浓缩所需的级分，用DCM/己烷结晶得到残留的油状物，得到晶体产物3-苯甲酰吡咯（7.11g），熔点为205℃，98°-99℃（点燃熔点为96°-97℃）。应用 [1] 3-苯甲酰吡咯可用作医药合成中间体。例如，可以用它来制备（1-氨基-1H-吡咯-3-基）苯基甲酮：将3-苯甲酰吡咯（4.92g）加入50ml无水二甲基甲酰胺溶液中，然后加入研磨的氢氧化钾（8.06g）。在室温下搅拌1小时，在此期间将羟胺-O-磺酸（4.23g）分4次加入悬浮液中。反应结束后，在室温下搅拌反应混合物30分钟，然后用50ml水稀释，用DCM萃取。将合并的有机层用水洗涤，用硫酸镁干燥并进行真空蒸发。通过快速柱色谱（硅胶，DCM/乙酸乙酯，5：1）纯化残余物，得到起始原料（1.44g），并将所需产物作为第二馏分。用乙醚/己烷重结晶，得到晶体产物（1.80g），将其与36.9mmol规模反应得到的物质合并，用DCM/己烷重结晶，得到3.20g晶体，熔点为82°-83°C。分析结果：C11H10N2O的计算值为：70.95％C，5.41％H，15.04％N；实测值为：70.65％C，5.49％H，14.97％N。主要参考资料 [1](US5274116)1-aminoacetamidopyrrolesand1-aminoacetamido-2-(substituted)pyrrolesandrelatedcompounds 查看更多

#3-苯甲酰吡咯

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如何制备Ac-DEVD-pNA底物? Ac-DEVD-pNA是一种常用的底物，用于检测细胞中caspase-3和caspase-7的活性。本文介绍了制备Ac-DEVD-pNA的方法。制备方法 Ac-DEVD-pNA的制备步骤如下： 1）合成Ac-Asp(OtBu)-Glu(OtBu)-Val-Asp(OtBu)-pNA 首先，取Asp(OtBu)-Glu(OtBu)-Val-Asp(OtBu)-pNA(1.44g，1.8mmol)，加入到圆底烧瓶中，并加入DCM(40ml)。搅拌反应后，缓慢滴加乙酸和三乙胺。反应液会立即变为琼脂状，继续搅拌后加入二氯甲烷。反应完成后，进行避光反应。最后，通过真空浓缩、乙醚碾磨、真空过滤和干燥，得到白色固体粉末(产率为91%)。 2）合成目标产物Ac-DEVD-pNA 取得到的1.32g Ac-Asp(OtBu)-Glu(OtBu)-Val-Asp(OtBu)-pNA，加入三氟乙酸/二氯甲烷溶液中。在室温下避光撹拌反应后，进行真空浓缩。残留液经过乙醚碾磨三次后，进行真空过滤和干燥，得到白色稍带浅棕色粉末固体(产率为91.4%)。参考资料 [1] Caspase-3/7底物的合成及其相关荧光分子合成新方法的研究查看更多

#N-乙酰基-天冬氨酸-谷氨酸-颉氨酸-天冬氨酸-对硝基苯胺

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如何配置pH值约为9.0的生物缓冲液? 最近在进行实验研究时，需要使用pH值约为9.0的生物缓冲液。经过网上资料的搜索，我发现TRIS、CAPS和CHES都在这个范围内。TRIS和CAPS已经被广泛使用，那么今天我们来重点介绍一下CHES缓冲液。 CHES在25°C时的pKa值约为9.3，它通常是白色粉末状的。因此，如何将其配置成所需的缓冲溶液成为我们今天讨论的重要问题。通过查阅各种文献，我成功地配置出了所需的CHES缓冲液方案。让我们一起学习吧！例如，我们需要制备50 mL、pH值为9.0、0.1M CHES缓冲储备溶液。在配置之前，我们首先要弄清楚两个问题：CHES在水中的溶解度是多少？或者说CHES在水中的饱和浓度是多少？根据我得到的资料，15克CHES粉可以溶解于85毫升水中。所以0.1M的浓度是可行的。我还查看了一下CHES的结构，它在水中呈酸性，因此在溶解后需要用NaOH来调节pH值。因此，配置过程如下： 1. 称取1.036 g CHES (MW=207.3 g/mol)，加入40 mL 纯水； 2. 在27°C下，40 mL CHES水溶液的pH值应保持在4.50； 3. 加入1 mL 1M NaOH溶液后，调节pH值至8.83； 4. 加纯水定容至50 mL，转移至50 mL 样品瓶中，室温保存。这样就成功制备出了pH约为9.0的生物缓冲液母液。根据经验，在实验过程中，最终的pH值在8.83左右可能会有少许偏差，但仍然能满足实验要求。需要注意的是，在实验过程中，实验的细节非常重要，同时也需要认真对待所需的基础知识。查看更多

