首页
种草莓的小仙
影响力0.00
经验值0.00
粉丝9
高级研发工程师
来自话题:
催化剂贵金属铂负载? 两种情况,你没说清楚1)还原沉积沉淀制备催化剂使用氢气;2)还是在催化剂负载后使用氢气还原pt;第一种情况在常温通入氢气1-2小时即可。第二种情况需要在150-200度下还原2小时即可。如果使用紫外照射通常需要30分钟左右即可。 查看更多
氢谱问题求助:这个物质苯环上的氢怎么归属?附谱图? h,j重合了,在>7的位置,i是中间的t峰 查看更多
来自话题:
化工专业的女生,以后搞哪方面的研究较好啊?? 那需要考研的吧?有点不想考研,但不考研的话,貌似只能去化工厂了,工资又不高,对身体又不好。。。汗 化工厂危害还是挺大的,而且可能要倒班,难受啊 查看更多
来自话题:
Solvent free 双组份聚氨酯胶黏剂? 是的,感觉现在最好的是无溶剂低黏度的胶水因此在常温下就可以laminate 的胶水应该是非常新颖的!... 这个市场前景还是不错的,楼主是做科研还是打算自己做?, 查看更多
国标法GB/T 5009.87——2003食品中磷的测定? 是不是标准空白和5ug的吸光度相差很小??都显示浅黄色??如果是的话就是硫酸的量加多了 标准上为3ml??你可以适当的减为2ml试试??溶液的ph对显色有很大影响??酸性太强显示浅黄色??酸性太弱显示深蓝色??色阶很不明显 楼主可以降低酸性再试试 查看更多
Thermo Fisher Scientific 气相串接质谱仪TSQ Quantum XLS 噪音怎么这么大? 真空度够不够?柱子老化了没有?质谱调谐过没有?样品浓度是否太低?仪器有没有漏气?你的信号强度不高,建议查看下以上几处。祝好运! 真空度够了,柱子老化一晚上,质谱调谐过了,样品浓度10ppm,仪器检漏过了,没有漏气,就是噪音很大,进样十几针,都是这样~, 查看更多
来自话题:
关于理想气体状态方程的疑问? n是确定量,由公式中任意两个变量就能求出第三个变量。 查看更多
各位朋友 驻足看下以下原材料? 用到 ,聚酰亚胺:涂料用及覆铜层压板用 查看更多
来自话题:
硫酸亚铁水溶液中的镁离子如何去除? 镁离子本来就不多,恐怕分离效果并不会好吧... 我个人感觉这是比较合适的方法。正因为镁离子含量极低,而主体硫酸亚铁浓度很高,每次结晶析出硫酸亚铁的时候镁离子没有达到饱和浓度,不会析出晶体,这样重结晶之后的硫酸亚铁镁离子含量应该是更低的, 查看更多
来自话题:
关于实验中聚乙烯吡咯烷酮(PVP)的用量? "那岂不是58000*0.00336=1948.8g岂不是2公斤"pvp单体的分子量:111g/mol, 所以应该是111*0.00336=0.373克就够了, 查看更多
关于吴宇平教授最近的金属锂负极水系锂电池scientific report文献的一些疑惑? 这个concept其实在haoshen zhou老师之前的一些工作里提到了,当时周老师的体系是li/organic electrolyte/lisicon/aqueous solution/cu2+/cu和li/organic electrolyte/lisicon/aqueous solution/air,结果也很不错这篇工作当然挺不错,但新闻报道嘛,记者当然要吹来抓眼球这类电池的问题我的看法是:1. large scale fabrication可能很难2. li负极很难承受10s充放电,学术研究都用锂片,锂过量很多,快速充放电没问题。真的用容量匹配了,10s充放电锂负极受不了3. 刺穿实验结果不乐观,li直接碰到水了,产生氢气可能更容易爆 查看更多
关于液相出峰问题? 确定一下后面的那些都是你的样品中一定会有的?会不会不太稳定导致了变化,或者是以前柱子上产生的残留 查看更多
急求高人指点一下? sem有专用的导电双面胶呀,把样品分散到导电双面胶表面就行了,再粘到一个样品台上。 查看更多
来自话题:
二氧化碳固定床反应器怎么用? 楼主有啥不明白的地方问我,我是专门做这个的 有一段时间没登盖德了,能否加一下你扣扣,谢谢, 查看更多
来自话题:
关于循环伏安的一个问题? 那说明并不是电路中存在的剩余电荷,而是两个电极在溶液中形成的电位差很大的原因。换成惰性对电极后再观察。 查看更多
关于电容器的问题? 你好,谢谢你的关注,组装成电容器以后的测试与单个电极的三电极测试在计算电容的时候有区别吗,... 当然有区别了,三点极测试的效果肯定优于组装成扣式的两电极体系的。三电极体系中离子的扩散以及固液界面的浸润效果与两电极体系是不同的。 查看更多
高电压LiCoO2发展现状? 这个电压是全电池的么? 有没有可能做到200mah/g以上呢?... 求推荐4.45v的钴酸锂?(厂家、联系方式) 查看更多
来自话题:
关于高镍三元材料的烧结问题? 您好,我最近在做nca(0.8:0.15:0.05),氧气氛围烧结780,12h,xrd结果表明是纯相,放电容量基本没有,请问您遇到过没?... 没有遇到过,不知道你合成的路线,没法判断。即使用各种氧化物固相混合烧结,4.3v也可以得到180以上的容量;若用氢氧化物的前驱体进行容量会更高,可到达200以上,库伦效率也不错,当然li源的选择也很重要。放不出电的因素很多如:结晶度不完美、阳离子混排严重、一次晶粒过于粗大、扣式电池制备等多方面的因素。希望对你有启?, 查看更多
来自话题:
到底是什么峰?? 根据你的描述,如果是在后面出现一个很大的峰,很有可能是分流比选择不好,或者是检测器选择不对,还有一种可能是柱子的缘故,我原来也出现过,最后把柱子老化后就好了 用了一年多是装置现在才出问题,而且不是色谱的问题,因为我把原料气直接和色谱连接,就不出现那个峰,柱子刚换的新的,也老化不长时间,在后面要不就出峰,只要不出峰就稍微陷下去一点,好奇怪,到底是什么物质啊,而且峰形不标准 查看更多
来自话题:
关于水喷射真空泵用于气体吸收的问题? 填料塔会增加文氏管后压降,影响喉部的真空度,可以考虑两级喷射真空泵串联操作,将第二级放在最后。做一点计算工作。 查看更多
简介
职业:安徽同心化工有限公司 - 高级研发工程师
学校:湛江师范学院 - 生命科学与化学学院
地区:辽宁省
个人简介:真实是人生的命脉,是一切价值的根基。查看更多
已连续签到天,累积获取个能量值
  • 第1天
  • 第2天
  • 第3天
  • 第4天
  • 第5天
  • 第6天
  • 第7天
 
这是一条消息提示
 
提醒
您好,您当前被封禁天,这天内您将不能登陆盖德问答,离解封时间还有
我已了解
提醒
提问需要5个能量值,您当前能量值为,请完成任务提升能量值
去查看任务