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晶体的结晶过程是如何影响颗粒大小分布的? 晶体的结晶是指溶质分子在晶体表面逐步沉积，使晶体逐渐增大的过程。这个过程与缩聚反应和聚合物分子量分布类似，都会影响晶体颗粒的大小分布。因此，通过粒度分布可以揭示连续搅拌槽式系统或间歇管式系统中结晶的特征。以连续搅拌槽式系统为例，进料溶液首先进入第一个槽，为了保持晶体悬浮状态，每个槽都有充分的搅拌。在每个槽内，发生两个过程：（a）形成新的晶核，（b）晶核长大形成一定大小的晶体。因此，离开第i槽的液体悬浮液中的结晶物质由两部分组成：（a）在该槽内生成的新晶体，（b）在前面槽内生成的老晶体，而在第i槽内，老晶体只是逐渐长大。通过考虑这些因素，并采用适当的核晶形成和结晶长大速率表达式，可以建立结晶产物的颗粒大小分布理论。类似地，晶体的溶解过程也可以进行类似的探讨，这对于处理流化床内固体颗粒的反应和磨损也是适用的。例题：水中含有物质X的热溶液连续流入带有冷却装置的搅拌槽，使X结晶。由于搅拌强烈且结晶粒子细小，整个淤浆体积和槽的流出物中晶体悬浮物的浓度是均匀的。在恒定的温度和过饱和度条件下，晶核形成是自发进行的，其生长速率仅取决于过饱和度和温度。晶体可以近似为球状，其生长速率仅与过饱和度和温度有关，特别是与垂直于晶体表面的线性增长速率和晶体粒度无关。如果不考虑晶体的凝聚和碎裂，可以证明在流出物中，晶体半径在R和R＋dR之间的分数值等于ae（-aR）dR，其中a是常数。进一步证明，在流出物中，半径为0～R'的晶体的重量分数为：查看更多

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钆和铽的特殊性质？钆钆是一种灰色金属，具有多样的外貌。它的化合物具有极高的顺磁性，因此被用作磁共振成像扫描的造影剂，类似于硫酸钡在X射线造影中的应用。钆在磁共振成像仪中对磁场有强烈的反应。通过将钆注射入血液中，磁共振成像仪可以显示血液的位置和流动情况，从而精确定位内出血的位置或血管的狭窄和阻塞。钆具有居里点，即在室温下由铁磁体转变为顺磁体。这一特性方便地展示了居里点的概念，但尚未找到商业应用。此外，稀土元素中的铽在磁场中也会发生形状改变。铽铽具有一种特殊的性质，即在磁场中可以改变自身的形状。利用这一特性，可以将铽制成的棒变成一个扩音器，将固体表面变成声音辐射面。与普通扬声器相比，使用铽镝铁磁致伸缩合金棒可以在短距离内产生巨大的力量，从而使实木桌面晃动并发出声音。这是因为普通扬声器无法产生足够的力量来移动质量巨大的桌面。铽镝铁磁致伸缩合金棒是制作这类扬声器的几种方法之一，而且价格相对较低。希望镝也能有更广泛的应用！查看更多

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肉桂酸的性质和用途？肉桂酸，又称为桂皮酸或亚苄基乙酸，是一种结晶性粉末。它的相对密度为1.2475，熔点在135～136℃之间，沸点为300℃。肉桂酸微溶于水，但可以溶解于甲醇、乙醇、氯仿等溶剂，也易溶于乙醚、丙酮、冰乙酸、二硫化碳、苯、甲苯和油类。此外，肉桂酸微带有桂皮的气味。肉桂酸的制法是通过苯甲醛和醋酐的缩合反应，经过常压蒸馏、减压蒸馏、水蒸气蒸馏、溶解中和、冷却结晶、过滤、洗涤和干燥等步骤得到成品。肉桂酸在医药领域中是乳酸心可定等药物的中间体。在香料工业中，它用于制取苯基丙烯酸甲酯、乙酯和苯酯，也可以作为食品和化妆品的香料。此外，肉桂酸还是生产感光树脂的主要原料乙烯基桂油酸的成分。它还可以用作测定铀、钒和分离钍的试剂。指标名称指标外观结晶性粉末相对密度（d 4 4 ） 1.2475 含量／％（质量分数） ≥ 98 原料名称规格消耗定额／（kg／t）苯甲醛工业品 1200 醋酐工业品 1000 无水醋酸钠工业品 700 液碱 40％（质量分数） 1000 N－甲酰－L－天冬氨酸酐的制法和用途 N－甲酰－L－天冬氨酸酐是一种白色晶体，它的熔点在122～124℃之间。它的制法是在乙酸酐溶剂中，反应温度为50℃，反应时间为5小时。甲酸与L－天冬氨酸的物质的量比为1．6：110，乙酸酐与L－天冬氨酸的物质的量比为213：110。通过甲酸与L－天冬氨酸的甲酰化反应并脱水，就可以得到N－甲酰－L－天冬氨酸酐。化学反应方程式如下： N－甲酰－L－天冬氨酸酐是合成甜味剂阿斯巴甜的中间体。阿斯巴甜是一种口感纯正、安全性高、热量低的合成甜味剂，自20世纪80年代以来在欧美市场非常受欢迎。查看更多