#ches

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四丁基硫酸氢铵的合成方法及应用研究？四丁基硫酸氢铵（TBAHS）是一种重要的有机硫化合物，具有溶解力和氧化性，被广泛应用于化学合成、电子领域以及生物医药等领域。二、四丁基硫酸氢铵的合成方法 1. 传统法合成传统法合成四丁基硫酸氢铵常采用硫三酸铁还原四丁基硫酸铵溶液的方法。 2. 微波法合成微波法是一种高效、绿色的合成方法，可以在低离子强度下合成四丁基硫酸氢铵。 3. 离子液体法合成采用离子液体催化合成四丁基硫酸氢铵的方法，无需高温、高压和有毒的第四丁基溴化铵。三、四丁基硫酸氢铵的应用研究 1. 化学合成领域四丁基硫酸氢铵作为氧化剂，在有机合成中广泛应用，可以催化多种氧化反应。 2. 电子领域四丁基硫酸氢铵用于电子领域的清洗工艺，以提高电子元件的质量和可靠性。 3. 生物医药领域四丁基硫酸氢铵在药物研究领域被广泛应用，可以作为生物膜渗透增强剂，提高药物的渗透性。四、结论四丁基硫酸氢铵作为一种重要的有机硫化合物，在化学合成、电子领域以及生物医药领域中有着广泛的应用。通过不同的合成方法，可以高效地合成出该化合物。随着对其性质和应用的进一步深入研究，相信会有更多的新的应用领域被发现。查看更多

#四丁基硫酸氢铵

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1-己烯的生产工艺有哪些? 1-己烯是一种重要的线型α-烯烃，广泛应用于LLDPE、HDPE、增塑剂和化学中间体等领域。目前，1-己烯的生产工艺主要包括乙烯齐聚、抽提和乙烯三聚三种方法。乙烯齐聚工艺可以同时得到C4-C20以上多种烯烃，但存在1-己烯选择性较低、产物分离困难的问题。目前，Chevron Phillips、Shell、BP Amoco、Idemitsu、INEOS等公司是乙烯齐聚工艺的主要技术拥有者。抽提工艺是通过煤制油过程中得到富含α-烯烃的侧线馏分，经过反应和分离回收优质α-烯烃。南非Sasol是抽提工艺的代表企业，而中国的陕西未来能源等公司也掌握了自主抽提技术。乙烯三聚工艺生产的1-己烯在纯度、产率及选择性上较前两者更高。自上世纪70年代以来，Chevron Phillips、中石化、中石油等石化公司一直在研究乙烯三聚工艺。他们是目前乙烯三聚工艺的主要技术拥有者。 1-己烯主要生产工艺对比直到上世纪末，中国还没有1-己烯的生产技术，完全依赖进口，这严重制约了下游聚烯烃等行业的发展。目前，中石化燕山石化、大庆石化和中石油独山子石化已建成了国产化的乙烯三聚工艺1-己烯工业化生产装置。作为生产高附加值聚乙烯的共聚单体，1-己烯在高分子材料、精细化工和制药等领域有广泛应用。由1-己烯生产的聚乙烯具有高拉伸强度、抗冲击、抗撕裂、耐穿刺和高透光等优点，特别适用于包装膜、农业用膜和大口径管材等产品。然而，直到上个世纪末，国内还没有1-己烯的生产技术，完全依赖进口，这严重制约了我国聚烯烃行业的发展。 1997年，中国石化开始研发乙烯选择性三聚制1-己烯工业化技术，燕山石化承担了探索性研究。燕山石化科研人员通过对催化体系、反应机理和反应器形式等技术因素的深入研究，提出了创新的“三配位”催化机理和“占位剂”概念。通过加入优选的占位剂，1-己烯的选择性从70%提高到93%以上，实现了催化剂选择性的重大突破。此外，科研人员还发现催化体系组分的进料顺序对反应活性和产品纯度有重大影响，并通过不断优化机理，开发出了能显著提高催化反应活性的制备工艺。查看更多

