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化学学科
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XPS分析求指导,ZnO中Zn与晶格氧的比例怎么计算?
感觉就是把氧谱按照不同的峰值分峰,按比例计算就可以。肯定是先校准以后再分峰的。 那我的疑问2呢,怎么算,谢谢回复啊~~~
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镍钴锰三元电池容量曲线?
你说的是微分电容曲线(dq/dv)曲线吗,
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玻碳电极该如何处理?
1.确定反复磨并且清洗了吗? 2.铁氰化钾溶液是新配的吗?
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仪器设备
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交流一个油浴的问题?
普通导热油就可以。
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手性物质正相色谱分离条件?
就是用他家的od-h手性柱试过条件了,峰一直分不开... 再调调有机相比例和类型,如果再不行就换个柱子试试。
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化学学科
,
工艺技术
,
反复冻融循环怎么实现,要什么仪器?
我不知道理解有没有错哦,我理解的冻融是做活性聚合用的那种... 就是做丙烯醛缩二乙醇的聚合,文献中的反复冻融循环排气的目的是因为这种东西易燃易挥发吗?
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化学学科
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工艺技术
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什么物质可以在强酸环境下还原Fe3+?
可以加入sn2+离子,比如clsn2,,可以还原fe离子见,本身被氧化成sn4+,而且在强酸溶液中也不会水解。
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请教一下,有没有人做过直接把磷酸铁锂,导电剂,粘结剂干混?
直接把磷酸铁锂,导电剂,粘结剂干混。然后加入nmp搅拌,是这样么。 ... 胶提前溶在nmp中,将lfp??导电剂干混再加胶,这是之前的工艺了,现在有所变化,
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化学学科
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工艺技术
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化学反应的各种能量求助。?
活化能越低的越容易反应
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请帮忙看个CA图(计时电流法Chronoamperometry)?
1.电压的设置和你的材料的cv有关系 2.这是需要搅拌的但不能太剧烈 ,
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工艺技术
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葡萄糖无酶氧化?
对于你说的氢氧化镍怎么固定到电极上,只能用一些成膜行比较好的试剂了,比如壳聚糖、那nafion什么的。但我对氢氧化镍能不能测葡萄糖深表怀疑,就算你氢氧化镍牢固地修饰在电极表面,可能对葡萄糖的响应也不是很好。而且无酶无法保证选择性。
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方形锂离子电池62133认证?
谢了,我刚接触这一块不久,理论方面欠缺,谢谢指导,方便告诉我你的q q或者微信等联系方式吗?方便以后向你请教学习,。
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工艺技术
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三元材料和镍钴二元以及镍钴铝材料的煅烧温度气氛的区别?
均可以在空气中合成烧结,只是后期为了控制产品中的残余总碱量需要在氧气中合成;氧气氛下的合成可以选择管式炉也可以使用氧气气氛炉~~ 性能差别大吗?早期好像都是用空气氛围烧结的,近几年的文献都是在空气中烧结。残余总碱量主要影响什么呢?
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化学学科
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哪里可以买到全氟磺酸树脂颗粒(Nafion-H颗粒)?
楼主所用的杜邦溶液成分是什么,直接从国内订购的 我没用杜邦溶液,咨询了太贵,杜邦在中国有代理,你百度就行,我没记住,我现在需要的是树脂颗粒,还没有买到,捉急呀
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DA,AA.UA同时存在时,用DPV测试为什么不能出现3种峰呢?
这就说明你的电极无法将这三种物质分开,优化电极材料吧
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岛津LC流速不稳,压力不稳?
我不知道你们的间隔到底是多大,这个只要验证一下流速是否正常就行了。例如1ml/min看是否十分钟能跑出10ml流动相... 多谢楼上指点!我也觉得有必要验证下流速了
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化学学科
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催化剂载体活性炭有哪些比较好的?国外的也行?
椰壳做的活性炭比较好,比表面积比较大。具体那个厂家的最好,这个需要你自己使用后才知道。
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化学学科
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请问怎么把高分子溶液配成油包水的乳液?
一般配乳液要注意的条件:乳化剂hlb值与浓度,水油比,乳化温度,搅拌速率等。根据你的情况,还应该考虑聚合物的油相浓度。具体的条件设计建议参考《高分子微球材料》。
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求指点:做液相是,为什么标准品和提取物质的峰完全不一样?
我觉得可能有以下因素:一,提取失败,提取到的东西不见得和标准品是一个东西,这个可以通过薄层色谱、核磁、ms或者dad的波谱分析证实。二,是否色谱条件耐受性过差,比如流动相没有缓冲能力,提取物含有较大的酸碱性
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请教下化学镀镍几个问题?
你说你这是基础液加光亮剂形式的,那你补加光亮剂一直 是按固定量加的吗 对的, 因为我不知道光亮剂的消耗与镍离子的消耗比例,因此我是根据感觉进行光亮剂的补加的,基本是我看镀不亮了就补加,补加开缸的50%,然后到后面需要补加越来越多才能亮的了
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简介
职业:安徽同心化工有限公司 - 高级研发工程师
学校:湛江师范学院 - 生命科学与化学学院
地区:辽宁省
个人简介:
真实是人生的命脉,是一切价值的根基。
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