#n-甲酰-l-天冬氨酸

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如何选择合适的光源供电方式? 光源是原子吸收分析中产生锐线光源的重要组成部分。为了获得高质量的共振线辐射，选择合适的供电方式至关重要。早期的仪器采用直流供电，并通过机械切光器调制光源。然而，这种线路简单但抗干扰能力差，现在很少使用。目前，光源常采用交流供电，并有三种主要类型：一种是（－）－50赫脉冲直流供电，这种方式简单稳定，因此在一些国外产品中得到广泛应用。另一种是400赫方波供电，这种方式可以消除交流电源感应带来的影响，并提高灯的发射强度。第三种是稳流脉冲供电，这是一项重要的改进技术。脉冲供电可以降低灯的温度和多普勒宽度，减小压力变宽现象，从而更好地消除发射背景。选择合适的供电方式可以提高仪器的信噪比和测定灵敏度，同时缩短灯的预热时间，延长使用寿命。为了保证空心阴极灯的发光强度稳定，需要一个稳定的恒电流源作为供电电源。此外，还需要注意灯的发射强度稳定性，以及阴极发光的颜色。如果发现问题，可以尝试反接灯的正负极进行处理。查看更多

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什么是共价键和配位键? 共价键是由两个原子共享一对电子形成的化学键。配位键是由一个原子单独提供共用电子对而形成的化学键。在共价键中，每个原子通常提供一对电子，使得它们的最外电子层都变成惰性气体原子的结构。而在配位键中，除了每个原子提供一对电子外，还有一个原子单独提供一对电子与其他原子共用。配位键一般用箭头表示，箭头从供给电子的原子指向接受电子的原子。这种键的形成使得供给电子的原子成为“给予体”，接受电子的原子成为“接受体”。配位键一般具有极性，其中供给电子的原子端显正极，接受电子的原子端显负极。因此，配位键也被称为半极性键。除了共价键和配位键，还有一种化学键叫做金属键。在许多化合物中，既有离子键又有共价键和配位键的存在。这些键的形成使得化合物具有复杂的电子式和结构式。什么是氧化值？氧化值是由原子得失的电子数来决定的。失电子时，氧化值为正；得电子时，氧化值为负。对于形成离子键的元素来说，离子的电荷数等于元素的氧化值。而对于形成共价键或配位键的元素来说，可以假定当共价键断裂时，共用电子对完全转移到非金属性强的元素一边，这时每个原子所失去或得到的电子数就是该元素的正、负氧化值。确定化合物中某元素原子的氧化值时，可以按照化合物中所有元素原子的正氧化值和负氧化值的代数和等于零的规则进行计算。氧化值的概念常用于氧化还原反应化学方程式的配平。查看更多

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含有苯基的金属络合物的制备方法及性质研究？虽然存在多种稳定的物种，h5－环戊二烯只是其中之一，它具有特别的重要性。除了h5－环戊二烯，还有C3Ph3、C4H4、C6H6、C7H7和C8H8等对称环体系可以生成络合物。这些环体系中的芳香基呈现出电荷，常用于确定金属原子的表观氧化数。含有苯和苯同系的碳环在金属络合物中具有重要地位。 1919年，第一个含有（h6－C6H6）M的化合物制备成功，但是对其真正的结构认识是在最近35年才明确。通过CrCl3与C6H5MgBr反应，可以得到一系列铬的芳烃化合物，这些化合物含有联接C6H6和C6H5－C6H5基的夹心结构。除了CrCl3的格氏反应制备中性化合物双苯铬（C6H6）Cr（23－ⅩⅥ）外，还可以通过直接反应芳香的碳氢化合物与过渡金属卤化物制备金属络合物。对于铬来说，通常还需要用稀酸水解反应混合物，得到阳离子形式的化合物。双苯铬是暗棕色结晶，比二茂铁更容易受到氧化。已经制备了许多仅具有一个芳烃环的金属络合物，例如C6H5CH3Mo(CO)3+和C6H6Mn(CO)3+等。目前已知的双苯基络合物包括V、Cr、Mo、W、Mn、Tc、Re、Fe、Ru、Os、Co、Rh和Ir等金属。然而，这些络合物中没有一个是十分稳定且具有重大意义的化合物。查看更多