#1-己烯

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分散红4的制备及应用领域？分散红4是一种常用的分散染料，其制备过程包括溴化、水解、甲氧基化等步骤。经过滤、研磨、干燥及商品化处理后，最终得到分散红4。分散红4的应用领域应用一：一项发明报道了一种用于工业喷头的热升华喷墨墨水，具有低成本和高转移率的特点。该喷墨墨水的配方包括分散染料、保湿剂、黏度调节剂、杀菌剂、pH缓冲剂、树脂液、分散剂、流平剂、表面活性剂、消泡剂、金属离子螯合剂和超纯水。其中，优选的分散染料包括C.I.分散红4、C.I.分散红9、C.I.分散红11、C.I.分散红19、C.I.分散红22和C.I.分散红50等。应用二：另一项发明提供了一种多功能激光打印机、复印机用彩色墨粉。该墨粉利用着色剂中的颜料实现普通彩色输出，并利用分散染料的热升华性质，通过热转移印花技术将图案转移到纺织品、陶瓷器具、金属板材、玻璃等基材上。这种多功能彩色墨粉可以部分替代喷墨墨水，提高打印速度，实现快速灵活的印花过程，同时具有清洁环保的特点。在该发明中，分散染料的选择范围包括分散黄和分散红等。参考文献 [1] [中国发明,中国发明授权] CN201310454753.5 用于工业喷头的热升华喷墨墨水及其制备方法 [2] [中国发明] CN201710757635.X 多功能彩色墨粉及其制备方法和热转移印花的方法 [3]化工字典查看更多

#分散红4

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硝呋太尔片有哪些副作用？如何正确使用? 治疗药物虽然可以治疗疾患，但我们也会担忧其副作用和不良反应。使用药物不当可能影响康复治疗，甚至导致病患死亡。因此，治疗药物的应用必须慎重。硝呋太尔是妇科病最常用的治疗药物。硝呋太尔片刺激较小，不良反应较少，属于内服类药物。经消化道吸收后，大部分能够通过肾脏排出，血液、尿液和性器官组织中的浓度很高。因此，在泌尿生殖系统中具有明显的抑菌效果，其代谢物也具有抑菌特异性，可以通过尿液排出。在服用硝呋太尔片期间，需要注意不要饮用含酒精的饮品，因为乙醇可能引起不适或恶心呕吐，但这些症状会自行消退。正确使用硝呋太尔片很少会出现副作用，这是其优势之一。老年人和孕妇也可以使用硝呋太尔片，但对于有皮肤过敏的人，可能会出现呕吐症状，应该在医院门诊进行检查。治疗阴道内感染时，每次服用一片，每天三次，需要持续服用七天，最好在餐后服用。对于泌尿生殖系统感染，成年人一般每天服用3到6片，分三次服用，需要持续服用1到2周，具体服用时间根据感染的程度和特性决定。儿童按照每公斤体重每天服用10到20克，分两次服用。总的来说，硝呋太尔片的副作用很小。如果我们能正确使用硝呋太尔片，副作用就不容易出现。如果对治疗药物过敏，最好到医院门诊进行详细检查，这样在使用硝呋太尔片时，副作用就不容易出现。大家在使用硝呋太尔片时，不必过多担心副作用的问题。查看更多

