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如何合成3-氧杂环丁酮？ 3-氧杂环丁酮的合成方法及其改进是一个引人注目的研究领域，通过创新的方法和改进的技术，我们可以有效地合成这种化合物。背景：氧杂环丁酮更是应用广泛 , 目前很多原料药的片段是通过氧杂环丁酮的衍生物进行引入的 , 例如目前在紫杉醇、 Oxetanocin 和 Oxetin 等药物活性分子会采用 3- 氧杂环丁烷替换双取代的甲基来避免活性药物小分子被生物降解 , 而在药物小分子上引入 3- 氧杂环丁烷基团通常是通过与 3- 氧杂环丁酮 / 醇反应来实现。这使得 3- 氧杂环丁酮成为了药物小分子研发上的一个热点。合成： 1. 方法一：该方法以叠氮甲烷与氯乙酰氯反应得到重氮酮，重氮酮在碱性条件下水解，然后关环得到 3- 氧杂环丁酮。该方法涉及到叠氮甲烷的使用。叠氮甲烷气体是爆炸品，高毒易燃，而且其在最后一步关环时放出大量的氮气，有一定的爆炸危险，因此该方法有很大的安全隐患，不适合放大生产。 2. 方法二：该方法以 1,3- 二羟基丙酮作为起始物，与原甲酸三甲酯反应得到羰基保护的中间体，然后在丁基锂的作用下，在一端的羟基上引入对甲苯磺酸酯。接下来的关环反应则用钠氢作为碱，得到相应的关环反应产物，收率为 37% 。最后脱保护得到纯度为 90% 的 3- 氧杂环丁酮，收率为 50% 。该方法使用了危险品丁基锂和钠氢，易燃易爆，在生产上有很大的安全隐患，不适合生产放大。特别是丁基锂需要使用超低温条件，使得生产成本大大提高。 3. 方法三：该方法以 1,3- 二氯丙酮作为起始物，在甲醇钠作用下进行醇解，然后加热水解关环，最后在酸性条件下水解得到 3- 氧杂环丁酮。该方法以 1,3- 二氯丙酮作为起始物，虽然其总收率达到了 50% ，但是 1,3- 氯丙酮是剧毒品，购买和使用有很大风险，不适合放大生产。并且在第二步用 HCl 脱保护时，由于氧杂环丁酮在酸性条件下不稳定，导致收率不稳定，不适合放大生产。 4. 方法四：以氧杂环丁醇为原料，于有机溶剂中，在催化剂、卤化物、碱存在的条件下，利用氧化剂将其氧化，再分离纯化得到氧杂环丁酮。该方法使用有机氧化体系来氧化生产氧杂环丁酮，物料廉价，操作简单，避免了叠氮甲烷、丁基锂、或者 1,3- 二氯丙酮等危险化学品的使用，避免了使用五氧化二磷等试剂，对环境友好，并且提高了反应收率，从 50% 提高到了 80% 以上，因此是一种比较先进的合成方法。但是它以氧杂环丁醇为原料进行生产，而氧杂环丁醇价格昂贵。参考文献： [1]欧阳葭 , 杨琛 . 3- 氧杂环丁酮的应用及其合成方法 [J]. 化工技术与开发 , 2017, 46 (10): 43-44. [2]宋艳民 , 一种新的合成 3- 氧杂环丁酮的方法 . 天津市 , 天津全和诚科技有限责任公司 , 2014-12-24. 查看更多

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材料科学

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如何合成2-氨基-4-氯-6-甲氧基嘧啶？合成 2- 氨基 -4- 氯 -6- 甲氧基嘧啶的方法多样，本文将阐述一些常用的合成路线，以帮助读者更好地理解和应用于 2- 氨基 -4- 氯 -6- 甲氧基嘧啶的合成研究。背景：硝酸嘧啶类氮芥化合物是一类选择性生物还原型抗肿瘤药物。这类药物具有抗癌谱广 , 选择性高 , 毒性低等优点 , 主要用于治疗恶性淋巴肿瘤 , 蕈样肉牙肿 , 肺癌等。 2- 氨基 -4- 氯 -6- 甲氧基嘧啶是硝酸嘧啶类氮芥化合物的重要中间体。合成： 1. 方法一：以硝酸胍和丙二酸二乙酯为起始原料 , 经环合、氯化、水解、甲氧基化 , 合成了 2 - 氨基 - 4- 氯 - 6 - 甲氧基嘧啶，其收率达到 70 % 。（ 1 ） 2- 氨基 -4,6- 二羟基嘧啶 (Ⅱ) 的制备在 250 ml 三口烧瓶中加入乙醇钠溶液 100 ml, 丙二酸二乙酯 18.2 g(0.113 mol) 和硝酸胍 13.9 g(0.113 mol), 搅拌加热回流 8h , 反应结束后冷却至室温抽滤。所得白色固体溶于 100ml 水中 , 用 5% 的乙酸溶液酸化至 pH=4 ～ 5, 抽滤 , 用水洗涤滤饼 3 次 , 干燥得 2- 氨基 -4,6- 二羟基嘧啶 (Ⅱ)14.2 g. 白色固体 , 收率 98.5% 。（ 2 ） 2- 氨基 -4,6- 二氯嘧啶 (Ⅲ) 的制备将 25.4 克 2- 氨基 -4,6- 二羟基嘧啶 (Ⅱ) 和过量的三氯氧磷（ 110 毫升）加入无水的 250 毫升三口烧瓶中，搅拌加热。当反应温度升至 65℃ 时，缓慢滴加 80 毫升 N,N- 二甲基苯胺，滴加完毕需 80 分钟。在 110℃ ～ 120℃ 回流反应 9 小时后，冷却后将反应液倒入另一个无水的 250 毫升三口烧瓶中，减压回收三氯氧磷，控制温度在 100℃ 以下。将粘稠的残余液立即倒入预先准备好的 200 克冰水中，搅拌使固体析出。用浓氨水调节 pH 值为 4 ～ 5 ，出现少量墨绿色油状物后进行抽滤，滤饼依次用水、盐酸和水洗涤，然后将滤饼移至 250 毫升烧瓶中，加入 100 毫升水溶解，用浓氨水调节 pH 值为 7 ～ 8 ，抽滤后用水洗涤 2 次，真空干燥，得到 2- 氨基 -4,6- 二氯嘧啶 27 克。经苯精制得到 (Ⅲ)24.8 克，为淡黄色固体，收率为 81.7% 。（ 3 ） 2- 氨基 -4- 氯 -6- 甲氧基嘧啶 (I) 的制备将 1.4 克金属钠（ 0.061 摩尔）加入 30 毫升无水甲醇中，完全溶解，形成溶液 1 。在 100 毫升三口烧瓶中加入 2- 氨基 -4,6- 二氯嘧啶 (Ⅲ)10 克（ 0.061 毫升），缓慢滴加溶液 1 ，滴加完毕需 30 分钟，然后加热回流 1.5 小时，反应温度保持在 80℃ ～ 85℃ 。反应结束后进行抽滤，用甲醇洗涤滤饼 2 次，将滤液移到一个 100 毫升圆底烧瓶中，减压回收甲醇，往残余液中加入 100 毫升水，搅拌，析出固体。再次抽滤，干燥，得到 2- 氨基 -4- 氯 -6- 甲氧基嘧啶 (Ⅰ)7.5 克，白色固体，收率为 86% 。 2. 方法二：将 2- 氨基 -4 、 6- 二氯嘧啶投入混合溶剂中，升温至回流，然后向其中滴加甲醇钠，滴加完毕后保温回流反应，检测含量合格以后，降温，加入硅藻土，升温回流，然后趁热压滤，滤液降温结晶过滤，滤饼洗涤后即得高纯2-氨基 -4- 氯 -6- 甲氧基嘧啶产品，滤液套用多后蒸馏处理，溶剂套用，蒸余物加水结晶，得到粗品。其中所述混合溶剂为为甲醇、甲苯、二氯乙烷、乙腈及石油醚中间的两种或多种。参考文献 ; [1]朱路 , 赵蕾 , 任翠萍 .2- 氨基 -4- 氯 -6- 甲氧基嘧啶的合成 [J]. 郑州大学学报 ( 自然科学版 ),2000,(02):87-88. [2] 山东谦诚工贸科技有限公司 . 一种高纯农药中间体的合成工艺 :CN201510594730.3[P]. 2015-12-09. 查看更多

