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苯扎氯铵的应用和注意事项？苯扎氯铵（Benzalkonium chloride）是一种季铵化合物，具有良好的抑菌作用。作为药用辅料，常用于眼用制剂中，是一种高效的抑菌防腐剂。在药剂中，苯扎氯铵可以低浓度抑菌，高浓度用于皮肤和黏膜杀菌。它广泛应用于眼用、鼻用和耳用制剂中，小容量注射剂和阴道栓剂中，也常用于外科器械和皮肤消毒。在眼用制剂中的常用量为0.01%-0.02%。使用苯扎氯铵时需要注意以下事项：本品为外用消毒防腐药，切忌内服。低温时可能出现混浊或沉淀，可置于温水中加温，振摇使溶后使用。用药部位如有烧灼感、瘙痒、红肿等情况应停药，并将局部药物洗净，必要时向医师咨询。对本品过敏者禁用，过敏体质者慎用。本品性状发生改变时禁止使用。请将本品放在儿童不能接触的地方。儿童必须在成人监护下使用。如正在使用其他药品，使用本品前请咨询医师或药师，请仔细阅读说明书并遵医嘱使用。苯扎氯铵具有一定的毒性，对人体皮肤具有刺激性，对眼睛有强烈的刺激性。它被怀疑对呼吸、胃肠道以及神经具有毒性。因此，在家庭中使用时需要注意避免接触皮肤和粘膜，尤其是浓溶液。苯扎氯铵对水和鱼类有毒，不要让该产品接触地下水和水道污水系统。在使用含有苯扎氯铵的清洁剂清洁地板后，宠物直接接触可能导致中毒。查看更多

#苯扎氯铵

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醋酸(乙酸)在自然界中的广泛应用？醋酸(乙酸)是食醋的主要有效成分，也是自然界中广泛存在的物质。食醋作为古老的调味品和保健品，其含有的醋酸(乙酸)具有多种功效。蚂蚁和蜜蜂蛰人的主要原因是它们注射了高浓度的乙酸，因此乙酸也被称为蚁酸。此外，一些植物也能分泌稀薄的乙酸。植物根系周围存在多种有机酸或生物酸，如腐植酸、柠檬酸、水杨酸、氨基酸等，其中也包括乙酸。这些酸的存在使得根系与周围环境形成一个共生、和谐的微环境，从而实现根系的功能，如固定植株、吸收营养和水分。与人体皮肤被蛰适度治病类似，饮用或烹调食醋也有促进消化、减肥等保健功效，外用则具有消毒杀菌的作用。动物与植物在本质上是相通的。对农作物来说，适时或适量的醋酸(乙酸)可以促进生根、促进营养输送、防病等。在盐碱地里，滴入醋酸(乙酸)不仅可以促进生根，还可以抵消盐碱对肥料利用率的不利影响。此外，在喷施农药时，适当添加醋酸(乙酸)可以保护农药，提高药效。因为绝大多数农药适宜存在于弱酸性环境中，而碱性环境会导致农药失效。查看更多

#冰醋酸

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CHAT胆碱乙酰转移酶抗体有哪些应用领域? 中文名称：ChAT胆碱乙酰转移酶抗体英文名称：Rabbit Anti-ChAT antibody 产品规格：0.1ml 0.2ml 宿主物种:兔交叉反应:人,小鼠,大鼠克隆类型:多克隆分子量:82kDa 浓度:1mg/1ml 亚型:IgG 细胞定位:细胞核细胞浆免疫原:KLH conjugated synthetic peptide derived from human ChAT 纯化方法:蛋白A亲和纯化产品应用:WB=1:100-500 ELISA=1:500-1000 IHC-P=1:100-500 IHC-F=1:100-500 ICC=1:100-500 IF=1:100-500 （石蜡切片需做抗原修复）尚未测试其他应用;实际稀释浓度可根据用户的具体用途决定。储存液:0.01M TBS(pH7.4) with 1% BSA, 0.03% Proclin300 and 50% Glycerol 保存条件:4℃运输，-20℃保存，避免反复冻融 CHAT胆碱乙酰转移酶抗体的应用胆碱乙酰转移酶是一种在神经元胞体内合成的酶。当该转移酶被合成以后，通过轴质流动方式转移到神经轴突末端。其功能是将乙酰辅酶A转移到胆碱上，导致神经递质乙酰胆碱的形成。既往研究发现胆碱乙酰转移酶为MG胸腺的差异表达蛋白之一。CHAT作为非神经元型胆碱能系统的关键蛋白，近年来受到较多关注。主要参考文献 [1]关兵峰崔新征方华张迎娜赵莹张清勇高峰；重症肌无力患者胸腺组织中胆碱乙酰转移酶和烟碱型乙酰胆碱受体的表达。《郑州大学学报（医学版）》查看更多