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碱金属和碱土金属的氢化物有哪些特点? 化学活性很高的碱金属和碱土金属中较活泼的Ca、Sr、Ba能与氢在高温下直接化合，生成离子型氢化物： 2M＋H2＝2M+H- （M＝碱金属） M＋H2＝M2+H2- （M＝Ca、Sr、Ba）氢化锂约在998K时形成，氢化钠和氢化钾在573～673K时生成，其余氢化物在723K时生成，但在常压下反应进行缓慢。这些氢化物均为白色晶体，但常因混有痕量金属而发灰。由于碱金属和Ca、Sr、Ba和氢的电负性相差较大，氢从金属原子的外层电子中夺得1个电子形成阴离子H-，这些氢化物都是离子晶体，故称为离子型氢化物，又称为盐型氢化物。电解熔融的盐型氢化物，在阳极上放出氢气，证明在这类氢化物中的氢是带负电的组分。碱金属氢化物中的H-离子的半径介于碱金属氟化物中的F-离子和氯化物中的Cl-离子之间，因此，碱金属氢化物的某些性质类似于相应的碱金属卤化物。碱金属氢化物中以LiH最稳定。加热到熔点（961K）也不分解。其它碱金属氢化物稳定性较差，加热还不到熔点，就分解成金属和氢。所有碱金属氢化物都是强还原剂。固态NaH在673K时能将TiCl4还原为金属钛： TiCl4+4NaH=Ti+4NaCl+2H2 LiH和CaH2等在有机合成中常作为还原剂。在水溶液中H2／H-电对的E°＝－2．25V，可见H-是最强的还原剂之一，它们遇到含有H+的物质，如水，就迅速反应而放出氢： LiH+H2O=LiOH+H2↑ CaH2+2H2O=Ca(OH)2+2H2↑ 由于氢化钙与水反应而能放出大量的氢气，所以常用它作为野外产生氢气的材料。更多相关文章请查看下方网址浏览碱金属与碱土金属的对角线规则https://www.999gou.cn/article.php?id=2239 碱金属和碱土金属盐类的共性与特性https://www.999gou.cn/article.php?id=2236 碱金属和碱土金属的氢化物https://www.999gou.cn/article.php?id=2235 碱金属和碱土金属氢氧化物溶解性碱性的变化规律https://www.999gou.cn/article.php?id=2234 查看更多

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精对苯二甲酸的应用领域和特性是什么? 精对苯二甲酸（PTA）是一种重要的有机化工原料，主要用于生产聚对苯二甲酸二乙酯（PET），进一步用来生产涤纶纤维、PET瓶级树脂以及聚酯薄膜等。聚酯纤维、薄膜和聚酯瓶分别占据了PTA应用领域的不同比例。除了用于生产PET，少量的对苯二甲酸还可以用作除草剂、黏合剂、印刷油墨、涂料和油漆的中间体。它还被用作动物饲料添加剂，可以增加动物体内的抗菌素含量。对苯二甲酸还可以用作聚对苯二甲酸对苯二胺纤维的原料。虽然它在对苯二甲酸总产量中所占比例不大，但这种纤维具有高模量和高强度，有着很大的发展前景。此外，对苯二甲酸还可以与醇反应生成酯，作为增塑剂具有重要意义。对苯二甲酸和α－甲基苯甲醇的二元酯也是一种增塑剂。对苯二甲酸还可以与亚硫酰氯反应制得对苯二甲酰氯，它在对苯二甲酸衍生物的制备中非常有用。对苯二甲酰氯与对苯二胺缩聚，可以制取聚对苯二甲酰对苯二胺，这是制造重要特种纤维芳纶的原料。查看更多

#对苯二甲酸

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醛类的结构和性质？醛类是一类结构和性质相类似的化合物，也有很多其他化合物属于醛类。表2-2中列出了一部分醛类化合物。从上表中可以看出： C (1) 所有的醛都含有醛基 (-C-H) (2) 醛可以由相应的醇去氢而制得 (3) 醛类的物理性质随着分子量的增加而有所变化。它们在常温下可以是气态、液态或固态。沸点随着分子量的增大而逐渐升高，比重则小于水。 (4) 它们的分子组成相差一个CH2原子团，因此都是甲醛的同系物。除了甲醛的化学性质，如加成、氧化、聚合和缩合反应等，甲醛的同系物也都能发生这些反应。这是因为所有醛的分子中都含有醛基这个官能团。因此，我们可以说，凡是有机化合物的分子中含有醛基这种官能团的，就是醛。醛的通式是R-C-H，其中R等于CnH2n+1。醛类的命名醛类的命名根据分子中碳原子数的多少来进行，十个以内用“天干”，十个以上用数字表示。根据醛的通式CnH2n+1CHO，醛基中已经有一个碳原子存在，因此在命名时要注意“天干”或“数字”所代表的碳原子数应包括醛基中的碳原子。否则就会出错。在甲醛分子中，烃基的个数等于0，因此结构式是H-C-H。醛基上连接的是一个氢原子，因为分子中只有一个碳原子。尽管甲醛分子中没有甲基(CH)，我们仍然称其为甲醛或蚁醛。乙醛CH3-CHO是甲基和醛基结合而成的，分子中有2个碳原子。它也有别名，叫做醋醛。这些俗名都有其由来。我们知道，甲醛可以氧化为甲酸，甲酸俗称蚁酸。乙醛可以氧化为乙酸，乙酸俗称醋酸。由于人类对酸类的认识是在醛类之前，因此个别醛的俗名是根据其氧化后生成物来称呼的。查看更多

