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测试DPV时峰值的归属?
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化药
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最后挣扎一下,药学365求调剂?
湖北民族大学科技学院,双非 ... 现在忙着找调剂院校
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材料科学
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请问要防止导管水蒸气冷凝要怎么办?
控制管子温度,加装气液分流装置
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生物医学工程
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如何选择western一抗?
直接选对应你检测蛋白的抗体就行
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储罐喷淋降温怎么设计?
露天储罐,夏季高温
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化学学科
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工艺技术
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一物质点板,用不同的溶剂溶解后,点板,发现效果不同?
点板一个点不代表你的东西就很纯,你的纯度应该通过其他方法验证。 你的展开剂可以考虑不用乙醇,多加一点醋酸。如果产物酸性很强的话,遇到醇还是容易成酯的,不能排除你的溶剂EA里面有少量乙醇,所以在没有醇的情况下再去点板。 在硅胶上不稳定的东西还是不那么容易碰上的
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生物医学工程
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想看看是否出现G2/M期阻滞,不知道通过哪些数据来判断?
是否发生细胞周期阻滞还要看细胞增殖水平,两个联合判断
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用Zsimwin软件对阻抗进行拟合时,文本中start和end表示什么意思呢?
拟合时,软件根据阻抗数据自动尝试给出的初始值(方程迭代需要给定一个数值) start (value):初始值 end (value):拟合结果的数值,这个值就是你关心的。
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生物医学工程
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在GC上无法检测,在TLC上的检测又不太确信。不知道大家如何克服这类问题?
TLC时,硅胶板先用三乙胺处理,层析液中滴入0.3%的三乙胺。这样可以有效抑制不稳定亚胺的分解。
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化药
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工艺技术
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DMF的性质反应是什么?DMF中加入甲醇钠会反应吗?
肯定可以反应。你可以查一个叫二甲基甲酰胺二甲基缩醛的化合物,就是DMF和甲醇钠反应制备的。但是氨气解释不了,DMF应该比较稳定的。
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#甲醇钠
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生物医学工程
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在GC上无法检测,在TLC上的检测又不太确信。不知道大家如何克服这类问题?
这个我做过,这个反应需要不同的pH,产物是黄色的,文献上有用甲苯脱水的
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生物医学工程
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hysplit 后向轨迹提问 ,分型高度选择依据是什么?
可以考虑用TrajStat软件来做轨迹分析。 轨迹起始高度一般应与采样高度一致,稍高一些也没什么影响,500米是合适的。
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生物医学工程
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工艺技术
,
关于免疫共沉淀的这几个问题要怎么解?
1:最好不一样,主要是因为wb抗体的二抗会识别IP抗体的重链和轻链而在25和55左右出现两条带。其实如果你的蛋白分子量不在这两个区域就无所谓。 2:一般不是用IGG和柱子预处理,一般是珠子和细胞裂解液预处理,这叫预吸附。这样可防止细胞裂解液蛋白越过抗体直接和珠子结合而被拖下来。这样就不是由于抗体的特异性结合而拖下来的。 IGG的对照是指用没有免疫过的同型同种属的IGG与细胞裂解液结合,叫做normal IGG。这样可以去除igg作为一个蛋白本身而不是igg上特异性的表位与蛋白结合而形成的本底值(任何两个蛋白之间都会有一定的本底吸附)。你只要在裂解液里加normal igg与细胞裂解液一起孵育即可。后续再和你目的抗体的管子同时操作其他步骤。 3:珠子的特性就是把裂解液里的蛋白固相化解离出来。这样离心收集珠子的时候,直接去除液体即可分理出A蛋白。 然后再把珠子煮沸变形。这个时候变性的液体里就是A和能与A特异性结合的其他蛋白了,所以变性分离也没有关系了。你做完B的检测后,是肯定要验证A有没有被拖下来,不同的组里拖下来的量是不是一样,这是必须的对照。这个检测可以直接用做IP的抗体,没有关系的。并不需要不同种属,当然除非A的分子量和重链轻链会重合。
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#共沉淀
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化药
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临床试验中,如何判定受试者的药动学参数属于离群值?
缺失值和离群值是临床试验中潜在的偏倚来源之一,但在实际的临床试验中往往难以避免。因此,一方面在试验的计划、执行过程中应有必要的措施尽量避免其发生,另一方面在统计分析计划中应预先说明主要疗效指标缺失值的填补方法及理由,离群值的处理方法应当从医学和统计学两方面去考虑,并在统计分析计划中明确描述。离群值(Outliers) :是指严重偏离平均水平的观测数据。离群值可能由于变量的变异较大所致,也有可能由过失误差引起;若是后者,应说明原因后作为缺失数据处理。
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生物医学工程
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有没有自己做高脂饲料+STZ成功造模的,可以分享一下高脂饲料配方吗?
1.猪油10% 胆固醇2% 丙基硫氧嘧啶0.1% 胆酸钠0.5% 蛋黄粉10% 其余全是基础饲料 2.四周。此方法是建立在高脂模型的基础上的,四周肯定成模 3.造模后继续高脂饲料
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生物医学工程
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细胞发现好像被污染了,大家能帮我看看这是什么污染吗?
染菌了,加大双抗量试试。
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生物医学工程
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融合pcr的引物如何设计?融合PCR所用的酶与普通PCR有什么差别?
融合PCR多用primeSTAR这种酶最好
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化学学科
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大家有没有碰到过产品析出过程发生溶涨现象,而且溶涨的特别厉害?
会不会是因为混了一定比例的水分呢?水和你的结晶溶剂又是是互溶的
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生物医学工程
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mark可以用两成的蛋白上样缓冲液稀释嘛?
试剂不太好的情况下 可以去除不溶物 ,比如骨组织等也可能,但意义不大
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生物医学工程
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SDS-PAGE的结果不明显?
-70质粒不会有问题 AMP不用优化吧 IPTG和温度可以优化一下
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简介
职业:北京百达先锋气体科技有限公司 - 气化主操
学校:成都理工大学 - 核技术与自动化工程学院
地区:黑龙江省
个人简介:
真正的科学家应当是个幻想家;谁不是幻想家,谁就只能把自己称为实践家。
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