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精细化工

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材料科学

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如何合成2-(4-溴苯基)吡啶？ 2-(4-溴苯基 ) 吡啶作为一种重要的化学合成中间体，在许多领域都有广泛的应用。了解如何合成 2 -(4-溴苯基 ) 吡啶是掌握其应用和开发新的应用前景的关键。背景： 2 -(4-溴苯基 ) 吡啶为有机合成及药物化学领域中常用的中间体，经查询相关文献， 2 -(4-溴苯基 ) 吡啶的经典合成方法有两种，第一种为用 2- 溴吡啶和对溴苯硼酸进行铃木 (Suzuki) 偶联反应得到 2 -(4-溴苯基 ) 吡啶。第二种为以对溴苯胺为原料进行重氮化得到其重氮眼盐，然后再与吡啶进行高木博 (Gomberg-Bachmann) 反应合成 2 ?(4?溴苯基 ) 吡啶。该中间体的合成方法大多采用 Suzuki 偶联反应，传统的 Suzuki 偶联反应合成 2 -(4-溴苯基 ) 吡啶如下：文献 (Chemistry of Materials,2016,28(23),8556 ?8569)报道采用 2 -溴吡啶和 4 -溴苯硼酸为原料，三苯基膦钯为催化剂，碳酸钾为碱，水和四氢呋喃为溶剂，氮气保护下 110℃ 反应 16h ， 2 -(4-溴苯基 ) 吡啶的产率为 85 ％。 Suzuki偶联反应需要用到贵重金属 Pd 作为催化剂，碱助剂和惰性气体保护，金属钯催化剂与产物的分离过程繁琐，要实现金属在产物中的残留达标难度大，且一次反应只能得到其中一个产物，反应时间较长，有的反应条件下产物的产率也较低。目前无金属催化生成 2 -(4-溴苯基 ) 吡啶的文献较少。合成： 1. 方法一：按配比将 2 -苯基吡啶、溴源、氧化剂和有机溶剂混匀得到混合反应液，然后将反应液加热升温至 60 ～ 100℃ 恒温搅拌反应 2 ～ 12h ，反应结束后，再采用薄层色谱法分离产物即可。该方法以无金属催化的 2 -苯基吡啶 C -H键溴化的模式取代了目前的广泛使用的钯催化 Suzuki 偶联反应合成 2 -(4-溴苯基 ) 吡啶，具有反应条件温和， 2 -苯基吡啶转化率高，反应过程简单，成本低，产物易分离提纯，产物无金属残留等优点。 2. 方法二：将 0.6g(0.003mol)4- 溴苯硼酸， 0.4ml(0033mol)2- 溴吡啶， 20mL 甲苯和 10mL 乙醇，加入到 150mL 的三颈瓶中，通氮气 30min ，加入 0.18g(0.15mmol) 三苯基磷钯和 1.59g(0.0015mol) 饱和的碳酸钾液，氮气、避光的条件下回流 24 ，停止反应。冷却到室温后分液，再用乙醚萃取水相三次，合并有机相，旋干，残渣用 200~400 目硅胶作固定相、二氯甲烷作洗脱剂过柱，蒸馏回收溶剂，所得固体用乙醇重结晶，得白色针状晶体 0.51g 收率 66.7% ，熔点 :61-62 ℃。 3. 方法三 : 在 250ml 三颈瓶中放置 20g(0.12mol) 对溴苯胺，再量取 36mL 浓盐酸和 20mL 水加入。开启磁力搅拌，加热至 80 ℃使对溴苯胺溶解， 20 分钟后撤去热水浴。待稍冷却后，置冰盐浴中降温，待温度冷却至约 0 ℃时，缓慢滴入 9g 饱和的亚硝酸钠溶液 ( 预先半小时配制好并冷藏 ) 。控制滴加速度，便温度始终保持在 0 ℃附近 ( 不超过 5 ℃ ) 。当约 90% 的亚硝酸钠加入后，取一滴反应液在淀粉一碘化钾试纸上检验，若出现深蓝色，表示亚硝酸钠已经适量，不必再加。由于重氮化反应在后期速度减慢，故每滴加一滴亚硝酸钠溶液需等片刻再检验将所生成的重氮盐溶液滴加到 40 ℃的 100ml 液中，在 40 ℃下反应 4 小时后，加入 NaOH 调至 Ph >10 ，继续反应 24 小时，停止反应。冷却到室温后分液再用二氯甲烷萃取水相三次，合并有机相，旋干，残渣用 200~400 目硅胶作固定相、用石油醚和二氯甲烷为 2:1 的混合剂作洗脱剂过柱，得白色固体，用正已烷重结晶 , 得白色针状晶体 8.5g, 收率为 31% 。熔点 :61-62 ℃。参考文献： [1] 张罡 , 王要令 . 水相中钯催化 4- 氟苯硼酸与 2- 溴吡啶的 Suzuki 偶联反应 [J]. 广东化工 ,2009,36(9):242-243. DOI:10.3969/j.issn.1007-1865.2009.09.104. [2] 王涧 . 2- 苯基吡啶和 β- 二酮类配体的修饰及其铱、铕配合物的合成与性质 [D]. 江西 : 南昌大学 ,2008. DOI:10.7666/d.y1539804. [3] 华中科技大学 . 一种无金属催化、一步同时合成 5- 溴 -2- 苯基吡啶和 2-(4- 溴苯基 ) 吡啶的方法 :CN202010332428.1[P]. 2021-05-14. [4] 南昌大学 . 2-(4- 溴苯基 ) 吡啶和 4-(2- 吡啶基 ) 苯硼酸及其合成方法 :CN200810136567.6[P]. 2009-05-27. 查看更多