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如何制备环己烷二甲醇的催化剂并应用于鲁拉西酮的制备? 概述 [1] 鲁拉西酮是一种新型非典型抗精神病药物，它属于苯并异噬哇衍生物。而手性(1R,2R)-1,2-环己烷二甲醇是制备该药物的重要中间体，市场需求量大。目前，主要通过四氢铝锂或硼氢化钠还原手性环己烷二甲酸及其衍生物来制备(1R,2R)-1,2-环己烷二甲醇。然而，这种方法会产生大量固体废弃物偏磷酸锂或偏硼酸钠，后处理复杂，而且需要大量水，对环境不友好。因此，业界研发人员迫切需要开发一种低成本且环境友好的催化剂，以加速该反应的工业化生产。制备 [2] (1R,2R)-1,2-环己烷二甲醇的制备方法如下： 1）以trans-1,2-环己烷二甲酸(SM-1)为原料，经过拆分制得1R,2R-环己烷二甲酸（SM-2）。将trans-1,2-环己烷二酸和R-（+）-α-苯乙胺在5℃的温度下反应成盐，室温下过滤、烘干。然后在热的乙醇/甲苯（1:1）混合溶剂中重结晶1次，最后加盐酸游离，用乙醚提取得到（R,R）-1,2-环己烷二甲酸。 2）甲酯化制得1R,2R-环己二甲酸二甲酯。将1R,2R-环己烷二甲酸加入甲醇400ml，室温下滴加浓硫酸再加热至回流，反应5小时。 3）还原制得1R,2R-环己二甲醇。将1R,2R-环己二酸二甲酯、THF、NaBH4加入反应瓶，加热至45℃，慢慢滴加甲醇，滴完后回流2.5小时，经后处理得到1R,2R-环己二甲醇。应用 [2] (1R,2R)-1,2-环己烷二甲醇可用于制备鲁拉西酮。 1）甲磺酸酯化反应制备得到1R,2R-环己二甲基二甲磺酸酯。将1R,2R-环己二甲醇加入二氯甲烷和三乙胺，滴加甲基磺酰氯。滴加完升温至30℃，反应1小时。后处理洗涤、干燥、浓缩得粗品，用乙酸乙酯和正己烷重结晶得1R,2R-环己二甲基二甲磺酸酯。 2）缩合反应得到鲁拉西酮粗品。采用3-哌嗪基-1,2-苯并异噻唑（SM-4）和1R,2R-环己二甲基二甲磺酸酯（SM-5）在DMF中搅拌，同时加入碳酸钾、四正丁基硫酸氢铵回流。生成的季铵盐加入DMF、外型降冰片酰亚胺（SM-5）、碳酸钾和微量的水回流反应6小时，加水洗涤、DMF提取、浓缩得到鲁拉西酮。 3）粗品重结晶。将鲁拉西酮粗品在DMF中溶解，在10倍量DMF重结晶。 4）成盐得到盐酸鲁拉西酮。鲁拉西酮在丙酮和3.6%的稀盐酸中制备得到盐酸鲁拉西酮。经计算，收率约84.2％，HPLC监测纯度为99.83％。主要参考资料 [1] CN201810709488.3手性环己烷二甲醇类化合物的合成催化剂、其制法及应用 [2]CN201510997534.0一种盐酸鲁拉西酮的制备方法查看更多

#(1R,2R)-1,2-环己烷二甲醇

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依达拉奉的有关物质制备方法有哪些? 依达拉奉是一种用于治疗脑出血和脑梗死的药物，具有抗氧化和自由基清除功能，对神经具有保护作用。然而，在生产和使用过程中，由于高温灭菌等因素的影响，可能会导致药品质量下降。因此，研究依达拉奉的有关物质制备方法具有重要意义。依达拉奉的有关物质包括二聚体（依达拉奉杂质A）和三聚体，它们常作为质量标准中的特定有关物质进行定性和定量分析。然而，目前制备这些有关物质的方法存在一些问题，如反应时间长、操作繁琐、原料利用率低等。因此，需要改进制备方法，以获得更高效、环境友好、设备损耗小的制备方法。制备方法一种依达拉奉杂质A的制备方法是在空气或氧气氛围下，在特定溶剂中，将苯肼与乙酰乙酸酯反应，先生成依达拉奉，再经过氧化和二聚化反应直接生成双依达拉奉。通过趁热抽滤，可以获得主要为双依达拉奉的滤饼，经过精制即可得到纯度达到98%以上的依达拉奉杂质A。主要参考资料 [1]CN201710366096.7一种依达拉奉有关物质的制备方法 [2]CN201110305381.0双依达拉奉及其药用盐的制备与用途查看更多