#尼莫唑

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黄糊精和麦芽糊精有何不同? 黄糊精和麦芽糊精是两种常见的物质，它们之间存在着一些区别。让我们来了解一下黄糊精的特点： 1.黄糊精：黄糊精的分子式通常为(C6H10O5)n·H2O。它是由淀粉经过酸或热处理，或经过α淀粉酶处理而成的不完全水解产物。黄糊精呈黄色或白色的无定形粉末，可以溶于热水，稍微溶于冷水，但不溶于乙醇。糊精通常分为三类：白糊精、黄糊精和英国胶（也称为“不列颠胶”）。它们之间的差异在于对淀粉的预处理方法和热处理条件的不同。糊精广泛应用于医药、食品、造纸、铸造、壁纸、标签、邮票、胶带纸等领域的粘合剂。在制作药片粘合剂时，需要快速干燥、快速散开、快速粘合和再湿可溶性，可以选择白糊精或低粘度黄糊精产品。在制作标签、邮票粘合剂时，需要粘度高，形成的薄膜具有强韧性，适合使用白糊精或英国胶。在纺织印染中，黄糊精可以用作印花糊料。 2.麦芽糊精：麦芽糊精也被称为水溶性糊精或酶法糊精。它是以各类淀粉为原料，经过酶法工艺进行低程度的水解过程，然后经过提纯和干燥而成。麦芽糊精的分子式为（C6H10O5）n。它的原料可以是含有淀粉的玉米、大米等，也可以是精制淀粉，如玉米淀粉、小麦淀粉、木薯淀粉等。1970年，Veberbacher对麦芽糊精进行了如下定义：以淀粉为原料，经过控制水解程度在20%以下的产品称为麦芽糊精，以区别于通过热解反应生成的糊精产品。麦芽糊精的主要性质和水解程度有直接关系，DE值不仅表示水解程度，而且是掌握产品特性的重要指标。了解麦芽糊精系列产品的DE值和物性之间的关系，有助于正确选择应用各种麦芽糊精系列产品。查看更多

#麦芽糊精

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枸橼酸莫沙必利片的临床应用及研究进展？枸橼酸莫沙必利片是一种药物，由日本Dainippon Sumitomo Pharma Co.生产。该药品于1998年在日本上市，并于1999年在中国获得药品行政保护并上市。枸橼酸莫沙必利是一种白色或类白色结晶性粉末，具有一定的溶解性和熔点。它在临床治疗中被广泛应用。临床应用研究的重要性研究一：枸橼酸莫沙必利治疗反流性食管炎的效果刘艾红等人进行了一项研究，探讨了枸橼酸莫沙必利治疗反流性食管炎的临床效果。研究结果表明，枸橼酸莫沙必利在治疗反流性食管炎中具有较好的疗效和安全性。研究二：枸橼酸莫沙必利联合乳果糖治疗功能性便秘的效果刘艾红等人对功能性便秘患者进行了一项研究，比较了枸橼酸莫沙必利治疗和枸橼酸莫沙必利联合乳果糖治疗的效果。研究结果显示，枸橼酸莫沙必利联合乳果糖治疗功能性便秘的效果较好。研究三：枸橼酸莫沙必利分散片与埃索美拉唑联用治疗胃食管反流病的效果王燕德等人进行了一项研究，探讨了枸橼酸莫沙必利分散片与埃索美拉唑联用治疗胃食管反流病的临床效果。研究结果显示，联用这两种药物可以有效改善患者的临床症状。参考文献 [1][中国发明]CN201610595445.8枸橼酸莫沙必利的药物制剂及其制备方法 [2]刘艾红,张波.枸橼酸莫沙比利治疗反流性食管炎的效果[J].临床医学研究与实践,2018,3(34):47-48. [3]阮锦达,梁惠莹.枸橼酸莫沙比利联合乳果糖治疗功能性便秘疗效分析[J].心电图杂志(电子版),2018,7(01):95-96. [4]王燕德.枸橼酸莫沙比利分散片、埃索美拉唑联用治疗胃食管反流病临床效果研究[J].临床医药文献电子杂志,2017,4(41):8080+8082. 查看更多