#chat

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抗体药物偶联物的制备方法是什么? 一种名为N-[6-(2,5-二氢-2,5-二氧代-1H-吡咯-1-基)-1-氧代己基]-L-缬氨酰-N5-(氨基甲酰基)-N-[4-(羟甲基)苯基]-L-鸟氨酰胺的化合物可以用于制备抗体药物偶联物。抗体药物偶联物(ADC)是一种新型的靶向药物，通常由抗体或抗体类配体、小分子药物以及连接抗体和药物的连接子组成。ADC利用抗体对抗原的特异性识别，将药物分子运输至靶细胞附近并有效释放药物分子，以达到治疗目的。2011年8月，美国食品药品监督管理局(FDA)批准了西雅图基因公司研制的ADC新药Adecteis，该药物用于治疗霍奇金淋巴瘤以及复发性变性大细胞淋巴瘤(ALCL)，临床应用证明了此类药物的安全性和有效性。制备方法化合物19(Fmoc-VC-PABA)的合成：将1.5g化合物18(Fmoc-Val-Cit)溶解于14ml二氯甲烷和7ml甲醇混合溶剂中，加入4-氨基苄醇(445.2mg，3.62mmol)，然后加入EEDQ(1.5g，6mmol)，将反应液在室温下搅拌过夜，然后浓缩溶剂除去，加入异丙醚搅拌30分钟，过滤固体后再次加入异丙醚搅拌30分钟，最后过滤得到Fmoc-VC-PABA 1.5g，收率为82％。M(+1)＝602.6。化合物20（N-[6-(2,5-二氢-2,5-二氧代-1H-吡咯-1-基)-1-氧代己基]-L-缬氨酰-N5-(氨基甲酰基)-N-[4-(羟甲基)苯基]-L-鸟氨酰胺）的合成：将2g Fmoc-VC-PABA溶解于10ml DMF中，加入2ml哌啶，室温搅拌30分钟，通过高真空油泵减压浓缩得到黄色固体，不经过纯化即可直接用于下一步反应。参考文献 [1] [中国发明] CN201810943787.3 具有两种不同药物的抗体药物偶联物查看更多

#N-[6-(2,5-二氢-2,5-二氧代-1H-吡咯-1-基)-1-氧代己基]-L-缬氨酰-N5-(氨基甲酰基)-N-[4-(羟甲基)苯基]-L-鸟氨酰胺

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聚合氯化铁的制备方法及其优势？聚合氯化铁作为一种混凝剂，在实验研究中显示出许多优点。尽管目前市场规模较小，但未来有望与聚合氯化铝相媲美。聚合氯化铁相对于传统的聚合硫酸铁具有以下优势：氯离子对羟基聚合物的形态影响较小；氯离子更适合用于饮用水和食品工业；工业用水产生的硫酸盐水垢较少。研究还表明，在相同剩余浊度下，聚合氯化铁的投加量明显低于聚合硫酸铁；在处理含油废水方面，聚合氯化铁的效果优于聚合硫酸铁和聚合氯化铝。因此，聚合氯化铁在给水处理和油田废水处理方面具有优势，对于某些工业废水也同样适用。聚合氯化铁的制备方法聚合氯化铁的连续生产方法如下： (1)将盐酸钢铁酸洗废液加入浓盐酸中，调节pH值为2，然后加入废铁屑和磷酸二氢钾，过滤排渣备用。 (2)将Leptospirillum钩端螺旋菌、脂环酸芽孢杆菌和嗜酸性氧化亚铁硫杆菌按比例混合。 (3)将混合菌种加入生物反应器中，反应器中的培养液包括硫酸铵、磷酸氢二钾、氯化钾、七水合硫酸镁、硝酸钙和七水合硫酸亚铁。如果pH值大于2，用盐酸调节。 (4)在常温下曝气运行10天后，逐渐增加酸洗废液的含量，直到生物量稳定且酸洗废液占总液体体积的80%以上。然后，在微通道反应器中混合膜生物反应器出水的酸洗废液和氯酸钠溶液进行反应。当亚铁离子未检出时，即可得到合格的聚合氯化铁产品。参考文献 [1] [中国发明] CN201910837841.0 一种聚合氯化铁的连续生产方法及其应用查看更多

