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aspen优化时出现错误!试问这是什么意思?
优化的初始数据及范围未进行规定。
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蝶阀开度与流量的讨论?
蝶阀控制流量是可以的,但必须选择进口品牌。
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原油脱水上进油下出油出水是否可行?
这样出油会带水的。一定要上进好像没什么好办法 出油的地方只能上面出是吧?
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化学学科
,
溶剂油加氢催化剂求助?
催化剂的问题,加氢不完全所致
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你们发生过冻凝吗?
一般是流量较小或不经常用到的管线,以及一些仪表容易冻凝 最好加好伴热,保温,并保持伴热畅通
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安全环保
,
重大危险源的评比方法?
是‘重大危险源评估’吧!! 重大危险源评估的依据是《中华人民共和国安全生产法》(中华人民共和国主席令第70号[2009修正])、《关于开展重大危险源监督管理工作的指导意见》(安监管协调字〔2004〕56号),单位或公司委托市级安全技术咨询公司(有相关资质)对本单位或公司重大危险源进行安全评估。安全技术咨询公司组成安全评价组,深入现场检查、收集资料,编制本单位安全评估报告,由市安监局或地区安监局审核通过。 报告内容包括:评估目的、范围和依据;企业概况;危险、有害因素分析;重大危险源辨识、可能发生的事故及重大危险源等级;安全对策措施及应急救援措施;评估结论及建议。 评估的具体工作需要单位或公司及安全健康环保部等相关领导和部门的支持和积极配合!
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工艺技术
,
白炭黑中二氧化硅含量的测定?
二氧化硅的测定方法有多种,下面逐一将不同方法作简单介绍。1 挥散法若某个试样中二氧化硅的含量在98%以上,应用氢氟酸挥发重量差减法(即挥散法)来测定sio2含量。具体测定步骤如下: 将铂坩埚中测定过烧失量的试样,用少量水润湿,加入4~5滴硫酸及5~7ml氢氟酸,放在电炉上低温加热,挥发至近干时,取下放冷,再加2~3滴硫酸及3~4ml氢氟酸,继续加热挥发至干,然后升高温度,至三氧化硫白烟完全逸尽。将铂坩埚置于高温炉中,于950℃温度下灼烧30分钟,取出放在干燥器中冷至室温,称重。如此反复灼烧,直至恒重。 sio2=×100 g1--测烧失量时灼烧后试样和坩埚的重量,g; g2--残渣和坩埚的重量,g; g--试样的重量,g; 若试样中sio2含量在98%以下,采用上述方法测定sio2将引起较大的误差。这种情况下,宜采用重量法或氟硅酸钾容量法来测定。2 重量法对可溶于酸的试样,可直接用酸分解。对不能被酸分解的试样,多采用na2co3作熔剂,用铂坩锅于高温炉中熔融或烧结之后酸化成溶液,再在电炉上用蒸发器皿蒸发至干,然后加酸煮沸,并置于水浴锅上在温度60℃~70℃的范围内,加入动物胶,使硅酸凝聚,然后加水溶解可溶性盐类,过滤分离出硅酸沉淀物。在瓷坩埚内于电炉上灰化,最后于高温炉中950℃灼烧至恒重。冷却,称重,即得到sio2的含量。 重量法的准确度较高。但对于一些特殊样品,如萤石caf2,由于含有较大量的氟,会使试样中的si以sif4形式挥发掉,不能用重量法测定。还有重晶石以及锆含量较高的样品、钛含量较高的样品,在重量法的条件下形成硅酸的同时,生成其它沉淀,夹杂在硅酸沉淀中。所以这些特殊样品不能用重量法来测定。这种情况下可用氟硅酸钾容量法来测定sio2的含量。3 容量法对可溶于酸的试样,直接用硝酸分解,不能被酸分解的试样多采用koh在镍坩埚中熔融,然后用硝酸分解熔融物。加酸后生成游离的硅酸,在过量的氟离子和钾离子存在下,硅酸与氟离子作用形成氟硅酸离子,进而与钾离子作用生成氟硅酸钾沉淀,该沉淀在热水中水解生成相应量的氢氟酸,用氢氧化钠标准溶液滴定,由消耗氢氧化钠标准溶液的体积计算二氧化硅的含量。由于该法的测定条件要求较高,影响因素又多。所以本法与操作者掌握操作的熟练程度有很大关系,但只要熟练掌握此法,检测结果准确,费时较少。 4 比色法试样中sio2含量在2%以下时,宜用比色法测定。比色法有硅钼黄和硅钼兰两种。硅钼黄法基于单硅酸与钼酸铵在适当的条件下生成黄色的硅钼酸络合物(硅钼黄);而硅钼兰法把生成的硅钼黄用还原剂还原成兰色的络合物(硅钼兰)。在规定的条件下,由于黄色或蓝色的硅钼酸络合物的颜色深度与被测溶液中sio2的浓度成正比,因此可以通过颜色的深度测得sio2的含量。硅钼黄法可以测出比硅钼兰法含量较高的sio2,而后者的灵敏度却远比前者要高。因此在一般分析中,对少量sio2的测定都采用硅钼兰比色法。用比色法测定sio2时,最关键的问题是必须将试样中的硅全部转入溶液并以单分子硅酸状态而存在。因此在制备试样溶液时,为了获得稳定的单硅酸溶液,一般多用碳酸钾(碳酸钠)-硼砂混合溶剂(2:1)、苛性钠或苛性钾分解试样,并且采用逆酸化法,即以熔剂熔融后用水浸出所制得的碱性溶液,迅速的倒入稀盐酸溶液中,使溶液由碱性迅速越过ph3~7的范围,到达ph 0.5~2微酸性溶液,这样可大大地减少聚合硅酸的形成。另外溶液的酸度、温度以及共存离子等因素都对测定结果有所影响,因此应根据实际情况采取相应措施减少或消除其可能产生的误差。 总之,这四种测定sio2含量的方法各有优缺点,要根据待测试样的具体特点来分析,制定出合适的测定方法,