#枸橼酸莫沙比利

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聚乙二醇（PEG）在橡胶中的应用及作用是什么? 聚乙二醇（PEG）是一种常用的化学物质，在各行各业都有广泛的应用。在橡胶中，它主要用于中和填料的酸性，加快硫化速度和交联密度。此外，PEG具有良好的水溶性，并与许多有机物组份有良好的相溶性。它还具有优良的润滑性、保湿性、分散性，可以用作抗静电剂和柔软剂。一般在橡胶中使用PEG-4000，因为如果分子量太低，相容性不好，容易析出；而分子量太高，单位质量的醇基团较少，中和酸性效果较差。PEG-4000的分子量适中，呈固体片状，易于加工和添加，不易析出，与橡胶相容性较好，因此通常选择PEG-4000。 PEG在橡胶中的作用有哪些？ 1. 加工助剂：可以提高胶料的压出速度，改善脱模性，使制品表面光亮，并促进硫化时水分的排出。在轮胎和橡胶模压制品中，PEG-4000具有良好的润滑作用，使制品表面更加光滑。在天然橡胶和合成橡胶的生产过程中，还可用作内脱模剂，其优点是不挥发，不产生灰变，脱模后模具保持洁净，同时使模压制品表面更加平滑洁净。 2. 硫化活性剂：调节生胶和填充剂结合性能的作用，降低门尼，提高硫化速率，特别对噻唑类促进剂有较好的活化作用。在EPDM白CB补强的挤出微波连续硫化配方中尤为重要。不过，与金属粘合的制品最好不使用PEG。 3. 酸性填料的活性剂：特别对白炭黑，可以作为白炭黑的处理剂，以活化硫化体系和湿润白炭黑等酸性填料表面。它可以中和酸性填料并覆盖其表面。需要注意的是，PEG是吸附促进剂，使用量与酸性填料的酸性表面积成正比。可以理解为酸性表面已经被中和。当然，其他硫化反应中可能会产生酸性物质，如HS等，这些可以由氧化锌处理。 4. 活化分散剂：在胶料中作为活化分散剂时，可以减少或消除填料对硫化的影响，使各种助剂均匀分散并延长焦烧时间，提高橡胶制品的物理机械性能。在彩色橡胶制品中，可以使制品色泽更加鲜艳。来源：韧客橡胶技术查看更多

#聚乙二醇

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醋酸仲丁酯的生产工艺有哪些方法? 醋酸仲丁酯，也称为乙酸仲丁酯，是一种无色、具有果实香味的易燃液体。它在香料、医药、溶剂、金属清洗剂、反应介质和萃取剂等方面有广泛的应用。近年来，由于全球对环境保护要求的提高，人们越来越倾向于减少使用甲苯、二甲苯、酮类等溶剂，而转向开发和利用树酯涂料以及醋酸酯类等含氧溶剂来替代挥发性涂料中的芳烃和酮类。而醋酸仲丁酯正好符合这一趋势。目前，生产醋酸仲丁酯的方法主要有两种，即醇酯化法和烯烃-醋酸加成法。烯烃-醋酸加成法是一种将C4烯烃异构体与冰醋酸在酸性催化剂的作用下直接加成反应合成醋酸仲丁酯的工艺。通过精馏分离酸酯后，可以得到高纯度的醋酸仲丁酯产品。C4轻烃馏分中富含异丁烯，可用于生产甲基叔丁基醚（MTBE）和聚异丁烯（PIB）等石油化工产品。精馏后的C4组分中含有大量的1-丁烯，为醋酸仲丁酯的生产提供了理想的原料。催化剂主要分为固体酸催化剂和液体酸催化剂两类，其中固体酸催化剂包括阳离子交换树脂、固体磷钼酸等，液体酸催化剂包括硫酸、对甲苯磺酸等。该工艺过程可分为反应单元和精馏单元。工艺方案原料：来自MTBE装置精馏后的C4馏分（丁烯的总含量超过55%以上）、醋酸、氢气。催化剂：酸性催化剂。技术方案：反应单元包括加氢反应去除丁二烯，蒸馏去除过量氢气，以及丁烯与醋酸加成生成醋酸仲丁酯；精馏单元包括脱除C4馏分，共沸精馏，醋酸精制，脱除轻馏分及脱除重馏分。主体设备：精馏塔，固定床反应器，储罐，换热器及相配套的管路、仪表若干套。工艺特点 1. 采用反应精馏的工艺，将反应器和精馏塔合成一个设备，减少投资，节约成本。 2. 该工艺采用C4多点进料、反应外循环取热、醋酸循环使用等简单的方法，有效地优化反应条件，降低能耗物耗。 3. 醋酸仲丁酯的产率较高，生产能力较大，还可以将醋酸进行回收利用，进一步提高整个工艺的经济性，具有较好的工业应用前景。 4. 烯烃-醋酸加成法相比醇酯化法，在原料价格上每吨可降低约2300元，经济效益明显高于醇酯化法。查看更多

