首页
全部版块
热门版块
化学
生物学
药学
通用分类
工艺技术
问题13w
化学学科
问题13w
仪器设备
问题12w
安全环保
问题4w
材料科学
问题1w
化药
问题1w
工艺技术
问题13w
化学学科
问题13w
仪器设备
问题12w
安全环保
问题4w
材料科学
问题1w
日用化工
问题2k
精细化工
问题1k
生物医学工程
问题7k
细胞及分子
问题4k
微生物
问题2k
动植物
问题609
化药
问题1w
中药
问题243
生物医药
问题220
回答
问题
待回答
文章
视频
登录
加入盖德
止水诱棠
影响力
0.00
经验值
0.00
粉丝
8
气化主操
关注
已关注
私信
他的提问 2358
他的回答 13670
自己研究配方 求师傅们指点油烟机清洗?
液体么???这个效果一般般吧
查看更多
9
0条评论
登录
后参与评论
有人用高效液相检测己二酸二酯类的吗?
唉,对啊,出峰是有,但是太小了,基本和溶剂峰差不多了。关键实验室里面只有二极管阵列检测器,紫外检测器和示差检测器,再高端的检测器就没有了。... 210nm或末端吸收也很弱么?
查看更多
2
0条评论
登录
后参与评论
求问哪里卖的PVDF比较适合涂覆式电极制作??
目前主要有苏威、阿科玛、日本吴羽、日本大阪金属研究所。 苏威的加工性能不好,不适合研实验室。 阿科玛实验用就比较低端了。 吴羽估计都不会理这种需求。 日本大金的不错,挺好的。 更详细的问题可以直接 ... 我想买日本大金的pdfe乳液,可以告知如何购买吗,
查看更多
4
0条评论
登录
后参与评论
来自话题:
化学学科
,
工艺技术
,
材料科学
,
关于一步合成催化剂中缺陷位的出现?
您说的很有道理,尤其是说用EXAFS测得两种合成的Pd的配位数,但是这个仪器比较高端,据说全国也只有三台,并且中科大那台还坏了,不知道怎么测试。您有什么意见吗,可否告诉我们!但是通过电镜,能看出Pd的缺陷位 ... 直接证据必须有原位表征,因为Pd表面很容易氧化。你需要在仪器中用氢气处理,然后直接表征才行,不能接触大气。如果有原位透射电镜,可以表征Pd纳米颗粒的edge。如果缺陷位多的话,大部分edge都应是粗糙的,或者说有很多高指数晶面如果有EXAFS,也需要H2先还原,然后再氦气里表征个人认为也可以try原位红外,测CO的吸附波数但总之,不能暴露大气,而且需要在室温下表征,否则文章一定会被审稿人刁难
查看更多
4
0条评论
登录
后参与评论
来自话题:
精细化工
,
推荐一款洗面奶、洗发水、沐浴露用香料香精?
推荐您几款奇华顿的香精,如有需要,可以联系我,我可以免费提供样品。1.温暖花果香调? ?前调:黑醋栗,柑橘? ?中调:鸢尾花,金盏花? ?后调:麝香,香草,杉木2.清新木质调? ?前调:薰衣草,红柑? ? ... 求解释下这前中后调是啥?
查看更多
18
0条评论
登录
后参与评论
来自话题:
化学学科
,
四氯钯酸铵配成水溶液后在空气中放置会有黑色产生,这是发生了什...?
氨跑了,重新形成pb盐沉淀。现用现配。 可能有这方面的原因,Pd2+在空气中稳定吗?会不会容易被氧化?我查不到相关资料,你知道有哪些资料可以借鉴吗?谢谢,
查看更多
12
0条评论
登录
后参与评论
来自话题:
化学学科
,
在ZSM-5制备过程中,如何将P(磷)引进分子筛骨架?
合成过程中加入磷酸,不过这么做骨架P不高!可以看一下石科院的ZRP系列分子筛的合成技术 谢谢,已在查看,
查看更多
1
0条评论
登录
后参与评论
利用碘量法测水样中总余氯的问题?
我没看方法,根据你的描述。貌似是碘化钾加进样品去,被氯、次氯酸根等氧化为碘,所以出现黄色。然后再用硫代硫酸钠滴定出现的黄色,用淀粉做指示剂,滴到变为无色。Cl2把I-氧化为I2的化学计量比为1个Cl2对应1个I2,I2被硫代硫酸钠还原的化学计量比为1:2,所以就是1/2个Cl2与硫代硫酸钠的化学计量比吧,这些东西你写一下方程式就出来了。
查看更多
15
0条评论
登录
后参与评论
来自话题:
工艺技术
,
利用旋转环盘电极怎么计算氧还原反应电子转移数目?
自己看《电化学方法:原理与应用》这本书的第九章。所有你所需要的公式都在上面。或者看电化学版主页置顶的《个人总结的电化学基础知识》中有关于RDE和RRDE的内容都可以。常用的方法就是将1/j与1/sqrt(omega)进行作图。然后看斜率和截距。通过斜率就可以得到转移电子数n。至于环盘电极。那就比较复杂了。
查看更多
#旋转环盘
18
0条评论
登录
后参与评论
检测三价铁应该用什么缓冲体系?
用乙酸-乙酸钠缓冲液应该好点。磷酸根和三价铁也可以配位。 我也这么觉得,有这方面的文献吗???你做过吗,
查看更多
13
0条评论
登录
后参与评论
朋友用origin做出来一计划曲线,请教大侠们我做的对不对?
