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种草莓的小仙

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这个发射锋可能是黄光吗？ 红色的那个宽峰 QQ图片20181010195646.png查看更多 1个回答 . 16人已关注

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pud 耐水性、粒径？这两天变换配方的时候，出现了几个很奇怪的现象（Mn相同、R接近、操作方法都是一致的）目的是想看看加入小分子扩链剂、交联剂会出现什么效果，结果后边两组胶膜在水中轻轻一抹就抹掉了，而“参考体系”做的胶膜有较好在水中仍然较好。照理来讲“改动体系”内聚力或者吸水率会好一点？可事实上没有，我已经很小心了，难道加进去的东西没有反应？什么原理？参考体系：PTMEG-1000/IPDI/DMPA；可以成膜，乳白色，吸水率一般；改动体系1：PTMEG-1000/IPDI/DMPA/ 蓖麻油；可以成膜，乳液透明泛蓝光，在水中化了；改动体系2：PPG-1000/IPDI/DMPA/1,4-BDO；不能成膜，乳液透明，在水中化了；改动体系1 基础体系改动体系2查看更多 12个回答 . 12人已关注

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各位前辈，想咨询下药企购进辅料，厂家的资质问题，麻烦不吝赐教，感谢您！！！？各位前辈，我想问下药企购进药用辅料需要厂家或经销商提供那些资质呢？如果有一厂家的进口药品注册证过期了，那他家的辅料还能购进吗？需要怎么办才能购进？查看更多 6个回答 . 12人已关注

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试验批号的问题？做了几年实验，最近有个小疑问想跟大家请教一下，本人从事仿制药研发工作，做合成，做一个化合物得经过工艺路线摸索，工艺优化，小试，中试，申报等步骤，单论实验室的试验，批号应该怎么编制比较合理呢，看过别人的一些资料，每家都不一样，有的是NTKW-2012031103，是以日期命名的，03可能是这一天的第三个试验；有的直接是110203；这都是成品的批号，还有中间体的呢？我先说说我的：XX中I20170203-1，XX中II20170204-2，XXC20170205-1，XXJ20170206，分别是XX化合物中间体一当天第一批产物、中间体二第二批产物，粗品第一批产物，精制品当天只投一批，这样行吗？有比较懂这个的吗，指点指点，有法规文件更好！查看更多 15个回答 . 18人已关注

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我是小白，样品检测纯度高于厂家的检测报告，这个是什么情况啊? 检测哌嗪，阿拉丁的，报告是＞99%，我检测出来是99.9%，接下来该怎么办呢？敢情各位指点一二。查看更多 7个回答 . 8人已关注

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ASEM VIII-2 U2换证中组合应力的问题。。。。？ 查看更多 1个回答 . 1人已关注

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要考研了！急急急！！！大家帮忙做几道填空题！！？ 求大神帮忙做几道填空题，如果带讲解就更好了，帮忙看一下吧，谢啦02 6.png02 11 (2).pngQQ截图20141218221554.png02 2.png查看更多 4个回答 . 5人已关注

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我无脑地把两种固体混合后加水溶解了？第一天做实验，没啥经验，无脑地把氢氧化钠和过硫酸钾混合后加水溶解，瞬间产生大量刺激性气体鼻子被呛得特难受，下班后发现口水里有血，特别恐怖。大家知道产生的气体是什么吗？查看更多 3个回答 . 7人已关注

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原子吸收结果数据分析求助！？各位朋友，我今天第一次做原子吸收分光光度计，不会分析结果，求助！1、在制作标准曲线时，ABS（吸光度）要不要减去REF(背景吸收）？还是直接根据ABS做标准曲线？2、Corr.Coef.是不是R2？光谱仪分析的Corr.Coef.? ? ? ? =0.9966，但是我根据浓度做出来标准曲线所显示的R2却不是这个值。这是怎么回事？查看更多 7个回答 . 10人已关注

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请教一下，如何在气相色谱图上添加备注啊？ 譬如，一个已经生成的图谱，有多个组分，我想在图上将各个组份名称一一备注出来，如何操作？！请色谱高手不吝赐教！查看更多 7个回答 . 4人已关注

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蓝宝石抛光液知者请支教……？受同学所托做个蓝宝石抛光液，说是要透明无色的油性的，不稀释直接用。但我对这个不熟悉啊，只片面了解到二氧化硅类什么硅溶胶的抛光液，但这些不是乳白状的吗？求懂这行的朋友们支教支教或者该用什么添加剂？。。。。大谢。。。。。如果有联系方式可私信。。。查看更多 3个回答 . 12人已关注