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仪器设备

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如何检测α-蒎烯的含量？随着 α- 蒎烯应用范围的扩大，对其含量进行准确检测变得至关重要。本文将介绍一种检测方法，帮助读者了解如何测定 α- 蒎烯的含量。简介：蒎烯是一类具有相同骨架结构的天然有机化合物，属于双环单萜。自然界存在α - 蒎烯和 β- 蒎烯，它们之间属双键的位置异构。这两种蒎烯是松节油的主要成分，也存在于其它松柏门植物中。 α- 蒎烯具有廉价、可再生的优点，可用于合成马鞭草烯酮。此外， α- 蒎烯有着和松木、树脂类似的香气，可用于调配肉味、柠檬、柑橘等食用香精。含有 α- 蒎烯、迷迭香酸、迷迭香粉等活性组分的迷迭香及其提取物在防腐保鲜领域有着广泛应用。此外， α- 蒎烯还具有对杂拟谷盗虫的较强的驱避、触杀、熏蒸作用。 α-蒎烯的分析方法有多种，包括以乙酸乙酯和十二烷为内标液分别对冰翘油和不同红花油产品中α - 蒎烯等成分进行分离测定，以环己酮为内标物测定 α- 蒎烯合成马鞭草烯酮产物的含量，以气相色谱外标法测定松节药材中 α- 蒎烯的含量等。其中，气相色谱外标法操作简单，准确度高，可用于对油松节的指标成分进行分析。含量测定：有研究建立了气相色谱外标法同时检测α - 蒎烯和马鞭草烯酮。采用 Rtx@-Wax 极性柱 (30 m×0.25 mm×0.25μm) 程序升温，流速 41.8 mL/min 、进样量 0.8μL ，得 α- 蒎烯和马鞭草烯酮标准曲线 :A1=6.13×105ρ1 － 8.58×104 ， A2=5.03×105ρ2 － 1.75×105 ，相关系数 R2 ＞ 0.999 ，在质量浓度 2.00 ～ 18.0 和 0.988 ～ 8.890 mg/m L 范围内呈稳定的线性关系，加标回收率分别为 96.11% ～ 104.08% 和 97.05% ～ 104.11% ， RSD 分别为 2.49% ～ 3.05% 和 1.83% ～ 2.82% 。方法快速、简单、准确度高、重现性好，可用于 α- 蒎烯合成马鞭草烯酮的检测。应用： 1. 合成α - 环氧蒎烷专利 CN 114805247 A 公开了一种用α?蒎烯合成 α ?环氧蒎烷的方法，包括以下步骤：以过氧化氢为氧化剂，在溶剂中，在催化剂的作用下，使原料α?蒎烯中的双键发生环氧化反应，生成α?环氧蒎烷，该发明反应条件温和 , 清洁安全，成本较低，对环境友好，操作简便，反应效率较高，产品转化率可达 95% 以上，收率达到 90% 左右，催化剂具有较好的循环利用性，符合绿色化学的理念，拥有好的工业应用前景。其中催化剂为二水合钨酸钠、磷酸和苯磷酸所形成的络合物以及十二烷基苄基二甲基氯化铵。 2. 专利 CN 113892484 A 公开了α?蒎烯在促三七生长及诱导抗性中的应用。本发明发现了α?蒎烯熏蒸能够促进三七种子提前萌发以及诱导三七产生抗病性，特别是对三七黑斑病的抗性。α?蒎烯是天然产物，属植物源熏蒸剂，具有环保、低毒、可持续发展的效果，其来源丰富、获取成本低廉，因此可广泛应用于三七种植中。参考文献： [1] 上海交通大学 , 江苏宏邦化工科技有限公司 . 用 α- 蒎烯合成 α- 环氧蒎烷的方法 :CN202210457209.5[P]. 2022-07-29. [2] 云南农业大学 . α- 蒎烯在促三七生长及诱导抗性中的应用 :CN202111299445.0[P]. 2022-01-07. 查看更多