#氯化铁

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2-羟基-5-嘧啶硼酸的医药应用及其潜力？ 2-羟基-5-嘧啶硼酸是一种常用的医药中间体，可用于进行Suzuki等偶联反应。据报道，它在制备治疗AIDS药物、激酶抑制剂和EIF4E抑制剂方面具有潜在应用价值。 2-羟基-5-嘧啶硼酸的应用领域应用一：制备萘-2-基乙酸衍生物据CN201180038442.X的报道，2-羟基-5-嘧啶硼酸可用于制备具有萘-2-基乙酸结构的化合物。这些化合物可用于治疗HIV病毒或AIDS，并预防、调节或抑制相关症状的发病。HIV感染和相关疾病是全球公共卫生问题。应用二：制备双环杂芳基激酶抑制剂 2-羟基-5-嘧啶硼酸可用于制备具有双环杂芳基结构的激酶抑制剂。这些化合物对多种激酶如LRRK2、DLK、MLK1、MLK2和MLK3具有抑制作用。蛋白激酶在调节重要细胞功能方面起着关键作用，因此成为药物开发的重要靶点。应用三：制备EIF4E抑制剂 2-羟基-5-嘧啶硼酸可用于制备具有苯甲酸结构的EIF4E抑制剂。真核起始因子4E(eIF4E)在mRNA的翻译中起着重要作用。eIF4E与mRNA的鸟嘌呤核苷帽结构结合，并与其他蛋白形成复合物，促进翻译的发生。eIF4E在肿瘤学领域被认为是有潜力的靶点。参考文献 [1] [中国发明]CN201180038442.X治疗AIDS的萘-2-基乙酸衍生物 [2] [中国发明,中国发明授权]CN201180036376.2双环杂芳基激酶抑制剂及使用方法 [3] [中国发明,中国发明授权]CN201280057180.6作为EIF4E抑制剂的苯甲酸衍生物查看更多

#2-羟基-5-嘧啶硼酸

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安全环保

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三光气在有机合成中的广泛应用及其安全性？三(三氯甲基)碳酸酯（三光气）在有机合成中扮演着重要的角色，可视为光气的化学等价物或替代品。由于光气是一种气体化合物且具有剧毒性，给实验操作带来了很多不便。相比之下，三光气是一种稳定的结晶固体，更适合于安全操作、转移和储存。在与光气相同的反应中，使用三光气的用量通常只需光气用量的三分之一。尽管三光气在化学反应中也存在潜在的不安全因素，但由于其独特且温和的反应条件，具有很高的合成价值。三光气与醇或胺在非常温和的条件下反应，可以生成相应的氯甲酸酯或氯甲酸酰胺（式1）。然而，通常这一步并不是最终的反应，而是继续与不同的醇或胺反应，制备不对称的二烷基碳酸酯或脲。在某些情况下，这两步反应可以在同一反应条件下完成（式2）。如果底物分子中含有1,2-二醇、1,2-二胺或1,2-醇胺结构，它们与三光气反应时可以发生分子内的成环反应，生成具有五元环结构的碳酸二烷基酯（式3）、脲（式4）和唑啉酮（式5）等杂环衍生物。许多有机胺和无机盐可用作该反应的碱，其中常用的是吡啶和三乙胺。这类反应都在简单且温和的条件下进行，产物的产率较高甚至非常高。因此，除了用于合成杂环化合物外，该反应在有机合成中常被用作保护基反应。参考文献 1. Buehler, S.; Lagoja, I.; Giegrich, H.; Stengele, K.-P.; Pfleiderer, W. Helv. Chim. Acta, 2004, 87, 620. 2. Rouden, J.; Seitz, T.; Lemoucheux, L.; Lasne, M.-C. J. Org. Chem., 2004, 69, 3787. 3. Okubo, T.; Yoshikawa, R.; Chaki, S.; Okuyama, S.; Nakazato, A. Bioorg. Med. Chem., 2004, 12, 423. 4. Majer, P.; Randad, R. S. J. Org. Chem., 1994, 59, 1937. 5. Nicolaou, K. C.; Li, Y.; Uesaka, N.; Koftis, T. V.; Vyskocil, S.; Ling, T.; Govindasamy, M.; Qian, W.; Bernal, F.; Chen, D. Y.-K. Angew. Chem. Int. Ed., 2003, 42, 3643. 6. Sprott, K. T.; Corey, E. J. Org. Lett., 2003, 5, 2465. 7. Ahaidar, A.; Fernandez, D.; Danelon, G.; Cuevas, C.; Manzanares, I.; Albericio, F.; Joule, J. A.; Alvarez, M. J. Org. Chem., 2003, 68, 10020. 8. Kuethe, J. T.; Wong, A.; Davies, I. W. J. Org. Chem., 2004, 69, 7752. 9. Andres, J. M.; Pedrosa, R.; Perez-Encabo, A. Eur. J. Org. Chem., 2004, 1558. 10. Akiba, T.; Tamura, O.; Terashima, S. Org. Synth., 1998, 75, 45. 查看更多