首先将横纵坐标对换,tafel区满足过电势η=a+b*logi,然后分别对阴阳极的tafel区进行拟合或线性延长,如果阴阳极延长线和开路电位处垂线三线交与一点,此点对应的电流密度即为自腐蚀电流密度,通常情况下,三线不能 ... 非常感谢,说的很有帮助,部分内容使我相信了自己的做法,还有指导的意义,
查看更多
4
0条评论
登录
后参与评论
来自话题:
化学学科
,
工艺技术
,
碳酸镁与氯化氢气体反应,吉布斯与温度的关系?怎么算的?
用吉布斯亥姆霍兹公式计算,我手机不好打,相关数据可以查。
查看更多
12
0条评论
登录
后参与评论
析氧(OER)性能测试时,LSV曲线经过iR补偿(iR-compensation)修正是什么意思?
就是指消除比如溶液电阻,液接电阻引起的电压降,这些iR降会导致你测得的电位除了OER极化电位外,还有其余电阻引起的电位,导致极化曲线性能下降很多。 补偿就是消除掉这些影响,由于电化学工作站的恒电位器原理,补偿不能过大,一般的85-95%。工作站配套软件都可以进行补偿。
查看更多
5
0条评论
登录
后参与评论
如何降低非离子和阴离子复配体系的乳液转相粘度?
可以加一些溶剂,如异丙醇等,乙醇胺等
查看更多
5
0条评论
登录
后参与评论
来自话题:
化学学科
,
烷烃脱氢助催化剂的研究?
Pt已经商业化了, Oleflex. 个人认为发文章可以,大概就是加一些addition metal, PtSn, PtSnIn, PtSnMg...但要有质的突破挺难的。天大jinlong Gong 组很喜欢发ACS Catal. berkeley的Bell 喜欢发J Catal. 同理,Cr c ... 明白了
查看更多
19
0条评论
登录
后参与评论
来自话题:
化学学科
,
稀土金属元素配位的条件?
可以用极性大一点的DMF DMSO 很多文献就使用上述溶剂烧出来的。
查看更多
6
0条评论
登录
后参与评论
求助CV曲线分析?
前一位同学说的已经比较清楚了!其实,你应该告诉编辑你的氧化峰都是比还原峰要大,首先看纵坐标的峰电流,这个很明显可以看出,低速扫描时,氧化峰大于还原峰! 其次,当扫描速率增加时,极化增加,其实你的氧化峰也应该比还原峰要强! 强很多!(峰电流已经暗示这一结论)但是由于极化的增加,受你电化学范围的限制,没有完全显示出来!也就是说当你的扫描电位区间设置为0.0V至0.8V时,可以完全看出氧化峰大于还原峰!
查看更多
3
0条评论
登录
后参与评论
用水热法做锂电正负极材料的请进?
试试其他的酸,我用硝酸泡,能洗掉。。。
查看更多
6
0条评论
登录
后参与评论
来自话题:
化学学科
,
材料科学
,
直馏柴油、催化柴油和焦化柴油在柴油加氢精制装置中占得比重一般各为多少?谢谢!?
与比例无关,主要看各个能提供多少。
查看更多
11
0条评论
登录
后参与评论
请问各位高手,如何判断DNA的三种作用(即:嵌插,静电及沟槽作用),?
我记得在一篇文献看到讨论MB和DNA的结合,说加入是嵌入式的话,电位正移;而静电结合的话,电位负移~~具体的我记不清了,你可以查点文献看看~~
查看更多
13
0条评论
登录
后参与评论
上一页
30
31
32
33
34
35
36
37
38
39
40
下一页
简介
职业:北京百达先锋气体科技有限公司 - 气化主操
学校:成都理工大学 - 核技术与自动化工程学院
地区:黑龙江省
个人简介:
真正的科学家应当是个幻想家;谁不是幻想家,谁就只能把自己称为实践家。
查看更多
喜爱的版块
返回首页
中药
问题243
细胞及分子
问题4k
生物医药
问题220
仪器设备
问题12w
材料科学
问题1w
安全环保
问题4w
微生物
问题2k
动植物
问题609
个人简介
真正的科学家应当是个幻想家;谁不是幻想家,谁就只能把自己称为实践家。
已连续签到
天,累积获取
个能量值
第1天
第2天
第3天
第4天
第5天
第6天
第7天
马上签到
这是一条消息提示
黄姜粉末属于爆炸性粉尘吗?.请盖德化工网盖德问答的高手、专家们帮忙看下
确定
取消
登录化工知识社区盖德问答
微信登录
账号登录
请用微信扫描二维码登录
"盖德问答"
忘记密码
|
免费注册
提醒
您好,您当前被封禁
天,这
天内您将不能登陆盖德问答,离解封时间还有
天
我已了解
欢迎加入化工知识社区盖德问答
请打开微信扫描二维码
欢迎加入化工知识社区盖德问答
欢迎你!
,完善下你的信息,以后你也可以使用手机号和密码来登录了。
获取验证码
欢迎加入化工知识社区盖德问答
请选择您感兴趣的类别:
提问
问题标题
问题描述(可不填)
请描述...
选择类别
选择分类
化学
生物学
药学
其它
选择二级分类
提醒
提问需要5个能量值,您当前能量值为
,请完成任务提升能量值
去查看任务