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化药

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如何去制备奥美沙坦酯？奥美沙坦酯作为一种重要的药物，在医学领域发挥着重要作用。了解如何合成奥美沙坦酯对于研究和开发新药具有重要意义。简介：奥美沙坦酯（ Olmesartan medoxomil ， OM ）是一种特异性较强的血管紧张素 Ⅱ （ AngⅡ ）受体拮抗剂类药物，它是一种前药，在体内首先分解为奥美沙坦而发挥治疗作用。该药由日本 Sankyo 公司和美国 Forest Laboratories 公司共同开发，并于 2002 年 5 月经美国 FDA 批准获得上市（商品名为 Benicar TM ），同年 10 月在德国上市（商品名为 Olmetec TM ）， 2006 年在中国获批上市（商品名为敖坦），现如今已在全球近 30 个国家和地区成功上市。在众多沙坦类药物中具有降压效果显著、耐受性较好、不良反应少、副作用小和疗效长等优点，临床研究表明该药物对某些心血管疾病具有显著疗效和防护作用，是目前临床应用较为广泛的抗高血压药物，可独自服用或者与其他抗高血压药联用。合成：专利 CN 107311989A 发明了奥美沙坦酯的制备方法 , 包括如下步骤 :(1) 制备 AMST-3C45H44N603:(2) 制备 C43H39N6Na03AMST-4 ；（ 3 ）制备 C48H44N606AMST-6;(4) 制备奥美沙坦酯粗品 ;(5) 制得 C29H30N606 奥美沙坦酯。该发明分离效果好 , 体系粘度较低 , 分相所需时间短 , 节约了时间又减小了能耗。过滤分离回收率高 , 产品质量高 , 运行成本低 ; 过程无需添加化学药品、溶媒溶剂 , 不带入二次污染物质 : 设备可自动运行 , 稳定。具体步骤如下： 1. 制备 AMST-3C45H44N03: 将碳酸钾 K2CO3 、 AMST-1C12H2N203 、 AMST-2 C33H25BrN4 、乙腈加入到反应釜中 , 升温至 80 ℃ , 保持反应 3 小时 ,HPLC 监控反应 , 反应完成后外温 95 ℃蒸馏出乙腈 , 降温至 0 ℃搅拌 8 小时 , 过滤产品 , 滤饼用乙腈淋洗 , 烘干后 , 粗品用水在 3 ℃打浆 5 小时除去无机盐 , 过滤 , 用水淋洗 ,90 ℃烘干至恒重得到产品 AMST-3 C45H44N03; 2. 制备 C43H39N6Na03 AMST-4: 将氢氧化钠溶于水中待用 ,C45H44N603 AMST-3 乙醇加入到反应釜中 , 降温至 15-20 ℃ , 保持 15-20 ℃滴加氢氧化钠水溶液 , 滴加完成后升温至 68-70 ℃反应 ,TLC 监控反应完成后 80 ℃水浴减压蒸馏出的乙醇 , 降温至 3 ℃ , 加入水、氯化钠、乙酸乙酯搅拌萃取 , 分液，下层水相用乙酸乙酯萃取，合并有机相 , 用氯化钠水溶液洗涤，分出上层有机相 , 用无水硫酸钠干燥 , 过滤 ,70 ℃以下减压浓缩乙酸乙酯 , 得到 C43H39N6Na03 AMST-4; 3. 制备 C48H44N606 AMST-6: 制备 C48H44N606 AMST-6; 将 C43H39N6Na03 AMST-4 和 DMF 加入反应釜中 , 降温至 0 ℃ , 加入碳酸钾 , 保持 0 ℃滴加 C5H5C1O3 AMST-5 溶于 DMF 的溶液 , 滴加完成后 85 ℃反应 4 小时 , 监控反应完成后加入水、氯化钠和乙酸乙酯搅拌萃取 , 分液 , 分出上层有机相 , 用水和氯化钠的混合溶液洗涤 , 分出上层有机相用硫酸钠干燥 , 过滤 ,60 ℃浓缩至浆糊状 , 用乙腈在 30 ℃打浆 1 小时 , 降温至 25 ℃ , 过滤 , 滤饼用异丙醇淋洗 ,75 ℃烘干至恒重得到产品 C48H44N606 AMST-6; 4. 制备奥美沙坦酯粗品 : 将 C48H44N606 AMST-6 、丙酮水硫酸加入到反应釜中 , 升温至 30 ℃反应 2.5 小时 , 加入水 ,30 ℃继续反应 1.5 小时以上 , 当原料达到要求降温至 5 ℃搅拌 1 小时以上 , 过滤出三苯基甲醇 , 滤饼用水淋洗 ; 母液升温至 50 ℃ , 加入碳酸氢钠 , 搅拌 1 小时 , 过滤产品 , 滤饼用水淋洗 ,50 ℃减压干燥 12 小时以上至恒重 , 得到奥美沙坦酯粗品 ; 5. 制得 C9H30N606 奥美沙坦酯 : 奥美沙坦酯粗品和丙酮加入至反应瓶中 , 加热回流至完全溶解 , 压滤 , 蒸馏出丙酮 , 降温至 -10 ℃析晶 , 过滤，丙酮淋洗 ,50 ℃烘于得产品 C29H30N606 奥美沙坦酯。参考文献： [1]任威 . 采用机械化学法制备奥美沙坦酯的增溶体系及其缓释制剂的研究 [D]. 浙江工业大学 ,2020.DOI:10.27463/d.cnki.gzgyu.2020.001684. [2]陈炜 . 奥美沙坦酯的合成及质量研究 [D]. 浙江大学 ,2019.DOI:10.27461/d.cnki.gzjdx.2019.000829. [3]浙江华海致诚药业有限公司 , 浙江华海药业股份有限公司 . 一种奥美沙坦酯的制备方法 :CN201710611671.5[P]. 2017-11-03. 查看更多

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化学学科

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日用化工

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4-羟基-6-甲基烟酸的化学特性及应用 4-羟基-6-甲基烟酸是一种常温常压下为白色或浅黄色结晶固体的吡啶类衍生物。它可以通过与醇类化合物发生酯化反应得到酯衍生物，常用于有机合成和医药化学中间体的制备。理化性质 4-羟基-6-甲基烟酸具有丰富的化学转化活性。它可以将吡啶环上的羧基转化为酰氯，并将4号位的羟基转变为氯原子。此外，它还可以在吡啶环的5号位引入溴原子，得到高度官能团化的吡啶衍生物。类似地，它还可以和N-碘代丁二酰亚胺（NIS）发生碘化反应，在吡啶环上的5号位引入碘原子。溴化反应图1 4-羟基-6-甲基烟酸的溴化反应在一个干燥的反应器中，将4-羟基-6-甲基烟酸（95.6克，0.625摩尔）在醋酸（950毫升）和水（190毫升）中的溶液里缓慢地加入液溴（39毫升，0.750摩尔）。将所得的混合物在60°C下搅拌反应5小时。反应结束后除去溶剂，收集残留固体并用甲醇洗涤。最终得到溴化的目标产物分子5-溴-4-羟基-6-甲基烟酸。医药应用 4-羟基-6-甲基烟酸常用于有机合成和医药化学中间体的制备。例如，它可以用于制备药物分子头孢匹胺和头孢酚苄唑。头孢匹胺对许多革兰阴性菌和葡萄球菌有良好的抗菌作用，属于第四代头孢菌素。此抗生素对革兰氏阳性菌和革兰氏阴性杆菌都具有较强的抗菌作用。参考文献 [1] Kawasuji, Takashi; et al Journal of Medicinal Chemistry (2012), 55(20), 8735-8744. 查看更多