#三光气

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如何制备苄基-1-哌嗪碳酸酯? 背景及概述 [1] 苄基-1-哌嗪碳酸酯是一种有机中间体，可以通过一系列反应步骤得到。首先，使用六水合哌嗪和CbzCl反应制备哌嗪?1?羧酸叔丁酯。然后，与二叔丁氧甲酸酐反应得到哌嗪?1?羧酸叔丁酯?4?羧酸苄酯。最后，去除Boc保护基即可得到苄基-1-哌嗪碳酸酯。制备 [1] 首先，在冰浴中将六水合哌嗪、水和叔丁醇混合，然后滴加2.5N氢氧化钠和二叔丁氧甲酸酐，反应一小时后在室温下搅拌过夜。去除叔丁醇后，通过溶剂萃取、水洗、盐洗和干燥等步骤得到哌嗪?1?羧酸叔丁酯。然后，将哌嗪?1?羧酸叔丁酯和三乙胺溶于二氯甲烷中，滴加苄氧甲酰氯的溶液，反应后减压浓缩并进行洗涤和干燥等步骤，得到哌嗪?1?羧酸叔丁酯?4?羧酸苄酯。最后，将哌嗪?1?羧酸叔丁酯?4?羧酸苄酯与三氟乙酸反应，经中和、萃取、干燥等步骤后，旋去溶剂即可得到苄基-1-哌嗪碳酸酯。参考文献 [1] [中国发明,中国发明授权] CN200810008196.3 嘧啶噻唑胺衍生物、及其制法和药物组合物与用途查看更多

#苄基-1-哌嗪碳酸酯

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灭菌唑是什么? 中文名称灭菌唑英文名称 triticonazole 中文别名 (E)-5-(4-氯亚苄基)-2,2-二甲基-1-(1H-1,2,4-三唑-1-基甲基)环戊醇; (RS)-(E)-5-(4-氯苯亚甲基)-2,2-二甲基-1-(1H-1,2,4-三唑-1-基甲基)环戊醇; (±)-(E)-5-(4-氯苄烯基)-2,2-二甲基-1-(1H-1,2,4-三唑-1-基甲基)环戊醇; 扑力猛; 英文别名 Triticonazole; (RS)-(E)-5-(4-chlorobenzylidene)-2,2-dimethyl-1-(1H-1,2,4-triazol-1-ylmethyl)cyclopentanol; (5E)-5-[(4-chlorophenyl)methylene]-2,2-dimethyl-1-(1H-1,2,4-triazol-1-ylmethyl)cyclopentanol; (5Z)-5-[(4-chlorophenyl)methylidene]-2,2-dimethyl-1-(1,2,4-triazol-1-ylmethyl)cyclopentan-1-ol; rac-(1R,5E)-5-[(4-chlorophenyl)methylidene]-2,2-dimethyl-1-(1H-1,2,4-triazol-1-ylmethyl)cyclopentan-1-ol; CAS号 131983-72-7 分子式 C17H20ClN3O 分子量 317.81300 精确质量 317.12900 PSA 50.94000 LOGP 3.56620 灭菌唑的毒性灭菌唑对大鼠急性经口LD50>2000mg／kg,大鼠急性经皮LD50>2000mg／kg,大鼠急性吸入LC50(4h)>1.4mg／L。对兔眼睛和皮肤无刺激。山齿鹑急性经口LD50>2000mg／kg,虹鳟鱼LC50(96h)>10mg／L,水蚤LC50(48h)>9.3mg／L,对蚯蚓无毒。【原药】 95% 灭菌唑的剂型灭菌唑有25克/升悬浮种衣剂，300克/升悬浮种衣剂两种剂型。灭菌唑的作用机理与特点灭菌唑是甾醇生物合成中C-14脱甲基化酶抑制剂，主要用作种子处理剂，也可茎叶喷雾，持效期长达4～6周。适用于禾谷类作物、豆科作物、果树病害，对种传病害有特效。【对作物安全性】推荐剂量下对作物安全、无药害。灭菌唑的应用灭菌唑主要用于防治禾谷类作物如小麦、大麦、油菜、花生、水稻和豆类作物等众多病害。对所有麦类病害都有很好的防治效果，如小麦和大麦的白粉病、纹枯病、枯萎病、叶斑病、锈病、菌核病、网斑病、云纹病等。还能防治油莱和花生的土传病害，如菌核病，以及主要叶面病害，如灰霉病、黑斑病、褐斑病、黑胫病、菌核病和锈病等。使用剂量通常为200g（a.i.）/hm2，在此剂量下，活性优于或等于常规杀菌剂如氟环唑、戊唑醇、嘧菌环胺等。灭菌唑制剂FS如25%、30%等。灭菌唑的作用机理与特点是甾醇生物合成中C-14脱甲基化酶抑制剂，主要用作种子处理剂。查看更多