#乙酸仲丁酯

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艾氟康唑的合成方法有哪些? 艾氟康唑是一种外用三唑类抗真菌药，用于治疗局部远端侧位甲下甲真菌感染。与其他抗真菌药物不同，艾氟康唑是一种外用药，通过内置用量控制型指甲刷进行涂敷。药液能迅速干燥，无需去除多余药物，同时无需担心系统性副作用，如药物相互作用或急性肝损伤等。艾氟康唑的合成方法目前国内多家医药及化工企业已经开发出艾氟康唑的原料药及其中间体。一些企业的科技人员对艾氟康唑及其中间体的合成工艺进行了深入研究，并提出了一些改进方法。仅中国发明专利就有数条。例如，苏州信恩医药科技有限公司的黄燕鸽提出了一种艾氟康唑中间体的合成方法，并申请了中国发明专利：“一种艾氟康唑中间体的合成方法”，专利号：CN104557746A。该发明提供了一种简单易行、成本较低、收率较高、产品质量较好的制备艾氟康唑的新工艺路线，适合大规模的工业化生产。南京华威医药科技开发有限公司的包金远等人提出了一种艾氟康唑的合成方法，并申请了中国发明专利：“艾氟康唑及其中间体的合成方法”，专利号：CN104292214A。该发明通过一系列反应步骤，成功合成了艾氟康唑。这种合成方法相对于现有技术更简单、成本更低、收率更高、产品质量更好，适合大规模工业化生产。南京迪缘医药科技有限公司的曲大辉等人提出了一种艾氟康唑中间体的合成方法，并申请了中国发明专利：“一种艾氟康唑中间体的合成方法”，专利号：CN105039450A。该发明提出的合成方法能够一步合成中间体，相对于现有技术中的合成步骤更少、工艺更简单、成本更低、收率更高、产品质量更好，适合大规模工业化生产。以上是关于艾氟康唑合成方法的一些发明专利，这些方法的提出为艾氟康唑的生产提供了更多选择和可能性。选自《医药经济报》查看更多

#艾菲康唑

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日用化工

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材料科学

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材料科学

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三氟化硼甲醇溶液的性质、制备和应用是什么? 三氟化硼甲醇溶液是一种常见的化工中间体，它是无色到浅橙色到黄色的透明液体。它常用于脂肪酸的衍生化反应。三氟化硼甲醇溶液具有毒性，因此应避免直接接触。图1：三氟化硼甲醇溶液的性状图制备方法三氟化硼甲醇溶液可以通过以下几种方法制备：二水合三氟化硼添加加甲醇溶液配制、浓三氟化硼甲醇溶液经甲醇稀释配稀、蒸馏三氟化硼乙醚溶液后经甲醇吸收三氟化硼气体等。应用领域脂肪酸的种类很多，需要对食物中的脂肪酸进行准确的测定。气相色谱法是一种常用的脂肪酸分析检测方法。而三氟化硼甲醇溶液常用于分析脂肪酸的组成和含量。它可以催化脂肪酸进行甲酯化反应，然后通过气相色谱分析确定脂肪酸。参考文献： [1] 缪光武等，三氟化硼的制备及纯化技术研究进展，[J] 有机氟工业，2020，2，43 查看更多