#4-羟基-6-甲基烟酸

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三苯基氯硅烷的应用及制备方法？背景及概述三苯基氯硅烷是一种重要的有机化工中间体，广泛应用于构筑含有三苯基硅基的功能型化合物领域。应用领域三苯基氯硅烷的引入可以构筑多功能性化合物，适用于制备有机硅树脂、功能性有机硅中间体、有机硅阻燃材料、生物活性分子以及构筑超分子自组装膜等领域。此外，在有机电致磷光配体、有机铬活性催化剂以及癌症候选物的研究中也具有良好的应用前景。制备方法三苯基氯硅烷的制备可以使用三苯基硅醇、苯基三氯硅烷或三苯基氢硅烷作为起始物料。具体的合成反应条件可以根据起始物料的不同进行调整。图1 三苯基氯硅烷的合成反应式根据不同的合成路线，可以选择不同的起始原料和反应条件。例如，使用苯基三氯硅烷为起始原料，经过干燥处理后与氯苯和镁屑反应，加热至155℃进行数小时反应，最终得到三苯基氯硅烷和二苯基二氯硅烷的混合物。另一种合成路线是以三苯基硅醇为起始原料，在氯化铁催化下与乙酰氯反应制备三苯基氯硅烷。这种方法操作简便，适合工业化生产。参考文献 [1]CN 109206448 A 2019-01-15; 查看更多

#三苯基氯硅烷

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如何制备2-甲基-[1,8]-萘啶? 2-甲基-[1,8]-萘啶是一种医药中间体，可以通过不同的方法合成。以下是两种报道的制备方法：报道一将2-氨基吡啶-3-甲醛和丙酮作为原料，在无水乙醇中加热回流反应。反应结束后，通过溶剂蒸发和洗涤等步骤，得到黄橙色的产物。报道二将2-氨基-3-甲酰基吡啶和丙酮在甲醇中反应，经过纯化步骤得到目标产物。以上两种方法都可以得到2-甲基-[1,8]-萘啶，具体的实验条件和产物的性质可以参考相关文献。参考文献 [1] [中国发明] CN201780080614.7 整合素拮抗剂 [2] [中国发明] CN201780011547.3 糖苷酶抑制剂查看更多

#2-甲基-[1,8]-萘啶

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胱胺酸的作用和制备方法是什么? 胱胺酸是一种在自然界广泛存在的具有生理作用的关键物质。它在动植物体内是一种碳水化合物，具有防御有害物质和提升魅力的功能，同时也是构成蛋白质的多种碳水化合物之一，唯一具有特异性巯基(-SH)的碳水化合物。胱胺酸可以用作面包发酵硫化促进剂、防腐剂，加快谷蛋白的产生，避免脆化。它还可以用于纯天然果汁中，避免维生素C的氧化和褐变。此外，胱胺酸还具有解毒作用，可以防止丙烯腈和脂环代谢性酸中毒，防止射线损伤，治疗支气管炎和止咳化痰。胱胺酸具有吸水性，在空气中缓慢氧化和溶解，溶液呈酸性。胱胺酸的存储方式是在荫凉干燥的地方密封储存，避免光照。胱胺酸的理化性质是无色至乳白色的结晶体或粉末状，具有轻微的特殊气味。它的溶点为175℃，可以溶解于水、醇、氢氧化钠和甲酸，不溶解于医用乙醚、甲苯、苯等。胱胺酸具有氧化性，具有抗氧化和防止非酶褐变的功能。胱胺酸盐酸盐的制备方法较为复杂，需要从头发中提取一种物质。胱胺酸盐酸盐具有多种作用，并且在市场上广泛应用，对人类有很多好处。在储存时要注意避光，因为胱胺酸可能会在光照下溶解。胱胺酸的制备路径是什么？一种制备胱胺酸的方法是将头发加入盐酸中加热水解6～8小时，蒸发盐酸后，用活性炭脱色并过滤，滤液用氨水中和后得到粗结晶的L-胱氨酸，再用氨水重结晶得到胱氨酸。然后以胱氨酸为原料，经过还原反应可以得到L-半胱氨酸。 1.锡粒还原法：将L-胱氨酸溶解于稀盐酸中，加入锡粒并升温回流还原反应2小时，滤去还原液中剩余的锡粒，用水稀释，然后通入硫化氢使其饱和，过滤并用少量水洗涤，合并洗液和滤液，经过减压浓缩、冷却结晶、分离、干燥得到L-半胱氨酸盐酸盐。 HOOCCH(NH2)CH2SSCH2CH(NH2)COOH+Sn[HCl,H2S→HSCH2CH(NH2)COOH·CHl 2.电解还原法将L-胱氨酸和稀盐酸加入电解槽中，搅拌溶解，并在50℃下进行电解，电解液通入硫化氢数小时使其饱和，过滤并加入活性炭脱色，经过减压浓缩、冷却结晶、分离、干燥得到L-半胱氨酸盐酸盐，每吨产品消耗胱氨酸0.7吨，盐酸1吨。查看更多

#L-半胱氨酸盐酸盐一水合物

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三氟乙酸乙酯的应用及制备方法？三氟乙酸乙酯是一种常用的有机化工原料，具有易挥发、无色透明的特点。它广泛应用于合成有机氟化合物、医药、农药、液晶及染料等行业。在医药领域，三氟乙酸乙酯用于生产抗炎药、抗肿瘤药和心脑血管药物等。在农药方面，它被用于制造除草剂。此外，三氟乙酸乙酯还常被用于有机合成中的氨基基团保护。如何制备三氟乙酸乙酯？一种高收率的三氟乙酸乙酯生产工艺如下： (1) 在反应器中加入少量乙醇，并开启冷凝器。 (2) 在35℃温度下，向反应器持续通入三氟乙酰氯气体，并开始搅拌。 (3) 搅拌60分钟后，滴加乙醇并升温至58℃进行反应精馏。 (4) 经精馏后得到三氟乙酸乙酯。 (5) 含有HCl的物流经吸收装置吸收后得到盐酸。 (6) 将盐酸作为添加剂用于钛白粉包膜工艺中。该工艺中使用的精馏塔压力为常压，吸收装置中的吸收剂为水和/或稀盐酸。此外，制备三氟乙酸乙酯的工艺还包括一系列步骤，如配置盐酸溶液、调节钛白粉浆料的pH值、滴加偏铝酸钠溶液等。参考文献 [1] [中国发明,中国发明授权] CN201910346362.9 一种高收率三氟乙酸乙酯的生产工艺查看更多