#灭菌唑

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山银花提取物的性状、功效、鉴别、检查和含量测定？山银花提取物是从肉豆蔻酸中提取的，其有效成分包括灰毡毛忍冬素F、灰毡毛忍冬素G和咖啡酸。性状山银花提取物呈类白色至淡黄色粉末状，可溶于甲醇、乙醇和碱水。功效山银花提取物具有抗菌、抗炎、解热、止血、抗过敏、抗氧化、抗肿瘤、降血压、降血脂、抗血栓和抗动脉粥样硬化的功效。鉴别取本品加甲醇制成0.5%溶液作为供试液。取标准品绿原酸、异绿原酸和咖啡酸加甲醇制成各含1mg/ml溶液作为对照液。取山银花标准对照药材1.0g加甲醇30ml，超声提取30分钟，滤液浓缩至1ml作为对照液。取上述三液各10μl，分别点于同一硅胶H板，以乙酸丁酯-甲酸-水(7：2.5：2.5)上层展开，紫外灯365nm检视。比对标准药材斑点，对应率应达到或超过60%。检查干燥失重不得超过3.0% (附录Ⅸ G)。炽灼残渣不得超过0.2% (附录Ⅸ J)。重金属含量不得超过10ppm (附录Ⅸ E)。含量测定采用高效液相色谱法(附录Ⅵ D)进行测定。色谱条件：C18柱。检测波长：330nm。理论板数应达到或超过1000。流动相：A-乙腈；B-0.4%醋酸。采用梯度洗脱法。对照液：取绿原酸标品加50%甲醇制成0.5mg/ml溶液备用。供试液：取本品加50%甲醇制成1.0mg/ml溶液备用。测定方法：取上述两液各10μl注入液相色谱仪进行测定，并计算总有机酸含量。查看更多

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化药

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吡拉西坦胶囊的主要作用是什么? 吡拉西坦胶囊主要用于脑血管病引起的记忆力减退，如脑出血、脑梗塞、蛛网膜下腔出血以及脑外伤和中毒等原因导致的患者。吡拉西坦胶囊在临床上被广泛认可，被视为脑神经治疗的首选药物。吡拉西坦胶囊适用于多种疾病，包括神经内科的脑功能障碍和轻度认知功能障碍，神经外科的颅脑外伤和脑出血恢复，老年科和康复科的痴呆和认知功能障碍，儿科的阅读障碍、先天性脑发育不全和脑瘫，心内科的抑郁和精神分裂，以及五官科的眩晕和平衡障碍。吡拉西坦胶囊的产品特点： 1、吡拉西坦胶囊不在国家集采和省集采目录中，具有一致性评价。 2、吡拉西坦胶囊没有国家医保后缀。 3、吡拉西坦胶囊是经典的脑代谢活化剂，适用于急性和慢性脑血管病、脑外伤、中毒性脑病等多种原因引起的记忆减退和轻中度脑功能障碍。 4、吡拉西坦胶囊也适用于儿童智能发育迟缓，具有儿童适应症。查看更多