#三氟化硼-甲醇

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其他

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草铵膦是一种怎样的除草剂? 草铵膦是一种高效、广谱、低毒的非选择性除草剂，由德国赫斯特（Hoechst）公司开发。它是迄今为止唯一含有C-P-C结构的天然化感除草剂，除草活性约为草甘膦的4倍，百草枯的2倍，外消旋体草铵膦（DL-型）的2倍。市场上销售的草铵膦都是由50% L-草铵膦和50% D-草铵膦组成的混合物，其中发挥除草活性的是L-草铵膦，而D-草铵膦没有活性，反而对环境造成手性污染。草铵膦的作用机理草铵膦的作用机理与草铵膦相同，主要是其中的L-构型草铵膦起作用。草铵膦属于有机膦类部分内吸除草剂，具有活性高、有效用量少、灭杀杂草的种类范围广、杀草速度快、对周围环境的压力小等优点。当草铵膦喷洒到杂草表面时，通过植物的蒸腾作用，草铵膦可以在接触到的杂草叶片内部进行传导。草铵膦溶解在植物体内的水分中，通过水的流动转移到其他器官组织，并进一步作用于杂草。 L-型草铵膦主要通过抑制植物体内的谷酰胺合成酶(GS)活性发挥作用。这会阻碍谷氨酰胺的合成，导致植物体内正常生理活动的氮代谢紊乱，铵离子累积，细胞膜失水，叶绿体解体，蛋白质与核苷酸生物合成受抑，从而使光合作用受抑，无法正常进行代谢，导致植物枯死，达到除草的效果。草铵膦的分离及精制方法一种L-草铵膦的分离及精制方法是将草铵膦粗品加入酸性水溶液中，加热形成溶解平衡，然后降温析出固体，过滤，经过后处理得到精制的L-草铵膦。草铵膦粗品中L-草铵膦的含量大于52%，酸性水溶液的pH值为1.2~4.0。查看更多

#草铵膦杂质5

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微生物

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头孢克肟适用于哪些细菌感染性疾病? 头孢克肟是一种口服的第三代头孢菌素，属于快速杀菌剂。它通过阻止细菌细胞壁的合成来发挥杀菌作用，具有抗菌谱广、杀菌力强、过敏反应少、对β-内酰胺酶稳定等优点。头孢克肟主要适用于敏感菌所致的呼吸系统感染、泌尿生殖系统感染以及胆道感染等疾病。对于儿童来说，头孢克肟是一种相对安全的抗生素。与青霉素类抗生素相比，头孢克肟的结构更加稳定，不易产生杂质，过敏反应发生率低。但是，有青霉素过敏史、支气管哮喘、慢性荨麻疹等病史的儿童应慎用头孢克肟。长期服用头孢克肟可能会破坏肠道微生态平衡，引起腹泻甚至严重腹泻。在儿童用药过程中，应注意观察大便性状，一旦发现稀便或腹泻等情况，应立即停药。此外，头孢克肟还可能减少维生素K的合成，导致凝血功能障碍，出现牙龈出血、鼻出血、黑便、血尿等情况时，儿童应立即停药就医。由于安全性尚未确定，不推荐6个月以下的婴幼儿服用头孢克肟。总之，头孢克肟是一种安全性较好的抗菌药物，适用于呼吸系统、泌尿生殖系统、胆道系统感染等细菌感染性疾病。儿童患者最好选择颗粒剂和分散片等剂型。查看更多

#头孢克肟

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日用化工

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氟硼酸是什么? 氟硼酸是一种无色透明的强酸，化学式为HBF4，是氟硼酸盐的共轭酸。它在浓性溶液中稳定，在加热到130°C时会分解。氟硼酸可以与水或有机溶剂如乙醚相混溶。在水溶液中，它会缓慢水解生成羟基氟硼酸(HBF3OH)。氟硼酸具有强腐蚀性，与碱金属有危险反应，但在常温下不会腐蚀玻璃。它可以与金属、金属氟化物、氧化物、氢氧化物或碳酸盐反应生成相应的氟硼酸盐。氟硼酸的酸性与硝酸相当，氟硼酸根离子是一种非氧化性的非配位阴离子。如何制备氟硼酸？尽管纯氟硼酸尚未成功制备，但可以通过将硼酸晶体和60%的氢氟酸水溶液混合入蜡封的烧瓶中，在冰水中反应来制得氟硼酸的水溶液。在整个过程中，需要确保混合液的温度低于20-25℃。 B(OH)3+4HF→H3O++BF4?+2H2O 氟硼酸的安全性氟硼酸属于二级无机酸性腐蚀物品，可以用聚乙烯塑料桶包装。其溶液对人体组织具有腐蚀性，并可能对呼吸器官、眼睛、皮肤和肠道造成损害。在使用氟硼酸时，应配合个人防护装备，如橡胶手套或聚氯乙烯手套、护目镜以及耐化学品的衣物和鞋子等，以降低直接接触氟硼酸带来的危险。如果不慎接触到人体，应立即用大量水进行冲洗。氟硼酸的健康危害接触途径所有接触氟硼酸的途径都会产生严重的局部和全身影响。短期接触的影响氟硼酸具有腐蚀性。吸入氟硼酸可能导致严重的喉咙肿胀，甚至窒息。吸入氟硼酸还可能导致肺水肿，但这种情况通常在最初的眼睛和（或）呼吸道刺激作用变得明显后才出现。高浓度接触可能导致严重的肺损伤。查看更多