#三氟乙酸乙酯

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阿莫西林钠的制备方法及优势？阿莫西林钠是畜禽养殖生产中常用的药物之一，具有强大的抑菌和杀菌作用。为了制备阿莫西林钠，目前主要采用冷冻法、喷干法和溶媒结晶法三种方法。其中，溶媒结晶法利用阿莫西林在不同溶剂相中溶解度的差异，通过晶种引导成盐反应后析出结晶，然后经过洗涤和干燥精制而成。与其他方法相比，溶媒结晶法制得的阿莫西林钠结构稳定，生物活性好，杂质含量低，质量更优。这种制备方法能够最大程度地保留药物的活性成分，减少损失。阿莫西林钠的药代动力学阿莫西林钠肌注后体内维持时间较长，药物半衰期延长，可实现一天1次给药。它能够广泛分布于脑膜、皮肤、关节、生殖系统等部位，尤其在呼吸系统的血药浓度最高。因此，在兽医临床中，阿莫西林钠在抗全身感染及炎性疾病治疗中发挥着重要作用。阿莫西林钠的药理作用阿莫西林钠是一种8-内酰胺类抗生素，通过抑制细菌胞壁黏肽合成来发挥杀菌作用。它对多种细菌具有良好的抗菌活性，包括肺炎链球菌、溶血性链球菌、金黄色葡萄球菌、大肠埃希菌、巴氏杆菌和沙门氏菌属流感嗜血杆菌等。因此，阿莫西林钠可用于治疗对其敏感的革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌感染。阿莫西林钠的用途阿莫西林钠是一种B-内酰胺类抗生素，主要用于治疗对阿莫西林敏感的革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌感染。它可用于动物的全身性感染，如家畜流行性感冒、猪丹毒、猪肺疫、猪传染性胸膜、子宫内膜炎、链球菌病和大肠杆菌性腹泻等疾病的治疗。查看更多

#阿莫西林钠

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奥硝唑联用药物的配伍禁忌及注意事项？奥硝唑是一种具有抗菌和抗原虫活性的第三代硝基咪唑类衍生物，具有长半衰期、良好的组织渗透性和广泛的体内分布等特点，因此在临床上得到广泛应用。本文通过查阅相关文献，对奥硝唑联用发生配伍禁忌的药物进行了分析，旨在为临床合理用药、减少药物不良反应的发生提供参考。一、研究方法与数据来源通过检索中国医院数字图书馆（万方数据）1998年至2012年的文献，以奥硝唑为关键词筛选与奥硝唑发生配伍禁忌的文章，并对其中报道的配伍药物、发生时间和现象进行统计分析。二、研究结果 1、共获得关于奥硝唑配伍禁忌的24篇文章，发现与奥硝唑存在配伍禁忌的药物共有19种。 2、与奥硝唑配伍后发生变化的药物包括：美洛西林阿洛西林多烯磷脂酰胆碱夫西地酸钠头孢地嗪钠炎琥宁萘夫西林钠沃必唑（奥美拉唑）头孢他啶萘普生莫西沙星阿魏酸钠澳达兴（头孢哌酮）阿莫西林钠氟氯西林钠头孢吡肟头孢唑肟头孢噻肟钠细辛脑氨曲南 3、与奥硝唑配伍存在矛盾的药物包括：头孢哌酮头孢噻肟钠头孢吡肟三、讨论与建议随着新药的不断研制和应用，临床上不同种类药物的配伍使用越来越多。然而，这些新药物的配伍禁忌并未及时纳入《静脉药物配伍禁忌表》。对于奥硝唑与头孢哌酮、头孢噻肟钠、头孢吡肟这三种药物的配伍使用，临床报道存在相互矛盾的情况，因此需要引起注意。在临床使用过程中，应密切注意环境温度和放置时间，尽量现配现用。如果必须配伍使用，应在4小时内输注完毕。另外，可以考虑分组使用或在一种药物输注结束后用5%GS或NS等冲洗管道，以避免潜在的危害。查看更多

#奥硝唑

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如何制备3-(三氟甲基)吡唑? 3-(三氟甲基)吡唑是一种有机中间体，可以通过不同的方法合成。以下是两种报道的制备方法：报道一方法A：在室温下，将7.2g(0.025mol)的2,2,4-三氯-1,1,1-三氟丁基正丁醚、21.0g乙酸(20mL)和5g水(5mL)加入到50mL的三口烧瓶中，搅拌后缓慢滴加7.0g 85％的水合肼溶液(0.12mol)，滴加时间为5分钟，然后保持室温下1小时。通过蒸馏回收乙酸，剩余的产物经过水洗、干燥，然后用石油醚重结晶得到3.0g 3-(三氟甲基)-1-H-吡唑，产率为88％。方法B：在室温下，将6.28g(0.025mol)的2,4-二氯-1,1,1-三氟-2-烯丁基正丁醚、21.0g乙酸(20mL)和5.0g水(5mL)加入到三口烧瓶中，搅拌后缓慢滴加4.69g 85％的水合肼溶液(0.08mol)，滴加时间为5分钟，然后保持室温下1小时。通过蒸馏回收乙酸，剩余的产物经过水洗、干燥，然后用石油醚重结晶得到3.3g 3-(三氟甲基)-1-H-吡唑，产率为97％。报道二将817g 4-乙氧基-3-烯三氟乙酰酮(4.86mol)和510.16g二盐酸肼(4.86mol)溶解在2L无水乙醇中，加热回流12小时，冷至室温，减压除去溶剂，加入水稀释，用二氯甲烷萃取，分离，干燥，浓缩即得3-(三氟甲基)吡唑450g，收率68％，1H NMR(CDCl3)：6.71ppm，双峰(1H)；7.76ppm，双峰(1H)；13CNMR(CDCl3):103.82ppm，123.06ppm，130.36ppm，142.70ppm。参考文献 [1] [中国发明,中国发明授权] CN201511004456.6 一种吡唑类化合物的制备方法 [2] [中国发明] CN201410795879.3 一种制备3-三氟甲基吡咯硼酸的方法查看更多

#3-(三氟甲基)吡唑

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4-乙基-2-甲氧基苯酚的特性及应用？ 4-乙基-2-甲氧基苯酚是一种浅黄色液体，具有独特的大豆香味，它是从天然木油中提取得到的。除了可以用作香精香料外，它还可以起到保鲜作用，特别适用于酒和酱油。来源与制法 4-乙基-2-甲氧基苯酚可以从各种木材的蒸馏液中提取得到。应用领域 4-乙基-2-甲氧基苯酚可以用于各类食品、饲料、化妆品或日用品的调香成分。它具有防腐、脱氧和预防皮肤过敏的作用，而且加热后依旧持香。此外，它还可以用于酱油的保鲜。用途及注意事项 4-乙基-2-甲氧基苯酚是一种常用的调香用香料。根据我国《食品添加剂使用卫生标准》（GB2760―1996）的规定，它可以根据生产需要适量用于配制各种食品香精。FEMA规定的最高参考用量为软饮料为0.05mg/kg，冰淇淋、冰制食品为1.1mg/kg，胶冻及布丁为0.23mg/kg。贮存要求 4-乙基-2-甲氧基苯酚应密封贮存于通风、干燥、阴凉的地方。如果贮存容器开口，应重新封口并保持直立放置以防止泄漏。建议的贮存温度为2~8°C，并与氧化物隔离贮存。查看更多