#吡拉西坦

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如何选择性抑制KRASG12D并避免与突变KRAS蛋白共价相互作用? KRASG12D是治疗实体瘤的一个有希望的靶点，但选择性抑制KRASG12D是一个重大挑战。MIRATI公司报道了一种非共价、有效和选择性的KRASG12D抑制剂MRTX1133的发现和表征。该抑制剂通过广泛的基于结构的活性改善发现，并在KRASG12D突变异种移植小鼠肿瘤模型中显示了有效性。 MRTX1133是一种研究性、高选择性和有效的KRASG12D小分子抑制剂，旨在治疗高度未满足需求的患者。Mirati正在开发候选试验药物MRTX1133，该药物经过优化可抑制KRASG12D，有可能成为一流的治疗药物。据统计，在美国和欧洲，KRASG12D基因影响了约18万的病人，其中36%的患者是胰腺癌，12%的患者是直肠癌，还有6%和4%的分别是子宫内膜癌和NSCLC（nonsmall-cell lung cancer，非小细胞肺癌）。在临床前研究中，MRTX1133表现出在活性和非活性状态下结合KRAS G12D蛋白的能力，并选择性地抑制KRASG12D突变体，但不抑制KRAS野生型肿瘤细胞。 MRTX1133的临床前研究显示了关键特征，包括：高效：通过KRASG12D的多细胞模型实验，具有低摩尔效能；长半衰期：预测的半衰期为50小时；高选择性：MRTX1133对突变的KRASG12D的选择性是野生型KRAS的1000倍。 MRTX1133的合成: 从报导的文献来看，该化合物目前是通过reverse-phase HPLC纯化，该纯化方法限制该化合物的放大生产。希望在不久会有更好的合成工艺出现。来源：有机化学合成社查看更多

#化合物MRTX1133

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如何制备吲哚-4-羧酸及其应用领域？背景及概述吲哚-4-羧酸类化合物是一类具有吲哚环结构且在4位上具有羧基的化合物。这类化合物在生物体中广泛存在，并具有显著的生物药理活性。在医药领域，吲哚-4-羧酸可用于合成具有特殊生理活性的螺环化合物，用于治疗多种疾病。在农药领域，吲哚-4-羧酸衍生物可以合成植物抗菌素，具有强大的抗菌、杀菌作用。6-溴-1H-吲哚-4-羧酸作为重要的农药和医药中间体，具有广泛的应用。制备水解取代吲哚-4-甲腈是制备吲哚-4-羧酸的常见方法。该方法包括三步反应，首先通过Vilsmeier-Hacck反应制备取代吲哚-4-甲醛，然后通过与盐酸羟胺的反应合成取代吲哚-4-甲腈，最后水解得到取代吲哚-4-羧酸。然而，目前这个工艺还不够成熟，不同取代基会对反应效果产生影响，且收率普遍偏低。因此，研究不同取代基的合成效果差异以及提高收率成为重要的研究内容。图1 6-溴-1H-吲哚-4-羧酸的合成反应式实验操作：将6-溴-1H-吲哚-4-甲醛、盐酸羟胺、乙酸钠、冰醋酸和醋酐加入配有搅拌器、温度计和回流冷凝管的100ml三颈瓶中，进行回流反应。冷却后，将反应液倒入冰水中，析出固体，经过过滤和水洗后烘干，得到6-溴-1H-吲哚-4-甲腈。将6-溴-1H-吲哚-4-甲腈、氢氧化钠和水加入配有搅拌器、温度计和回流冷凝管的100ml三颈瓶中，进行回流反应。冷却后，通过过滤和酸化处理，得到6-溴-1H-吲哚-4-羧酸。参考文献 [1] US2004/9965 A1 查看更多

#6-溴-1H-吲哚-4-羧酸

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凉味剂WS-23：一种广泛应用的清凉添加剂? 凉味剂已经存在了几十年，最著名的是薄荷醇。我们凉味剂系列提供独特的无味无味清凉感，可单独使用或作为薄荷醇的补充使用，以帮助在最终应用中延长凉爽清新的感觉，或用于水果口味以增强多汁感。这些化合物的低挥发性允许皮肤接触而不会在眼睛中产生灼烧感。凉味剂WS-23（N,2,3-三甲基-2-异丙基丁酰胺）是一种广泛应用于食品、饮料、医药、电子雾化等领域的添加剂。性状：白色粉末状结晶，薄荷香味，无刺激性辣味。具有极强的凉味，清凉效果可持续15—30分钟，持续200℃高温不会影响产品的清凉强度。其特点为清怡、持久、新鲜、无刺激性辣味、无苦味、用量低。主要用于：医药，口腔护理产品，食品，饮料，烟草，化妆品中的制凉剂。与香精配合使用，具有良好的配伍协同作用，增香效果显著。为食品、日化、医药行业新的清凉产品提供了更佳的原料选择。制备：是利用丙腈与2-溴丙烷经烷基化生成中间体2，3-二甲基-2-异丙基丁腈，中间体在浓硫酸作为催化剂与甲醇经酰胺化两步合成而得。凉味剂WS-23的口感在舌头和嘴巴的前面。虽然该产品的清凉效果略低于WS-3，但清凉效果更圆滑。WS-23并非源自薄荷醇。但与WS-3一样，它几乎没有或没有气味或味道，并且挥发性低。WS-23的感官评价表明该产品更凉爽。查看更多