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工艺技术
,
碳化系统结晶颗粒细小原因分析?
碳化系统结晶颗粒细小原因: 1.碳化塔反应区、结晶成长区的温度控制。 2.氨水浓度,以及系统中co2控制。
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各位马友,这里为什么没有这个选项呀?
7.1没有,版主大大说了,这是7.2新增,用steam-ta是一样的。 好吧,谢谢您的解答
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cad中如何打断多段线哪?
如何指定打断的长度呢?
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工艺技术
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变压吸附制氮装置通过技改来制一氧化碳?
你的想法很有创意~ 但是你装置修改的钱估计都够重建一套新的了~
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低温甲醇洗中的氨?
工艺气中带进来的少量的氨在甲醇循环中累积造成的含量不断升高 严格检测和控制甲醇中的氨含量,减少腐蚀 1.氨多了,有的工艺在热在生塔上部有排氨管线可以排氨, 2.氨少了,减少上一工段的洗氨水的量来维持甲醇中的氨含量的稳定
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化验室老鼠长不大是什么原因?
我们实验室的耗子都是超大的耶,而且是不惧人的呀。
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安全环保
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我们应该拒绝纯净水,是否?
具体点,我上超市如果买水喝,一般都是习惯于选择矿泉水,而不是纯净水。
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大家怎么看管道天然气交易事宜?
跟三桶油走就行了。
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工艺技术
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shell气化炉运行情况?
为了保产量不保设备,腐蚀和设备变形厉害
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MDEA脱碳问题,DEA在闪蒸过程直接进入气相了,求解?
不同意你所采用的物性方法。 [url=mk msitstore :\program%20files\aspentech\aprsystem%20v7.2\gui\xeq\apr-ug1.chm::/html/usinganaminesdatapackage.htm] using electrolyte amines data package [/url]
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三种物料同时加入,西门子PLC怎么做?
1液体建议使用容积法一罐一罐完成配比,配比后加入缓冲罐搅拌均匀后使用。 2固体建议使用斗量,有条件的可以考虑称重模块,配比后加使用搅拌器搅拌均匀后使用。 3在线式:使用计量泵,绞龙,容积泵,比例阀
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等温变换技术拓展煤化工应用?
湖南安淳雄起了啊
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PROII甲醇和水模拟计算?
最近在用proii模拟计算填料塔分离甲醇和水,物性方法选用nrtl-srk,塔顶压力为0.1mpa(g),塔釜温度为120℃左右,塔釜的废水(水含量99.87%wt)经换热器冷却至40℃后,发现废水的比热在3.6kj/kg.k,这同文献报道值有较大区别,为何? [ ]
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简介
职业:北京百达先锋气体科技有限公司 - 气化主操
学校:成都理工大学 - 核技术与自动化工程学院
地区:黑龙江省
个人简介:
真正的科学家应当是个幻想家;谁不是幻想家,谁就只能把自己称为实践家。
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