#4-乙基-2-甲氧基苯酚

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如何制备硅酸乙酯水解液用于精密铸件的制壳工艺? 精密铸件的表面质量和精度高度依赖于熔模型壳的质量。目前国内多数采用的水玻璃制壳工艺和硅溶胶制壳工艺存在一些问题，如干燥时间长、高温强度低、型壳分层、表面粘砂等缺陷。本发明提供了一种硅酸乙酯水解液的配制工艺，该工艺可以解决以上问题。硅酸乙酯水解液是一种优质的粘结剂，可以用于配制耐火涂料。通过将硅酸乙酯经过水解反应变成硅酸胶体溶液，然后用于耐火涂料中作为粘结剂，可以制得高质量的型壳。硅酸乙酯水解工艺对于提高型壳的质量非常重要。硅酸乙酯水解液的配制方法如下： 1) 按照配比准备酒精、蒸馏水、醋酸和盐酸。 2) 将酒精、蒸馏水、醋酸和盐酸依次加入水解器中，搅拌5-10分钟，使其混合均匀。 3) 将硅酸乙酯一次性加入水解器中，继续搅拌1-1.5小时，使其充分水解。水解过程中，温度控制在35-50°C范围内。 4) 冷却至30°C以下时，用纱布过滤硅酸乙酯水解液到容器内，加盖密封。制备好的硅酸乙酯水解液需静置20小时后方可使用，并在一周内用完。本发明的硅酸乙酯水解液具有以下优点： 1) 储存期可达7天，水解液质量不变，用于涂料的粘结剂时，用量少、粘结作用大，性能稳定。 2) 克服了水玻璃或硅溶胶带来的危害，硅酸乙酯水解液作为粘结剂，粘结性能好，涂挂性强，型壳具有足够的强度和退让性。 3) 制成的型壳干燥快，节约干燥时间。 4) 型壳具有低的发气性、高的化学稳定性和好的退让性。 5) 可提高铸件的表面光洁度和尺寸精度。 6) 适用于航空、航天、汽车、民用等涉及熔模铸造的制壳工艺。 7) 避免了型壳分层、表面粘砂等缺陷。查看更多

#正硅酸乙酯

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叔丁基过氧化氢（TBHP）的应用领域和产能分布情况如何? 叔丁基过氧化氢（Tert-butylHydroperoxide）简称TBHP，是一种常用的烷基氢有机过氧化物，具有易燃、强氧化性的性质。它广泛应用于化工、材料及能源等领域。中国是全球重要的TBHP生产国，但由于技术复杂和市场容量有限，TBHP生产企业相对较少。近年来，受市场需求增长和中小企业退出生产等因素影响，部分大型企业扩大投资，兴建或扩建TBHP生产线。尤其是一些国际化工巨头，如优耐德、诺力昂等，通过多种投资方式积极扩充在华TBHP产能。在产能分布方面，华东地区是中国TBHP企业分布较多的地区，如江苏强盛功能化学股份有限公司、淄博市临淄红泰化工有限公司、江苏培星化工有限公司等。此外，其他地区也有少量TBHP产能分布，如西北地区的兰州助剂厂有限公司。叔丁基过氧化氢的应用领域较为广泛，作为聚合引发剂、干燥机等在化工及材料行业有广泛应用。同时，作为一种催化剂，TBHP也应用于汽油、柴油等能源领域。能源行业的发展一定程度上推动了TBHP行业的进步。查看更多

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氯氟醚菊酯：一种高效、长效且安全的果树杀虫剂？随着农业生产的不断进步，农药需求量不断增加。在众多农药中，杀虫剂是不可或缺的一类。杀虫剂的作用是有效控制农作物上的害虫，确保作物的正常生长和产量。其中，氯氟醚菊酯是一种新型的杀虫剂，特别适用于果树，能够有效控制果树上的害虫，提高果树的产量和质量，因此备受果树种植者的青睐。氯氟醚菊酯的化学名称为1-（3-氯-2,2,2-三氟乙氧基）-3-（2-氯-4-三氟甲基苯基）-2-丙烯酸甲酯，属于有机氟化合物。它主要通过干扰昆虫神经系统的功能来发挥杀虫作用。与传统杀虫剂相比，氯氟醚菊酯具有以下几个优势： 1. 高效性：氯氟醚菊酯能够迅速杀灭果树上的害虫，有效控制害虫数量，提高果树产量和质量。 2. 长效性：氯氟醚菊酯在果树上能够形成持久的残留，持续数周的杀虫效果，减少了农民的喷药次数，降低了成本。 3. 安全性：氯氟醚菊酯对人体和环境的危害较小，不会对果树产生负面影响，也不会对人体和动物造成危害。由于氯氟醚菊酯具备上述优势，因此在现代果树种植中得到广泛应用。在使用氯氟醚菊酯时，需要注意以下几点： 1. 严格按照说明书使用：使用氯氟醚菊酯时，必须严格按照说明书的指引使用，避免过量或错误使用。 2. 避免环境污染：使用氯氟醚菊酯时，要避免对环境造成污染，特别是对水源和土壤的污染。 3. 遵守安全操作规程：使用氯氟醚菊酯时，要遵守安全操作规程，以免对人体造成危害。综上所述，氯氟醚菊酯是一种高效、长效且安全的果树杀虫剂，在现代果树种植中得到广泛应用。使用氯氟醚菊酯时，需按照说明书使用，避免环境污染，并遵守安全操作规程，以确保其使用效果和安全性。查看更多