#N,2,3-三甲基-2-异丙基丁酰胺

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溴代异丁烷有哪些性质和用途? 溴代异丁烷是一种化学物质，也被称为异戊基溴，学名为1-溴-3-甲基丁烷，化学式为C5H11Br。性质溴代异丁烷是一种无色液体。它微溶于水，溶解度为0.02 g/100 mL（16.5°C）。它可以与乙醇和乙醚混溶。其熔点为-112 °C，沸点为120.4 °C。相对密度为1.2071（d 4 20 ）。折射率为1.4420（n D 20 ）。高浓度的溴代异丁烷可能对肝脏造成损害。制备可以通过异戊醇与氢溴酸在100～106°C下反应制备溴代异丁烷。 (CH3)2CHCH2CH2OH+HBr →5hrsH2SO4 (CH3)2CHCH2CH2Br+H2O 用途溴代异丁烷在有机合成、医药和染料中间体中有广泛的应用。毒性急性毒性腹注- 小鼠 LD50: 1660 毫克/ 公斤查看更多

#溴代异丁烷

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硫酸长春新碱的性质及用途？硫酸长春新碱是一种药物，主要成份为硫酸长春新碱，化学名称为硫酸长春新碱。它的分子式为C46H56N4O10·H2SO4，分子量为923.04。除了硫酸长春新碱外，还含有乳糖和氢氧化钠等辅料。硫酸长春新碱的性状为白色或类白色的疏松块状物或无定形固体，具有引湿性，遇光或热易变黄。硫酸长春新碱的适应症硫酸长春新碱适用于治疗急性白血病、恶性淋巴瘤、生殖细胞肿瘤、小细胞肺癌、尤文肉瘤、肾母细胞瘤、神经母细胞瘤、乳腺癌、慢性淋巴细胞白血病、消化道癌、黑色素瘤及多发性骨髓瘤等疾病。硫酸长春新碱的用法用量成人剂量为1~2mg（或1.4mg/m2），最大不超过2mg。年龄大于65岁者，最大每次剂量为1mg。儿童剂量为75ug/kg或2.0mg/m2，每周一次静脉注射或冲入。联合化疗时，连续使用2周为一个周期。硫酸长春新碱的不良反应硫酸长春新碱可能引起神经系统毒性、骨髓抑制、消化道反应、局部组织刺激作用、脱发和血压改变等不良反应。硫酸长春新碱的注意事项硫酸长春新碱仅适用于静脉注射，避免药液漏于皮下。使用过程中应注意防止药液溅入眼内，避免日光直接照射。对于肝功能异常的患者，应减量使用。硫酸长春新碱的药物相互作用硫酸长春新碱与吡咯系列抗真菌剂（伊曲康唑）、苯妥英钠、含钼的抗亚、恶性肿瘤剂和天冬酰胺酶等药物合用时可能产生相互作用，需注意调整剂量或暂停使用。查看更多

#硫酸长春新碱

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1-甲基-4-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧杂戊硼烷-2-基)-1H-吡唑的合成方法是什么? 1-甲基-4-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧杂戊硼烷-2-基)-1H-吡唑是一种硼化的吡唑类化合物，常温常压下为灰白色至黄色结晶固体，不溶于水可溶于醇类有机溶剂。它是医药化学品和吡唑类生物活性分子的合成前体或者基础原料，在生物化学研究和药物分子生产中有一定的应用。合成方法图1 1-甲基-4-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧杂戊硼烷-2-基)-1H-吡唑的合成方法该化合物的合成方法是将吡唑甲酸、N-氟苯磺酰亚胺（NFSI）、铜催化剂、B 2 Pin 2 和氟化锂加入一个反应小瓶中，然后将混合物溶解在乙腈中，进行超声处理，最后通过一系列的处理步骤得到目标产物分子1-甲基-4-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧杂戊硼烷-2-基)-1H-吡唑。医药用途 1-甲基-4-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧杂戊硼烷-2-基)-1H-吡唑可作为医药化学品和咪唑类生物活性分子的合成前体。据报道，该物质可用于生物抑制剂伊诺其尼LRRK2抑制剂的合成，该抑制剂是治疗帕金森的小分子创新靶向药物。参考文献 [1] Dow, Nathan W.; et al Journal of the American Chemical Society (2022), 144(14), 6163-6172 查看更多