#氟硼酸

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材料科学

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槟榔碱的合成及其作用？槟榔碱是一种有效的驱除动物绦虫的药物。然而，槟榔中槟榔碱含量较低且性质不稳定，无法满足临床需求。为了解决这个问题，科研工作者合成了稳定性较高的氢溴酸槟榔碱。合成氢溴酸槟榔碱的方法是通过采用乙醇、氯仿等溶剂将槟榔果中的槟榔碱等成分提取出来，然后通过通汤氏熊汤氏熊过滴加氢溴酸生成槟榔碱氢溴酸盐结晶，从总碱中分离出来。与AgNO3反应后，可以脱溴得到纯度较高的槟榔碱。氢溴酸槟榔是槟榔碱最常见的合成形式，最近已被用于各种运动前补充剂。槟榔碱是一种兴奋剂和精神活性物质，可以帮助减轻疲劳、改善情绪和提高身体机能。它通过增加体内乙酰胆碱的水平来改善感知、注意力和整体认知功能。结合合理的饮食和锻炼制度，槟榔碱可以提高认知功能和精神集中度，提升身体表现。一些研究表明，咀嚼槟榔可能会增加患口腔癌的风险，因为其中可能含有致癌物质。然而，目前尚未有证据表明食用合成提取物氢溴酸槟榔碱存在任何安全问题。查看更多

#氢溴酸槟榔碱

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氯亚铂酸钾的合成方法及应用领域？氯亚铂酸钾是一种常用的合成二价铂配合物的原料，广泛应用于汽车工业、石油化工、电子工业以及铂类抗肿瘤药物等领域。它的别名是四氯铂酸钾，英文名称为Potassium tetrachloroplatinate(Ⅱ)，CAS号为10025-99-7。氯亚铂酸钾的合成方法氯亚铂酸钾常用的合成方法是将海绵铂加入王水中生成氯铂酸，然后与氯化钾反应生成氯铂酸钾。最后，通过使用盐酸肼、双盐酸肼、水合肼、硫酸肼、二氧化硫等还原剂还原氯铂酸钾，从而得到氯亚铂酸钾。另外，四氨基铂合四氯化铂是在合成铂配合物的过程中产生的废料。一般的回收利用方法是直接还原出单质铂，然后重新用于生产。然而，这种方法会产生大量的废气和废水，造成环境污染，并且铂的损耗较大，导致生产成本较高。因此，本文提出了一种制备氯亚铂酸钾的方法。该方法是将四氨基铂合四氯化铂与浓度为36~38%的浓盐酸加热回流反应5~15小时，然后过滤滤除黄色不溶物，收集滤液。接着，将氯化钾加入纯化水中搅拌溶解后加入到上述滤液中，在室温下搅拌反应30-60分钟，浓缩反应液至有深棕色固体产生，最后降温析出氯亚铂酸钾晶体，过滤并干燥即可得到氯亚铂酸钾。根据四氨基铂合四氯化铂的用量计算，所述浓盐酸的加入量为10~50ml/g，所述氯化钾的加入量为0.3~0.5g/g。参考文献 CN104140131B 查看更多

#氯亚铂酸钾

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简介

职业：安徽同心化工有限公司 - 高级研发工程师

学校：湛江师范学院 - 生命科学与化学学院

地区：辽宁省

个人简介：真实是人生的命脉，是一切价值的根基。查看更多

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