#氯氟醚菊酯

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耐磨弯头生产厂家的重要性和未来发展前景是什么? 耐磨弯头是工业领域中重要的管道连接元件，具有抗磨损、耐腐蚀等特性，在矿山、冶金、化工等领域有广泛应用。耐磨弯头生产厂家不仅不断创新技术，还积极拓展应用领域，为工业生产提供稳定支持。一、耐磨弯头的生产工艺与技术耐磨弯头的制造涉及复杂工艺和先进技术，包括材料选择、精湛焊接和表面处理等。二、多元化的应用场景耐磨弯头在矿山、冶金和化工等领域有广泛应用，可以减少管道磨损、延长设备使用寿命，确保管道稳定运行。三、创新技术的实践耐磨弯头生产厂家不断努力技术创新，包括材料创新、工艺改进和数字化技术应用，提高产品性能和生产效率。四、未来发展前景与挑战耐磨弯头将面临新的机遇和挑战，包括应用领域拓展、技术创新和可持续发展。生产厂家需要寻求新的材料、工艺和技术，关注环保技术，为可持续发展做出贡献。耐磨弯头生产厂家在工业领域中扮演重要角色，通过创新技术和多元化应用，为各行业提供稳定管道连接解决方案。随着技术进步和市场需求变化，耐磨弯头的应用前景将更广阔。然而，也需要注意可持续发展，积极采用环保技术，为社会可持续发展贡献力量。未来，耐磨弯头生产厂家将继续创新，为工业领域进步和发展做出积极贡献。查看更多

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七水合硫酸亚铁的重要性和应用领域？七水合硫酸亚铁（FeSO4·7H2O）是一种重要的无机化合物，具有多种性质和广泛的应用。它在化工、医药、农业等领域中扮演着重要的角色，并且在教学研究中具有重要的价值。七水合硫酸亚铁是一种淡绿色的结晶固体，可溶于水。它的溶液呈酸性，并且能够与碱反应产生沉淀，例如与氢氧化钠反应会生成氢氧化铁沉淀。此外，七水合硫酸亚铁还具有很强的还原性，在氧气存在下容易被氧化为六价铁。此外，七水合硫酸亚铁还具有良好的磁性，在低温下可以被磁体吸附，这使得它在磁学研究中具有重要的价值。从铁或铁酸盐制备将适量的铁粉或铁酸盐溶于水中，加入硫酸并慢慢搅拌，然后加热反应。通过过滤、洗涤和干燥等步骤，可以得到七水合硫酸亚铁晶体。从废弃湿重铁制备废弃湿重铁是钢铁冶炼行业中产生的一种副产物，含有硫酸亚铁。可以利用化学反应将其中的硫酸亚铁转化为七水合硫酸亚铁。具体流程包括将废弃湿重铁与适量的硫酸反应得到硫酸亚铁溶液，然后通过结晶、分离和干燥等步骤获得七水合硫酸亚铁晶体。化工领域七水合硫酸亚铁是制备多种铁盐和化学试剂的重要原料，例如其他硫酸亚铁盐、酸性铁盐和氢氧化亚铁等。这些铁盐和化学试剂在化工领域中广泛应用于催化剂、络合剂、还原剂和脱硫剂等方面。医药领域七水合硫酸亚铁在医药领域中主要用于治疗缺铁性贫血。它可以作为补充铁元素的药物，用于补充人体中缺乏的铁元素，促进红细胞生成，增加血红蛋白含量。农业领域七水合硫酸亚铁是一种重要的植物营养剂，可用于土壤改良、植物养分补充和增加作物产量等方面。它可以作为叶面肥料或土壤肥料，用来补充植物所需的铁元素，促进植物生长和发育。七水合硫酸亚铁作为一种常见的无机化合物，具有多种性质和广泛的应用。它在化工、医药、农业等领域中发挥着重要作用，并且在研究中具有重要价值。随着科学技术的不断发展，七水合硫酸亚铁的制备方法和应用领域还将不断拓展和完善。查看更多

#七水合硫酸亚铁

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乙氧酰胺苯甲酯有哪些合成方法和应用领域? 乙氧酰胺苯甲酯是一种有机化合物，化学结构为C12H15NO3。它是一种氨基酸衍生物，常用作有机合成中的试剂，具有多种应用领域。乙氧酰胺苯甲酯的合成可以通过简单的化学反应来实现。一种常见的合成方法是将苯甲醛和乙氯乙酸乙酯反应，在碱性条件下进行Friedel-Crafts酰基化反应，生成乙氧酰胺苯甲酯。这种方法具有操作简单、步骤少、产率较高的优点。乙氧酰胺苯甲酯的化学性质主要体现在其分子结构中，其中包括乙酯基、乙酰胺基和苯甲醛基。乙酸乙酯基可以作为一种酮基参与各种亲电加成反应，如酸催化的酰基化反应、醇的酯化反应等。乙酰胺基则可发生亲核加成反应，与亲核试剂发生胺反应、羟胺反应等。苯甲醛基则可用于芳香化合物的构建。因此，乙氧酰胺苯甲酯在有机合成中具有广阔的应用前景。乙氧酰胺苯甲酯在有机合成中的主要应用是作为试剂参与多种官能团的引入和转化。首先，它可用作酰基化试剂，将乙酯基上的酯基转化为酸基，生成酯和酸的化合物。其次，乙氧酰胺苯甲酯可用作胺试剂，参与亲核加成反应。胺基氢原子亲电性较强，对亲核试剂具有较高的亲和力。通过与胺基的反应，乙氧酰胺苯甲酯可将其它化合物的酮基、腈基等转化为胺基。此外，乙氧酰胺苯甲酯还可用于合成具有生物活性的化合物，如药物、农药等。另外，乙氧酰胺苯甲酯也可应用于有机合成中的催化反应。通过化学修饰乙氧酰胺苯甲酯的结构，载体催化剂可将其吸附于固体表面，提高催化反应的效率。此外，乙氧酰胺苯甲酯还可用作配体，与过渡金属形成配合物，发挥催化剂的稳定性和活性。除了有机合成领域，乙氧酰胺苯甲酯在其他领域也有一定的应用。例如，它可作为固化剂，用于树脂和涂料的固化反应。此外，乙氧酰胺苯甲酯还可用作溶剂，在化妆品和个人护理品中起到溶解其他成分的作用。总结起来，乙氧酰胺苯甲酯是一种重要的有机合成试剂，具有丰富的官能团转化反应和应用领域。它能够参与酰基化反应和亲核加成反应，广泛应用于有机合成中的多个领域，包括药物合成、农药合成、催化反应等。此外，乙氧酰胺苯甲酯还具有一定的固化剂和溶剂的应用价值。查看更多

#乙氧酰胺苯甲酯

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简介

职业：北京百达先锋气体科技有限公司 - 气化主操

学校：成都理工大学 - 核技术与自动化工程学院

地区：黑龙江省

个人简介：真正的科学家应当是个幻想家；谁不是幻想家，谁就只能把自己称为实践家。查看更多

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