#依达拉奉杂质

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蛇床子有哪些功效和作用? 蛇床子的别名蛇米、蛇珠、蛇粟、蛇床仁、蛇床实、气果、双肾子、癞头花子、野茴香。蛇床子的药用部位蛇床子的药用部位是干燥成熟果实。蛇床子的性味和归经蛇床子的性味为辛、苦，性温，归属于肾经。蛇床子的用法用量蛇床子的用量为3～10g。可以外用适量，多煎汤熏洗，或研末调敷。蛇床子的功效蛇床子具有燥湿祛风，杀虫止痒，温肾壮阳的功效。蛇床子的主治蛇床子主要用于阴痒带下，湿疹瘙痒，湿痹腰痛，肾虚阳痿，宫冷不孕等症状。蛇床子的临床应用 1、蛇床子可用于治疗皮肤湿疹和瘙痒症，如婴儿湿疹、慢性湿疹急性发作、汗疱疹糜烂期、阴囊湿疹、外阴瘙痒、疥疮、皮癣等。可以用蛇床子煎水外洗，或用蛇床子研末调膏外搽，或用蛇床子油膏外搽。 2、蛇床子可用于治疗阴道滴虫引起的外阴瘙痒，可以用蛇床子、白矾、紫苏叶煎水外洗，或使用蛇床子阴道栓剂。 3、蛇床子可用于治疗肾虚、阳痿等病例，通常与巴戟天、淫羊藿、菟丝子等药物一起内服。蛇床子的相关配伍 1、治阳痿不起：菟丝子、蛇床子、五味子各等分。上三味末之，蜜丸如梧子。饮服三十丸，日三。（《千金要方》） 2、治妇人阴寒，温阴中坐药：蛇床子，末之，以白粉少许，和合相得，丸如枣大，绵裹纳之。（《金匮要略》蛇床子散） 3、治妇人阴痒：蛇床子一两，白矾二钱。煎汤，频洗。（《濒湖集简方》） 4、治妇人子脏挺出：蛇床子一升，酢梅二七枚。水五升，煮取二升半，洗之，日十过。（《僧深集方》蛇床洗方） 5、肾囊风疙瘩作痒，搔之作痛：蛇床子、威灵仙、归尾、苦参各10g。水煎熏洗。（《外科大成》蛇床子汤）蛇床子的使用注意蛇床子性温，对于有阴虚炒热者不宜使用。查看更多

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七水合硫酸亚铁有什么特点? 七水合硫酸亚铁是一种特殊的化学化合物，其化学式为FeSO 4 ·7H 2 O。它呈无色结晶体，常见的形态是淡绿色或蓝绿色的固体。七水合硫酸亚铁的物理性质有哪些？七水合硫酸亚铁的分子量约为278.02 g/mol，密度大约为1.898 g/mL。当温度达到100℃时，它会失去结晶水，转变为无水硫酸亚铁。七水合硫酸亚铁易溶于水，而无水硫酸亚铁的溶解度较小。七水合硫酸亚铁的化学性质如何？七水合硫酸亚铁具有较强的还原性，可以被氧化剂氧化为无水硫酸亚铁。它可以与某些碱金属硫酸盐反应，生成相应的硫酸盐和硫酸亚铁。七水合硫酸亚铁有哪些应用领域？七水合硫酸亚铁在工业上有着广泛的应用：水处理剂：七水合硫酸亚铁可用于去除水中的氧和浊度，净化水质，特别适用于供暖系统中的水处理。肥料：七水合硫酸亚铁富含铁和硫，是一种优质的植物营养物质，可用作作物的缺铁处理和土壤改良剂。制备其他铁化合物：七水合硫酸亚铁可用于制备其他铁化合物，如铁氧化物、铁氯化物等。电镀：七水合硫酸亚铁可用于钢铁表面的电镀，提供保护性的涂层，降低腐蚀风险。医药领域：七水合硫酸亚铁可以作为铁元素的补充剂，用于治疗铁缺乏性贫血。总的来说，七水合硫酸亚铁是一种重要的化学物质，在环境、农业、工业和医药领域都有着广泛的应用。查看更多