#1-甲基吡唑-4-硼酸频哪醇酯

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五水硫代硫酸钠有哪些物理性质和用途? 中文别名：五水硫代硫酸钠，无水硫代硫酸钠，次亚硫酸钠，大苏打，海波英文名称：Sodium thiosulfate pentahydrate；sodium hyposulfide；Sodium thiosulfate pentahydrate 分子式：Na2S2O3·5H2O 分子量：248.18 ； 158.11（无水） CAS号：10102-17-7 危险性质：非危险化学品物理性质 *性状：无色单斜晶系结晶，无臭，有清凉带苦的味道。 *熔点 40—45℃ *相对密度 1.729（17℃） *溶解性：易溶于水，水溶液近中性（偏碱性）。溶于松节油及氨。不溶于乙醇。在酸性溶液中分解。 *加热至100℃，失去5个结晶水。 *在33℃以上的干燥空气中易风化，在潮湿空气中有潮解性。 *在中性、碱性溶液中较稳定，但在酸性溶液中会迅速分解。作用及用途 1、大苏打具有很强的络合能力，能跟溴化银形成络合物。所以大苏打溶液能把已显影的照相底片中未感光的溴化银溶解为无色络合物而除去，所以它是常用的定影剂。 2、作鞣革时重铬酸盐的还原剂。 3、用于四乙基铅、染料中间体等的制造和矿石提银等。 4、造纸工业用作纸浆漂白后的除氯剂。 5、大苏打有很强的还原性，在印染工业用作棉织品漂白后的脱氯剂，染针织物的硫染剂，靛蓝染剂的防白剂。 6、含氮尾气的中和剂。 7、分析化学用作色层分析、容量分析用试剂。 8、医药工业用作洗涤剂、消毒剂和褪色剂等。 9、用于皮肤瘙痒症、慢性荨麻疹、药疹。 10、食品工业用作螯合剂、抗氧化剂等。 11、在水产养殖中是常用制剂之一。具有以下用途： ①.大苏打溶于水后呈碱性，可以调节水产养殖中水质的酸碱度平衡。 ②.大苏打可以吸附水体中有机悬浮物，具有很强的络合作用，提高水体透明度，从而达到净化水质的作用。 ③.大苏打可以降解氰化物的毒性，同时其良好的离子交换功能对降低水中的重金属毒有一定的效果。 ④.大苏打可以去除水中余氯。可以将氯气还原为盐酸，因此对于经常使用氯制剂的池塘，可以解除水体游离氯的毒性。 ⑤.大苏打在水中可以释放硫原子，所以具有一定的杀菌效果。 ⑥.大苏打可以用于降解杀虫剂毒素。其良好的还原性可以用来降解有机磷类杀虫剂的毒性，实践证明适用于有机磷杀虫剂过量引起的鱼中毒症状。 ⑦.大苏打含丰富的可利用碳源，能促进有益菌及藻类的生长和繁殖，快速改善及稳定池塘水质。放养前及养殖过程中定期使用，可明显提高成活率和促进水产养殖动物的健康生长。 12、清洗银饰，用1%热肥皂水溶液洗，再用大苏打溶液润湿表面，然后用绒布擦，可使银饰洁净。查看更多

#五水硫代硫酸钠

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三氯氧磷的应用领域和生产工艺是什么? 三氯氧磷是一种重要的化工产品，广泛应用于无卤化塑料阻燃剂、增塑剂、农药杀虫剂和除草剂的生产中。此外，含铁、砷量极低的电子级三氯氧磷还是太阳能行业、集成电路、分离器件和光线预制棒生产中不可或缺的原料，具有广阔的市场前景。化学反应 POCl3与水和醇反应，生成磷酸或磷酸酯。若反应中醇代替水，则产物为三烷基磷酸酯。此类反应常在吡啶或胺中进行，以吸收生成的HCl，推动反应进行。另外，POCl3还可以充当路易斯碱，与很多路易斯酸形成加合物。生产工艺三氯氧磷的生产工艺采用精馏的三氯化磷直接氧化合成法。具体步骤包括三氯化磷的气化和氧化反应。该工艺能够降低产品杂质含量，提高产品质量和经济效益，同时也节约能源，降低能耗。参考文献 CN103303883A 查看更多

#氯氧磷

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俄罗斯杂志？ 会，很多欧洲的审稿人会因此拒绝为那个杂志的审稿。这种情况找中国审稿人啊，中国审稿人勤劳又勇敢查看更多

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简介

职业：北京百达先锋气体科技有限公司 - 气化主操

学校：成都理工大学 - 核技术与自动化工程学院

地区：黑龙江省

个人简介：真正的科学家应当是个幻想家；谁不是幻想家，谁就只能把自己称为实践家。查看更多

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