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三电极恒电位沉积？本人之前没接触过电化学，最近在做有关电沉积实验，所采用的是三电极体系。但是有一些问题还不清楚，希望各位牛人能够帮忙答疑解惑。实验一：拟采用CH蓝电系统获得恒定的输出电位，设置过程名称为恒压充电，然后将大红和小红夹子接在工作电极上，大黑夹子夹在对电极上，小黑夹子夹在参比电极上，组成三电极体系。设定参数为恒定的电压值1.0V，在常温下开始反应，希望能在工作电极上发生氧化反应沉积所需要的产物。问题a：假如使用饱和甘汞电极作为参比电极(常温下电极电势0.24V vs SHE)，设定的恒定电压值1.0V，那么工作电极的实际电位是1.0V还是(1.0V+0.24V)呢？小弟想将工作电极的电极电位与标准电极电位数值表对比，从热力学角度判断工作电极上能否沉积出来所需要的物质。问题b:三电极体系中，工作电极与对电极组成的是电流回路。一般又认为蓝电系统上大红夹子和大黑夹子分别接的是正极和负极。如果我按照这个套路来连接的话，工作电极就一定发生氧化反应吗？我一直在疑惑是不是与设定的恒定电压值有关？比如当设定的电压值为-1.0V时，极化回路中(工作电极与参比电极)，工作电极发生了还原反应，电子流进来了，发生了还原反应，与此同时对电极发生了氧化反应(电子流出)。当设定的电压值为2.0V时，极化回路中工作电极发生了氧化反应，电子流出。因为加在工作电极的恒定电压不同，导致的结果截然相反，那样不就是推翻了一般的说法吗(一般认为大红夹子和大黑夹子分别接正极和负极)？实验二：拟采用CH蓝电获得恒压输出电位(电压值为1.0V)，采用chronoamperometry(CA，计时电流)技术、三电极系统电沉积1h, 希望在工作电极上发生氧化反应沉积所需要的产物。设置主要参数如下，Initial E 1.0V ; High E??1.001V; Low E 1.000V; Initial polarity positive; Number of steps??5; pulse width 720s 设置原因是Number of steps 选择为1 时，最长的沉积时间只能是1000s(pulse width 的最大值)，因此我不得不设置成多步的，设置成多步的时候又面临High E和Low E数值选取的问题，为了保持电压值为1.0V，我设置了High E 和Low E为1.0V,但是系统默认两者差值最少为1mV，于是我最终确定了电压的参数如上所示。问题a：这种设置可行吗？我知道i-t技术做恒电位沉积实验简单可行，但是我就是想知道如果用CA法，按照我的这种设置方法行不行得通。为了让牛人明确知道我的问题所在，我对自己的表达进行了再三斟酌，只希望能够得到一个比较透彻的了解。金币可以追加，最珍贵的是能够有所收获，忘各位不吝赐教。查看更多 5个回答 . 7人已关注

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想发英文文章，翻译的不好？ 我想发英文的文章，英语水平有限，翻译的不行，导师也不会改，请问有谁找过什么机构帮忙翻译的，给推荐下，谢谢！查看更多 2个回答 . 9人已关注

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原油中沥青质、胶质、蜡含量测定中，原油预处理蒸馏温度不同，为什么？沥青质蒸馏至液相温度260度，而胶质和蜡蒸至气相温度250，这是什么含义？测沥青质，胶质和蜡原油预处理蒸馏温度不同，对应成分有何不同，原油中的成分有哪些，之间是什么关系查看更多 6个回答 . 16人已关注

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海水中溴离子浓度如何测定？海水盐度很高，如果直接用离子色谱检测，海水含量较高的氯离子肯定会严重干扰溴离子的测定，我想知道文献中海水溴离子的浓度都是怎么测定出来的，请教各位大神指点查看更多 6个回答 . 4人已关注

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氧化镍红外光谱指认？ 那位大侠知道，我用柠檬酸溶胶凝胶法做的NiO的FT-IR谱图中1380cm-1处出现的峰是什么啊？（除C-H振动）查看更多 4个回答 . 5人已关注

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自己根据一篇英文文献做的碳基超级电容器入门PPT？ 碳基超级电容器入门级PPT 自己改编版查看更多 2个回答 . 12人已关注

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求助学长学姐，考研高物高化怎么复习。？ 复习了快一个月了，一点头绪都没有，求学长学姐指点一下。谢谢了。查看更多 1个回答 . 7人已关注

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如何使聚沉后的硅溶胶再恢复成胶体状态? 最近在做硅溶胶防冻剂，发现有三种效果：第一种，结冰后五天以上，升至室温，恢复至均匀液体；第二种，结冰后五天以上，升至室温，变成白色膏状，查文献这种白色膏状是聚沉了；第三种，结冰后五天以上，升至室温，变成沙子和水的混合物，彻底失效了。今天仔细想想，觉得第二种情况有点意思。看到有文献说胶体的聚沉的可以加一些什么剂使其恢复成胶体。对于硅溶胶的聚沉，有哪些试剂可以使它恢复成胶体呢？查看更多 7个回答 . 2人已关注

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如何减少KNO3在高温450℃时的分解? 不希望熔盐中有气体成分存在查看更多 6个回答 . 18人已关注

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简介

职业：安徽同心化工有限公司 - 高级研发工程师

学校：湛江师范学院 - 生命科学与化学学院

地区：辽宁省

个人简介：真实是人生的命脉，是一切价值的根基。查看更多

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