#七水合硫酸亚铁

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如何制备一种重要的伯胺盐酸盐? 伯胺是一类具有广泛生理和药理活性的化合物，也是合成中间体。本文介绍了一种制备伯胺盐酸盐的方法。制备方法报道一在25mL克氏管中加入环丙乙炔、cat.[Au]、AgOTf、水和甲醇，进行闭管反应。随后加入甲酸胺和cat.[Rh]，在油浴中加热反应。最后通过萃取、回流处理和洗涤过滤得到纯净的目标化合物。报道二通过两个步骤制备伯胺盐酸盐。首先将环丙烷甲醛和2-甲基-2-丙烷亚磺酰胺在溶剂中反应，然后通过纯化得到中间体。接着将中间体与环丙基溴化镁反应，经过处理和纯化得到最终产物。参考文献 [1] [中国发明] CN201710689683.X 一种合成伯胺盐酸盐的方法 [2] From PCT Int. Appl., 2009075830, 18 Jun 2009 查看更多

#1-环丙基乙胺盐酸盐

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二氧化氯是什么? 二氧化氯是一种由氯原子和氧原子构成的化合物。它具有不同的物态，包括黄绿色气体、红棕色液体和橙色固体。作为一种氧化剂，它可以将氧转移到各种基质上，并通过氧化还原反应获得电子。在水中，二氧化氯不会水解，通常用作水溶液中的溶解气体处理。然而，二氧化氯也存在潜在的危害，包括健康问题、爆炸性和可燃性。它常被用作漂白剂，是氯的最稳定的氧化物，也是唯一大量生产的卤素氧化物。二氧化氯的特性二氧化氯具有优异的氧化作用，可以分解细菌和病毒的蛋白质单体氨基酸，具有杀菌和消毒效果，是一种广泛应用的杀菌剂。无论是医院、游泳池还是食品加工厂和住家环境，都需要一种广泛且安全的杀菌剂。然而，由于二氧化氯生成机的投资成本高以及检测方法的不便，其推广仍存在困难。因此，寻求更有效和经济的杀菌剂是当前的重要课题。二氧化氯的制备二氧化氯的制备方式主要有化学法和电解法两种。电解法是通过电解二氧化氯生成机产生高品质的二氧化氯，具有较好的经济效益。化学法是通过氯酸钠等与强酸混合后经活化反应得到。二氧化氯的作用机制二氧化氯是一种高选择性的氧化剂，其杀菌作用机制因作用物质不同而有所不同。由于其强氧化能力，几乎全部以分子态存在。它通过特殊的单一电子转移机制释放出新生态的氧原子，利用氧原子的氧化作用和渗透压差穿透细菌细胞膜，抑制其呼吸作用，并使磷酸转移酶失去活性，影响其代谢，从而杀灭细菌。此外，它还可以通过氧化葡萄糖氧化酶等蛋白质的双硫键，破坏其键结，使蛋白质失去活性，从而让细菌无法生存。二氧化氯的应用二氧化氯是一种人工制造的气体，具有较强的吸附和穿透能力，可以抑制细菌、病毒和霉菌的细胞壁，抑制蛋白质合成，达到抑菌和杀菌的效果。它是一种对环境、人体和动物比较友善的绿色消毒剂，通常用于自来水消毒，也是合法的食品用洗洁剂。此外，二氧化氯还广泛应用于面粉和木质纸浆的漂白，以及对抗病毒、细菌和原生动物引起的囊肿和卵囊。自从1956年比利时布鲁塞尔将自来水消毒剂由氯气改为二氧化氯以来，二氧化氯开始被广泛使用。查看更多

