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种草莓的小仙

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药学？ 请在美国FDA查询至少3例软胶囊制剂的label，说明其用法、用量及基本处方工艺。这个题目不知道怎么做。麻烦各位帮帮忙，非常感谢！查看更多 2个回答 . 1人已关注

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ICH 没有收录的残留溶剂限度问题？ 请教IC 中没有收录的残留溶剂限度问题，现有二乙胺，如何定限度？文献和官方依据？望知道的朋友们指点迷津。谢谢！查看更多 1个回答 . 7人已关注

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求助左氧氟沙星片美国USP39？ 如题，求助左氧氟沙星片美国USP39-NF34标准，不胜感谢！查看更多 3个回答 . 5人已关注

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同种物质，相同保留时间，色素峰相同……？ 可以推断浓度一样吗？在线等，谢谢各位前辈。查看更多 6个回答 . 11人已关注

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赛利司他质量标准？ 有谁有吗查看更多 1个回答 . 3人已关注

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依托考昔进口注册标准？ 求依托考昔进口注册标准查看更多 9个回答 . 1人已关注

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急急急~~请问大家知道国内外有哪些企业在做酵母展示技术（Yeast Display）的？谢谢啦？ 急急急~~请问大家知道国内外有哪些企业在做酵母展示技术（Yeast Display）的？谢谢啦查看更多 1个回答 . 10人已关注

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最近在找一种硅聚醚？最近在寻找一种硅聚醚，这种硅聚醚是无色透明液体，溶于常温水中，有白色的丝状物质析出。不知道是哪种硅聚醚会有这种现象？请帮忙！！！查看更多 2个回答 . 11人已关注

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钴的哪些化合物有磁性? 请问Co3(PO4)2有磁性吗？查看更多 1个回答 . 15人已关注

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碳材料浸渍法遇到的问题？用硝酸镍浸渍了活性炭后分离，能否采用抽滤方式分离，问题： 1抽滤不会导致活性炭表面的镍金属发生移动,从而导致金属分布不均匀吗 2抽滤会不会使活性炭表面的金属掉下来至水中？查看更多 4个回答 . 1人已关注

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请教晶体Ag的电子衍射图的标定问题。？请大家帮忙标定一下单晶Ag（？）的SAED图，标定主要的几个衍射点的晶面指数，以及确定所属晶带轴。谢谢！当时表征的是硅纳米线，因为制备过程中有用到银，所以，该处衍射的图的应该是单晶Ag颗粒（因为数据资料时间太长，不能百分百确定是Ag，有可能是Si，但是自己分析过发现不符合Si，并且对于Ag的标定自己遇到些困难）。希望大家能帮忙分析一波。。如果可以写出分析的过程步骤是最好的啦！谢谢啦！！附图有PDF 卡片中Ag和Si的晶体衍射数据。为方便大家分析，上传了原始的dm3数据和相应的高分辨投射图和衍射图片。 Ag PDF卡片中晶体衍射数据.jpg Si PDF卡片中晶体衍射数据.jpg查看更多 4个回答 . 6人已关注

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求助变温红外？求变温红外测试服务，测试要求：能够加热到200℃，并以100℃/min（50℃/min也勉强可以）或骤降至130℃，开始采集数据保持130℃至采集数据结束。样品是1mm厚的塑料板能开普票和测试的明细通知查看更多 3个回答 . 7人已关注

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酯水解的后处理？ 酯水解结束后，加盐酸调ph至酸性，析出的固体总是成浆糊状，难以抽滤，有部分细小固体都穿过滤纸到滤液中，怎么处理啊查看更多 19个回答 . 3人已关注

#酯水解

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聚苯乙烯二乙烯苯大孔吸附树脂处理？聚苯乙烯二乙烯苯大孔吸附树脂浸提液呈酸性，欲用氢氧化钠溶液调PH至中性，之后水洗使用。目前是树脂泡于水中，搅拌下加稀碱调至弱碱性，搅拌2h，然后再换水及加碱，但前述处理进行很多次都难以洗至中性，换水后搅拌一段时间PH又会不停地降。请教下如何能较快洗至中性？另外碱的浓度多少较适宜，碱浓度过高是否影响树脂性能？查看更多 1个回答 . 4人已关注

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这个发射锋可能是黄光吗？ 红色的那个宽峰 QQ图片20181010195646.png查看更多 1个回答 . 16人已关注

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pud 耐水性、粒径？这两天变换配方的时候，出现了几个很奇怪的现象（Mn相同、R接近、操作方法都是一致的）目的是想看看加入小分子扩链剂、交联剂会出现什么效果，结果后边两组胶膜在水中轻轻一抹就抹掉了，而“参考体系”做的胶膜有较好在水中仍然较好。照理来讲“改动体系”内聚力或者吸水率会好一点？可事实上没有，我已经很小心了，难道加进去的东西没有反应？什么原理？参考体系：PTMEG-1000/IPDI/DMPA；可以成膜，乳白色，吸水率一般；改动体系1：PTMEG-1000/IPDI/DMPA/ 蓖麻油；可以成膜，乳液透明泛蓝光，在水中化了；改动体系2：PPG-1000/IPDI/DMPA/1,4-BDO；不能成膜，乳液透明，在水中化了；改动体系1 基础体系改动体系2查看更多 12个回答 . 12人已关注

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各位前辈，想咨询下药企购进辅料，厂家的资质问题，麻烦不吝赐教，感谢您！！！？各位前辈，我想问下药企购进药用辅料需要厂家或经销商提供那些资质呢？如果有一厂家的进口药品注册证过期了，那他家的辅料还能购进吗？需要怎么办才能购进？查看更多 6个回答 . 12人已关注

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试验批号的问题？做了几年实验，最近有个小疑问想跟大家请教一下，本人从事仿制药研发工作，做合成，做一个化合物得经过工艺路线摸索，工艺优化，小试，中试，申报等步骤，单论实验室的试验，批号应该怎么编制比较合理呢，看过别人的一些资料，每家都不一样，有的是NTKW-2012031103，是以日期命名的，03可能是这一天的第三个试验；有的直接是110203；这都是成品的批号，还有中间体的呢？我先说说我的：XX中I20170203-1，XX中II20170204-2，XXC20170205-1，XXJ20170206，分别是XX化合物中间体一当天第一批产物、中间体二第二批产物，粗品第一批产物，精制品当天只投一批，这样行吗？有比较懂这个的吗，指点指点，有法规文件更好！查看更多 15个回答 . 18人已关注

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我是小白，样品检测纯度高于厂家的检测报告，这个是什么情况啊? 检测哌嗪，阿拉丁的，报告是＞99%，我检测出来是99.9%，接下来该怎么办呢？敢情各位指点一二。查看更多 7个回答 . 8人已关注

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ASEM VIII-2 U2换证中组合应力的问题。。。。？ 查看更多 1个回答 . 1人已关注

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