#二氧化氯

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如何制备羟甲基二氧杂戊环酮? 羟甲基二氧杂戊环酮是一种甘油碳酸酯，可以通过甘油与尿素酯化反应得到。制备方法报道一在室温下，将苯硼酸、四丁基溴化铵和缩水甘油溶解后，加入高压反应釜中，并充入二氧化碳。在100℃下搅拌12小时后，通过旋蒸浓缩和硅胶柱层析提纯，可以得到78%的收率。结构确证结果如下：1H NMR(400MHz,DMSO-d6,ppm)δ5.25(dd,J＝5.2,5.6Hz,1H),4.83-4.76(m,1H),4.49(dd,J＝8.4,8.4Hz,1H),4.28(dd,J＝5.6,8.0Hz,1H),3.70-3.63(m,1H),3.54-3.47(m,1H)；13C NMR(100MHz,DMSO-d6,ppm)δ155.2,77.1,65.9,60.6。报道二一种锌物系复合型杂多酸盐催化剂的制备方法包括以下步骤： (1) 将硅钨酸结晶水合物在110℃中焙烧2小时，除去大部分结晶水，然后研磨得到固体粉末。 (2) 将步骤(1)得到的硅钨酸固体粉末溶解于蒸馏水中，得到澄清透明的硅钨酸溶液。将化学计量比的氯化钾溶液缓慢滴加到硅钨酸溶液中，并剧烈搅拌。滴加完毕后，继续反应搅拌一段时间后静置12小时。 (3) 将步骤(2)得到的澄清溶液烘干水分，然后在300℃下焙烧2小时，得到白色粉末状样品硅钨酸钾。 (4) 将硝酸锌溶液与步骤(3)得到的K4SiW混合，搅拌浸渍12小时，然后干燥、研磨得到负载型催化剂前体。 (5) 将催化剂前体在500℃焙烧4小时，得到甘油与尿素反应合成甘油碳酸酯的催化剂ZnO/K4SiW。使用该催化剂进行甘油与尿素反应合成甘油碳酸酯，反应条件为：反应温度为140℃，反应时间为4小时，甘油与尿素的摩尔比为1:1，反应压力为3kPa，催化剂与甘油的质量比为5％。反应结束后，通过气相色谱分析产品组成，甘油转化率为75.7％，羟甲基二氧杂戊环酮的收率可达60.3％。参考文献 [1] [中国发明] CN201911212429.6 有机硼酸催化CO2的固定制备环状碳酸酯 [2] [中国发明,中国发明授权] CN201910345085.X 一种催化剂及其制备方法与催化甘油与尿素反应的应用查看更多

#羟甲基二氧杂戊环酮

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伊顿试剂的应用及反应实例？伊顿试剂是一种含有7.7 wt% 五氧化二磷的甲磺酸溶液，可用于催化酰基化反应，尤其适用于关环反应（五元或六元环）。反应实例展示以伊顿试剂（由36克五氧化二磷加入360克经过蒸馏的甲磺酸中，并搅拌1-2小时直至完全溶解）为溶剂，逐渐加入γ-甲基-γ-癸内酯1（4.91克）。在25摄氏度下反应33小时后，将黄色溶液滴加到1升水中，并静置10分钟。用CHCl3进行萃取、处理，并在90-91摄氏度/2 Torr下蒸馏，得到2的产率为4.08克（92%）。【Eaton P E, J Org Chem., 1973, 38, 4071】将恩酮二酯1a（1.8克，6.6 mmol）加入带有热电偶和搅拌器的圆底烧瓶中，然后加入伊顿试剂（7毫升）。反应混合物在50摄氏度下反应，通过HPLC跟踪反应进程。HPLC条件：Zorbax RX-C8柱，150 x 3毫米，梯度法，ACN:0.1% H3PO4 15:85，持续20分钟，80:20保持5分钟，然后在1分钟内变为15:85。流速=1毫升/分钟，λ=210纳米。1a的保留时间为18.0分钟，1b的保留时间为12.2分钟。当转化率≥98%时，将反应混合物冷却至5摄氏度，并缓慢转移到冷却至10摄氏度的过量饱和碳酸钠溶液（10当量）。固体经过过滤，用水（20毫升）洗涤，并在50摄氏度下真空干燥12小时。1b的收率为97%（1.5克，6.4 mmol）。【Zewge D, J Org Chem., 2007, 72, 4276】相关文献 1 Eaton P E J Org Chem 1973 38 4071 2 Ren R X Tet Lett 2001 42 8441 3 Lee KI Bull Kor Chem Soc 2007 28 1203 4 Zewge D J Org Chem 2007 72 4276 查看更多

#伊顿试剂

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如何制备特戊酸碘甲酯? 特戊酸碘甲酯，又称叔戊酸碘甲酯、新戊酸碘甲酯、2,2-二甲基丙酸碘代甲酯，是一种重要的医药中间体，可用于合成头孢卡品酯和头孢妥仑匹酯等产品。制备方法目前，制备特戊酸碘甲酯的常用方法是在丙酮中使用碘化钠进行直接取代反应。虽然文献报道了高纯度和高收率的方法，但实际上很少能够达到这种水平。本发明的创新点本发明提供了一种收率大于90%的特戊酸碘甲酯制备方法，解决了现有技术中纯度低和收率低的问题，为后续产品的品质和成本提供了保证。本发明采用以下技术方案：以特戊酸氯甲酯为原料，在乙酸乙酯溶剂中与碘化钠发生取代反应，反应回流时间为6小时。此外，反应中还需加入氯化钙以控制过程水分。具体操作步骤为：取特戊酸氯甲酯，加入乙酸乙酯作为溶剂，然后加入碘化钠和氯化钙，升温至78°C回流6小时，降温至0°C，用5%硫代硫酸钠洗涤至无色，再用无水硫酸镁干燥，最后减压浓缩即可得到特戊酸碘甲酯。特戊酸氯甲酯、碘化钠和氯化钙的摩尔比为1:1.2~1.5:0.5~1.2。与其他合成方法相比，本发明提供的特戊酸碘甲酯合成方法具有较高的摩尔收率。此外，该方法所得产品的纯度（GC）可达到98%，因此在成本和纯度方面具有显著优势。具体实施方式以下以实施例进行详细描述，但本发明的保护范围不限于以下实施例。实施例1：在三口瓶中加入特戊酸氯甲酯10g、乙酸乙酯30mL、碘化钠11.6g和氯化钙3.6g，升温至78°C回流6小时，降温至0°C，然后用5%硫代硫酸钠洗涤至无色，再用无水硫酸镁干燥，最后减压浓缩。反应摩尔收率为94%，GC:98%。实施例2：在三口瓶中加入特戊酸氯甲酯10g、乙酸乙酯30mL、碘化钠13.4g和氯化钙4.6g，升温至78°C回流6小时，降温至0°C，然后用5%硫代硫酸钠洗涤至无色，再用无水硫酸镁干燥，最后减压浓缩。得到黄色液体即特戊酸碘甲酯化合物。反应摩尔收率为90%，GC:97.5%。查看更多

#特戊酸碘甲酯

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碘苷滴眼液的用途是什么? 碘苷滴眼液是一种嘧啶类抗病毒药，用于局部治疗病毒性疾病。它通过抑制病毒DNA中胸腺嘧啶核苷的合成，从而阻止病毒的繁殖和活性，达到抑制病毒的效果。图1 碘苷滴眼液药品图片碘苷滴眼液的制剂规格碘苷滴眼液有不同的制剂规格，具体选择应咨询医生。常见的规格有8毫克/8毫升和10毫克/10毫升，即每8毫升或10毫升液体中含有相应剂量的碘苷。如何正确使用碘苷滴眼液长期使用碘苷滴眼液可能会对角膜上皮造成损伤，影响溃疡的修复。因此，一般不宜超过3周的使用时间。在痊愈后继续使用时，一般不宜超过3～5天。频繁滴眼可能导致角膜上皮点状剥脱，并不能避免复发。如果出现眼红、疼痛等情况，应停止使用并就医。使用后应将瓶盖拧紧，以免污染药液。碘苷启盖1个月后应弃之。碘苷对单纯疱疹病毒Ⅱ型感染无效，但可与睫状肌麻痹剂、抗生素及肾上腺皮质激素合用。激素能促进病毒感染的扩散，因此禁用于浅层角膜炎，但可用于实质性角膜炎、角膜水肿和虹膜炎。碘苷不能与硼酸，特别是硫柳汞合用，因为这可能使碘苷失效并增强眼部毒性作用。妊娠期妇女及哺乳期妇女不宜使用碘苷，因为它可以穿透胎盘组织。碘苷滴眼液的药物相互作用碘苷滴眼液可能与其他药物相互作用，包括处方药、非处方药、疫苗、维生素和中药等。在与碘苷滴眼液同时使用其他药物之前，请咨询医生。碘苷滴眼液可与睫状肌麻痹剂、抗生素和肾上腺皮质激素合用。激素能促使病毒感染扩散，因此禁用于浅层角膜炎，但可用于基质性角膜炎、角膜水肿或虹膜炎。碘苷滴眼液不能与硼酸，特别是硫柳汞合用，因为这可能使碘苷失效并增强眼部毒性作用。参考文献 [1] 国家药典委员会.中华人民共和国药典.2015年版. 北京：中国医药科技出版社，2015. 查看更多

#碘苷

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精细化工

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日用化工

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1,2-二氯丙烷是什么? 1,2-二氯丙烷是一种无色、可燃性液体，具有甜味，属于有机氯化合物。它通常是环氧氯丙烷生产的副产物，也是生产四氯乙烯和其他含氯有机化合物的中间产物。曾被广泛应用于烟熏消毒剂、化学反应中间体和工业溶剂等领域，但现在已有一些应用不再使用1,2-二氯丙烷。职业接触限值 1、根据2014年的日本标准，1,2-二氯丙烷的管理浓度从10ppm调整为1ppm； 2、中国的PC-TWA限值为350mg/m3； 3、ACGIH的TLV-TWA限值为10ppm； 4、根据IARC最新致癌物清单，1,2-二氯丙烷被确认为G1级致癌物。根据世界卫生组织（WHO）下属国际癌症研究机构（IARC）的最新资料，2017年有17种致癌因子的分类发生了变化。其中，二氯甲烷、四氟乙烯被归类为很可能致癌物，而1,2-二氯丙烷被归类为肯定致癌物。电弧炉制碳化硅工艺也被确认为肯定致癌物。查看更多

#1,2-二氯丙烷

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简介

职业：常州菲纳斯能源科技有限公司 - 工程设计

学校：成都大学 - 中外文化交流中心

地区：江西省

个人简介：理想是人生的太阳。查看更多

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